| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| X | g.22096699T>C | CA327522256 | PHEX | n.1276-256T>C c.847-256T>C (n.847-256T>C) n.524-256T>C c.850-256T>C (n.850-256T>C) n.123-256T>C c.94-256T>C (n.94-256T>C) c.559-256T>C (n.559-256T>C) n.1529-256T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.22096699T= | CA2419168495 | PHEX | n.1276-256T= c.847-256T= (n.847-256T=) n.524-256T= c.850-256T= (n.850-256T=) n.123-256T= c.94-256T= (n.94-256T=) c.559-256T= (n.559-256T=) n.1529-256T= | |
| X | g.22096709G>C | CA2419168497 | PHEX | n.1276-246G>C c.847-246G>C (n.847-246G>C) n.524-246G>C c.850-246G>C (n.850-246G>C) n.123-246G>C c.94-246G>C (n.94-246G>C) c.559-246G>C (n.559-246G>C) n.1529-246G>C | dbSNP |
| X | g.22096709G= | CA2419168496 | PHEX | n.1276-246G= c.847-246G= (n.847-246G=) n.524-246G= c.850-246G= (n.850-246G=) n.123-246G= c.94-246G= (n.94-246G=) c.559-246G= (n.559-246G=) n.1529-246G= | |
| X | g.22096724G= | CA2419168498 | PHEX | n.1276-231G= c.847-231G= (n.847-231G=) n.524-231G= c.850-231G= (n.850-231G=) n.123-231G= c.94-231G= (n.94-231G=) c.559-231G= (n.559-231G=) n.1529-231G= | |
| X | g.22096724G>T | CA327522257 | PHEX | n.1276-231G>T c.847-231G>T (n.847-231G>T) n.524-231G>T c.850-231G>T (n.850-231G>T) n.123-231G>T c.94-231G>T (n.94-231G>T) c.559-231G>T (n.559-231G>T) n.1529-231G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.22096741G>A | CA873925380 | PHEX | n.1276-214G>A c.847-214G>A (n.847-214G>A) n.524-214G>A c.850-214G>A (n.850-214G>A) n.123-214G>A c.94-214G>A (n.94-214G>A) c.559-214G>A (n.559-214G>A) n.1529-214G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.22096741G= | CA2419168499 | PHEX | n.1276-214G= c.847-214G= (n.847-214G=) n.524-214G= c.850-214G= (n.850-214G=) n.123-214G= c.94-214G= (n.94-214G=) c.559-214G= (n.559-214G=) n.1529-214G= | |
| X | g.22096749T>C | CA2419168501 | PHEX | n.1276-206T>C c.847-206T>C (n.847-206T>C) n.524-206T>C c.850-206T>C (n.850-206T>C) n.123-206T>C c.94-206T>C (n.94-206T>C) c.559-206T>C (n.559-206T>C) n.1529-206T>C | dbSNP |
| X | g.22096749T= | CA2419168500 | PHEX | n.1276-206T= c.847-206T= (n.847-206T=) n.524-206T= c.850-206T= (n.850-206T=) n.123-206T= c.94-206T= (n.94-206T=) c.559-206T= (n.559-206T=) n.1529-206T= | |
| X | g.22096753_22096755delinsTCA | CA2419168502 | PHEX | n.1276-202_1276-200delinsTCA c.847-202_847-200delinsTCA (n.847-202_847-200delinsTCA) n.524-202_524-200delinsTCA c.850-202_850-200delinsTCA (n.850-202_850-200delinsTCA) n.123-202_123-200delinsTCA c.94-202_94-200delinsTCA (n.94-202_94-200delinsTCA) c.559-202_559-200delinsTCA (n.559-202_559-200delinsTCA) n.1529-202_1529-200delinsTCA | |
| X | g.22096758_22096759del | CA640410659 | PHEX | n.1276-197_1276-196del c.847-197_847-196del (n.847-197_847-196del) n.524-197_524-196del c.850-197_850-196del (n.850-197_850-196del) n.123-197_123-196del c.94-197_94-196del (n.94-197_94-196del) c.559-197_559-196del (n.559-197_559-196del) n.1529-197_1529-196del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.22096760G>C | CA1131577270 | PHEX | n.1276-195G>C c.847-195G>C (n.847-195G>C) n.524-195G>C c.850-195G>C (n.850-195G>C) n.123-195G>C c.94-195G>C (n.94-195G>C) c.559-195G>C (n.559-195G>C) n.1529-195G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.22096760G= | CA2419168503 | PHEX | n.1276-195G= c.847-195G= (n.847-195G=) n.524-195G= c.850-195G= (n.850-195G=) n.123-195G= c.94-195G= (n.94-195G=) c.559-195G= (n.559-195G=) n.1529-195G= | |
| X | g.22096761A= | CA2419168504 | PHEX | n.1276-194A= c.847-194A= (n.847-194A=) n.524-194A= c.850-194A= (n.850-194A=) n.123-194A= c.94-194A= (n.94-194A=) c.559-194A= (n.559-194A=) n.1529-194A= | |
| X | g.22096761A>G | CA1131577271 | PHEX | n.1276-194A>G c.847-194A>G (n.847-194A>G) n.524-194A>G c.850-194A>G (n.850-194A>G) n.123-194A>G c.94-194A>G (n.94-194A>G) c.559-194A>G (n.559-194A>G) n.1529-194A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.22096761A>T | CA2419168505 | PHEX | n.1276-194A>T c.847-194A>T (n.847-194A>T) n.524-194A>T c.850-194A>T (n.850-194A>T) n.123-194A>T c.94-194A>T (n.94-194A>T) c.559-194A>T (n.559-194A>T) n.1529-194A>T | dbSNP |
| X | g.22096764A>G | CA2820016588 | PHEX | n.1276-191A>G c.847-191A>G (n.847-191A>G) n.524-191A>G c.850-191A>G (n.850-191A>G) n.123-191A>G c.94-191A>G (n.94-191A>G) c.559-191A>G (n.559-191A>G) n.1529-191A>G | |
| X | g.22096765G>A | CA2820016589 | PHEX | n.1276-190G>A c.847-190G>A (n.847-190G>A) n.524-190G>A c.850-190G>A (n.850-190G>A) n.123-190G>A c.94-190G>A (n.94-190G>A) c.559-190G>A (n.559-190G>A) n.1529-190G>A | |
| X | g.22096768T>C | CA327522258 | PHEX | n.1276-187T>C c.847-187T>C (n.847-187T>C) n.524-187T>C c.850-187T>C (n.850-187T>C) n.123-187T>C c.94-187T>C (n.94-187T>C) c.559-187T>C (n.559-187T>C) n.1529-187T>C | dbSNP |
| X | g.22096768T= | CA2419168506 | PHEX | n.1276-187T= c.847-187T= (n.847-187T=) n.524-187T= c.850-187T= (n.850-187T=) n.123-187T= c.94-187T= (n.94-187T=) c.559-187T= (n.559-187T=) n.1529-187T= | |
| X | g.22096769A= | CA2419168507 | PHEX | n.1276-186A= c.847-186A= (n.847-186A=) n.524-186A= c.850-186A= (n.850-186A=) n.123-186A= c.94-186A= (n.94-186A=) c.559-186A= (n.559-186A=) n.1529-186A= | |
| X | g.22096769A>G | CA873925387 | PHEX | n.1276-186A>G c.847-186A>G (n.847-186A>G) n.524-186A>G c.850-186A>G (n.850-186A>G) n.123-186A>G c.94-186A>G (n.94-186A>G) c.559-186A>G (n.559-186A>G) n.1529-186A>G | dbSNP |
| X | g.22096776T>C | CA1131577276 | PHEX | n.1276-179T>C c.847-179T>C (n.847-179T>C) n.524-179T>C c.850-179T>C (n.850-179T>C) n.123-179T>C c.94-179T>C (n.94-179T>C) c.559-179T>C (n.559-179T>C) n.1529-179T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.22096776T= | CA2419168508 | PHEX | n.1276-179T= c.847-179T= (n.847-179T=) n.524-179T= c.850-179T= (n.850-179T=) n.123-179T= c.94-179T= (n.94-179T=) c.559-179T= (n.559-179T=) n.1529-179T= | |
| X | g.22096777T>G | CA327522259 | PHEX | n.1276-178T>G c.847-178T>G (n.847-178T>G) n.524-178T>G c.850-178T>G (n.850-178T>G) n.123-178T>G c.94-178T>G (n.94-178T>G) c.559-178T>G (n.559-178T>G) n.1529-178T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.22096777T= | CA2419168509 | PHEX | n.1276-178T= c.847-178T= (n.847-178T=) n.524-178T= c.850-178T= (n.850-178T=) n.123-178T= c.94-178T= (n.94-178T=) c.559-178T= (n.559-178T=) n.1529-178T= | |
| X | g.22096779A>C | CA2517758905 | PHEX | n.1276-176A>C c.847-176A>C (n.847-176A>C) n.524-176A>C c.850-176A>C (n.850-176A>C) n.123-176A>C c.94-176A>C (n.94-176A>C) c.559-176A>C (n.559-176A>C) n.1529-176A>C | |
| X | g.22096780T>A | CA327522260 | PHEX | n.1276-175T>A c.847-175T>A (n.847-175T>A) n.524-175T>A c.850-175T>A (n.850-175T>A) n.123-175T>A c.94-175T>A (n.94-175T>A) c.559-175T>A (n.559-175T>A) n.1529-175T>A | dbSNP |
| X | g.22096780T>G | CA2419168511 | PHEX | n.1276-175T>G c.847-175T>G (n.847-175T>G) n.524-175T>G c.850-175T>G (n.850-175T>G) n.123-175T>G c.94-175T>G (n.94-175T>G) c.559-175T>G (n.559-175T>G) n.1529-175T>G | dbSNP |
| X | g.22096780T= | CA2419168510 | PHEX | n.1276-175T= c.847-175T= (n.847-175T=) n.524-175T= c.850-175T= (n.850-175T=) n.123-175T= c.94-175T= (n.94-175T=) c.559-175T= (n.559-175T=) n.1529-175T= | |
| X | g.22096781T>C | CA640410662 | PHEX | n.1276-174T>C c.847-174T>C (n.847-174T>C) n.524-174T>C c.850-174T>C (n.850-174T>C) n.123-174T>C c.94-174T>C (n.94-174T>C) c.559-174T>C (n.559-174T>C) n.1529-174T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.22096781T= | CA2419168512 | PHEX | n.1276-174T= c.847-174T= (n.847-174T=) n.524-174T= c.850-174T= (n.850-174T=) n.123-174T= c.94-174T= (n.94-174T=) c.559-174T= (n.559-174T=) n.1529-174T= | |
| X | g.22096784C= | CA2419168513 | PHEX | n.1276-171C= c.847-171C= (n.847-171C=) n.524-171C= c.850-171C= (n.850-171C=) n.123-171C= c.94-171C= (n.94-171C=) c.559-171C= (n.559-171C=) n.1529-171C= | |
| X | g.22096784C>G | CA2419168514 | PHEX | n.1276-171C>G c.847-171C>G (n.847-171C>G) n.524-171C>G c.850-171C>G (n.850-171C>G) n.123-171C>G c.94-171C>G (n.94-171C>G) c.559-171C>G (n.559-171C>G) n.1529-171C>G | dbSNP |
| X | g.22096786T>C | CA327522261 | PHEX | n.1276-169T>C c.847-169T>C (n.847-169T>C) n.524-169T>C c.850-169T>C (n.850-169T>C) n.123-169T>C c.94-169T>C (n.94-169T>C) c.559-169T>C (n.559-169T>C) n.1529-169T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.22096786T= | CA2419168515 | PHEX | n.1276-169T= c.847-169T= (n.847-169T=) n.524-169T= c.850-169T= (n.850-169T=) n.123-169T= c.94-169T= (n.94-169T=) c.559-169T= (n.559-169T=) n.1529-169T= | |
| X | g.22096789_22096790delinsTC | CA2419168516 | PHEX | n.1276-166_1276-165delinsTC c.847-166_847-165delinsTC (n.847-166_847-165delinsTC) n.524-166_524-165delinsTC c.850-166_850-165delinsTC (n.850-166_850-165delinsTC) n.123-166_123-165delinsTC c.94-166_94-165delinsTC (n.94-166_94-165delinsTC) c.559-166_559-165delinsTC (n.559-166_559-165delinsTC) n.1529-166_1529-165delinsTC | |
| X | g.22096791del | CA873925389 | PHEX | n.1276-164del c.847-164del (n.847-164del) n.524-164del c.850-164del (n.850-164del) n.123-164del c.94-164del (n.94-164del) c.559-164del (n.559-164del) n.1529-164del | dbSNP |
| X | g.22096793G>C | CA327522262 | PHEX | n.1276-162G>C c.847-162G>C (n.847-162G>C) n.524-162G>C c.850-162G>C (n.850-162G>C) n.123-162G>C c.94-162G>C (n.94-162G>C) c.559-162G>C (n.559-162G>C) n.1529-162G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.22096793G= | CA2419168517 | PHEX | n.1276-162G= c.847-162G= (n.847-162G=) n.524-162G= c.850-162G= (n.850-162G=) n.123-162G= c.94-162G= (n.94-162G=) c.559-162G= (n.559-162G=) n.1529-162G= | |
| X | g.22096795C= | CA2419168518 | PHEX | n.1276-160C= c.847-160C= (n.847-160C=) n.524-160C= c.850-160C= (n.850-160C=) n.123-160C= c.94-160C= (n.94-160C=) c.559-160C= (n.559-160C=) n.1529-160C= | |
| X | g.22096795C>T | CA327522263 | PHEX | n.1276-160C>T c.847-160C>T (n.847-160C>T) n.524-160C>T c.850-160C>T (n.850-160C>T) n.123-160C>T c.94-160C>T (n.94-160C>T) c.559-160C>T (n.559-160C>T) n.1529-160C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.22096797A= | CA2419168520 | PHEX | n.1276-158A= c.847-158A= (n.847-158A=) n.524-158A= c.850-158A= (n.850-158A=) n.123-158A= c.94-158A= (n.94-158A=) c.559-158A= (n.559-158A=) n.1529-158A= | |
| X | g.22096797A>G | CA2419168519 | PHEX | n.1276-158A>G c.847-158A>G (n.847-158A>G) n.524-158A>G c.850-158A>G (n.850-158A>G) n.123-158A>G c.94-158A>G (n.94-158A>G) c.559-158A>G (n.559-158A>G) n.1529-158A>G | dbSNP |