Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
Xg.22096666A>TCA2501051768PHEXn.1276-289A>T
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n.1529-289A>T
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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n.1529-283G>A
dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1529-281C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.22096676G>ACA327522254PHEXn.1276-279G>A
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n.1529-279G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.22096676G=CA2419168487PHEXn.1276-279G=
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n.1529-276A=
Xg.22096679A>GCA1131577262PHEXn.1276-276A>G
c.847-276A>G (n.847-276A>G)
n.524-276A>G
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n.1529-276A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.22096687delCA2505211062PHEXn.1276-268del
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n.1529-268del
Xg.22096688G>ACA2419168490PHEXn.1276-267G>A
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n.1529-267G>A
dbSNP
Xg.22096688G=CA2419168489PHEXn.1276-267G=
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n.524-266C>T
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n.1529-266C>T
dbSNP
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n.1529-264C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.22096696A=CA2419168494PHEXn.1276-259A=
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Xg.22096696A>TCA327522255PHEXn.1276-259A>T
c.847-259A>T (n.847-259A>T)
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n.123-259A>T
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n.1529-259A>T
dbSNP
Xg.22096699T>CCA327522256PHEXn.1276-256T>C
c.847-256T>C (n.847-256T>C)
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n.1529-256T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.22096699T=CA2419168495PHEXn.1276-256T=
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n.1529-246G>C
dbSNP
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Xg.22096724G>TCA327522257PHEXn.1276-231G>T
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n.524-231G>T
c.850-231G>T (n.850-231G>T)
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n.1529-231G>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.22096741G>ACA873925380PHEXn.1276-214G>A
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n.1529-214G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.22096741G=CA2419168499PHEXn.1276-214G=
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n.1529-214G=
Xg.22096749T>CCA2419168501PHEXn.1276-206T>C
c.847-206T>C (n.847-206T>C)
n.524-206T>C
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n.123-206T>C
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c.559-206T>C (n.559-206T>C)
n.1529-206T>C
dbSNP
Xg.22096749T=CA2419168500PHEXn.1276-206T=
c.847-206T= (n.847-206T=)
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n.1529-206T=
Xg.22096753_22096755delinsTCACA2419168502PHEXn.1276-202_1276-200delinsTCA
c.847-202_847-200delinsTCA (n.847-202_847-200delinsTCA)
n.524-202_524-200delinsTCA
c.850-202_850-200delinsTCA (n.850-202_850-200delinsTCA)
n.123-202_123-200delinsTCA
c.94-202_94-200delinsTCA (n.94-202_94-200delinsTCA)
c.559-202_559-200delinsTCA (n.559-202_559-200delinsTCA)
n.1529-202_1529-200delinsTCA
Xg.22096758_22096759delCA640410659PHEXn.1276-197_1276-196del
c.847-197_847-196del (n.847-197_847-196del)
n.524-197_524-196del
c.850-197_850-196del (n.850-197_850-196del)
n.123-197_123-196del
c.94-197_94-196del (n.94-197_94-196del)
c.559-197_559-196del (n.559-197_559-196del)
n.1529-197_1529-196del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.22096760G>CCA1131577270PHEXn.1276-195G>C
c.847-195G>C (n.847-195G>C)
n.524-195G>C
c.850-195G>C (n.850-195G>C)
n.123-195G>C
c.94-195G>C (n.94-195G>C)
c.559-195G>C (n.559-195G>C)
n.1529-195G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.22096760G=CA2419168503PHEXn.1276-195G=
c.847-195G= (n.847-195G=)
n.524-195G=
c.850-195G= (n.850-195G=)
n.123-195G=
c.94-195G= (n.94-195G=)
c.559-195G= (n.559-195G=)
n.1529-195G=
Xg.22096761A=CA2419168504PHEXn.1276-194A=
c.847-194A= (n.847-194A=)
n.524-194A=
c.850-194A= (n.850-194A=)
n.123-194A=
c.94-194A= (n.94-194A=)
c.559-194A= (n.559-194A=)
n.1529-194A=
Xg.22096761A>GCA1131577271PHEXn.1276-194A>G
c.847-194A>G (n.847-194A>G)
n.524-194A>G
c.850-194A>G (n.850-194A>G)
n.123-194A>G
c.94-194A>G (n.94-194A>G)
c.559-194A>G (n.559-194A>G)
n.1529-194A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.22096761A>TCA2419168505PHEXn.1276-194A>T
c.847-194A>T (n.847-194A>T)
n.524-194A>T
c.850-194A>T (n.850-194A>T)
n.123-194A>T
c.94-194A>T (n.94-194A>T)
c.559-194A>T (n.559-194A>T)
n.1529-194A>T
dbSNP

Number of alleles fetched