| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | g.218346968C>A | CA344725653 | TGFB2 | c.267C>A (p.Cys89Ter) n.1685C>A n.1633C>A | |
| 1 | g.218346968C>G | CA344725654 | TGFB2 | c.267C>G (p.Cys89Trp) n.1685C>G n.1633C>G | |
| 1 | g.218346968C>T | CA423413625 | TGFB2 | c.267C>T (p.Cys89=) n.1685C>T n.1633C>T | |
| 1 | g.218346969G>A | CA1398394 | TGFB2 | c.268G>A (p.Glu90Lys) n.1686G>A n.1634G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 1 | g.218346969G>C | CA344725655 | TGFB2 | c.268G>C (p.Glu90Gln) n.1686G>C n.1634G>C | ClinVar dbSNP |
| 1 | g.218346969G= | CA1149108159 | TGFB2 | c.268G= (p.Glu90=) n.1686G= n.1634G= | |
| 1 | g.218346969G>T | CA344725656 | TGFB2 | c.268G>T (p.Glu90Ter) n.1686G>T n.1634G>T | |
| 1 | g.218346970A>C | CA344725657 | TGFB2 | c.269A>C (p.Glu90Ala) n.1687A>C n.1635A>C | |
| 1 | g.218346970A>G | CA344725658 | TGFB2 | c.269A>G (p.Glu90Gly) n.1687A>G n.1635A>G | gnomAD v4 |
| 1 | g.218346970A>T | CA344725659 | TGFB2 | c.269A>T (p.Glu90Val) n.1687A>T n.1635A>T | gnomAD v4 |
| 1 | g.218346971G>A | CA423413634 | TGFB2 | c.270G>A (p.Glu90=) n.1688G>A n.1636G>A | |
| 1 | g.218346971G>C | CA344725660 | TGFB2 | c.270G>C (p.Glu90Asp) n.1688G>C n.1636G>C | dbSNP |
| 1 | g.218346971G= | CA1221528717 | TGFB2 | c.270G= (p.Glu90=) n.1688G= n.1636G= | |
| 1 | g.218346971G>T | CA344725661 | TGFB2 | c.270G>T (p.Glu90Asp) n.1688G>T n.1636G>T | |
| 1 | g.218346972C>A | CA344725664 | TGFB2 | c.271C>A (p.Arg91Ser) n.1689C>A n.1637C>A | |
| 1 | g.218346972C>G | CA344725663 | TGFB2 | c.271C>G (p.Arg91Gly) n.1689C>G n.1637C>G | |
| 1 | g.218346972C>T | CA344725662 | TGFB2 | c.271C>T (p.Arg91Cys) n.1689C>T n.1637C>T | |
| 1 | g.218346973G>A | CA320886 | TGFB2 | c.272G>A (p.Arg91His) n.1690G>A n.1638G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.218346973G>C | CA344725665 | TGFB2 | c.272G>C (p.Arg91Pro) n.1690G>C n.1638G>C | |
| 1 | g.218346973G= | CA1140187102 | TGFB2 | c.272G= (p.Arg91=) n.1690G= n.1638G= | |
| 1 | g.218346973G>T | CA344725666 | TGFB2 | c.272G>T (p.Arg91Leu) n.1690G>T n.1638G>T | |
| 1 | g.218346974C>A | CA423413645 | TGFB2 | c.273C>A (p.Arg91=) n.1691C>A n.1639C>A | |
| 1 | g.218346974C>G | CA423413648 | TGFB2 | c.273C>G (p.Arg91=) n.1691C>G n.1639C>G | |
| 1 | g.218346974C>T | CA423413650 | TGFB2 | c.273C>T (p.Arg91=) n.1691C>T n.1639C>T | |
| 1 | g.218346975G>A | CA344725667 | TGFB2 | c.274G>A (p.Glu92Lys) n.1692G>A n.1640G>A | |
| 1 | g.218346975G>C | CA344725668 | TGFB2 | c.274G>C (p.Glu92Gln) n.1692G>C n.1640G>C | dbSNP |
| 1 | g.218346975G= | CA1221528718 | TGFB2 | c.274G= (p.Glu92=) n.1692G= n.1640G= | |
| 1 | g.218346975G>T | CA344725669 | TGFB2 | c.274G>T (p.Glu92Ter) n.1692G>T n.1640G>T | ClinVar dbSNP |
| 1 | g.218346976A= | CA1221528719 | TGFB2 | c.275A= (p.Glu92=) n.1693A= n.1641A= | |
| 1 | g.218346976A>C | CA1398395 | TGFB2 | c.275A>C (p.Glu92Ala) n.1693A>C n.1641A>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 1 | g.218346976A>G | CA344725670 | TGFB2 | c.275A>G (p.Glu92Gly) n.1693A>G n.1641A>G | |
| 1 | g.218346976A>T | CA344725671 | TGFB2 | c.275A>T (p.Glu92Val) n.1693A>T n.1641A>T | |
| 1 | g.218346977G>A | CA423413662 | TGFB2 | c.276G>A (p.Glu92=) n.1694G>A n.1642G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 1 | g.218346977G>C | CA344725672 | TGFB2 | c.276G>C (p.Glu92Asp) n.1694G>C n.1642G>C | gnomAD v4 |
| 1 | g.218346977G= | CA1221528720 | TGFB2 | c.276G= (p.Glu92=) n.1694G= n.1642G= | |
| 1 | g.218346977G>T | CA344725673 | TGFB2 | c.276G>T (p.Glu92Asp) n.1694G>T n.1642G>T | |
| 1 | g.218346978A>C | CA423413667 | TGFB2 | c.277A>C (p.Arg93=) n.1695A>C n.1643A>C | ClinVar |
| 1 | g.218346978A>G | CA344725674 | TGFB2 | c.277A>G (p.Arg93Gly) n.1695A>G n.1643A>G | |
| 1 | g.218346978A>T | CA344725675 | TGFB2 | c.277A>T (p.Arg93Trp) n.1695A>T n.1643A>T | |
| 1 | g.218346979G>A | CA344725677 | TGFB2 | c.278G>A (p.Arg93Lys) n.1696G>A n.1644G>A | |
| 1 | g.218346979G>C | CA1398396 | TGFB2 | c.278G>C (p.Arg93Thr) n.1696G>C n.1644G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 1 | g.218346979G= | CA1221528721 | TGFB2 | c.278G= (p.Arg93=) n.1696G= n.1644G= | |
| 1 | g.218346979G>T | CA344725676 | TGFB2 | c.278G>T (p.Arg93Met) n.1696G>T n.1644G>T | |
| 1 | g.218346980G>A | CA423413681 | TGFB2 | c.279G>A (p.Arg93=) n.1697G>A n.1645G>A | dbSNP |
| 1 | g.218346980G>C | CA344725678 | TGFB2 | c.279G>C (p.Arg93Ser) n.1697G>C n.1645G>C | |
| 1 | g.218346980G= | CA1221528723 | TGFB2 | c.279G= (p.Arg93=) n.1697G= n.1645G= | |
| 1 | g.218346980G>T | CA344725679 | TGFB2 | c.279G>T (p.Arg93Ser) n.1697G>T n.1645G>T | |
| 1 | g.218346980_218346981delinsGA | CA1221528722 | TGFB2 | c.279_280delinsGA (p.Arg93=) n.1697_1698delinsGA n.1645_1646delinsGA | |
| 1 | g.218346981del | CA658795601 | TGFB2 | c.280del (p.Ser94AlafsTer13) n.1698del n.1646del | ClinVar dbSNP |
| 1 | g.218346981A>C | CA344725680 | TGFB2 | c.280A>C (p.Ser94Arg) n.1698A>C n.1646A>C | |
| 1 | g.218346981A>G | CA344725681 | TGFB2 | c.280A>G (p.Ser94Gly) n.1698A>G n.1646A>G | gnomAD v4 |
| 1 | g.218346981A>T | CA344725682 | TGFB2 | c.280A>T (p.Ser94Cys) n.1698A>T n.1646A>T | |
| 1 | g.218346982G>A | CA344725683 | TGFB2 | c.281G>A (p.Ser94Asn) n.1699G>A n.1647G>A | gnomAD v4 |
| 1 | g.218346982G>C | CA344725684 | TGFB2 | c.281G>C (p.Ser94Thr) n.1699G>C n.1647G>C | |
| 1 | g.218346982G>T | CA344725685 | TGFB2 | c.281G>T (p.Ser94Ile) n.1699G>T n.1647G>T | |
| 1 | g.218346983C>A | CA344725686 | TGFB2 | c.282C>A (p.Ser94Arg) n.1700C>A n.1648C>A | |
| 1 | g.218346983C>G | CA344725687 | TGFB2 | c.282C>G (p.Ser94Arg) n.1700C>G n.1648C>G | |
| 1 | g.218346983C>T | CA423413697 | TGFB2 | c.282C>T (p.Ser94=) n.1700C>T n.1648C>T | gnomAD v4 |
| 1 | g.218346984G>A | CA344725688 | TGFB2 | c.283G>A (p.Asp95Asn) n.1701G>A n.1649G>A | |
| 1 | g.218346984G>C | CA344725689 | TGFB2 | c.283G>C (p.Asp95His) n.1701G>C n.1649G>C | |
| 1 | g.218346984G>T | CA344725690 | TGFB2 | c.283G>T (p.Asp95Tyr) n.1701G>T n.1649G>T | gnomAD v4 |
| 1 | g.218346985A>C | CA344725691 | TGFB2 | c.284A>C (p.Asp95Ala) n.1702A>C n.1650A>C | |
| 1 | g.218346985A>G | CA344725693 | TGFB2 | c.284A>G (p.Asp95Gly) n.1702A>G n.1650A>G | gnomAD v4 |
| 1 | g.218346985A>T | CA344725692 | TGFB2 | c.284A>T (p.Asp95Val) n.1702A>T n.1650A>T | |
| 1 | g.218346986C>A | CA1398397 | TGFB2 | c.285C>A (p.Asp95Glu) n.1703C>A n.1651C>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 1 | g.218346986C= | CA1221528724 | TGFB2 | c.285C= (p.Asp95=) n.1703C= n.1651C= | |
| 1 | g.218346986C>G | CA1398398 | TGFB2 | c.285C>G (p.Asp95Glu) n.1703C>G n.1651C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 1 | g.218346986C>T | CA423413705 | TGFB2 | c.285C>T (p.Asp95=) n.1703C>T n.1651C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.218346987G>A | CA344725694 | TGFB2 | c.286G>A (p.Glu96Lys) n.1704G>A n.1652G>A | ClinVar dbSNP |
| 1 | g.218346987G>C | CA344725695 | TGFB2 | c.286G>C (p.Glu96Gln) n.1704G>C n.1652G>C | ClinVar |
| 1 | g.218346987G= | CA1221528725 | TGFB2 | c.286G= (p.Glu96=) n.1704G= n.1652G= | |
| 1 | g.218346987G>T | CA344725696 | TGFB2 | c.286G>T (p.Glu96Ter) n.1704G>T n.1652G>T | |
| 1 | g.218346988A>C | CA344725697 | TGFB2 | c.287A>C (p.Glu96Ala) n.1705A>C n.1653A>C | |
| 1 | g.218346988A>G | CA344725698 | TGFB2 | c.287A>G (p.Glu96Gly) n.1705A>G n.1653A>G | |
| 1 | g.218346988A>T | CA344725699 | TGFB2 | c.287A>T (p.Glu96Val) n.1705A>T n.1653A>T | |
| 1 | g.218346989A= | CA1221528726 | TGFB2 | c.288A= (p.Glu96=) n.1706A= n.1654A= | |
| 1 | g.218346989A>C | CA344725700 | TGFB2 | c.288A>C (p.Glu96Asp) n.1706A>C n.1654A>C | |
| 1 | g.218346989A>G | CA423413726 | TGFB2 | c.288A>G (p.Glu96=) n.1706A>G n.1654A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.218346989A>T | CA344725701 | TGFB2 | c.288A>T (p.Glu96Asp) n.1706A>T n.1654A>T | |
| 1 | g.218346990G>A | CA344725704 | TGFB2 | c.289G>A (p.Glu97Lys) n.1707G>A n.1655G>A | |
| 1 | g.218346990G>C | CA344725703 | TGFB2 | c.289G>C (p.Glu97Gln) n.1707G>C n.1655G>C | gnomAD v4 |
| 1 | g.218346990G>T | CA344725702 | TGFB2 | c.289G>T (p.Glu97Ter) n.1707G>T n.1655G>T | |
| 1 | g.218346991A>C | CA344725705 | TGFB2 | c.290A>C (p.Glu97Ala) n.1708A>C n.1656A>C | |
| 1 | g.218346991A>G | CA344725707 | TGFB2 | c.290A>G (p.Glu97Gly) n.1708A>G n.1656A>G | |
| 1 | g.218346991A>T | CA344725706 | TGFB2 | c.290A>T (p.Glu97Val) n.1708A>T n.1656A>T | |
| 1 | g.218346992_218346994dup | CA2739275664 | TGFB2 | c.291_293dup (p.Tyr98Ter) n.1709_1711dup n.1657_1659dup | ClinVar |
| 1 | g.218346992G>A | CA423413739 | TGFB2 | c.291G>A (p.Glu97=) n.1709G>A n.1657G>A | ClinVar gnomAD v4 |
| 1 | g.218346992G>C | CA344725708 | TGFB2 | c.291G>C (p.Glu97Asp) n.1709G>C n.1657G>C | |
| 1 | g.218346992G>T | CA344725709 | TGFB2 | c.291G>T (p.Glu97Asp) n.1709G>T n.1657G>T | |
| 1 | g.218346993T>A | CA344725710 | TGFB2 | c.292T>A (p.Tyr98Asn) n.1710T>A n.1658T>A | |
| 1 | g.218346993T>C | CA344725711 | TGFB2 | c.292T>C (p.Tyr98His) n.1710T>C n.1658T>C | |
| 1 | g.218346993T>G | CA344725712 | TGFB2 | c.292T>G (p.Tyr98Asp) n.1710T>G n.1658T>G | |
| 1 | g.218346994A= | CA1221528728 | TGFB2 | c.293A= (p.Tyr98=) n.1711A= n.1659A= | |
| 1 | g.218346994A>C | CA344725713 | TGFB2 | c.293A>C (p.Tyr98Ser) n.1711A>C n.1659A>C | |
| 1 | g.218346994A>G | CA344725714 | TGFB2 | c.293A>G (p.Tyr98Cys) n.1711A>G n.1659A>G | |
| 1 | g.218346994A>T | CA344725715 | TGFB2 | c.293A>T (p.Tyr98Phe) n.1711A>T n.1659A>T | |
| 1 | g.218346994_218347009delinsACTACGCCAAGGAGGT | CA1221528727 | TGFB2 | c.293_308delinsACTACGCCAAGGAGGT (p.Tyr98=) n.1711_1726delinsACTACGCCAAGGAGGT n.1659_1674delinsACTACGCCAAGGAGGT | |
| 1 | g.218346995C>A | CA344725716 | TGFB2 | c.294C>A (p.Tyr98Ter) n.1712C>A n.1660C>A | |
| 1 | g.218346995C>G | CA344725717 | TGFB2 | c.294C>G (p.Tyr98Ter) n.1712C>G n.1660C>G | |
| 1 | g.218346995C>T | CA423413753 | TGFB2 | c.294C>T (p.Tyr98=) n.1712C>T n.1660C>T | gnomAD v4 |
| 1 | g.218346995_218346998dup | CA915944005 | TGFB2 | c.294_297dup (p.Ala100LeufsTer?) n.1712_1715dup n.1660_1663dup | ClinVar dbSNP |
| 1 | g.218346995_218347009del | CA281900 | TGFB2 | c.294_308del (p.Tyr99_Val103del) n.1712_1726del n.1660_1674del | ClinVar dbSNP |
| 1 | g.218346995_218347009delinsCTACGCCAAGGAGGT | CA1144233564 | TGFB2 | c.294_308delinsCTACGCCAAGGAGGT (p.Tyr98=) n.1712_1726delinsCTACGCCAAGGAGGT n.1660_1674delinsCTACGCCAAGGAGGT | |
| 1 | g.218346996T>A | CA344725720 | TGFB2 | c.295T>A (p.Tyr99Asn) n.1713T>A n.1661T>A | |
| 1 | g.218346996T>C | CA344725719 | TGFB2 | c.295T>C (p.Tyr99His) n.1713T>C n.1661T>C | |
| 1 | g.218346996T>G | CA344725718 | TGFB2 | c.295T>G (p.Tyr99Asp) n.1713T>G n.1661T>G | |
| 1 | g.218346997A>C | CA344725721 | TGFB2 | c.296A>C (p.Tyr99Ser) n.1714A>C n.1662A>C | |
| 1 | g.218346997A>G | CA344725722 | TGFB2 | c.296A>G (p.Tyr99Cys) n.1714A>G n.1662A>G | |
| 1 | g.218346997A>T | CA344725723 | TGFB2 | c.296A>T (p.Tyr99Phe) n.1714A>T n.1662A>T | |
| 1 | g.218346998C>A | CA353619 | TGFB2 | c.297C>A (p.Tyr99Ter) n.1715C>A n.1663C>A | ClinVar dbSNP |
| 1 | g.218346998C= | CA1221528729 | TGFB2 | c.297C= (p.Tyr99=) n.1715C= n.1663C= | |
| 1 | g.218346998C>G | CA344725724 | TGFB2 | c.297C>G (p.Tyr99Ter) n.1715C>G n.1663C>G | ClinVar dbSNP |
| 1 | g.218346998C>T | CA1398399 | TGFB2 | c.297C>T (p.Tyr99=) n.1715C>T n.1663C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.218346999G>A | CA344725725 | TGFB2 | c.298G>A (p.Ala100Thr) n.1716G>A n.1664G>A | |
| 1 | g.218346999G>C | CA37544737 | TGFB2 | c.298G>C (p.Ala100Pro) n.1716G>C n.1664G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 1 | g.218346999G= | CA1221528730 | TGFB2 | c.298G= (p.Ala100=) n.1716G= n.1664G= | |
| 1 | g.218346999G>T | CA344725726 | TGFB2 | c.298G>T (p.Ala100Ser) n.1716G>T n.1664G>T | gnomAD v4 |
| 1 | g.218347000C>A | CA344725727 | TGFB2 | c.299C>A (p.Ala100Asp) n.1717C>A n.1665C>A | ClinVar |
| 1 | g.218347000C= | CA1221528731 | TGFB2 | c.299C= (p.Ala100=) n.1717C= n.1665C= | |
| 1 | g.218347000C>G | CA37544738 | TGFB2 | c.299C>G (p.Ala100Gly) n.1717C>G n.1665C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.218347000C>T | CA344725728 | TGFB2 | c.299C>T (p.Ala100Val) n.1717C>T n.1665C>T | |
| 1 | g.218347001C>A | CA423413775 | TGFB2 | c.300C>A (p.Ala100=) n.1718C>A n.1666C>A | gnomAD v4 |
| 1 | g.218347001C>G | CA423413777 | TGFB2 | c.300C>G (p.Ala100=) n.1718C>G n.1666C>G | |
| 1 | g.218347001C>T | CA423413779 | TGFB2 | c.300C>T (p.Ala100=) n.1718C>T n.1666C>T | |
| 1 | g.218347002A= | CA1221528732 | TGFB2 | c.301A= (p.Lys101=) n.1719A= n.1667A= | |
| 1 | g.218347002A>C | CA1398400 | TGFB2 | c.301A>C (p.Lys101Gln) n.1719A>C n.1667A>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 1 | g.218347002A>G | CA344725730 | TGFB2 | c.301A>G (p.Lys101Glu) n.1719A>G n.1667A>G | |
| 1 | g.218347002A>T | CA344725729 | TGFB2 | c.301A>T (p.Lys101Ter) n.1719A>T n.1667A>T | ClinVar |
| 1 | g.218347002_218347005delinsAAGG | CA1221528733 | TGFB2 | c.301_304delinsAAGG (p.Lys101=) n.1719_1722delinsAAGG n.1667_1670delinsAAGG | |
| 1 | g.218347003A>C | CA344725733 | TGFB2 | c.302A>C (p.Lys101Thr) n.1720A>C n.1668A>C | |
| 1 | g.218347003A>G | CA344725731 | TGFB2 | c.302A>G (p.Lys101Arg) n.1720A>G n.1668A>G | |
| 1 | g.218347003A>T | CA344725732 | TGFB2 | c.302A>T (p.Lys101Met) n.1720A>T n.1668A>T | |
| 1 | g.218347006_218347008del | CA658820899 | TGFB2 | c.305_307del (p.Glu102del) n.1723_1725del n.1671_1673del | ClinVar dbSNP |
| 1 | g.218347004G>A | CA1398401 | TGFB2 | c.303G>A (p.Lys101=) n.1721G>A n.1669G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.218347004G>C | CA344725734 | TGFB2 | c.303G>C (p.Lys101Asn) n.1721G>C n.1669G>C | |
| 1 | g.218347004G= | CA1142153906 | TGFB2 | c.303G= (p.Lys101=) n.1721G= n.1669G= | |
| 1 | g.218347004G>T | CA344725735 | TGFB2 | c.303G>T (p.Lys101Asn) n.1721G>T n.1669G>T | |
| 1 | g.218347005G>A | CA344725738 | TGFB2 | c.304G>A (p.Glu102Lys) n.1722G>A n.1670G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.218347005G>C | CA344725737 | TGFB2 | c.304G>C (p.Glu102Gln) n.1722G>C n.1670G>C | |
| 1 | g.218347005G= | CA1221528734 | TGFB2 | c.304G= (p.Glu102=) n.1722G= n.1670G= | |
| 1 | g.218347005G>T | CA344725736 | TGFB2 | c.304G>T (p.Glu102Ter) n.1722G>T n.1670G>T | gnomAD v4 |
| 1 | g.218347006A= | CA1221528735 | TGFB2 | c.305A= (p.Glu102=) n.1723A= n.1671A= | |
| 1 | g.218347006A>C | CA344725739 | TGFB2 | c.305A>C (p.Glu102Ala) n.1723A>C n.1671A>C | |
| 1 | g.218347006A>G | CA37544741 | TGFB2 | c.305A>G (p.Glu102Gly) n.1723A>G n.1671A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.218347006A>T | CA344725740 | TGFB2 | c.305A>T (p.Glu102Val) n.1723A>T n.1671A>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 1 | g.218347007G>A | CA1398402 | TGFB2 | c.306G>A (p.Glu102=) n.1724G>A n.1672G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.218347007G>C | CA344725741 | TGFB2 | c.306G>C (p.Glu102Asp) n.1724G>C n.1672G>C | |
| 1 | g.218347007G= | CA1221528736 | TGFB2 | c.306G= (p.Glu102=) n.1724G= n.1672G= | |
| 1 | g.218347007G>T | CA344725742 | TGFB2 | c.306G>T (p.Glu102Asp) n.1724G>T n.1672G>T | ClinVar |
| 1 | g.218347008G>A | CA344725743 | TGFB2 | c.307G>A (p.Val103Ile) n.1725G>A n.1673G>A | |
| 1 | g.218347008G>C | CA344725745 | TGFB2 | c.307G>C (p.Val103Leu) n.1725G>C n.1673G>C | |
| 1 | g.218347008G>T | CA344725744 | TGFB2 | c.307G>T (p.Val103Phe) n.1725G>T n.1673G>T | gnomAD v4 |
| 1 | g.218347009T>A | CA344725746 | TGFB2 | c.308T>A (p.Val103Asp) n.1726T>A n.1674T>A | |
| 1 | g.218347009T>C | CA344725747 | TGFB2 | c.308T>C (p.Val103Ala) n.1726T>C n.1674T>C | |
| 1 | g.218347009T>G | CA344725748 | TGFB2 | c.308T>G (p.Val103Gly) n.1726T>G n.1674T>G | |
| 1 | g.218347010T>A | CA423177037 | TGFB2 | c.309T>A (p.Val103=) n.1727T>A n.1675T>A | |
| 1 | g.218347010T>C | CA423177038 | TGFB2 | c.309T>C (p.Val103=) n.1727T>C n.1675T>C | |
| 1 | g.218347010T>G | CA423177039 | TGFB2 | c.309T>G (p.Val103=) n.1727T>G n.1675T>G | gnomAD v4 |
| 1 | g.218347011T>A | CA344725749 | TGFB2 | c.310T>A (p.Tyr104Asn) n.1728T>A n.1676T>A | |
| 1 | g.218347011T>C | CA344725750 | TGFB2 | c.310T>C (p.Tyr104His) n.1728T>C n.1676T>C | |
| 1 | g.218347011T>G | CA344725751 | TGFB2 | c.310T>G (p.Tyr104Asp) n.1728T>G n.1676T>G | |
| 1 | g.218347012A= | CA1221528737 | TGFB2 | c.311A= (p.Tyr104=) n.1729A= n.1677A= | |
| 1 | g.218347012A>C | CA344725752 | TGFB2 | c.311A>C (p.Tyr104Ser) n.1729A>C n.1677A>C | |
| 1 | g.218347012A>G | CA344725753 | TGFB2 | c.311A>G (p.Tyr104Cys) n.1729A>G n.1677A>G | dbSNP gnomAD v2 |
| 1 | g.218347012A>T | CA344725754 | TGFB2 | c.311A>T (p.Tyr104Phe) n.1729A>T n.1677A>T | gnomAD v4 |
| 1 | g.218347013C>A | CA344725755 | TGFB2 | c.312C>A (p.Tyr104Ter) n.1730C>A n.1678C>A | gnomAD v4 |
| 1 | g.218347013C>G | CA344725756 | TGFB2 | c.312C>G (p.Tyr104Ter) n.1730C>G n.1678C>G | |
| 1 | g.218347013C>T | CA423177040 | TGFB2 | c.312C>T (p.Tyr104=) n.1730C>T n.1678C>T | gnomAD v4 |
| 1 | g.218347014A>C | CA344725758 | TGFB2 | c.313A>C (p.Lys105Gln) n.1731A>C n.1679A>C | gnomAD v4 |
| 1 | g.218347014A>G | CA344725759 | TGFB2 | c.313A>G (p.Lys105Glu) n.1731A>G n.1679A>G | |
| 1 | g.218347014A>T | CA344725757 | TGFB2 | c.313A>T (p.Lys105Ter) n.1731A>T n.1679A>T | |
| 1 | g.218347015A>C | CA344725760 | TGFB2 | c.314A>C (p.Lys105Thr) n.1732A>C n.1680A>C | |
| 1 | g.218347015A>G | CA344725761 | TGFB2 | c.314A>G (p.Lys105Arg) n.1732A>G n.1680A>G | |
| 1 | g.218347015A>T | CA344725762 | TGFB2 | c.314A>T (p.Lys105Ile) n.1732A>T n.1680A>T | COSMIC COSMIC |
| 1 | g.218347016A>C | CA344725763 | TGFB2 | c.315A>C (p.Lys105Asn) n.1733A>C n.1681A>C | |
| 1 | g.218347016A>G | CA423177041 | TGFB2 | c.315A>G (p.Lys105=) n.1733A>G n.1681A>G | |
| 1 | g.218347016A>T | CA344725764 | TGFB2 | c.315A>T (p.Lys105Asn) n.1733A>T n.1681A>T | |
| 1 | g.218347017A>C | CA344725765 | TGFB2 | c.316A>C (p.Ile106Leu) n.1734A>C n.1682A>C | |
| 1 | g.218347017A>G | CA344725766 | TGFB2 | c.316A>G (p.Ile106Val) n.1734A>G n.1682A>G | |
| 1 | g.218347017A>T | CA344725767 | TGFB2 | c.316A>T (p.Ile106Leu) n.1734A>T n.1682A>T | |
| 1 | g.218347018T>A | CA344725768 | TGFB2 | c.317T>A (p.Ile106Lys) n.1735T>A n.1683T>A | |
| 1 | g.218347018T>C | CA344725770 | TGFB2 | c.317T>C (p.Ile106Thr) n.1735T>C n.1683T>C | gnomAD v4 |
| 1 | g.218347018T>G | CA344725769 | TGFB2 | c.317T>G (p.Ile106Arg) n.1735T>G n.1683T>G | |
| 1 | g.218347019A>C | CA423177042 | TGFB2 | c.318A>C (p.Ile106=) n.1736A>C n.1684A>C | |
| 1 | g.218347019A>G | CA344725771 | TGFB2 | c.318A>G (p.Ile106Met) n.1736A>G n.1684A>G | |
| 1 | g.218347019A>T | CA423177043 | TGFB2 | c.318A>T (p.Ile106=) n.1736A>T n.1684A>T | |
| 1 | g.218347020G>A | CA344725772 | TGFB2 | c.319G>A (p.Asp107Asn) n.1737G>A n.1685G>A | |
| 1 | g.218347020G>C | CA344725773 | TGFB2 | c.319G>C (p.Asp107His) n.1737G>C n.1685G>C | |
| 1 | g.218347020G>T | CA344725774 | TGFB2 | c.319G>T (p.Asp107Tyr) n.1737G>T n.1685G>T | gnomAD v4 |
| 1 | g.218347021A>C | CA344725775 | TGFB2 | c.320A>C (p.Asp107Ala) n.1738A>C n.1686A>C | |
| 1 | g.218347021A>G | CA344725777 | TGFB2 | c.320A>G (p.Asp107Gly) n.1738A>G n.1686A>G | |
| 1 | g.218347021A>T | CA344725776 | TGFB2 | c.320A>T (p.Asp107Val) n.1738A>T n.1686A>T | |
| 1 | g.218347022C>A | CA344725778 | TGFB2 | c.321C>A (p.Asp107Glu) n.1739C>A n.1687C>A | |
| 1 | g.218347022C>G | CA344725779 | TGFB2 | c.321C>G (p.Asp107Glu) n.1739C>G n.1687C>G | gnomAD v4 |
| 1 | g.218347022C>T | CA423177044 | TGFB2 | c.321C>T (p.Asp107=) n.1739C>T n.1687C>T | |
| 1 | g.218347023A= | CA1221528738 | TGFB2 | c.322A= (p.Met108=) n.1740A= n.1688A= | |
| 1 | g.218347023A>C | CA344725780 | TGFB2 | c.322A>C (p.Met108Leu) n.1740A>C n.1688A>C | |
| 1 | g.218347023A>G | CA344725781 | TGFB2 | c.322A>G (p.Met108Val) n.1740A>G n.1688A>G | COSMIC COSMIC |
| 1 | g.218347023A>T | CA16609977 | TGFB2 | c.322A>T (p.Met108Leu) n.1740A>T n.1688A>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 1 | g.218347024T>A | CA344725782 | TGFB2 | c.323T>A (p.Met108Lys) n.1741T>A n.1689T>A | gnomAD v4 |
| 1 | g.218347024T>C | CA344725783 | TGFB2 | c.323T>C (p.Met108Thr) n.1741T>C n.1689T>C | dbSNP |
| 1 | g.218347024T>G | CA344725784 | TGFB2 | c.323T>G (p.Met108Arg) n.1741T>G n.1689T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.218347024T= | CA1221528739 | TGFB2 | c.323T= (p.Met108=) n.1741T= n.1689T= | |
| 1 | g.218347025G>A | CA344725785 | TGFB2 | c.324G>A (p.Met108Ile) n.1742G>A n.1690G>A | |
| 1 | g.218347025G>C | CA344725786 | TGFB2 | c.324G>C (p.Met108Ile) n.1742G>C n.1690G>C | |
| 1 | g.218347025G>T | CA344725787 | TGFB2 | c.324G>T (p.Met108Ile) n.1742G>T n.1690G>T | |
| 1 | g.218347026C>A | CA344725788 | TGFB2 | c.325C>A (p.Pro109Thr) n.1743C>A n.1691C>A | gnomAD v4 |
| 1 | g.218347026C>G | CA344725790 | TGFB2 | c.325C>G (p.Pro109Ala) n.1743C>G n.1691C>G | gnomAD v4 |
| 1 | g.218347026C>T | CA344725789 | TGFB2 | c.325C>T (p.Pro109Ser) n.1743C>T n.1691C>T | gnomAD v4 |
| 1 | g.218347027C>A | CA344725791 | TGFB2 | c.326C>A (p.Pro109Gln) n.1744C>A n.1692C>A | gnomAD v4 |
| 1 | g.218347027C>G | CA344725792 | TGFB2 | c.326C>G (p.Pro109Arg) n.1744C>G n.1692C>G | |
| 1 | g.218347027C>T | CA344725793 | TGFB2 | c.326C>T (p.Pro109Leu) n.1744C>T n.1692C>T | gnomAD v4 |
| 1 | g.218347028G>A | CA1398403 | TGFB2 | c.327G>A (p.Pro109=) n.1745G>A n.1693G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.218347028G>C | CA423177046 | TGFB2 | c.327G>C (p.Pro109=) n.1745G>C n.1693G>C | ClinVar |
| 1 | g.218347028G= | CA1147658497 | TGFB2 | c.327G= (p.Pro109=) n.1745G= n.1693G= | |
| 1 | g.218347028G>T | CA423177045 | TGFB2 | c.327G>T (p.Pro109=) n.1745G>T n.1693G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 1 | g.218347029C>A | CA344725794 | TGFB2 | c.328C>A (p.Pro110Thr) n.1746C>A n.1694C>A | gnomAD v4 |
| 1 | g.218347029C>G | CA344725795 | TGFB2 | c.328C>G (p.Pro110Ala) n.1746C>G n.1694C>G | |
| 1 | g.218347029C>T | CA344725796 | TGFB2 | c.328C>T (p.Pro110Ser) n.1746C>T n.1694C>T | |
| 1 | g.218347030_218347031dup | CA2573132776 | TGFB2 | c.329_330dup (p.Phe111ProfsTer?) n.1747_1748dup n.1695_1696dup | ClinVar dbSNP |
| 1 | g.218347030C>A | CA344725797 | TGFB2 | c.329C>A (p.Pro110His) n.1747C>A n.1695C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 1 | g.218347030C= | CA1221528740 | TGFB2 | c.329C= (p.Pro110=) n.1747C= n.1695C= | |
| 1 | g.218347030C>G | CA344725798 | TGFB2 | c.329C>G (p.Pro110Arg) n.1747C>G n.1695C>G | |
| 1 | g.218347030C>T | CA344725799 | TGFB2 | c.329C>T (p.Pro110Leu) n.1747C>T n.1695C>T | |
| 1 | g.218347031C>A | CA423177047 | TGFB2 | c.330C>A (p.Pro110=) n.1748C>A n.1696C>A | gnomAD v4 |
| 1 | g.218347031C= | CA1142359584 | TGFB2 | c.330C= (p.Pro110=) n.1748C= n.1696C= | |
| 1 | g.218347031C>G | CA423177048 | TGFB2 | c.330C>G (p.Pro110=) n.1748C>G n.1696C>G | |
| 1 | g.218347031C>T | CA1398404 | TGFB2 | c.330C>T (p.Pro110=) n.1748C>T n.1696C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.218347032T>A | CA344725801 | TGFB2 | c.331T>A (p.Phe111Ile) n.1749T>A n.1697T>A | |
| 1 | g.218347032T>C | CA344725800 | TGFB2 | c.331T>C (p.Phe111Leu) n.1749T>C n.1697T>C | |
| 1 | g.218347032T>G | CA1398405 | TGFB2 | c.331T>G (p.Phe111Val) n.1749T>G n.1697T>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 1 | g.218347032T= | CA1221528741 | TGFB2 | c.331T= (p.Phe111=) n.1749T= n.1697T= | |
| 1 | g.218347033T>A | CA344725802 | TGFB2 | c.332T>A (p.Phe111Tyr) n.1750T>A n.1698T>A | |
| 1 | g.218347033T>C | CA344725803 | TGFB2 | c.332T>C (p.Phe111Ser) n.1750T>C n.1698T>C | gnomAD v4 |
| 1 | g.218347033T>G | CA344725804 | TGFB2 | c.332T>G (p.Phe111Cys) n.1750T>G n.1698T>G | |
| 1 | g.218347034C>A | CA344725805 | TGFB2 | c.333C>A (p.Phe111Leu) n.1751C>A n.1699C>A | gnomAD v4 |
| 1 | g.218347034C= | CA1221528742 | TGFB2 | c.333C= (p.Phe111=) n.1751C= n.1699C= | |
| 1 | g.218347034C>G | CA344725806 | TGFB2 | c.333C>G (p.Phe111Leu) n.1751C>G n.1699C>G | |
| 1 | g.218347034C>T | CA423177049 | TGFB2 | c.333C>T (p.Phe111=) n.1751C>T n.1699C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.218347035T>A | CA344725807 | TGFB2 | c.334T>A (p.Phe112Ile) n.1752T>A n.1700T>A | |
| 1 | g.218347035T>C | CA344725808 | TGFB2 | c.334T>C (p.Phe112Leu) n.1752T>C n.1700T>C | ClinVar dbSNP |
| 1 | g.218347035T>G | CA344725809 | TGFB2 | c.334T>G (p.Phe112Val) n.1752T>G n.1700T>G | |
| 1 | g.218347035T= | CA1221528743 | TGFB2 | c.334T= (p.Phe112=) n.1752T= n.1700T= | |
| 1 | g.218347036T>A | CA344725810 | TGFB2 | c.335T>A (p.Phe112Tyr) n.1753T>A n.1701T>A | |
| 1 | g.218347036T>C | CA344725811 | TGFB2 | c.335T>C (p.Phe112Ser) n.1753T>C n.1701T>C | |
| 1 | g.218347036T>G | CA344725812 | TGFB2 | c.335T>G (p.Phe112Cys) n.1753T>G n.1701T>G | |
| 1 | g.218347037C>A | CA344725813 | TGFB2 | c.336C>A (p.Phe112Leu) n.1754C>A n.1702C>A | gnomAD v4 |
| 1 | g.218347037C= | CA1143753726 | TGFB2 | c.336C= (p.Phe112=) n.1754C= n.1702C= | |
| 1 | g.218347037C>G | CA1398406 | TGFB2 | c.336C>G (p.Phe112Leu) n.1754C>G n.1702C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.218347037C>T | CA423177051 | TGFB2 | c.336C>T (p.Phe112=) n.1754C>T n.1702C>T | |
| 1 | g.218347038C>A | CA344725815 | TGFB2 | c.337C>A (p.Pro113Thr) n.1C>A n.1755C>A n.1703C>A | gnomAD v4 |
| 1 | g.218347038C= | CA1221528744 | TGFB2 | c.337C= (p.Pro113=) n.1C= n.1755C= n.1703C= | |
| 1 | g.218347038C>G | CA37544794 | TGFB2 | c.337C>G (p.Pro113Ala) n.1C>G n.1755C>G n.1703C>G | dbSNP |
| 1 | g.218347038C>T | CA344725814 | TGFB2 | c.337C>T (p.Pro113Ser) n.1C>T n.1755C>T n.1703C>T | gnomAD v4 |
| 1 | g.218347039C>A | CA344725817 | TGFB2 | c.338C>A (p.Pro113His) n.2C>A n.1756C>A n.1704C>A | gnomAD v4 |
| 1 | g.218347039C= | CA1221528745 | TGFB2 | c.338C= (p.Pro113=) n.2C= n.1756C= n.1704C= | |
| 1 | g.218347039C>G | CA344725816 | TGFB2 | c.338C>G (p.Pro113Arg) n.2C>G n.1756C>G n.1704C>G | |
| 1 | g.218347039C>T | CA16603487 | TGFB2 | c.338C>T (p.Pro113Leu) n.2C>T n.1756C>T n.1704C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 1 | g.218347040C>A | CA423177052 | TGFB2 | c.339C>A (p.Pro113=) n.3C>A n.1757C>A n.1705C>A | gnomAD v4 |
| 1 | g.218347040C>G | CA423177053 | TGFB2 | c.339C>G (p.Pro113=) n.3C>G n.1757C>G n.1705C>G | |
| 1 | g.218347040C>T | CA423177054 | TGFB2 | c.339C>T (p.Pro113=) n.3C>T n.1757C>T n.1705C>T | |
| 1 | g.218347041T>A | CA344725818 | TGFB2 | c.340T>A (p.Ser114Thr) n.4T>A n.1758T>A n.1706T>A | |
| 1 | g.218347041T>C | CA344725820 | TGFB2 | c.340T>C (p.Ser114Pro) n.4T>C n.1758T>C n.1706T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.218347041T>G | CA344725819 | TGFB2 | c.340T>G (p.Ser114Ala) n.4T>G n.1758T>G n.1706T>G | |
| 1 | g.218347041T= | CA1221528746 | TGFB2 | c.340T= (p.Ser114=) n.4T= n.1758T= n.1706T= | |
| 1 | g.218347042C>A | CA344725821 | TGFB2 | c.341C>A (p.Ser114Tyr) n.5C>A n.1759C>A n.1707C>A | |
| 1 | g.218347042C>G | CA344725822 | TGFB2 | c.341C>G (p.Ser114Cys) n.5C>G n.1759C>G n.1707C>G | |
| 1 | g.218347042C>T | CA344725823 | TGFB2 | c.341C>T (p.Ser114Phe) n.5C>T n.1759C>T n.1707C>T | |
| 1 | g.218347043C>A | CA423177055 | TGFB2 | c.342C>A (p.Ser114=) n.6C>A n.1760C>A n.1708C>A | gnomAD v4 |
| 1 | g.218347043C= | CA1221528747 | TGFB2 | c.342C= (p.Ser114=) n.6C= n.1760C= n.1708C= | |
| 1 | g.218347043C>G | CA423177057 | TGFB2 | c.342C>G (p.Ser114=) n.6C>G n.1760C>G n.1708C>G | |
| 1 | g.218347043C>T | CA423177056 | TGFB2 | c.342C>T (p.Ser114=) n.6C>T n.1760C>T n.1708C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 1 | g.218347044G>A | CA344725824 | TGFB2 | c.343G>A (p.Glu115Lys) n.7G>A n.1761G>A n.1709G>A | COSMIC COSMIC |
| 1 | g.218347044G>C | CA344725825 | TGFB2 | c.343G>C (p.Glu115Gln) n.7G>C n.1761G>C n.1709G>C | |
| 1 | g.218347044G>T | CA344725826 | TGFB2 | c.343G>T (p.Glu115Ter) n.7G>T n.1761G>T n.1709G>T | |
| 1 | g.218347045A>C | CA344725827 | TGFB2 | c.344A>C (p.Glu115Ala) n.8A>C n.1762A>C n.1710A>C | |
| 1 | g.218347045A>G | CA344725828 | TGFB2 | c.344A>G (p.Glu115Gly) n.8A>G n.1762A>G n.1710A>G | |
| 1 | g.218347045A>T | CA344725829 | TGFB2 | c.344A>T (p.Glu115Val) n.8A>T n.1762A>T n.1710A>T | |
| 1 | g.218347045_218347049delinsAAAGT | CA1221528748 | TGFB2 | c.344_346+2delinsAAAGT n.8_10+2delinsAAAGT n.1762_1764+2delinsAAAGT n.1710_1712+2delinsAAAGT | |
| 1 | g.218347046A>C | CA344725830 | TGFB2 | c.345A>C (p.Glu115Asp) n.9A>C n.1763A>C n.1711A>C | |
| 1 | g.218347046A>G | CA423177058 | TGFB2 | c.345A>G (p.Glu115=) n.9A>G n.1763A>G n.1711A>G | |
| 1 | g.218347046A>T | CA344725831 | TGFB2 | c.345A>T (p.Glu115Asp) n.9A>T n.1763A>T n.1711A>T | |
| 1 | g.218347051_218347054del | CA913190162 | TGFB2 | c.346+4_346+7del n.10+4_10+7del n.1764+4_1764+7del n.1712+4_1712+7del | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 1 | g.218347047A>C | CA344725834 | TGFB2 | c.346A>C (p.Asn116His) c.346A>C (p.Thr116Pro) n.10A>C n.1764A>C n.1712A>C | |
| 1 | g.218347047A>G | CA344725833 | TGFB2 | c.346A>G (p.Asn116Asp) c.346A>G (p.Thr116Ala) n.10A>G n.1764A>G n.1712A>G | |
| 1 | g.218347047A>T | CA344725832 | TGFB2 | c.346A>T (p.Asn116Tyr) c.346A>T (p.Thr116Ser) n.10A>T n.1764A>T n.1712A>T | |
| 1 | g.218347048G>A | CA344725835 | TGFB2 | c.346+1G>A (n.346+1G>A) n.10+1G>A n.1764+1G>A n.1712+1G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 1 | g.218347048G>C | CA344725836 | TGFB2 | c.346+1G>C (n.346+1G>C) n.10+1G>C n.1764+1G>C n.1712+1G>C | ClinVar dbSNP |
| 1 | g.218347048G= | CA1221528749 | TGFB2 | c.346+1G= (n.346+1G=) n.10+1G= n.1764+1G= n.1712+1G= | |
| 1 | g.218347048G>T | CA344725837 | TGFB2 | c.346+1G>T (n.346+1G>T) n.10+1G>T n.1764+1G>T n.1712+1G>T | ClinVar dbSNP |
| 1 | g.218347049T>A | CA344725838 | TGFB2 | c.346+2T>A (n.346+2T>A) n.10+2T>A n.1764+2T>A n.1712+2T>A | |
| 1 | g.218347049T>C | CA344725839 | TGFB2 | c.346+2T>C (n.346+2T>C) n.10+2T>C n.1764+2T>C n.1712+2T>C | |
| 1 | g.218347049T>G | CA344725840 | TGFB2 | c.346+2T>G (n.346+2T>G) n.10+2T>G n.1764+2T>G n.1712+2T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.218347049T= | CA1221528750 | TGFB2 | c.346+2T= (n.346+2T=) n.10+2T= n.1764+2T= n.1712+2T= | |
| 1 | g.218347051A>T | CA2650531517 | TGFB2 | c.346+4A>T (n.346+4A>T) n.10+4A>T n.1764+4A>T n.1712+4A>T | gnomAD v4 |
| 1 | g.218347052G>A | CA10604595 | TGFB2 | c.346+5G>A (n.346+5G>A) n.10+5G>A n.1764+5G>A n.1712+5G>A | ClinVar dbSNP |
| 1 | g.218347052G= | CA1221528751 | TGFB2 | c.346+5G= (n.346+5G=) n.10+5G= n.1764+5G= n.1712+5G= | |
| 1 | g.218347054A>C | CA2574134605 | TGFB2 | c.346+7A>C (n.346+7A>C) n.10+7A>C n.1764+7A>C n.1712+7A>C | |
| 1 | g.218347055C= | CA1221528752 | TGFB2 | c.346+8C= (n.346+8C=) n.10+8C= n.1764+8C= n.1712+8C= | |
| 1 | g.218347055C>G | CA2499214540 | TGFB2 | c.346+8C>G (n.346+8C>G) n.10+8C>G n.1764+8C>G n.1712+8C>G | ClinVar dbSNP |
| 1 | g.218347055C>T | CA658795602 | TGFB2 | c.346+8C>T (n.346+8C>T) n.10+8C>T n.1764+8C>T n.1712+8C>T | ClinVar dbSNP |
| 1 | g.218347057T>C | CA2698019368 | TGFB2 | c.346+10T>C (n.346+10T>C) n.10+10T>C n.1764+10T>C n.1712+10T>C | dbSNP |
| 1 | g.218347058_218347059delinsAT | CA1221528753 | TGFB2 | c.346+11_346+12delinsAT (n.346+11_346+12delinsAT) n.10+11_10+12delinsAT n.1764+11_1764+12delinsAT n.1712+11_1712+12delinsAT | |
| 1 | g.218347059T>C | CA2739275665 | TGFB2 | c.346+12T>C (n.346+12T>C) n.10+12T>C n.1764+12T>C n.1712+12T>C | ClinVar |
| 1 | g.218347059T>G | CA37544811 | TGFB2 | c.346+12T>G (n.346+12T>G) n.10+12T>G n.1764+12T>G n.1712+12T>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.218347059T= | CA1221528754 | TGFB2 | c.346+12T= (n.346+12T=) n.10+12T= n.1764+12T= n.1712+12T= | |
| 1 | g.218347062del | CA37544810 | TGFB2 | c.346+15del (n.346+15del) n.10+15del n.1764+15del n.1712+15del | dbSNP |
| 1 | g.218347062T>G | CA2574134606 | TGFB2 | c.346+15T>G (n.346+15T>G) n.10+15T>G n.1764+15T>G n.1712+15T>G | gnomAD v4 |
| 1 | g.218347063G>C | CA2650531518 | TGFB2 | c.346+16G>C (n.346+16G>C) n.10+16G>C n.1764+16G>C n.1712+16G>C | gnomAD v4 |
| 1 | g.218347063G>T | CA2650531519 | TGFB2 | c.346+16G>T (n.346+16G>T) n.10+16G>T n.1764+16G>T n.1712+16G>T | gnomAD v4 |
| 1 | g.218347066T>G | CA1012364705 | TGFB2 | c.346+19T>G (n.346+19T>G) n.10+19T>G n.1764+19T>G n.1712+19T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.218347066T= | CA1221528755 | TGFB2 | c.346+19T= (n.346+19T=) n.10+19T= n.1764+19T= n.1712+19T= | |
| 1 | g.218347067T>A | CA529231311 | TGFB2 | c.346+20T>A (n.346+20T>A) n.10+20T>A n.1764+20T>A n.1712+20T>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.218347067T>G | CA2650531520 | TGFB2 | c.346+20T>G (n.346+20T>G) n.10+20T>G n.1764+20T>G n.1712+20T>G | gnomAD v4 |
| 1 | g.218347067T= | CA1221528756 | TGFB2 | c.346+20T= (n.346+20T=) n.10+20T= n.1764+20T= n.1712+20T= | |
| 1 | g.218347068C>A | CA2650531521 | TGFB2 | c.346+21C>A (n.346+21C>A) n.10+21C>A n.1764+21C>A n.1712+21C>A | gnomAD v4 |
| 1 | g.218347069del | CA2650531522 | TGFB2 | c.346+22del (n.346+22del) n.10+22del n.1764+22del n.1712+22del | gnomAD v4 |