| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | g.218346772G>A | CA344725213 | TGFB2 | c.71G>A (p.Cys24Tyr) n.1489G>A n.1437G>A | |
| 1 | g.218346772G>C | CA344725212 | TGFB2 | c.71G>C (p.Cys24Ser) n.1489G>C n.1437G>C | |
| 1 | g.218346772G>T | CA344725211 | TGFB2 | c.71G>T (p.Cys24Phe) n.1489G>T n.1437G>T | |
| 1 | g.218346773C>A | CA344725214 | TGFB2 | c.72C>A (p.Cys24Ter) n.1490C>A n.1438C>A | |
| 1 | g.218346773C= | CA1221528644 | TGFB2 | c.72C= (p.Cys24=) n.1490C= n.1438C= | |
| 1 | g.218346773C>G | CA344725215 | TGFB2 | c.72C>G (p.Cys24Trp) n.1490C>G n.1438C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.218346773C>T | CA423412659 | TGFB2 | c.72C>T (p.Cys24=) n.1490C>T n.1438C>T | dbSNP |
| 1 | g.218346774A>C | CA344725216 | TGFB2 | c.73A>C (p.Ser25Arg) n.1491A>C n.1439A>C | ClinVar |
| 1 | g.218346774A>G | CA344725217 | TGFB2 | c.73A>G (p.Ser25Gly) n.1491A>G n.1439A>G | |
| 1 | g.218346774A>T | CA344725218 | TGFB2 | c.73A>T (p.Ser25Cys) n.1491A>T n.1439A>T | |
| 1 | g.218346775G>A | CA344725219 | TGFB2 | c.74G>A (p.Ser25Asn) n.1492G>A n.1440G>A | gnomAD v4 |
| 1 | g.218346775G>C | CA344725220 | TGFB2 | c.74G>C (p.Ser25Thr) n.1492G>C n.1440G>C | |
| 1 | g.218346775G>T | CA344725221 | TGFB2 | c.74G>T (p.Ser25Ile) n.1492G>T n.1440G>T | |
| 1 | g.218346776C>A | CA344725222 | TGFB2 | c.75C>A (p.Ser25Arg) n.1493C>A n.1441C>A | |
| 1 | g.218346776C= | CA1221528645 | TGFB2 | c.75C= (p.Ser25=) n.1493C= n.1441C= | |
| 1 | g.218346776C>G | CA344725223 | TGFB2 | c.75C>G (p.Ser25Arg) n.1493C>G n.1441C>G | |
| 1 | g.218346776C>T | CA423412660 | TGFB2 | c.75C>T (p.Ser25=) n.1493C>T n.1441C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 1 | g.218346777A>C | CA344725224 | TGFB2 | c.76A>C (p.Thr26Pro) n.1494A>C n.1442A>C | |
| 1 | g.218346777A>G | CA344725225 | TGFB2 | c.76A>G (p.Thr26Ala) n.1494A>G n.1442A>G | gnomAD v4 |
| 1 | g.218346777A>T | CA344725226 | TGFB2 | c.76A>T (p.Thr26Ser) n.1494A>T n.1442A>T | |
| 1 | g.218346778C>A | CA344725228 | TGFB2 | c.77C>A (p.Thr26Lys) n.1495C>A n.1443C>A | dbSNP |
| 1 | g.218346778C= | CA1221528646 | TGFB2 | c.77C= (p.Thr26=) n.1495C= n.1443C= | |
| 1 | g.218346778C>G | CA344725229 | TGFB2 | c.77C>G (p.Thr26Arg) n.1495C>G n.1443C>G | |
| 1 | g.218346778C>T | CA344725227 | TGFB2 | c.77C>T (p.Thr26Ile) n.1495C>T n.1443C>T | |
| 1 | g.218346779A= | CA1221528647 | TGFB2 | c.78A= (p.Thr26=) n.1496A= n.1444A= | |
| 1 | g.218346779A>C | CA1398369 | TGFB2 | c.78A>C (p.Thr26=) n.1496A>C n.1444A>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 1 | g.218346779A>G | CA423412661 | TGFB2 | c.78A>G (p.Thr26=) n.1496A>G n.1444A>G | ClinVar |
| 1 | g.218346779A>T | CA423412662 | TGFB2 | c.78A>T (p.Thr26=) n.1496A>T n.1444A>T | |
| 1 | g.218346780C>A | CA344725230 | TGFB2 | c.79C>A (p.Leu27Ile) n.1497C>A n.1445C>A | ClinVar |
| 1 | g.218346780C= | CA1221528648 | TGFB2 | c.79C= (p.Leu27=) n.1497C= n.1445C= | |
| 1 | g.218346780C>G | CA344725232 | TGFB2 | c.79C>G (p.Leu27Val) n.1497C>G n.1445C>G | |
| 1 | g.218346780C>T | CA344725231 | TGFB2 | c.79C>T (p.Leu27Phe) n.1497C>T n.1445C>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 1 | g.218346781T>A | CA344725233 | TGFB2 | c.80T>A (p.Leu27His) n.1498T>A n.1446T>A | |
| 1 | g.218346781T>C | CA344725234 | TGFB2 | c.80T>C (p.Leu27Pro) n.1498T>C n.1446T>C | |
| 1 | g.218346781T>G | CA344725235 | TGFB2 | c.80T>G (p.Leu27Arg) n.1498T>G n.1446T>G | |
| 1 | g.218346782C>A | CA423412663 | TGFB2 | c.81C>A (p.Leu27=) n.1499C>A n.1447C>A | ClinVar gnomAD v4 |
| 1 | g.218346782C>G | CA423412664 | TGFB2 | c.81C>G (p.Leu27=) n.1499C>G n.1447C>G | |
| 1 | g.218346782C>T | CA423412665 | TGFB2 | c.81C>T (p.Leu27=) n.1499C>T n.1447C>T | gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 1 | g.218346783G>A | CA344725236 | TGFB2 | c.82G>A (p.Asp28Asn) n.1500G>A n.1448G>A | |
| 1 | g.218346783G>C | CA344725237 | TGFB2 | c.82G>C (p.Asp28His) n.1500G>C n.1448G>C | |
| 1 | g.218346783G>T | CA344725238 | TGFB2 | c.82G>T (p.Asp28Tyr) n.1500G>T n.1448G>T | gnomAD v4 |
| 1 | g.218346784A>C | CA344725239 | TGFB2 | c.83A>C (p.Asp28Ala) n.1501A>C n.1449A>C | |
| 1 | g.218346784A>G | CA344725240 | TGFB2 | c.83A>G (p.Asp28Gly) n.1501A>G n.1449A>G | gnomAD v4 |
| 1 | g.218346784A>T | CA344725241 | TGFB2 | c.83A>T (p.Asp28Val) n.1501A>T n.1449A>T | |
| 1 | g.218346785T>A | CA344725242 | TGFB2 | c.84T>A (p.Asp28Glu) n.1502T>A n.1450T>A | |
| 1 | g.218346785T>C | CA423412666 | TGFB2 | c.84T>C (p.Asp28=) n.1502T>C n.1450T>C | ClinVar |
| 1 | g.218346785T>G | CA344725243 | TGFB2 | c.84T>G (p.Asp28Glu) n.1502T>G n.1450T>G | |
| 1 | g.218346786A>C | CA344725246 | TGFB2 | c.85A>C (p.Met29Leu) n.1503A>C n.1451A>C | |
| 1 | g.218346786A>G | CA344725245 | TGFB2 | c.85A>G (p.Met29Val) n.1503A>G n.1451A>G | |
| 1 | g.218346786A>T | CA344725244 | TGFB2 | c.85A>T (p.Met29Leu) n.1503A>T n.1451A>T | |
| 1 | g.218346787T>A | CA344725247 | TGFB2 | c.86T>A (p.Met29Lys) n.1504T>A n.1452T>A | |
| 1 | g.218346787T>C | CA344725248 | TGFB2 | c.86T>C (p.Met29Thr) n.1504T>C n.1452T>C | gnomAD v4 |
| 1 | g.218346787T>G | CA344725249 | TGFB2 | c.86T>G (p.Met29Arg) n.1504T>G n.1452T>G | |
| 1 | g.218346788G>A | CA344725250 | TGFB2 | c.87G>A (p.Met29Ile) n.1505G>A n.1453G>A | |
| 1 | g.218346788G>C | CA344725251 | TGFB2 | c.87G>C (p.Met29Ile) n.1505G>C n.1453G>C | |
| 1 | g.218346788G>T | CA344725252 | TGFB2 | c.87G>T (p.Met29Ile) n.1505G>T n.1453G>T | |
| 1 | g.218346789G>A | CA344725253 | TGFB2 | c.88G>A (p.Asp30Asn) n.1506G>A n.1454G>A | dbSNP |
| 1 | g.218346789G>C | CA344725254 | TGFB2 | c.88G>C (p.Asp30His) n.1506G>C n.1454G>C | |
| 1 | g.218346789G= | CA1221528649 | TGFB2 | c.88G= (p.Asp30=) n.1506G= n.1454G= | |
| 1 | g.218346789G>T | CA344725255 | TGFB2 | c.88G>T (p.Asp30Tyr) n.1506G>T n.1454G>T | |
| 1 | g.218346790del | CA2697554954 | TGFB2 | c.89del (p.Asp30AlafsTer16) n.1507del n.1455del | ClinVar |
| 1 | g.218346790A>C | CA344725256 | TGFB2 | c.89A>C (p.Asp30Ala) n.1507A>C n.1455A>C | |
| 1 | g.218346790A>G | CA344725257 | TGFB2 | c.89A>G (p.Asp30Gly) n.1507A>G n.1455A>G | |
| 1 | g.218346790A>T | CA344725258 | TGFB2 | c.89A>T (p.Asp30Val) n.1507A>T n.1455A>T | |
| 1 | g.218346791C>A | CA344725259 | TGFB2 | c.90C>A (p.Asp30Glu) n.1508C>A n.1456C>A | |
| 1 | g.218346791C>G | CA344725260 | TGFB2 | c.90C>G (p.Asp30Glu) n.1508C>G n.1456C>G | |
| 1 | g.218346791C>T | CA423412667 | TGFB2 | c.90C>T (p.Asp30=) n.1508C>T n.1456C>T | |
| 1 | g.218346792C>A | CA344725261 | TGFB2 | c.91C>A (p.Gln31Lys) n.1509C>A n.1457C>A | dbSNP |
| 1 | g.218346792C= | CA1221528650 | TGFB2 | c.91C= (p.Gln31=) n.1509C= n.1457C= | |
| 1 | g.218346792C>G | CA344725262 | TGFB2 | c.91C>G (p.Gln31Glu) n.1509C>G n.1457C>G | |
| 1 | g.218346792C>T | CA344725263 | TGFB2 | c.91C>T (p.Gln31Ter) n.1509C>T n.1457C>T | COSMIC COSMIC |
| 1 | g.218346793A>C | CA344725264 | TGFB2 | c.92A>C (p.Gln31Pro) n.1510A>C n.1458A>C | |
| 1 | g.218346793A>G | CA344725265 | TGFB2 | c.92A>G (p.Gln31Arg) n.1510A>G n.1458A>G | |
| 1 | g.218346793A>T | CA344725266 | TGFB2 | c.92A>T (p.Gln31Leu) n.1510A>T n.1458A>T | |
| 1 | g.218346794G>A | CA423412668 | TGFB2 | c.93G>A (p.Gln31=) n.1511G>A n.1459G>A | gnomAD v4 |
| 1 | g.218346794G>C | CA344725267 | TGFB2 | c.93G>C (p.Gln31His) n.1511G>C n.1459G>C | |
| 1 | g.218346794G>T | CA344725268 | TGFB2 | c.93G>T (p.Gln31His) n.1511G>T n.1459G>T | |
| 1 | g.218346795T>A | CA344725269 | TGFB2 | c.94T>A (p.Phe32Ile) n.1512T>A n.1460T>A | |
| 1 | g.218346795T>C | CA1398370 | TGFB2 | c.94T>C (p.Phe32Leu) n.1512T>C n.1460T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 1 | g.218346795T>G | CA344725270 | TGFB2 | c.94T>G (p.Phe32Val) n.1512T>G n.1460T>G | |
| 1 | g.218346795T= | CA1221528651 | TGFB2 | c.94T= (p.Phe32=) n.1512T= n.1460T= | |
| 1 | g.218346796T>A | CA344725271 | TGFB2 | c.95T>A (p.Phe32Tyr) n.1513T>A n.1461T>A | gnomAD v4 |
| 1 | g.218346796T>C | CA344725272 | TGFB2 | c.95T>C (p.Phe32Ser) n.1513T>C n.1461T>C | |
| 1 | g.218346796T>G | CA344725273 | TGFB2 | c.95T>G (p.Phe32Cys) n.1513T>G n.1461T>G | |
| 1 | g.218346797C>A | CA344725274 | TGFB2 | c.96C>A (p.Phe32Leu) n.1514C>A n.1462C>A | dbSNP |
| 1 | g.218346797C= | CA1221528652 | TGFB2 | c.96C= (p.Phe32=) n.1514C= n.1462C= | |
| 1 | g.218346797C>G | CA344725275 | TGFB2 | c.96C>G (p.Phe32Leu) n.1514C>G n.1462C>G | |
| 1 | g.218346797C>T | CA423412669 | TGFB2 | c.96C>T (p.Phe32=) n.1514C>T n.1462C>T | dbSNP |
| 1 | g.218346798A>C | CA344725276 | TGFB2 | c.97A>C (p.Met33Leu) n.1515A>C n.1463A>C | |
| 1 | g.218346798A>G | CA344725277 | TGFB2 | c.97A>G (p.Met33Val) n.1515A>G n.1463A>G | |
| 1 | g.218346798A>T | CA344725278 | TGFB2 | c.97A>T (p.Met33Leu) n.1515A>T n.1463A>T | |
| 1 | g.218346799T>A | CA344725279 | TGFB2 | c.98T>A (p.Met33Lys) n.1516T>A n.1464T>A | |
| 1 | g.218346799T>C | CA344725280 | TGFB2 | c.98T>C (p.Met33Thr) n.1516T>C n.1464T>C | |
| 1 | g.218346799T>G | CA344725281 | TGFB2 | c.98T>G (p.Met33Arg) n.1516T>G n.1464T>G | ClinVar dbSNP |
| 1 | g.218346799T= | CA1221528653 | TGFB2 | c.98T= (p.Met33=) n.1516T= n.1464T= | |
| 1 | g.218346800G>A | CA1398371 | TGFB2 | c.99G>A (p.Met33Ile) n.1517G>A n.1465G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 1 | g.218346800G>C | CA344725282 | TGFB2 | c.99G>C (p.Met33Ile) n.1517G>C n.1465G>C | |
| 1 | g.218346800G= | CA1149057943 | TGFB2 | c.99G= (p.Met33=) n.1517G= n.1465G= | |
| 1 | g.218346800G>T | CA344725283 | TGFB2 | c.99G>T (p.Met33Ile) n.1517G>T n.1465G>T | |
| 1 | g.218346801C>A | CA344725284 | TGFB2 | c.100C>A (p.Arg34Ser) n.1518C>A n.1466C>A | gnomAD v4 |
| 1 | g.218346801C= | CA1221528654 | TGFB2 | c.100C= (p.Arg34=) n.1518C= n.1466C= | |
| 1 | g.218346801C>G | CA344725285 | TGFB2 | c.100C>G (p.Arg34Gly) n.1518C>G n.1466C>G | |
| 1 | g.218346801C>T | CA344725286 | TGFB2 | c.100C>T (p.Arg34Cys) n.1518C>T n.1466C>T | ClinVar dbSNP |
| 1 | g.218346802G>A | CA16617062 | TGFB2 | c.101G>A (p.Arg34His) n.1519G>A n.1467G>A | ClinVar dbSNP |
| 1 | g.218346802G>C | CA344725288 | TGFB2 | c.101G>C (p.Arg34Pro) n.1519G>C n.1467G>C | gnomAD v4 |
| 1 | g.218346802G= | CA1221528655 | TGFB2 | c.101G= (p.Arg34=) n.1519G= n.1467G= | |
| 1 | g.218346802G>T | CA344725287 | TGFB2 | c.101G>T (p.Arg34Leu) n.1519G>T n.1467G>T | |
| 1 | g.218346802_218346803insGGCATGGTGGTAGGCGCCTGTAATCCCAGCTA | CA2650531383 | TGFB2 | c.101_102insGGCATGGTGGTAGGCGCCTGTAATCCCAGCTA (p.Lys35AlafsTer4) n.1519_1520insGGCATGGTGGTAGGCGCCTGTAATCCCAGCTA n.1467_1468insGGCATGGTGGTAGGCGCCTGTAATCCCAGCTA | gnomAD v4 |
| 1 | g.218346803C>A | CA423412670 | TGFB2 | c.102C>A (p.Arg34=) n.1520C>A n.1468C>A | |
| 1 | g.218346803C>G | CA423412671 | TGFB2 | c.102C>G (p.Arg34=) n.1520C>G n.1468C>G | gnomAD v4 |
| 1 | g.218346803C>T | CA423412672 | TGFB2 | c.102C>T (p.Arg34=) n.1520C>T n.1468C>T | |
| 1 | g.218346804A>C | CA344725289 | TGFB2 | c.103A>C (p.Lys35Gln) n.1521A>C n.1469A>C | gnomAD v4 |
| 1 | g.218346804A>G | CA344725290 | TGFB2 | c.103A>G (p.Lys35Glu) n.1521A>G n.1469A>G | gnomAD v4 |
| 1 | g.218346804A>T | CA344725291 | TGFB2 | c.103A>T (p.Lys35Ter) n.1521A>T n.1469A>T | |
| 1 | g.218346805A>C | CA344725292 | TGFB2 | c.104A>C (p.Lys35Thr) n.1522A>C n.1470A>C | |
| 1 | g.218346805A>G | CA344725293 | TGFB2 | c.104A>G (p.Lys35Arg) n.1522A>G n.1470A>G | |
| 1 | g.218346805A>T | CA344725294 | TGFB2 | c.104A>T (p.Lys35Met) n.1522A>T n.1470A>T | |
| 1 | g.218346806G>A | CA423412673 | TGFB2 | c.105G>A (p.Lys35=) n.1523G>A n.1471G>A | gnomAD v4 |
| 1 | g.218346806G>C | CA344725296 | TGFB2 | c.105G>C (p.Lys35Asn) n.1523G>C n.1471G>C | |
| 1 | g.218346806G>T | CA344725295 | TGFB2 | c.105G>T (p.Lys35Asn) n.1523G>T n.1471G>T | |
| 1 | g.218346807A= | CA1140187100 | TGFB2 | c.106A= (p.Arg36=) n.1524A= n.1472A= | |
| 1 | g.218346807A>C | CA37544527 | TGFB2 | c.106A>C (p.Arg36=) n.1524A>C n.1472A>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 1 | g.218346807A>G | CA344725297 | TGFB2 | c.106A>G (p.Arg36Gly) n.1524A>G n.1472A>G | |
| 1 | g.218346807A>T | CA344725298 | TGFB2 | c.106A>T (p.Arg36Trp) n.1524A>T n.1472A>T | |
| 1 | g.218346808G>A | CA344725299 | TGFB2 | c.107G>A (p.Arg36Lys) n.1525G>A n.1473G>A | |
| 1 | g.218346808G>C | CA344725300 | TGFB2 | c.107G>C (p.Arg36Thr) n.1525G>C n.1473G>C | |
| 1 | g.218346808G>T | CA344725301 | TGFB2 | c.107G>T (p.Arg36Met) n.1525G>T n.1473G>T | |
| 1 | g.218346809G>A | CA1398372 | TGFB2 | c.108G>A (p.Arg36=) n.1526G>A n.1474G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 1 | g.218346809G>C | CA344725302 | TGFB2 | c.108G>C (p.Arg36Ser) n.1526G>C n.1474G>C | |
| 1 | g.218346809G= | CA1221528656 | TGFB2 | c.108G= (p.Arg36=) n.1526G= n.1474G= | |
| 1 | g.218346809G>T | CA344725303 | TGFB2 | c.108G>T (p.Arg36Ser) n.1526G>T n.1474G>T | |
| 1 | g.218346810A>C | CA344725304 | TGFB2 | c.109A>C (p.Ile37Leu) n.1527A>C n.1475A>C | gnomAD v4 |
| 1 | g.218346810A>G | CA344725305 | TGFB2 | c.109A>G (p.Ile37Val) n.1527A>G n.1475A>G | |
| 1 | g.218346810A>T | CA344725306 | TGFB2 | c.109A>T (p.Ile37Phe) n.1527A>T n.1475A>T | |
| 1 | g.218346811T>A | CA344725307 | TGFB2 | c.110T>A (p.Ile37Asn) n.1528T>A n.1476T>A | |
| 1 | g.218346811T>C | CA344725308 | TGFB2 | c.110T>C (p.Ile37Thr) n.1528T>C n.1476T>C | |
| 1 | g.218346811T>G | CA344725309 | TGFB2 | c.110T>G (p.Ile37Ser) n.1528T>G n.1476T>G | |
| 1 | g.218346812C>A | CA423412674 | TGFB2 | c.111C>A (p.Ile37=) n.1529C>A n.1477C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 1 | g.218346812C= | CA1221528657 | TGFB2 | c.111C= (p.Ile37=) n.1529C= n.1477C= | |
| 1 | g.218346812C>G | CA344725310 | TGFB2 | c.111C>G (p.Ile37Met) n.1529C>G n.1477C>G | ClinVar gnomAD v4 |
| 1 | g.218346812C>T | CA423412675 | TGFB2 | c.111C>T (p.Ile37=) n.1529C>T n.1477C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 1 | g.218346813G>A | CA344725311 | TGFB2 | c.112G>A (p.Glu38Lys) n.1530G>A n.1478G>A | ClinVar |
| 1 | g.218346813G>C | CA344725312 | TGFB2 | c.112G>C (p.Glu38Gln) n.1530G>C n.1478G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 1 | g.218346813G= | CA1221528658 | TGFB2 | c.112G= (p.Glu38=) n.1530G= n.1478G= | |
| 1 | g.218346813G>T | CA344725313 | TGFB2 | c.112G>T (p.Glu38Ter) n.1530G>T n.1478G>T | gnomAD v4 |
| 1 | g.218346814A>C | CA344725314 | TGFB2 | c.113A>C (p.Glu38Ala) n.1531A>C n.1479A>C | gnomAD v4 |
| 1 | g.218346814A>G | CA344725315 | TGFB2 | c.113A>G (p.Glu38Gly) n.1531A>G n.1479A>G | gnomAD v4 |
| 1 | g.218346814A>T | CA344725316 | TGFB2 | c.113A>T (p.Glu38Val) n.1531A>T n.1479A>T | |
| 1 | g.218346815G>A | CA324920 | TGFB2 | c.114G>A (p.Glu38=) n.1532G>A n.1480G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.218346815G>C | CA344725318 | TGFB2 | c.114G>C (p.Glu38Asp) n.1532G>C n.1480G>C | |
| 1 | g.218346815G= | CA1142289256 | TGFB2 | c.114G= (p.Glu38=) n.1532G= n.1480G= | |
| 1 | g.218346815G>T | CA344725317 | TGFB2 | c.114G>T (p.Glu38Asp) n.1532G>T n.1480G>T | |
| 1 | g.218346816G>A | CA344725319 | TGFB2 | c.115G>A (p.Ala39Thr) n.1533G>A n.1481G>A | |
| 1 | g.218346816G>C | CA344725320 | TGFB2 | c.115G>C (p.Ala39Pro) n.1533G>C n.1481G>C | |
| 1 | g.218346816G>T | CA344725321 | TGFB2 | c.115G>T (p.Ala39Ser) n.1533G>T n.1481G>T | |
| 1 | g.218346817C>A | CA344725322 | TGFB2 | c.116C>A (p.Ala39Glu) n.1534C>A n.1482C>A | |
| 1 | g.218346817C>G | CA344725323 | TGFB2 | c.116C>G (p.Ala39Gly) n.1534C>G n.1482C>G | |
| 1 | g.218346817C>T | CA344725324 | TGFB2 | c.116C>T (p.Ala39Val) n.1534C>T n.1482C>T | ClinVar dbSNP |
| 1 | g.218346818G>A | CA423412676 | TGFB2 | c.117G>A (p.Ala39=) n.1535G>A n.1483G>A | COSMIC COSMIC |
| 1 | g.218346818G>C | CA423412677 | TGFB2 | c.117G>C (p.Ala39=) n.1535G>C n.1483G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 |
| 1 | g.218346818G= | CA1221528659 | TGFB2 | c.117G= (p.Ala39=) n.1535G= n.1483G= | |
| 1 | g.218346818G>T | CA423412678 | TGFB2 | c.117G>T (p.Ala39=) n.1535G>T n.1483G>T | |
| 1 | g.218346819A>C | CA344725325 | TGFB2 | c.118A>C (p.Ile40Leu) n.1536A>C n.1484A>C | |
| 1 | g.218346819A>G | CA344725326 | TGFB2 | c.118A>G (p.Ile40Val) n.1536A>G n.1484A>G | |
| 1 | g.218346819A>T | CA344725327 | TGFB2 | c.118A>T (p.Ile40Phe) n.1536A>T n.1484A>T | |
| 1 | g.218346820T>A | CA344725328 | TGFB2 | c.119T>A (p.Ile40Asn) n.1537T>A n.1485T>A | ClinVar dbSNP |
| 1 | g.218346820T>C | CA344725329 | TGFB2 | c.119T>C (p.Ile40Thr) n.1537T>C n.1485T>C | |
| 1 | g.218346820T>G | CA344725330 | TGFB2 | c.119T>G (p.Ile40Ser) n.1537T>G n.1485T>G | |
| 1 | g.218346821_218346835dup | CA2588340056 | TGFB2 | c.120_134dup (p.Leu45_Ser46insArgGlyGlnIleLeu) n.1538_1552dup n.1486_1500dup | |
| 1 | g.218346821C>A | CA423412679 | TGFB2 | c.120C>A (p.Ile40=) n.1538C>A n.1486C>A | |
| 1 | g.218346821C>G | CA344725331 | TGFB2 | c.120C>G (p.Ile40Met) n.1538C>G n.1486C>G | |
| 1 | g.218346821C>T | CA423412680 | TGFB2 | c.120C>T (p.Ile40=) n.1538C>T n.1486C>T | COSMIC COSMIC |
| 1 | g.218346822C>A | CA344725334 | TGFB2 | c.121C>A (p.Arg41Ser) n.1539C>A n.1487C>A | |
| 1 | g.218346822C>G | CA344725332 | TGFB2 | c.121C>G (p.Arg41Gly) n.1539C>G n.1487C>G | |
| 1 | g.218346822C>T | CA344725333 | TGFB2 | c.121C>T (p.Arg41Cys) n.1539C>T n.1487C>T | ClinVar |
| 1 | g.218346823G>A | CA344725335 | TGFB2 | c.122G>A (p.Arg41His) n.1540G>A n.1488G>A | |
| 1 | g.218346823G>C | CA344725336 | TGFB2 | c.122G>C (p.Arg41Pro) n.1540G>C n.1488G>C | |
| 1 | g.218346823G>T | CA344725337 | TGFB2 | c.122G>T (p.Arg41Leu) n.1540G>T n.1488G>T | |
| 1 | g.218346824C>A | CA423412681 | TGFB2 | c.123C>A (p.Arg41=) n.1541C>A n.1489C>A | |
| 1 | g.218346824C>G | CA423412682 | TGFB2 | c.123C>G (p.Arg41=) n.1541C>G n.1489C>G | |
| 1 | g.218346824C>T | CA423412683 | TGFB2 | c.123C>T (p.Arg41=) n.1541C>T n.1489C>T | |
| 1 | g.218346825G>A | CA344725338 | TGFB2 | c.124G>A (p.Gly42Arg) n.1542G>A n.1490G>A | gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 1 | g.218346825G>C | CA344725339 | TGFB2 | c.124G>C (p.Gly42Arg) n.1542G>C n.1490G>C | |
| 1 | g.218346825G>T | CA344725340 | TGFB2 | c.124G>T (p.Gly42Trp) n.1542G>T n.1490G>T | |
| 1 | g.218346826G>A | CA344725341 | TGFB2 | c.125G>A (p.Gly42Glu) n.1543G>A n.1491G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 1 | g.218346826G>C | CA344725342 | TGFB2 | c.125G>C (p.Gly42Ala) n.1543G>C n.1491G>C | |
| 1 | g.218346826G= | CA1221528660 | TGFB2 | c.125G= (p.Gly42=) n.1543G= n.1491G= | |
| 1 | g.218346826G>T | CA344725343 | TGFB2 | c.125G>T (p.Gly42Val) n.1543G>T n.1491G>T | |
| 1 | g.218346827G>A | CA423412684 | TGFB2 | c.126G>A (p.Gly42=) n.1544G>A n.1492G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.218346827G>C | CA423412685 | TGFB2 | c.126G>C (p.Gly42=) n.1544G>C n.1492G>C | dbSNP |
| 1 | g.218346827G= | CA1221528661 | TGFB2 | c.126G= (p.Gly42=) n.1544G= n.1492G= | |
| 1 | g.218346827G>T | CA423412686 | TGFB2 | c.126G>T (p.Gly42=) n.1544G>T n.1492G>T | |
| 1 | g.218346828C>A | CA344725344 | TGFB2 | c.127C>A (p.Gln43Lys) n.1545C>A n.1493C>A | |
| 1 | g.218346828C>G | CA344725345 | TGFB2 | c.127C>G (p.Gln43Glu) n.1545C>G n.1493C>G | |
| 1 | g.218346828C>T | CA344725346 | TGFB2 | c.127C>T (p.Gln43Ter) n.1545C>T n.1493C>T | ClinVar |
| 1 | g.218346829A>C | CA344725349 | TGFB2 | c.128A>C (p.Gln43Pro) n.1546A>C n.1494A>C | |
| 1 | g.218346829A>G | CA344725348 | TGFB2 | c.128A>G (p.Gln43Arg) n.1546A>G n.1494A>G | |
| 1 | g.218346829A>T | CA344725347 | TGFB2 | c.128A>T (p.Gln43Leu) n.1546A>T n.1494A>T | |
| 1 | g.218346830G>A | CA423412687 | TGFB2 | c.129G>A (p.Gln43=) n.1547G>A n.1495G>A | dbSNP COSMIC COSMIC |
| 1 | g.218346830G>C | CA344725350 | TGFB2 | c.129G>C (p.Gln43His) n.1547G>C n.1495G>C | |
| 1 | g.218346830G= | CA1221528662 | TGFB2 | c.129G= (p.Gln43=) n.1547G= n.1495G= | |
| 1 | g.218346830G>T | CA344725351 | TGFB2 | c.129G>T (p.Gln43His) n.1547G>T n.1495G>T | |
| 1 | g.218346831A>C | CA344725352 | TGFB2 | c.130A>C (p.Ile44Leu) n.1548A>C n.1496A>C | |
| 1 | g.218346831A>G | CA344725353 | TGFB2 | c.130A>G (p.Ile44Val) n.1548A>G n.1496A>G | |
| 1 | g.218346831A>T | CA344725354 | TGFB2 | c.130A>T (p.Ile44Phe) n.1548A>T n.1496A>T | |
| 1 | g.218346832T>A | CA344725355 | TGFB2 | c.131T>A (p.Ile44Asn) n.1549T>A n.1497T>A | |
| 1 | g.218346832T>C | CA344725356 | TGFB2 | c.131T>C (p.Ile44Thr) n.1549T>C n.1497T>C | |
| 1 | g.218346832T>G | CA344725357 | TGFB2 | c.131T>G (p.Ile44Ser) n.1549T>G n.1497T>G | |
| 1 | g.218346833C>A | CA423412688 | TGFB2 | c.132C>A (p.Ile44=) n.1550C>A n.1498C>A | |
| 1 | g.218346833C= | CA1221528663 | TGFB2 | c.132C= (p.Ile44=) n.1550C= n.1498C= | |
| 1 | g.218346833C>G | CA344725358 | TGFB2 | c.132C>G (p.Ile44Met) n.1550C>G n.1498C>G | dbSNP |
| 1 | g.218346833C>T | CA423412689 | TGFB2 | c.132C>T (p.Ile44=) n.1550C>T n.1498C>T | |
| 1 | g.218346834C>A | CA344725360 | TGFB2 | c.133C>A (p.Leu45Met) n.1551C>A n.1499C>A | |
| 1 | g.218346834C= | CA1221528664 | TGFB2 | c.133C= (p.Leu45=) n.1551C= n.1499C= | |
| 1 | g.218346834C>G | CA344725359 | TGFB2 | c.133C>G (p.Leu45Val) n.1551C>G n.1499C>G | |
| 1 | g.218346834C>T | CA423412690 | TGFB2 | c.133C>T (p.Leu45=) n.1551C>T n.1499C>T | ClinVar dbSNP |
| 1 | g.218346835T>A | CA344725361 | TGFB2 | c.134T>A (p.Leu45Gln) n.1552T>A n.1500T>A | |
| 1 | g.218346835T>C | CA344725362 | TGFB2 | c.134T>C (p.Leu45Pro) n.1552T>C n.1500T>C | |
| 1 | g.218346835T>G | CA344725363 | TGFB2 | c.134T>G (p.Leu45Arg) n.1552T>G n.1500T>G | |
| 1 | g.218346836G>A | CA423412693 | TGFB2 | c.135G>A (p.Leu45=) n.1553G>A n.1501G>A | |
| 1 | g.218346836G>C | CA423412692 | TGFB2 | c.135G>C (p.Leu45=) n.1553G>C n.1501G>C | |
| 1 | g.218346836G>T | CA423412691 | TGFB2 | c.135G>T (p.Leu45=) n.1553G>T n.1501G>T | |
| 1 | g.218346837A>C | CA344725364 | TGFB2 | c.136A>C (p.Ser46Arg) n.1554A>C n.1502A>C | |
| 1 | g.218346837A>G | CA344725365 | TGFB2 | c.136A>G (p.Ser46Gly) n.1554A>G n.1502A>G | |
| 1 | g.218346837A>T | CA344725366 | TGFB2 | c.136A>T (p.Ser46Cys) n.1554A>T n.1502A>T | |
| 1 | g.218346838G>A | CA344725369 | TGFB2 | c.137G>A (p.Ser46Asn) n.1555G>A n.1503G>A | ClinVar dbSNP |
| 1 | g.218346838G>C | CA344725367 | TGFB2 | c.137G>C (p.Ser46Thr) n.1555G>C n.1503G>C | |
| 1 | g.218346838G= | CA1221528665 | TGFB2 | c.137G= (p.Ser46=) n.1555G= n.1503G= | |
| 1 | g.218346838G>T | CA344725368 | TGFB2 | c.137G>T (p.Ser46Ile) n.1555G>T n.1503G>T | |
| 1 | g.218346839C>A | CA344725370 | TGFB2 | c.138C>A (p.Ser46Arg) n.1556C>A n.1504C>A | COSMIC COSMIC |
| 1 | g.218346839C= | CA1143952409 | TGFB2 | c.138C= (p.Ser46=) n.1556C= n.1504C= | |
| 1 | g.218346839C>G | CA344725371 | TGFB2 | c.138C>G (p.Ser46Arg) n.1556C>G n.1504C>G | |
| 1 | g.218346839C>T | CA1398373 | TGFB2 | c.138C>T (p.Ser46=) n.1556C>T n.1504C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.218346840A>C | CA344725372 | TGFB2 | c.139A>C (p.Lys47Gln) n.1557A>C n.1505A>C | |
| 1 | g.218346840A>G | CA344725373 | TGFB2 | c.139A>G (p.Lys47Glu) n.1557A>G n.1505A>G | |
| 1 | g.218346840A>T | CA344725374 | TGFB2 | c.139A>T (p.Lys47Ter) n.1557A>T n.1505A>T | |
| 1 | g.218346841A>C | CA344725375 | TGFB2 | c.140A>C (p.Lys47Thr) n.1558A>C n.1506A>C | |
| 1 | g.218346841A>G | CA344725376 | TGFB2 | c.140A>G (p.Lys47Arg) n.1558A>G n.1506A>G | |
| 1 | g.218346841A>T | CA344725377 | TGFB2 | c.140A>T (p.Lys47Met) n.1558A>T n.1506A>T | |
| 1 | g.218346842G>A | CA423412694 | TGFB2 | c.141G>A (p.Lys47=) n.1559G>A n.1507G>A | ClinVar |
| 1 | g.218346842G>C | CA344725378 | TGFB2 | c.141G>C (p.Lys47Asn) n.1559G>C n.1507G>C | |
| 1 | g.218346842G>T | CA344725379 | TGFB2 | c.141G>T (p.Lys47Asn) n.1559G>T n.1507G>T | |
| 1 | g.218346843C>A | CA344725380 | TGFB2 | c.142C>A (p.Leu48Met) n.1560C>A n.1508C>A | |
| 1 | g.218346843C>G | CA344725381 | TGFB2 | c.142C>G (p.Leu48Val) n.1560C>G n.1508C>G | |
| 1 | g.218346843C>T | CA423412695 | TGFB2 | c.142C>T (p.Leu48=) n.1560C>T n.1508C>T | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
| 1 | g.218346844T>A | CA344725382 | TGFB2 | c.143T>A (p.Leu48Gln) n.1561T>A n.1509T>A | |
| 1 | g.218346844T>C | CA344725384 | TGFB2 | c.143T>C (p.Leu48Pro) n.1561T>C n.1509T>C | |
| 1 | g.218346844T>G | CA344725383 | TGFB2 | c.143T>G (p.Leu48Arg) n.1561T>G n.1509T>G | ClinVar dbSNP |
| 1 | g.218346844T= | CA1221528666 | TGFB2 | c.143T= (p.Leu48=) n.1561T= n.1509T= | |
| 1 | g.218346845G>A | CA423412696 | TGFB2 | c.144G>A (p.Leu48=) n.1562G>A n.1510G>A | COSMIC COSMIC |
| 1 | g.218346845G>C | CA423412697 | TGFB2 | c.144G>C (p.Leu48=) n.1562G>C n.1510G>C | |
| 1 | g.218346845G>T | CA423412698 | TGFB2 | c.144G>T (p.Leu48=) n.1562G>T n.1510G>T | |
| 1 | g.218346846A>C | CA344725385 | TGFB2 | c.145A>C (p.Lys49Gln) n.1563A>C n.1511A>C | |
| 1 | g.218346846A>G | CA344725386 | TGFB2 | c.145A>G (p.Lys49Glu) n.1563A>G n.1511A>G | |
| 1 | g.218346846A>T | CA344725387 | TGFB2 | c.145A>T (p.Lys49Ter) n.1563A>T n.1511A>T | ClinVar dbSNP |
| 1 | g.218346847A>C | CA344725388 | TGFB2 | c.146A>C (p.Lys49Thr) n.1564A>C n.1512A>C | |
| 1 | g.218346847A>G | CA344725389 | TGFB2 | c.146A>G (p.Lys49Arg) n.1564A>G n.1512A>G | gnomAD v4 |
| 1 | g.218346847A>T | CA344725390 | TGFB2 | c.146A>T (p.Lys49Met) n.1564A>T n.1512A>T | |
| 1 | g.218346848G>A | CA423412699 | TGFB2 | c.147G>A (p.Lys49=) n.1565G>A n.1513G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 1 | g.218346848G>C | CA344725392 | TGFB2 | c.147G>C (p.Lys49Asn) n.1565G>C n.1513G>C | |
| 1 | g.218346848G= | CA1221528667 | TGFB2 | c.147G= (p.Lys49=) n.1565G= n.1513G= | |
| 1 | g.218346848G>T | CA344725391 | TGFB2 | c.147G>T (p.Lys49Asn) n.1565G>T n.1513G>T | |
| 1 | g.218346849C>A | CA344725393 | TGFB2 | c.148C>A (p.Leu50Ile) n.1566C>A n.1514C>A | |
| 1 | g.218346849C>G | CA344725394 | TGFB2 | c.148C>G (p.Leu50Val) n.1566C>G n.1514C>G | gnomAD v4 |
| 1 | g.218346849C>T | CA344725395 | TGFB2 | c.148C>T (p.Leu50Phe) n.1566C>T n.1514C>T | |
| 1 | g.218346850T>A | CA344725396 | TGFB2 | c.149T>A (p.Leu50His) n.1567T>A n.1515T>A | |
| 1 | g.218346850T>C | CA344725397 | TGFB2 | c.149T>C (p.Leu50Pro) n.1567T>C n.1515T>C | |
| 1 | g.218346850T>G | CA344725398 | TGFB2 | c.149T>G (p.Leu50Arg) n.1567T>G n.1515T>G | |
| 1 | g.218346851C>A | CA423412700 | TGFB2 | c.150C>A (p.Leu50=) n.1568C>A n.1516C>A | |
| 1 | g.218346851C= | CA1221528668 | TGFB2 | c.150C= (p.Leu50=) n.1568C= n.1516C= | |
| 1 | g.218346851C>G | CA423412701 | TGFB2 | c.150C>G (p.Leu50=) n.1568C>G n.1516C>G | |
| 1 | g.218346851C>T | CA423412702 | TGFB2 | c.150C>T (p.Leu50=) n.1568C>T n.1516C>T | gnomAD v4 |
| 1 | g.218346852A>C | CA344725399 | TGFB2 | c.151A>C (p.Thr51Pro) n.1569A>C n.1517A>C | gnomAD v4 |
| 1 | g.218346852A>G | CA344725401 | TGFB2 | c.151A>G (p.Thr51Ala) n.1569A>G n.1517A>G | |
| 1 | g.218346852A>T | CA344725400 | TGFB2 | c.151A>T (p.Thr51Ser) n.1569A>T n.1517A>T | |
| 1 | g.218346852dup | CA916406080 | TGFB2 | c.151dup (p.Thr51AsnfsTer9) n.1569dup n.1517dup | dbSNP |
| 1 | g.218346852_218346853insACGCCAAGCGGCATTAAGAGCGGAGCAAGAGCGTATTGCAGCTCAACAAGCGGAACAACAGCGTATCGCTGCCGAGCAAGCTGAGGCGCAACGCCAAGCTGCTTTAAAAGCAGAACGTGAACGTATCCTTG | CA2533530830 | TGFB2 | c.151_152insACGCCAAGCGGCATTAAGAGCGGAGCAAGAGCGTATTGCAGCTCAACAAGCGGAACAACAGCGTATCGCTGCCGAGCAAGCTGAGGCGCAACGCCAAGCTGCTTTAAAAGCAGAACGTGAACGTATCCTTG (p.Thr51AsnfsTer6) n.1569_1570insACGCCAAGCGGCATTAAGAGCGGAGCAAGAGCGTATTGCAGCTCAACAAGCGGAACAACAGCGTATCGCTGCCGAGCAAGCTGAGGCGCAACGCCAAGCTGCTTTAAAAGCAGAACGTGAACGTATCCTTG n.1517_1518insACGCCAAGCGGCATTAAGAGCGGAGCAAGAGCGTATTGCAGCTCAACAAGCGGAACAACAGCGTATCGCTGCCGAGCAAGCTGAGGCGCAACGCCAAGCTGCTTTAAAAGCAGAACGTGAACGTATCCTTG | |
| 1 | g.218346853C>A | CA344725402 | TGFB2 | c.152C>A (p.Thr51Asn) n.1570C>A n.1518C>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 1 | g.218346853C= | CA1221528669 | TGFB2 | c.152C= (p.Thr51=) n.1570C= n.1518C= | |
| 1 | g.218346853C>G | CA344725403 | TGFB2 | c.152C>G (p.Thr51Ser) n.1570C>G n.1518C>G | |
| 1 | g.218346853C>T | CA344725404 | TGFB2 | c.152C>T (p.Thr51Ile) n.1570C>T n.1518C>T | ClinVar gnomAD v4 |
| 1 | g.218346853_218346854insGCCAAGCGGCTATGCAAGCGGAACAACAACGTTTGGCTGCT | CA916406081 | TGFB2 | c.152_153insGCCAAGCGGCTATGCAAGCGGAACAACAACGTTTGGCTGCT (p.Ser52ProfsTer30) n.1570_1571insGCCAAGCGGCTATGCAAGCGGAACAACAACGTTTGGCTGCT n.1518_1519insGCCAAGCGGCTATGCAAGCGGAACAACAACGTTTGGCTGCT | dbSNP |
| 1 | g.218346854C>A | CA423412703 | TGFB2 | c.153C>A (p.Thr51=) n.1571C>A n.1519C>A | |
| 1 | g.218346854C>G | CA423412704 | TGFB2 | c.153C>G (p.Thr51=) n.1571C>G n.1519C>G | |
| 1 | g.218346854C>T | CA423412705 | TGFB2 | c.153C>T (p.Thr51=) n.1571C>T n.1519C>T | |
| 1 | g.218346855A= | CA1221528670 | TGFB2 | c.154A= (p.Ser52=) n.1572A= n.1520A= | |
| 1 | g.218346855A>C | CA344725405 | TGFB2 | c.154A>C (p.Ser52Arg) n.1572A>C n.1520A>C | |
| 1 | g.218346855A>G | CA1398374 | TGFB2 | c.154A>G (p.Ser52Gly) n.1572A>G n.1520A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 1 | g.218346855A>T | CA344725406 | TGFB2 | c.154A>T (p.Ser52Cys) n.1572A>T n.1520A>T | |
| 1 | g.218346856G>A | CA344725407 | TGFB2 | c.155G>A (p.Ser52Asn) n.1573G>A n.1521G>A | |
| 1 | g.218346856G>C | CA1398375 | TGFB2 | c.155G>C (p.Ser52Thr) n.1573G>C n.1521G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
| 1 | g.218346856G= | CA1221528671 | TGFB2 | c.155G= (p.Ser52=) n.1573G= n.1521G= | |
| 1 | g.218346856G>T | CA344725408 | TGFB2 | c.155G>T (p.Ser52Ile) n.1573G>T n.1521G>T | |
| 1 | g.218346856_218346857delinsGT | CA1221528672 | TGFB2 | c.155_156delinsGT (p.Ser52=) n.1573_1574delinsGT n.1521_1522delinsGT | |
| 1 | g.218346857del | CA645369171 | TGFB2 | c.156del (p.Pro54GlnfsTer14) n.1574del n.1522del | ClinVar dbSNP |
| 1 | g.218346857T>A | CA344725409 | TGFB2 | c.156T>A (p.Ser52Arg) n.1574T>A n.1522T>A | |
| 1 | g.218346857T>C | CA423412706 | TGFB2 | c.156T>C (p.Ser52=) n.1574T>C n.1522T>C | ClinVar |
| 1 | g.218346857T>G | CA344725410 | TGFB2 | c.156T>G (p.Ser52Arg) n.1574T>G n.1522T>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 1 | g.218346857T= | CA1221528673 | TGFB2 | c.156T= (p.Ser52=) n.1574T= n.1522T= | |
| 1 | g.218346858C>A | CA344725411 | TGFB2 | c.157C>A (p.Pro53Thr) n.1575C>A n.1523C>A | |
| 1 | g.218346858C= | CA1221528674 | TGFB2 | c.157C= (p.Pro53=) n.1575C= n.1523C= | |
| 1 | g.218346858C>G | CA344725413 | TGFB2 | c.157C>G (p.Pro53Ala) n.1575C>G n.1523C>G | |
| 1 | g.218346858C>T | CA344725412 | TGFB2 | c.157C>T (p.Pro53Ser) n.1575C>T n.1523C>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 1 | g.218346859C>A | CA344725414 | TGFB2 | c.158C>A (p.Pro53His) n.1576C>A n.1524C>A | |
| 1 | g.218346859C= | CA1148275491 | TGFB2 | c.158C= (p.Pro53=) n.1576C= n.1524C= | |
| 1 | g.218346859C>G | CA344725415 | TGFB2 | c.158C>G (p.Pro53Arg) n.1576C>G n.1524C>G | |
| 1 | g.218346859C>T | CA1398376 | TGFB2 | c.158C>T (p.Pro53Leu) n.1576C>T n.1524C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
| 1 | g.218346860C>A | CA423412707 | TGFB2 | c.159C>A (p.Pro53=) n.1577C>A n.1525C>A | |
| 1 | g.218346860C>G | CA423412708 | TGFB2 | c.159C>G (p.Pro53=) n.1577C>G n.1525C>G | |
| 1 | g.218346860C>T | CA423412709 | TGFB2 | c.159C>T (p.Pro53=) n.1577C>T n.1525C>T | ClinVar gnomAD v4 |
| 1 | g.218346861C>A | CA344725416 | TGFB2 | c.160C>A (p.Pro54Thr) n.1578C>A n.1526C>A | |
| 1 | g.218346861C>G | CA344725417 | TGFB2 | c.160C>G (p.Pro54Ala) n.1578C>G n.1526C>G | |
| 1 | g.218346861C>T | CA344725418 | TGFB2 | c.160C>T (p.Pro54Ser) n.1578C>T n.1526C>T | |
| 1 | g.218346862C>A | CA344725419 | TGFB2 | c.161C>A (p.Pro54Gln) n.1579C>A n.1527C>A | |
| 1 | g.218346862C>G | CA344725420 | TGFB2 | c.161C>G (p.Pro54Arg) n.1579C>G n.1527C>G | |
| 1 | g.218346862C>T | CA344725421 | TGFB2 | c.161C>T (p.Pro54Leu) n.1579C>T n.1527C>T | |
| 1 | g.218346863A= | CA1221528675 | TGFB2 | c.162A= (p.Pro54=) n.1580A= n.1528A= | |
| 1 | g.218346863A>C | CA423412710 | TGFB2 | c.162A>C (p.Pro54=) n.1580A>C n.1528A>C | |
| 1 | g.218346863A>G | CA1398377 | TGFB2 | c.162A>G (p.Pro54=) n.1580A>G n.1528A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v4 |
| 1 | g.218346863A>T | CA423412711 | TGFB2 | c.162A>T (p.Pro54=) n.1580A>T n.1528A>T | |
| 1 | g.218346864G>A | CA344725422 | TGFB2 | c.163G>A (p.Glu55Lys) n.1581G>A n.1529G>A | |
| 1 | g.218346864G>C | CA344725423 | TGFB2 | c.163G>C (p.Glu55Gln) n.1581G>C n.1529G>C | |
| 1 | g.218346864G>T | CA344725424 | TGFB2 | c.163G>T (p.Glu55Ter) n.1581G>T n.1529G>T | |
| 1 | g.218346865A= | CA1221528676 | TGFB2 | c.164A= (p.Glu55=) n.1582A= n.1530A= | |
| 1 | g.218346865A>C | CA344725427 | TGFB2 | c.164A>C (p.Glu55Ala) n.1582A>C n.1530A>C | ClinVar |
| 1 | g.218346865A>G | CA344725426 | TGFB2 | c.164A>G (p.Glu55Gly) n.1582A>G n.1530A>G | ClinVar dbSNP |
| 1 | g.218346865A>T | CA344725425 | TGFB2 | c.164A>T (p.Glu55Val) n.1582A>T n.1530A>T | |
| 1 | g.218346866A>C | CA344725428 | TGFB2 | c.165A>C (p.Glu55Asp) n.1583A>C n.1531A>C | |
| 1 | g.218346866A>G | CA423412715 | TGFB2 | c.165A>G (p.Glu55=) n.1583A>G n.1531A>G | |
| 1 | g.218346866A>T | CA344725429 | TGFB2 | c.165A>T (p.Glu55Asp) n.1583A>T n.1531A>T | |
| 1 | g.218346867G>A | CA344725430 | TGFB2 | c.166G>A (p.Asp56Asn) n.1584G>A n.1532G>A | |
| 1 | g.218346867G>C | CA344725431 | TGFB2 | c.166G>C (p.Asp56His) n.1584G>C n.1532G>C | |
| 1 | g.218346867G>T | CA344725432 | TGFB2 | c.166G>T (p.Asp56Tyr) n.1584G>T n.1532G>T | |
| 1 | g.218346868A>C | CA344725433 | TGFB2 | c.167A>C (p.Asp56Ala) n.1585A>C n.1533A>C | |
| 1 | g.218346868A>G | CA344725434 | TGFB2 | c.167A>G (p.Asp56Gly) n.1585A>G n.1533A>G | |
| 1 | g.218346868A>T | CA344725435 | TGFB2 | c.167A>T (p.Asp56Val) n.1585A>T n.1533A>T | |
| 1 | g.218346869C>A | CA344725436 | TGFB2 | c.168C>A (p.Asp56Glu) n.1586C>A n.1534C>A | |
| 1 | g.218346869C>G | CA344725437 | TGFB2 | c.168C>G (p.Asp56Glu) n.1586C>G n.1534C>G | |
| 1 | g.218346869C>T | CA423412725 | TGFB2 | c.168C>T (p.Asp56=) n.1586C>T n.1534C>T | |
| 1 | g.218346870T>A | CA344725438 | TGFB2 | c.169T>A (p.Tyr57Asn) n.1587T>A n.1535T>A | |
| 1 | g.218346870T>C | CA344725439 | TGFB2 | c.169T>C (p.Tyr57His) n.1587T>C n.1535T>C | |
| 1 | g.218346870T>G | CA344725440 | TGFB2 | c.169T>G (p.Tyr57Asp) n.1587T>G n.1535T>G | |
| 1 | g.218346871A>C | CA344725442 | TGFB2 | c.170A>C (p.Tyr57Ser) n.1588A>C n.1536A>C | |
| 1 | g.218346871A>G | CA344725443 | TGFB2 | c.170A>G (p.Tyr57Cys) n.1588A>G n.1536A>G | |
| 1 | g.218346871A>T | CA344725441 | TGFB2 | c.170A>T (p.Tyr57Phe) n.1588A>T n.1536A>T | |
| 1 | g.218346872T>A | CA344725444 | TGFB2 | c.171T>A (p.Tyr57Ter) n.1589T>A n.1537T>A | ClinVar dbSNP |
| 1 | g.218346872T>C | CA37544567 | TGFB2 | c.171T>C (p.Tyr57=) n.1589T>C n.1537T>C | dbSNP |
| 1 | g.218346872T>G | CA344725445 | TGFB2 | c.171T>G (p.Tyr57Ter) n.1589T>G n.1537T>G | |
| 1 | g.218346872T= | CA1221528677 | TGFB2 | c.171T= (p.Tyr57=) n.1589T= n.1537T= |