| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | g.218346745T>A | CA344725158 | TGFB2 | c.44T>A (p.Val15Asp) n.1462T>A n.1410T>A | |
| 1 | g.218346745T>C | CA344725160 | TGFB2 | c.44T>C (p.Val15Ala) n.1462T>C n.1410T>C | |
| 1 | g.218346745T>G | CA344725159 | TGFB2 | c.44T>G (p.Val15Gly) n.1462T>G n.1410T>G | |
| 1 | g.218346746C>A | CA423413213 | TGFB2 | c.45C>A (p.Val15=) n.1463C>A n.1411C>A | gnomAD v4 |
| 1 | g.218346746C= | CA1221528628 | TGFB2 | c.45C= (p.Val15=) n.1463C= n.1411C= | |
| 1 | g.218346746C>G | CA423413214 | TGFB2 | c.45C>G (p.Val15=) n.1463C>G n.1411C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 1 | g.218346746C>T | CA423413215 | TGFB2 | c.45C>T (p.Val15=) n.1463C>T n.1411C>T | |
| 1 | g.218346747A= | CA1221528629 | TGFB2 | c.46A= (p.Thr16=) n.1464A= n.1412A= | |
| 1 | g.218346747A>C | CA344725161 | TGFB2 | c.46A>C (p.Thr16Pro) n.1464A>C n.1412A>C | |
| 1 | g.218346747A>G | CA344725162 | TGFB2 | c.46A>G (p.Thr16Ala) n.1464A>G n.1412A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.218346747A>T | CA344725163 | TGFB2 | c.46A>T (p.Thr16Ser) n.1464A>T n.1412A>T | |
| 1 | g.218346748C>A | CA344725164 | TGFB2 | c.47C>A (p.Thr16Lys) n.1465C>A n.1413C>A | |
| 1 | g.218346748C= | CA1221528630 | TGFB2 | c.47C= (p.Thr16=) n.1465C= n.1413C= | |
| 1 | g.218346748C>G | CA344725165 | TGFB2 | c.47C>G (p.Thr16Arg) n.1465C>G n.1413C>G | |
| 1 | g.218346748C>T | CA344725166 | TGFB2 | c.47C>T (p.Thr16Met) n.1465C>T n.1413C>T | dbSNP |
| 1 | g.218346749G>A | CA423413221 | TGFB2 | c.48G>A (p.Thr16=) n.1466G>A n.1414G>A | |
| 1 | g.218346749G>C | CA423413223 | TGFB2 | c.48G>C (p.Thr16=) n.1466G>C n.1414G>C | |
| 1 | g.218346749G= | CA1221528631 | TGFB2 | c.48G= (p.Thr16=) n.1466G= n.1414G= | |
| 1 | g.218346749G>T | CA423413224 | TGFB2 | c.48G>T (p.Thr16=) n.1466G>T n.1414G>T | dbSNP |
| 1 | g.218346750G>A | CA344725167 | TGFB2 | c.49G>A (p.Val17Ile) n.1467G>A n.1415G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 1 | g.218346750G>C | CA344725168 | TGFB2 | c.49G>C (p.Val17Leu) n.1467G>C n.1415G>C | |
| 1 | g.218346750G= | CA1221528632 | TGFB2 | c.49G= (p.Val17=) n.1467G= n.1415G= | |
| 1 | g.218346750G>T | CA344725169 | TGFB2 | c.49G>T (p.Val17Phe) n.1467G>T n.1415G>T | |
| 1 | g.218346751T>A | CA344725172 | TGFB2 | c.50T>A (p.Val17Asp) n.1468T>A n.1416T>A | |
| 1 | g.218346751T>C | CA344725171 | TGFB2 | c.50T>C (p.Val17Ala) n.1468T>C n.1416T>C | |
| 1 | g.218346751T>G | CA344725170 | TGFB2 | c.50T>G (p.Val17Gly) n.1468T>G n.1416T>G | |
| 1 | g.218346752C>A | CA423413228 | TGFB2 | c.51C>A (p.Val17=) n.1469C>A n.1417C>A | |
| 1 | g.218346752C= | CA1145916846 | TGFB2 | c.51C= (p.Val17=) n.1469C= n.1417C= | |
| 1 | g.218346752C>G | CA423413230 | TGFB2 | c.51C>G (p.Val17=) n.1469C>G n.1417C>G | |
| 1 | g.218346752C>T | CA1398365 | TGFB2 | c.51C>T (p.Val17=) n.1469C>T n.1417C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.218346753G>A | CA10609115 | TGFB2 | c.52G>A (p.Ala18Thr) n.1470G>A n.1418G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.218346753G>C | CA344725173 | TGFB2 | c.52G>C (p.Ala18Pro) n.1470G>C n.1418G>C | |
| 1 | g.218346753G= | CA1221528633 | TGFB2 | c.52G= (p.Ala18=) n.1470G= n.1418G= | |
| 1 | g.218346753G>T | CA344725174 | TGFB2 | c.52G>T (p.Ala18Ser) n.1470G>T n.1418G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 1 | g.218346754C>A | CA344725175 | TGFB2 | c.53C>A (p.Ala18Glu) n.1471C>A n.1419C>A | |
| 1 | g.218346754C= | CA1221528634 | TGFB2 | c.53C= (p.Ala18=) n.1471C= n.1419C= | |
| 1 | g.218346754C>G | CA344725176 | TGFB2 | c.53C>G (p.Ala18Gly) n.1471C>G n.1419C>G | |
| 1 | g.218346754C>T | CA1398366 | TGFB2 | c.53C>T (p.Ala18Val) n.1471C>T n.1419C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 1 | g.218346755G>A | CA423412644 | TGFB2 | c.54G>A (p.Ala18=) n.1472G>A n.1420G>A | gnomAD v4 |
| 1 | g.218346755G>C | CA1398368 | TGFB2 | c.54G>C (p.Ala18=) n.1472G>C n.1420G>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 1 | g.218346755G= | CA1221528635 | TGFB2 | c.54G= (p.Ala18=) n.1472G= n.1420G= | |
| 1 | g.218346755G>T | CA1398367 | TGFB2 | c.54G>T (p.Ala18=) n.1472G>T n.1420G>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 1 | g.218346756C>A | CA344725177 | TGFB2 | c.55C>A (p.Leu19Ile) n.1473C>A n.1421C>A | |
| 1 | g.218346756C= | CA1221528636 | TGFB2 | c.55C= (p.Leu19=) n.1473C= n.1421C= | |
| 1 | g.218346756C>G | CA344725178 | TGFB2 | c.55C>G (p.Leu19Val) n.1473C>G n.1421C>G | |
| 1 | g.218346756C>T | CA344725179 | TGFB2 | c.55C>T (p.Leu19Phe) n.1473C>T n.1421C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 1 | g.218346757T>A | CA344725180 | TGFB2 | c.56T>A (p.Leu19His) n.1474T>A n.1422T>A | |
| 1 | g.218346757T>C | CA344725181 | TGFB2 | c.56T>C (p.Leu19Pro) n.1474T>C n.1422T>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 1 | g.218346757T>G | CA344725182 | TGFB2 | c.56T>G (p.Leu19Arg) n.1474T>G n.1422T>G | dbSNP |
| 1 | g.218346757T= | CA1221528637 | TGFB2 | c.56T= (p.Leu19=) n.1474T= n.1422T= | |
| 1 | g.218346758C>A | CA423412645 | TGFB2 | c.57C>A (p.Leu19=) n.1475C>A n.1423C>A | |
| 1 | g.218346758C= | CA1221528638 | TGFB2 | c.57C= (p.Leu19=) n.1475C= n.1423C= | |
| 1 | g.218346758C>G | CA423412646 | TGFB2 | c.57C>G (p.Leu19=) n.1475C>G n.1423C>G | |
| 1 | g.218346758C>T | CA423412647 | TGFB2 | c.57C>T (p.Leu19=) n.1475C>T n.1423C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 1 | g.218346759A>C | CA344725183 | TGFB2 | c.58A>C (p.Ser20Arg) n.1476A>C n.1424A>C | |
| 1 | g.218346759A>G | CA344725185 | TGFB2 | c.58A>G (p.Ser20Gly) n.1476A>G n.1424A>G | gnomAD v4 |
| 1 | g.218346759A>T | CA344725184 | TGFB2 | c.58A>T (p.Ser20Cys) n.1476A>T n.1424A>T | |
| 1 | g.218346760G>A | CA344725186 | TGFB2 | c.59G>A (p.Ser20Asn) n.1477G>A n.1425G>A | ClinVar dbSNP |
| 1 | g.218346760G>C | CA344725187 | TGFB2 | c.59G>C (p.Ser20Thr) n.1477G>C n.1425G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.218346760G= | CA1221528639 | TGFB2 | c.59G= (p.Ser20=) n.1477G= n.1425G= | |
| 1 | g.218346760G>T | CA344725188 | TGFB2 | c.59G>T (p.Ser20Ile) n.1477G>T n.1425G>T | |
| 1 | g.218346761C>A | CA344725189 | TGFB2 | c.60C>A (p.Ser20Arg) n.1478C>A n.1426C>A | |
| 1 | g.218346761C>G | CA344725190 | TGFB2 | c.60C>G (p.Ser20Arg) n.1478C>G n.1426C>G | |
| 1 | g.218346761C>T | CA423412648 | TGFB2 | c.60C>T (p.Ser20=) n.1478C>T n.1426C>T | |
| 1 | g.218346762C>A | CA344725191 | TGFB2 | c.61C>A (p.Leu21Met) n.1479C>A n.1427C>A | |
| 1 | g.218346762C= | CA1221528640 | TGFB2 | c.61C= (p.Leu21=) n.1479C= n.1427C= | |
| 1 | g.218346762C>G | CA344725192 | TGFB2 | c.61C>G (p.Leu21Val) n.1479C>G n.1427C>G | |
| 1 | g.218346762C>T | CA423412649 | TGFB2 | c.61C>T (p.Leu21=) n.1479C>T n.1427C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 1 | g.218346763T>A | CA344725193 | TGFB2 | c.62T>A (p.Leu21Gln) n.1480T>A n.1428T>A | |
| 1 | g.218346763T>C | CA344725194 | TGFB2 | c.62T>C (p.Leu21Pro) n.1480T>C n.1428T>C | |
| 1 | g.218346763T>G | CA344725195 | TGFB2 | c.62T>G (p.Leu21Arg) n.1480T>G n.1428T>G | |
| 1 | g.218346764G>A | CA423412650 | TGFB2 | c.63G>A (p.Leu21=) n.1481G>A n.1429G>A | |
| 1 | g.218346764G>C | CA423412652 | TGFB2 | c.63G>C (p.Leu21=) n.1481G>C n.1429G>C | |
| 1 | g.218346764G>T | CA423412651 | TGFB2 | c.63G>T (p.Leu21=) n.1481G>T n.1429G>T | |
| 1 | g.218346765T>A | CA344725198 | TGFB2 | c.64T>A (p.Ser22Thr) n.1482T>A n.1430T>A | |
| 1 | g.218346765T>C | CA344725197 | TGFB2 | c.64T>C (p.Ser22Pro) n.1482T>C n.1430T>C | |
| 1 | g.218346765T>G | CA344725196 | TGFB2 | c.64T>G (p.Ser22Ala) n.1482T>G n.1430T>G | |
| 1 | g.218346765_218346767del | CA2573132775 | TGFB2 | c.64_66del (p.Ser22del) n.1482_1484del n.1430_1432del | ClinVar dbSNP |
| 1 | g.218346766C>A | CA344725199 | TGFB2 | c.65C>A (p.Ser22Tyr) n.1483C>A n.1431C>A | |
| 1 | g.218346766C>G | CA344725200 | TGFB2 | c.65C>G (p.Ser22Cys) n.1483C>G n.1431C>G | |
| 1 | g.218346766C>T | CA344725201 | TGFB2 | c.65C>T (p.Ser22Phe) n.1483C>T n.1431C>T | |
| 1 | g.218346767T>A | CA423412653 | TGFB2 | c.66T>A (p.Ser22=) n.1484T>A n.1432T>A | |
| 1 | g.218346767T>C | CA423412654 | TGFB2 | c.66T>C (p.Ser22=) n.1484T>C n.1432T>C | dbSNP |
| 1 | g.218346767T>G | CA423412655 | TGFB2 | c.66T>G (p.Ser22=) n.1484T>G n.1432T>G | |
| 1 | g.218346767T= | CA1221528641 | TGFB2 | c.66T= (p.Ser22=) n.1484T= n.1432T= | |
| 1 | g.218346768A= | CA1221528642 | TGFB2 | c.67A= (p.Thr23=) n.1485A= n.1433A= | |
| 1 | g.218346768A>C | CA344725202 | TGFB2 | c.67A>C (p.Thr23Pro) n.1485A>C n.1433A>C | |
| 1 | g.218346768A>G | CA344725203 | TGFB2 | c.67A>G (p.Thr23Ala) n.1485A>G n.1433A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.218346768A>T | CA344725204 | TGFB2 | c.67A>T (p.Thr23Ser) n.1485A>T n.1433A>T | |
| 1 | g.218346769C>A | CA344725205 | TGFB2 | c.68C>A (p.Thr23Asn) n.1486C>A n.1434C>A | |
| 1 | g.218346769C>G | CA344725206 | TGFB2 | c.68C>G (p.Thr23Ser) n.1486C>G n.1434C>G | |
| 1 | g.218346769C>T | CA344725207 | TGFB2 | c.68C>T (p.Thr23Ile) n.1486C>T n.1434C>T | |
| 1 | g.218346770C>A | CA423412656 | TGFB2 | c.69C>A (p.Thr23=) n.1487C>A n.1435C>A | |
| 1 | g.218346770C= | CA1221528643 | TGFB2 | c.69C= (p.Thr23=) n.1487C= n.1435C= | |
| 1 | g.218346770C>G | CA423412657 | TGFB2 | c.69C>G (p.Thr23=) n.1487C>G n.1435C>G | gnomAD v4 |
| 1 | g.218346770C>T | CA423412658 | TGFB2 | c.69C>T (p.Thr23=) n.1487C>T n.1435C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 1 | g.218346771T>A | CA344725208 | TGFB2 | c.70T>A (p.Cys24Ser) n.1488T>A n.1436T>A | |
| 1 | g.218346771T>C | CA344725209 | TGFB2 | c.70T>C (p.Cys24Arg) n.1488T>C n.1436T>C | |
| 1 | g.218346771T>G | CA344725210 | TGFB2 | c.70T>G (p.Cys24Gly) n.1488T>G n.1436T>G | |
| 1 | g.218346772G>A | CA344725213 | TGFB2 | c.71G>A (p.Cys24Tyr) n.1489G>A n.1437G>A | |
| 1 | g.218346772G>C | CA344725212 | TGFB2 | c.71G>C (p.Cys24Ser) n.1489G>C n.1437G>C | |
| 1 | g.218346772G>T | CA344725211 | TGFB2 | c.71G>T (p.Cys24Phe) n.1489G>T n.1437G>T | |
| 1 | g.218346773C>A | CA344725214 | TGFB2 | c.72C>A (p.Cys24Ter) n.1490C>A n.1438C>A | |
| 1 | g.218346773C= | CA1221528644 | TGFB2 | c.72C= (p.Cys24=) n.1490C= n.1438C= | |
| 1 | g.218346773C>G | CA344725215 | TGFB2 | c.72C>G (p.Cys24Trp) n.1490C>G n.1438C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.218346773C>T | CA423412659 | TGFB2 | c.72C>T (p.Cys24=) n.1490C>T n.1438C>T | dbSNP |
| 1 | g.218346774A>C | CA344725216 | TGFB2 | c.73A>C (p.Ser25Arg) n.1491A>C n.1439A>C | ClinVar |
| 1 | g.218346774A>G | CA344725217 | TGFB2 | c.73A>G (p.Ser25Gly) n.1491A>G n.1439A>G | |
| 1 | g.218346774A>T | CA344725218 | TGFB2 | c.73A>T (p.Ser25Cys) n.1491A>T n.1439A>T | |
| 1 | g.218346775G>A | CA344725219 | TGFB2 | c.74G>A (p.Ser25Asn) n.1492G>A n.1440G>A | gnomAD v4 |
| 1 | g.218346775G>C | CA344725220 | TGFB2 | c.74G>C (p.Ser25Thr) n.1492G>C n.1440G>C | |
| 1 | g.218346775G>T | CA344725221 | TGFB2 | c.74G>T (p.Ser25Ile) n.1492G>T n.1440G>T | |
| 1 | g.218346776C>A | CA344725222 | TGFB2 | c.75C>A (p.Ser25Arg) n.1493C>A n.1441C>A | |
| 1 | g.218346776C= | CA1221528645 | TGFB2 | c.75C= (p.Ser25=) n.1493C= n.1441C= | |
| 1 | g.218346776C>G | CA344725223 | TGFB2 | c.75C>G (p.Ser25Arg) n.1493C>G n.1441C>G | |
| 1 | g.218346776C>T | CA423412660 | TGFB2 | c.75C>T (p.Ser25=) n.1493C>T n.1441C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 1 | g.218346777A>C | CA344725224 | TGFB2 | c.76A>C (p.Thr26Pro) n.1494A>C n.1442A>C | |
| 1 | g.218346777A>G | CA344725225 | TGFB2 | c.76A>G (p.Thr26Ala) n.1494A>G n.1442A>G | gnomAD v4 |
| 1 | g.218346777A>T | CA344725226 | TGFB2 | c.76A>T (p.Thr26Ser) n.1494A>T n.1442A>T | |
| 1 | g.218346778C>A | CA344725228 | TGFB2 | c.77C>A (p.Thr26Lys) n.1495C>A n.1443C>A | dbSNP |
| 1 | g.218346778C= | CA1221528646 | TGFB2 | c.77C= (p.Thr26=) n.1495C= n.1443C= | |
| 1 | g.218346778C>G | CA344725229 | TGFB2 | c.77C>G (p.Thr26Arg) n.1495C>G n.1443C>G | |
| 1 | g.218346778C>T | CA344725227 | TGFB2 | c.77C>T (p.Thr26Ile) n.1495C>T n.1443C>T | |
| 1 | g.218346779A= | CA1221528647 | TGFB2 | c.78A= (p.Thr26=) n.1496A= n.1444A= | |
| 1 | g.218346779A>C | CA1398369 | TGFB2 | c.78A>C (p.Thr26=) n.1496A>C n.1444A>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 1 | g.218346779A>G | CA423412661 | TGFB2 | c.78A>G (p.Thr26=) n.1496A>G n.1444A>G | ClinVar |
| 1 | g.218346779A>T | CA423412662 | TGFB2 | c.78A>T (p.Thr26=) n.1496A>T n.1444A>T | |
| 1 | g.218346780C>A | CA344725230 | TGFB2 | c.79C>A (p.Leu27Ile) n.1497C>A n.1445C>A | ClinVar |
| 1 | g.218346780C= | CA1221528648 | TGFB2 | c.79C= (p.Leu27=) n.1497C= n.1445C= | |
| 1 | g.218346780C>G | CA344725232 | TGFB2 | c.79C>G (p.Leu27Val) n.1497C>G n.1445C>G | |
| 1 | g.218346780C>T | CA344725231 | TGFB2 | c.79C>T (p.Leu27Phe) n.1497C>T n.1445C>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 1 | g.218346781T>A | CA344725233 | TGFB2 | c.80T>A (p.Leu27His) n.1498T>A n.1446T>A | |
| 1 | g.218346781T>C | CA344725234 | TGFB2 | c.80T>C (p.Leu27Pro) n.1498T>C n.1446T>C | |
| 1 | g.218346781T>G | CA344725235 | TGFB2 | c.80T>G (p.Leu27Arg) n.1498T>G n.1446T>G | |
| 1 | g.218346782C>A | CA423412663 | TGFB2 | c.81C>A (p.Leu27=) n.1499C>A n.1447C>A | ClinVar gnomAD v4 |
| 1 | g.218346782C>G | CA423412664 | TGFB2 | c.81C>G (p.Leu27=) n.1499C>G n.1447C>G | |
| 1 | g.218346782C>T | CA423412665 | TGFB2 | c.81C>T (p.Leu27=) n.1499C>T n.1447C>T | gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 1 | g.218346783G>A | CA344725236 | TGFB2 | c.82G>A (p.Asp28Asn) n.1500G>A n.1448G>A | |
| 1 | g.218346783G>C | CA344725237 | TGFB2 | c.82G>C (p.Asp28His) n.1500G>C n.1448G>C | |
| 1 | g.218346783G>T | CA344725238 | TGFB2 | c.82G>T (p.Asp28Tyr) n.1500G>T n.1448G>T | gnomAD v4 |
| 1 | g.218346784A>C | CA344725239 | TGFB2 | c.83A>C (p.Asp28Ala) n.1501A>C n.1449A>C | |
| 1 | g.218346784A>G | CA344725240 | TGFB2 | c.83A>G (p.Asp28Gly) n.1501A>G n.1449A>G | gnomAD v4 |
| 1 | g.218346784A>T | CA344725241 | TGFB2 | c.83A>T (p.Asp28Val) n.1501A>T n.1449A>T | |
| 1 | g.218346785T>A | CA344725242 | TGFB2 | c.84T>A (p.Asp28Glu) n.1502T>A n.1450T>A | |
| 1 | g.218346785T>C | CA423412666 | TGFB2 | c.84T>C (p.Asp28=) n.1502T>C n.1450T>C | ClinVar |
| 1 | g.218346785T>G | CA344725243 | TGFB2 | c.84T>G (p.Asp28Glu) n.1502T>G n.1450T>G | |
| 1 | g.218346786A>C | CA344725246 | TGFB2 | c.85A>C (p.Met29Leu) n.1503A>C n.1451A>C | |
| 1 | g.218346786A>G | CA344725245 | TGFB2 | c.85A>G (p.Met29Val) n.1503A>G n.1451A>G | |
| 1 | g.218346786A>T | CA344725244 | TGFB2 | c.85A>T (p.Met29Leu) n.1503A>T n.1451A>T | |
| 1 | g.218346787T>A | CA344725247 | TGFB2 | c.86T>A (p.Met29Lys) n.1504T>A n.1452T>A | |
| 1 | g.218346787T>C | CA344725248 | TGFB2 | c.86T>C (p.Met29Thr) n.1504T>C n.1452T>C | gnomAD v4 |
| 1 | g.218346787T>G | CA344725249 | TGFB2 | c.86T>G (p.Met29Arg) n.1504T>G n.1452T>G | |
| 1 | g.218346788G>A | CA344725250 | TGFB2 | c.87G>A (p.Met29Ile) n.1505G>A n.1453G>A | |
| 1 | g.218346788G>C | CA344725251 | TGFB2 | c.87G>C (p.Met29Ile) n.1505G>C n.1453G>C | |
| 1 | g.218346788G>T | CA344725252 | TGFB2 | c.87G>T (p.Met29Ile) n.1505G>T n.1453G>T | |
| 1 | g.218346789G>A | CA344725253 | TGFB2 | c.88G>A (p.Asp30Asn) n.1506G>A n.1454G>A | dbSNP |
| 1 | g.218346789G>C | CA344725254 | TGFB2 | c.88G>C (p.Asp30His) n.1506G>C n.1454G>C | |
| 1 | g.218346789G= | CA1221528649 | TGFB2 | c.88G= (p.Asp30=) n.1506G= n.1454G= | |
| 1 | g.218346789G>T | CA344725255 | TGFB2 | c.88G>T (p.Asp30Tyr) n.1506G>T n.1454G>T | |
| 1 | g.218346790del | CA2697554954 | TGFB2 | c.89del (p.Asp30AlafsTer16) n.1507del n.1455del | ClinVar |
| 1 | g.218346790A>C | CA344725256 | TGFB2 | c.89A>C (p.Asp30Ala) n.1507A>C n.1455A>C | |
| 1 | g.218346790A>G | CA344725257 | TGFB2 | c.89A>G (p.Asp30Gly) n.1507A>G n.1455A>G | |
| 1 | g.218346790A>T | CA344725258 | TGFB2 | c.89A>T (p.Asp30Val) n.1507A>T n.1455A>T | |
| 1 | g.218346791C>A | CA344725259 | TGFB2 | c.90C>A (p.Asp30Glu) n.1508C>A n.1456C>A | |
| 1 | g.218346791C>G | CA344725260 | TGFB2 | c.90C>G (p.Asp30Glu) n.1508C>G n.1456C>G | |
| 1 | g.218346791C>T | CA423412667 | TGFB2 | c.90C>T (p.Asp30=) n.1508C>T n.1456C>T | |
| 1 | g.218346792C>A | CA344725261 | TGFB2 | c.91C>A (p.Gln31Lys) n.1509C>A n.1457C>A | dbSNP |
| 1 | g.218346792C= | CA1221528650 | TGFB2 | c.91C= (p.Gln31=) n.1509C= n.1457C= | |
| 1 | g.218346792C>G | CA344725262 | TGFB2 | c.91C>G (p.Gln31Glu) n.1509C>G n.1457C>G | |
| 1 | g.218346792C>T | CA344725263 | TGFB2 | c.91C>T (p.Gln31Ter) n.1509C>T n.1457C>T | COSMIC COSMIC |
| 1 | g.218346793A>C | CA344725264 | TGFB2 | c.92A>C (p.Gln31Pro) n.1510A>C n.1458A>C | |
| 1 | g.218346793A>G | CA344725265 | TGFB2 | c.92A>G (p.Gln31Arg) n.1510A>G n.1458A>G | |
| 1 | g.218346793A>T | CA344725266 | TGFB2 | c.92A>T (p.Gln31Leu) n.1510A>T n.1458A>T | |
| 1 | g.218346794G>A | CA423412668 | TGFB2 | c.93G>A (p.Gln31=) n.1511G>A n.1459G>A | gnomAD v4 |
| 1 | g.218346794G>C | CA344725267 | TGFB2 | c.93G>C (p.Gln31His) n.1511G>C n.1459G>C | |
| 1 | g.218346794G>T | CA344725268 | TGFB2 | c.93G>T (p.Gln31His) n.1511G>T n.1459G>T | |
| 1 | g.218346795T>A | CA344725269 | TGFB2 | c.94T>A (p.Phe32Ile) n.1512T>A n.1460T>A | |
| 1 | g.218346795T>C | CA1398370 | TGFB2 | c.94T>C (p.Phe32Leu) n.1512T>C n.1460T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 1 | g.218346795T>G | CA344725270 | TGFB2 | c.94T>G (p.Phe32Val) n.1512T>G n.1460T>G | |
| 1 | g.218346795T= | CA1221528651 | TGFB2 | c.94T= (p.Phe32=) n.1512T= n.1460T= | |
| 1 | g.218346796T>A | CA344725271 | TGFB2 | c.95T>A (p.Phe32Tyr) n.1513T>A n.1461T>A | gnomAD v4 |
| 1 | g.218346796T>C | CA344725272 | TGFB2 | c.95T>C (p.Phe32Ser) n.1513T>C n.1461T>C | |
| 1 | g.218346796T>G | CA344725273 | TGFB2 | c.95T>G (p.Phe32Cys) n.1513T>G n.1461T>G | |
| 1 | g.218346797C>A | CA344725274 | TGFB2 | c.96C>A (p.Phe32Leu) n.1514C>A n.1462C>A | dbSNP |
| 1 | g.218346797C= | CA1221528652 | TGFB2 | c.96C= (p.Phe32=) n.1514C= n.1462C= | |
| 1 | g.218346797C>G | CA344725275 | TGFB2 | c.96C>G (p.Phe32Leu) n.1514C>G n.1462C>G | |
| 1 | g.218346797C>T | CA423412669 | TGFB2 | c.96C>T (p.Phe32=) n.1514C>T n.1462C>T | dbSNP |
| 1 | g.218346798A>C | CA344725276 | TGFB2 | c.97A>C (p.Met33Leu) n.1515A>C n.1463A>C | |
| 1 | g.218346798A>G | CA344725277 | TGFB2 | c.97A>G (p.Met33Val) n.1515A>G n.1463A>G | |
| 1 | g.218346798A>T | CA344725278 | TGFB2 | c.97A>T (p.Met33Leu) n.1515A>T n.1463A>T | |
| 1 | g.218346799T>A | CA344725279 | TGFB2 | c.98T>A (p.Met33Lys) n.1516T>A n.1464T>A | |
| 1 | g.218346799T>C | CA344725280 | TGFB2 | c.98T>C (p.Met33Thr) n.1516T>C n.1464T>C | |
| 1 | g.218346799T>G | CA344725281 | TGFB2 | c.98T>G (p.Met33Arg) n.1516T>G n.1464T>G | ClinVar dbSNP |
| 1 | g.218346799T= | CA1221528653 | TGFB2 | c.98T= (p.Met33=) n.1516T= n.1464T= | |
| 1 | g.218346800G>A | CA1398371 | TGFB2 | c.99G>A (p.Met33Ile) n.1517G>A n.1465G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 1 | g.218346800G>C | CA344725282 | TGFB2 | c.99G>C (p.Met33Ile) n.1517G>C n.1465G>C | |
| 1 | g.218346800G= | CA1149057943 | TGFB2 | c.99G= (p.Met33=) n.1517G= n.1465G= | |
| 1 | g.218346800G>T | CA344725283 | TGFB2 | c.99G>T (p.Met33Ile) n.1517G>T n.1465G>T | |
| 1 | g.218346801C>A | CA344725284 | TGFB2 | c.100C>A (p.Arg34Ser) n.1518C>A n.1466C>A | gnomAD v4 |
| 1 | g.218346801C= | CA1221528654 | TGFB2 | c.100C= (p.Arg34=) n.1518C= n.1466C= | |
| 1 | g.218346801C>G | CA344725285 | TGFB2 | c.100C>G (p.Arg34Gly) n.1518C>G n.1466C>G | |
| 1 | g.218346801C>T | CA344725286 | TGFB2 | c.100C>T (p.Arg34Cys) n.1518C>T n.1466C>T | ClinVar dbSNP |
| 1 | g.218346802G>A | CA16617062 | TGFB2 | c.101G>A (p.Arg34His) n.1519G>A n.1467G>A | ClinVar dbSNP |
| 1 | g.218346802G>C | CA344725288 | TGFB2 | c.101G>C (p.Arg34Pro) n.1519G>C n.1467G>C | gnomAD v4 |
| 1 | g.218346802G= | CA1221528655 | TGFB2 | c.101G= (p.Arg34=) n.1519G= n.1467G= | |
| 1 | g.218346802G>T | CA344725287 | TGFB2 | c.101G>T (p.Arg34Leu) n.1519G>T n.1467G>T | |
| 1 | g.218346802_218346803insGGCATGGTGGTAGGCGCCTGTAATCCCAGCTA | CA2650531383 | TGFB2 | c.101_102insGGCATGGTGGTAGGCGCCTGTAATCCCAGCTA (p.Lys35AlafsTer4) n.1519_1520insGGCATGGTGGTAGGCGCCTGTAATCCCAGCTA n.1467_1468insGGCATGGTGGTAGGCGCCTGTAATCCCAGCTA | gnomAD v4 |
| 1 | g.218346803C>A | CA423412670 | TGFB2 | c.102C>A (p.Arg34=) n.1520C>A n.1468C>A | |
| 1 | g.218346803C>G | CA423412671 | TGFB2 | c.102C>G (p.Arg34=) n.1520C>G n.1468C>G | gnomAD v4 |
| 1 | g.218346803C>T | CA423412672 | TGFB2 | c.102C>T (p.Arg34=) n.1520C>T n.1468C>T | |
| 1 | g.218346804A>C | CA344725289 | TGFB2 | c.103A>C (p.Lys35Gln) n.1521A>C n.1469A>C | gnomAD v4 |
| 1 | g.218346804A>G | CA344725290 | TGFB2 | c.103A>G (p.Lys35Glu) n.1521A>G n.1469A>G | gnomAD v4 |
| 1 | g.218346804A>T | CA344725291 | TGFB2 | c.103A>T (p.Lys35Ter) n.1521A>T n.1469A>T | |
| 1 | g.218346805A>C | CA344725292 | TGFB2 | c.104A>C (p.Lys35Thr) n.1522A>C n.1470A>C | |
| 1 | g.218346805A>G | CA344725293 | TGFB2 | c.104A>G (p.Lys35Arg) n.1522A>G n.1470A>G | |
| 1 | g.218346805A>T | CA344725294 | TGFB2 | c.104A>T (p.Lys35Met) n.1522A>T n.1470A>T | |
| 1 | g.218346806G>A | CA423412673 | TGFB2 | c.105G>A (p.Lys35=) n.1523G>A n.1471G>A | gnomAD v4 |
| 1 | g.218346806G>C | CA344725296 | TGFB2 | c.105G>C (p.Lys35Asn) n.1523G>C n.1471G>C | |
| 1 | g.218346806G>T | CA344725295 | TGFB2 | c.105G>T (p.Lys35Asn) n.1523G>T n.1471G>T | |
| 1 | g.218346807A= | CA1140187100 | TGFB2 | c.106A= (p.Arg36=) n.1524A= n.1472A= | |
| 1 | g.218346807A>C | CA37544527 | TGFB2 | c.106A>C (p.Arg36=) n.1524A>C n.1472A>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 1 | g.218346807A>G | CA344725297 | TGFB2 | c.106A>G (p.Arg36Gly) n.1524A>G n.1472A>G | |
| 1 | g.218346807A>T | CA344725298 | TGFB2 | c.106A>T (p.Arg36Trp) n.1524A>T n.1472A>T | |
| 1 | g.218346808G>A | CA344725299 | TGFB2 | c.107G>A (p.Arg36Lys) n.1525G>A n.1473G>A | |
| 1 | g.218346808G>C | CA344725300 | TGFB2 | c.107G>C (p.Arg36Thr) n.1525G>C n.1473G>C | |
| 1 | g.218346808G>T | CA344725301 | TGFB2 | c.107G>T (p.Arg36Met) n.1525G>T n.1473G>T | |
| 1 | g.218346809G>A | CA1398372 | TGFB2 | c.108G>A (p.Arg36=) n.1526G>A n.1474G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 1 | g.218346809G>C | CA344725302 | TGFB2 | c.108G>C (p.Arg36Ser) n.1526G>C n.1474G>C | |
| 1 | g.218346809G= | CA1221528656 | TGFB2 | c.108G= (p.Arg36=) n.1526G= n.1474G= | |
| 1 | g.218346809G>T | CA344725303 | TGFB2 | c.108G>T (p.Arg36Ser) n.1526G>T n.1474G>T | |
| 1 | g.218346810A>C | CA344725304 | TGFB2 | c.109A>C (p.Ile37Leu) n.1527A>C n.1475A>C | gnomAD v4 |
| 1 | g.218346810A>G | CA344725305 | TGFB2 | c.109A>G (p.Ile37Val) n.1527A>G n.1475A>G | |
| 1 | g.218346810A>T | CA344725306 | TGFB2 | c.109A>T (p.Ile37Phe) n.1527A>T n.1475A>T | |
| 1 | g.218346811T>A | CA344725307 | TGFB2 | c.110T>A (p.Ile37Asn) n.1528T>A n.1476T>A | |
| 1 | g.218346811T>C | CA344725308 | TGFB2 | c.110T>C (p.Ile37Thr) n.1528T>C n.1476T>C | |
| 1 | g.218346811T>G | CA344725309 | TGFB2 | c.110T>G (p.Ile37Ser) n.1528T>G n.1476T>G | |
| 1 | g.218346812C>A | CA423412674 | TGFB2 | c.111C>A (p.Ile37=) n.1529C>A n.1477C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 1 | g.218346812C= | CA1221528657 | TGFB2 | c.111C= (p.Ile37=) n.1529C= n.1477C= | |
| 1 | g.218346812C>G | CA344725310 | TGFB2 | c.111C>G (p.Ile37Met) n.1529C>G n.1477C>G | ClinVar gnomAD v4 |
| 1 | g.218346812C>T | CA423412675 | TGFB2 | c.111C>T (p.Ile37=) n.1529C>T n.1477C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 1 | g.218346813G>A | CA344725311 | TGFB2 | c.112G>A (p.Glu38Lys) n.1530G>A n.1478G>A | ClinVar |
| 1 | g.218346813G>C | CA344725312 | TGFB2 | c.112G>C (p.Glu38Gln) n.1530G>C n.1478G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 1 | g.218346813G= | CA1221528658 | TGFB2 | c.112G= (p.Glu38=) n.1530G= n.1478G= | |
| 1 | g.218346813G>T | CA344725313 | TGFB2 | c.112G>T (p.Glu38Ter) n.1530G>T n.1478G>T | gnomAD v4 |
| 1 | g.218346814A>C | CA344725314 | TGFB2 | c.113A>C (p.Glu38Ala) n.1531A>C n.1479A>C | gnomAD v4 |
| 1 | g.218346814A>G | CA344725315 | TGFB2 | c.113A>G (p.Glu38Gly) n.1531A>G n.1479A>G | gnomAD v4 |
| 1 | g.218346814A>T | CA344725316 | TGFB2 | c.113A>T (p.Glu38Val) n.1531A>T n.1479A>T | |
| 1 | g.218346815G>A | CA324920 | TGFB2 | c.114G>A (p.Glu38=) n.1532G>A n.1480G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.218346815G>C | CA344725318 | TGFB2 | c.114G>C (p.Glu38Asp) n.1532G>C n.1480G>C | |
| 1 | g.218346815G= | CA1142289256 | TGFB2 | c.114G= (p.Glu38=) n.1532G= n.1480G= | |
| 1 | g.218346815G>T | CA344725317 | TGFB2 | c.114G>T (p.Glu38Asp) n.1532G>T n.1480G>T | |
| 1 | g.218346816G>A | CA344725319 | TGFB2 | c.115G>A (p.Ala39Thr) n.1533G>A n.1481G>A | |
| 1 | g.218346816G>C | CA344725320 | TGFB2 | c.115G>C (p.Ala39Pro) n.1533G>C n.1481G>C | |
| 1 | g.218346816G>T | CA344725321 | TGFB2 | c.115G>T (p.Ala39Ser) n.1533G>T n.1481G>T | |
| 1 | g.218346817C>A | CA344725322 | TGFB2 | c.116C>A (p.Ala39Glu) n.1534C>A n.1482C>A | |
| 1 | g.218346817C>G | CA344725323 | TGFB2 | c.116C>G (p.Ala39Gly) n.1534C>G n.1482C>G | |
| 1 | g.218346817C>T | CA344725324 | TGFB2 | c.116C>T (p.Ala39Val) n.1534C>T n.1482C>T | ClinVar dbSNP |
| 1 | g.218346818G>A | CA423412676 | TGFB2 | c.117G>A (p.Ala39=) n.1535G>A n.1483G>A | COSMIC COSMIC |
| 1 | g.218346818G>C | CA423412677 | TGFB2 | c.117G>C (p.Ala39=) n.1535G>C n.1483G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 |
| 1 | g.218346818G= | CA1221528659 | TGFB2 | c.117G= (p.Ala39=) n.1535G= n.1483G= | |
| 1 | g.218346818G>T | CA423412678 | TGFB2 | c.117G>T (p.Ala39=) n.1535G>T n.1483G>T | |
| 1 | g.218346819A>C | CA344725325 | TGFB2 | c.118A>C (p.Ile40Leu) n.1536A>C n.1484A>C | |
| 1 | g.218346819A>G | CA344725326 | TGFB2 | c.118A>G (p.Ile40Val) n.1536A>G n.1484A>G | |
| 1 | g.218346819A>T | CA344725327 | TGFB2 | c.118A>T (p.Ile40Phe) n.1536A>T n.1484A>T | |
| 1 | g.218346820T>A | CA344725328 | TGFB2 | c.119T>A (p.Ile40Asn) n.1537T>A n.1485T>A | ClinVar dbSNP |
| 1 | g.218346820T>C | CA344725329 | TGFB2 | c.119T>C (p.Ile40Thr) n.1537T>C n.1485T>C | |
| 1 | g.218346820T>G | CA344725330 | TGFB2 | c.119T>G (p.Ile40Ser) n.1537T>G n.1485T>G | |
| 1 | g.218346821_218346835dup | CA2588340056 | TGFB2 | c.120_134dup (p.Leu45_Ser46insArgGlyGlnIleLeu) n.1538_1552dup n.1486_1500dup | |
| 1 | g.218346821C>A | CA423412679 | TGFB2 | c.120C>A (p.Ile40=) n.1538C>A n.1486C>A | |
| 1 | g.218346821C>G | CA344725331 | TGFB2 | c.120C>G (p.Ile40Met) n.1538C>G n.1486C>G | |
| 1 | g.218346821C>T | CA423412680 | TGFB2 | c.120C>T (p.Ile40=) n.1538C>T n.1486C>T | COSMIC COSMIC |
| 1 | g.218346822C>A | CA344725334 | TGFB2 | c.121C>A (p.Arg41Ser) n.1539C>A n.1487C>A | |
| 1 | g.218346822C>G | CA344725332 | TGFB2 | c.121C>G (p.Arg41Gly) n.1539C>G n.1487C>G | |
| 1 | g.218346822C>T | CA344725333 | TGFB2 | c.121C>T (p.Arg41Cys) n.1539C>T n.1487C>T | ClinVar |
| 1 | g.218346823G>A | CA344725335 | TGFB2 | c.122G>A (p.Arg41His) n.1540G>A n.1488G>A | |
| 1 | g.218346823G>C | CA344725336 | TGFB2 | c.122G>C (p.Arg41Pro) n.1540G>C n.1488G>C | |
| 1 | g.218346823G>T | CA344725337 | TGFB2 | c.122G>T (p.Arg41Leu) n.1540G>T n.1488G>T | |
| 1 | g.218346824C>A | CA423412681 | TGFB2 | c.123C>A (p.Arg41=) n.1541C>A n.1489C>A | |
| 1 | g.218346824C>G | CA423412682 | TGFB2 | c.123C>G (p.Arg41=) n.1541C>G n.1489C>G | |
| 1 | g.218346824C>T | CA423412683 | TGFB2 | c.123C>T (p.Arg41=) n.1541C>T n.1489C>T | |
| 1 | g.218346825G>A | CA344725338 | TGFB2 | c.124G>A (p.Gly42Arg) n.1542G>A n.1490G>A | gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 1 | g.218346825G>C | CA344725339 | TGFB2 | c.124G>C (p.Gly42Arg) n.1542G>C n.1490G>C | |
| 1 | g.218346825G>T | CA344725340 | TGFB2 | c.124G>T (p.Gly42Trp) n.1542G>T n.1490G>T | |
| 1 | g.218346826G>A | CA344725341 | TGFB2 | c.125G>A (p.Gly42Glu) n.1543G>A n.1491G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 1 | g.218346826G>C | CA344725342 | TGFB2 | c.125G>C (p.Gly42Ala) n.1543G>C n.1491G>C | |
| 1 | g.218346826G= | CA1221528660 | TGFB2 | c.125G= (p.Gly42=) n.1543G= n.1491G= | |
| 1 | g.218346826G>T | CA344725343 | TGFB2 | c.125G>T (p.Gly42Val) n.1543G>T n.1491G>T | |
| 1 | g.218346827G>A | CA423412684 | TGFB2 | c.126G>A (p.Gly42=) n.1544G>A n.1492G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.218346827G>C | CA423412685 | TGFB2 | c.126G>C (p.Gly42=) n.1544G>C n.1492G>C | dbSNP |
| 1 | g.218346827G= | CA1221528661 | TGFB2 | c.126G= (p.Gly42=) n.1544G= n.1492G= | |
| 1 | g.218346827G>T | CA423412686 | TGFB2 | c.126G>T (p.Gly42=) n.1544G>T n.1492G>T | |
| 1 | g.218346828C>A | CA344725344 | TGFB2 | c.127C>A (p.Gln43Lys) n.1545C>A n.1493C>A | |
| 1 | g.218346828C>G | CA344725345 | TGFB2 | c.127C>G (p.Gln43Glu) n.1545C>G n.1493C>G | |
| 1 | g.218346828C>T | CA344725346 | TGFB2 | c.127C>T (p.Gln43Ter) n.1545C>T n.1493C>T | ClinVar |
| 1 | g.218346829A>C | CA344725349 | TGFB2 | c.128A>C (p.Gln43Pro) n.1546A>C n.1494A>C | |
| 1 | g.218346829A>G | CA344725348 | TGFB2 | c.128A>G (p.Gln43Arg) n.1546A>G n.1494A>G | |
| 1 | g.218346829A>T | CA344725347 | TGFB2 | c.128A>T (p.Gln43Leu) n.1546A>T n.1494A>T | |
| 1 | g.218346830G>A | CA423412687 | TGFB2 | c.129G>A (p.Gln43=) n.1547G>A n.1495G>A | dbSNP COSMIC COSMIC |
| 1 | g.218346830G>C | CA344725350 | TGFB2 | c.129G>C (p.Gln43His) n.1547G>C n.1495G>C | |
| 1 | g.218346830G= | CA1221528662 | TGFB2 | c.129G= (p.Gln43=) n.1547G= n.1495G= | |
| 1 | g.218346830G>T | CA344725351 | TGFB2 | c.129G>T (p.Gln43His) n.1547G>T n.1495G>T | |
| 1 | g.218346831A>C | CA344725352 | TGFB2 | c.130A>C (p.Ile44Leu) n.1548A>C n.1496A>C | |
| 1 | g.218346831A>G | CA344725353 | TGFB2 | c.130A>G (p.Ile44Val) n.1548A>G n.1496A>G | |
| 1 | g.218346831A>T | CA344725354 | TGFB2 | c.130A>T (p.Ile44Phe) n.1548A>T n.1496A>T | |
| 1 | g.218346832T>A | CA344725355 | TGFB2 | c.131T>A (p.Ile44Asn) n.1549T>A n.1497T>A | |
| 1 | g.218346832T>C | CA344725356 | TGFB2 | c.131T>C (p.Ile44Thr) n.1549T>C n.1497T>C | |
| 1 | g.218346832T>G | CA344725357 | TGFB2 | c.131T>G (p.Ile44Ser) n.1549T>G n.1497T>G | |
| 1 | g.218346833C>A | CA423412688 | TGFB2 | c.132C>A (p.Ile44=) n.1550C>A n.1498C>A | |
| 1 | g.218346833C= | CA1221528663 | TGFB2 | c.132C= (p.Ile44=) n.1550C= n.1498C= | |
| 1 | g.218346833C>G | CA344725358 | TGFB2 | c.132C>G (p.Ile44Met) n.1550C>G n.1498C>G | dbSNP |
| 1 | g.218346833C>T | CA423412689 | TGFB2 | c.132C>T (p.Ile44=) n.1550C>T n.1498C>T | |
| 1 | g.218346834C>A | CA344725360 | TGFB2 | c.133C>A (p.Leu45Met) n.1551C>A n.1499C>A | |
| 1 | g.218346834C= | CA1221528664 | TGFB2 | c.133C= (p.Leu45=) n.1551C= n.1499C= | |
| 1 | g.218346834C>G | CA344725359 | TGFB2 | c.133C>G (p.Leu45Val) n.1551C>G n.1499C>G | |
| 1 | g.218346834C>T | CA423412690 | TGFB2 | c.133C>T (p.Leu45=) n.1551C>T n.1499C>T | ClinVar dbSNP |
| 1 | g.218346835T>A | CA344725361 | TGFB2 | c.134T>A (p.Leu45Gln) n.1552T>A n.1500T>A | |
| 1 | g.218346835T>C | CA344725362 | TGFB2 | c.134T>C (p.Leu45Pro) n.1552T>C n.1500T>C | |
| 1 | g.218346835T>G | CA344725363 | TGFB2 | c.134T>G (p.Leu45Arg) n.1552T>G n.1500T>G | |
| 1 | g.218346836G>A | CA423412693 | TGFB2 | c.135G>A (p.Leu45=) n.1553G>A n.1501G>A | |
| 1 | g.218346836G>C | CA423412692 | TGFB2 | c.135G>C (p.Leu45=) n.1553G>C n.1501G>C | |
| 1 | g.218346836G>T | CA423412691 | TGFB2 | c.135G>T (p.Leu45=) n.1553G>T n.1501G>T | |
| 1 | g.218346837A>C | CA344725364 | TGFB2 | c.136A>C (p.Ser46Arg) n.1554A>C n.1502A>C | |
| 1 | g.218346837A>G | CA344725365 | TGFB2 | c.136A>G (p.Ser46Gly) n.1554A>G n.1502A>G | |
| 1 | g.218346837A>T | CA344725366 | TGFB2 | c.136A>T (p.Ser46Cys) n.1554A>T n.1502A>T | |
| 1 | g.218346838G>A | CA344725369 | TGFB2 | c.137G>A (p.Ser46Asn) n.1555G>A n.1503G>A | ClinVar dbSNP |
| 1 | g.218346838G>C | CA344725367 | TGFB2 | c.137G>C (p.Ser46Thr) n.1555G>C n.1503G>C | |
| 1 | g.218346838G= | CA1221528665 | TGFB2 | c.137G= (p.Ser46=) n.1555G= n.1503G= | |
| 1 | g.218346838G>T | CA344725368 | TGFB2 | c.137G>T (p.Ser46Ile) n.1555G>T n.1503G>T | |
| 1 | g.218346839C>A | CA344725370 | TGFB2 | c.138C>A (p.Ser46Arg) n.1556C>A n.1504C>A | COSMIC COSMIC |
| 1 | g.218346839C= | CA1143952409 | TGFB2 | c.138C= (p.Ser46=) n.1556C= n.1504C= | |
| 1 | g.218346839C>G | CA344725371 | TGFB2 | c.138C>G (p.Ser46Arg) n.1556C>G n.1504C>G | |
| 1 | g.218346839C>T | CA1398373 | TGFB2 | c.138C>T (p.Ser46=) n.1556C>T n.1504C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.218346840A>C | CA344725372 | TGFB2 | c.139A>C (p.Lys47Gln) n.1557A>C n.1505A>C | |
| 1 | g.218346840A>G | CA344725373 | TGFB2 | c.139A>G (p.Lys47Glu) n.1557A>G n.1505A>G | |
| 1 | g.218346840A>T | CA344725374 | TGFB2 | c.139A>T (p.Lys47Ter) n.1557A>T n.1505A>T | |
| 1 | g.218346841A>C | CA344725375 | TGFB2 | c.140A>C (p.Lys47Thr) n.1558A>C n.1506A>C | |
| 1 | g.218346841A>G | CA344725376 | TGFB2 | c.140A>G (p.Lys47Arg) n.1558A>G n.1506A>G | |
| 1 | g.218346841A>T | CA344725377 | TGFB2 | c.140A>T (p.Lys47Met) n.1558A>T n.1506A>T | |
| 1 | g.218346842G>A | CA423412694 | TGFB2 | c.141G>A (p.Lys47=) n.1559G>A n.1507G>A | ClinVar |
| 1 | g.218346842G>C | CA344725378 | TGFB2 | c.141G>C (p.Lys47Asn) n.1559G>C n.1507G>C | |
| 1 | g.218346842G>T | CA344725379 | TGFB2 | c.141G>T (p.Lys47Asn) n.1559G>T n.1507G>T | |
| 1 | g.218346843C>A | CA344725380 | TGFB2 | c.142C>A (p.Leu48Met) n.1560C>A n.1508C>A | |
| 1 | g.218346843C>G | CA344725381 | TGFB2 | c.142C>G (p.Leu48Val) n.1560C>G n.1508C>G | |
| 1 | g.218346843C>T | CA423412695 | TGFB2 | c.142C>T (p.Leu48=) n.1560C>T n.1508C>T | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
| 1 | g.218346844T>A | CA344725382 | TGFB2 | c.143T>A (p.Leu48Gln) n.1561T>A n.1509T>A | |
| 1 | g.218346844T>C | CA344725384 | TGFB2 | c.143T>C (p.Leu48Pro) n.1561T>C n.1509T>C | |
| 1 | g.218346844T>G | CA344725383 | TGFB2 | c.143T>G (p.Leu48Arg) n.1561T>G n.1509T>G | ClinVar dbSNP |
| 1 | g.218346844T= | CA1221528666 | TGFB2 | c.143T= (p.Leu48=) n.1561T= n.1509T= | |
| 1 | g.218346845G>A | CA423412696 | TGFB2 | c.144G>A (p.Leu48=) n.1562G>A n.1510G>A | COSMIC COSMIC |
| 1 | g.218346845G>C | CA423412697 | TGFB2 | c.144G>C (p.Leu48=) n.1562G>C n.1510G>C | |
| 1 | g.218346845G>T | CA423412698 | TGFB2 | c.144G>T (p.Leu48=) n.1562G>T n.1510G>T |