| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | g.218346686_218346690delinsTCCAC | CA1221528601 | TGFB2 | c.-16_-12delinsTCCAC (n.-16_-12delinsTCCAC) n.1403_1407delinsTCCAC n.1351_1355delinsTCCAC | |
| 1 | g.218346687_218346690del | CA529466323 | TGFB2 | c.-15_-12del (n.-15_-12del) n.1404_1407del n.1352_1355del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.218346688_218346690del | CA2650531282 | TGFB2 | c.-14_-12del (n.-14_-12del) n.1405_1407del n.1353_1355del | gnomAD v4 |
| 1 | g.218346689A>C | CA2650531283 | TGFB2 | c.-13A>C (n.-13A>C) n.1406A>C n.1354A>C | gnomAD v4 |
| 1 | g.218346689A>T | CA2650531284 | TGFB2 | c.-13A>T (n.-13A>T) n.1406A>T n.1354A>T | gnomAD v4 |
| 1 | g.218346690C>A | CA2650531285 | TGFB2 | c.-12C>A (n.-12C>A) n.1407C>A n.1355C>A | gnomAD v4 |
| 1 | g.218346690C>T | CA2650531287 | TGFB2 | c.-12C>T (n.-12C>T) n.1407C>T n.1355C>T | gnomAD v4 |
| 1 | g.218346690_218346691delinsCT | CA1221528604 | TGFB2 | c.-12_-11delinsCT (n.-12_-11delinsCT) n.1407_1408delinsCT n.1355_1356delinsCT | |
| 1 | g.218346691T>G | CA2650531289 | TGFB2 | c.-11T>G (n.-11T>G) n.1408T>G n.1356T>G | gnomAD v4 |
| 1 | g.218346696dup | CA2650531288 | TGFB2 | c.-6dup (n.-6dup) n.1413dup n.1361dup | gnomAD v4 |
| 1 | g.218346693_218346696dup | CA529466325 | TGFB2 | c.-9_-6dup (n.-9_-6dup) n.1410_1413dup n.1358_1361dup | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.218346696del | CA1398355 | TGFB2 | c.-6del (n.-6del) n.1413del n.1361del | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.218346696T>A | CA1398356 | TGFB2 | c.-6T>A (n.-6T>A) n.1413T>A n.1361T>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.218346696T>C | CA529466326 | TGFB2 | c.-6T>C (n.-6T>C) n.1413T>C n.1361T>C | dbSNP gnomAD v2 |
| 1 | g.218346696T= | CA1221528605 | TGFB2 | c.-6T= (n.-6T=) n.1413T= n.1361T= | |
| 1 | g.218346697A= | CA1143435174 | TGFB2 | c.-5A= (n.-5A=) n.1414A= n.1362A= | |
| 1 | g.218346697A>C | CA529466327 | TGFB2 | c.-5A>C (n.-5A>C) n.1414A>C n.1362A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.218346697A>G | CA2650531291 | TGFB2 | c.-5A>G (n.-5A>G) n.1414A>G n.1362A>G | gnomAD v4 |
| 1 | g.218346697A>T | CA323334 | TGFB2 | c.-5A>T (n.-5A>T) n.1414A>T n.1362A>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.218346702dup | CA2650531292 | TGFB2 | c.1dup (p.Met1AsnfsTer?) n.1419dup n.1367dup | gnomAD v4 |
| 1 | g.218346702del | CA2650531290 | TGFB2 | c.1del (p.Met1CysfsTer6) n.1419del n.1367del | gnomAD v4 |
| 1 | g.218346698A= | CA1221528606 | TGFB2 | c.-4A= (n.-4A=) n.1415A= n.1363A= | |
| 1 | g.218346698A>C | CA915944003 | TGFB2 | c.-4A>C (n.-4A>C) n.1415A>C n.1363A>C | ClinVar dbSNP |
| 1 | g.218346698A>G | CA2650531294 | TGFB2 | c.-4A>G (n.-4A>G) n.1415A>G n.1363A>G | gnomAD v4 |
| 1 | g.218346698A>T | CA2574134594 | TGFB2 | c.-4A>T (n.-4A>T) n.1415A>T n.1363A>T | |
| 1 | g.218346700A= | CA1221528607 | TGFB2 | c.-2A= (n.-2A=) n.1417A= n.1365A= | |
| 1 | g.218346700A>G | CA1221528608 | TGFB2 | c.-2A>G (n.-2A>G) n.1417A>G n.1365A>G | dbSNP |
| 1 | g.218346702A>C | CA344725069 | TGFB2 | c.1A>C (p.Met1Leu) n.1419A>C n.1367A>C | |
| 1 | g.218346702A>G | CA344725068 | TGFB2 | c.1A>G (p.Met1Val) n.1419A>G n.1367A>G | |
| 1 | g.218346702A>T | CA344725067 | TGFB2 | c.1A>T (p.Met1Leu) n.1419A>T n.1367A>T | |
| 1 | g.218346703T>A | CA37544433 | TGFB2 | c.2T>A (p.Met1Lys) n.1420T>A n.1368T>A | dbSNP |
| 1 | g.218346703T>C | CA344725070 | TGFB2 | c.2T>C (p.Met1Thr) n.1420T>C n.1368T>C | |
| 1 | g.218346703T>G | CA344725071 | TGFB2 | c.2T>G (p.Met1Arg) n.1420T>G n.1368T>G | gnomAD v4 |
| 1 | g.218346703T= | CA1141107900 | TGFB2 | c.2T= (p.Met1=) n.1420T= n.1368T= | |
| 1 | g.218346704G>A | CA344725072 | TGFB2 | c.3G>A (p.Met1Ile) n.1421G>A n.1369G>A | |
| 1 | g.218346704G>C | CA344725073 | TGFB2 | c.3G>C (p.Met1Ile) n.1421G>C n.1369G>C | |
| 1 | g.218346704G>T | CA344725074 | TGFB2 | c.3G>T (p.Met1Ile) n.1421G>T n.1369G>T | |
| 1 | g.218346705C>A | CA344725075 | TGFB2 | c.4C>A (p.His2Asn) n.1422C>A n.1370C>A | |
| 1 | g.218346705C>G | CA344725076 | TGFB2 | c.4C>G (p.His2Asp) n.1422C>G n.1370C>G | |
| 1 | g.218346705C>T | CA344725077 | TGFB2 | c.4C>T (p.His2Tyr) n.1422C>T n.1370C>T | |
| 1 | g.218346706A= | CA1142940868 | TGFB2 | c.5A= (p.His2=) n.1423A= n.1371A= | |
| 1 | g.218346706A>C | CA344725078 | TGFB2 | c.5A>C (p.His2Pro) n.1423A>C n.1371A>C | |
| 1 | g.218346706A>G | CA1398357 | TGFB2 | c.5A>G (p.His2Arg) n.1423A>G n.1371A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 1 | g.218346706A>T | CA344725079 | TGFB2 | c.5A>T (p.His2Leu) n.1423A>T n.1371A>T | |
| 1 | g.218346707C>A | CA344725080 | TGFB2 | c.6C>A (p.His2Gln) n.1424C>A n.1372C>A | |
| 1 | g.218346707C= | CA1221528609 | TGFB2 | c.6C= (p.His2=) n.1424C= n.1372C= | |
| 1 | g.218346707C>G | CA344725081 | TGFB2 | c.6C>G (p.His2Gln) n.1424C>G n.1372C>G | |
| 1 | g.218346707C>T | CA1398358 | TGFB2 | c.6C>T (p.His2=) n.1424C>T n.1372C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.218346708T>A | CA344725082 | TGFB2 | c.7T>A (p.Tyr3Asn) n.1425T>A n.1373T>A | |
| 1 | g.218346708T>C | CA344725083 | TGFB2 | c.7T>C (p.Tyr3His) n.1425T>C n.1373T>C | gnomAD v4 |
| 1 | g.218346708T>G | CA344725084 | TGFB2 | c.7T>G (p.Tyr3Asp) n.1425T>G n.1373T>G | |
| 1 | g.218346709A>C | CA344725085 | TGFB2 | c.8A>C (p.Tyr3Ser) n.1426A>C n.1374A>C | |
| 1 | g.218346709A>G | CA344725086 | TGFB2 | c.8A>G (p.Tyr3Cys) n.1426A>G n.1374A>G | |
| 1 | g.218346709A>T | CA344725087 | TGFB2 | c.8A>T (p.Tyr3Phe) n.1426A>T n.1374A>T | |
| 1 | g.218346710del | CA2739275663 | TGFB2 | c.9del (p.Cys4ValfsTer3) n.1427del n.1375del | ClinVar |
| 1 | g.218346710C>A | CA344725088 | TGFB2 | c.9C>A (p.Tyr3Ter) n.1427C>A n.1375C>A | |
| 1 | g.218346710C>G | CA344725089 | TGFB2 | c.9C>G (p.Tyr3Ter) n.1427C>G n.1375C>G | |
| 1 | g.218346710C>T | CA423413125 | TGFB2 | c.9C>T (p.Tyr3=) n.1427C>T n.1375C>T | dbSNP |
| 1 | g.218346711T>A | CA37544445 | TGFB2 | c.10T>A (p.Cys4Ser) n.1428T>A n.1376T>A | dbSNP |
| 1 | g.218346711T>C | CA344725090 | TGFB2 | c.10T>C (p.Cys4Arg) n.1428T>C n.1376T>C | |
| 1 | g.218346711T>G | CA344725091 | TGFB2 | c.10T>G (p.Cys4Gly) n.1428T>G n.1376T>G | |
| 1 | g.218346711T= | CA1146380014 | TGFB2 | c.10T= (p.Cys4=) n.1428T= n.1376T= | |
| 1 | g.218346712G>A | CA1398359 | TGFB2 | c.11G>A (p.Cys4Tyr) n.1429G>A n.1377G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 1 | g.218346712G>C | CA344725092 | TGFB2 | c.11G>C (p.Cys4Ser) n.1429G>C n.1377G>C | |
| 1 | g.218346712G= | CA1221528610 | TGFB2 | c.11G= (p.Cys4=) n.1429G= n.1377G= | |
| 1 | g.218346712G>T | CA344725093 | TGFB2 | c.11G>T (p.Cys4Phe) n.1429G>T n.1377G>T | |
| 1 | g.218346713T>A | CA344725094 | TGFB2 | c.12T>A (p.Cys4Ter) n.1430T>A n.1378T>A | |
| 1 | g.218346713T>C | CA423413132 | TGFB2 | c.12T>C (p.Cys4=) n.1430T>C n.1378T>C | |
| 1 | g.218346713T>G | CA344725095 | TGFB2 | c.12T>G (p.Cys4Trp) n.1430T>G n.1378T>G | |
| 1 | g.218346714G>A | CA344725096 | TGFB2 | c.13G>A (p.Val5Met) n.1431G>A n.1379G>A | |
| 1 | g.218346714G>C | CA344725097 | TGFB2 | c.13G>C (p.Val5Leu) n.1431G>C n.1379G>C | ClinVar dbSNP |
| 1 | g.218346714G= | CA1221528611 | TGFB2 | c.13G= (p.Val5=) n.1431G= n.1379G= | |
| 1 | g.218346714G>T | CA344725098 | TGFB2 | c.13G>T (p.Val5Leu) n.1431G>T n.1379G>T | |
| 1 | g.218346715T>A | CA344725099 | TGFB2 | c.14T>A (p.Val5Glu) n.1432T>A n.1380T>A | |
| 1 | g.218346715T>C | CA344725100 | TGFB2 | c.14T>C (p.Val5Ala) n.1432T>C n.1380T>C | |
| 1 | g.218346715T>G | CA344725101 | TGFB2 | c.14T>G (p.Val5Gly) n.1432T>G n.1380T>G | |
| 1 | g.218346716G>A | CA423413137 | TGFB2 | c.15G>A (p.Val5=) n.1433G>A n.1381G>A | dbSNP |
| 1 | g.218346716G>C | CA423413139 | TGFB2 | c.15G>C (p.Val5=) n.1433G>C n.1381G>C | |
| 1 | g.218346716G= | CA1221528612 | TGFB2 | c.15G= (p.Val5=) n.1433G= n.1381G= | |
| 1 | g.218346716G>T | CA423413140 | TGFB2 | c.15G>T (p.Val5=) n.1433G>T n.1381G>T | |
| 1 | g.218346717C>A | CA344725102 | TGFB2 | c.16C>A (p.Leu6Met) n.1434C>A n.1382C>A | |
| 1 | g.218346717C= | CA1221528613 | TGFB2 | c.16C= (p.Leu6=) n.1434C= n.1382C= | |
| 1 | g.218346717C>G | CA344725103 | TGFB2 | c.16C>G (p.Leu6Val) n.1434C>G n.1382C>G | |
| 1 | g.218346717C>T | CA1398360 | TGFB2 | c.16C>T (p.Leu6=) n.1434C>T n.1382C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 1 | g.218346718T>A | CA344725104 | TGFB2 | c.17T>A (p.Leu6Gln) n.1435T>A n.1383T>A | |
| 1 | g.218346718T>C | CA344725105 | TGFB2 | c.17T>C (p.Leu6Pro) n.1435T>C n.1383T>C | ClinVar dbSNP |
| 1 | g.218346718T>G | CA344725106 | TGFB2 | c.17T>G (p.Leu6Arg) n.1435T>G n.1383T>G | |
| 1 | g.218346718T= | CA1221528614 | TGFB2 | c.17T= (p.Leu6=) n.1435T= n.1383T= | |
| 1 | g.218346719G>A | CA423413145 | TGFB2 | c.18G>A (p.Leu6=) n.1436G>A n.1384G>A | |
| 1 | g.218346719G>C | CA423413147 | TGFB2 | c.18G>C (p.Leu6=) n.1436G>C n.1384G>C | |
| 1 | g.218346719G>T | CA423413148 | TGFB2 | c.18G>T (p.Leu6=) n.1436G>T n.1384G>T | |
| 1 | g.218346720A>C | CA344725109 | TGFB2 | c.19A>C (p.Ser7Arg) n.1437A>C n.1385A>C | |
| 1 | g.218346720A>G | CA344725108 | TGFB2 | c.19A>G (p.Ser7Gly) n.1437A>G n.1385A>G | ClinVar |
| 1 | g.218346720A>T | CA344725107 | TGFB2 | c.19A>T (p.Ser7Cys) n.1437A>T n.1385A>T | |
| 1 | g.218346721G>A | CA1398361 | TGFB2 | c.20G>A (p.Ser7Asn) n.1438G>A n.1386G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 1 | g.218346721G>C | CA344725111 | TGFB2 | c.20G>C (p.Ser7Thr) n.1438G>C n.1386G>C | ClinVar dbSNP |
| 1 | g.218346721G= | CA1221528615 | TGFB2 | c.20G= (p.Ser7=) n.1438G= n.1386G= | |
| 1 | g.218346721G>T | CA344725110 | TGFB2 | c.20G>T (p.Ser7Ile) n.1438G>T n.1386G>T | |
| 1 | g.218346722C>A | CA344725112 | TGFB2 | c.21C>A (p.Ser7Arg) n.1439C>A n.1387C>A | gnomAD v4 |
| 1 | g.218346722C= | CA1221528616 | TGFB2 | c.21C= (p.Ser7=) n.1439C= n.1387C= | |
| 1 | g.218346722C>G | CA344725113 | TGFB2 | c.21C>G (p.Ser7Arg) n.1439C>G n.1387C>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 1 | g.218346722C>T | CA423413154 | TGFB2 | c.21C>T (p.Ser7=) n.1439C>T n.1387C>T | dbSNP |
| 1 | g.218346723G>A | CA344725114 | TGFB2 | c.22G>A (p.Ala8Thr) n.1440G>A n.1388G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.218346723G>C | CA344725115 | TGFB2 | c.22G>C (p.Ala8Pro) n.1440G>C n.1388G>C | |
| 1 | g.218346723G= | CA1221528617 | TGFB2 | c.22G= (p.Ala8=) n.1440G= n.1388G= | |
| 1 | g.218346723G>T | CA1398362 | TGFB2 | c.22G>T (p.Ala8Ser) n.1440G>T n.1388G>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.218346724C>A | CA344725116 | TGFB2 | c.23C>A (p.Ala8Asp) n.1441C>A n.1389C>A | |
| 1 | g.218346724C= | CA1221528618 | TGFB2 | c.23C= (p.Ala8=) n.1441C= n.1389C= | |
| 1 | g.218346724C>G | CA344725117 | TGFB2 | c.23C>G (p.Ala8Gly) n.1441C>G n.1389C>G | |
| 1 | g.218346724C>T | CA1398363 | TGFB2 | c.23C>T (p.Ala8Val) n.1441C>T n.1389C>T | dbSNP ExAC gnomAD v4 |
| 1 | g.218346725T>A | CA423413159 | TGFB2 | c.24T>A (p.Ala8=) n.1442T>A n.1390T>A | |
| 1 | g.218346725T>C | CA423413160 | TGFB2 | c.24T>C (p.Ala8=) n.1442T>C n.1390T>C | |
| 1 | g.218346725T>G | CA423413162 | TGFB2 | c.24T>G (p.Ala8=) n.1442T>G n.1390T>G | |
| 1 | g.218346728dup | CA645531400 | TGFB2 | c.27dup (p.Leu10SerfsTer?) n.1445dup n.1393dup | COSMIC COSMIC |
| 1 | g.218346726T>A | CA344725118 | TGFB2 | c.25T>A (p.Phe9Ile) n.1443T>A n.1391T>A | |
| 1 | g.218346726T>C | CA344725119 | TGFB2 | c.25T>C (p.Phe9Leu) n.1443T>C n.1391T>C | gnomAD v4 |
| 1 | g.218346726T>G | CA344725120 | TGFB2 | c.25T>G (p.Phe9Val) n.1443T>G n.1391T>G | |
| 1 | g.218346727T>A | CA344725121 | TGFB2 | c.26T>A (p.Phe9Tyr) n.1444T>A n.1392T>A | |
| 1 | g.218346727T>C | CA344725122 | TGFB2 | c.26T>C (p.Phe9Ser) n.1444T>C n.1392T>C | |
| 1 | g.218346727T>G | CA344725123 | TGFB2 | c.26T>G (p.Phe9Cys) n.1444T>G n.1392T>G | |
| 1 | g.218346728T>A | CA344725124 | TGFB2 | c.27T>A (p.Phe9Leu) n.1445T>A n.1393T>A | |
| 1 | g.218346728T>C | CA423413165 | TGFB2 | c.27T>C (p.Phe9=) n.1445T>C n.1393T>C | |
| 1 | g.218346728T>G | CA344725125 | TGFB2 | c.27T>G (p.Phe9Leu) n.1445T>G n.1393T>G | |
| 1 | g.218346729del | CA2580062180 | TGFB2 | c.28del (p.Leu10Ter) n.1446del n.1394del | ClinVar |
| 1 | g.218346729C>A | CA344725126 | TGFB2 | c.28C>A (p.Leu10Met) n.1446C>A n.1394C>A | |
| 1 | g.218346729C>G | CA344725127 | TGFB2 | c.28C>G (p.Leu10Val) n.1446C>G n.1394C>G | |
| 1 | g.218346729C>T | CA423413167 | TGFB2 | c.28C>T (p.Leu10=) n.1446C>T n.1394C>T | |
| 1 | g.218346730T>A | CA344725130 | TGFB2 | c.29T>A (p.Leu10Gln) n.1447T>A n.1395T>A | |
| 1 | g.218346730T>C | CA344725128 | TGFB2 | c.29T>C (p.Leu10Pro) n.1447T>C n.1395T>C | |
| 1 | g.218346730T>G | CA344725129 | TGFB2 | c.29T>G (p.Leu10Arg) n.1447T>G n.1395T>G | gnomAD v4 |
| 1 | g.218346731G>A | CA423413173 | TGFB2 | c.30G>A (p.Leu10=) n.1448G>A n.1396G>A | |
| 1 | g.218346731G>C | CA423413175 | TGFB2 | c.30G>C (p.Leu10=) n.1448G>C n.1396G>C | ClinVar dbSNP |
| 1 | g.218346731G= | CA1221528619 | TGFB2 | c.30G= (p.Leu10=) n.1448G= n.1396G= | |
| 1 | g.218346731G>T | CA423413172 | TGFB2 | c.30G>T (p.Leu10=) n.1448G>T n.1396G>T | |
| 1 | g.218346732A>C | CA344725131 | TGFB2 | c.31A>C (p.Ile11Leu) n.1449A>C n.1397A>C | ClinVar |
| 1 | g.218346732A>G | CA344725132 | TGFB2 | c.31A>G (p.Ile11Val) n.1449A>G n.1397A>G | |
| 1 | g.218346732A>T | CA344725133 | TGFB2 | c.31A>T (p.Ile11Phe) n.1449A>T n.1397A>T | gnomAD v4 |
| 1 | g.218346733T>A | CA344725134 | TGFB2 | c.32T>A (p.Ile11Asn) n.1450T>A n.1398T>A | |
| 1 | g.218346733T>C | CA344725135 | TGFB2 | c.32T>C (p.Ile11Thr) n.1450T>C n.1398T>C | |
| 1 | g.218346733T>G | CA344725136 | TGFB2 | c.32T>G (p.Ile11Ser) n.1450T>G n.1398T>G | |
| 1 | g.218346734C>A | CA423413179 | TGFB2 | c.33C>A (p.Ile11=) n.1451C>A n.1399C>A | dbSNP |
| 1 | g.218346734C= | CA1221528620 | TGFB2 | c.33C= (p.Ile11=) n.1451C= n.1399C= | |
| 1 | g.218346734C>G | CA344725137 | TGFB2 | c.33C>G (p.Ile11Met) n.1451C>G n.1399C>G | |
| 1 | g.218346734C>T | CA423413182 | TGFB2 | c.33C>T (p.Ile11=) n.1451C>T n.1399C>T | |
| 1 | g.218346735C>A | CA344725138 | TGFB2 | c.34C>A (p.Leu12Met) n.1452C>A n.1400C>A | |
| 1 | g.218346735C= | CA1221528621 | TGFB2 | c.34C= (p.Leu12=) n.1452C= n.1400C= | |
| 1 | g.218346735C>G | CA344725139 | TGFB2 | c.34C>G (p.Leu12Val) n.1452C>G n.1400C>G | |
| 1 | g.218346735C>T | CA423413184 | TGFB2 | c.34C>T (p.Leu12=) n.1452C>T n.1400C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.218346736T>A | CA344725140 | TGFB2 | c.35T>A (p.Leu12Gln) n.1453T>A n.1401T>A | |
| 1 | g.218346736T>C | CA344725141 | TGFB2 | c.35T>C (p.Leu12Pro) n.1453T>C n.1401T>C | |
| 1 | g.218346736T>G | CA344725142 | TGFB2 | c.35T>G (p.Leu12Arg) n.1453T>G n.1401T>G | |
| 1 | g.218346737G>A | CA423413188 | TGFB2 | c.36G>A (p.Leu12=) n.1454G>A n.1402G>A | |
| 1 | g.218346737G>C | CA423413190 | TGFB2 | c.36G>C (p.Leu12=) n.1454G>C n.1402G>C | gnomAD v4 |
| 1 | g.218346737G= | CA1221528622 | TGFB2 | c.36G= (p.Leu12=) n.1454G= n.1402G= | |
| 1 | g.218346737G>T | CA423413192 | TGFB2 | c.36G>T (p.Leu12=) n.1454G>T n.1402G>T | dbSNP |
| 1 | g.218346738C>A | CA1398364 | TGFB2 | c.37C>A (p.His13Asn) n.1455C>A n.1403C>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.218346738C= | CA1221528623 | TGFB2 | c.37C= (p.His13=) n.1455C= n.1403C= | |
| 1 | g.218346738C>G | CA344725144 | TGFB2 | c.37C>G (p.His13Asp) n.1455C>G n.1403C>G | gnomAD v4 |
| 1 | g.218346738C>T | CA344725143 | TGFB2 | c.37C>T (p.His13Tyr) n.1455C>T n.1403C>T | |
| 1 | g.218346739A= | CA1221528624 | TGFB2 | c.38A= (p.His13=) n.1456A= n.1404A= | |
| 1 | g.218346739A>C | CA344725145 | TGFB2 | c.38A>C (p.His13Pro) n.1456A>C n.1404A>C | |
| 1 | g.218346739A>G | CA344725146 | TGFB2 | c.38A>G (p.His13Arg) n.1456A>G n.1404A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.218346739A>T | CA344725147 | TGFB2 | c.38A>T (p.His13Leu) n.1456A>T n.1404A>T | dbSNP |
| 1 | g.218346742_218346743insTATCT | CA2580062181 | TGFB2 | c.41_42insTATCT (p.Val15IlefsTer?) n.1459_1460insTATCT n.1407_1408insTATCT | ClinVar |
| 1 | g.218346740T>A | CA344725148 | TGFB2 | c.39T>A (p.His13Gln) n.1457T>A n.1405T>A | |
| 1 | g.218346740T>C | CA423413198 | TGFB2 | c.39T>C (p.His13=) n.1457T>C n.1405T>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 1 | g.218346740T>G | CA344725149 | TGFB2 | c.39T>G (p.His13Gln) n.1457T>G n.1405T>G | |
| 1 | g.218346740T= | CA1221528625 | TGFB2 | c.39T= (p.His13=) n.1457T= n.1405T= | |
| 1 | g.218346741C>A | CA344725150 | TGFB2 | c.40C>A (p.Leu14Met) n.1458C>A n.1406C>A | |
| 1 | g.218346741C= | CA1221528626 | TGFB2 | c.40C= (p.Leu14=) n.1458C= n.1406C= | |
| 1 | g.218346741C>G | CA344725151 | TGFB2 | c.40C>G (p.Leu14Val) n.1458C>G n.1406C>G | |
| 1 | g.218346741C>T | CA423413201 | TGFB2 | c.40C>T (p.Leu14=) n.1458C>T n.1406C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.218346742T>A | CA344725152 | TGFB2 | c.41T>A (p.Leu14Gln) n.1459T>A n.1407T>A | |
| 1 | g.218346742T>C | CA344725153 | TGFB2 | c.41T>C (p.Leu14Pro) n.1459T>C n.1407T>C | |
| 1 | g.218346742T>G | CA344725154 | TGFB2 | c.41T>G (p.Leu14Arg) n.1459T>G n.1407T>G | |
| 1 | g.218346743G>A | CA423413204 | TGFB2 | c.42G>A (p.Leu14=) n.1460G>A n.1408G>A | |
| 1 | g.218346743G>C | CA423413205 | TGFB2 | c.42G>C (p.Leu14=) n.1460G>C n.1408G>C | |
| 1 | g.218346743G>T | CA423413207 | TGFB2 | c.42G>T (p.Leu14=) n.1460G>T n.1408G>T | |
| 1 | g.218346744G>A | CA344725155 | TGFB2 | c.43G>A (p.Val15Ile) n.1461G>A n.1409G>A | |
| 1 | g.218346744G>C | CA344725156 | TGFB2 | c.43G>C (p.Val15Leu) n.1461G>C n.1409G>C | |
| 1 | g.218346744G= | CA1221528627 | TGFB2 | c.43G= (p.Val15=) n.1461G= n.1409G= | |
| 1 | g.218346744G>T | CA344725157 | TGFB2 | c.43G>T (p.Val15Phe) n.1461G>T n.1409G>T | dbSNP |
| 1 | g.218346745T>A | CA344725158 | TGFB2 | c.44T>A (p.Val15Asp) n.1462T>A n.1410T>A | |
| 1 | g.218346745T>C | CA344725160 | TGFB2 | c.44T>C (p.Val15Ala) n.1462T>C n.1410T>C | |
| 1 | g.218346745T>G | CA344725159 | TGFB2 | c.44T>G (p.Val15Gly) n.1462T>G n.1410T>G | |
| 1 | g.218346746C>A | CA423413213 | TGFB2 | c.45C>A (p.Val15=) n.1463C>A n.1411C>A | gnomAD v4 |
| 1 | g.218346746C= | CA1221528628 | TGFB2 | c.45C= (p.Val15=) n.1463C= n.1411C= | |
| 1 | g.218346746C>G | CA423413214 | TGFB2 | c.45C>G (p.Val15=) n.1463C>G n.1411C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 1 | g.218346746C>T | CA423413215 | TGFB2 | c.45C>T (p.Val15=) n.1463C>T n.1411C>T | |
| 1 | g.218346747A= | CA1221528629 | TGFB2 | c.46A= (p.Thr16=) n.1464A= n.1412A= | |
| 1 | g.218346747A>C | CA344725161 | TGFB2 | c.46A>C (p.Thr16Pro) n.1464A>C n.1412A>C | |
| 1 | g.218346747A>G | CA344725162 | TGFB2 | c.46A>G (p.Thr16Ala) n.1464A>G n.1412A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.218346747A>T | CA344725163 | TGFB2 | c.46A>T (p.Thr16Ser) n.1464A>T n.1412A>T | |
| 1 | g.218346748C>A | CA344725164 | TGFB2 | c.47C>A (p.Thr16Lys) n.1465C>A n.1413C>A | |
| 1 | g.218346748C= | CA1221528630 | TGFB2 | c.47C= (p.Thr16=) n.1465C= n.1413C= | |
| 1 | g.218346748C>G | CA344725165 | TGFB2 | c.47C>G (p.Thr16Arg) n.1465C>G n.1413C>G | |
| 1 | g.218346748C>T | CA344725166 | TGFB2 | c.47C>T (p.Thr16Met) n.1465C>T n.1413C>T | dbSNP |
| 1 | g.218346749G>A | CA423413221 | TGFB2 | c.48G>A (p.Thr16=) n.1466G>A n.1414G>A | |
| 1 | g.218346749G>C | CA423413223 | TGFB2 | c.48G>C (p.Thr16=) n.1466G>C n.1414G>C | |
| 1 | g.218346749G= | CA1221528631 | TGFB2 | c.48G= (p.Thr16=) n.1466G= n.1414G= | |
| 1 | g.218346749G>T | CA423413224 | TGFB2 | c.48G>T (p.Thr16=) n.1466G>T n.1414G>T | dbSNP |
| 1 | g.218346750G>A | CA344725167 | TGFB2 | c.49G>A (p.Val17Ile) n.1467G>A n.1415G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 1 | g.218346750G>C | CA344725168 | TGFB2 | c.49G>C (p.Val17Leu) n.1467G>C n.1415G>C | |
| 1 | g.218346750G= | CA1221528632 | TGFB2 | c.49G= (p.Val17=) n.1467G= n.1415G= | |
| 1 | g.218346750G>T | CA344725169 | TGFB2 | c.49G>T (p.Val17Phe) n.1467G>T n.1415G>T | |
| 1 | g.218346751T>A | CA344725172 | TGFB2 | c.50T>A (p.Val17Asp) n.1468T>A n.1416T>A | |
| 1 | g.218346751T>C | CA344725171 | TGFB2 | c.50T>C (p.Val17Ala) n.1468T>C n.1416T>C | |
| 1 | g.218346751T>G | CA344725170 | TGFB2 | c.50T>G (p.Val17Gly) n.1468T>G n.1416T>G | |
| 1 | g.218346752C>A | CA423413228 | TGFB2 | c.51C>A (p.Val17=) n.1469C>A n.1417C>A | |
| 1 | g.218346752C= | CA1145916846 | TGFB2 | c.51C= (p.Val17=) n.1469C= n.1417C= | |
| 1 | g.218346752C>G | CA423413230 | TGFB2 | c.51C>G (p.Val17=) n.1469C>G n.1417C>G | |
| 1 | g.218346752C>T | CA1398365 | TGFB2 | c.51C>T (p.Val17=) n.1469C>T n.1417C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.218346753G>A | CA10609115 | TGFB2 | c.52G>A (p.Ala18Thr) n.1470G>A n.1418G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.218346753G>C | CA344725173 | TGFB2 | c.52G>C (p.Ala18Pro) n.1470G>C n.1418G>C | |
| 1 | g.218346753G= | CA1221528633 | TGFB2 | c.52G= (p.Ala18=) n.1470G= n.1418G= | |
| 1 | g.218346753G>T | CA344725174 | TGFB2 | c.52G>T (p.Ala18Ser) n.1470G>T n.1418G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 1 | g.218346754C>A | CA344725175 | TGFB2 | c.53C>A (p.Ala18Glu) n.1471C>A n.1419C>A | |
| 1 | g.218346754C= | CA1221528634 | TGFB2 | c.53C= (p.Ala18=) n.1471C= n.1419C= | |
| 1 | g.218346754C>G | CA344725176 | TGFB2 | c.53C>G (p.Ala18Gly) n.1471C>G n.1419C>G | |
| 1 | g.218346754C>T | CA1398366 | TGFB2 | c.53C>T (p.Ala18Val) n.1471C>T n.1419C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 1 | g.218346755G>A | CA423412644 | TGFB2 | c.54G>A (p.Ala18=) n.1472G>A n.1420G>A | gnomAD v4 |
| 1 | g.218346755G>C | CA1398368 | TGFB2 | c.54G>C (p.Ala18=) n.1472G>C n.1420G>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 1 | g.218346755G= | CA1221528635 | TGFB2 | c.54G= (p.Ala18=) n.1472G= n.1420G= | |
| 1 | g.218346755G>T | CA1398367 | TGFB2 | c.54G>T (p.Ala18=) n.1472G>T n.1420G>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 1 | g.218346756C>A | CA344725177 | TGFB2 | c.55C>A (p.Leu19Ile) n.1473C>A n.1421C>A | |
| 1 | g.218346756C= | CA1221528636 | TGFB2 | c.55C= (p.Leu19=) n.1473C= n.1421C= | |
| 1 | g.218346756C>G | CA344725178 | TGFB2 | c.55C>G (p.Leu19Val) n.1473C>G n.1421C>G | |
| 1 | g.218346756C>T | CA344725179 | TGFB2 | c.55C>T (p.Leu19Phe) n.1473C>T n.1421C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 1 | g.218346757T>A | CA344725180 | TGFB2 | c.56T>A (p.Leu19His) n.1474T>A n.1422T>A | |
| 1 | g.218346757T>C | CA344725181 | TGFB2 | c.56T>C (p.Leu19Pro) n.1474T>C n.1422T>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 1 | g.218346757T>G | CA344725182 | TGFB2 | c.56T>G (p.Leu19Arg) n.1474T>G n.1422T>G | dbSNP |
| 1 | g.218346757T= | CA1221528637 | TGFB2 | c.56T= (p.Leu19=) n.1474T= n.1422T= | |
| 1 | g.218346758C>A | CA423412645 | TGFB2 | c.57C>A (p.Leu19=) n.1475C>A n.1423C>A | |
| 1 | g.218346758C= | CA1221528638 | TGFB2 | c.57C= (p.Leu19=) n.1475C= n.1423C= | |
| 1 | g.218346758C>G | CA423412646 | TGFB2 | c.57C>G (p.Leu19=) n.1475C>G n.1423C>G | |
| 1 | g.218346758C>T | CA423412647 | TGFB2 | c.57C>T (p.Leu19=) n.1475C>T n.1423C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 1 | g.218346759A>C | CA344725183 | TGFB2 | c.58A>C (p.Ser20Arg) n.1476A>C n.1424A>C | |
| 1 | g.218346759A>G | CA344725185 | TGFB2 | c.58A>G (p.Ser20Gly) n.1476A>G n.1424A>G | gnomAD v4 |
| 1 | g.218346759A>T | CA344725184 | TGFB2 | c.58A>T (p.Ser20Cys) n.1476A>T n.1424A>T | |
| 1 | g.218346760G>A | CA344725186 | TGFB2 | c.59G>A (p.Ser20Asn) n.1477G>A n.1425G>A | ClinVar dbSNP |
| 1 | g.218346760G>C | CA344725187 | TGFB2 | c.59G>C (p.Ser20Thr) n.1477G>C n.1425G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.218346760G= | CA1221528639 | TGFB2 | c.59G= (p.Ser20=) n.1477G= n.1425G= | |
| 1 | g.218346760G>T | CA344725188 | TGFB2 | c.59G>T (p.Ser20Ile) n.1477G>T n.1425G>T | |
| 1 | g.218346761C>A | CA344725189 | TGFB2 | c.60C>A (p.Ser20Arg) n.1478C>A n.1426C>A | |
| 1 | g.218346761C>G | CA344725190 | TGFB2 | c.60C>G (p.Ser20Arg) n.1478C>G n.1426C>G | |
| 1 | g.218346761C>T | CA423412648 | TGFB2 | c.60C>T (p.Ser20=) n.1478C>T n.1426C>T | |
| 1 | g.218346762C>A | CA344725191 | TGFB2 | c.61C>A (p.Leu21Met) n.1479C>A n.1427C>A | |
| 1 | g.218346762C= | CA1221528640 | TGFB2 | c.61C= (p.Leu21=) n.1479C= n.1427C= | |
| 1 | g.218346762C>G | CA344725192 | TGFB2 | c.61C>G (p.Leu21Val) n.1479C>G n.1427C>G | |
| 1 | g.218346762C>T | CA423412649 | TGFB2 | c.61C>T (p.Leu21=) n.1479C>T n.1427C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 1 | g.218346763T>A | CA344725193 | TGFB2 | c.62T>A (p.Leu21Gln) n.1480T>A n.1428T>A | |
| 1 | g.218346763T>C | CA344725194 | TGFB2 | c.62T>C (p.Leu21Pro) n.1480T>C n.1428T>C | |
| 1 | g.218346763T>G | CA344725195 | TGFB2 | c.62T>G (p.Leu21Arg) n.1480T>G n.1428T>G | |
| 1 | g.218346764G>A | CA423412650 | TGFB2 | c.63G>A (p.Leu21=) n.1481G>A n.1429G>A | |
| 1 | g.218346764G>C | CA423412652 | TGFB2 | c.63G>C (p.Leu21=) n.1481G>C n.1429G>C | |
| 1 | g.218346764G>T | CA423412651 | TGFB2 | c.63G>T (p.Leu21=) n.1481G>T n.1429G>T | |
| 1 | g.218346765T>A | CA344725198 | TGFB2 | c.64T>A (p.Ser22Thr) n.1482T>A n.1430T>A | |
| 1 | g.218346765T>C | CA344725197 | TGFB2 | c.64T>C (p.Ser22Pro) n.1482T>C n.1430T>C | |
| 1 | g.218346765T>G | CA344725196 | TGFB2 | c.64T>G (p.Ser22Ala) n.1482T>G n.1430T>G | |
| 1 | g.218346765_218346767del | CA2573132775 | TGFB2 | c.64_66del (p.Ser22del) n.1482_1484del n.1430_1432del | ClinVar dbSNP |
| 1 | g.218346766C>A | CA344725199 | TGFB2 | c.65C>A (p.Ser22Tyr) n.1483C>A n.1431C>A | |
| 1 | g.218346766C>G | CA344725200 | TGFB2 | c.65C>G (p.Ser22Cys) n.1483C>G n.1431C>G | |
| 1 | g.218346766C>T | CA344725201 | TGFB2 | c.65C>T (p.Ser22Phe) n.1483C>T n.1431C>T | |
| 1 | g.218346767T>A | CA423412653 | TGFB2 | c.66T>A (p.Ser22=) n.1484T>A n.1432T>A | |
| 1 | g.218346767T>C | CA423412654 | TGFB2 | c.66T>C (p.Ser22=) n.1484T>C n.1432T>C | dbSNP |
| 1 | g.218346767T>G | CA423412655 | TGFB2 | c.66T>G (p.Ser22=) n.1484T>G n.1432T>G | |
| 1 | g.218346767T= | CA1221528641 | TGFB2 | c.66T= (p.Ser22=) n.1484T= n.1432T= | |
| 1 | g.218346768A= | CA1221528642 | TGFB2 | c.67A= (p.Thr23=) n.1485A= n.1433A= | |
| 1 | g.218346768A>C | CA344725202 | TGFB2 | c.67A>C (p.Thr23Pro) n.1485A>C n.1433A>C | |
| 1 | g.218346768A>G | CA344725203 | TGFB2 | c.67A>G (p.Thr23Ala) n.1485A>G n.1433A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.218346768A>T | CA344725204 | TGFB2 | c.67A>T (p.Thr23Ser) n.1485A>T n.1433A>T | |
| 1 | g.218346769C>A | CA344725205 | TGFB2 | c.68C>A (p.Thr23Asn) n.1486C>A n.1434C>A | |
| 1 | g.218346769C>G | CA344725206 | TGFB2 | c.68C>G (p.Thr23Ser) n.1486C>G n.1434C>G | |
| 1 | g.218346769C>T | CA344725207 | TGFB2 | c.68C>T (p.Thr23Ile) n.1486C>T n.1434C>T | |
| 1 | g.218346770C>A | CA423412656 | TGFB2 | c.69C>A (p.Thr23=) n.1487C>A n.1435C>A | |
| 1 | g.218346770C= | CA1221528643 | TGFB2 | c.69C= (p.Thr23=) n.1487C= n.1435C= | |
| 1 | g.218346770C>G | CA423412657 | TGFB2 | c.69C>G (p.Thr23=) n.1487C>G n.1435C>G | gnomAD v4 |
| 1 | g.218346770C>T | CA423412658 | TGFB2 | c.69C>T (p.Thr23=) n.1487C>T n.1435C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 1 | g.218346771T>A | CA344725208 | TGFB2 | c.70T>A (p.Cys24Ser) n.1488T>A n.1436T>A | |
| 1 | g.218346771T>C | CA344725209 | TGFB2 | c.70T>C (p.Cys24Arg) n.1488T>C n.1436T>C | |
| 1 | g.218346771T>G | CA344725210 | TGFB2 | c.70T>G (p.Cys24Gly) n.1488T>G n.1436T>G | |
| 1 | g.218346772G>A | CA344725213 | TGFB2 | c.71G>A (p.Cys24Tyr) n.1489G>A n.1437G>A | |
| 1 | g.218346772G>C | CA344725212 | TGFB2 | c.71G>C (p.Cys24Ser) n.1489G>C n.1437G>C | |
| 1 | g.218346772G>T | CA344725211 | TGFB2 | c.71G>T (p.Cys24Phe) n.1489G>T n.1437G>T | |
| 1 | g.218346773C>A | CA344725214 | TGFB2 | c.72C>A (p.Cys24Ter) n.1490C>A n.1438C>A | |
| 1 | g.218346773C= | CA1221528644 | TGFB2 | c.72C= (p.Cys24=) n.1490C= n.1438C= | |
| 1 | g.218346773C>G | CA344725215 | TGFB2 | c.72C>G (p.Cys24Trp) n.1490C>G n.1438C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.218346773C>T | CA423412659 | TGFB2 | c.72C>T (p.Cys24=) n.1490C>T n.1438C>T | dbSNP |
| 1 | g.218346774A>C | CA344725216 | TGFB2 | c.73A>C (p.Ser25Arg) n.1491A>C n.1439A>C | ClinVar |
| 1 | g.218346774A>G | CA344725217 | TGFB2 | c.73A>G (p.Ser25Gly) n.1491A>G n.1439A>G | |
| 1 | g.218346774A>T | CA344725218 | TGFB2 | c.73A>T (p.Ser25Cys) n.1491A>T n.1439A>T | |
| 1 | g.218346775G>A | CA344725219 | TGFB2 | c.74G>A (p.Ser25Asn) n.1492G>A n.1440G>A | gnomAD v4 |
| 1 | g.218346775G>C | CA344725220 | TGFB2 | c.74G>C (p.Ser25Thr) n.1492G>C n.1440G>C | |
| 1 | g.218346775G>T | CA344725221 | TGFB2 | c.74G>T (p.Ser25Ile) n.1492G>T n.1440G>T | |
| 1 | g.218346776C>A | CA344725222 | TGFB2 | c.75C>A (p.Ser25Arg) n.1493C>A n.1441C>A | |
| 1 | g.218346776C= | CA1221528645 | TGFB2 | c.75C= (p.Ser25=) n.1493C= n.1441C= | |
| 1 | g.218346776C>G | CA344725223 | TGFB2 | c.75C>G (p.Ser25Arg) n.1493C>G n.1441C>G | |
| 1 | g.218346776C>T | CA423412660 | TGFB2 | c.75C>T (p.Ser25=) n.1493C>T n.1441C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 1 | g.218346777A>C | CA344725224 | TGFB2 | c.76A>C (p.Thr26Pro) n.1494A>C n.1442A>C | |
| 1 | g.218346777A>G | CA344725225 | TGFB2 | c.76A>G (p.Thr26Ala) n.1494A>G n.1442A>G | gnomAD v4 |
| 1 | g.218346777A>T | CA344725226 | TGFB2 | c.76A>T (p.Thr26Ser) n.1494A>T n.1442A>T | |
| 1 | g.218346778C>A | CA344725228 | TGFB2 | c.77C>A (p.Thr26Lys) n.1495C>A n.1443C>A | dbSNP |
| 1 | g.218346778C= | CA1221528646 | TGFB2 | c.77C= (p.Thr26=) n.1495C= n.1443C= | |
| 1 | g.218346778C>G | CA344725229 | TGFB2 | c.77C>G (p.Thr26Arg) n.1495C>G n.1443C>G | |
| 1 | g.218346778C>T | CA344725227 | TGFB2 | c.77C>T (p.Thr26Ile) n.1495C>T n.1443C>T | |
| 1 | g.218346779A= | CA1221528647 | TGFB2 | c.78A= (p.Thr26=) n.1496A= n.1444A= | |
| 1 | g.218346779A>C | CA1398369 | TGFB2 | c.78A>C (p.Thr26=) n.1496A>C n.1444A>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 1 | g.218346779A>G | CA423412661 | TGFB2 | c.78A>G (p.Thr26=) n.1496A>G n.1444A>G | ClinVar |
| 1 | g.218346779A>T | CA423412662 | TGFB2 | c.78A>T (p.Thr26=) n.1496A>T n.1444A>T | |
| 1 | g.218346780C>A | CA344725230 | TGFB2 | c.79C>A (p.Leu27Ile) n.1497C>A n.1445C>A | ClinVar |
| 1 | g.218346780C= | CA1221528648 | TGFB2 | c.79C= (p.Leu27=) n.1497C= n.1445C= | |
| 1 | g.218346780C>G | CA344725232 | TGFB2 | c.79C>G (p.Leu27Val) n.1497C>G n.1445C>G | |
| 1 | g.218346780C>T | CA344725231 | TGFB2 | c.79C>T (p.Leu27Phe) n.1497C>T n.1445C>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 1 | g.218346781T>A | CA344725233 | TGFB2 | c.80T>A (p.Leu27His) n.1498T>A n.1446T>A | |
| 1 | g.218346781T>C | CA344725234 | TGFB2 | c.80T>C (p.Leu27Pro) n.1498T>C n.1446T>C | |
| 1 | g.218346781T>G | CA344725235 | TGFB2 | c.80T>G (p.Leu27Arg) n.1498T>G n.1446T>G | |
| 1 | g.218346782C>A | CA423412663 | TGFB2 | c.81C>A (p.Leu27=) n.1499C>A n.1447C>A | ClinVar gnomAD v4 |
| 1 | g.218346782C>G | CA423412664 | TGFB2 | c.81C>G (p.Leu27=) n.1499C>G n.1447C>G | |
| 1 | g.218346782C>T | CA423412665 | TGFB2 | c.81C>T (p.Leu27=) n.1499C>T n.1447C>T | gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 1 | g.218346783G>A | CA344725236 | TGFB2 | c.82G>A (p.Asp28Asn) n.1500G>A n.1448G>A | |
| 1 | g.218346783G>C | CA344725237 | TGFB2 | c.82G>C (p.Asp28His) n.1500G>C n.1448G>C | |
| 1 | g.218346783G>T | CA344725238 | TGFB2 | c.82G>T (p.Asp28Tyr) n.1500G>T n.1448G>T | gnomAD v4 |
| 1 | g.218346784A>C | CA344725239 | TGFB2 | c.83A>C (p.Asp28Ala) n.1501A>C n.1449A>C | |
| 1 | g.218346784A>G | CA344725240 | TGFB2 | c.83A>G (p.Asp28Gly) n.1501A>G n.1449A>G | gnomAD v4 |
| 1 | g.218346784A>T | CA344725241 | TGFB2 | c.83A>T (p.Asp28Val) n.1501A>T n.1449A>T | |
| 1 | g.218346785T>A | CA344725242 | TGFB2 | c.84T>A (p.Asp28Glu) n.1502T>A n.1450T>A | |
| 1 | g.218346785T>C | CA423412666 | TGFB2 | c.84T>C (p.Asp28=) n.1502T>C n.1450T>C | ClinVar |
| 1 | g.218346785T>G | CA344725243 | TGFB2 | c.84T>G (p.Asp28Glu) n.1502T>G n.1450T>G | |
| 1 | g.218346786A>C | CA344725246 | TGFB2 | c.85A>C (p.Met29Leu) n.1503A>C n.1451A>C | |
| 1 | g.218346786A>G | CA344725245 | TGFB2 | c.85A>G (p.Met29Val) n.1503A>G n.1451A>G | |
| 1 | g.218346786A>T | CA344725244 | TGFB2 | c.85A>T (p.Met29Leu) n.1503A>T n.1451A>T | |
| 1 | g.218346787T>A | CA344725247 | TGFB2 | c.86T>A (p.Met29Lys) n.1504T>A n.1452T>A | |
| 1 | g.218346787T>C | CA344725248 | TGFB2 | c.86T>C (p.Met29Thr) n.1504T>C n.1452T>C | gnomAD v4 |
| 1 | g.218346787T>G | CA344725249 | TGFB2 | c.86T>G (p.Met29Arg) n.1504T>G n.1452T>G | |
| 1 | g.218346788G>A | CA344725250 | TGFB2 | c.87G>A (p.Met29Ile) n.1505G>A n.1453G>A | |
| 1 | g.218346788G>C | CA344725251 | TGFB2 | c.87G>C (p.Met29Ile) n.1505G>C n.1453G>C | |
| 1 | g.218346788G>T | CA344725252 | TGFB2 | c.87G>T (p.Met29Ile) n.1505G>T n.1453G>T | |
| 1 | g.218346789G>A | CA344725253 | TGFB2 | c.88G>A (p.Asp30Asn) n.1506G>A n.1454G>A | dbSNP |
| 1 | g.218346789G>C | CA344725254 | TGFB2 | c.88G>C (p.Asp30His) n.1506G>C n.1454G>C | |
| 1 | g.218346789G= | CA1221528649 | TGFB2 | c.88G= (p.Asp30=) n.1506G= n.1454G= | |
| 1 | g.218346789G>T | CA344725255 | TGFB2 | c.88G>T (p.Asp30Tyr) n.1506G>T n.1454G>T |