Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.2172099C= | CA1948012568 | TH | c.-313G= (n.-313G=) | |
11 | g.2172099C>T | CA597090044 | TH | c.-313G>A (n.-313G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.2172101G>A | CA1948012571 | TH | c.-315C>T (n.-315C>T) | dbSNP |
11 | g.2172101G= | CA1948012569 | TH | c.-315C= (n.-315C=) | |
11 | g.2172105T>A | CA2790190912 | TH | c.-319A>T (n.-319A>T) | |
11 | g.2172108A= | CA1948012572 | TH | c.-322T= (n.-322T=) | |
11 | g.2172108A>G | CA1948012573 | TH | c.-322T>C (n.-322T>C) | dbSNP |
11 | g.2172108A>T | CA216230575 | TH | c.-322T>A (n.-322T>A) | dbSNP |
11 | g.2172112A>G | CA2723225628 | TH | c.-326T>C (n.-326T>C) | dbSNP |
11 | g.2172113G>A | CA1948012577 | TH | c.-327C>T (n.-327C>T) | dbSNP |
11 | g.2172113G= | CA1948012575 | TH | c.-327C= (n.-327C=) | |
11 | g.2172116C= | CA1948012579 | TH | c.-330G= (n.-330G=) | |
11 | g.2172116C>T | CA597090046 | TH | c.-330G>A (n.-330G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.2172117A= | CA1948012583 | TH | c.-331T= (n.-331T=) | |
11 | g.2172117A>C | CA216230581 | TH | c.-331T>G (n.-331T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.2172117A>G | CA2723077966 | TH | c.-331T>C (n.-331T>C) | dbSNP |
11 | g.2172118C>A | CA2790190913 | TH | c.-332G>T (n.-332G>T) | |
11 | g.2172118C= | CA1948012584 | TH | c.-332G= (n.-332G=) | |
11 | g.2172118C>T | CA1948012586 | TH | c.-332G>A (n.-332G>A) | dbSNP |
11 | g.2172119A= | CA1948012587 | TH | c.-333T= (n.-333T=) | |
11 | g.2172119A>G | CA1948012588 | TH | c.-333T>C (n.-333T>C) | dbSNP |
11 | g.2172122G= | CA1948012591 | TH | c.-336C= (n.-336C=) | |
11 | g.2172122G>T | CA674605300 | TH | c.-336C>A (n.-336C>A) | dbSNP |
11 | g.2172124G>A | CA597090049 | TH | c.-338C>T (n.-338C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.2172124G= | CA1948012593 | TH | c.-338C= (n.-338C=) | |
11 | g.2172127G>A | CA216230587 | TH | c.-341C>T (n.-341C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.2172127G= | CA1948012596 | TH | c.-341C= (n.-341C=) | |
11 | g.2172128C= | CA1948012600 | TH | c.-342G= (n.-342G=) | |
11 | g.2172128C>T | CA1948012599 | TH | c.-342G>A (n.-342G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.2172129T>C | CA674605311 | TH | c.-343A>G (n.-343A>G) | dbSNP |
11 | g.2172129T= | CA1948012604 | TH | c.-343A= (n.-343A=) | |
11 | g.2172135G>A | CA1948012606 | TH | c.-349C>T (n.-349C>T) | dbSNP |
11 | g.2172135G= | CA1948012605 | TH | c.-349C= (n.-349C=) | |
11 | g.2172136C>A | CA674605315 | TH | c.-350G>T (n.-350G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.2172136C= | CA1948012609 | TH | c.-350G= (n.-350G=) | |
11 | g.2172139C= | CA1948012610 | TH | c.-353G= (n.-353G=) | |
11 | g.2172139C>T | CA216230588 | TH | c.-353G>A (n.-353G>A) | dbSNP |
11 | g.2172140C>A | CA2525439113 | TH | c.-354G>T (n.-354G>T) | |
11 | g.2172141C= | CA1948012613 | TH | c.-355G= (n.-355G=) | |
11 | g.2172141C>T | CA216230589 | TH | c.-355G>A (n.-355G>A) | dbSNP |
11 | g.2172144G>A | CA216230594 | TH | c.-358C>T (n.-358C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.2172144G= | CA1948012615 | TH | c.-358C= (n.-358C=) | |
11 | g.2172145G>A | CA674605318 | TH | c.-359C>T (n.-359C>T) | dbSNP |
11 | g.2172145G>C | CA653928697 | TH | c.-359C>G (n.-359C>G) | COSMIC |
11 | g.2172145G= | CA1948012619 | TH | c.-359C= (n.-359C=) | |
11 | g.2172146G>A | CA2561804479 | TH | c.-360C>T (n.-360C>T) | |
11 | g.2172147C= | CA1948012621 | TH | c.-361G= (n.-361G=) | |
11 | g.2172147C>T | CA597090051 | TH | c.-361G>A (n.-361G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.2172151C= | CA1948012623 | TH | c.-365G= (n.-365G=) | |
11 | g.2172151C>G | CA934421035 | TH | c.-365G>C (n.-365G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.2172159G>A | CA1948012626 | TH | c.-373C>T (n.-373C>T) | dbSNP |
11 | g.2172159G= | CA1948012625 | TH | c.-373C= (n.-373C=) | |
11 | g.2172160A= | CA1948012627 | TH | c.-374T= (n.-374T=) | |
11 | g.2172160A>G | CA216230608 | TH | c.-374T>C (n.-374T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.2172162C>T | CA2723225674 | TH | c.-376G>A (n.-376G>A) | dbSNP |
11 | g.2172165C= | CA1948012630 | TH | c.-379G= (n.-379G=) | |
11 | g.2172165C>T | CA216230620 | TH | c.-379G>A (n.-379G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.2172166A= | CA1948012632 | TH | c.-380T= (n.-380T=) | |
11 | g.2172166A>G | CA597090054 | TH | c.-380T>C (n.-380T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.2172167G>A | CA1948012635 | TH | c.-381C>T (n.-381C>T) | dbSNP |
11 | g.2172167G= | CA1948012634 | TH | c.-381C= (n.-381C=) | |
11 | g.2172171C= | CA1948012637 | TH | c.-385G= (n.-385G=) | |
11 | g.2172171C>T | CA674605331 | TH | c.-385G>A (n.-385G>A) | dbSNP |
11 | g.2172173C= | CA1948012640 | TH | c.-387G= (n.-387G=) | |
11 | g.2172173C>T | CA216230625 | TH | c.-387G>A (n.-387G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.2172174G>A | CA216230627 | TH | c.-388C>T (n.-388C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.2172174G>C | CA216230628 | TH | c.-388C>G (n.-388C>G) | dbSNP |
11 | g.2172174G= | CA1948012642 | TH | c.-388C= (n.-388C=) | |
11 | g.2172176G>A | CA216230629 | TH | c.-390C>T (n.-390C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.2172176G= | CA1948012646 | TH | c.-390C= (n.-390C=) | |
11 | g.2172176G>T | CA1948012648 | TH | c.-390C>A (n.-390C>A) | dbSNP |
11 | g.2172179A= | CA1948012649 | TH | c.-393T= (n.-393T=) | |
11 | g.2172179A>G | CA1948012651 | TH | c.-393T>C (n.-393T>C) | dbSNP |
11 | g.2172180G>A | CA1948012653 | TH | c.-394C>T (n.-394C>T) | dbSNP |
11 | g.2172180G= | CA1948012652 | TH | c.-394C= (n.-394C=) | |
11 | g.2172182C>A | CA1948012656 | TH | c.-396G>T (n.-396G>T) | dbSNP |
11 | g.2172182C= | CA1948012654 | TH | c.-396G= (n.-396G=) | |
11 | g.2172183C= | CA1948012657 | TH | c.-397G= (n.-397G=) | |
11 | g.2172183C>G | CA1948012658 | TH | c.-397G>C (n.-397G>C) | dbSNP |
11 | g.2172183C>T | CA216230635 | TH | c.-397G>A (n.-397G>A) | dbSNP |
11 | g.2172184G>A | CA216230636 | TH | c.-398C>T (n.-398C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.2172184G= | CA1948012660 | TH | c.-398C= (n.-398C=) | |
11 | g.2172187C= | CA1948012663 | TH | c.-401G= (n.-401G=) | |
11 | g.2172187C>T | CA597090063 | TH | c.-401G>A (n.-401G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.2172190G>A | CA2520495891 | TH | c.-404C>T (n.-404C>T) | |
11 | g.2172191_2172198delinsAAAGCCCC | CA1948012666 | TH | c.-412_-405delinsGGGGCTTT (n.-412_-405delinsGGGGCTTT) | |
11 | g.2172195_2172201del | CA216230644 | TH | c.-412_-406del (n.-412_-406del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.2172195C>A | CA216230658 | TH | c.-409G>T (n.-409G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.2172195C= | CA1948012669 | TH | c.-409G= (n.-409G=) | |
11 | g.2172196C= | CA1948012671 | TH | c.-410G= (n.-410G=) | |
11 | g.2172196C>T | CA1948012672 | TH | c.-410G>A (n.-410G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.2172199A= | CA1948012673 | TH | c.-413T= (n.-413T=) | |
11 | g.2172199A>C | CA934421042 | TH | c.-413T>G (n.-413T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |