Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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1g.216583431C=CA1220766538ESRRGc.590-15333G= (n.590-15333G=)
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dbSNP
1g.216583432A=CA1142529062ESRRGc.590-15334T= (n.590-15334T=)
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1g.216583432A>GCA37967435ESRRGc.590-15334T>C (n.590-15334T>C)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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1g.216583438G>TCA913387635ESRRGc.590-15340C>A (n.590-15340C>A)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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1g.216583442C>TCA2698138653ESRRGc.590-15344G>A (n.590-15344G>A)
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c.-164-15344G>A (n.-164-15344G>A)
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dbSNP
1g.216583445T>ACA37967438ESRRGc.590-15347A>T (n.590-15347A>T)
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c.-164-15347A>T (n.-164-15347A>T)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.216583445T=CA1140931732ESRRGc.590-15347A= (n.590-15347A=)
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1g.216583451A>GCA2698138728ESRRGc.590-15353T>C (n.590-15353T>C)
c.521-15353T>C (n.521-15353T>C)
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c.*13-15353T>C (n.*13-15353T>C)
c.-164-15353T>C (n.-164-15353T>C)
c.35-15353T>C (n.35-15353T>C)
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c.578-15353T>C (n.578-15353T>C)
dbSNP
1g.216583455T>CCA37967440ESRRGc.590-15357A>G (n.590-15357A>G)
c.521-15357A>G (n.521-15357A>G)
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c.*13-15357A>G (n.*13-15357A>G)
c.-164-15357A>G (n.-164-15357A>G)
c.35-15357A>G (n.35-15357A>G)
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c.578-15357A>G (n.578-15357A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.216583455T=CA1220766541ESRRGc.590-15357A= (n.590-15357A=)
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1g.216583459T>CCA37967442ESRRGc.590-15361A>G (n.590-15361A>G)
c.521-15361A>G (n.521-15361A>G)
c.605-15361A>G (n.605-15361A>G)
c.404-15361A>G (n.404-15361A>G)
c.*13-15361A>G (n.*13-15361A>G)
c.-164-15361A>G (n.-164-15361A>G)
c.35-15361A>G (n.35-15361A>G)
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c.536-15361A>G (n.536-15361A>G)
c.578-15361A>G (n.578-15361A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.216583459T=CA1220766542ESRRGc.590-15361A= (n.590-15361A=)
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c.605-15361A= (n.605-15361A=)
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c.*13-15361A= (n.*13-15361A=)
c.-164-15361A= (n.-164-15361A=)
c.35-15361A= (n.35-15361A=)
c.626-15361A= (n.626-15361A=)
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c.578-15361A= (n.578-15361A=)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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1g.216583488G>TCA1220766552ESRRGc.590-15390C>A (n.590-15390C>A)
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dbSNP
1g.216583489T>ACA37967448ESRRGc.590-15391A>T (n.590-15391A>T)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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c.*13-15391A= (n.*13-15391A=)
c.-164-15391A= (n.-164-15391A=)
c.35-15391A= (n.35-15391A=)
c.626-15391A= (n.626-15391A=)
c.536-15391A= (n.536-15391A=)
c.578-15391A= (n.578-15391A=)
1g.216583490G>ACA1220766554ESRRGc.590-15392C>T (n.590-15392C>T)
c.521-15392C>T (n.521-15392C>T)
c.605-15392C>T (n.605-15392C>T)
c.404-15392C>T (n.404-15392C>T)
c.*13-15392C>T (n.*13-15392C>T)
c.-164-15392C>T (n.-164-15392C>T)
c.35-15392C>T (n.35-15392C>T)
c.626-15392C>T (n.626-15392C>T)
c.536-15392C>T (n.536-15392C>T)
c.578-15392C>T (n.578-15392C>T)
dbSNP
1g.216583490G=CA1220766553ESRRGc.590-15392C= (n.590-15392C=)
c.521-15392C= (n.521-15392C=)
c.605-15392C= (n.605-15392C=)
c.404-15392C= (n.404-15392C=)
c.*13-15392C= (n.*13-15392C=)
c.-164-15392C= (n.-164-15392C=)
c.35-15392C= (n.35-15392C=)
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c.536-15392C= (n.536-15392C=)
c.578-15392C= (n.578-15392C=)
1g.216583491C=CA1220766555ESRRGc.590-15393G= (n.590-15393G=)
c.521-15393G= (n.521-15393G=)
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1g.216583491C>TCA37967450ESRRGc.590-15393G>A (n.590-15393G>A)
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c.*13-15393G>A (n.*13-15393G>A)
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c.536-15393G>A (n.536-15393G>A)
c.578-15393G>A (n.578-15393G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.216583496A>TCA2747744173ESRRGc.590-15398T>A (n.590-15398T>A)
c.521-15398T>A (n.521-15398T>A)
c.605-15398T>A (n.605-15398T>A)
c.404-15398T>A (n.404-15398T>A)
c.*13-15398T>A (n.*13-15398T>A)
c.-164-15398T>A (n.-164-15398T>A)
c.35-15398T>A (n.35-15398T>A)
c.626-15398T>A (n.626-15398T>A)
c.536-15398T>A (n.536-15398T>A)
c.578-15398T>A (n.578-15398T>A)
1g.216583499A=CA1220766556ESRRGc.590-15401T= (n.590-15401T=)
c.521-15401T= (n.521-15401T=)
c.605-15401T= (n.605-15401T=)
c.404-15401T= (n.404-15401T=)
c.*13-15401T= (n.*13-15401T=)
c.-164-15401T= (n.-164-15401T=)
c.35-15401T= (n.35-15401T=)
c.626-15401T= (n.626-15401T=)
c.536-15401T= (n.536-15401T=)
c.578-15401T= (n.578-15401T=)
1g.216583499A>GCA528976312ESRRGc.590-15401T>C (n.590-15401T>C)
c.521-15401T>C (n.521-15401T>C)
c.605-15401T>C (n.605-15401T>C)
c.404-15401T>C (n.404-15401T>C)
c.*13-15401T>C (n.*13-15401T>C)
c.-164-15401T>C (n.-164-15401T>C)
c.35-15401T>C (n.35-15401T>C)
c.626-15401T>C (n.626-15401T>C)
c.536-15401T>C (n.536-15401T>C)
c.578-15401T>C (n.578-15401T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.216583502C=CA1220766557ESRRGc.590-15404G= (n.590-15404G=)
c.521-15404G= (n.521-15404G=)
c.605-15404G= (n.605-15404G=)
c.404-15404G= (n.404-15404G=)
c.*13-15404G= (n.*13-15404G=)
c.-164-15404G= (n.-164-15404G=)
c.35-15404G= (n.35-15404G=)
c.626-15404G= (n.626-15404G=)
c.536-15404G= (n.536-15404G=)
c.578-15404G= (n.578-15404G=)
1g.216583502C>TCA731417723ESRRGc.590-15404G>A (n.590-15404G>A)
c.521-15404G>A (n.521-15404G>A)
c.605-15404G>A (n.605-15404G>A)
c.404-15404G>A (n.404-15404G>A)
c.*13-15404G>A (n.*13-15404G>A)
c.-164-15404G>A (n.-164-15404G>A)
c.35-15404G>A (n.35-15404G>A)
c.626-15404G>A (n.626-15404G>A)
c.536-15404G>A (n.536-15404G>A)
c.578-15404G>A (n.578-15404G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.216583503A=CA1220766558ESRRGc.590-15405T= (n.590-15405T=)
c.521-15405T= (n.521-15405T=)
c.605-15405T= (n.605-15405T=)
c.404-15405T= (n.404-15405T=)
c.*13-15405T= (n.*13-15405T=)
c.-164-15405T= (n.-164-15405T=)
c.35-15405T= (n.35-15405T=)
c.626-15405T= (n.626-15405T=)
c.536-15405T= (n.536-15405T=)
c.578-15405T= (n.578-15405T=)
1g.216583503A>TCA731417724ESRRGc.590-15405T>A (n.590-15405T>A)
c.521-15405T>A (n.521-15405T>A)
c.605-15405T>A (n.605-15405T>A)
c.404-15405T>A (n.404-15405T>A)
c.*13-15405T>A (n.*13-15405T>A)
c.-164-15405T>A (n.-164-15405T>A)
c.35-15405T>A (n.35-15405T>A)
c.626-15405T>A (n.626-15405T>A)
c.536-15405T>A (n.536-15405T>A)
c.578-15405T>A (n.578-15405T>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.216583504A>CCA2607182295ESRRGc.590-15406T>G (n.590-15406T>G)
c.521-15406T>G (n.521-15406T>G)
c.605-15406T>G (n.605-15406T>G)
c.404-15406T>G (n.404-15406T>G)
c.*13-15406T>G (n.*13-15406T>G)
c.-164-15406T>G (n.-164-15406T>G)
c.35-15406T>G (n.35-15406T>G)
c.626-15406T>G (n.626-15406T>G)
c.536-15406T>G (n.536-15406T>G)
c.578-15406T>G (n.578-15406T>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.216583504A>GCA646416048ESRRGc.590-15406T>C (n.590-15406T>C)
c.521-15406T>C (n.521-15406T>C)
c.605-15406T>C (n.605-15406T>C)
c.404-15406T>C (n.404-15406T>C)
c.*13-15406T>C (n.*13-15406T>C)
c.-164-15406T>C (n.-164-15406T>C)
c.35-15406T>C (n.35-15406T>C)
c.626-15406T>C (n.626-15406T>C)
c.536-15406T>C (n.536-15406T>C)
c.578-15406T>C (n.578-15406T>C)
COSMIC
1g.216583506A=CA1220766559ESRRGc.590-15408T= (n.590-15408T=)
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c.*13-15408T= (n.*13-15408T=)
c.-164-15408T= (n.-164-15408T=)
c.35-15408T= (n.35-15408T=)
c.626-15408T= (n.626-15408T=)
c.536-15408T= (n.536-15408T=)
c.578-15408T= (n.578-15408T=)
1g.216583506A>GCA731417725ESRRGc.590-15408T>C (n.590-15408T>C)
c.521-15408T>C (n.521-15408T>C)
c.605-15408T>C (n.605-15408T>C)
c.404-15408T>C (n.404-15408T>C)
c.*13-15408T>C (n.*13-15408T>C)
c.-164-15408T>C (n.-164-15408T>C)
c.35-15408T>C (n.35-15408T>C)
c.626-15408T>C (n.626-15408T>C)
c.536-15408T>C (n.536-15408T>C)
c.578-15408T>C (n.578-15408T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.216583512G>ACA37967452ESRRGc.590-15414C>T (n.590-15414C>T)
c.521-15414C>T (n.521-15414C>T)
c.605-15414C>T (n.605-15414C>T)
c.404-15414C>T (n.404-15414C>T)
c.*13-15414C>T (n.*13-15414C>T)
c.-164-15414C>T (n.-164-15414C>T)
c.35-15414C>T (n.35-15414C>T)
c.626-15414C>T (n.626-15414C>T)
c.536-15414C>T (n.536-15414C>T)
c.578-15414C>T (n.578-15414C>T)
dbSNP
1g.216583512G=CA1220766560ESRRGc.590-15414C= (n.590-15414C=)
c.521-15414C= (n.521-15414C=)
c.605-15414C= (n.605-15414C=)
c.404-15414C= (n.404-15414C=)
c.*13-15414C= (n.*13-15414C=)
c.-164-15414C= (n.-164-15414C=)
c.35-15414C= (n.35-15414C=)
c.626-15414C= (n.626-15414C=)
c.536-15414C= (n.536-15414C=)
c.578-15414C= (n.578-15414C=)

Number of alleles fetched