Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
2g.216415005_216415020delinsCCAGAAGAAATGCCCACA1327821115SMARCAL1c.301_316delinsCCAGAAGAAATGCCCA (p.Pro101=)
n.662_677delinsCCAGAAGAAATGCCCA
n.577_592delinsCCAGAAGAAATGCCCA
n.533_548delinsCCAGAAGAAATGCCCA
c.-616_-601delinsCCAGAAGAAATGCCCA (n.-616_-601delinsCCAGAAGAAATGCCCA)
2g.216415009_216415023delCA539838417SMARCAL1c.305_319del (p.Glu102_Thr106del)
n.666_680del
n.581_595del
n.537_551del
c.-612_-598del (n.-612_-598del)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.216415009A=CA1327821119SMARCAL1c.305A= (p.Glu102=)
n.666A=
n.581A=
n.537A=
c.2A= (p.Glu1=)
c.-612A= (n.-612A=)
2g.216415009A>CCA350497009SMARCAL1c.305A>C (p.Glu102Ala)
n.666A>C
n.581A>C
n.537A>C
c.2A>C (p.Glu1Ala)
c.-612A>C (n.-612A>C)
2g.216415009A>GCA350497010SMARCAL1c.305A>G (p.Glu102Gly)
n.666A>G
n.581A>G
n.537A>G
c.2A>G (p.Glu1Gly)
c.-612A>G (n.-612A>G)
dbSNP gnomAD v4
2g.216415009A>TCA350497011SMARCAL1c.305A>T (p.Glu102Val)
n.666A>T
n.581A>T
n.537A>T
c.2A>T (p.Glu1Val)
c.-612A>T (n.-612A>T)
2g.216415010A>CCA350497012SMARCAL1c.306A>C (p.Glu102Asp)
n.667A>C
n.582A>C
n.538A>C
c.3A>C (p.Glu1Asp)
c.-611A>C (n.-611A>C)
2g.216415010A>GCA431402831SMARCAL1c.306A>G (p.Glu102=)
n.667A>G
n.582A>G
n.538A>G
c.3A>G (p.Glu1=)
c.-611A>G (n.-611A>G)
2g.216415010A>TCA350497013SMARCAL1c.306A>T (p.Glu102Asp)
n.667A>T
n.582A>T
n.538A>T
c.3A>T (p.Glu1Asp)
c.-611A>T (n.-611A>T)
2g.216415011G>ACA350497014SMARCAL1c.307G>A (p.Glu103Lys)
n.668G>A
n.583G>A
n.539G>A
c.4G>A (p.Glu2Lys)
c.-610G>A (n.-610G>A)
2g.216415011G>CCA350497015SMARCAL1c.307G>C (p.Glu103Gln)
n.668G>C
n.583G>C
n.539G>C
c.4G>C (p.Glu2Gln)
c.-610G>C (n.-610G>C)
2g.216415011G>TCA350497016SMARCAL1c.307G>T (p.Glu103Ter)
n.668G>T
n.583G>T
n.539G>T
c.4G>T (p.Glu2Ter)
c.-610G>T (n.-610G>T)
2g.216415012A=CA1327821121SMARCAL1c.308A= (p.Glu103=)
n.669A=
n.584A=
n.540A=
c.5A= (p.Glu2=)
c.-609A= (n.-609A=)
2g.216415012A>CCA350497017SMARCAL1c.308A>C (p.Glu103Ala)
n.669A>C
n.584A>C
n.540A>C
c.5A>C (p.Glu2Ala)
c.-609A>C (n.-609A>C)
2g.216415012A>GCA350497019SMARCAL1c.308A>G (p.Glu103Gly)
n.669A>G
n.584A>G
n.540A>G
c.5A>G (p.Glu2Gly)
c.-609A>G (n.-609A>G)
dbSNP
2g.216415012A>TCA350497018SMARCAL1c.308A>T (p.Glu103Val)
n.669A>T
n.584A>T
n.540A>T
c.5A>T (p.Glu2Val)
c.-609A>T (n.-609A>T)
2g.216415013A>CCA350497020SMARCAL1c.309A>C (p.Glu103Asp)
n.670A>C
n.585A>C
n.541A>C
c.6A>C (p.Glu2Asp)
c.-608A>C (n.-608A>C)
2g.216415013A>GCA431402833SMARCAL1c.309A>G (p.Glu103=)
n.670A>G
n.585A>G
n.541A>G
c.6A>G (p.Glu2=)
c.-608A>G (n.-608A>G)
2g.216415013A>TCA350497021SMARCAL1c.309A>T (p.Glu103Asp)
n.670A>T
n.585A>T
n.541A>T
c.6A>T (p.Glu2Asp)
c.-608A>T (n.-608A>T)
2g.216415014A>CCA350497022SMARCAL1c.310A>C (p.Met104Leu)
n.671A>C
n.586A>C
n.542A>C
c.7A>C (p.Met3Leu)
c.-607A>C (n.-607A>C)
2g.216415014A>GCA350497023SMARCAL1c.310A>G (p.Met104Val)
n.671A>G
n.586A>G
n.542A>G
c.7A>G (p.Met3Val)
c.-607A>G (n.-607A>G)
2g.216415014A>TCA350497024SMARCAL1c.310A>T (p.Met104Leu)
n.671A>T
n.586A>T
n.542A>T
c.7A>T (p.Met3Leu)
c.-607A>T (n.-607A>T)
2g.216415015T>ACA350497025SMARCAL1c.311T>A (p.Met104Lys)
n.672T>A
n.587T>A
n.543T>A
c.8T>A (p.Met3Lys)
c.-606T>A (n.-606T>A)
2g.216415015T>CCA350497026SMARCAL1c.311T>C (p.Met104Thr)
n.672T>C
n.587T>C
n.543T>C
c.8T>C (p.Met3Thr)
c.-606T>C (n.-606T>C)
2g.216415015T>GCA350497027SMARCAL1c.311T>G (p.Met104Arg)
n.672T>G
n.587T>G
n.543T>G
c.8T>G (p.Met3Arg)
c.-606T>G (n.-606T>G)
2g.216415016G>ACA350497028SMARCAL1c.312G>A (p.Met104Ile)
n.673G>A
n.588G>A
n.544G>A
c.9G>A (p.Met3Ile)
c.-605G>A (n.-605G>A)
gnomAD v4
2g.216415016G>CCA350497029SMARCAL1c.312G>C (p.Met104Ile)
n.673G>C
n.588G>C
n.544G>C
c.9G>C (p.Met3Ile)
c.-605G>C (n.-605G>C)
COSMIC
2g.216415016G>TCA350497030SMARCAL1c.312G>T (p.Met104Ile)
n.673G>T
n.588G>T
n.544G>T
c.9G>T (p.Met3Ile)
c.-605G>T (n.-605G>T)
2g.216415017C>ACA350497031SMARCAL1c.313C>A (p.Pro105Thr)
n.674C>A
n.589C>A
n.545C>A
c.10C>A (p.Pro4Thr)
c.-604C>A (n.-604C>A)
2g.216415017C=CA1327821124SMARCAL1c.313C= (p.Pro105=)
n.674C=
n.589C=
n.545C=
c.10C= (p.Pro4=)
c.-604C= (n.-604C=)
2g.216415017C>GCA350497032SMARCAL1c.313C>G (p.Pro105Ala)
n.674C>G
n.589C>G
n.545C>G
c.10C>G (p.Pro4Ala)
c.-604C>G (n.-604C>G)
2g.216415017C>TCA2097578SMARCAL1c.313C>T (p.Pro105Ser)
n.674C>T
n.589C>T
n.545C>T
c.10C>T (p.Pro4Ser)
c.-604C>T (n.-604C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.216415018C>ACA350497033SMARCAL1c.314C>A (p.Pro105His)
n.675C>A
n.590C>A
n.546C>A
c.11C>A (p.Pro4His)
c.-603C>A (n.-603C>A)
2g.216415018C=CA1327821126SMARCAL1c.314C= (p.Pro105=)
n.675C=
n.590C=
n.546C=
c.11C= (p.Pro4=)
c.-603C= (n.-603C=)
2g.216415018C>GCA2097580SMARCAL1c.314C>G (p.Pro105Arg)
n.675C>G
n.590C>G
n.546C>G
c.11C>G (p.Pro4Arg)
c.-603C>G (n.-603C>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.216415018C>TCA2097579SMARCAL1c.314C>T (p.Pro105Leu)
n.675C>T
n.590C>T
n.546C>T
c.11C>T (p.Pro4Leu)
c.-603C>T (n.-603C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.216415019C>ACA431402840SMARCAL1c.315C>A (p.Pro105=)
n.676C>A
n.591C>A
n.547C>A
c.12C>A (p.Pro4=)
c.-602C>A (n.-602C>A)
2g.216415019C>GCA431402841SMARCAL1c.315C>G (p.Pro105=)
n.676C>G
n.591C>G
n.547C>G
c.12C>G (p.Pro4=)
c.-602C>G (n.-602C>G)
2g.216415019C>TCA431402842SMARCAL1c.315C>T (p.Pro105=)
n.676C>T
n.591C>T
n.547C>T
c.12C>T (p.Pro4=)
c.-602C>T (n.-602C>T)
2g.216415020delCA2577238466SMARCAL1c.316del (p.Thr106GlnfsTer?)
n.677del
n.592del
n.548del
c.13del (p.Thr5GlnfsTer?)
c.-601del (n.-601del)
2g.216415020A=CA1327821128SMARCAL1c.316A= (p.Thr106=)
n.677A=
n.592A=
n.548A=
c.13A= (p.Thr5=)
c.-601A= (n.-601A=)
2g.216415020A>CCA350497034SMARCAL1c.316A>C (p.Thr106Pro)
n.677A>C
n.592A>C
n.548A>C
c.13A>C (p.Thr5Pro)
c.-601A>C (n.-601A>C)
2g.216415020A>GCA350497035SMARCAL1c.316A>G (p.Thr106Ala)
n.677A>G
n.592A>G
n.548A>G
c.13A>G (p.Thr5Ala)
c.-601A>G (n.-601A>G)
dbSNP
2g.216415020A>TCA350497036SMARCAL1c.316A>T (p.Thr106Ser)
n.677A>T
n.592A>T
n.548A>T
c.13A>T (p.Thr5Ser)
c.-601A>T (n.-601A>T)
2g.216415021C>ACA350497037SMARCAL1c.317C>A (p.Thr106Lys)
n.678C>A
n.593C>A
n.549C>A
c.14C>A (p.Thr5Lys)
c.-600C>A (n.-600C>A)
2g.216415021C>GCA350497038SMARCAL1c.317C>G (p.Thr106Arg)
n.678C>G
n.593C>G
n.549C>G
c.14C>G (p.Thr5Arg)
c.-600C>G (n.-600C>G)
2g.216415021C>TCA350497039SMARCAL1c.317C>T (p.Thr106Ile)
n.678C>T
n.593C>T
n.549C>T
c.14C>T (p.Thr5Ile)
c.-600C>T (n.-600C>T)
2g.216415022A>CCA431402846SMARCAL1c.318A>C (p.Thr106=)
n.679A>C
n.594A>C
n.550A>C
c.15A>C (p.Thr5=)
c.-599A>C (n.-599A>C)
2g.216415022A>GCA431402847SMARCAL1c.318A>G (p.Thr106=)
n.679A>G
n.594A>G
n.550A>G
c.15A>G (p.Thr5=)
c.-599A>G (n.-599A>G)
2g.216415022A>TCA431402848SMARCAL1c.318A>T (p.Thr106=)
n.679A>T
n.594A>T
n.550A>T
c.15A>T (p.Thr5=)
c.-599A>T (n.-599A>T)
2g.216415023G>ACA350497040SMARCAL1c.319G>A (p.Ala107Thr)
n.680G>A
n.595G>A
n.551G>A
c.16G>A (p.Ala6Thr)
c.-598G>A (n.-598G>A)
ClinVar gnomAD v4 COSMIC
2g.216415023G>CCA350497041SMARCAL1c.319G>C (p.Ala107Pro)
n.680G>C
n.595G>C
n.551G>C
c.16G>C (p.Ala6Pro)
c.-598G>C (n.-598G>C)
2g.216415023G>TCA350497042SMARCAL1c.319G>T (p.Ala107Ser)
n.680G>T
n.595G>T
n.551G>T
c.16G>T (p.Ala6Ser)
c.-598G>T (n.-598G>T)
2g.216415024C>ACA350497044SMARCAL1c.320C>A (p.Ala107Asp)
n.681C>A
n.596C>A
n.552C>A
c.17C>A (p.Ala6Asp)
c.-597C>A (n.-597C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.216415024C=CA1327821132SMARCAL1c.320C= (p.Ala107=)
n.681C=
n.596C=
n.552C=
c.17C= (p.Ala6=)
c.-597C= (n.-597C=)
2g.216415024C>GCA350497045SMARCAL1c.320C>G (p.Ala107Gly)
n.681C>G
n.596C>G
n.552C>G
c.17C>G (p.Ala6Gly)
c.-597C>G (n.-597C>G)
gnomAD v4
2g.216415024C>TCA350497043SMARCAL1c.320C>T (p.Ala107Val)
n.681C>T
n.596C>T
n.552C>T
c.17C>T (p.Ala6Val)
c.-597C>T (n.-597C>T)
gnomAD v4
2g.216415025C>ACA431402849SMARCAL1c.321C>A (p.Ala107=)
n.682C>A
n.597C>A
n.553C>A
c.18C>A (p.Ala6=)
c.-596C>A (n.-596C>A)
2g.216415025C=CA1327821135SMARCAL1c.321C= (p.Ala107=)
n.682C=
n.597C=
n.553C=
c.18C= (p.Ala6=)
c.-596C= (n.-596C=)
2g.216415025C>GCA431402850SMARCAL1c.321C>G (p.Ala107=)
n.682C>G
n.597C>G
n.553C>G
c.18C>G (p.Ala6=)
c.-596C>G (n.-596C>G)
2g.216415025C>TCA431402852SMARCAL1c.321C>T (p.Ala107=)
n.682C>T
n.597C>T
n.553C>T
c.18C>T (p.Ala6=)
c.-596C>T (n.-596C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.216415026T>ACA350497046SMARCAL1c.322T>A (p.Cys108Ser)
n.683T>A
n.598T>A
n.554T>A
c.19T>A (p.Cys7Ser)
c.-595T>A (n.-595T>A)
2g.216415026T>CCA350497047SMARCAL1c.322T>C (p.Cys108Arg)
n.683T>C
n.598T>C
n.554T>C
c.19T>C (p.Cys7Arg)
c.-595T>C (n.-595T>C)
ClinVar
2g.216415026T>GCA350497048SMARCAL1c.322T>G (p.Cys108Gly)
n.683T>G
n.598T>G
n.554T>G
c.19T>G (p.Cys7Gly)
c.-595T>G (n.-595T>G)
2g.216415027G>ACA350497049SMARCAL1c.323G>A (p.Cys108Tyr)
n.684G>A
n.599G>A
n.555G>A
c.20G>A (p.Cys7Tyr)
c.-594G>A (n.-594G>A)
2g.216415027G>CCA350497050SMARCAL1c.323G>C (p.Cys108Ser)
n.684G>C
n.599G>C
n.555G>C
c.20G>C (p.Cys7Ser)
c.-594G>C (n.-594G>C)
2g.216415027G>TCA350497051SMARCAL1c.323G>T (p.Cys108Phe)
n.684G>T
n.599G>T
n.555G>T
c.20G>T (p.Cys7Phe)
c.-594G>T (n.-594G>T)
gnomAD v4
2g.216415028C>ACA350497053SMARCAL1c.324C>A (p.Cys108Ter)
n.685C>A
n.600C>A
n.556C>A
c.21C>A (p.Cys7Ter)
c.-593C>A (n.-593C>A)
2g.216415028C>GCA350497052SMARCAL1c.324C>G (p.Cys108Trp)
n.685C>G
n.600C>G
n.556C>G
c.21C>G (p.Cys7Trp)
c.-593C>G (n.-593C>G)
2g.216415028C>TCA431402854SMARCAL1c.324C>T (p.Cys108=)
n.685C>T
n.600C>T
n.556C>T
c.21C>T (p.Cys7=)
c.-593C>T (n.-593C>T)
2g.216415029C>ACA350497054SMARCAL1c.325C>A (p.Pro109Thr)
n.686C>A
n.601C>A
n.557C>A
c.22C>A (p.Pro8Thr)
c.-592C>A (n.-592C>A)
2g.216415029C=CA1327821137SMARCAL1c.325C= (p.Pro109=)
n.686C=
n.601C=
n.557C=
c.22C= (p.Pro8=)
c.-592C= (n.-592C=)
2g.216415029C>GCA350497055SMARCAL1c.325C>G (p.Pro109Ala)
n.686C>G
n.601C>G
n.557C>G
c.22C>G (p.Pro8Ala)
c.-592C>G (n.-592C>G)
2g.216415029C>TCA350497056SMARCAL1c.325C>T (p.Pro109Ser)
n.686C>T
n.601C>T
n.557C>T
c.22C>T (p.Pro8Ser)
c.-592C>T (n.-592C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.216415030C>ACA350497057SMARCAL1c.326C>A (p.Pro109Gln)
n.687C>A
n.602C>A
n.558C>A
c.23C>A (p.Pro8Gln)
c.-591C>A (n.-591C>A)
2g.216415030C>GCA350497058SMARCAL1c.326C>G (p.Pro109Arg)
n.687C>G
n.602C>G
n.558C>G
c.23C>G (p.Pro8Arg)
c.-591C>G (n.-591C>G)
gnomAD v4
2g.216415030C>TCA350497059SMARCAL1c.326C>T (p.Pro109Leu)
n.687C>T
n.602C>T
n.558C>T
c.23C>T (p.Pro8Leu)
c.-591C>T (n.-591C>T)
2g.216415031A>CCA431402857SMARCAL1c.327A>C (p.Pro109=)
n.688A>C
n.603A>C
n.559A>C
c.24A>C (p.Pro8=)
c.-590A>C (n.-590A>C)
2g.216415031A>GCA431402858SMARCAL1c.327A>G (p.Pro109=)
n.688A>G
n.603A>G
n.559A>G
c.24A>G (p.Pro8=)
c.-590A>G (n.-590A>G)
2g.216415031A>TCA431402859SMARCAL1c.327A>T (p.Pro109=)
n.688A>T
n.603A>T
n.559A>T
c.24A>T (p.Pro8=)
c.-590A>T (n.-590A>T)
2g.216415032G>ACA350497062SMARCAL1c.328G>A (p.Gly110Ser)
n.689G>A
n.604G>A
n.560G>A
c.25G>A (p.Gly9Ser)
c.-589G>A (n.-589G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.216415032G>CCA350497061SMARCAL1c.328G>C (p.Gly110Arg)
n.689G>C
n.604G>C
n.560G>C
c.25G>C (p.Gly9Arg)
c.-589G>C (n.-589G>C)
2g.216415032G=CA1327821139SMARCAL1c.328G= (p.Gly110=)
n.689G=
n.604G=
n.560G=
c.25G= (p.Gly9=)
c.-589G= (n.-589G=)
2g.216415032G>TCA350497060SMARCAL1c.328G>T (p.Gly110Cys)
n.689G>T
n.604G>T
n.560G>T
c.25G>T (p.Gly9Cys)
c.-589G>T (n.-589G>T)
2g.216415033G>ACA350497063SMARCAL1c.329G>A (p.Gly110Asp)
n.690G>A
n.605G>A
n.561G>A
c.26G>A (p.Gly9Asp)
c.-588G>A (n.-588G>A)
dbSNP gnomAD v4
2g.216415033G>CCA350497064SMARCAL1c.329G>C (p.Gly110Ala)
n.690G>C
n.605G>C
n.561G>C
c.26G>C (p.Gly9Ala)
c.-588G>C (n.-588G>C)
2g.216415033G=CA1327821143SMARCAL1c.329G= (p.Gly110=)
n.690G=
n.605G=
n.561G=
c.26G= (p.Gly9=)
c.-588G= (n.-588G=)
2g.216415033G>TCA350497065SMARCAL1c.329G>T (p.Gly110Val)
n.690G>T
n.605G>T
n.561G>T
c.26G>T (p.Gly9Val)
c.-588G>T (n.-588G>T)
2g.216415034C>ACA431402863SMARCAL1c.330C>A (p.Gly110=)
n.691C>A
n.606C>A
n.562C>A
c.27C>A (p.Gly9=)
c.-587C>A (n.-587C>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.216415034C=CA1327821148SMARCAL1c.330C= (p.Gly110=)
n.691C=
n.606C=
n.562C=
c.27C= (p.Gly9=)
c.-587C= (n.-587C=)
2g.216415034C>GCA431402868SMARCAL1c.330C>G (p.Gly110=)
n.691C>G
n.606C>G
n.562C>G
c.27C>G (p.Gly9=)
c.-587C>G (n.-587C>G)
2g.216415034C>TCA431402866SMARCAL1c.330C>T (p.Gly110=)
n.691C>T
n.606C>T
n.562C>T
c.27C>T (p.Gly9=)
c.-587C>T (n.-587C>T)
2g.216415038_216415044dupCA1139657687SMARCAL1c.334_340dup (p.Arg114GlnfsTer4)
n.695_701dup
n.610_616dup
n.566_572dup
c.31_37dup (p.Arg13GlnfsTer4)
c.-583_-577dup (n.-583_-577dup)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.216415035C>ACA350497066SMARCAL1c.331C>A (p.His111Asn)
n.692C>A
n.607C>A
n.563C>A
c.28C>A (p.His10Asn)
c.-586C>A (n.-586C>A)
2g.216415035C>GCA350497067SMARCAL1c.331C>G (p.His111Asp)
n.692C>G
n.607C>G
n.563C>G
c.28C>G (p.His10Asp)
c.-586C>G (n.-586C>G)
2g.216415035C>TCA350497068SMARCAL1c.331C>T (p.His111Tyr)
n.692C>T
n.607C>T
n.563C>T
c.28C>T (p.His10Tyr)
c.-586C>T (n.-586C>T)
2g.216415036A>CCA350497069SMARCAL1c.332A>C (p.His111Pro)
n.693A>C
n.608A>C
n.564A>C
c.29A>C (p.His10Pro)
c.-585A>C (n.-585A>C)
2g.216415036A>GCA350497070SMARCAL1c.332A>G (p.His111Arg)
n.693A>G
n.608A>G
n.564A>G
c.29A>G (p.His10Arg)
c.-585A>G (n.-585A>G)
2g.216415036A>TCA350497071SMARCAL1c.332A>T (p.His111Leu)
n.693A>T
n.608A>T
n.564A>T
c.29A>T (p.His10Leu)
c.-585A>T (n.-585A>T)
2g.216415037C>ACA350497072SMARCAL1c.333C>A (p.His111Gln)
n.694C>A
n.609C>A
n.565C>A
c.30C>A (p.His10Gln)
c.-584C>A (n.-584C>A)
2g.216415037C>GCA350497073SMARCAL1c.333C>G (p.His111Gln)
n.694C>G
n.609C>G
n.565C>G
c.30C>G (p.His10Gln)
c.-584C>G (n.-584C>G)
2g.216415037C>TCA431402870SMARCAL1c.333C>T (p.His111=)
n.694C>T
n.609C>T
n.565C>T
c.30C>T (p.His10=)
c.-584C>T (n.-584C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.216415038A=CA1327821150SMARCAL1c.334A= (p.Ser112=)
n.695A=
n.610A=
n.566A=
c.31A= (p.Ser11=)
c.-583A= (n.-583A=)
2g.216415038A>CCA350497074SMARCAL1c.334A>C (p.Ser112Arg)
n.695A>C
n.610A>C
n.566A>C
c.31A>C (p.Ser11Arg)
c.-583A>C (n.-583A>C)
2g.216415038A>GCA350497075SMARCAL1c.334A>G (p.Ser112Gly)
n.695A>G
n.610A>G
n.566A>G
c.31A>G (p.Ser11Gly)
c.-583A>G (n.-583A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.216415038A>TCA350497076SMARCAL1c.334A>T (p.Ser112Cys)
n.695A>T
n.610A>T
n.566A>T
c.31A>T (p.Ser11Cys)
c.-583A>T (n.-583A>T)
2g.216415039G>ACA350497079SMARCAL1c.335G>A (p.Ser112Asn)
n.696G>A
n.611G>A
n.567G>A
c.32G>A (p.Ser11Asn)
c.-582G>A (n.-582G>A)
COSMIC
2g.216415039G>CCA350497078SMARCAL1c.335G>C (p.Ser112Thr)
n.696G>C
n.611G>C
n.567G>C
c.32G>C (p.Ser11Thr)
c.-582G>C (n.-582G>C)
2g.216415039G>TCA350497077SMARCAL1c.335G>T (p.Ser112Ile)
n.696G>T
n.611G>T
n.567G>T
c.32G>T (p.Ser11Ile)
c.-582G>T (n.-582G>T)
2g.216415040T>ACA350497080SMARCAL1c.336T>A (p.Ser112Arg)
n.697T>A
n.612T>A
n.568T>A
c.33T>A (p.Ser11Arg)
c.-581T>A (n.-581T>A)
2g.216415040T>CCA431402877SMARCAL1c.336T>C (p.Ser112=)
n.697T>C
n.612T>C
n.568T>C
c.33T>C (p.Ser11=)
c.-581T>C (n.-581T>C)
2g.216415040T>GCA350497081SMARCAL1c.336T>G (p.Ser112Arg)
n.697T>G
n.612T>G
n.568T>G
c.33T>G (p.Ser11Arg)
c.-581T>G (n.-581T>G)
2g.216415041C>ACA350497082SMARCAL1c.337C>A (p.Pro113Thr)
n.698C>A
n.613C>A
n.569C>A
c.34C>A (p.Pro12Thr)
c.-580C>A (n.-580C>A)
dbSNP gnomAD v4
2g.216415041C=CA1327821154SMARCAL1c.337C= (p.Pro113=)
n.698C=
n.613C=
n.569C=
c.34C= (p.Pro12=)
c.-580C= (n.-580C=)
2g.216415041C>GCA350497083SMARCAL1c.337C>G (p.Pro113Ala)
n.698C>G
n.613C>G
n.569C>G
c.34C>G (p.Pro12Ala)
c.-580C>G (n.-580C>G)
2g.216415041C>TCA350497084SMARCAL1c.337C>T (p.Pro113Ser)
n.698C>T
n.613C>T
n.569C>T
c.34C>T (p.Pro12Ser)
c.-580C>T (n.-580C>T)
2g.216415042C>ACA350497085SMARCAL1c.338C>A (p.Pro113Gln)
n.699C>A
n.614C>A
n.570C>A
c.35C>A (p.Pro12Gln)
c.-579C>A (n.-579C>A)
2g.216415042C>GCA350497086SMARCAL1c.338C>G (p.Pro113Arg)
n.699C>G
n.614C>G
n.570C>G
c.35C>G (p.Pro12Arg)
c.-579C>G (n.-579C>G)
2g.216415042C>TCA350497087SMARCAL1c.338C>T (p.Pro113Leu)
n.699C>T
n.614C>T
n.570C>T
c.35C>T (p.Pro12Leu)
c.-579C>T (n.-579C>T)
gnomAD v4
2g.216415043A>CCA431402880SMARCAL1c.339A>C (p.Pro113=)
n.700A>C
n.615A>C
n.571A>C
c.36A>C (p.Pro12=)
c.-578A>C (n.-578A>C)
2g.216415043A>GCA431402881SMARCAL1c.339A>G (p.Pro113=)
n.700A>G
n.615A>G
n.571A>G
c.36A>G (p.Pro12=)
c.-578A>G (n.-578A>G)
2g.216415043A>TCA431402882SMARCAL1c.339A>T (p.Pro113=)
n.700A>T
n.615A>T
n.571A>T
c.36A>T (p.Pro12=)
c.-578A>T (n.-578A>T)
2g.216415044C>ACA350497088SMARCAL1c.340C>A (p.Arg114Ser)
n.701C>A
n.616C>A
n.572C>A
c.37C>A (p.Arg13Ser)
c.-577C>A (n.-577C>A)
2g.216415044C=CA1327821159SMARCAL1c.340C= (p.Arg114=)
n.701C=
n.616C=
n.572C=
c.37C= (p.Arg13=)
c.-577C= (n.-577C=)
2g.216415044C>GCA243409SMARCAL1c.340C>G (p.Arg114Gly)
n.701C>G
n.616C>G
n.572C>G
c.37C>G (p.Arg13Gly)
c.-577C>G (n.-577C>G)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.216415044C>TCA2097581SMARCAL1c.340C>T (p.Arg114Cys)
n.701C>T
n.616C>T
n.572C>T
c.37C>T (p.Arg13Cys)
c.-577C>T (n.-577C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.216415045G>ACA202386SMARCAL1c.341G>A (p.Arg114His)
n.702G>A
n.617G>A
n.573G>A
c.38G>A (p.Arg13His)
c.-576G>A (n.-576G>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.216415045G>CCA350497089SMARCAL1c.341G>C (p.Arg114Pro)
n.702G>C
n.617G>C
n.573G>C
c.38G>C (p.Arg13Pro)
c.-576G>C (n.-576G>C)
2g.216415045G=CA1327821165SMARCAL1c.341G= (p.Arg114=)
n.702G=
n.617G=
n.573G=
c.38G= (p.Arg13=)
c.-576G= (n.-576G=)
2g.216415045G>TCA350497090SMARCAL1c.341G>T (p.Arg114Leu)
n.702G>T
n.617G>T
n.573G>T
c.38G>T (p.Arg13Leu)
c.-576G>T (n.-576G>T)
2g.216415046T>ACA431402883SMARCAL1c.342T>A (p.Arg114=)
n.703T>A
n.618T>A
n.574T>A
c.39T>A (p.Arg13=)
c.-575T>A (n.-575T>A)
2g.216415046T>CCA431402886SMARCAL1c.342T>C (p.Arg114=)
n.703T>C
n.618T>C
n.574T>C
c.39T>C (p.Arg13=)
c.-575T>C (n.-575T>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.216415046T>GCA431402884SMARCAL1c.342T>G (p.Arg114=)
n.703T>G
n.618T>G
n.574T>G
c.39T>G (p.Arg13=)
c.-575T>G (n.-575T>G)
2g.216415046T=CA1327821173SMARCAL1c.342T= (p.Arg114=)
n.703T=
n.618T=
n.574T=
c.39T= (p.Arg13=)
c.-575T= (n.-575T=)
2g.216415047A>CCA350497093SMARCAL1c.343A>C (p.Ser115Arg)
n.704A>C
n.619A>C
n.575A>C
c.40A>C (p.Ser14Arg)
c.-574A>C (n.-574A>C)
gnomAD v4
2g.216415047A>GCA350497092SMARCAL1c.343A>G (p.Ser115Gly)
n.704A>G
n.619A>G
n.575A>G
c.40A>G (p.Ser14Gly)
c.-574A>G (n.-574A>G)
2g.216415047A>TCA350497091SMARCAL1c.343A>T (p.Ser115Cys)
n.704A>T
n.619A>T
n.575A>T
c.40A>T (p.Ser14Cys)
c.-574A>T (n.-574A>T)
2g.216415048G>ACA350497094SMARCAL1c.344G>A (p.Ser115Asn)
n.705G>A
n.620G>A
n.576G>A
c.41G>A (p.Ser14Asn)
c.-573G>A (n.-573G>A)
gnomAD v4
2g.216415048G>CCA350497095SMARCAL1c.344G>C (p.Ser115Thr)
n.705G>C
n.620G>C
n.576G>C
c.41G>C (p.Ser14Thr)
c.-573G>C (n.-573G>C)
2g.216415048G>TCA350497096SMARCAL1c.344G>T (p.Ser115Ile)
n.705G>T
n.620G>T
n.576G>T
c.41G>T (p.Ser14Ile)
c.-573G>T (n.-573G>T)
2g.216415049T>ACA350497097SMARCAL1c.345T>A (p.Ser115Arg)
n.706T>A
n.621T>A
n.577T>A
c.42T>A (p.Ser14Arg)
c.-572T>A (n.-572T>A)
2g.216415049T>CCA431402887SMARCAL1c.345T>C (p.Ser115=)
n.706T>C
n.621T>C
n.577T>C
c.42T>C (p.Ser14=)
c.-572T>C (n.-572T>C)
2g.216415049T>GCA350497098SMARCAL1c.345T>G (p.Ser115Arg)
n.706T>G
n.621T>G
n.577T>G
c.42T>G (p.Ser14Arg)
c.-572T>G (n.-572T>G)
2g.216415050C>ACA350497101SMARCAL1c.346C>A (p.Gln116Lys)
n.707C>A
n.622C>A
n.578C>A
c.43C>A (p.Gln15Lys)
c.-571C>A (n.-571C>A)
2g.216415050C>GCA350497100SMARCAL1c.346C>G (p.Gln116Glu)
n.707C>G
n.622C>G
n.578C>G
c.43C>G (p.Gln15Glu)
c.-571C>G (n.-571C>G)
2g.216415050C>TCA350497099SMARCAL1c.346C>T (p.Gln116Ter)
n.707C>T
n.622C>T
n.578C>T
c.43C>T (p.Gln15Ter)
c.-571C>T (n.-571C>T)
2g.216415051A>CCA350497102SMARCAL1c.347A>C (p.Gln116Pro)
n.708A>C
n.623A>C
n.579A>C
c.44A>C (p.Gln15Pro)
c.-570A>C (n.-570A>C)
2g.216415051A>GCA350497103SMARCAL1c.347A>G (p.Gln116Arg)
n.708A>G
n.623A>G
n.579A>G
c.44A>G (p.Gln15Arg)
c.-570A>G (n.-570A>G)
2g.216415051A>TCA350497104SMARCAL1c.347A>T (p.Gln116Leu)
n.708A>T
n.623A>T
n.579A>T
c.44A>T (p.Gln15Leu)
c.-570A>T (n.-570A>T)
2g.216415052A=CA1327821176SMARCAL1c.348A= (p.Gln116=)
n.709A=
n.624A=
n.580A=
c.45A= (p.Gln15=)
c.-569A= (n.-569A=)
2g.216415052A>CCA350497105SMARCAL1c.348A>C (p.Gln116His)
n.709A>C
n.624A>C
n.580A>C
c.45A>C (p.Gln15His)
c.-569A>C (n.-569A>C)
2g.216415052A>GCA2097582SMARCAL1c.348A>G (p.Gln116=)
n.709A>G
n.624A>G
n.580A>G
c.45A>G (p.Gln15=)
c.-569A>G (n.-569A>G)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v4
2g.216415052A>TCA350497106SMARCAL1c.348A>T (p.Gln116His)
n.709A>T
n.624A>T
n.580A>T
c.45A>T (p.Gln15His)
c.-569A>T (n.-569A>T)
2g.216415053A=CA1327821179SMARCAL1c.349A= (p.Met117=)
n.710A=
n.625A=
n.581A=
c.46A= (p.Met16=)
c.-568A= (n.-568A=)
2g.216415053A>CCA350497109SMARCAL1c.349A>C (p.Met117Leu)
n.710A>C
n.625A>C
n.581A>C
c.46A>C (p.Met16Leu)
c.-568A>C (n.-568A>C)
2g.216415053A>GCA350497107SMARCAL1c.349A>G (p.Met117Val)
n.710A>G
n.625A>G
n.581A>G
c.46A>G (p.Met16Val)
c.-568A>G (n.-568A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.216415053A>TCA350497108SMARCAL1c.349A>T (p.Met117Leu)
n.710A>T
n.625A>T
n.581A>T
c.46A>T (p.Met16Leu)
c.-568A>T (n.-568A>T)
2g.216415054T>ACA350497110SMARCAL1c.350T>A (p.Met117Lys)
n.711T>A
n.626T>A
n.582T>A
c.47T>A (p.Met16Lys)
c.-567T>A (n.-567T>A)
2g.216415054T>CCA350497111SMARCAL1c.350T>C (p.Met117Thr)
n.711T>C
n.626T>C
n.582T>C
c.47T>C (p.Met16Thr)
c.-567T>C (n.-567T>C)
2g.216415054T>GCA350497112SMARCAL1c.350T>G (p.Met117Arg)
n.711T>G
n.626T>G
n.582T>G
c.47T>G (p.Met16Arg)
c.-567T>G (n.-567T>G)
2g.216415055G>ACA350497113SMARCAL1c.351G>A (p.Met117Ile)
n.712G>A
n.627G>A
n.583G>A
c.48G>A (p.Met16Ile)
c.-566G>A (n.-566G>A)
2g.216415055G>CCA350497114SMARCAL1c.351G>C (p.Met117Ile)
n.712G>C
n.627G>C
n.583G>C
c.48G>C (p.Met16Ile)
c.-566G>C (n.-566G>C)
2g.216415055G>TCA350497115SMARCAL1c.351G>T (p.Met117Ile)
n.712G>T
n.627G>T
n.583G>T
c.48G>T (p.Met16Ile)
c.-566G>T (n.-566G>T)
2g.216415056G>ACA350497116SMARCAL1c.352G>A (p.Ala118Thr)
n.713G>A
n.628G>A
n.584G>A
c.49G>A (p.Ala17Thr)
c.-565G>A (n.-565G>A)
gnomAD v4
2g.216415056G>CCA350497117SMARCAL1c.352G>C (p.Ala118Pro)
n.713G>C
n.628G>C
n.584G>C
c.49G>C (p.Ala17Pro)
c.-565G>C (n.-565G>C)
2g.216415056G>TCA350497118SMARCAL1c.352G>T (p.Ala118Ser)
n.713G>T
n.628G>T
n.584G>T
c.49G>T (p.Ala17Ser)
c.-565G>T (n.-565G>T)
2g.216415057C>ACA350497119SMARCAL1c.353C>A (p.Ala118Asp)
n.714C>A
n.629C>A
n.585C>A
c.50C>A (p.Ala17Asp)
c.-564C>A (n.-564C>A)
2g.216415057C=CA1327821181SMARCAL1c.353C= (p.Ala118=)
n.714C=
n.629C=
n.585C=
c.50C= (p.Ala17=)
c.-564C= (n.-564C=)
2g.216415057C>GCA2097583SMARCAL1c.353C>G (p.Ala118Gly)
n.714C>G
n.629C>G
n.585C>G
c.50C>G (p.Ala17Gly)
c.-564C>G (n.-564C>G)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.216415057C>TCA350497120SMARCAL1c.353C>T (p.Ala118Val)
n.714C>T
n.629C>T
n.585C>T
c.50C>T (p.Ala17Val)
c.-564C>T (n.-564C>T)
2g.216415058T>ACA431402892SMARCAL1c.354T>A (p.Ala118=)
n.715T>A
n.630T>A
n.586T>A
c.51T>A (p.Ala17=)
c.-563T>A (n.-563T>A)
2g.216415058T>CCA431402893SMARCAL1c.354T>C (p.Ala118=)
n.715T>C
n.630T>C
n.586T>C
c.51T>C (p.Ala17=)
c.-563T>C (n.-563T>C)
gnomAD v4
2g.216415058T>GCA431402895SMARCAL1c.354T>G (p.Ala118=)
n.715T>G
n.630T>G
n.586T>G
c.51T>G (p.Ala17=)
c.-563T>G (n.-563T>G)
2g.216415059C>ACA350497123SMARCAL1c.355C>A (p.Leu119Ile)
n.716C>A
n.631C>A
n.587C>A
c.52C>A (p.Leu18Ile)
c.-562C>A (n.-562C>A)
2g.216415059C>GCA350497121SMARCAL1c.355C>G (p.Leu119Val)
n.716C>G
n.631C>G
n.587C>G
c.52C>G (p.Leu18Val)
c.-562C>G (n.-562C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.216415059C>TCA350497122SMARCAL1c.355C>T (p.Leu119Phe)
n.716C>T
n.631C>T
n.587C>T
c.52C>T (p.Leu18Phe)
c.-562C>T (n.-562C>T)
gnomAD v4
2g.216415060T>ACA350497124SMARCAL1c.356T>A (p.Leu119His)
n.717T>A
n.632T>A
n.588T>A
c.53T>A (p.Leu18His)
c.-561T>A (n.-561T>A)
2g.216415060T>CCA2097584SMARCAL1c.356T>C (p.Leu119Pro)
n.717T>C
n.632T>C
n.588T>C
c.53T>C (p.Leu18Pro)
c.-561T>C (n.-561T>C)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.216415060T>GCA350497125SMARCAL1c.356T>G (p.Leu119Arg)
n.717T>G
n.632T>G
n.588T>G
c.53T>G (p.Leu18Arg)
c.-561T>G (n.-561T>G)
2g.216415060T=CA1327821184SMARCAL1c.356T= (p.Leu119=)
n.717T=
n.632T=
n.588T=
c.53T= (p.Leu18=)
c.-561T= (n.-561T=)
2g.216415061C>ACA431402896SMARCAL1c.357C>A (p.Leu119=)
n.718C>A
n.633C>A
n.589C>A
c.54C>A (p.Leu18=)
c.-560C>A (n.-560C>A)
2g.216415061C>GCA431402897SMARCAL1c.357C>G (p.Leu119=)
n.718C>G
n.633C>G
n.589C>G
c.54C>G (p.Leu18=)
c.-560C>G (n.-560C>G)
2g.216415061C>TCA431402898SMARCAL1c.357C>T (p.Leu119=)
n.718C>T
n.633C>T
n.589C>T
c.54C>T (p.Leu18=)
c.-560C>T (n.-560C>T)
2g.216415062A>CCA350497126SMARCAL1c.358A>C (p.Thr120Pro)
n.719A>C
n.634A>C
n.590A>C
c.55A>C (p.Thr19Pro)
c.-559A>C (n.-559A>C)
gnomAD v4
2g.216415062A>GCA350497127SMARCAL1c.358A>G (p.Thr120Ala)
n.719A>G
n.634A>G
n.590A>G
c.55A>G (p.Thr19Ala)
c.-559A>G (n.-559A>G)
gnomAD v4
2g.216415062A>TCA350497128SMARCAL1c.358A>T (p.Thr120Ser)
n.719A>T
n.634A>T
n.590A>T
c.55A>T (p.Thr19Ser)
c.-559A>T (n.-559A>T)
2g.216415063C>ACA350497131SMARCAL1c.359C>A (p.Thr120Asn)
n.720C>A
n.635C>A
n.591C>A
c.56C>A (p.Thr19Asn)
c.-558C>A (n.-558C>A)
2g.216415063C=CA1327821187SMARCAL1c.359C= (p.Thr120=)
n.720C=
n.635C=
n.591C=
c.56C= (p.Thr19=)
c.-558C= (n.-558C=)
2g.216415063C>GCA350497130SMARCAL1c.359C>G (p.Thr120Ser)
n.720C>G
n.635C>G
n.591C>G
c.56C>G (p.Thr19Ser)
c.-558C>G (n.-558C>G)
2g.216415063C>TCA350497129SMARCAL1c.359C>T (p.Thr120Ile)
n.720C>T
n.635C>T
n.591C>T
c.56C>T (p.Thr19Ile)
c.-558C>T (n.-558C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.216415064T>ACA431402900SMARCAL1c.360T>A (p.Thr120=)
n.721T>A
n.636T>A
n.592T>A
c.57T>A (p.Thr19=)
c.-557T>A (n.-557T>A)
2g.216415064T>CCA431402901SMARCAL1c.360T>C (p.Thr120=)
n.721T>C
n.636T>C
n.592T>C
c.57T>C (p.Thr19=)
c.-557T>C (n.-557T>C)
gnomAD v4
2g.216415064T>GCA431402902SMARCAL1c.360T>G (p.Thr120=)
n.721T>G
n.636T>G
n.592T>G
c.57T>G (p.Thr19=)
c.-557T>G (n.-557T>G)
2g.216415065G>ACA350497132SMARCAL1c.361G>A (p.Gly121Arg)
n.722G>A
n.637G>A
n.593G>A
c.58G>A (p.Gly20Arg)
c.-556G>A (n.-556G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.216415065G>CCA350497133SMARCAL1c.361G>C (p.Gly121Arg)
n.722G>C
n.637G>C
n.593G>C
c.58G>C (p.Gly20Arg)
c.-556G>C (n.-556G>C)
2g.216415065G=CA1327821189SMARCAL1c.361G= (p.Gly121=)
n.722G=
n.637G=
n.593G=
c.58G= (p.Gly20=)
c.-556G= (n.-556G=)
2g.216415065G>TCA350497134SMARCAL1c.361G>T (p.Gly121Ter)
n.722G>T
n.637G>T
n.593G>T
c.58G>T (p.Gly20Ter)
c.-556G>T (n.-556G>T)
2g.216415066G>ACA350497135SMARCAL1c.362G>A (p.Gly121Glu)
n.723G>A
n.638G>A
n.594G>A
c.59G>A (p.Gly20Glu)
c.-555G>A (n.-555G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.216415066G>CCA350497136SMARCAL1c.362G>C (p.Gly121Ala)
n.723G>C
n.638G>C
n.594G>C
c.59G>C (p.Gly20Ala)
c.-555G>C (n.-555G>C)
2g.216415066G=CA1327821195SMARCAL1c.362G= (p.Gly121=)
n.723G=
n.638G=
n.594G=
c.59G= (p.Gly20=)
c.-555G= (n.-555G=)
2g.216415066G>TCA350497137SMARCAL1c.362G>T (p.Gly121Val)
n.723G>T
n.638G>T
n.594G>T
c.59G>T (p.Gly20Val)
c.-555G>T (n.-555G>T)
2g.216415067A>CCA431402906SMARCAL1c.363A>C (p.Gly121=)
n.724A>C
n.639A>C
n.595A>C
c.60A>C (p.Gly20=)
c.-554A>C (n.-554A>C)
2g.216415067A>GCA431402907SMARCAL1c.363A>G (p.Gly121=)
n.724A>G
n.639A>G
n.595A>G
c.60A>G (p.Gly20=)
c.-554A>G (n.-554A>G)
2g.216415067A>TCA431402908SMARCAL1c.363A>T (p.Gly121=)
n.724A>T
n.639A>T
n.595A>T
c.60A>T (p.Gly20=)
c.-554A>T (n.-554A>T)
2g.216415068A=CA1327821200SMARCAL1c.364A= (p.Ile122=)
n.725A=
n.640A=
n.596A=
c.61A= (p.Ile21=)
c.-553A= (n.-553A=)
2g.216415068A>CCA350497140SMARCAL1c.364A>C (p.Ile122Leu)
n.725A>C
n.640A>C
n.596A>C
c.61A>C (p.Ile21Leu)
c.-553A>C (n.-553A>C)
gnomAD v4
2g.216415068A>GCA350497138SMARCAL1c.364A>G (p.Ile122Val)
n.725A>G
n.640A>G
n.596A>G
c.61A>G (p.Ile21Val)
c.-553A>G (n.-553A>G)
ClinVar dbSNP
2g.216415068A>TCA350497139SMARCAL1c.364A>T (p.Ile122Phe)
n.725A>T
n.640A>T
n.596A>T
c.61A>T (p.Ile21Phe)
c.-553A>T (n.-553A>T)
dbSNP COSMIC
2g.216415068_216415070delinsATCCA1327821202SMARCAL1c.364_366delinsATC (p.Ile122=)
n.725_727delinsATC
n.640_642delinsATC
n.596_598delinsATC
c.61_63delinsATC (p.Ile21=)
c.-553_-551delinsATC (n.-553_-551delinsATC)
2g.216415069T>ACA2097585SMARCAL1c.365T>A (p.Ile122Asn)
n.726T>A
n.641T>A
n.597T>A
c.62T>A (p.Ile21Asn)
c.-552T>A (n.-552T>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.216415069T>CCA350497141SMARCAL1c.365T>C (p.Ile122Thr)
n.726T>C
n.641T>C
n.597T>C
c.62T>C (p.Ile21Thr)
c.-552T>C (n.-552T>C)
gnomAD v4
2g.216415069T>GCA350497142SMARCAL1c.365T>G (p.Ile122Ser)
n.726T>G
n.641T>G
n.597T>G
c.62T>G (p.Ile21Ser)
c.-552T>G (n.-552T>G)
2g.216415069T=CA1327821207SMARCAL1c.365T= (p.Ile122=)
n.726T=
n.641T=
n.597T=
c.62T= (p.Ile21=)
c.-552T= (n.-552T=)
2g.216415073_216415074delCA915941699SMARCAL1c.369_370del (p.Pro124SerfsTer11)
n.730_731del
n.645_646del
n.601_602del
c.66_67del (p.Pro23SerfsTer11)
c.369_370del (p.Pro124SerfsTer?)
c.-548_-547del (n.-548_-547del)
ClinVar dbSNP
2g.216415070C>ACA431402909SMARCAL1c.366C>A (p.Ile122=)
n.727C>A
n.642C>A
n.598C>A
c.63C>A (p.Ile21=)
c.-551C>A (n.-551C>A)
ClinVar dbSNP COSMIC
2g.216415070C=CA1327821210SMARCAL1c.366C= (p.Ile122=)
n.727C=
n.642C=
n.598C=
c.63C= (p.Ile21=)
c.-551C= (n.-551C=)
2g.216415070C>GCA350497143SMARCAL1c.366C>G (p.Ile122Met)
n.727C>G
n.642C>G
n.598C>G
c.63C>G (p.Ile21Met)
c.-551C>G (n.-551C>G)
2g.216415070C>TCA431402910SMARCAL1c.366C>T (p.Ile122=)
n.727C>T
n.642C>T
n.598C>T
c.63C>T (p.Ile21=)
c.-551C>T (n.-551C>T)
2g.216415071T>ACA350497144SMARCAL1c.367T>A (p.Ser123Thr)
n.728T>A
n.643T>A
n.599T>A
c.64T>A (p.Ser22Thr)
c.-550T>A (n.-550T>A)
2g.216415071T>CCA350497145SMARCAL1c.367T>C (p.Ser123Pro)
n.728T>C
n.643T>C
n.599T>C
c.64T>C (p.Ser22Pro)
c.-550T>C (n.-550T>C)
2g.216415071T>GCA350497146SMARCAL1c.367T>G (p.Ser123Ala)
n.728T>G
n.643T>G
n.599T>G
c.64T>G (p.Ser22Ala)
c.-550T>G (n.-550T>G)
2g.216415072C>ACA350497147SMARCAL1c.368C>A (p.Ser123Tyr)
n.729C>A
n.644C>A
n.600C>A
c.65C>A (p.Ser22Tyr)
c.-549C>A (n.-549C>A)
2g.216415072C=CA1327821213SMARCAL1c.368C= (p.Ser123=)
n.729C=
n.644C=
n.600C=
c.65C= (p.Ser22=)
c.-549C= (n.-549C=)
2g.216415072C>GCA350497148SMARCAL1c.368C>G (p.Ser123Cys)
n.729C>G
n.644C>G
n.600C>G
c.65C>G (p.Ser22Cys)
c.-549C>G (n.-549C>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.216415072C>TCA350497149SMARCAL1c.368C>T (p.Ser123Phe)
n.729C>T
n.644C>T
n.600C>T
c.65C>T (p.Ser22Phe)
c.-549C>T (n.-549C>T)
2g.216415073T>ACA431402912SMARCAL1c.369T>A (p.Ser123=)
n.730T>A
n.645T>A
n.601T>A
c.66T>A (p.Ser22=)
c.-548T>A (n.-548T>A)
2g.216415073T>CCA431402913SMARCAL1c.369T>C (p.Ser123=)
n.730T>C
n.645T>C
n.601T>C
c.66T>C (p.Ser22=)
c.-548T>C (n.-548T>C)
2g.216415073T>GCA431402914SMARCAL1c.369T>G (p.Ser123=)
n.730T>G
n.645T>G
n.601T>G
c.66T>G (p.Ser22=)
c.-548T>G (n.-548T>G)
2g.216415074C>ACA350497150SMARCAL1c.370C>A (p.Pro124Thr)
n.731C>A
n.646C>A
n.602C>A
c.67C>A (p.Pro23Thr)
c.-547C>A (n.-547C>A)
2g.216415074C=CA1327821218SMARCAL1c.370C= (p.Pro124=)
n.731C=
n.646C=
n.602C=
c.67C= (p.Pro23=)
c.-547C= (n.-547C=)
2g.216415074C>GCA350497151SMARCAL1c.370C>G (p.Pro124Ala)
n.731C>G
n.646C>G
n.602C>G
c.67C>G (p.Pro23Ala)
c.-547C>G (n.-547C>G)
2g.216415074C>TCA350497152SMARCAL1c.370C>T (p.Pro124Ser)
n.731C>T
n.646C>T
n.602C>T
c.67C>T (p.Pro23Ser)
c.-547C>T (n.-547C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.216415075C>ACA350497153SMARCAL1c.371C>A (p.Pro124His)
n.732C>A
n.647C>A
n.603C>A
c.68C>A (p.Pro23His)
c.-546C>A (n.-546C>A)
2g.216415075C>GCA350497155SMARCAL1c.371C>G (p.Pro124Arg)
n.732C>G
n.647C>G
n.603C>G
c.68C>G (p.Pro23Arg)
c.-546C>G (n.-546C>G)
2g.216415075C>TCA350497154SMARCAL1c.371C>T (p.Pro124Leu)
n.732C>T
n.647C>T
n.603C>T
c.68C>T (p.Pro23Leu)
c.-546C>T (n.-546C>T)
2g.216415076T>ACA431402917SMARCAL1c.372T>A (p.Pro124=)
n.733T>A
n.648T>A
n.604T>A
c.69T>A (p.Pro23=)
c.-545T>A (n.-545T>A)
2g.216415076T>CCA431402920SMARCAL1c.372T>C (p.Pro124=)
n.733T>C
n.648T>C
n.604T>C
c.69T>C (p.Pro23=)
c.-545T>C (n.-545T>C)
2g.216415076T>GCA431402919SMARCAL1c.372T>G (p.Pro124=)
n.733T>G
n.648T>G
n.604T>G
c.69T>G (p.Pro23=)
c.-545T>G (n.-545T>G)
2g.216415077C>ACA350497156SMARCAL1c.373C>A (p.Pro125Thr)
n.734C>A
n.649C>A
n.605C>A
c.70C>A (p.Pro24Thr)
c.-544C>A (n.-544C>A)
2g.216415077C>GCA350497157SMARCAL1c.373C>G (p.Pro125Ala)
n.734C>G
n.649C>G
n.605C>G
c.70C>G (p.Pro24Ala)
c.-544C>G (n.-544C>G)
2g.216415077C>TCA350497158SMARCAL1c.373C>T (p.Pro125Ser)
n.734C>T
n.649C>T
n.605C>T
c.70C>T (p.Pro24Ser)
c.-544C>T (n.-544C>T)
2g.216415078C>ACA350497159SMARCAL1c.374C>A (p.Pro125His)
n.735C>A
n.650C>A
n.606C>A
c.71C>A (p.Pro24His)
c.-543C>A (n.-543C>A)
gnomAD v4
2g.216415078C=CA1327821221SMARCAL1c.374C= (p.Pro125=)
n.735C=
n.650C=
n.606C=
c.71C= (p.Pro24=)
c.-543C= (n.-543C=)
2g.216415078C>GCA65577942SMARCAL1c.374C>G (p.Pro125Arg)
n.735C>G
n.650C>G
n.606C>G
c.71C>G (p.Pro24Arg)
c.-543C>G (n.-543C>G)
dbSNP
2g.216415078C>TCA350497160SMARCAL1c.374C>T (p.Pro125Leu)
n.735C>T
n.650C>T
n.606C>T
c.71C>T (p.Pro24Leu)
c.-543C>T (n.-543C>T)
2g.216415079C>ACA431402921SMARCAL1c.375C>A (p.Pro125=)
n.736C>A
n.651C>A
n.607C>A
c.72C>A (p.Pro24=)
c.-542C>A (n.-542C>A)
2g.216415079C>GCA431402922SMARCAL1c.375C>G (p.Pro125=)
n.736C>G
n.651C>G
n.607C>G
c.72C>G (p.Pro24=)
c.-542C>G (n.-542C>G)
COSMIC
2g.216415079C>TCA431402924SMARCAL1c.375C>T (p.Pro125=)
n.736C>T
n.651C>T
n.607C>T
c.72C>T (p.Pro24=)
c.-542C>T (n.-542C>T)
2g.216415080T>ACA350497161SMARCAL1c.376T>A (p.Leu126Met)
n.737T>A
n.652T>A
n.608T>A
c.73T>A (p.Leu25Met)
c.-541T>A (n.-541T>A)
2g.216415080T>CCA431402927SMARCAL1c.376T>C (p.Leu126=)
n.737T>C
n.652T>C
n.608T>C
c.73T>C (p.Leu25=)
c.-541T>C (n.-541T>C)
2g.216415080T>GCA350497162SMARCAL1c.376T>G (p.Leu126Val)
n.737T>G
n.652T>G
n.608T>G
c.73T>G (p.Leu25Val)
c.-541T>G (n.-541T>G)
2g.216415081T>ACA350497163SMARCAL1c.377T>A (p.Leu126Ter)
n.738T>A
n.653T>A
n.609T>A
c.74T>A (p.Leu25Ter)
c.-540T>A (n.-540T>A)
2g.216415081T>CCA350497164SMARCAL1c.377T>C (p.Leu126Ser)
n.738T>C
n.653T>C
n.609T>C
c.74T>C (p.Leu25Ser)
c.-540T>C (n.-540T>C)
2g.216415081T>GCA350497165SMARCAL1c.377T>G (p.Leu126Trp)
n.738T>G
n.653T>G
n.609T>G
c.74T>G (p.Leu25Trp)
c.-540T>G (n.-540T>G)
2g.216415082G>ACA431402928SMARCAL1c.378G>A (p.Leu126=)
n.739G>A
n.654G>A
n.610G>A
c.75G>A (p.Leu25=)
c.-539G>A (n.-539G>A)
ClinVar dbSNP
2g.216415082G>CCA350497166SMARCAL1c.378G>C (p.Leu126Phe)
n.739G>C
n.654G>C
n.610G>C
c.75G>C (p.Leu25Phe)
c.-539G>C (n.-539G>C)
2g.216415082G>TCA350497167SMARCAL1c.378G>T (p.Leu126Phe)
n.739G>T
n.654G>T
n.610G>T
c.75G>T (p.Leu25Phe)
c.-539G>T (n.-539G>T)
2g.216415083dupCA2663032155SMARCAL1c.379dup (p.Ala127GlyfsTer9)
n.740dup
n.655dup
n.611dup
c.76dup (p.Ala26GlyfsTer9)
c.379dup (p.Ala127GlyfsTer?)
c.-538dup (n.-538dup)
gnomAD v4
2g.216415083G>ACA350497169SMARCAL1c.379G>A (p.Ala127Thr)
n.740G>A
n.655G>A
n.611G>A
c.76G>A (p.Ala26Thr)
c.-538G>A (n.-538G>A)
2g.216415083G>CCA2097586SMARCAL1c.379G>C (p.Ala127Pro)
n.740G>C
n.655G>C
n.611G>C
c.76G>C (p.Ala26Pro)
c.-538G>C (n.-538G>C)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.216415083G=CA1327821224SMARCAL1c.379G= (p.Ala127=)
n.740G=
n.655G=
n.611G=
c.76G= (p.Ala26=)
c.-538G= (n.-538G=)
2g.216415083G>TCA350497168SMARCAL1c.379G>T (p.Ala127Ser)
n.740G>T
n.655G>T
n.611G>T
c.76G>T (p.Ala26Ser)
c.-538G>T (n.-538G>T)
2g.216415084C>ACA350497170SMARCAL1c.380C>A (p.Ala127Glu)
n.741C>A
n.656C>A
n.612C>A
c.77C>A (p.Ala26Glu)
c.-537C>A (n.-537C>A)
2g.216415084C>GCA350497171SMARCAL1c.380C>G (p.Ala127Gly)
n.741C>G
n.656C>G
n.612C>G
c.77C>G (p.Ala26Gly)
c.-537C>G (n.-537C>G)
2g.216415084C>TCA350497172SMARCAL1c.380C>T (p.Ala127Val)
n.741C>T
n.656C>T
n.612C>T
c.77C>T (p.Ala26Val)
c.-537C>T (n.-537C>T)
2g.216415085A>CCA431402930SMARCAL1c.381A>C (p.Ala127=)
n.742A>C
n.657A>C
n.613A>C
c.78A>C (p.Ala26=)
c.-536A>C (n.-536A>C)
2g.216415085A>GCA431402931SMARCAL1c.381A>G (p.Ala127=)
n.742A>G
n.657A>G
n.613A>G
c.78A>G (p.Ala26=)
c.-536A>G (n.-536A>G)
COSMIC
2g.216415085A>TCA431402932SMARCAL1c.381A>T (p.Ala127=)
n.742A>T
n.657A>T
n.613A>T
c.78A>T (p.Ala26=)
c.-536A>T (n.-536A>T)
2g.216415086C>ACA350497173SMARCAL1c.382C>A (p.Gln128Lys)
n.743C>A
n.658C>A
n.614C>A
c.79C>A (p.Gln27Lys)
c.-535C>A (n.-535C>A)
2g.216415086C=CA1327821230SMARCAL1c.382C= (p.Gln128=)
n.743C=
n.658C=
n.614C=
c.79C= (p.Gln27=)
c.-535C= (n.-535C=)
2g.216415086C>GCA2097587SMARCAL1c.382C>G (p.Gln128Glu)
n.743C>G
n.658C>G
n.614C>G
c.79C>G (p.Gln27Glu)
c.-535C>G (n.-535C>G)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.216415086C>TCA350497174SMARCAL1c.382C>T (p.Gln128Ter)
n.743C>T
n.658C>T
n.614C>T
c.79C>T (p.Gln27Ter)
c.-535C>T (n.-535C>T)
ClinVar gnomAD v4
2g.216415087A=CA1327821234SMARCAL1c.383A= (p.Gln128=)
n.744A=
n.659A=
n.615A=
c.80A= (p.Gln27=)
c.-534A= (n.-534A=)
2g.216415087A>CCA350497175SMARCAL1c.383A>C (p.Gln128Pro)
n.744A>C
n.659A>C
n.615A>C
c.80A>C (p.Gln27Pro)
c.-534A>C (n.-534A>C)
2g.216415087A>GCA350497176SMARCAL1c.383A>G (p.Gln128Arg)
n.744A>G
n.659A>G
n.615A>G
c.80A>G (p.Gln27Arg)
c.-534A>G (n.-534A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.216415087A>TCA350497177SMARCAL1c.383A>T (p.Gln128Leu)
n.744A>T
n.659A>T
n.615A>T
c.80A>T (p.Gln27Leu)
c.-534A>T (n.-534A>T)
2g.216415088A>CCA350497178SMARCAL1c.384A>C (p.Gln128His)
n.745A>C
n.660A>C
n.616A>C
c.81A>C (p.Gln27His)
c.-533A>C (n.-533A>C)
2g.216415088A>GCA431402935SMARCAL1c.384A>G (p.Gln128=)
n.745A>G
n.660A>G
n.616A>G
c.81A>G (p.Gln27=)
c.-533A>G (n.-533A>G)
2g.216415088A>TCA350497179SMARCAL1c.384A>T (p.Gln128His)
n.745A>T
n.660A>T
n.616A>T
c.81A>T (p.Gln27His)
c.-533A>T (n.-533A>T)
2g.216415089A>CCA350497180SMARCAL1c.385A>C (p.Ser129Arg)
n.746A>C
n.661A>C
n.617A>C
c.82A>C (p.Ser28Arg)
c.-532A>C (n.-532A>C)
2g.216415089A>GCA350497182SMARCAL1c.385A>G (p.Ser129Gly)
n.746A>G
n.661A>G
n.617A>G
c.82A>G (p.Ser28Gly)
c.-532A>G (n.-532A>G)
2g.216415089A>TCA350497181SMARCAL1c.385A>T (p.Ser129Cys)
n.746A>T
n.661A>T
n.617A>T
c.82A>T (p.Ser28Cys)
c.-532A>T (n.-532A>T)
2g.216415090G>ACA350497183SMARCAL1c.386G>A (p.Ser129Asn)
n.747G>A
n.662G>A
n.618G>A
c.83G>A (p.Ser28Asn)
c.-531G>A (n.-531G>A)
2g.216415090G>CCA350497185SMARCAL1c.386G>C (p.Ser129Thr)
n.747G>C
n.662G>C
n.618G>C
c.83G>C (p.Ser28Thr)
c.-531G>C (n.-531G>C)
2g.216415090G>TCA350497184SMARCAL1c.386G>T (p.Ser129Ile)
n.747G>T
n.662G>T
n.618G>T
c.83G>T (p.Ser28Ile)
c.-531G>T (n.-531G>T)
2g.216415091T>ACA350497186SMARCAL1c.387T>A (p.Ser129Arg)
n.748T>A
n.663T>A
n.619T>A
c.84T>A (p.Ser28Arg)
c.-530T>A (n.-530T>A)
2g.216415091T>CCA65577945SMARCAL1c.387T>C (p.Ser129=)
n.748T>C
n.663T>C
n.619T>C
c.84T>C (p.Ser28=)
c.-530T>C (n.-530T>C)
ClinVar dbSNP
2g.216415091T>GCA350497187SMARCAL1c.387T>G (p.Ser129Arg)
n.748T>G
n.663T>G
n.619T>G
c.84T>G (p.Ser28Arg)
c.-530T>G (n.-530T>G)
2g.216415091T=CA1327821239SMARCAL1c.387T= (p.Ser129=)
n.748T=
n.663T=
n.619T=
c.84T= (p.Ser28=)
c.-530T= (n.-530T=)
2g.216415092C>ACA350497188SMARCAL1c.388C>A (p.Pro130Thr)
n.749C>A
n.664C>A
n.620C>A
c.85C>A (p.Pro29Thr)
c.-529C>A (n.-529C>A)
2g.216415092C>GCA350497189SMARCAL1c.388C>G (p.Pro130Ala)
n.749C>G
n.664C>G
n.620C>G
c.85C>G (p.Pro29Ala)
c.-529C>G (n.-529C>G)
2g.216415092C>TCA350497190SMARCAL1c.388C>T (p.Pro130Ser)
n.749C>T
n.664C>T
n.620C>T
c.85C>T (p.Pro29Ser)
c.-529C>T (n.-529C>T)
2g.216415093C>ACA350497191SMARCAL1c.389C>A (p.Pro130His)
n.750C>A
n.665C>A
n.621C>A
c.86C>A (p.Pro29His)
c.-528C>A (n.-528C>A)
2g.216415093C>GCA350497192SMARCAL1c.389C>G (p.Pro130Arg)
n.750C>G
n.665C>G
n.621C>G
c.86C>G (p.Pro29Arg)
c.-528C>G (n.-528C>G)
2g.216415093C>TCA350497193SMARCAL1c.389C>T (p.Pro130Leu)
n.750C>T
n.665C>T
n.621C>T
c.86C>T (p.Pro29Leu)
c.-528C>T (n.-528C>T)
2g.216415094T>ACA431402939SMARCAL1c.390T>A (p.Pro130=)
n.751T>A
n.666T>A
n.622T>A
c.87T>A (p.Pro29=)
c.-527T>A (n.-527T>A)
2g.216415094T>CCA431402940SMARCAL1c.390T>C (p.Pro130=)
n.751T>C
n.666T>C
n.622T>C
c.87T>C (p.Pro29=)
c.-527T>C (n.-527T>C)
COSMIC
2g.216415094T>GCA431402941SMARCAL1c.390T>G (p.Pro130=)
n.751T>G
n.666T>G
n.622T>G
c.87T>G (p.Pro29=)
c.-527T>G (n.-527T>G)
2g.216415095C>ACA350497194SMARCAL1c.391C>A (p.Pro131Thr)
n.752C>A
n.667C>A
n.623C>A
c.88C>A (p.Pro30Thr)
c.391C>A
c.-526C>A (n.-526C>A)
2g.216415095C>GCA350497195SMARCAL1c.391C>G (p.Pro131Ala)
n.752C>G
n.667C>G
n.623C>G
c.88C>G (p.Pro30Ala)
c.391C>G
c.-526C>G (n.-526C>G)
2g.216415095C>TCA350497196SMARCAL1c.391C>T (p.Pro131Ser)
n.752C>T
n.667C>T
n.623C>T
c.88C>T (p.Pro30Ser)
c.391C>T
c.-526C>T (n.-526C>T)
gnomAD v4
2g.216415096C>ACA350497199SMARCAL1c.392C>A (p.Pro131Gln)
n.753C>A
n.668C>A
n.624C>A
c.89C>A (p.Pro30Gln)
c.-525C>A (n.-525C>A)
gnomAD v4
2g.216415096C=CA1327821243SMARCAL1c.392C= (p.Pro131=)
n.753C=
n.668C=
n.624C=
c.89C= (p.Pro30=)
c.-525C= (n.-525C=)
2g.216415096C>GCA350497198SMARCAL1c.392C>G (p.Pro131Arg)
n.753C>G
n.668C>G
n.624C>G
c.89C>G (p.Pro30Arg)
c.-525C>G (n.-525C>G)
2g.216415096C>TCA350497197SMARCAL1c.392C>T (p.Pro131Leu)
n.753C>T
n.668C>T
n.624C>T
c.89C>T (p.Pro30Leu)
c.-525C>T (n.-525C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.216415097A=CA1327821246SMARCAL1c.393A= (p.Pro131=)
n.754A=
n.669A=
n.625A=
c.90A= (p.Pro30=)
c.-524A= (n.-524A=)
2g.216415097A>CCA431402944SMARCAL1c.393A>C (p.Pro131=)
n.754A>C
n.669A>C
n.625A>C
c.90A>C (p.Pro30=)
c.-524A>C (n.-524A>C)
2g.216415097A>GCA2097588SMARCAL1c.393A>G (p.Pro131=)
n.754A>G
n.669A>G
n.625A>G
c.90A>G (p.Pro30=)
c.-524A>G (n.-524A>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.216415097A>TCA431402945SMARCAL1c.393A>T (p.Pro131=)
n.754A>T
n.669A>T
n.625A>T
c.90A>T (p.Pro30=)
c.-524A>T (n.-524A>T)
2g.216415098G>ACA350497200SMARCAL1c.394G>A (p.Glu132Lys)
n.755G>A
n.670G>A
n.626G>A
c.91G>A (p.Glu31Lys)
c.-523G>A (n.-523G>A)
2g.216415098G>CCA350497201SMARCAL1c.394G>C (p.Glu132Gln)
n.755G>C
n.670G>C
n.626G>C
c.91G>C (p.Glu31Gln)
c.-523G>C (n.-523G>C)
2g.216415098G>TCA350497202SMARCAL1c.394G>T (p.Glu132Ter)
n.755G>T
n.670G>T
n.626G>T
c.91G>T (p.Glu31Ter)
c.-523G>T (n.-523G>T)
2g.216415099A>CCA350497203SMARCAL1c.395A>C (p.Glu132Ala)
n.756A>C
n.671A>C
n.627A>C
c.92A>C (p.Glu31Ala)
c.-522A>C (n.-522A>C)
2g.216415099A>GCA350497204SMARCAL1c.395A>G (p.Glu132Gly)
n.756A>G
n.671A>G
n.627A>G
c.92A>G (p.Glu31Gly)
c.-522A>G (n.-522A>G)
gnomAD v4
2g.216415099A>TCA350497205SMARCAL1c.395A>T (p.Glu132Val)
n.756A>T
n.671A>T
n.627A>T
c.92A>T (p.Glu31Val)
c.-522A>T (n.-522A>T)
2g.216415100G>ACA431402954SMARCAL1c.396G>A (p.Glu132=)
n.757G>A
n.672G>A
n.628G>A
c.93G>A (p.Glu31=)
c.-521G>A (n.-521G>A)
ClinVar
2g.216415100G>CCA350497206SMARCAL1c.396G>C (p.Glu132Asp)
n.757G>C
n.672G>C
n.628G>C
c.93G>C (p.Glu31Asp)
c.-521G>C (n.-521G>C)
2g.216415100G=CA1327821249SMARCAL1c.396G= (p.Glu132=)
n.757G=
n.672G=
n.628G=
c.93G= (p.Glu31=)
c.-521G= (n.-521G=)
2g.216415100G>TCA350497207SMARCAL1c.396G>T (p.Glu132Asp)
n.757G>T
n.672G>T
n.628G>T
c.93G>T (p.Glu31Asp)
c.-521G>T (n.-521G>T)
dbSNP
2g.216415101G>ACA350497208SMARCAL1c.397G>A (p.Val133Ile)
n.758G>A
n.673G>A
n.629G>A
c.94G>A (p.Val32Ile)
c.-520G>A (n.-520G>A)
2g.216415101G>CCA350497209SMARCAL1c.397G>C (p.Val133Leu)
n.758G>C
n.673G>C
n.629G>C
c.94G>C (p.Val32Leu)
c.-520G>C (n.-520G>C)
2g.216415101G>TCA350497210SMARCAL1c.397G>T (p.Val133Phe)
n.758G>T
n.673G>T
n.629G>T
c.94G>T (p.Val32Phe)
c.-520G>T (n.-520G>T)
2g.216415102T>ACA350497213SMARCAL1c.398T>A (p.Val133Asp)
n.759T>A
n.674T>A
n.630T>A
c.95T>A (p.Val32Asp)
c.-519T>A (n.-519T>A)
2g.216415102T>CCA350497212SMARCAL1c.398T>C (p.Val133Ala)
n.759T>C
n.674T>C
n.630T>C
c.95T>C (p.Val32Ala)
c.-519T>C (n.-519T>C)
2g.216415102T>GCA350497211SMARCAL1c.398T>G (p.Val133Gly)
n.759T>G
n.674T>G
n.630T>G
c.95T>G (p.Val32Gly)
c.-519T>G (n.-519T>G)
2g.216415103C>ACA431402957SMARCAL1c.399C>A (p.Val133=)
n.760C>A
n.675C>A
n.631C>A
c.96C>A (p.Val32=)
c.-518C>A (n.-518C>A)
2g.216415103C=CA1327821252SMARCAL1c.399C= (p.Val133=)
n.760C=
n.675C=
n.631C=
c.96C= (p.Val32=)
c.-518C= (n.-518C=)
2g.216415103C>GCA431402959SMARCAL1c.399C>G (p.Val133=)
n.760C>G
n.675C>G
n.631C>G
c.96C>G (p.Val32=)
c.-518C>G (n.-518C>G)
2g.216415103C>TCA431402961SMARCAL1c.399C>T (p.Val133=)
n.760C>T
n.675C>T
n.631C>T
c.96C>T (p.Val32=)
c.-518C>T (n.-518C>T)
dbSNP
2g.216415104C>ACA350497216SMARCAL1c.400C>A (p.Pro134Thr)
n.761C>A
n.676C>A
n.632C>A
c.97C>A (p.Pro33Thr)
c.-517C>A (n.-517C>A)
2g.216415104C=CA1327821254SMARCAL1c.400C= (p.Pro134=)
n.761C=
n.676C=
n.632C=
c.97C= (p.Pro33=)
c.-517C= (n.-517C=)
2g.216415104C>GCA350497214SMARCAL1c.400C>G (p.Pro134Ala)
n.761C>G
n.676C>G
n.632C>G
c.97C>G (p.Pro33Ala)
c.-517C>G (n.-517C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.216415104C>TCA350497215SMARCAL1c.400C>T (p.Pro134Ser)
n.761C>T
n.676C>T
n.632C>T
c.97C>T (p.Pro33Ser)
c.-517C>T (n.-517C>T)
2g.216415105C>ACA350497217SMARCAL1c.401C>A (p.Pro134His)
n.762C>A
n.677C>A
n.633C>A
c.98C>A (p.Pro33His)
c.-516C>A (n.-516C>A)
2g.216415105C>GCA350497218SMARCAL1c.401C>G (p.Pro134Arg)
n.762C>G
n.677C>G
n.633C>G
c.98C>G (p.Pro33Arg)
c.-516C>G (n.-516C>G)
2g.216415105C>TCA350497219SMARCAL1c.401C>T (p.Pro134Leu)
n.762C>T
n.677C>T
n.633C>T
c.98C>T (p.Pro33Leu)
c.-516C>T (n.-516C>T)
2g.216415106delCA2663032156SMARCAL1c.402del (p.Lys135AsnfsTer5)
n.763del
n.678del
n.634del
c.99del (p.Lys34AsnfsTer5)
c.-515del (n.-515del)
gnomAD v4
2g.216415106T>ACA431402964SMARCAL1c.402T>A (p.Pro134=)
n.763T>A
n.678T>A
n.634T>A
c.99T>A (p.Pro33=)
c.-515T>A (n.-515T>A)
2g.216415106T>CCA431402962SMARCAL1c.402T>C (p.Pro134=)
n.763T>C
n.678T>C
n.634T>C
c.99T>C (p.Pro33=)
c.-515T>C (n.-515T>C)
2g.216415106T>GCA431402963SMARCAL1c.402T>G (p.Pro134=)
n.763T>G
n.678T>G
n.634T>G
c.99T>G (p.Pro33=)
c.-515T>G (n.-515T>G)
gnomAD v4
2g.216415107A=CA1327821256SMARCAL1c.403A= (p.Lys135=)
n.764A=
n.679A=
n.635A=
c.100A= (p.Lys34=)
c.-514A= (n.-514A=)
2g.216415107A>CCA350497220SMARCAL1c.403A>C (p.Lys135Gln)
n.764A>C
n.679A>C
n.635A>C
c.100A>C (p.Lys34Gln)
c.-514A>C (n.-514A>C)
2g.216415107A>GCA350497221SMARCAL1c.403A>G (p.Lys135Glu)
n.764A>G
n.679A>G
n.635A>G
c.100A>G (p.Lys34Glu)
c.-514A>G (n.-514A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.216415107A>TCA350497222SMARCAL1c.403A>T (p.Lys135Ter)
n.764A>T
n.679A>T
n.635A>T
c.100A>T (p.Lys34Ter)
c.-514A>T (n.-514A>T)
2g.216415108A=CA1327821260SMARCAL1c.404A= (p.Lys135=)
n.765A=
n.680A=
n.636A=
c.101A= (p.Lys34=)
c.-513A= (n.-513A=)
2g.216415108A>CCA350497223SMARCAL1c.404A>C (p.Lys135Thr)
n.765A>C
n.680A>C
n.636A>C
c.101A>C (p.Lys34Thr)
c.-513A>C (n.-513A>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.216415108A>GCA350497224SMARCAL1c.404A>G (p.Lys135Arg)
n.765A>G
n.680A>G
n.636A>G
c.101A>G (p.Lys34Arg)
c.-513A>G (n.-513A>G)
2g.216415108A>TCA350497225SMARCAL1c.404A>T (p.Lys135Ile)
n.765A>T
n.680A>T
n.636A>T
c.101A>T (p.Lys34Ile)
c.-513A>T (n.-513A>T)
2g.216415109A>CCA350497226SMARCAL1c.405A>C (p.Lys135Asn)
n.766A>C
n.681A>C
n.637A>C
c.102A>C (p.Lys34Asn)
c.-512A>C (n.-512A>C)
2g.216415109A>GCA431402588SMARCAL1c.405A>G (p.Lys135=)
n.766A>G
n.681A>G
n.637A>G
c.102A>G (p.Lys34=)
c.-512A>G (n.-512A>G)
2g.216415109A>TCA350497227SMARCAL1c.405A>T (p.Lys135Asn)
n.766A>T
n.681A>T
n.637A>T
c.102A>T (p.Lys34Asn)
c.-512A>T (n.-512A>T)

Number of alleles fetched