Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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2g.214792720A>GCA1327076882BARD1c.216-275T>C (n.216-275T>C)
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 dbSNP
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n.260-11212del
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n.357+4340del
n.301-11212del
n.358-276del
c.162-276del (n.162-276del)
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n.406-276del
n.329+4340del
n.273-11212del
n.330-276del
 dbSNP
2g.214792721G>CCA1327076883BARD1c.216-276C>G (n.216-276C>G)
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n.330-282dup
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.214792738T=CA1327076896BARD1c.216-293A= (n.216-293A=)
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c.58-293A=
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n.273-11229A=
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2g.214792743T>CCA539521790BARD1c.216-298A>G (n.216-298A>G)
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n.357+4318A>G
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n.406-298A>G
n.329+4318A>G
n.273-11234A>G
n.330-298A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.214792743T=CA1327076897BARD1c.216-298A= (n.216-298A=)
c.215+4318A= (n.215+4318A=)
c.158+16669A= (n.158+16669A=)
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n.329+4318A=
n.273-11234A=
n.330-298A=
2g.214792744G>ACA1327076899BARD1c.216-299C>T (n.216-299C>T)
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c.58-299C>T
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n.357+4317C>T
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n.406-299C>T
n.329+4317C>T
n.273-11235C>T
n.330-299C>T
 dbSNP
2g.214792744G=CA1327076898BARD1c.216-299C= (n.216-299C=)
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2g.214792746C=CA1327076900BARD1c.216-301G= (n.216-301G=)
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n.329+4315G=
n.273-11237G=
n.330-301G=
2g.214792746C>TCA64799260BARD1c.216-301G>A (n.216-301G>A)
c.215+4315G>A (n.215+4315G>A)
c.158+16666G>A (n.158+16666G>A)
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c.58-301G>A
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n.357+4315G>A
n.301-11237G>A
n.358-301G>A
c.162-301G>A (n.162-301G>A)
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n.406-301G>A
n.329+4315G>A
n.273-11237G>A
n.330-301G>A
 dbSNP
2g.214792747T>CCA1327076902BARD1c.216-302A>G (n.216-302A>G)
c.215+4314A>G (n.215+4314A>G)
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n.260-11238A>G
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n.358-302A>G
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n.406-302A>G
n.329+4314A>G
n.273-11238A>G
n.330-302A>G
 dbSNP
2g.214792747T=CA1327076901BARD1c.216-302A= (n.216-302A=)
c.215+4314A= (n.215+4314A=)
c.158+16665A= (n.158+16665A=)
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n.329+4314A=
n.273-11238A=
n.330-302A=
2g.214792750T>CCA764553766BARD1c.216-305A>G (n.216-305A>G)
c.215+4311A>G (n.215+4311A>G)
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c.159-305A>G (n.159-305A>G)
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n.260-11241A>G
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n.357+4311A>G
n.301-11241A>G
n.358-305A>G
c.162-305A>G (n.162-305A>G)
c.315-305A>G (n.315-305A>G)
n.406-305A>G
n.329+4311A>G
n.273-11241A>G
n.330-305A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.214792750T>GCA1327076903BARD1c.216-305A>C (n.216-305A>C)
c.215+4311A>C (n.215+4311A>C)
c.158+16662A>C (n.158+16662A>C)
c.159-305A>C (n.159-305A>C)
c.58-305A>C
n.260-11241A>C
c.73+16662A>C (n.73+16662A>C)
n.357+4311A>C
n.301-11241A>C
n.358-305A>C
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c.315-305A>C (n.315-305A>C)
n.406-305A>C
n.329+4311A>C
n.273-11241A>C
n.330-305A>C
 dbSNP
2g.214792750T=CA1327076904BARD1c.216-305A= (n.216-305A=)
c.215+4311A= (n.215+4311A=)
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n.406-305A=
n.329+4311A=
n.273-11241A=
n.330-305A=
2g.214792752C=CA1327076905BARD1c.216-307G= (n.216-307G=)
c.215+4309G= (n.215+4309G=)
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n.329+4309G=
n.273-11243G=
n.330-307G=
2g.214792752C>GCA1327076906BARD1c.216-307G>C (n.216-307G>C)
c.215+4309G>C (n.215+4309G>C)
c.158+16660G>C (n.158+16660G>C)
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n.301-11243G>C
n.358-307G>C
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n.406-307G>C
n.329+4309G>C
n.273-11243G>C
n.330-307G>C
 dbSNP
2g.214792754T>CCA764553770BARD1c.216-309A>G (n.216-309A>G)
c.215+4307A>G (n.215+4307A>G)
c.158+16658A>G (n.158+16658A>G)
c.159-309A>G (n.159-309A>G)
c.58-309A>G
n.260-11245A>G
c.73+16658A>G (n.73+16658A>G)
n.357+4307A>G
n.301-11245A>G
n.358-309A>G
c.162-309A>G (n.162-309A>G)
c.315-309A>G (n.315-309A>G)
n.406-309A>G
n.329+4307A>G
n.273-11245A>G
n.330-309A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.214792754T=CA1327076907BARD1c.216-309A= (n.216-309A=)
c.215+4307A= (n.215+4307A=)
c.158+16658A= (n.158+16658A=)
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n.406-309A=
n.329+4307A=
n.273-11245A=
n.330-309A=
2g.214792755A=CA1327076908BARD1c.216-310T= (n.216-310T=)
c.215+4306T= (n.215+4306T=)
c.158+16657T= (n.158+16657T=)
c.159-310T= (n.159-310T=)
c.58-310T=
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n.406-310T=
n.329+4306T=
n.273-11246T=
n.330-310T=
2g.214792755A>GCA1042189575BARD1c.216-310T>C (n.216-310T>C)
c.215+4306T>C (n.215+4306T>C)
c.158+16657T>C (n.158+16657T>C)
c.159-310T>C (n.159-310T>C)
c.58-310T>C
n.260-11246T>C
c.73+16657T>C (n.73+16657T>C)
n.357+4306T>C
n.301-11246T>C
n.358-310T>C
c.162-310T>C (n.162-310T>C)
c.315-310T>C (n.315-310T>C)
n.406-310T>C
n.329+4306T>C
n.273-11246T>C
n.330-310T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.214792757T>CCA64799265BARD1c.216-312A>G (n.216-312A>G)
c.215+4304A>G (n.215+4304A>G)
c.158+16655A>G (n.158+16655A>G)
c.159-312A>G (n.159-312A>G)
c.58-312A>G
n.260-11248A>G
c.73+16655A>G (n.73+16655A>G)
n.357+4304A>G
n.301-11248A>G
n.358-312A>G
c.162-312A>G (n.162-312A>G)
c.315-312A>G (n.315-312A>G)
n.406-312A>G
n.329+4304A>G
n.273-11248A>G
n.330-312A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.214792757T=CA1327076909BARD1c.216-312A= (n.216-312A=)
c.215+4304A= (n.215+4304A=)
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c.58-312A=
n.260-11248A=
c.73+16655A= (n.73+16655A=)
n.357+4304A=
n.301-11248A=
n.358-312A=
c.162-312A= (n.162-312A=)
c.315-312A= (n.315-312A=)
n.406-312A=
n.329+4304A=
n.273-11248A=
n.330-312A=
2g.214792759G>ACA64799268BARD1c.216-314C>T (n.216-314C>T)
c.215+4302C>T (n.215+4302C>T)
c.158+16653C>T (n.158+16653C>T)
c.159-314C>T (n.159-314C>T)
c.58-314C>T
n.260-11250C>T
c.73+16653C>T (n.73+16653C>T)
n.357+4302C>T
n.301-11250C>T
n.358-314C>T
c.162-314C>T (n.162-314C>T)
c.315-314C>T (n.315-314C>T)
n.406-314C>T
n.329+4302C>T
n.273-11250C>T
n.330-314C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.214792759G=CA1327076910BARD1c.216-314C= (n.216-314C=)
c.215+4302C= (n.215+4302C=)
c.158+16653C= (n.158+16653C=)
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2g.214792761C=CA1327076911BARD1c.216-316G= (n.216-316G=)
c.215+4300G= (n.215+4300G=)
c.158+16651G= (n.158+16651G=)
c.159-316G= (n.159-316G=)
c.58-316G=
n.260-11252G=
c.73+16651G= (n.73+16651G=)
n.357+4300G=
n.301-11252G=
n.358-316G=
c.162-316G= (n.162-316G=)
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n.406-316G=
n.329+4300G=
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 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.273-11263_273-11260del
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.330-325A>T
 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.273-11263T>G
n.330-327T>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.214792774T>ACA764553791BARD1c.216-329A>T (n.216-329A>T)
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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Number of alleles fetched