Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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gnomAD v4
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n.273-11062A>G
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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n.357+4488A>C
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n.330-129G>T
gnomAD v4
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n.260-11065G>C
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n.301-11065G>C
n.358-129G>C
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n.406-129G>C
n.329+4487G>C
n.273-11065G>C
n.330-129G>C
dbSNP
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c.58-129G>A
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n.301-11065G>A
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n.406-129G>A
n.329+4487G>A
n.273-11065G>A
n.330-129G>A
gnomAD v4
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c.58-130G>T
n.260-11066G>T
c.73+16837G>T (n.73+16837G>T)
n.357+4486G>T
n.301-11066G>T
n.358-130G>T
c.162-130G>T (n.162-130G>T)
c.315-130G>T (n.315-130G>T)
n.406-130G>T
n.329+4486G>T
n.273-11066G>T
n.330-130G>T
gnomAD v4
2g.214792575C=CA1327076827BARD1c.216-130G= (n.216-130G=)
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n.260-11066G=
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
2g.214792588G>TCA2662972152BARD1c.216-143C>A (n.216-143C>A)
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gnomAD v4
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2g.214792592delCA764553697BARD1c.216-144del (n.216-144del)
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dbSNP gnomAD v4
2g.214792592T>ACA539521787BARD1c.216-147A>T (n.216-147A>T)
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n.273-11083A>T
n.330-147A>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.406-147A=
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c.58-148T=
n.260-11084T=
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n.357+4468T=
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n.273-11084T=
n.330-148T=
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c.58-148T>C
n.260-11084T>C
c.73+16819T>C (n.73+16819T>C)
n.357+4468T>C
n.301-11084T>C
n.358-148T>C
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n.406-148T>C
n.329+4468T>C
n.273-11084T>C
n.330-148T>C
dbSNP gnomAD v4
2g.214792596G>TCA2662972153BARD1c.216-151C>A (n.216-151C>A)
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n.357+4465C>A
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n.358-151C>A
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n.406-151C>A
n.329+4465C>A
n.273-11087C>A
n.330-151C>A
gnomAD v4
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n.406-154A>G
n.329+4462A>G
n.273-11090A>G
n.330-154A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.214792599T=CA1327076838BARD1c.216-154A= (n.216-154A=)
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n.329+4462A=
n.273-11090A=
n.330-154A=
2g.214792601A=CA1327076839BARD1c.216-156T= (n.216-156T=)
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n.406-156T=
n.329+4460T=
n.273-11092T=
n.330-156T=
2g.214792602_214792603insGTTTAAAGACA1327076840BARD1c.216-157_216-156insCTTTAAACT (n.216-157_216-156insCTTTAAACT)
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n.358-157_358-156insCTTTAAACT
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n.406-157_406-156insCTTTAAACT
n.329+4459_329+4460insCTTTAAACT
n.273-11093_273-11092insCTTTAAACT
n.330-157_330-156insCTTTAAACT
dbSNP
2g.214792603A=CA1327076841BARD1c.216-158T= (n.216-158T=)
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2g.214792603A>GCA1327076842BARD1c.216-158T>C (n.216-158T>C)
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c.58-158T>C
n.260-11094T>C
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n.329+4458T>C
n.273-11094T>C
n.330-158T>C
dbSNP
2g.214792622G>ACA764553701BARD1c.216-177C>T (n.216-177C>T)
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n.329+4439C>T
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dbSNP
2g.214792622G=CA1327076843BARD1c.216-177C= (n.216-177C=)
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n.406-185T>C
n.329+4431T>C
n.273-11121T>C
n.330-185T>C
dbSNP
2g.214792631T>CCA64799195BARD1c.216-186A>G (n.216-186A>G)
c.215+4430A>G (n.215+4430A>G)
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n.406-186A>G
n.329+4430A>G
n.273-11122A>G
n.330-186A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.214792631T=CA1327076846BARD1c.216-186A= (n.216-186A=)
c.215+4430A= (n.215+4430A=)
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n.406-186A=
n.329+4430A=
n.273-11122A=
n.330-186A=
2g.214792631_214792633delCA2607394788BARD1c.216-188_216-186del (n.216-188_216-186del)
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n.260-11124_260-11122del
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n.357+4428_357+4430del
n.301-11124_301-11122del
n.358-188_358-186del
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n.406-188_406-186del
n.329+4428_329+4430del
n.273-11124_273-11122del
n.330-188_330-186del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.214792634A=CA1327076847BARD1c.216-189T= (n.216-189T=)
c.215+4427T= (n.215+4427T=)
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n.358-189T=
c.162-189T= (n.162-189T=)
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n.406-189T=
n.329+4427T=
n.273-11125T=
n.330-189T=
2g.214792634A>GCA1327076848BARD1c.216-189T>C (n.216-189T>C)
c.215+4427T>C (n.215+4427T>C)
c.158+16778T>C (n.158+16778T>C)
c.159-189T>C (n.159-189T>C)
c.58-189T>C
n.260-11125T>C
c.73+16778T>C (n.73+16778T>C)
n.357+4427T>C
n.301-11125T>C
n.358-189T>C
c.162-189T>C (n.162-189T>C)
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n.406-189T>C
n.329+4427T>C
n.273-11125T>C
n.330-189T>C
dbSNP
2g.214792634_214792635delCA2701534909BARD1c.216-190_216-189del (n.216-190_216-189del)
c.215+4426_215+4427del (n.215+4426_215+4427del)
c.158+16777_158+16778del (n.158+16777_158+16778del)
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c.58-190_58-189del
n.260-11126_260-11125del
c.73+16777_73+16778del (n.73+16777_73+16778del)
n.357+4426_357+4427del
n.301-11126_301-11125del
n.358-190_358-189del
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n.406-190_406-189del
n.329+4426_329+4427del
n.273-11126_273-11125del
n.330-190_330-189del
dbSNP
2g.214792635A>TCA2607394790BARD1c.216-190T>A (n.216-190T>A)
c.215+4426T>A (n.215+4426T>A)
c.158+16777T>A (n.158+16777T>A)
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c.58-190T>A
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n.357+4426T>A
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n.406-190T>A
n.329+4426T>A
n.273-11126T>A
n.330-190T>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.214792637T>CCA764553702BARD1c.216-192A>G (n.216-192A>G)
c.215+4424A>G (n.215+4424A>G)
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n.406-192A>G
n.329+4424A>G
n.273-11128A>G
n.330-192A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.214792637T>GCA764553703BARD1c.216-192A>C (n.216-192A>C)
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n.329+4424A>C
n.273-11128A>C
n.330-192A>C
dbSNP
2g.214792637T=CA1327076849BARD1c.216-192A= (n.216-192A=)
c.215+4424A= (n.215+4424A=)
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n.329+4424A=
n.273-11128A=
n.330-192A=
2g.214792643T>CCA1327076851BARD1c.216-198A>G (n.216-198A>G)
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n.329+4418A>G
n.273-11134A>G
n.330-198A>G
dbSNP
2g.214792643T=CA1327076850BARD1c.216-198A= (n.216-198A=)
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n.329+4418A=
n.273-11134A=
n.330-198A=
2g.214792647G>ACA1042189545BARD1c.216-202C>T (n.216-202C>T)
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c.58-202C>T
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n.357+4414C>T
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n.406-202C>T
n.329+4414C>T
n.273-11138C>T
n.330-202C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.214792647G=CA1327076852BARD1c.216-202C= (n.216-202C=)
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2g.214792651C>TCA212451BARD1c.216-206G>A (n.216-206G>A)
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c.58-206G>A
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n.357+4410G>A
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n.358-206G>A
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n.406-206G>A
n.329+4410G>A
n.273-11142G>A
n.330-206G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.214792651_214792652delinsCTCA1327076854BARD1c.216-207_216-206delinsAG (n.216-207_216-206delinsAG)
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n.358-207_358-206delinsAG
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n.406-207_406-206delinsAG
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2g.214792654delCA1327076855BARD1c.216-207del (n.216-207del)
c.215+4409del (n.215+4409del)
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c.58-207del
n.260-11143del
c.73+16760del (n.73+16760del)
n.357+4409del
n.301-11143del
n.358-207del
c.162-207del (n.162-207del)
c.315-207del (n.315-207del)
n.406-207del
n.329+4409del
n.273-11143del
n.330-207del
dbSNP
2g.214792654T>CCA1327076856BARD1c.216-209A>G (n.216-209A>G)
c.215+4407A>G (n.215+4407A>G)
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c.58-209A>G
n.260-11145A>G
c.73+16758A>G (n.73+16758A>G)
n.357+4407A>G
n.301-11145A>G
n.358-209A>G
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n.406-209A>G
n.329+4407A>G
n.273-11145A>G
n.330-209A>G
dbSNP
2g.214792654T=CA1327076857BARD1c.216-209A= (n.216-209A=)
c.215+4407A= (n.215+4407A=)
c.158+16758A= (n.158+16758A=)
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n.301-11145A=
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c.162-209A= (n.162-209A=)
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n.329+4407A=
n.273-11145A=
n.330-209A=
2g.214792656C=CA1327076858BARD1c.216-211G= (n.216-211G=)
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c.73+16756G= (n.73+16756G=)
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n.301-11147G=
n.358-211G=
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n.406-211G=
n.329+4405G=
n.273-11147G=
n.330-211G=
2g.214792656C>TCA1327076859BARD1c.216-211G>A (n.216-211G>A)
c.215+4405G>A (n.215+4405G>A)
c.158+16756G>A (n.158+16756G>A)
c.159-211G>A (n.159-211G>A)
c.58-211G>A
n.260-11147G>A
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n.357+4405G>A
n.301-11147G>A
n.358-211G>A
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c.315-211G>A (n.315-211G>A)
n.406-211G>A
n.329+4405G>A
n.273-11147G>A
n.330-211G>A
dbSNP
2g.214792657T>CCA764553709BARD1c.216-212A>G (n.216-212A>G)
c.215+4404A>G (n.215+4404A>G)
c.158+16755A>G (n.158+16755A>G)
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n.260-11148A>G
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n.357+4404A>G
n.301-11148A>G
n.358-212A>G
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n.406-212A>G
n.329+4404A>G
n.273-11148A>G
n.330-212A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.214792657T=CA1327076860BARD1c.216-212A= (n.216-212A=)
c.215+4404A= (n.215+4404A=)
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n.406-212A=
n.329+4404A=
n.273-11148A=
n.330-212A=
2g.214792659A=CA1327076861BARD1c.216-214T= (n.216-214T=)
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c.73+16753T= (n.73+16753T=)
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n.301-11150T=
n.358-214T=
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n.406-214T=
n.329+4402T=
n.273-11150T=
n.330-214T=
2g.214792659A>CCA1042189553BARD1c.216-214T>G (n.216-214T>G)
c.215+4402T>G (n.215+4402T>G)
c.158+16753T>G (n.158+16753T>G)
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n.260-11150T>G
c.73+16753T>G (n.73+16753T>G)
n.357+4402T>G
n.301-11150T>G
n.358-214T>G
c.162-214T>G (n.162-214T>G)
c.315-214T>G (n.315-214T>G)
n.406-214T>G
n.329+4402T>G
n.273-11150T>G
n.330-214T>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.214792659A>TCA1327076862BARD1c.216-214T>A (n.216-214T>A)
c.215+4402T>A (n.215+4402T>A)
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n.358-214T>A
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n.406-214T>A
n.329+4402T>A
n.273-11150T>A
n.330-214T>A
dbSNP
2g.214792662_214792666delinsCTGATCA1327076863BARD1c.216-221_216-217delinsATCAG (n.216-221_216-217delinsATCAG)
c.215+4395_215+4399delinsATCAG (n.215+4395_215+4399delinsATCAG)
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2g.214792664_214792667delCA764553712BARD1c.216-221_216-218del (n.216-221_216-218del)
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c.159-221_159-218del (n.159-221_159-218del)
c.58-221_58-218del
n.260-11157_260-11154del
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n.357+4395_357+4398del
n.301-11157_301-11154del
n.358-221_358-218del
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c.315-221_315-218del (n.315-221_315-218del)
n.406-221_406-218del
n.329+4395_329+4398del
n.273-11157_273-11154del
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched