Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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ClinVar
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dbSNP gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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n.2367+54C>A
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gnomAD v4
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n.1966+229A>T
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dbSNP gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.214730186T=CA1327046252BARD1c.2001+225A= (n.2001+225A=)
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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c.3376+224C>A
c.144+48C>A
c.*1621+224C>A (n.*1621+224C>A)
n.336+224C>A
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c.*667+224C>A (n.*667+224C>A)
n.1994+224C>A
n.1937+224C>A
n.1193+224C>A
c.1947+224C>A (n.1947+224C>A)
c.2100+224C>A (n.2100+224C>A)
n.2367+48C>A
n.1966+224C>A
n.1909+224C>A
n.1165+224C>A
gnomAD v4
2g.214730188G>ACA1042201881BARD1c.2001+223C>T (n.2001+223C>T)
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c.1593+223C>T (n.1593+223C>T)
c.1944+223C>T (n.1944+223C>T)
c.462+223C>T (n.462+223C>T)
c.3376+223C>T
c.144+47C>T
c.*1621+223C>T (n.*1621+223C>T)
n.336+223C>T
c.171+223C>T (n.171+223C>T)
c.*667+223C>T (n.*667+223C>T)
n.1994+223C>T
n.1937+223C>T
n.1193+223C>T
c.1947+223C>T (n.1947+223C>T)
c.2100+223C>T (n.2100+223C>T)
n.2367+47C>T
n.1966+223C>T
n.1909+223C>T
n.1165+223C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.214730188G=CA1327046254BARD1c.2001+223C= (n.2001+223C=)
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c.462+223C= (n.462+223C=)
c.3376+223C=
c.144+47C=
c.*1621+223C= (n.*1621+223C=)
n.336+223C=
c.171+223C= (n.171+223C=)
c.*667+223C= (n.*667+223C=)
n.1994+223C=
n.1937+223C=
n.1193+223C=
c.1947+223C= (n.1947+223C=)
c.2100+223C= (n.2100+223C=)
n.2367+47C=
n.1966+223C=
n.1909+223C=
n.1165+223C=
2g.214730189C>ACA2662970898BARD1c.2001+222G>T (n.2001+222G>T)
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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