Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.214657560G>A | CA528696412 | CENPF | c.8785+151G>A (n.8785+151G>A) n.1061+151G>A c.8962+151G>A (n.8962+151G>A) c.7897+151G>A (n.7897+151G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.214657560G= | CA2486377791 | CENPF | c.8785+151G= (n.8785+151G=) n.1061+151G= c.8962+151G= (n.8962+151G=) c.7897+151G= (n.7897+151G=) | |
1 | g.214657560G>T | CA2697871443 | CENPF | c.8785+151G>T (n.8785+151G>T) n.1061+151G>T c.8962+151G>T (n.8962+151G>T) c.7897+151G>T (n.7897+151G>T) | dbSNP |
1 | g.214657561_214657562del | CA2539208706 | CENPF | c.8785+152_8785+153del (n.8785+152_8785+153del) n.1061+152_1061+153del c.8962+152_8962+153del (n.8962+152_8962+153del) c.7897+152_7897+153del (n.7897+152_7897+153del) | |
1 | g.214657561A>G | CA2650488356 | CENPF | c.8785+152A>G (n.8785+152A>G) n.1061+152A>G c.8962+152A>G (n.8962+152A>G) c.7897+152A>G (n.7897+152A>G) | gnomAD v4 |
1 | g.214657563G>C | CA37381679 | CENPF | c.8785+154G>C (n.8785+154G>C) n.1061+154G>C c.8962+154G>C (n.8962+154G>C) c.7897+154G>C (n.7897+154G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.214657563G= | CA2486377792 | CENPF | c.8785+154G= (n.8785+154G=) n.1061+154G= c.8962+154G= (n.8962+154G=) c.7897+154G= (n.7897+154G=) | |
1 | g.214657564C= | CA2486377793 | CENPF | c.8785+155C= (n.8785+155C=) n.1061+155C= c.8962+155C= (n.8962+155C=) c.7897+155C= (n.7897+155C=) | |
1 | g.214657564C>T | CA1012114938 | CENPF | c.8785+155C>T (n.8785+155C>T) n.1061+155C>T c.8962+155C>T (n.8962+155C>T) c.7897+155C>T (n.7897+155C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.214657565A= | CA1139794922 | CENPF | c.8785+156A= (n.8785+156A=) n.1061+156A= c.8962+156A= (n.8962+156A=) c.7897+156A= (n.7897+156A=) | |
1 | g.214657565A>C | CA37381688 | CENPF | c.8785+156A>C (n.8785+156A>C) n.1061+156A>C c.8962+156A>C (n.8962+156A>C) c.7897+156A>C (n.7897+156A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.214657565A>G | CA10789772 | CENPF | c.8785+156A>G (n.8785+156A>G) n.1061+156A>G c.8962+156A>G (n.8962+156A>G) c.7897+156A>G (n.7897+156A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.214657569G>A | CA2697976574 | CENPF | c.8785+160G>A (n.8785+160G>A) n.1061+160G>A c.8962+160G>A (n.8962+160G>A) c.7897+160G>A (n.7897+160G>A) | dbSNP |
1 | g.214657576T>C | CA731281100 | CENPF | c.8785+167T>C (n.8785+167T>C) n.1061+167T>C c.8962+167T>C (n.8962+167T>C) c.7897+167T>C (n.7897+167T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.214657576T= | CA2486377794 | CENPF | c.8785+167T= (n.8785+167T=) n.1061+167T= c.8962+167T= (n.8962+167T=) c.7897+167T= (n.7897+167T=) | |
1 | g.214657579A= | CA2486377795 | CENPF | c.8785+170A= (n.8785+170A=) n.1061+170A= c.8962+170A= (n.8962+170A=) c.7897+170A= (n.7897+170A=) | |
1 | g.214657579A>G | CA528696414 | CENPF | c.8785+170A>G (n.8785+170A>G) n.1061+170A>G c.8962+170A>G (n.8962+170A>G) c.7897+170A>G (n.7897+170A>G) | dbSNP gnomAD v2 |
1 | g.214657580G>A | CA1012114942 | CENPF | c.8785+171G>A (n.8785+171G>A) n.1061+171G>A c.8962+171G>A (n.8962+171G>A) c.7897+171G>A (n.7897+171G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.214657580G>C | CA37381689 | CENPF | c.8785+171G>C (n.8785+171G>C) n.1061+171G>C c.8962+171G>C (n.8962+171G>C) c.7897+171G>C (n.7897+171G>C) | dbSNP |
1 | g.214657580G= | CA2486377796 | CENPF | c.8785+171G= (n.8785+171G=) n.1061+171G= c.8962+171G= (n.8962+171G=) c.7897+171G= (n.7897+171G=) | |
1 | g.214657582A= | CA2486377797 | CENPF | c.8785+173A= (n.8785+173A=) n.1061+173A= c.8962+173A= (n.8962+173A=) c.7897+173A= (n.7897+173A=) | |
1 | g.214657582A>T | CA37381690 | CENPF | c.8785+173A>T (n.8785+173A>T) n.1061+173A>T c.8962+173A>T (n.8962+173A>T) c.7897+173A>T (n.7897+173A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.214657587A= | CA2486377798 | CENPF | c.8785+178A= (n.8785+178A=) n.1061+178A= c.8962+178A= (n.8962+178A=) c.7897+178A= (n.7897+178A=) | |
1 | g.214657587A>G | CA37381691 | CENPF | c.8785+178A>G (n.8785+178A>G) n.1061+178A>G c.8962+178A>G (n.8962+178A>G) c.7897+178A>G (n.7897+178A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.214657591C>A | CA1012114952 | CENPF | c.8785+182C>A (n.8785+182C>A) n.1061+182C>A c.8962+182C>A (n.8962+182C>A) c.7897+182C>A (n.7897+182C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.214657591C= | CA2486377799 | CENPF | c.8785+182C= (n.8785+182C=) n.1061+182C= c.8962+182C= (n.8962+182C=) c.7897+182C= (n.7897+182C=) | |
1 | g.214657592T>G | CA731281109 | CENPF | c.8785+183T>G (n.8785+183T>G) n.1061+183T>G c.8962+183T>G (n.8962+183T>G) c.7897+183T>G (n.7897+183T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.214657592T= | CA2486377800 | CENPF | c.8785+183T= (n.8785+183T=) n.1061+183T= c.8962+183T= (n.8962+183T=) c.7897+183T= (n.7897+183T=) | |
1 | g.214657594G>A | CA731281112 | CENPF | c.8785+185G>A (n.8785+185G>A) n.1061+185G>A c.8962+185G>A (n.8962+185G>A) c.7897+185G>A (n.7897+185G>A) | dbSNP |
1 | g.214657594G= | CA2486377801 | CENPF | c.8785+185G= (n.8785+185G=) n.1061+185G= c.8962+185G= (n.8962+185G=) c.7897+185G= (n.7897+185G=) | |
1 | g.214657595T>C | CA731281113 | CENPF | c.8785+186T>C (n.8785+186T>C) n.1061+186T>C c.8962+186T>C (n.8962+186T>C) c.7897+186T>C (n.7897+186T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.214657595T= | CA2486377802 | CENPF | c.8785+186T= (n.8785+186T=) n.1061+186T= c.8962+186T= (n.8962+186T=) c.7897+186T= (n.7897+186T=) | |
1 | g.214657600C>T | CA2607147576 | CENPF | c.8785+191C>T (n.8785+191C>T) n.1061+191C>T c.8962+191C>T (n.8962+191C>T) c.7897+191C>T (n.7897+191C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.214657609A>C | CA2607147577 | CENPF | c.8785+200A>C (n.8785+200A>C) n.1061+200A>C c.8962+200A>C (n.8962+200A>C) c.7897+200A>C (n.7897+200A>C) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.214657614C= | CA2486377803 | CENPF | c.8785+205C= (n.8785+205C=) n.1061+205C= c.8962+205C= (n.8962+205C=) c.7897+205C= (n.7897+205C=) | |
1 | g.214657614C>G | CA1012114955 | CENPF | c.8785+205C>G (n.8785+205C>G) n.1061+205C>G c.8962+205C>G (n.8962+205C>G) c.7897+205C>G (n.7897+205C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.214657616G= | CA2486377804 | CENPF | c.8785+207G= (n.8785+207G=) n.1061+207G= c.8962+207G= (n.8962+207G=) c.7897+207G= (n.7897+207G=) | |
1 | g.214657616G>T | CA1012114958 | CENPF | c.8785+207G>T (n.8785+207G>T) n.1061+207G>T c.8962+207G>T (n.8962+207G>T) c.7897+207G>T (n.7897+207G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.214657617G>A | CA646405271 | CENPF | c.8785+208G>A (n.8785+208G>A) n.1061+208G>A c.8962+208G>A (n.8962+208G>A) c.7897+208G>A (n.7897+208G>A) | COSMIC |
1 | g.214657619A= | CA2486377805 | CENPF | c.8785+210A= (n.8785+210A=) n.1061+210A= c.8962+210A= (n.8962+210A=) c.7897+210A= (n.7897+210A=) | |
1 | g.214657619A>G | CA2486377806 | CENPF | c.8785+210A>G (n.8785+210A>G) n.1061+210A>G c.8962+210A>G (n.8962+210A>G) c.7897+210A>G (n.7897+210A>G) | dbSNP |
1 | g.214657622T>C | CA2486377808 | CENPF | c.8785+213T>C (n.8785+213T>C) n.1061+213T>C c.8962+213T>C (n.8962+213T>C) c.7897+213T>C (n.7897+213T>C) | dbSNP |
1 | g.214657622T= | CA2486377807 | CENPF | c.8785+213T= (n.8785+213T=) n.1061+213T= c.8962+213T= (n.8962+213T=) c.7897+213T= (n.7897+213T=) | |
1 | g.214657623T>C | CA528696417 | CENPF | c.8785+214T>C (n.8785+214T>C) n.1061+214T>C c.8962+214T>C (n.8962+214T>C) c.7897+214T>C (n.7897+214T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.214657623T= | CA2486377809 | CENPF | c.8785+214T= (n.8785+214T=) n.1061+214T= c.8962+214T= (n.8962+214T=) c.7897+214T= (n.7897+214T=) | |
1 | g.214657624G>A | CA2486377810 | CENPF | c.8785+215G>A (n.8785+215G>A) n.1061+215G>A c.8962+215G>A (n.8962+215G>A) c.7897+215G>A (n.7897+215G>A) | dbSNP |
1 | g.214657624G= | CA2486377811 | CENPF | c.8785+215G= (n.8785+215G=) n.1061+215G= c.8962+215G= (n.8962+215G=) c.7897+215G= (n.7897+215G=) | |
1 | g.214657625G>A | CA731281118 | CENPF | c.8785+216G>A (n.8785+216G>A) n.1061+216G>A c.8962+216G>A (n.8962+216G>A) c.7897+216G>A (n.7897+216G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.214657625G= | CA2486377812 | CENPF | c.8785+216G= (n.8785+216G=) n.1061+216G= c.8962+216G= (n.8962+216G=) c.7897+216G= (n.7897+216G=) | |
1 | g.214657629A= | CA2486377813 | CENPF | c.8785+220A= (n.8785+220A=) n.1061+220A= c.8962+220A= (n.8962+220A=) c.7897+220A= (n.7897+220A=) | |
1 | g.214657629A>G | CA37381692 | CENPF | c.8785+220A>G (n.8785+220A>G) n.1061+220A>G c.8962+220A>G (n.8962+220A>G) c.7897+220A>G (n.7897+220A>G) | dbSNP |
1 | g.214657631T>C | CA37381698 | CENPF | c.8785+222T>C (n.8785+222T>C) n.1061+222T>C c.8962+222T>C (n.8962+222T>C) c.7897+222T>C (n.7897+222T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.214657631T= | CA2486377814 | CENPF | c.8785+222T= (n.8785+222T=) n.1061+222T= c.8962+222T= (n.8962+222T=) c.7897+222T= (n.7897+222T=) | |
1 | g.214657633G>A | CA1012114964 | CENPF | c.8785+224G>A (n.8785+224G>A) n.1061+224G>A c.8962+224G>A (n.8962+224G>A) c.7897+224G>A (n.7897+224G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.214657633G= | CA1140825406 | CENPF | c.8785+224G= (n.8785+224G=) n.1061+224G= c.8962+224G= (n.8962+224G=) c.7897+224G= (n.7897+224G=) | |
1 | g.214657633G>T | CA37381720 | CENPF | c.8785+224G>T (n.8785+224G>T) n.1061+224G>T c.8962+224G>T (n.8962+224G>T) c.7897+224G>T (n.7897+224G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.214657636G>C | CA2486377816 | CENPF | c.8785+227G>C (n.8785+227G>C) n.1061+227G>C c.8962+227G>C (n.8962+227G>C) c.7897+227G>C (n.7897+227G>C) | dbSNP |
1 | g.214657636G= | CA2486377815 | CENPF | c.8785+227G= (n.8785+227G=) n.1061+227G= c.8962+227G= (n.8962+227G=) c.7897+227G= (n.7897+227G=) | |
1 | g.214657637T>C | CA2486377818 | CENPF | c.8785+228T>C (n.8785+228T>C) n.1061+228T>C c.8962+228T>C (n.8962+228T>C) c.7897+228T>C (n.7897+228T>C) | dbSNP |
1 | g.214657637T= | CA2486377817 | CENPF | c.8785+228T= (n.8785+228T=) n.1061+228T= c.8962+228T= (n.8962+228T=) c.7897+228T= (n.7897+228T=) | |
1 | g.214657643A= | CA2486377819 | CENPF | c.8785+234A= (n.8785+234A=) n.1061+234A= c.8962+234A= (n.8962+234A=) c.7897+234A= (n.7897+234A=) | |
1 | g.214657643A>G | CA731281124 | CENPF | c.8785+234A>G (n.8785+234A>G) n.1061+234A>G c.8962+234A>G (n.8962+234A>G) c.7897+234A>G (n.7897+234A>G) | dbSNP |
1 | g.214657652G>A | CA37381734 | CENPF | c.8785+243G>A (n.8785+243G>A) n.1061+243G>A c.8962+243G>A (n.8962+243G>A) c.7897+243G>A (n.7897+243G>A) | dbSNP |
1 | g.214657652G= | CA2486377820 | CENPF | c.8785+243G= (n.8785+243G=) n.1061+243G= c.8962+243G= (n.8962+243G=) c.7897+243G= (n.7897+243G=) | |
1 | g.214657652G>T | CA37381737 | CENPF | c.8785+243G>T (n.8785+243G>T) n.1061+243G>T c.8962+243G>T (n.8962+243G>T) c.7897+243G>T (n.7897+243G>T) | dbSNP |
1 | g.214657657T>C | CA2697976575 | CENPF | c.8785+248T>C (n.8785+248T>C) n.1061+248T>C c.8962+248T>C (n.8962+248T>C) c.7897+248T>C (n.7897+248T>C) | dbSNP |