Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.214657483_214657496delinsAAAAGTATTTGCTT | CA2486377767 | CENPF | c.8785+74_8785+87delinsAAAAGTATTTGCTT (n.8785+74_8785+87delinsAAAAGTATTTGCTT) n.1061+74_1061+87delinsAAAAGTATTTGCTT c.8962+74_8962+87delinsAAAAGTATTTGCTT (n.8962+74_8962+87delinsAAAAGTATTTGCTT) c.7897+74_7897+87delinsAAAAGTATTTGCTT (n.7897+74_7897+87delinsAAAAGTATTTGCTT) | |
1 | g.214657484_214657496del | CA2486377768 | CENPF | c.8785+75_8785+87del (n.8785+75_8785+87del) n.1061+75_1061+87del c.8962+75_8962+87del (n.8962+75_8962+87del) c.7897+75_7897+87del (n.7897+75_7897+87del) | dbSNP |
1 | g.214657488T>A | CA2650488313 | CENPF | c.8785+79T>A (n.8785+79T>A) n.1061+79T>A c.8962+79T>A (n.8962+79T>A) c.7897+79T>A (n.7897+79T>A) | gnomAD v4 |
1 | g.214657488T>G | CA2574132276 | CENPF | c.8785+79T>G (n.8785+79T>G) n.1061+79T>G c.8962+79T>G (n.8962+79T>G) c.7897+79T>G (n.7897+79T>G) | |
1 | g.214657489A= | CA2486377772 | CENPF | c.8785+80A= (n.8785+80A=) n.1061+80A= c.8962+80A= (n.8962+80A=) c.7897+80A= (n.7897+80A=) | |
1 | g.214657489A>C | CA37381645 | CENPF | c.8785+80A>C (n.8785+80A>C) n.1061+80A>C c.8962+80A>C (n.8962+80A>C) c.7897+80A>C (n.7897+80A>C) | dbSNP |
1 | g.214657489A>G | CA2650488314 | CENPF | c.8785+80A>G (n.8785+80A>G) n.1061+80A>G c.8962+80A>G (n.8962+80A>G) c.7897+80A>G (n.7897+80A>G) | gnomAD v4 |
1 | g.214657489A>T | CA2650488315 | CENPF | c.8785+80A>T (n.8785+80A>T) n.1061+80A>T c.8962+80A>T (n.8962+80A>T) c.7897+80A>T (n.7897+80A>T) | gnomAD v4 |
1 | g.214657489_214657490insCT | CA2650488316 | CENPF | c.8785+80_8785+81insCT (n.8785+80_8785+81insCT) n.1061+80_1061+81insCT c.8962+80_8962+81insCT (n.8962+80_8962+81insCT) c.7897+80_7897+81insCT (n.7897+80_7897+81insCT) | gnomAD v4 |
1 | g.214657493G= | CA2486377773 | CENPF | c.8785+84G= (n.8785+84G=) n.1061+84G= c.8962+84G= (n.8962+84G=) c.7897+84G= (n.7897+84G=) | |
1 | g.214657493G>T | CA2486377774 | CENPF | c.8785+84G>T (n.8785+84G>T) n.1061+84G>T c.8962+84G>T (n.8962+84G>T) c.7897+84G>T (n.7897+84G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.214657493_214657494insT | CA2650488317 | CENPF | c.8785+84_8785+85insT (n.8785+84_8785+85insT) n.1061+84_1061+85insT c.8962+84_8962+85insT (n.8962+84_8962+85insT) c.7897+84_7897+85insT (n.7897+84_7897+85insT) | gnomAD v4 |
1 | g.214657494C>A | CA2650488318 | CENPF | c.8785+85C>A (n.8785+85C>A) n.1061+85C>A c.8962+85C>A (n.8962+85C>A) c.7897+85C>A (n.7897+85C>A) | gnomAD v4 |
1 | g.214657494C>G | CA2650488319 | CENPF | c.8785+85C>G (n.8785+85C>G) n.1061+85C>G c.8962+85C>G (n.8962+85C>G) c.7897+85C>G (n.7897+85C>G) | gnomAD v4 |
1 | g.214657494C>T | CA2747692473 | CENPF | c.8785+85C>T (n.8785+85C>T) n.1061+85C>T c.8962+85C>T (n.8962+85C>T) c.7897+85C>T (n.7897+85C>T) | |
1 | g.214657495T>C | CA37381655 | CENPF | c.8785+86T>C (n.8785+86T>C) n.1061+86T>C c.8962+86T>C (n.8962+86T>C) c.7897+86T>C (n.7897+86T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.214657495T= | CA1145457761 | CENPF | c.8785+86T= (n.8785+86T=) n.1061+86T= c.8962+86T= (n.8962+86T=) c.7897+86T= (n.7897+86T=) | |
1 | g.214657500dup | CA2650488321 | CENPF | c.8785+91dup (n.8785+91dup) n.1061+91dup c.8962+91dup (n.8962+91dup) c.7897+91dup (n.7897+91dup) | gnomAD v4 |
1 | g.214657500del | CA2650488320 | CENPF | c.8785+91del (n.8785+91del) n.1061+91del c.8962+91del (n.8962+91del) c.7897+91del (n.7897+91del) | gnomAD v4 |
1 | g.214657496T>G | CA2650488322 | CENPF | c.8785+87T>G (n.8785+87T>G) n.1061+87T>G c.8962+87T>G (n.8962+87T>G) c.7897+87T>G (n.7897+87T>G) | gnomAD v4 |
1 | g.214657497T>C | CA731281065 | CENPF | c.8785+88T>C (n.8785+88T>C) n.1061+88T>C c.8962+88T>C (n.8962+88T>C) c.7897+88T>C (n.7897+88T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.214657497T= | CA2486377775 | CENPF | c.8785+88T= (n.8785+88T=) n.1061+88T= c.8962+88T= (n.8962+88T=) c.7897+88T= (n.7897+88T=) | |
1 | g.214657502C>A | CA2574132277 | CENPF | c.8785+93C>A (n.8785+93C>A) n.1061+93C>A c.8962+93C>A (n.8962+93C>A) c.7897+93C>A (n.7897+93C>A) | gnomAD v4 |
1 | g.214657503A>T | CA2574132278 | CENPF | c.8785+94A>T (n.8785+94A>T) n.1061+94A>T c.8962+94A>T (n.8962+94A>T) c.7897+94A>T (n.7897+94A>T) | |
1 | g.214657505T>A | CA2650488323 | CENPF | c.8785+96T>A (n.8785+96T>A) n.1061+96T>A c.8962+96T>A (n.8962+96T>A) c.7897+96T>A (n.7897+96T>A) | gnomAD v4 |
1 | g.214657506A>G | CA2650488324 | CENPF | c.8785+97A>G (n.8785+97A>G) n.1061+97A>G c.8962+97A>G (n.8962+97A>G) c.7897+97A>G (n.7897+97A>G) | gnomAD v4 |
1 | g.214657509G>A | CA731281067 | CENPF | c.8785+100G>A (n.8785+100G>A) n.1061+100G>A c.8962+100G>A (n.8962+100G>A) c.7897+100G>A (n.7897+100G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.214657509G= | CA2486377776 | CENPF | c.8785+100G= (n.8785+100G=) n.1061+100G= c.8962+100G= (n.8962+100G=) c.7897+100G= (n.7897+100G=) | |
1 | g.214657509G>T | CA2650488325 | CENPF | c.8785+100G>T (n.8785+100G>T) n.1061+100G>T c.8962+100G>T (n.8962+100G>T) c.7897+100G>T (n.7897+100G>T) | gnomAD v4 |
1 | g.214657510T>C | CA2650488326 | CENPF | c.8785+101T>C (n.8785+101T>C) n.1061+101T>C c.8962+101T>C (n.8962+101T>C) c.7897+101T>C (n.7897+101T>C) | gnomAD v4 |
1 | g.214657511G>A | CA2650488327 | CENPF | c.8785+102G>A (n.8785+102G>A) n.1061+102G>A c.8962+102G>A (n.8962+102G>A) c.7897+102G>A (n.7897+102G>A) | gnomAD v4 |
1 | g.214657511G>T | CA2650488328 | CENPF | c.8785+102G>T (n.8785+102G>T) n.1061+102G>T c.8962+102G>T (n.8962+102G>T) c.7897+102G>T (n.7897+102G>T) | gnomAD v4 |
1 | g.214657512C>A | CA2650488329 | CENPF | c.8785+103C>A (n.8785+103C>A) n.1061+103C>A c.8962+103C>A (n.8962+103C>A) c.7897+103C>A (n.7897+103C>A) | gnomAD v4 |
1 | g.214657512C= | CA2486377777 | CENPF | c.8785+103C= (n.8785+103C=) n.1061+103C= c.8962+103C= (n.8962+103C=) c.7897+103C= (n.7897+103C=) | |
1 | g.214657512C>T | CA37381659 | CENPF | c.8785+103C>T (n.8785+103C>T) n.1061+103C>T c.8962+103C>T (n.8962+103C>T) c.7897+103C>T (n.7897+103C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.214657513A= | CA2486377778 | CENPF | c.8785+104A= (n.8785+104A=) n.1061+104A= c.8962+104A= (n.8962+104A=) c.7897+104A= (n.7897+104A=) | |
1 | g.214657513A>G | CA529001874 | CENPF | c.8785+104A>G (n.8785+104A>G) n.1061+104A>G c.8962+104A>G (n.8962+104A>G) c.7897+104A>G (n.7897+104A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.214657515T>A | CA2650488330 | CENPF | c.8785+106T>A (n.8785+106T>A) n.1061+106T>A c.8962+106T>A (n.8962+106T>A) c.7897+106T>A (n.7897+106T>A) | gnomAD v4 |
1 | g.214657516A= | CA2486377779 | CENPF | c.8785+107A= (n.8785+107A=) n.1061+107A= c.8962+107A= (n.8962+107A=) c.7897+107A= (n.7897+107A=) | |
1 | g.214657516A>G | CA37381660 | CENPF | c.8785+107A>G (n.8785+107A>G) n.1061+107A>G c.8962+107A>G (n.8962+107A>G) c.7897+107A>G (n.7897+107A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.214657516A>T | CA731281073 | CENPF | c.8785+107A>T (n.8785+107A>T) n.1061+107A>T c.8962+107A>T (n.8962+107A>T) c.7897+107A>T (n.7897+107A>T) | dbSNP |
1 | g.214657519C>G | CA2650488331 | CENPF | c.8785+110C>G (n.8785+110C>G) n.1061+110C>G c.8962+110C>G (n.8962+110C>G) c.7897+110C>G (n.7897+110C>G) | gnomAD v4 |
1 | g.214657519C>T | CA2650488332 | CENPF | c.8785+110C>T (n.8785+110C>T) n.1061+110C>T c.8962+110C>T (n.8962+110C>T) c.7897+110C>T (n.7897+110C>T) | gnomAD v4 |
1 | g.214657519_214657527del | CA2650488333 | CENPF | c.8785+110_8785+118del (n.8785+110_8785+118del) n.1061+110_1061+118del c.8962+110_8962+118del (n.8962+110_8962+118del) c.7897+110_7897+118del (n.7897+110_7897+118del) | gnomAD v4 |
1 | g.214657521C>A | CA2650488334 | CENPF | c.8785+112C>A (n.8785+112C>A) n.1061+112C>A c.8962+112C>A (n.8962+112C>A) c.7897+112C>A (n.7897+112C>A) | gnomAD v4 |
1 | g.214657522A= | CA1144154817 | CENPF | c.8785+113A= (n.8785+113A=) n.1061+113A= c.8962+113A= (n.8962+113A=) c.7897+113A= (n.7897+113A=) | |
1 | g.214657522A>C | CA2650488335 | CENPF | c.8785+113A>C (n.8785+113A>C) n.1061+113A>C c.8962+113A>C (n.8962+113A>C) c.7897+113A>C (n.7897+113A>C) | gnomAD v4 |
1 | g.214657522A>G | CA37381661 | CENPF | c.8785+113A>G (n.8785+113A>G) n.1061+113A>G c.8962+113A>G (n.8962+113A>G) c.7897+113A>G (n.7897+113A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.214657523T>C | CA731281076 | CENPF | c.8785+114T>C (n.8785+114T>C) n.1061+114T>C c.8962+114T>C (n.8962+114T>C) c.7897+114T>C (n.7897+114T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.214657523T= | CA2486377780 | CENPF | c.8785+114T= (n.8785+114T=) n.1061+114T= c.8962+114T= (n.8962+114T=) c.7897+114T= (n.7897+114T=) | |
1 | g.214657524T>G | CA1012114930 | CENPF | c.8785+115T>G (n.8785+115T>G) n.1061+115T>G c.8962+115T>G (n.8962+115T>G) c.7897+115T>G (n.7897+115T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.214657524T= | CA2486377781 | CENPF | c.8785+115T= (n.8785+115T=) n.1061+115T= c.8962+115T= (n.8962+115T=) c.7897+115T= (n.7897+115T=) | |
1 | g.214657525G>A | CA2650488336 | CENPF | c.8785+116G>A (n.8785+116G>A) n.1061+116G>A c.8962+116G>A (n.8962+116G>A) c.7897+116G>A (n.7897+116G>A) | gnomAD v4 |
1 | g.214657525G>T | CA2650488337 | CENPF | c.8785+116G>T (n.8785+116G>T) n.1061+116G>T c.8962+116G>T (n.8962+116G>T) c.7897+116G>T (n.7897+116G>T) | gnomAD v4 |
1 | g.214657527del | CA2747692474 | CENPF | c.8785+118del (n.8785+118del) n.1061+118del c.8962+118del (n.8962+118del) c.7897+118del (n.7897+118del) | |
1 | g.214657527C>A | CA2650488338 | CENPF | c.8785+118C>A (n.8785+118C>A) n.1061+118C>A c.8962+118C>A (n.8962+118C>A) c.7897+118C>A (n.7897+118C>A) | gnomAD v4 |
1 | g.214657527C= | CA2486377782 | CENPF | c.8785+118C= (n.8785+118C=) n.1061+118C= c.8962+118C= (n.8962+118C=) c.7897+118C= (n.7897+118C=) | |
1 | g.214657527C>T | CA37381662 | CENPF | c.8785+118C>T (n.8785+118C>T) n.1061+118C>T c.8962+118C>T (n.8962+118C>T) c.7897+118C>T (n.7897+118C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.214657528G>A | CA2650488339 | CENPF | c.8785+119G>A (n.8785+119G>A) n.1061+119G>A c.8962+119G>A (n.8962+119G>A) c.7897+119G>A (n.7897+119G>A) | gnomAD v4 |
1 | g.214657528G>T | CA2650488340 | CENPF | c.8785+119G>T (n.8785+119G>T) n.1061+119G>T c.8962+119G>T (n.8962+119G>T) c.7897+119G>T (n.7897+119G>T) | gnomAD v4 |
1 | g.214657530T>A | CA2650488341 | CENPF | c.8785+121T>A (n.8785+121T>A) n.1061+121T>A c.8962+121T>A (n.8962+121T>A) c.7897+121T>A (n.7897+121T>A) | gnomAD v4 |
1 | g.214657530T>C | CA731281080 | CENPF | c.8785+121T>C (n.8785+121T>C) n.1061+121T>C c.8962+121T>C (n.8962+121T>C) c.7897+121T>C (n.7897+121T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.214657530T= | CA2486377783 | CENPF | c.8785+121T= (n.8785+121T=) n.1061+121T= c.8962+121T= (n.8962+121T=) c.7897+121T= (n.7897+121T=) | |
1 | g.214657531C>A | CA2650488342 | CENPF | c.8785+122C>A (n.8785+122C>A) n.1061+122C>A c.8962+122C>A (n.8962+122C>A) c.7897+122C>A (n.7897+122C>A) | gnomAD v4 |
1 | g.214657532A= | CA2486377784 | CENPF | c.8785+123A= (n.8785+123A=) n.1061+123A= c.8962+123A= (n.8962+123A=) c.7897+123A= (n.7897+123A=) | |
1 | g.214657532A>G | CA2650488343 | CENPF | c.8785+123A>G (n.8785+123A>G) n.1061+123A>G c.8962+123A>G (n.8962+123A>G) c.7897+123A>G (n.7897+123A>G) | gnomAD v4 |
1 | g.214657532A>T | CA37381663 | CENPF | c.8785+123A>T (n.8785+123A>T) n.1061+123A>T c.8962+123A>T (n.8962+123A>T) c.7897+123A>T (n.7897+123A>T) | dbSNP |
1 | g.214657533T>A | CA2650488344 | CENPF | c.8785+124T>A (n.8785+124T>A) n.1061+124T>A c.8962+124T>A (n.8962+124T>A) c.7897+124T>A (n.7897+124T>A) | gnomAD v4 |
1 | g.214657534A= | CA2486377785 | CENPF | c.8785+125A= (n.8785+125A=) n.1061+125A= c.8962+125A= (n.8962+125A=) c.7897+125A= (n.7897+125A=) | |
1 | g.214657534A>T | CA731281082 | CENPF | c.8785+125A>T (n.8785+125A>T) n.1061+125A>T c.8962+125A>T (n.8962+125A>T) c.7897+125A>T (n.7897+125A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.214657535A>G | CA2650488345 | CENPF | c.8785+126A>G (n.8785+126A>G) n.1061+126A>G c.8962+126A>G (n.8962+126A>G) c.7897+126A>G (n.7897+126A>G) | gnomAD v4 |
1 | g.214657536G>A | CA37381664 | CENPF | c.8785+127G>A (n.8785+127G>A) n.1061+127G>A c.8962+127G>A (n.8962+127G>A) c.7897+127G>A (n.7897+127G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.214657536G= | CA1141891835 | CENPF | c.8785+127G= (n.8785+127G=) n.1061+127G= c.8962+127G= (n.8962+127G=) c.7897+127G= (n.7897+127G=) | |
1 | g.214657537C>A | CA2650488346 | CENPF | c.8785+128C>A (n.8785+128C>A) n.1061+128C>A c.8962+128C>A (n.8962+128C>A) c.7897+128C>A (n.7897+128C>A) | gnomAD v4 |
1 | g.214657542G>A | CA2650488347 | CENPF | c.8785+133G>A (n.8785+133G>A) n.1061+133G>A c.8962+133G>A (n.8962+133G>A) c.7897+133G>A (n.7897+133G>A) | gnomAD v4 |
1 | g.214657543T>A | CA2650488348 | CENPF | c.8785+134T>A (n.8785+134T>A) n.1061+134T>A c.8962+134T>A (n.8962+134T>A) c.7897+134T>A (n.7897+134T>A) | gnomAD v4 |
1 | g.214657543T>C | CA2650488349 | CENPF | c.8785+134T>C (n.8785+134T>C) n.1061+134T>C c.8962+134T>C (n.8962+134T>C) c.7897+134T>C (n.7897+134T>C) | gnomAD v4 |
1 | g.214657544C>A | CA2650488350 | CENPF | c.8785+135C>A (n.8785+135C>A) n.1061+135C>A c.8962+135C>A (n.8962+135C>A) c.7897+135C>A (n.7897+135C>A) | gnomAD v4 |
1 | g.214657544C= | CA2486377786 | CENPF | c.8785+135C= (n.8785+135C=) n.1061+135C= c.8962+135C= (n.8962+135C=) c.7897+135C= (n.7897+135C=) | |
1 | g.214657544C>G | CA37381670 | CENPF | c.8785+135C>G (n.8785+135C>G) n.1061+135C>G c.8962+135C>G (n.8962+135C>G) c.7897+135C>G (n.7897+135C>G) | dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.214657545T>C | CA1012114935 | CENPF | c.8785+136T>C (n.8785+136T>C) n.1061+136T>C c.8962+136T>C (n.8962+136T>C) c.7897+136T>C (n.7897+136T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.214657545T= | CA2486377787 | CENPF | c.8785+136T= (n.8785+136T=) n.1061+136T= c.8962+136T= (n.8962+136T=) c.7897+136T= (n.7897+136T=) | |
1 | g.214657546G>C | CA731281086 | CENPF | c.8785+137G>C (n.8785+137G>C) n.1061+137G>C c.8962+137G>C (n.8962+137G>C) c.7897+137G>C (n.7897+137G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.214657546G= | CA2486377788 | CENPF | c.8785+137G= (n.8785+137G=) n.1061+137G= c.8962+137G= (n.8962+137G=) c.7897+137G= (n.7897+137G=) | |
1 | g.214657546G>T | CA2650488351 | CENPF | c.8785+137G>T (n.8785+137G>T) n.1061+137G>T c.8962+137G>T (n.8962+137G>T) c.7897+137G>T (n.7897+137G>T) | gnomAD v4 |
1 | g.214657547C>A | CA2650488352 | CENPF | c.8785+138C>A (n.8785+138C>A) n.1061+138C>A c.8962+138C>A (n.8962+138C>A) c.7897+138C>A (n.7897+138C>A) | gnomAD v4 |
1 | g.214657551T>A | CA2650488353 | CENPF | c.8785+142T>A (n.8785+142T>A) n.1061+142T>A c.8962+142T>A (n.8962+142T>A) c.7897+142T>A (n.7897+142T>A) | gnomAD v4 |
1 | g.214657556G>A | CA37381673 | CENPF | c.8785+147G>A (n.8785+147G>A) n.1061+147G>A c.8962+147G>A (n.8962+147G>A) c.7897+147G>A (n.7897+147G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.214657556G= | CA2486377789 | CENPF | c.8785+147G= (n.8785+147G=) n.1061+147G= c.8962+147G= (n.8962+147G=) c.7897+147G= (n.7897+147G=) | |
1 | g.214657556G>T | CA2650488354 | CENPF | c.8785+147G>T (n.8785+147G>T) n.1061+147G>T c.8962+147G>T (n.8962+147G>T) c.7897+147G>T (n.7897+147G>T) | gnomAD v4 |
1 | g.214657559T>A | CA2650488355 | CENPF | c.8785+150T>A (n.8785+150T>A) n.1061+150T>A c.8962+150T>A (n.8962+150T>A) c.7897+150T>A (n.7897+150T>A) | gnomAD v4 |
1 | g.214657559T>C | CA731281090 | CENPF | c.8785+150T>C (n.8785+150T>C) n.1061+150T>C c.8962+150T>C (n.8962+150T>C) c.7897+150T>C (n.7897+150T>C) | dbSNP |
1 | g.214657559T>G | CA2747692475 | CENPF | c.8785+150T>G (n.8785+150T>G) n.1061+150T>G c.8962+150T>G (n.8962+150T>G) c.7897+150T>G (n.7897+150T>G) | |
1 | g.214657559T= | CA2486377790 | CENPF | c.8785+150T= (n.8785+150T=) n.1061+150T= c.8962+150T= (n.8962+150T=) c.7897+150T= (n.7897+150T=) | |
1 | g.214657560G>A | CA528696412 | CENPF | c.8785+151G>A (n.8785+151G>A) n.1061+151G>A c.8962+151G>A (n.8962+151G>A) c.7897+151G>A (n.7897+151G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.214657560G= | CA2486377791 | CENPF | c.8785+151G= (n.8785+151G=) n.1061+151G= c.8962+151G= (n.8962+151G=) c.7897+151G= (n.7897+151G=) | |
1 | g.214657560G>T | CA2697871443 | CENPF | c.8785+151G>T (n.8785+151G>T) n.1061+151G>T c.8962+151G>T (n.8962+151G>T) c.7897+151G>T (n.7897+151G>T) | dbSNP |
1 | g.214657561_214657562del | CA2539208706 | CENPF | c.8785+152_8785+153del (n.8785+152_8785+153del) n.1061+152_1061+153del c.8962+152_8962+153del (n.8962+152_8962+153del) c.7897+152_7897+153del (n.7897+152_7897+153del) | |
1 | g.214657561A>G | CA2650488356 | CENPF | c.8785+152A>G (n.8785+152A>G) n.1061+152A>G c.8962+152A>G (n.8962+152A>G) c.7897+152A>G (n.7897+152A>G) | gnomAD v4 |
1 | g.214657563G>C | CA37381679 | CENPF | c.8785+154G>C (n.8785+154G>C) n.1061+154G>C c.8962+154G>C (n.8962+154G>C) c.7897+154G>C (n.7897+154G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.214657563G= | CA2486377792 | CENPF | c.8785+154G= (n.8785+154G=) n.1061+154G= c.8962+154G= (n.8962+154G=) c.7897+154G= (n.7897+154G=) | |
1 | g.214657564C= | CA2486377793 | CENPF | c.8785+155C= (n.8785+155C=) n.1061+155C= c.8962+155C= (n.8962+155C=) c.7897+155C= (n.7897+155C=) | |
1 | g.214657564C>T | CA1012114938 | CENPF | c.8785+155C>T (n.8785+155C>T) n.1061+155C>T c.8962+155C>T (n.8962+155C>T) c.7897+155C>T (n.7897+155C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.214657565A= | CA1139794922 | CENPF | c.8785+156A= (n.8785+156A=) n.1061+156A= c.8962+156A= (n.8962+156A=) c.7897+156A= (n.7897+156A=) | |
1 | g.214657565A>C | CA37381688 | CENPF | c.8785+156A>C (n.8785+156A>C) n.1061+156A>C c.8962+156A>C (n.8962+156A>C) c.7897+156A>C (n.7897+156A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.214657565A>G | CA10789772 | CENPF | c.8785+156A>G (n.8785+156A>G) n.1061+156A>G c.8962+156A>G (n.8962+156A>G) c.7897+156A>G (n.7897+156A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.214657569G>A | CA2697976574 | CENPF | c.8785+160G>A (n.8785+160G>A) n.1061+160G>A c.8962+160G>A (n.8962+160G>A) c.7897+160G>A (n.7897+160G>A) | dbSNP |
1 | g.214657576T>C | CA731281100 | CENPF | c.8785+167T>C (n.8785+167T>C) n.1061+167T>C c.8962+167T>C (n.8962+167T>C) c.7897+167T>C (n.7897+167T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.214657576T= | CA2486377794 | CENPF | c.8785+167T= (n.8785+167T=) n.1061+167T= c.8962+167T= (n.8962+167T=) c.7897+167T= (n.7897+167T=) | |
1 | g.214657579A= | CA2486377795 | CENPF | c.8785+170A= (n.8785+170A=) n.1061+170A= c.8962+170A= (n.8962+170A=) c.7897+170A= (n.7897+170A=) | |
1 | g.214657579A>G | CA528696414 | CENPF | c.8785+170A>G (n.8785+170A>G) n.1061+170A>G c.8962+170A>G (n.8962+170A>G) c.7897+170A>G (n.7897+170A>G) | dbSNP gnomAD v2 |
1 | g.214657580G>A | CA1012114942 | CENPF | c.8785+171G>A (n.8785+171G>A) n.1061+171G>A c.8962+171G>A (n.8962+171G>A) c.7897+171G>A (n.7897+171G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.214657580G>C | CA37381689 | CENPF | c.8785+171G>C (n.8785+171G>C) n.1061+171G>C c.8962+171G>C (n.8962+171G>C) c.7897+171G>C (n.7897+171G>C) | dbSNP |
1 | g.214657580G= | CA2486377796 | CENPF | c.8785+171G= (n.8785+171G=) n.1061+171G= c.8962+171G= (n.8962+171G=) c.7897+171G= (n.7897+171G=) | |
1 | g.214657582A= | CA2486377797 | CENPF | c.8785+173A= (n.8785+173A=) n.1061+173A= c.8962+173A= (n.8962+173A=) c.7897+173A= (n.7897+173A=) | |
1 | g.214657582A>T | CA37381690 | CENPF | c.8785+173A>T (n.8785+173A>T) n.1061+173A>T c.8962+173A>T (n.8962+173A>T) c.7897+173A>T (n.7897+173A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.214657587A= | CA2486377798 | CENPF | c.8785+178A= (n.8785+178A=) n.1061+178A= c.8962+178A= (n.8962+178A=) c.7897+178A= (n.7897+178A=) | |
1 | g.214657587A>G | CA37381691 | CENPF | c.8785+178A>G (n.8785+178A>G) n.1061+178A>G c.8962+178A>G (n.8962+178A>G) c.7897+178A>G (n.7897+178A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |