Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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2 | g.214324176C>A | CA1326856072 | SPAG16 | c.1721-85964C>A (n.1721-85964C>A) c.*1722-85964C>A (n.*1722-85964C>A) c.593-85964C>A (n.593-85964C>A) n.463-85964C>A n.2001-85964C>A n.1707-85964C>A c.1628-85964C>A (n.1628-85964C>A) c.1559-85964C>A (n.1559-85964C>A) c.1535-85964C>A (n.1535-85964C>A) c.1439-85964C>A (n.1439-85964C>A) c.1412-85964C>A (n.1412-85964C>A) c.1364-85964C>A (n.1364-85964C>A) c.797-85964C>A (n.797-85964C>A) c.998-85964C>A (n.998-85964C>A) c.803-85964C>A (n.803-85964C>A) n.1916-85964C>A n.1622-85964C>A | dbSNP |
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2 | g.214324192_214324196del | CA1326856074 | SPAG16 | c.1721-85948_1721-85944del (n.1721-85948_1721-85944del) c.*1722-85948_*1722-85944del (n.*1722-85948_*1722-85944del) c.593-85948_593-85944del (n.593-85948_593-85944del) n.463-85948_463-85944del n.2001-85948_2001-85944del n.1707-85948_1707-85944del c.1628-85948_1628-85944del (n.1628-85948_1628-85944del) c.1559-85948_1559-85944del (n.1559-85948_1559-85944del) c.1535-85948_1535-85944del (n.1535-85948_1535-85944del) c.1439-85948_1439-85944del (n.1439-85948_1439-85944del) c.1412-85948_1412-85944del (n.1412-85948_1412-85944del) c.1364-85948_1364-85944del (n.1364-85948_1364-85944del) c.797-85948_797-85944del (n.797-85948_797-85944del) c.998-85948_998-85944del (n.998-85948_998-85944del) c.803-85948_803-85944del (n.803-85948_803-85944del) n.1916-85948_1916-85944del n.1622-85948_1622-85944del | dbSNP |
2 | g.214324188T>G | CA647726264 | SPAG16 | c.1721-85952T>G (n.1721-85952T>G) c.*1722-85952T>G (n.*1722-85952T>G) c.593-85952T>G (n.593-85952T>G) n.463-85952T>G n.2001-85952T>G n.1707-85952T>G c.1628-85952T>G (n.1628-85952T>G) c.1559-85952T>G (n.1559-85952T>G) c.1535-85952T>G (n.1535-85952T>G) c.1439-85952T>G (n.1439-85952T>G) c.1412-85952T>G (n.1412-85952T>G) c.1364-85952T>G (n.1364-85952T>G) c.797-85952T>G (n.797-85952T>G) c.998-85952T>G (n.998-85952T>G) c.803-85952T>G (n.803-85952T>G) n.1916-85952T>G n.1622-85952T>G | COSMIC |
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2 | g.214324190C>T | CA65447703 | SPAG16 | c.1721-85950C>T (n.1721-85950C>T) c.*1722-85950C>T (n.*1722-85950C>T) c.593-85950C>T (n.593-85950C>T) n.463-85950C>T n.2001-85950C>T n.1707-85950C>T c.1628-85950C>T (n.1628-85950C>T) c.1559-85950C>T (n.1559-85950C>T) c.1535-85950C>T (n.1535-85950C>T) c.1439-85950C>T (n.1439-85950C>T) c.1412-85950C>T (n.1412-85950C>T) c.1364-85950C>T (n.1364-85950C>T) c.797-85950C>T (n.797-85950C>T) c.998-85950C>T (n.998-85950C>T) c.803-85950C>T (n.803-85950C>T) n.1916-85950C>T n.1622-85950C>T | dbSNP |
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2 | g.214324197C>G | CA65447704 | SPAG16 | c.1721-85943C>G (n.1721-85943C>G) c.*1722-85943C>G (n.*1722-85943C>G) c.593-85943C>G (n.593-85943C>G) n.463-85943C>G n.2001-85943C>G n.1707-85943C>G c.1628-85943C>G (n.1628-85943C>G) c.1559-85943C>G (n.1559-85943C>G) c.1535-85943C>G (n.1535-85943C>G) c.1439-85943C>G (n.1439-85943C>G) c.1412-85943C>G (n.1412-85943C>G) c.1364-85943C>G (n.1364-85943C>G) c.797-85943C>G (n.797-85943C>G) c.998-85943C>G (n.998-85943C>G) c.803-85943C>G (n.803-85943C>G) n.1916-85943C>G n.1622-85943C>G | dbSNP gnomAD v2 |
2 | g.214324197C>T | CA1326856079 | SPAG16 | c.1721-85943C>T (n.1721-85943C>T) c.*1722-85943C>T (n.*1722-85943C>T) c.593-85943C>T (n.593-85943C>T) n.463-85943C>T n.2001-85943C>T n.1707-85943C>T c.1628-85943C>T (n.1628-85943C>T) c.1559-85943C>T (n.1559-85943C>T) c.1535-85943C>T (n.1535-85943C>T) c.1439-85943C>T (n.1439-85943C>T) c.1412-85943C>T (n.1412-85943C>T) c.1364-85943C>T (n.1364-85943C>T) c.797-85943C>T (n.797-85943C>T) c.998-85943C>T (n.998-85943C>T) c.803-85943C>T (n.803-85943C>T) n.1916-85943C>T n.1622-85943C>T | dbSNP |
2 | g.214324199A= | CA1326856080 | SPAG16 | c.1721-85941A= (n.1721-85941A=) c.*1722-85941A= (n.*1722-85941A=) c.593-85941A= (n.593-85941A=) n.463-85941A= n.2001-85941A= n.1707-85941A= c.1628-85941A= (n.1628-85941A=) c.1559-85941A= (n.1559-85941A=) c.1535-85941A= (n.1535-85941A=) c.1439-85941A= (n.1439-85941A=) c.1412-85941A= (n.1412-85941A=) c.1364-85941A= (n.1364-85941A=) c.797-85941A= (n.797-85941A=) c.998-85941A= (n.998-85941A=) c.803-85941A= (n.803-85941A=) n.1916-85941A= n.1622-85941A= | |
2 | g.214324199A>T | CA1042158023 | SPAG16 | c.1721-85941A>T (n.1721-85941A>T) c.*1722-85941A>T (n.*1722-85941A>T) c.593-85941A>T (n.593-85941A>T) n.463-85941A>T n.2001-85941A>T n.1707-85941A>T c.1628-85941A>T (n.1628-85941A>T) c.1559-85941A>T (n.1559-85941A>T) c.1535-85941A>T (n.1535-85941A>T) c.1439-85941A>T (n.1439-85941A>T) c.1412-85941A>T (n.1412-85941A>T) c.1364-85941A>T (n.1364-85941A>T) c.797-85941A>T (n.797-85941A>T) c.998-85941A>T (n.998-85941A>T) c.803-85941A>T (n.803-85941A>T) n.1916-85941A>T n.1622-85941A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.214324200A= | CA1326856081 | SPAG16 | c.1721-85940A= (n.1721-85940A=) c.*1722-85940A= (n.*1722-85940A=) c.593-85940A= (n.593-85940A=) n.463-85940A= n.2001-85940A= n.1707-85940A= c.1628-85940A= (n.1628-85940A=) c.1559-85940A= (n.1559-85940A=) c.1535-85940A= (n.1535-85940A=) c.1439-85940A= (n.1439-85940A=) c.1412-85940A= (n.1412-85940A=) c.1364-85940A= (n.1364-85940A=) c.797-85940A= (n.797-85940A=) c.998-85940A= (n.998-85940A=) c.803-85940A= (n.803-85940A=) n.1916-85940A= n.1622-85940A= | |
2 | g.214324200A>G | CA1042158030 | SPAG16 | c.1721-85940A>G (n.1721-85940A>G) c.*1722-85940A>G (n.*1722-85940A>G) c.593-85940A>G (n.593-85940A>G) n.463-85940A>G n.2001-85940A>G n.1707-85940A>G c.1628-85940A>G (n.1628-85940A>G) c.1559-85940A>G (n.1559-85940A>G) c.1535-85940A>G (n.1535-85940A>G) c.1439-85940A>G (n.1439-85940A>G) c.1412-85940A>G (n.1412-85940A>G) c.1364-85940A>G (n.1364-85940A>G) c.797-85940A>G (n.797-85940A>G) c.998-85940A>G (n.998-85940A>G) c.803-85940A>G (n.803-85940A>G) n.1916-85940A>G n.1622-85940A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.214324201T>A | CA764509022 | SPAG16 | c.1721-85939T>A (n.1721-85939T>A) c.*1722-85939T>A (n.*1722-85939T>A) c.593-85939T>A (n.593-85939T>A) n.463-85939T>A n.2001-85939T>A n.1707-85939T>A c.1628-85939T>A (n.1628-85939T>A) c.1559-85939T>A (n.1559-85939T>A) c.1535-85939T>A (n.1535-85939T>A) c.1439-85939T>A (n.1439-85939T>A) c.1412-85939T>A (n.1412-85939T>A) c.1364-85939T>A (n.1364-85939T>A) c.797-85939T>A (n.797-85939T>A) c.998-85939T>A (n.998-85939T>A) c.803-85939T>A (n.803-85939T>A) n.1916-85939T>A n.1622-85939T>A | dbSNP |
2 | g.214324201T= | CA1326856082 | SPAG16 | c.1721-85939T= (n.1721-85939T=) c.*1722-85939T= (n.*1722-85939T=) c.593-85939T= (n.593-85939T=) n.463-85939T= n.2001-85939T= n.1707-85939T= c.1628-85939T= (n.1628-85939T=) c.1559-85939T= (n.1559-85939T=) c.1535-85939T= (n.1535-85939T=) c.1439-85939T= (n.1439-85939T=) c.1412-85939T= (n.1412-85939T=) c.1364-85939T= (n.1364-85939T=) c.797-85939T= (n.797-85939T=) c.998-85939T= (n.998-85939T=) c.803-85939T= (n.803-85939T=) n.1916-85939T= n.1622-85939T= | |
2 | g.214324204T>C | CA2607386980 | SPAG16 | c.1721-85936T>C (n.1721-85936T>C) c.*1722-85936T>C (n.*1722-85936T>C) c.593-85936T>C (n.593-85936T>C) n.463-85936T>C n.2001-85936T>C n.1707-85936T>C c.1628-85936T>C (n.1628-85936T>C) c.1559-85936T>C (n.1559-85936T>C) c.1535-85936T>C (n.1535-85936T>C) c.1439-85936T>C (n.1439-85936T>C) c.1412-85936T>C (n.1412-85936T>C) c.1364-85936T>C (n.1364-85936T>C) c.797-85936T>C (n.797-85936T>C) c.998-85936T>C (n.998-85936T>C) c.803-85936T>C (n.803-85936T>C) n.1916-85936T>C n.1622-85936T>C | dbSNP gnomAD v3 |
2 | g.214324205G= | CA1326856083 | SPAG16 | c.1721-85935G= (n.1721-85935G=) c.*1722-85935G= (n.*1722-85935G=) c.593-85935G= (n.593-85935G=) n.463-85935G= n.2001-85935G= n.1707-85935G= c.1628-85935G= (n.1628-85935G=) c.1559-85935G= (n.1559-85935G=) c.1535-85935G= (n.1535-85935G=) c.1439-85935G= (n.1439-85935G=) c.1412-85935G= (n.1412-85935G=) c.1364-85935G= (n.1364-85935G=) c.797-85935G= (n.797-85935G=) c.998-85935G= (n.998-85935G=) c.803-85935G= (n.803-85935G=) n.1916-85935G= n.1622-85935G= | |
2 | g.214324205G>T | CA1042158033 | SPAG16 | c.1721-85935G>T (n.1721-85935G>T) c.*1722-85935G>T (n.*1722-85935G>T) c.593-85935G>T (n.593-85935G>T) n.463-85935G>T n.2001-85935G>T n.1707-85935G>T c.1628-85935G>T (n.1628-85935G>T) c.1559-85935G>T (n.1559-85935G>T) c.1535-85935G>T (n.1535-85935G>T) c.1439-85935G>T (n.1439-85935G>T) c.1412-85935G>T (n.1412-85935G>T) c.1364-85935G>T (n.1364-85935G>T) c.797-85935G>T (n.797-85935G>T) c.998-85935G>T (n.998-85935G>T) c.803-85935G>T (n.803-85935G>T) n.1916-85935G>T n.1622-85935G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.214324208T>C | CA539725341 | SPAG16 | c.1721-85932T>C (n.1721-85932T>C) c.*1722-85932T>C (n.*1722-85932T>C) c.593-85932T>C (n.593-85932T>C) n.463-85932T>C n.2001-85932T>C n.1707-85932T>C c.1628-85932T>C (n.1628-85932T>C) c.1559-85932T>C (n.1559-85932T>C) c.1535-85932T>C (n.1535-85932T>C) c.1439-85932T>C (n.1439-85932T>C) c.1412-85932T>C (n.1412-85932T>C) c.1364-85932T>C (n.1364-85932T>C) c.797-85932T>C (n.797-85932T>C) c.998-85932T>C (n.998-85932T>C) c.803-85932T>C (n.803-85932T>C) n.1916-85932T>C n.1622-85932T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.214324208T= | CA1326856084 | SPAG16 | c.1721-85932T= (n.1721-85932T=) c.*1722-85932T= (n.*1722-85932T=) c.593-85932T= (n.593-85932T=) n.463-85932T= n.2001-85932T= n.1707-85932T= c.1628-85932T= (n.1628-85932T=) c.1559-85932T= (n.1559-85932T=) c.1535-85932T= (n.1535-85932T=) c.1439-85932T= (n.1439-85932T=) c.1412-85932T= (n.1412-85932T=) c.1364-85932T= (n.1364-85932T=) c.797-85932T= (n.797-85932T=) c.998-85932T= (n.998-85932T=) c.803-85932T= (n.803-85932T=) n.1916-85932T= n.1622-85932T= | |
2 | g.214324211A= | CA1326856085 | SPAG16 | c.1721-85929A= (n.1721-85929A=) c.*1722-85929A= (n.*1722-85929A=) c.593-85929A= (n.593-85929A=) n.463-85929A= n.2001-85929A= n.1707-85929A= c.1628-85929A= (n.1628-85929A=) c.1559-85929A= (n.1559-85929A=) c.1535-85929A= (n.1535-85929A=) c.1439-85929A= (n.1439-85929A=) c.1412-85929A= (n.1412-85929A=) c.1364-85929A= (n.1364-85929A=) c.797-85929A= (n.797-85929A=) c.998-85929A= (n.998-85929A=) c.803-85929A= (n.803-85929A=) n.1916-85929A= n.1622-85929A= | |
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2 | g.214324212T>C | CA65447706 | SPAG16 | c.1721-85928T>C (n.1721-85928T>C) c.*1722-85928T>C (n.*1722-85928T>C) c.593-85928T>C (n.593-85928T>C) n.463-85928T>C n.2001-85928T>C n.1707-85928T>C c.1628-85928T>C (n.1628-85928T>C) c.1559-85928T>C (n.1559-85928T>C) c.1535-85928T>C (n.1535-85928T>C) c.1439-85928T>C (n.1439-85928T>C) c.1412-85928T>C (n.1412-85928T>C) c.1364-85928T>C (n.1364-85928T>C) c.797-85928T>C (n.797-85928T>C) c.998-85928T>C (n.998-85928T>C) c.803-85928T>C (n.803-85928T>C) n.1916-85928T>C n.1622-85928T>C | dbSNP |
2 | g.214324212T= | CA1326856086 | SPAG16 | c.1721-85928T= (n.1721-85928T=) c.*1722-85928T= (n.*1722-85928T=) c.593-85928T= (n.593-85928T=) n.463-85928T= n.2001-85928T= n.1707-85928T= c.1628-85928T= (n.1628-85928T=) c.1559-85928T= (n.1559-85928T=) c.1535-85928T= (n.1535-85928T=) c.1439-85928T= (n.1439-85928T=) c.1412-85928T= (n.1412-85928T=) c.1364-85928T= (n.1364-85928T=) c.797-85928T= (n.797-85928T=) c.998-85928T= (n.998-85928T=) c.803-85928T= (n.803-85928T=) n.1916-85928T= n.1622-85928T= | |
2 | g.214324213G>A | CA1326856088 | SPAG16 | c.1721-85927G>A (n.1721-85927G>A) c.*1722-85927G>A (n.*1722-85927G>A) c.593-85927G>A (n.593-85927G>A) n.463-85927G>A n.2001-85927G>A n.1707-85927G>A c.1628-85927G>A (n.1628-85927G>A) c.1559-85927G>A (n.1559-85927G>A) c.1535-85927G>A (n.1535-85927G>A) c.1439-85927G>A (n.1439-85927G>A) c.1412-85927G>A (n.1412-85927G>A) c.1364-85927G>A (n.1364-85927G>A) c.797-85927G>A (n.797-85927G>A) c.998-85927G>A (n.998-85927G>A) c.803-85927G>A (n.803-85927G>A) n.1916-85927G>A n.1622-85927G>A | dbSNP |
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2 | g.214324216A= | CA1326856089 | SPAG16 | c.1721-85924A= (n.1721-85924A=) c.*1722-85924A= (n.*1722-85924A=) c.593-85924A= (n.593-85924A=) n.463-85924A= n.2001-85924A= n.1707-85924A= c.1628-85924A= (n.1628-85924A=) c.1559-85924A= (n.1559-85924A=) c.1535-85924A= (n.1535-85924A=) c.1439-85924A= (n.1439-85924A=) c.1412-85924A= (n.1412-85924A=) c.1364-85924A= (n.1364-85924A=) c.797-85924A= (n.797-85924A=) c.998-85924A= (n.998-85924A=) c.803-85924A= (n.803-85924A=) n.1916-85924A= n.1622-85924A= | |
2 | g.214324216A>G | CA1326856090 | SPAG16 | c.1721-85924A>G (n.1721-85924A>G) c.*1722-85924A>G (n.*1722-85924A>G) c.593-85924A>G (n.593-85924A>G) n.463-85924A>G n.2001-85924A>G n.1707-85924A>G c.1628-85924A>G (n.1628-85924A>G) c.1559-85924A>G (n.1559-85924A>G) c.1535-85924A>G (n.1535-85924A>G) c.1439-85924A>G (n.1439-85924A>G) c.1412-85924A>G (n.1412-85924A>G) c.1364-85924A>G (n.1364-85924A>G) c.797-85924A>G (n.797-85924A>G) c.998-85924A>G (n.998-85924A>G) c.803-85924A>G (n.803-85924A>G) n.1916-85924A>G n.1622-85924A>G | dbSNP |
2 | g.214324216A>T | CA1326856091 | SPAG16 | c.1721-85924A>T (n.1721-85924A>T) c.*1722-85924A>T (n.*1722-85924A>T) c.593-85924A>T (n.593-85924A>T) n.463-85924A>T n.2001-85924A>T n.1707-85924A>T c.1628-85924A>T (n.1628-85924A>T) c.1559-85924A>T (n.1559-85924A>T) c.1535-85924A>T (n.1535-85924A>T) c.1439-85924A>T (n.1439-85924A>T) c.1412-85924A>T (n.1412-85924A>T) c.1364-85924A>T (n.1364-85924A>T) c.797-85924A>T (n.797-85924A>T) c.998-85924A>T (n.998-85924A>T) c.803-85924A>T (n.803-85924A>T) n.1916-85924A>T n.1622-85924A>T | dbSNP |
2 | g.214324217T>C | CA764509031 | SPAG16 | c.1721-85923T>C (n.1721-85923T>C) c.*1722-85923T>C (n.*1722-85923T>C) c.593-85923T>C (n.593-85923T>C) n.463-85923T>C n.2001-85923T>C n.1707-85923T>C c.1628-85923T>C (n.1628-85923T>C) c.1559-85923T>C (n.1559-85923T>C) c.1535-85923T>C (n.1535-85923T>C) c.1439-85923T>C (n.1439-85923T>C) c.1412-85923T>C (n.1412-85923T>C) c.1364-85923T>C (n.1364-85923T>C) c.797-85923T>C (n.797-85923T>C) c.998-85923T>C (n.998-85923T>C) c.803-85923T>C (n.803-85923T>C) n.1916-85923T>C n.1622-85923T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.214324217T= | CA1326856092 | SPAG16 | c.1721-85923T= (n.1721-85923T=) c.*1722-85923T= (n.*1722-85923T=) c.593-85923T= (n.593-85923T=) n.463-85923T= n.2001-85923T= n.1707-85923T= c.1628-85923T= (n.1628-85923T=) c.1559-85923T= (n.1559-85923T=) c.1535-85923T= (n.1535-85923T=) c.1439-85923T= (n.1439-85923T=) c.1412-85923T= (n.1412-85923T=) c.1364-85923T= (n.1364-85923T=) c.797-85923T= (n.797-85923T=) c.998-85923T= (n.998-85923T=) c.803-85923T= (n.803-85923T=) n.1916-85923T= n.1622-85923T= | |
2 | g.214324218G>A | CA65447707 | SPAG16 | c.1721-85922G>A (n.1721-85922G>A) c.*1722-85922G>A (n.*1722-85922G>A) c.593-85922G>A (n.593-85922G>A) n.463-85922G>A n.2001-85922G>A n.1707-85922G>A c.1628-85922G>A (n.1628-85922G>A) c.1559-85922G>A (n.1559-85922G>A) c.1535-85922G>A (n.1535-85922G>A) c.1439-85922G>A (n.1439-85922G>A) c.1412-85922G>A (n.1412-85922G>A) c.1364-85922G>A (n.1364-85922G>A) c.797-85922G>A (n.797-85922G>A) c.998-85922G>A (n.998-85922G>A) c.803-85922G>A (n.803-85922G>A) n.1916-85922G>A n.1622-85922G>A | dbSNP |
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2 | g.214324220T>A | CA764509034 | SPAG16 | c.1721-85920T>A (n.1721-85920T>A) c.*1722-85920T>A (n.*1722-85920T>A) c.593-85920T>A (n.593-85920T>A) n.463-85920T>A n.2001-85920T>A n.1707-85920T>A c.1628-85920T>A (n.1628-85920T>A) c.1559-85920T>A (n.1559-85920T>A) c.1535-85920T>A (n.1535-85920T>A) c.1439-85920T>A (n.1439-85920T>A) c.1412-85920T>A (n.1412-85920T>A) c.1364-85920T>A (n.1364-85920T>A) c.797-85920T>A (n.797-85920T>A) c.998-85920T>A (n.998-85920T>A) c.803-85920T>A (n.803-85920T>A) n.1916-85920T>A n.1622-85920T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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2 | g.214324222T>C | CA1326856096 | SPAG16 | c.1721-85918T>C (n.1721-85918T>C) c.*1722-85918T>C (n.*1722-85918T>C) c.593-85918T>C (n.593-85918T>C) n.463-85918T>C n.2001-85918T>C n.1707-85918T>C c.1628-85918T>C (n.1628-85918T>C) c.1559-85918T>C (n.1559-85918T>C) c.1535-85918T>C (n.1535-85918T>C) c.1439-85918T>C (n.1439-85918T>C) c.1412-85918T>C (n.1412-85918T>C) c.1364-85918T>C (n.1364-85918T>C) c.797-85918T>C (n.797-85918T>C) c.998-85918T>C (n.998-85918T>C) c.803-85918T>C (n.803-85918T>C) n.1916-85918T>C n.1622-85918T>C | dbSNP |
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2 | g.214324234G= | CA1326856097 | SPAG16 | c.1721-85906G= (n.1721-85906G=) c.*1722-85906G= (n.*1722-85906G=) c.593-85906G= (n.593-85906G=) n.463-85906G= n.2001-85906G= n.1707-85906G= c.1628-85906G= (n.1628-85906G=) c.1559-85906G= (n.1559-85906G=) c.1535-85906G= (n.1535-85906G=) c.1439-85906G= (n.1439-85906G=) c.1412-85906G= (n.1412-85906G=) c.1364-85906G= (n.1364-85906G=) c.797-85906G= (n.797-85906G=) c.998-85906G= (n.998-85906G=) c.803-85906G= (n.803-85906G=) n.1916-85906G= n.1622-85906G= | |
2 | g.214324234G>T | CA1326856099 | SPAG16 | c.1721-85906G>T (n.1721-85906G>T) c.*1722-85906G>T (n.*1722-85906G>T) c.593-85906G>T (n.593-85906G>T) n.463-85906G>T n.2001-85906G>T n.1707-85906G>T c.1628-85906G>T (n.1628-85906G>T) c.1559-85906G>T (n.1559-85906G>T) c.1535-85906G>T (n.1535-85906G>T) c.1439-85906G>T (n.1439-85906G>T) c.1412-85906G>T (n.1412-85906G>T) c.1364-85906G>T (n.1364-85906G>T) c.797-85906G>T (n.797-85906G>T) c.998-85906G>T (n.998-85906G>T) c.803-85906G>T (n.803-85906G>T) n.1916-85906G>T n.1622-85906G>T | dbSNP |
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2 | g.214324235A>G | CA764509046 | SPAG16 | c.1721-85905A>G (n.1721-85905A>G) c.*1722-85905A>G (n.*1722-85905A>G) c.593-85905A>G (n.593-85905A>G) n.463-85905A>G n.2001-85905A>G n.1707-85905A>G c.1628-85905A>G (n.1628-85905A>G) c.1559-85905A>G (n.1559-85905A>G) c.1535-85905A>G (n.1535-85905A>G) c.1439-85905A>G (n.1439-85905A>G) c.1412-85905A>G (n.1412-85905A>G) c.1364-85905A>G (n.1364-85905A>G) c.797-85905A>G (n.797-85905A>G) c.998-85905A>G (n.998-85905A>G) c.803-85905A>G (n.803-85905A>G) n.1916-85905A>G n.1622-85905A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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2 | g.214324236C>T | CA1326856102 | SPAG16 | c.1721-85904C>T (n.1721-85904C>T) c.*1722-85904C>T (n.*1722-85904C>T) c.593-85904C>T (n.593-85904C>T) n.463-85904C>T n.2001-85904C>T n.1707-85904C>T c.1628-85904C>T (n.1628-85904C>T) c.1559-85904C>T (n.1559-85904C>T) c.1535-85904C>T (n.1535-85904C>T) c.1439-85904C>T (n.1439-85904C>T) c.1412-85904C>T (n.1412-85904C>T) c.1364-85904C>T (n.1364-85904C>T) c.797-85904C>T (n.797-85904C>T) c.998-85904C>T (n.998-85904C>T) c.803-85904C>T (n.803-85904C>T) n.1916-85904C>T n.1622-85904C>T | dbSNP |
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2 | g.214324237C= | CA1326856103 | SPAG16 | c.1721-85903C= (n.1721-85903C=) c.*1722-85903C= (n.*1722-85903C=) c.593-85903C= (n.593-85903C=) n.463-85903C= n.2001-85903C= n.1707-85903C= c.1628-85903C= (n.1628-85903C=) c.1559-85903C= (n.1559-85903C=) c.1535-85903C= (n.1535-85903C=) c.1439-85903C= (n.1439-85903C=) c.1412-85903C= (n.1412-85903C=) c.1364-85903C= (n.1364-85903C=) c.797-85903C= (n.797-85903C=) c.998-85903C= (n.998-85903C=) c.803-85903C= (n.803-85903C=) n.1916-85903C= n.1622-85903C= | |
2 | g.214324237C>G | CA65447708 | SPAG16 | c.1721-85903C>G (n.1721-85903C>G) c.*1722-85903C>G (n.*1722-85903C>G) c.593-85903C>G (n.593-85903C>G) n.463-85903C>G n.2001-85903C>G n.1707-85903C>G c.1628-85903C>G (n.1628-85903C>G) c.1559-85903C>G (n.1559-85903C>G) c.1535-85903C>G (n.1535-85903C>G) c.1439-85903C>G (n.1439-85903C>G) c.1412-85903C>G (n.1412-85903C>G) c.1364-85903C>G (n.1364-85903C>G) c.797-85903C>G (n.797-85903C>G) c.998-85903C>G (n.998-85903C>G) c.803-85903C>G (n.803-85903C>G) n.1916-85903C>G n.1622-85903C>G | dbSNP |
2 | g.214324237C>T | CA764509047 | SPAG16 | c.1721-85903C>T (n.1721-85903C>T) c.*1722-85903C>T (n.*1722-85903C>T) c.593-85903C>T (n.593-85903C>T) n.463-85903C>T n.2001-85903C>T n.1707-85903C>T c.1628-85903C>T (n.1628-85903C>T) c.1559-85903C>T (n.1559-85903C>T) c.1535-85903C>T (n.1535-85903C>T) c.1439-85903C>T (n.1439-85903C>T) c.1412-85903C>T (n.1412-85903C>T) c.1364-85903C>T (n.1364-85903C>T) c.797-85903C>T (n.797-85903C>T) c.998-85903C>T (n.998-85903C>T) c.803-85903C>T (n.803-85903C>T) n.1916-85903C>T n.1622-85903C>T | dbSNP |
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2 | g.214324239C>T | CA65447709 | SPAG16 | c.1721-85901C>T (n.1721-85901C>T) c.*1722-85901C>T (n.*1722-85901C>T) c.593-85901C>T (n.593-85901C>T) n.463-85901C>T n.2001-85901C>T n.1707-85901C>T c.1628-85901C>T (n.1628-85901C>T) c.1559-85901C>T (n.1559-85901C>T) c.1535-85901C>T (n.1535-85901C>T) c.1439-85901C>T (n.1439-85901C>T) c.1412-85901C>T (n.1412-85901C>T) c.1364-85901C>T (n.1364-85901C>T) c.797-85901C>T (n.797-85901C>T) c.998-85901C>T (n.998-85901C>T) c.803-85901C>T (n.803-85901C>T) n.1916-85901C>T n.1622-85901C>T | dbSNP |
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2 | g.214324241del | CA2527724899 | SPAG16 | c.1721-85899del (n.1721-85899del) c.*1722-85899del (n.*1722-85899del) c.593-85899del (n.593-85899del) n.463-85899del n.2001-85899del n.1707-85899del c.1628-85899del (n.1628-85899del) c.1559-85899del (n.1559-85899del) c.1535-85899del (n.1535-85899del) c.1439-85899del (n.1439-85899del) c.1412-85899del (n.1412-85899del) c.1364-85899del (n.1364-85899del) c.797-85899del (n.797-85899del) c.998-85899del (n.998-85899del) c.803-85899del (n.803-85899del) n.1916-85899del n.1622-85899del | |
2 | g.214324241T>C | CA65447710 | SPAG16 | c.1721-85899T>C (n.1721-85899T>C) c.*1722-85899T>C (n.*1722-85899T>C) c.593-85899T>C (n.593-85899T>C) n.463-85899T>C n.2001-85899T>C n.1707-85899T>C c.1628-85899T>C (n.1628-85899T>C) c.1559-85899T>C (n.1559-85899T>C) c.1535-85899T>C (n.1535-85899T>C) c.1439-85899T>C (n.1439-85899T>C) c.1412-85899T>C (n.1412-85899T>C) c.1364-85899T>C (n.1364-85899T>C) c.797-85899T>C (n.797-85899T>C) c.998-85899T>C (n.998-85899T>C) c.803-85899T>C (n.803-85899T>C) n.1916-85899T>C n.1622-85899T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.214324241T= | CA1326856107 | SPAG16 | c.1721-85899T= (n.1721-85899T=) c.*1722-85899T= (n.*1722-85899T=) c.593-85899T= (n.593-85899T=) n.463-85899T= n.2001-85899T= n.1707-85899T= c.1628-85899T= (n.1628-85899T=) c.1559-85899T= (n.1559-85899T=) c.1535-85899T= (n.1535-85899T=) c.1439-85899T= (n.1439-85899T=) c.1412-85899T= (n.1412-85899T=) c.1364-85899T= (n.1364-85899T=) c.797-85899T= (n.797-85899T=) c.998-85899T= (n.998-85899T=) c.803-85899T= (n.803-85899T=) n.1916-85899T= n.1622-85899T= | |
2 | g.214324245C= | CA1326856108 | SPAG16 | c.1721-85895C= (n.1721-85895C=) c.*1722-85895C= (n.*1722-85895C=) c.593-85895C= (n.593-85895C=) n.463-85895C= n.2001-85895C= n.1707-85895C= c.1628-85895C= (n.1628-85895C=) c.1559-85895C= (n.1559-85895C=) c.1535-85895C= (n.1535-85895C=) c.1439-85895C= (n.1439-85895C=) c.1412-85895C= (n.1412-85895C=) c.1364-85895C= (n.1364-85895C=) c.797-85895C= (n.797-85895C=) c.998-85895C= (n.998-85895C=) c.803-85895C= (n.803-85895C=) n.1916-85895C= n.1622-85895C= | |
2 | g.214324245C>T | CA539725342 | SPAG16 | c.1721-85895C>T (n.1721-85895C>T) c.*1722-85895C>T (n.*1722-85895C>T) c.593-85895C>T (n.593-85895C>T) n.463-85895C>T n.2001-85895C>T n.1707-85895C>T c.1628-85895C>T (n.1628-85895C>T) c.1559-85895C>T (n.1559-85895C>T) c.1535-85895C>T (n.1535-85895C>T) c.1439-85895C>T (n.1439-85895C>T) c.1412-85895C>T (n.1412-85895C>T) c.1364-85895C>T (n.1364-85895C>T) c.797-85895C>T (n.797-85895C>T) c.998-85895C>T (n.998-85895C>T) c.803-85895C>T (n.803-85895C>T) n.1916-85895C>T n.1622-85895C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.214324246C>A | CA2754194866 | SPAG16 | c.1721-85894C>A (n.1721-85894C>A) c.*1722-85894C>A (n.*1722-85894C>A) c.593-85894C>A (n.593-85894C>A) n.463-85894C>A n.2001-85894C>A n.1707-85894C>A c.1628-85894C>A (n.1628-85894C>A) c.1559-85894C>A (n.1559-85894C>A) c.1535-85894C>A (n.1535-85894C>A) c.1439-85894C>A (n.1439-85894C>A) c.1412-85894C>A (n.1412-85894C>A) c.1364-85894C>A (n.1364-85894C>A) c.797-85894C>A (n.797-85894C>A) c.998-85894C>A (n.998-85894C>A) c.803-85894C>A (n.803-85894C>A) n.1916-85894C>A n.1622-85894C>A | |
2 | g.214324246C>T | CA2701620477 | SPAG16 | c.1721-85894C>T (n.1721-85894C>T) c.*1722-85894C>T (n.*1722-85894C>T) c.593-85894C>T (n.593-85894C>T) n.463-85894C>T n.2001-85894C>T n.1707-85894C>T c.1628-85894C>T (n.1628-85894C>T) c.1559-85894C>T (n.1559-85894C>T) c.1535-85894C>T (n.1535-85894C>T) c.1439-85894C>T (n.1439-85894C>T) c.1412-85894C>T (n.1412-85894C>T) c.1364-85894C>T (n.1364-85894C>T) c.797-85894C>T (n.797-85894C>T) c.998-85894C>T (n.998-85894C>T) c.803-85894C>T (n.803-85894C>T) n.1916-85894C>T n.1622-85894C>T | dbSNP |
2 | g.214324249C= | CA1326856109 | SPAG16 | c.1721-85891C= (n.1721-85891C=) c.*1722-85891C= (n.*1722-85891C=) c.593-85891C= (n.593-85891C=) n.463-85891C= n.2001-85891C= n.1707-85891C= c.1628-85891C= (n.1628-85891C=) c.1559-85891C= (n.1559-85891C=) c.1535-85891C= (n.1535-85891C=) c.1439-85891C= (n.1439-85891C=) c.1412-85891C= (n.1412-85891C=) c.1364-85891C= (n.1364-85891C=) c.797-85891C= (n.797-85891C=) c.998-85891C= (n.998-85891C=) c.803-85891C= (n.803-85891C=) n.1916-85891C= n.1622-85891C= | |
2 | g.214324249C>G | CA1326856110 | SPAG16 | c.1721-85891C>G (n.1721-85891C>G) c.*1722-85891C>G (n.*1722-85891C>G) c.593-85891C>G (n.593-85891C>G) n.463-85891C>G n.2001-85891C>G n.1707-85891C>G c.1628-85891C>G (n.1628-85891C>G) c.1559-85891C>G (n.1559-85891C>G) c.1535-85891C>G (n.1535-85891C>G) c.1439-85891C>G (n.1439-85891C>G) c.1412-85891C>G (n.1412-85891C>G) c.1364-85891C>G (n.1364-85891C>G) c.797-85891C>G (n.797-85891C>G) c.998-85891C>G (n.998-85891C>G) c.803-85891C>G (n.803-85891C>G) n.1916-85891C>G n.1622-85891C>G | dbSNP |
2 | g.214324249C>T | CA1326856111 | SPAG16 | c.1721-85891C>T (n.1721-85891C>T) c.*1722-85891C>T (n.*1722-85891C>T) c.593-85891C>T (n.593-85891C>T) n.463-85891C>T n.2001-85891C>T n.1707-85891C>T c.1628-85891C>T (n.1628-85891C>T) c.1559-85891C>T (n.1559-85891C>T) c.1535-85891C>T (n.1535-85891C>T) c.1439-85891C>T (n.1439-85891C>T) c.1412-85891C>T (n.1412-85891C>T) c.1364-85891C>T (n.1364-85891C>T) c.797-85891C>T (n.797-85891C>T) c.998-85891C>T (n.998-85891C>T) c.803-85891C>T (n.803-85891C>T) n.1916-85891C>T n.1622-85891C>T | dbSNP |
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