Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
14g.21312264C=CA2122452738RPGRIP1c.1078-169C= (n.1078-169C=)
c.997-169C= (n.997-169C=)
c.1045-169C= (n.1045-169C=)
14g.21312264C>GCA704073973RPGRIP1c.1078-169C>G (n.1078-169C>G)
c.997-169C>G (n.997-169C>G)
c.1045-169C>G (n.1045-169C>G)
dbSNP
14g.21312265T>CCA612371567RPGRIP1c.1078-168T>C (n.1078-168T>C)
c.997-168T>C (n.997-168T>C)
c.1045-168T>C (n.1045-168T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.21312265T=CA2122452739RPGRIP1c.1078-168T= (n.1078-168T=)
c.997-168T= (n.997-168T=)
c.1045-168T= (n.1045-168T=)
14g.21312269C=CA2122452740RPGRIP1c.1078-164C= (n.1078-164C=)
c.997-164C= (n.997-164C=)
c.1045-164C= (n.1045-164C=)
14g.21312269C>TCA704073976RPGRIP1c.1078-164C>T (n.1078-164C>T)
c.997-164C>T (n.997-164C>T)
c.1045-164C>T (n.1045-164C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.21312270G>ACA257501488RPGRIP1c.1078-163G>A (n.1078-163G>A)
c.997-163G>A (n.997-163G>A)
c.1045-163G>A (n.1045-163G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.21312270G>CCA257501468RPGRIP1c.1078-163G>C (n.1078-163G>C)
c.997-163G>C (n.997-163G>C)
c.1045-163G>C (n.1045-163G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.21312270G=CA2122452742RPGRIP1c.1078-163G= (n.1078-163G=)
c.997-163G= (n.997-163G=)
c.1045-163G= (n.1045-163G=)
14g.21312270G>TCA2122452741RPGRIP1c.1078-163G>T (n.1078-163G>T)
c.997-163G>T (n.997-163G>T)
c.1045-163G>T (n.1045-163G>T)
dbSNP
14g.21312271A=CA2122452743RPGRIP1c.1078-162A= (n.1078-162A=)
c.997-162A= (n.997-162A=)
c.1045-162A= (n.1045-162A=)
14g.21312271A>GCA257501492RPGRIP1c.1078-162A>G (n.1078-162A>G)
c.997-162A>G (n.997-162A>G)
c.1045-162A>G (n.1045-162A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.21312273C>ACA704073985RPGRIP1c.1078-160C>A (n.1078-160C>A)
c.997-160C>A (n.997-160C>A)
c.1045-160C>A (n.1045-160C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.21312273C=CA2122452744RPGRIP1c.1078-160C= (n.1078-160C=)
c.997-160C= (n.997-160C=)
c.1045-160C= (n.1045-160C=)
14g.21312274T>CCA704073987RPGRIP1c.1078-159T>C (n.1078-159T>C)
c.997-159T>C (n.997-159T>C)
c.1045-159T>C (n.1045-159T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.21312274T=CA2122452745RPGRIP1c.1078-159T= (n.1078-159T=)
c.997-159T= (n.997-159T=)
c.1045-159T= (n.1045-159T=)
14g.21312275_21312276delinsTCCA2122452746RPGRIP1c.1078-158_1078-157delinsTC (n.1078-158_1078-157delinsTC)
c.997-158_997-157delinsTC (n.997-158_997-157delinsTC)
c.1045-158_1045-157delinsTC (n.1045-158_1045-157delinsTC)
14g.21312276delCA257501496RPGRIP1c.1078-157del (n.1078-157del)
c.997-157del (n.997-157del)
c.1045-157del (n.1045-157del)
dbSNP
14g.21312278A=CA2122452747RPGRIP1c.1078-155A= (n.1078-155A=)
c.997-155A= (n.997-155A=)
c.1045-155A= (n.1045-155A=)
14g.21312278A>GCA2122452748RPGRIP1c.1078-155A>G (n.1078-155A>G)
c.997-155A>G (n.997-155A>G)
c.1045-155A>G (n.1045-155A>G)
dbSNP
14g.21312281G=CA2122452749RPGRIP1c.1078-152G= (n.1078-152G=)
c.997-152G= (n.997-152G=)
c.1045-152G= (n.1045-152G=)
14g.21312281G>TCA257501504RPGRIP1c.1078-152G>T (n.1078-152G>T)
c.997-152G>T (n.997-152G>T)
c.1045-152G>T (n.1045-152G>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.21312282G>ACA2624069968RPGRIP1c.1078-151G>A (n.1078-151G>A)
c.997-151G>A (n.997-151G>A)
c.1045-151G>A (n.1045-151G>A)
gnomAD v4
14g.21312282G>CCA2549532423RPGRIP1c.1078-151G>C (n.1078-151G>C)
c.997-151G>C (n.997-151G>C)
c.1045-151G>C (n.1045-151G>C)
14g.21312282G>TCA2624069969RPGRIP1c.1078-151G>T (n.1078-151G>T)
c.997-151G>T (n.997-151G>T)
c.1045-151G>T (n.1045-151G>T)
gnomAD v4
14g.21312285C>ACA2624069970RPGRIP1c.1078-148C>A (n.1078-148C>A)
c.997-148C>A (n.997-148C>A)
c.1045-148C>A (n.1045-148C>A)
gnomAD v4
14g.21312285C>GCA2624069971RPGRIP1c.1078-148C>G (n.1078-148C>G)
c.997-148C>G (n.997-148C>G)
c.1045-148C>G (n.1045-148C>G)
gnomAD v4
14g.21312288G>ACA257501507RPGRIP1c.1078-145G>A (n.1078-145G>A)
c.997-145G>A (n.997-145G>A)
c.1045-145G>A (n.1045-145G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.21312288G>CCA2122452751RPGRIP1c.1078-145G>C (n.1078-145G>C)
c.997-145G>C (n.997-145G>C)
c.1045-145G>C (n.1045-145G>C)
dbSNP gnomAD v4
14g.21312288G=CA2122452750RPGRIP1c.1078-145G= (n.1078-145G=)
c.997-145G= (n.997-145G=)
c.1045-145G= (n.1045-145G=)
14g.21312288G>TCA2624069972RPGRIP1c.1078-145G>T (n.1078-145G>T)
c.997-145G>T (n.997-145G>T)
c.1045-145G>T (n.1045-145G>T)
gnomAD v4
14g.21312290C>ACA2624069973RPGRIP1c.1078-143C>A (n.1078-143C>A)
c.997-143C>A (n.997-143C>A)
c.1045-143C>A (n.1045-143C>A)
gnomAD v4
14g.21312293T>CCA2529674611RPGRIP1c.1078-140T>C (n.1078-140T>C)
c.997-140T>C (n.997-140T>C)
c.1045-140T>C (n.1045-140T>C)
14g.21312293T>GCA2624069974RPGRIP1c.1078-140T>G (n.1078-140T>G)
c.997-140T>G (n.997-140T>G)
c.1045-140T>G (n.1045-140T>G)
gnomAD v4
14g.21312294C>ACA2624069975RPGRIP1c.1078-139C>A (n.1078-139C>A)
c.997-139C>A (n.997-139C>A)
c.1045-139C>A (n.1045-139C>A)
gnomAD v4
14g.21312295T>CCA704073996RPGRIP1c.1078-138T>C (n.1078-138T>C)
c.997-138T>C (n.997-138T>C)
c.1045-138T>C (n.1045-138T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.21312295T>GCA704073992RPGRIP1c.1078-138T>G (n.1078-138T>G)
c.997-138T>G (n.997-138T>G)
c.1045-138T>G (n.1045-138T>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.21312295T=CA2122452752RPGRIP1c.1078-138T= (n.1078-138T=)
c.997-138T= (n.997-138T=)
c.1045-138T= (n.1045-138T=)
14g.21312296A=CA2122452753RPGRIP1c.1078-137A= (n.1078-137A=)
c.997-137A= (n.997-137A=)
c.1045-137A= (n.1045-137A=)
14g.21312296A>GCA704073998RPGRIP1c.1078-137A>G (n.1078-137A>G)
c.997-137A>G (n.997-137A>G)
c.1045-137A>G (n.1045-137A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.21312296A>TCA2624069976RPGRIP1c.1078-137A>T (n.1078-137A>T)
c.997-137A>T (n.997-137A>T)
c.1045-137A>T (n.1045-137A>T)
gnomAD v4
14g.21312297G>CCA2624069977RPGRIP1c.1078-136G>C (n.1078-136G>C)
c.997-136G>C (n.997-136G>C)
c.1045-136G>C (n.1045-136G>C)
gnomAD v4
14g.21312297G>TCA2624069978RPGRIP1c.1078-136G>T (n.1078-136G>T)
c.997-136G>T (n.997-136G>T)
c.1045-136G>T (n.1045-136G>T)
gnomAD v4
14g.21312300G>TCA2624069979RPGRIP1c.1078-133G>T (n.1078-133G>T)
c.997-133G>T (n.997-133G>T)
c.1045-133G>T (n.1045-133G>T)
gnomAD v4
14g.21312301G>ACA960927332RPGRIP1c.1078-132G>A (n.1078-132G>A)
c.997-132G>A (n.997-132G>A)
c.1045-132G>A (n.1045-132G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.21312301G=CA2122452754RPGRIP1c.1078-132G= (n.1078-132G=)
c.997-132G= (n.997-132G=)
c.1045-132G= (n.1045-132G=)
14g.21312302A=CA2122452755RPGRIP1c.1078-131A= (n.1078-131A=)
c.997-131A= (n.997-131A=)
c.1045-131A= (n.1045-131A=)
14g.21312302A>GCA2624069980RPGRIP1c.1078-131A>G (n.1078-131A>G)
c.997-131A>G (n.997-131A>G)
c.1045-131A>G (n.1045-131A>G)
gnomAD v4
14g.21312302A>TCA612371570RPGRIP1c.1078-131A>T (n.1078-131A>T)
c.997-131A>T (n.997-131A>T)
c.1045-131A>T (n.1045-131A>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
14g.21312305G>TCA2624069981RPGRIP1c.1078-128G>T (n.1078-128G>T)
c.997-128G>T (n.997-128G>T)
c.1045-128G>T (n.1045-128G>T)
gnomAD v4
14g.21312306C>ACA2624069982RPGRIP1c.1078-127C>A (n.1078-127C>A)
c.997-127C>A (n.997-127C>A)
c.1045-127C>A (n.1045-127C>A)
gnomAD v4
14g.21312311C>ACA2624069983RPGRIP1c.1078-122C>A (n.1078-122C>A)
c.997-122C>A (n.997-122C>A)
c.1045-122C>A (n.1045-122C>A)
gnomAD v4
14g.21312312A>GCA2624069984RPGRIP1c.1078-121A>G (n.1078-121A>G)
c.997-121A>G (n.997-121A>G)
c.1045-121A>G (n.1045-121A>G)
gnomAD v4
14g.21312313G>ACA2624069986RPGRIP1c.1078-120G>A (n.1078-120G>A)
c.997-120G>A (n.997-120G>A)
c.1045-120G>A (n.1045-120G>A)
dbSNP gnomAD v4
14g.21312313G>TCA2624069985RPGRIP1c.1078-120G>T (n.1078-120G>T)
c.997-120G>T (n.997-120G>T)
c.1045-120G>T (n.1045-120G>T)
gnomAD v4
14g.21312315C>ACA2624069987RPGRIP1c.1078-118C>A (n.1078-118C>A)
c.997-118C>A (n.997-118C>A)
c.1045-118C>A (n.1045-118C>A)
gnomAD v4
14g.21312315C>TCA2624069988RPGRIP1c.1078-118C>T (n.1078-118C>T)
c.997-118C>T (n.997-118C>T)
c.1045-118C>T (n.1045-118C>T)
gnomAD v4
14g.21312316A>TCA2624069989RPGRIP1c.1078-117A>T (n.1078-117A>T)
c.997-117A>T (n.997-117A>T)
c.1045-117A>T (n.1045-117A>T)
gnomAD v4
14g.21312317C>ACA2624069990RPGRIP1c.1078-116C>A (n.1078-116C>A)
c.997-116C>A (n.997-116C>A)
c.1045-116C>A (n.1045-116C>A)
gnomAD v4
14g.21312317C>GCA2624069991RPGRIP1c.1078-116C>G (n.1078-116C>G)
c.997-116C>G (n.997-116C>G)
c.1045-116C>G (n.1045-116C>G)
gnomAD v4
14g.21312319G>ACA704074003RPGRIP1c.1078-114G>A (n.1078-114G>A)
c.997-114G>A (n.997-114G>A)
c.1045-114G>A (n.1045-114G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.21312319G=CA2122452756RPGRIP1c.1078-114G= (n.1078-114G=)
c.997-114G= (n.997-114G=)
c.1045-114G= (n.1045-114G=)
14g.21312319G>TCA2624069992RPGRIP1c.1078-114G>T (n.1078-114G>T)
c.997-114G>T (n.997-114G>T)
c.1045-114G>T (n.1045-114G>T)
gnomAD v4
14g.21312322G>ACA2122452758RPGRIP1c.1078-111G>A (n.1078-111G>A)
c.997-111G>A (n.997-111G>A)
c.1045-111G>A (n.1045-111G>A)
dbSNP gnomAD v4
14g.21312322G>CCA2624069993RPGRIP1c.1078-111G>C (n.1078-111G>C)
c.997-111G>C (n.997-111G>C)
c.1045-111G>C (n.1045-111G>C)
gnomAD v4
14g.21312322G=CA2122452757RPGRIP1c.1078-111G= (n.1078-111G=)
c.997-111G= (n.997-111G=)
c.1045-111G= (n.1045-111G=)
14g.21312322G>TCA2624069994RPGRIP1c.1078-111G>T (n.1078-111G>T)
c.997-111G>T (n.997-111G>T)
c.1045-111G>T (n.1045-111G>T)
gnomAD v4
14g.21312323A>GCA2624069995RPGRIP1c.1078-110A>G (n.1078-110A>G)
c.997-110A>G (n.997-110A>G)
c.1045-110A>G (n.1045-110A>G)
gnomAD v4
14g.21312324T>CCA257501516RPGRIP1c.1078-109T>C (n.1078-109T>C)
c.997-109T>C (n.997-109T>C)
c.1045-109T>C (n.1045-109T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.21312324T=CA2122452759RPGRIP1c.1078-109T= (n.1078-109T=)
c.997-109T= (n.997-109T=)
c.1045-109T= (n.1045-109T=)
14g.21312325G>ACA2624069996RPGRIP1c.1078-108G>A (n.1078-108G>A)
c.997-108G>A (n.997-108G>A)
c.1045-108G>A (n.1045-108G>A)
gnomAD v4
14g.21312326G>ACA257501520RPGRIP1c.1078-107G>A (n.1078-107G>A)
c.997-107G>A (n.997-107G>A)
c.1045-107G>A (n.1045-107G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.21312326G=CA2122452760RPGRIP1c.1078-107G= (n.1078-107G=)
c.997-107G= (n.997-107G=)
c.1045-107G= (n.1045-107G=)
14g.21312326G>TCA2624069997RPGRIP1c.1078-107G>T (n.1078-107G>T)
c.997-107G>T (n.997-107G>T)
c.1045-107G>T (n.1045-107G>T)
gnomAD v4
14g.21312327T>CCA2729136834RPGRIP1c.1078-106T>C (n.1078-106T>C)
c.997-106T>C (n.997-106T>C)
c.1045-106T>C (n.1045-106T>C)
dbSNP
14g.21312328G>ACA2624069998RPGRIP1c.1078-105G>A (n.1078-105G>A)
c.997-105G>A (n.997-105G>A)
c.1045-105G>A (n.1045-105G>A)
gnomAD v4
14g.21312328G>TCA2800816073RPGRIP1c.1078-105G>T (n.1078-105G>T)
c.997-105G>T (n.997-105G>T)
c.1045-105G>T (n.1045-105G>T)
14g.21312329A>GCA2624069999RPGRIP1c.1078-104A>G (n.1078-104A>G)
c.997-104A>G (n.997-104A>G)
c.1045-104A>G (n.1045-104A>G)
gnomAD v4
14g.21312330T>CCA257501524RPGRIP1c.1078-103T>C (n.1078-103T>C)
c.997-103T>C (n.997-103T>C)
c.1045-103T>C (n.1045-103T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.21312330T=CA2122452761RPGRIP1c.1078-103T= (n.1078-103T=)
c.997-103T= (n.997-103T=)
c.1045-103T= (n.1045-103T=)
14g.21312331A>GCA2624070000RPGRIP1c.1078-102A>G (n.1078-102A>G)
c.997-102A>G (n.997-102A>G)
c.1045-102A>G (n.1045-102A>G)
gnomAD v4
14g.21312332G>ACA2624070001RPGRIP1c.1078-101G>A (n.1078-101G>A)
c.997-101G>A (n.997-101G>A)
c.1045-101G>A (n.1045-101G>A)
gnomAD v4
14g.21312334A>CCA2800816074RPGRIP1c.1078-99A>C (n.1078-99A>C)
c.997-99A>C (n.997-99A>C)
c.1045-99A>C (n.1045-99A>C)
14g.21312336G>ACA2122452763RPGRIP1c.1078-97G>A (n.1078-97G>A)
c.997-97G>A (n.997-97G>A)
c.1045-97G>A (n.1045-97G>A)
dbSNP gnomAD v4
14g.21312336G=CA2122452762RPGRIP1c.1078-97G= (n.1078-97G=)
c.997-97G= (n.997-97G=)
c.1045-97G= (n.1045-97G=)
14g.21312336G>TCA2624070002RPGRIP1c.1078-97G>T (n.1078-97G>T)
c.997-97G>T (n.997-97G>T)
c.1045-97G>T (n.1045-97G>T)
gnomAD v4
14g.21312337C>ACA2575475886RPGRIP1c.1078-96C>A (n.1078-96C>A)
c.997-96C>A (n.997-96C>A)
c.1045-96C>A (n.1045-96C>A)
gnomAD v4
14g.21312337C=CA2122452764RPGRIP1c.1078-96C= (n.1078-96C=)
c.997-96C= (n.997-96C=)
c.1045-96C= (n.1045-96C=)
14g.21312337C>TCA2122452765RPGRIP1c.1078-96C>T (n.1078-96C>T)
c.997-96C>T (n.997-96C>T)
c.1045-96C>T (n.1045-96C>T)
dbSNP gnomAD v4
14g.21312337_21312339delinsCCTCA2122452766RPGRIP1c.1078-96_1078-94delinsCCT (n.1078-96_1078-94delinsCCT)
c.997-96_997-94delinsCCT (n.997-96_997-94delinsCCT)
c.1045-96_1045-94delinsCCT (n.1045-96_1045-94delinsCCT)
14g.21312338C>ACA2575475889RPGRIP1c.1078-95C>A (n.1078-95C>A)
c.997-95C>A (n.997-95C>A)
c.1045-95C>A (n.1045-95C>A)
gnomAD v4
14g.21312341_21312342delCA960927346RPGRIP1c.1078-92_1078-91del (n.1078-92_1078-91del)
c.997-92_997-91del (n.997-92_997-91del)
c.1045-92_1045-91del (n.1045-92_1045-91del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.21312339T>ACA257501546RPGRIP1c.1078-94T>A (n.1078-94T>A)
c.997-94T>A (n.997-94T>A)
c.1045-94T>A (n.1045-94T>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.21312339T>CCA2575475890RPGRIP1c.1078-94T>C (n.1078-94T>C)
c.997-94T>C (n.997-94T>C)
c.1045-94T>C (n.1045-94T>C)
14g.21312339T=CA2122452767RPGRIP1c.1078-94T= (n.1078-94T=)
c.997-94T= (n.997-94T=)
c.1045-94T= (n.1045-94T=)
14g.21312340C=CA2122452768RPGRIP1c.1078-93C= (n.1078-93C=)
c.997-93C= (n.997-93C=)
c.1045-93C= (n.1045-93C=)
14g.21312340C>TCA612371577RPGRIP1c.1078-93C>T (n.1078-93C>T)
c.997-93C>T (n.997-93C>T)
c.1045-93C>T (n.1045-93C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.21312341T>CCA2624070003RPGRIP1c.1078-92T>C (n.1078-92T>C)
c.997-92T>C (n.997-92T>C)
c.1045-92T>C (n.1045-92T>C)
gnomAD v4
14g.21312342C>ACA2575475892RPGRIP1c.1078-91C>A (n.1078-91C>A)
c.997-91C>A (n.997-91C>A)
c.1045-91C>A (n.1045-91C>A)
gnomAD v4
14g.21312342C>TCA2624070004RPGRIP1c.1078-91C>T (n.1078-91C>T)
c.997-91C>T (n.997-91C>T)
c.1045-91C>T (n.1045-91C>T)
gnomAD v4
14g.21312343A=CA2122452769RPGRIP1c.1078-90A= (n.1078-90A=)
c.997-90A= (n.997-90A=)
c.1045-90A= (n.1045-90A=)
14g.21312343A>CCA2122452770RPGRIP1c.1078-90A>C (n.1078-90A>C)
c.997-90A>C (n.997-90A>C)
c.1045-90A>C (n.1045-90A>C)
dbSNP
14g.21312343A>TCA2624070005RPGRIP1c.1078-90A>T (n.1078-90A>T)
c.997-90A>T (n.997-90A>T)
c.1045-90A>T (n.1045-90A>T)
dbSNP gnomAD v4
14g.21312344C>ACA2575475893RPGRIP1c.1078-89C>A (n.1078-89C>A)
c.997-89C>A (n.997-89C>A)
c.1045-89C>A (n.1045-89C>A)
gnomAD v4
14g.21312345C>ACA2624070006RPGRIP1c.1078-88C>A (n.1078-88C>A)
c.997-88C>A (n.997-88C>A)
c.1045-88C>A (n.1045-88C>A)
gnomAD v4
14g.21312345C>TCA2624070007RPGRIP1c.1078-88C>T (n.1078-88C>T)
c.997-88C>T (n.997-88C>T)
c.1045-88C>T (n.1045-88C>T)
gnomAD v4
14g.21312346C>ACA2575475894RPGRIP1c.1078-87C>A (n.1078-87C>A)
c.997-87C>A (n.997-87C>A)
c.1045-87C>A (n.1045-87C>A)
gnomAD v4
14g.21312346C=CA2122452771RPGRIP1c.1078-87C= (n.1078-87C=)
c.997-87C= (n.997-87C=)
c.1045-87C= (n.1045-87C=)
14g.21312346C>TCA704074009RPGRIP1c.1078-87C>T (n.1078-87C>T)
c.997-87C>T (n.997-87C>T)
c.1045-87C>T (n.1045-87C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.21312348C>ACA2624070008RPGRIP1c.1078-85C>A (n.1078-85C>A)
c.997-85C>A (n.997-85C>A)
c.1045-85C>A (n.1045-85C>A)
gnomAD v4
14g.21312348C=CA2122452772RPGRIP1c.1078-85C= (n.1078-85C=)
c.997-85C= (n.997-85C=)
c.1045-85C= (n.1045-85C=)
14g.21312348C>TCA257501554RPGRIP1c.1078-85C>T (n.1078-85C>T)
c.997-85C>T (n.997-85C>T)
c.1045-85C>T (n.1045-85C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.21312349G>ACA257501559RPGRIP1c.1078-84G>A (n.1078-84G>A)
c.997-84G>A (n.997-84G>A)
c.1045-84G>A (n.1045-84G>A)
dbSNP gnomAD v4
14g.21312349G=CA2122452773RPGRIP1c.1078-84G= (n.1078-84G=)
c.997-84G= (n.997-84G=)
c.1045-84G= (n.1045-84G=)
14g.21312349G>TCA2624070009RPGRIP1c.1078-84G>T (n.1078-84G>T)
c.997-84G>T (n.997-84G>T)
c.1045-84G>T (n.1045-84G>T)
gnomAD v4
14g.21312350C>ACA2624070010RPGRIP1c.1078-83C>A (n.1078-83C>A)
c.997-83C>A (n.997-83C>A)
c.1045-83C>A (n.1045-83C>A)
gnomAD v4
14g.21312350C>TCA2624070011RPGRIP1c.1078-83C>T (n.1078-83C>T)
c.997-83C>T (n.997-83C>T)
c.1045-83C>T (n.1045-83C>T)
gnomAD v4
14g.21312352C>ACA2624070012RPGRIP1c.1078-81C>A (n.1078-81C>A)
c.997-81C>A (n.997-81C>A)
c.1045-81C>A (n.1045-81C>A)
gnomAD v4
14g.21312352C>TCA2624070013RPGRIP1c.1078-81C>T (n.1078-81C>T)
c.997-81C>T (n.997-81C>T)
c.1045-81C>T (n.1045-81C>T)
gnomAD v4
14g.21312353C>ACA2624070014RPGRIP1c.1078-80C>A (n.1078-80C>A)
c.997-80C>A (n.997-80C>A)
c.1045-80C>A (n.1045-80C>A)
gnomAD v4
14g.21312353C>TCA2624070015RPGRIP1c.1078-80C>T (n.1078-80C>T)
c.997-80C>T (n.997-80C>T)
c.1045-80C>T (n.1045-80C>T)
gnomAD v4
14g.21312354T>CCA2122452775RPGRIP1c.1078-79T>C (n.1078-79T>C)
c.997-79T>C (n.997-79T>C)
c.1045-79T>C (n.1045-79T>C)
dbSNP
14g.21312354T=CA2122452774RPGRIP1c.1078-79T= (n.1078-79T=)
c.997-79T= (n.997-79T=)
c.1045-79T= (n.1045-79T=)
14g.21312355C>ACA2624070016RPGRIP1c.1078-78C>A (n.1078-78C>A)
c.997-78C>A (n.997-78C>A)
c.1045-78C>A (n.1045-78C>A)
gnomAD v4
14g.21312356C>ACA2624070017RPGRIP1c.1078-77C>A (n.1078-77C>A)
c.997-77C>A (n.997-77C>A)
c.1045-77C>A (n.1045-77C>A)
gnomAD v4
14g.21312357C>ACA2624070018RPGRIP1c.1078-76C>A (n.1078-76C>A)
c.997-76C>A (n.997-76C>A)
c.1045-76C>A (n.1045-76C>A)
gnomAD v4
14g.21312357C=CA2122452776RPGRIP1c.1078-76C= (n.1078-76C=)
c.997-76C= (n.997-76C=)
c.1045-76C= (n.1045-76C=)
14g.21312357C>TCA704074015RPGRIP1c.1078-76C>T (n.1078-76C>T)
c.997-76C>T (n.997-76C>T)
c.1045-76C>T (n.1045-76C>T)
dbSNP gnomAD v4
14g.21312358T>CCA2624070019RPGRIP1c.1078-75T>C (n.1078-75T>C)
c.997-75T>C (n.997-75T>C)
c.1045-75T>C (n.1045-75T>C)
gnomAD v4
14g.21312359G>ACA2575475896RPGRIP1c.1078-74G>A (n.1078-74G>A)
c.997-74G>A (n.997-74G>A)
c.1045-74G>A (n.1045-74G>A)
gnomAD v4
14g.21312359G>CCA2624070020RPGRIP1c.1078-74G>C (n.1078-74G>C)
c.997-74G>C (n.997-74G>C)
c.1045-74G>C (n.1045-74G>C)
gnomAD v4
14g.21312359_21312360insTCA2575475897RPGRIP1c.1078-74_1078-73insT (n.1078-74_1078-73insT)
c.997-74_997-73insT (n.997-74_997-73insT)
c.1045-74_1045-73insT (n.1045-74_1045-73insT)
gnomAD v4
14g.21312360C>ACA2624070021RPGRIP1c.1078-73C>A (n.1078-73C>A)
c.997-73C>A (n.997-73C>A)
c.1045-73C>A (n.1045-73C>A)
gnomAD v4
14g.21312360C=CA2122452777RPGRIP1c.1078-73C= (n.1078-73C=)
c.997-73C= (n.997-73C=)
c.1045-73C= (n.1045-73C=)
14g.21312360C>TCA960927353RPGRIP1c.1078-73C>T (n.1078-73C>T)
c.997-73C>T (n.997-73C>T)
c.1045-73C>T (n.1045-73C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.21312361C>ACA2624070022RPGRIP1c.1078-72C>A (n.1078-72C>A)
c.997-72C>A (n.997-72C>A)
c.1045-72C>A (n.1045-72C>A)
gnomAD v4
14g.21312362A=CA2122452778RPGRIP1c.1078-71A= (n.1078-71A=)
c.997-71A= (n.997-71A=)
c.1045-71A= (n.1045-71A=)
14g.21312362A>GCA257501565RPGRIP1c.1078-71A>G (n.1078-71A>G)
c.997-71A>G (n.997-71A>G)
c.1045-71A>G (n.1045-71A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.21312362A>TCA2624070023RPGRIP1c.1078-71A>T (n.1078-71A>T)
c.997-71A>T (n.997-71A>T)
c.1045-71A>T (n.1045-71A>T)
gnomAD v4
14g.21312363T>CCA2575475898RPGRIP1c.1078-70T>C (n.1078-70T>C)
c.997-70T>C (n.997-70T>C)
c.1045-70T>C (n.1045-70T>C)
14g.21312364G>TCA2624070024RPGRIP1c.1078-69G>T (n.1078-69G>T)
c.997-69G>T (n.997-69G>T)
c.1045-69G>T (n.1045-69G>T)
gnomAD v4

Number of alleles fetched