Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
2g.21038035G>ACA425121134APOBc.384-780C>T (n.384-780C>T)
c.252-780C>T (n.252-780C>T)
c.460C>T (p.Leu154=)
2g.21038035G>CCA43465663APOBc.384-780C>G (n.384-780C>G)
c.252-780C>G (n.252-780C>G)
c.460C>G (p.Leu154Val)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21038035G=CA2493489310APOBc.384-780C= (n.384-780C=)
c.252-780C= (n.252-780C=)
c.460C= (p.Leu154=)
2g.21038035G>TCA345962667APOBc.384-780C>A (n.384-780C>A)
c.252-780C>A (n.252-780C>A)
c.460C>A (p.Leu154Met)
2g.21038036G>ACA425121136APOBc.384-781C>T (n.384-781C>T)
c.252-781C>T (n.252-781C>T)
c.459C>T (p.Ile153=)
2g.21038036G>CCA345962668APOBc.384-781C>G (n.384-781C>G)
c.252-781C>G (n.252-781C>G)
c.459C>G (p.Ile153Met)
COSMIC
2g.21038036G>TCA425121140APOBc.384-781C>A (n.384-781C>A)
c.252-781C>A (n.252-781C>A)
c.459C>A (p.Ile153=)
2g.21038037A>CCA345962669APOBc.384-782T>G (n.384-782T>G)
c.252-782T>G (n.252-782T>G)
c.458T>G (p.Ile153Ser)
2g.21038037A>GCA345962670APOBc.384-782T>C (n.384-782T>C)
c.252-782T>C (n.252-782T>C)
c.458T>C (p.Ile153Thr)
2g.21038037A>TCA345962671APOBc.384-782T>A (n.384-782T>A)
c.252-782T>A (n.252-782T>A)
c.458T>A (p.Ile153Asn)
ClinVar
2g.21038038T>ACA345962672APOBc.384-783A>T (n.384-783A>T)
c.252-783A>T (n.252-783A>T)
c.457A>T (p.Ile153Phe)
2g.21038038T>CCA345962673APOBc.384-783A>G (n.384-783A>G)
c.252-783A>G (n.252-783A>G)
c.457A>G (p.Ile153Val)
gnomAD v4
2g.21038038T>GCA43465664APOBc.384-783A>C (n.384-783A>C)
c.252-783A>C (n.252-783A>C)
c.457A>C (p.Ile153Leu)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21038038T=CA2493489311APOBc.384-783A= (n.384-783A=)
c.252-783A= (n.252-783A=)
c.457A= (p.Ile153=)
2g.21038039G>ACA425121148APOBc.384-784C>T (n.384-784C>T)
c.252-784C>T (n.252-784C>T)
c.456C>T (p.Tyr152=)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.21038039G>CCA345962674APOBc.384-784C>G (n.384-784C>G)
c.252-784C>G (n.252-784C>G)
c.456C>G (p.Tyr152Ter)
2g.21038039G=CA2493489312APOBc.384-784C= (n.384-784C=)
c.252-784C= (n.252-784C=)
c.456C= (p.Tyr152=)
2g.21038039G>TCA345962675APOBc.384-784C>A (n.384-784C>A)
c.252-784C>A (n.252-784C>A)
c.456C>A (p.Tyr152Ter)
2g.21038040T>ACA345962676APOBc.384-785A>T (n.384-785A>T)
c.252-785A>T (n.252-785A>T)
c.455A>T (p.Tyr152Phe)
2g.21038040T>CCA345962677APOBc.384-785A>G (n.384-785A>G)
c.252-785A>G (n.252-785A>G)
c.455A>G (p.Tyr152Cys)
2g.21038040T>GCA345962678APOBc.384-785A>C (n.384-785A>C)
c.252-785A>C (n.252-785A>C)
c.455A>C (p.Tyr152Ser)
2g.21038041A>CCA345962680APOBc.384-786T>G (n.384-786T>G)
c.252-786T>G (n.252-786T>G)
c.454T>G (p.Tyr152Asp)
2g.21038041A>GCA345962681APOBc.384-786T>C (n.384-786T>C)
c.252-786T>C (n.252-786T>C)
c.454T>C (p.Tyr152His)
2g.21038041A>TCA345962679APOBc.384-786T>A (n.384-786T>A)
c.252-786T>A (n.252-786T>A)
c.454T>A (p.Tyr152Asn)
2g.21038042A=CA2493489313APOBc.384-787T= (n.384-787T=)
c.252-787T= (n.252-787T=)
c.453T= (p.Thr151=)
2g.21038042A>CCA425121153APOBc.384-787T>G (n.384-787T>G)
c.252-787T>G (n.252-787T>G)
c.453T>G (p.Thr151=)
2g.21038042A>GCA425121155APOBc.384-787T>C (n.384-787T>C)
c.252-787T>C (n.252-787T>C)
c.453T>C (p.Thr151=)
COSMIC
2g.21038042A>TCA425121157APOBc.384-787T>A (n.384-787T>A)
c.252-787T>A (n.252-787T>A)
c.453T>A (p.Thr151=)
dbSNP
2g.21038043G>ACA345962682APOBc.384-788C>T (n.384-788C>T)
c.252-788C>T (n.252-788C>T)
c.452C>T (p.Thr151Ile)
2g.21038043G>CCA345962683APOBc.384-788C>G (n.384-788C>G)
c.252-788C>G (n.252-788C>G)
c.452C>G (p.Thr151Ser)
2g.21038043G=CA2493489314APOBc.384-788C= (n.384-788C=)
c.252-788C= (n.252-788C=)
c.452C= (p.Thr151=)
2g.21038043G>TCA345962684APOBc.384-788C>A (n.384-788C>A)
c.252-788C>A (n.252-788C>A)
c.452C>A (p.Thr151Asn)
dbSNP
2g.21038044T>ACA345962685APOBc.384-789A>T (n.384-789A>T)
c.252-789A>T (n.252-789A>T)
c.451A>T (p.Thr151Ser)
2g.21038044T>CCA345962686APOBc.384-789A>G (n.384-789A>G)
c.252-789A>G (n.252-789A>G)
c.451A>G (p.Thr151Ala)
2g.21038044T>GCA345962687APOBc.384-789A>C (n.384-789A>C)
c.252-789A>C (n.252-789A>C)
c.451A>C (p.Thr151Pro)
dbSNP
2g.21038044T=CA2493489315APOBc.384-789A= (n.384-789A=)
c.252-789A= (n.252-789A=)
c.451A= (p.Thr151=)
2g.21038045A>CCA425121166APOBc.384-790T>G (n.384-790T>G)
c.252-790T>G (n.252-790T>G)
c.450T>G (p.Pro150=)
2g.21038045A>GCA425121169APOBc.384-790T>C (n.384-790T>C)
c.252-790T>C (n.252-790T>C)
c.450T>C (p.Pro150=)
2g.21038045A>TCA425121172APOBc.384-790T>A (n.384-790T>A)
c.252-790T>A (n.252-790T>A)
c.450T>A (p.Pro150=)
2g.21038046G>ACA345962690APOBc.384-791C>T (n.384-791C>T)
c.252-791C>T (n.252-791C>T)
c.449C>T (p.Pro150Leu)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.21038046G>CCA345962688APOBc.384-791C>G (n.384-791C>G)
c.252-791C>G (n.252-791C>G)
c.449C>G (p.Pro150Arg)
2g.21038046G=CA2493489316APOBc.384-791C= (n.384-791C=)
c.252-791C= (n.252-791C=)
c.449C= (p.Pro150=)
2g.21038046G>TCA345962689APOBc.384-791C>A (n.384-791C>A)
c.252-791C>A (n.252-791C>A)
c.449C>A (p.Pro150His)
gnomAD v4
2g.21038047delCA913089806APOBc.384-791del (n.384-791del)
c.252-791del (n.252-791del)
c.449del (p.Pro150LeufsTer5)
2g.21038047G>ACA345962691APOBc.384-792C>T (n.384-792C>T)
c.252-792C>T (n.252-792C>T)
c.448C>T (p.Pro150Ser)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21038047G>CCA345962692APOBc.384-792C>G (n.384-792C>G)
c.252-792C>G (n.252-792C>G)
c.448C>G (p.Pro150Ala)
2g.21038047G=CA2493489317APOBc.384-792C= (n.384-792C=)
c.252-792C= (n.252-792C=)
c.448C= (p.Pro150=)
2g.21038047G>TCA345962693APOBc.384-792C>A (n.384-792C>A)
c.252-792C>A (n.252-792C>A)
c.448C>A (p.Pro150Thr)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21038048T>ACA345962694APOBc.384-793A>T (n.384-793A>T)
c.252-793A>T (n.252-793A>T)
c.447A>T (p.Glu149Asp)
2g.21038048T>CCA425121175APOBc.384-793A>G (n.384-793A>G)
c.252-793A>G (n.252-793A>G)
c.447A>G (p.Glu149=)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.21038048T>GCA345962695APOBc.384-793A>C (n.384-793A>C)
c.252-793A>C (n.252-793A>C)
c.447A>C (p.Glu149Asp)
2g.21038048T=CA2493489318APOBc.384-793A= (n.384-793A=)
c.252-793A= (n.252-793A=)
c.447A= (p.Glu149=)
2g.21038049T>ACA345962696APOBc.384-794A>T (n.384-794A>T)
c.252-794A>T (n.252-794A>T)
c.446A>T (p.Glu149Val)
2g.21038049T>CCA345962698APOBc.384-794A>G (n.384-794A>G)
c.252-794A>G (n.252-794A>G)
c.446A>G (p.Glu149Gly)
2g.21038049T>GCA345962697APOBc.384-794A>C (n.384-794A>C)
c.252-794A>C (n.252-794A>C)
c.446A>C (p.Glu149Ala)
2g.21038050C>ACA345962699APOBc.384-795G>T (n.384-795G>T)
c.252-795G>T (n.252-795G>T)
c.445G>T (p.Glu149Ter)
2g.21038050C>GCA345962700APOBc.384-795G>C (n.384-795G>C)
c.252-795G>C (n.252-795G>C)
c.445G>C (p.Glu149Gln)
2g.21038050C>TCA345962701APOBc.384-795G>A (n.384-795G>A)
c.252-795G>A (n.252-795G>A)
c.445G>A (p.Glu149Lys)
2g.21038051A=CA2493489319APOBc.384-796T= (n.384-796T=)
c.252-796T= (n.252-796T=)
c.444T= (p.Asp148=)
2g.21038051A>CCA345962702APOBc.384-796T>G (n.384-796T>G)
c.252-796T>G (n.252-796T>G)
c.444T>G (p.Asp148Glu)
2g.21038051A>GCA061013APOBc.384-796T>C (n.384-796T>C)
c.252-796T>C (n.252-796T>C)
c.444T>C (p.Asp148=)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21038051A>TCA345962703APOBc.384-796T>A (n.384-796T>A)
c.252-796T>A (n.252-796T>A)
c.444T>A (p.Asp148Glu)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21038052T>ACA345962704APOBc.384-797A>T (n.384-797A>T)
c.252-797A>T (n.252-797A>T)
c.443A>T (p.Asp148Val)
2g.21038052T>CCA345962705APOBc.384-797A>G (n.384-797A>G)
c.252-797A>G (n.252-797A>G)
c.443A>G (p.Asp148Gly)
gnomAD v4
2g.21038052T>GCA345962706APOBc.384-797A>C (n.384-797A>C)
c.252-797A>C (n.252-797A>C)
c.443A>C (p.Asp148Ala)
2g.21038053C>ACA345962707APOBc.384-798G>T (n.384-798G>T)
c.252-798G>T (n.252-798G>T)
c.442G>T (p.Asp148Tyr)
2g.21038053C=CA2493489320APOBc.384-798G= (n.384-798G=)
c.252-798G= (n.252-798G=)
c.442G= (p.Asp148=)
2g.21038053C>GCA345962708APOBc.384-798G>C (n.384-798G>C)
c.252-798G>C (n.252-798G>C)
c.442G>C (p.Asp148His)
2g.21038053C>TCA060988APOBc.384-798G>A (n.384-798G>A)
c.252-798G>A (n.252-798G>A)
c.442G>A (p.Asp148Asn)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21038054T>ACA345962709APOBc.384-799A>T (n.384-799A>T)
c.252-799A>T (n.252-799A>T)
c.441A>T (p.Lys147Asn)
COSMIC
2g.21038054T>CCA425121190APOBc.384-799A>G (n.384-799A>G)
c.252-799A>G (n.252-799A>G)
c.441A>G (p.Lys147=)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21038054T>GCA345962710APOBc.384-799A>C (n.384-799A>C)
c.252-799A>C (n.252-799A>C)
c.441A>C (p.Lys147Asn)
COSMIC
2g.21038054T=CA2493489321APOBc.384-799A= (n.384-799A=)
c.252-799A= (n.252-799A=)
c.441A= (p.Lys147=)
2g.21038055T>ACA345962711APOBc.384-800A>T (n.384-800A>T)
c.252-800A>T (n.252-800A>T)
c.440A>T (p.Lys147Ile)
2g.21038055T>CCA060964APOBc.384-800A>G (n.384-800A>G)
c.252-800A>G (n.252-800A>G)
c.440A>G (p.Lys147Arg)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.21038055T>GCA345962712APOBc.384-800A>C (n.384-800A>C)
c.252-800A>C (n.252-800A>C)
c.440A>C (p.Lys147Thr)
2g.21038055T=CA2493489322APOBc.384-800A= (n.384-800A=)
c.252-800A= (n.252-800A=)
c.440A= (p.Lys147=)
2g.21038056T>ACA345962713APOBc.384-801A>T (n.384-801A>T)
c.252-801A>T (n.252-801A>T)
c.439A>T (p.Lys147Ter)
2g.21038056T>CCA345962715APOBc.384-801A>G (n.384-801A>G)
c.252-801A>G (n.252-801A>G)
c.439A>G (p.Lys147Glu)
2g.21038056T>GCA345962714APOBc.384-801A>C (n.384-801A>C)
c.252-801A>C (n.252-801A>C)
c.439A>C (p.Lys147Gln)
2g.21038057C>ACA345962716APOBc.384-802G>T (n.384-802G>T)
c.252-802G>T (n.252-802G>T)
c.438G>T (p.Glu146Asp)
2g.21038057C>GCA345962717APOBc.384-802G>C (n.384-802G>C)
c.252-802G>C (n.252-802G>C)
c.438G>C (p.Glu146Asp)
2g.21038057C>TCA425121205APOBc.384-802G>A (n.384-802G>A)
c.252-802G>A (n.252-802G>A)
c.438G>A (p.Glu146=)
COSMIC
2g.21038058T>ACA345962718APOBc.384-803A>T (n.384-803A>T)
c.252-803A>T (n.252-803A>T)
c.437A>T (p.Glu146Val)
2g.21038058T>CCA345962719APOBc.384-803A>G (n.384-803A>G)
c.252-803A>G (n.252-803A>G)
c.437A>G (p.Glu146Gly)
2g.21038058T>GCA345962720APOBc.384-803A>C (n.384-803A>C)
c.252-803A>C (n.252-803A>C)
c.437A>C (p.Glu146Ala)
2g.21038059C>ACA345962721APOBc.384-804G>T (n.384-804G>T)
c.252-804G>T (n.252-804G>T)
c.436G>T (p.Glu146Ter)
2g.21038059C=CA2493489323APOBc.384-804G= (n.384-804G=)
c.252-804G= (n.252-804G=)
c.436G= (p.Glu146=)
2g.21038059C>GCA345962722APOBc.384-804G>C (n.384-804G>C)
c.252-804G>C (n.252-804G>C)
c.436G>C (p.Glu146Gln)
2g.21038059C>TCA345962723APOBc.384-804G>A (n.384-804G>A)
c.252-804G>A (n.252-804G>A)
c.436G>A (p.Glu146Lys)
dbSNP gnomAD v4 COSMIC
2g.21038060C>ACA425121214APOBc.384-805G>T (n.384-805G>T)
c.252-805G>T (n.252-805G>T)
c.435G>T (p.Pro145=)
2g.21038060C=CA2493489324APOBc.384-805G= (n.384-805G=)
c.252-805G= (n.252-805G=)
c.435G= (p.Pro145=)
2g.21038060C>GCA425121215APOBc.384-805G>C (n.384-805G>C)
c.252-805G>C (n.252-805G>C)
c.435G>C (p.Pro145=)
COSMIC
2g.21038060C>TCA060910APOBc.384-805G>A (n.384-805G>A)
c.252-805G>A (n.252-805G>A)
c.435G>A (p.Pro145=)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21038061G>ACA060896APOBc.384-806C>T (n.384-806C>T)
c.252-806C>T (n.252-806C>T)
c.434C>T (p.Pro145Leu)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21038061G>CCA345962724APOBc.384-806C>G (n.384-806C>G)
c.252-806C>G (n.252-806C>G)
c.434C>G (p.Pro145Arg)
2g.21038061G=CA2493489325APOBc.384-806C= (n.384-806C=)
c.252-806C= (n.252-806C=)
c.434C= (p.Pro145=)
2g.21038061G>TCA345962725APOBc.384-806C>A (n.384-806C>A)
c.252-806C>A (n.252-806C>A)
c.434C>A (p.Pro145Gln)
gnomAD v4
2g.21038062G>ACA060888APOBc.384-807C>T (n.384-807C>T)
c.252-807C>T (n.252-807C>T)
c.433C>T (p.Pro145Ser)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21038062G>CCA060884APOBc.384-807C>G (n.384-807C>G)
c.252-807C>G (n.252-807C>G)
c.433C>G (p.Pro145Ala)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.21038062G=CA2493489326APOBc.384-807C= (n.384-807C=)
c.252-807C= (n.252-807C=)
c.433C= (p.Pro145=)
2g.21038062G>TCA345962726APOBc.384-807C>A (n.384-807C>A)
c.252-807C>A (n.252-807C>A)
c.433C>A (p.Pro145Thr)
2g.21038063G>ACA060872APOBc.384-808C>T (n.384-808C>T)
c.252-808C>T (n.252-808C>T)
c.432C>T (p.Tyr144=)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21038063G>CCA345962727APOBc.384-808C>G (n.384-808C>G)
c.252-808C>G (n.252-808C>G)
c.432C>G (p.Tyr144Ter)
2g.21038063G=CA2493489327APOBc.384-808C= (n.384-808C=)
c.252-808C= (n.252-808C=)
c.432C= (p.Tyr144=)
2g.21038063G>TCA345962728APOBc.384-808C>A (n.384-808C>A)
c.252-808C>A (n.252-808C>A)
c.432C>A (p.Tyr144Ter)
2g.21038064T>ACA345962729APOBc.384-809A>T (n.384-809A>T)
c.252-809A>T (n.252-809A>T)
c.431A>T (p.Tyr144Phe)
2g.21038064T>CCA345962730APOBc.384-809A>G (n.384-809A>G)
c.252-809A>G (n.252-809A>G)
c.431A>G (p.Tyr144Cys)
2g.21038064T>GCA345962731APOBc.384-809A>C (n.384-809A>C)
c.252-809A>C (n.252-809A>C)
c.431A>C (p.Tyr144Ser)
2g.21038065A=CA2493489328APOBc.384-810T= (n.384-810T=)
c.252-810T= (n.252-810T=)
c.430T= (p.Tyr144=)
2g.21038065A>CCA345962732APOBc.384-810T>G (n.384-810T>G)
c.252-810T>G (n.252-810T>G)
c.430T>G (p.Tyr144Asp)
2g.21038065A>GCA345962733APOBc.384-810T>C (n.384-810T>C)
c.252-810T>C (n.252-810T>C)
c.430T>C (p.Tyr144His)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21038065A>TCA345962734APOBc.384-810T>A (n.384-810T>A)
c.252-810T>A (n.252-810T>A)
c.430T>A (p.Tyr144Asn)
2g.21038066A>CCA425121231APOBc.384-811T>G (n.384-811T>G)
c.252-811T>G (n.252-811T>G)
c.429T>G (p.Leu143=)
2g.21038066A>GCA425121237APOBc.384-811T>C (n.384-811T>C)
c.252-811T>C (n.252-811T>C)
c.429T>C (p.Leu143=)
2g.21038066A>TCA425121234APOBc.384-811T>A (n.384-811T>A)
c.252-811T>A (n.252-811T>A)
c.429T>A (p.Leu143=)
2g.21038067A=CA2493489329APOBc.384-812T= (n.384-812T=)
c.252-812T= (n.252-812T=)
c.428T= (p.Leu143=)
2g.21038067A>CCA345962736APOBc.384-812T>G (n.384-812T>G)
c.252-812T>G (n.252-812T>G)
c.428T>G (p.Leu143Arg)
2g.21038067A>GCA345962737APOBc.384-812T>C (n.384-812T>C)
c.252-812T>C (n.252-812T>C)
c.428T>C (p.Leu143Pro)
dbSNP gnomAD v4
2g.21038067A>TCA345962735APOBc.384-812T>A (n.384-812T>A)
c.252-812T>A (n.252-812T>A)
c.428T>A (p.Leu143His)
2g.21038068G>ACA345962738APOBc.384-813C>T (n.384-813C>T)
c.252-813C>T (n.252-813C>T)
c.427C>T (p.Leu143Phe)
2g.21038068G>CCA345962739APOBc.384-813C>G (n.384-813C>G)
c.252-813C>G (n.252-813C>G)
c.427C>G (p.Leu143Val)
2g.21038068G>TCA345962740APOBc.384-813C>A (n.384-813C>A)
c.252-813C>A (n.252-813C>A)
c.427C>A (p.Leu143Ile)
2g.21038069G>ACA425121242APOBc.384-814C>T (n.384-814C>T)
c.252-814C>T (n.252-814C>T)
c.426C>T (p.Phe142=)
COSMIC
2g.21038069G>CCA345962741APOBc.384-814C>G (n.384-814C>G)
c.252-814C>G (n.252-814C>G)
c.426C>G (p.Phe142Leu)
2g.21038069G>TCA345962742APOBc.384-814C>A (n.384-814C>A)
c.252-814C>A (n.252-814C>A)
c.426C>A (p.Phe142Leu)
2g.21038070A>CCA345962743APOBc.384-815T>G (n.384-815T>G)
c.252-815T>G (n.252-815T>G)
c.425T>G (p.Phe142Cys)
2g.21038070A>GCA345962744APOBc.384-815T>C (n.384-815T>C)
c.252-815T>C (n.252-815T>C)
c.425T>C (p.Phe142Ser)
2g.21038070A>TCA345962745APOBc.384-815T>A (n.384-815T>A)
c.252-815T>A (n.252-815T>A)
c.425T>A (p.Phe142Tyr)
2g.21038071A>CCA345962746APOBc.384-816T>G (n.384-816T>G)
c.252-816T>G (n.252-816T>G)
c.424T>G (p.Phe142Val)
2g.21038071A>GCA345962747APOBc.384-816T>C (n.384-816T>C)
c.252-816T>C (n.252-816T>C)
c.424T>C (p.Phe142Leu)
2g.21038071A>TCA345962748APOBc.384-816T>A (n.384-816T>A)
c.252-816T>A (n.252-816T>A)
c.424T>A (p.Phe142Ile)
2g.21038072A>CCA425121250APOBc.384-817T>G (n.384-817T>G)
c.252-817T>G (n.252-817T>G)
c.423T>G (p.Val141=)
2g.21038072A>GCA425121251APOBc.384-817T>C (n.384-817T>C)
c.252-817T>C (n.252-817T>C)
c.423T>C (p.Val141=)
2g.21038072A>TCA425121253APOBc.384-817T>A (n.384-817T>A)
c.252-817T>A (n.252-817T>A)
c.423T>A (p.Val141=)
2g.21038073A>CCA345962750APOBc.384-818T>G (n.384-818T>G)
c.252-818T>G (n.252-818T>G)
c.422T>G (p.Val141Gly)
2g.21038073A>GCA345962751APOBc.384-818T>C (n.384-818T>C)
c.252-818T>C (n.252-818T>C)
c.422T>C (p.Val141Ala)
2g.21038073A>TCA345962749APOBc.384-818T>A (n.384-818T>A)
c.252-818T>A (n.252-818T>A)
c.422T>A (p.Val141Asp)
2g.21038074C>ACA345962752APOBc.384-819G>T (n.384-819G>T)
c.252-819G>T (n.252-819G>T)
c.421G>T (p.Val141Phe)
ClinVar gnomAD v4
2g.21038074C>GCA345962753APOBc.384-819G>C (n.384-819G>C)
c.252-819G>C (n.252-819G>C)
c.421G>C (p.Val141Leu)
2g.21038074C>TCA345962754APOBc.384-819G>A (n.384-819G>A)
c.252-819G>A (n.252-819G>A)
c.421G>A (p.Val141Ile)
gnomAD v4
2g.21038075C>ACA345962755APOBc.384-820G>T (n.384-820G>T)
c.252-820G>T (n.252-820G>T)
c.420G>T (p.Gln140His)
2g.21038075C=CA2493489330APOBc.384-820G= (n.384-820G=)
c.252-820G= (n.252-820G=)
c.420G= (p.Gln140=)
2g.21038075C>GCA345962756APOBc.384-820G>C (n.384-820G>C)
c.252-820G>C (n.252-820G>C)
c.420G>C (p.Gln140His)
2g.21038075C>TCA43465690APOBc.384-820G>A (n.384-820G>A)
c.252-820G>A (n.252-820G>A)
c.420G>A (p.Gln140=)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.21038076T>ACA345962757APOBc.384-821A>T (n.384-821A>T)
c.252-821A>T (n.252-821A>T)
c.419A>T (p.Gln140Leu)
2g.21038076T>CCA345962759APOBc.384-821A>G (n.384-821A>G)
c.252-821A>G (n.252-821A>G)
c.419A>G (p.Gln140Arg)
2g.21038076T>GCA345962758APOBc.384-821A>C (n.384-821A>C)
c.252-821A>C (n.252-821A>C)
c.419A>C (p.Gln140Pro)
2g.21038077G>ACA345962760APOBc.384-822C>T (n.384-822C>T)
c.252-822C>T (n.252-822C>T)
c.418C>T (p.Gln140Ter)
gnomAD v4
2g.21038077G>CCA345962761APOBc.384-822C>G (n.384-822C>G)
c.252-822C>G (n.252-822C>G)
c.418C>G (p.Gln140Glu)
gnomAD v4
2g.21038077G>TCA345962762APOBc.384-822C>A (n.384-822C>A)
c.252-822C>A (n.252-822C>A)
c.418C>A (p.Gln140Lys)
gnomAD v4
2g.21038078C>ACA345962763APOBc.384-823G>T (n.384-823G>T)
c.252-823G>T (n.252-823G>T)
c.417G>T (p.Lys139Asn)
2g.21038078C=CA2493489331APOBc.384-823G= (n.384-823G=)
c.252-823G= (n.252-823G=)
c.417G= (p.Lys139=)
2g.21038078C>GCA345962764APOBc.384-823G>C (n.384-823G>C)
c.252-823G>C (n.252-823G>C)
c.417G>C (p.Lys139Asn)
2g.21038078C>TCA425121265APOBc.384-823G>A (n.384-823G>A)
c.252-823G>A (n.252-823G>A)
c.417G>A (p.Lys139=)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.21038079T>ACA43465694APOBc.384-824A>T (n.384-824A>T)
c.252-824A>T (n.252-824A>T)
c.416A>T (p.Lys139Met)
dbSNP gnomAD v4
2g.21038079T>CCA345962766APOBc.384-824A>G (n.384-824A>G)
c.252-824A>G (n.252-824A>G)
c.416A>G (p.Lys139Arg)
2g.21038079T>GCA345962765APOBc.384-824A>C (n.384-824A>C)
c.252-824A>C (n.252-824A>C)
c.416A>C (p.Lys139Thr)
2g.21038079T=CA2493489332APOBc.384-824A= (n.384-824A=)
c.252-824A= (n.252-824A=)
c.416A= (p.Lys139=)
2g.21038080T>ACA345962767APOBc.384-825A>T (n.384-825A>T)
c.252-825A>T (n.252-825A>T)
c.415A>T (p.Lys139Ter)
dbSNP
2g.21038080T>CCA345962768APOBc.384-825A>G (n.384-825A>G)
c.252-825A>G (n.252-825A>G)
c.415A>G (p.Lys139Glu)
dbSNP
2g.21038080T>GCA345962769APOBc.384-825A>C (n.384-825A>C)
c.252-825A>C (n.252-825A>C)
c.415A>C (p.Lys139Gln)
2g.21038080T=CA2493489333APOBc.384-825A= (n.384-825A=)
c.252-825A= (n.252-825A=)
c.415A= (p.Lys139=)
2g.21038081C>ACA425121269APOBc.384-826G>T (n.384-826G>T)
c.252-826G>T (n.252-826G>T)
c.414G>T (p.Gly138=)
2g.21038081C=CA2493489334APOBc.384-826G= (n.384-826G=)
c.252-826G= (n.252-826G=)
c.414G= (p.Gly138=)
2g.21038081C>GCA425121271APOBc.384-826G>C (n.384-826G>C)
c.252-826G>C (n.252-826G>C)
c.414G>C (p.Gly138=)
2g.21038081C>TCA425121270APOBc.384-826G>A (n.384-826G>A)
c.252-826G>A (n.252-826G>A)
c.414G>A (p.Gly138=)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
2g.21038082C>ACA060557APOBc.384-827G>T (n.384-827G>T)
c.252-827G>T (n.252-827G>T)
c.413G>T (p.Gly138Val)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.21038082C=CA2493489335APOBc.384-827G= (n.384-827G=)
c.252-827G= (n.252-827G=)
c.413G= (p.Gly138=)
2g.21038082C>GCA345962770APOBc.384-827G>C (n.384-827G>C)
c.252-827G>C (n.252-827G>C)
c.413G>C (p.Gly138Ala)
2g.21038082C>TCA060550APOBc.384-827G>A (n.384-827G>A)
c.252-827G>A (n.252-827G>A)
c.413G>A (p.Gly138Glu)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 COSMIC
2g.21038083C>ACA345962773APOBc.384-828G>T (n.384-828G>T)
c.252-828G>T (n.252-828G>T)
c.412G>T (p.Gly138Trp)
2g.21038083C=CA2493489336APOBc.384-828G= (n.384-828G=)
c.252-828G= (n.252-828G=)
c.412G= (p.Gly138=)
2g.21038083C>GCA345962771APOBc.384-828G>C (n.384-828G>C)
c.252-828G>C (n.252-828G>C)
c.412G>C (p.Gly138Arg)
2g.21038083C>TCA345962772APOBc.384-828G>A (n.384-828G>A)
c.252-828G>A (n.252-828G>A)
c.412G>A (p.Gly138Arg)
dbSNP gnomAD v2
2g.21038084T>ACA345962774APOBc.384-829A>T (n.384-829A>T)
c.252-829A>T (n.252-829A>T)
c.411A>T (p.Glu137Asp)
2g.21038084T>CCA425121279APOBc.384-829A>G (n.384-829A>G)
c.252-829A>G (n.252-829A>G)
c.411A>G (p.Glu137=)
2g.21038084T>GCA345962775APOBc.384-829A>C (n.384-829A>C)
c.252-829A>C (n.252-829A>C)
c.411A>C (p.Glu137Asp)
gnomAD v4
2g.21038085delCA2586968790APOBc.384-829del (n.384-829del)
c.252-829del (n.252-829del)
c.411del (p.Lys139SerfsTer16)
2g.21038085T>ACA345962776APOBc.384-830A>T (n.384-830A>T)
c.252-830A>T (n.252-830A>T)
c.410A>T (p.Glu137Val)
2g.21038085T>CCA345962777APOBc.384-830A>G (n.384-830A>G)
c.252-830A>G (n.252-830A>G)
c.410A>G (p.Glu137Gly)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.21038085T>GCA345962778APOBc.384-830A>C (n.384-830A>C)
c.252-830A>C (n.252-830A>C)
c.410A>C (p.Glu137Ala)
2g.21038085T=CA2493489337APOBc.384-830A= (n.384-830A=)
c.252-830A= (n.252-830A=)
c.410A= (p.Glu137=)
2g.21038086C>ACA16610575APOBc.384-831G>T (n.384-831G>T)
c.252-831G>T (n.252-831G>T)
c.409G>T (p.Glu137Ter)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21038086C=CA2493489338APOBc.384-831G= (n.384-831G=)
c.252-831G= (n.252-831G=)
c.409G= (p.Glu137=)
2g.21038086C>GCA345962779APOBc.384-831G>C (n.384-831G>C)
c.252-831G>C (n.252-831G>C)
c.409G>C (p.Glu137Gln)
2g.21038086C>TCA345962780APOBc.384-831G>A (n.384-831G>A)
c.252-831G>A (n.252-831G>A)
c.409G>A (p.Glu137Lys)
COSMIC
2g.21038087T>ACA425121288APOBc.384-832A>T (n.384-832A>T)
c.252-832A>T (n.252-832A>T)
c.408A>T (p.Pro136=)
2g.21038087T>CCA425121286APOBc.384-832A>G (n.384-832A>G)
c.252-832A>G (n.252-832A>G)
c.408A>G (p.Pro136=)
gnomAD v4
2g.21038087T>GCA425121284APOBc.384-832A>C (n.384-832A>C)
c.252-832A>C (n.252-832A>C)
c.408A>C (p.Pro136=)
2g.21038088G>ACA345962781APOBc.384-833C>T (n.384-833C>T)
c.252-833C>T (n.252-833C>T)
c.407C>T (p.Pro136Leu)
2g.21038088G>CCA345962782APOBc.384-833C>G (n.384-833C>G)
c.252-833C>G (n.252-833C>G)
c.407C>G (p.Pro136Arg)
2g.21038088G>TCA345962783APOBc.384-833C>A (n.384-833C>A)
c.252-833C>A (n.252-833C>A)
c.407C>A (p.Pro136Gln)
2g.21038089G>ACA345962784APOBc.384-834C>T (n.384-834C>T)
c.252-834C>T (n.252-834C>T)
c.406C>T (p.Pro136Ser)
2g.21038089G>CCA345962785APOBc.384-834C>G (n.384-834C>G)
c.252-834C>G (n.252-834C>G)
c.406C>G (p.Pro136Ala)
2g.21038089G>TCA345962786APOBc.384-834C>A (n.384-834C>A)
c.252-834C>A (n.252-834C>A)
c.406C>A (p.Pro136Thr)
dbSNP
2g.21038090A>CCA345962787APOBc.384-835T>G (n.384-835T>G)
c.252-835T>G (n.252-835T>G)
c.405T>G (p.Ile135Met)
2g.21038090A>GCA425121295APOBc.384-835T>C (n.384-835T>C)
c.252-835T>C (n.252-835T>C)
c.405T>C (p.Ile135=)
2g.21038090A>TCA425121294APOBc.384-835T>A (n.384-835T>A)
c.252-835T>A (n.252-835T>A)
c.405T>A (p.Ile135=)
2g.21038091A>CCA345962788APOBc.384-836T>G (n.384-836T>G)
c.252-836T>G (n.252-836T>G)
c.404T>G (p.Ile135Ser)
2g.21038091A>GCA345962789APOBc.384-836T>C (n.384-836T>C)
c.252-836T>C (n.252-836T>C)
c.404T>C (p.Ile135Thr)
2g.21038091A>TCA345962790APOBc.384-836T>A (n.384-836T>A)
c.252-836T>A (n.252-836T>A)
c.404T>A (p.Ile135Asn)
2g.21038092T>ACA345962791APOBc.384-837A>T (n.384-837A>T)
c.252-837A>T (n.252-837A>T)
c.403A>T (p.Ile135Phe)
2g.21038092T>CCA060400APOBc.384-837A>G (n.384-837A>G)
c.252-837A>G (n.252-837A>G)
c.403A>G (p.Ile135Val)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21038092T>GCA345962792APOBc.384-837A>C (n.384-837A>C)
c.252-837A>C (n.252-837A>C)
c.403A>C (p.Ile135Leu)
2g.21038092T=CA2493489339APOBc.384-837A= (n.384-837A=)
c.252-837A= (n.252-837A=)
c.403A= (p.Ile135=)
2g.21038093G>ACA425121302APOBc.384-838C>T (n.384-838C>T)
c.252-838C>T (n.252-838C>T)
c.402C>T (p.Ala134=)
2g.21038093G>CCA425121304APOBc.384-838C>G (n.384-838C>G)
c.252-838C>G (n.252-838C>G)
c.402C>G (p.Ala134=)
2g.21038093G>TCA425121306APOBc.384-838C>A (n.384-838C>A)
c.252-838C>A (n.252-838C>A)
c.402C>A (p.Ala134=)
2g.21038094G>ACA345962793APOBc.384-839C>T (n.384-839C>T)
c.252-839C>T (n.252-839C>T)
c.401C>T (p.Ala134Val)
2g.21038094G>CCA345962795APOBc.384-839C>G (n.384-839C>G)
c.252-839C>G (n.252-839C>G)
c.401C>G (p.Ala134Gly)
2g.21038094G>TCA345962794APOBc.384-839C>A (n.384-839C>A)
c.252-839C>A (n.252-839C>A)
c.401C>A (p.Ala134Asp)
2g.21038095C>ACA060339APOBc.384-840G>T (n.384-840G>T)
c.252-840G>T (n.252-840G>T)
c.400G>T (p.Ala134Ser)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21038095C=CA2493489340APOBc.384-840G= (n.384-840G=)
c.252-840G= (n.252-840G=)
c.400G= (p.Ala134=)
2g.21038095C>GCA345962796APOBc.384-840G>C (n.384-840G>C)
c.252-840G>C (n.252-840G>C)
c.400G>C (p.Ala134Pro)
2g.21038095C>TCA345962797APOBc.384-840G>A (n.384-840G>A)
c.252-840G>A (n.252-840G>A)
c.400G>A (p.Ala134Thr)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.21038096C>ACA425121308APOBc.384-841G>T (n.384-841G>T)
c.252-841G>T (n.252-841G>T)
c.399G>T (p.Leu133=)
2g.21038096C=CA2493489341APOBc.384-841G= (n.384-841G=)
c.252-841G= (n.252-841G=)
c.399G= (p.Leu133=)
2g.21038096C>GCA425121309APOBc.384-841G>C (n.384-841G>C)
c.252-841G>C (n.252-841G>C)
c.399G>C (p.Leu133=)
2g.21038096C>TCA425121310APOBc.384-841G>A (n.384-841G>A)
c.252-841G>A (n.252-841G>A)
c.399G>A (p.Leu133=)
ClinVar dbSNP
2g.21038097A>CCA345962798APOBc.384-842T>G (n.384-842T>G)
c.252-842T>G (n.252-842T>G)
c.398T>G (p.Leu133Arg)
2g.21038097A>GCA345962799APOBc.384-842T>C (n.384-842T>C)
c.252-842T>C (n.252-842T>C)
c.398T>C (p.Leu133Pro)
2g.21038097A>TCA345962800APOBc.384-842T>A (n.384-842T>A)
c.252-842T>A (n.252-842T>A)
c.398T>A (p.Leu133Gln)
2g.21038098G>ACA425121313APOBc.384-843C>T (n.384-843C>T)
c.252-843C>T (n.252-843C>T)
c.397C>T (p.Leu133=)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.21038098G>CCA345962801APOBc.384-843C>G (n.384-843C>G)
c.252-843C>G (n.252-843C>G)
c.397C>G (p.Leu133Val)
dbSNP gnomAD v4
2g.21038098G=CA2493489342APOBc.384-843C= (n.384-843C=)
c.252-843C= (n.252-843C=)
c.397C= (p.Leu133=)
2g.21038098G>TCA345962802APOBc.384-843C>A (n.384-843C>A)
c.252-843C>A (n.252-843C>A)
c.397C>A (p.Leu133Met)
2g.21038099C>ACA345962803APOBc.384-844G>T (n.384-844G>T)
c.252-844G>T (n.252-844G>T)
c.396G>T (p.Lys132Asn)
2g.21038099C>GCA345962804APOBc.384-844G>C (n.384-844G>C)
c.252-844G>C (n.252-844G>C)
c.396G>C (p.Lys132Asn)
2g.21038099C>TCA425121315APOBc.384-844G>A (n.384-844G>A)
c.252-844G>A (n.252-844G>A)
c.396G>A (p.Lys132=)
2g.21038100T>ACA345962805APOBc.384-845A>T (n.384-845A>T)
c.252-845A>T (n.252-845A>T)
c.395A>T (p.Lys132Met)
2g.21038100T>CCA345962806APOBc.384-845A>G (n.384-845A>G)
c.252-845A>G (n.252-845A>G)
c.395A>G (p.Lys132Arg)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21038100T>GCA060241APOBc.384-845A>C (n.384-845A>C)
c.252-845A>C (n.252-845A>C)
c.395A>C (p.Lys132Thr)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.21038100T=CA2493489343APOBc.384-845A= (n.384-845A=)
c.252-845A= (n.252-845A=)
c.395A= (p.Lys132=)
2g.21038101T>ACA345962809APOBc.384-846A>T (n.384-846A>T)
c.252-846A>T (n.252-846A>T)
c.394A>T (p.Lys132Ter)
2g.21038101T>CCA345962807APOBc.384-846A>G (n.384-846A>G)
c.252-846A>G (n.252-846A>G)
c.394A>G (p.Lys132Glu)
2g.21038101T>GCA345962808APOBc.384-846A>C (n.384-846A>C)
c.252-846A>C (n.252-846A>C)
c.394A>C (p.Lys132Gln)
gnomAD v4
2g.21038102G>ACA425121317APOBc.384-847C>T (n.384-847C>T)
c.252-847C>T (n.252-847C>T)
c.393C>T (p.Leu131=)
COSMIC
2g.21038102G>CCA425121319APOBc.384-847C>G (n.384-847C>G)
c.252-847C>G (n.252-847C>G)
c.393C>G (p.Leu131=)
2g.21038102G>TCA425121321APOBc.384-847C>A (n.384-847C>A)
c.252-847C>A (n.252-847C>A)
c.393C>A (p.Leu131=)
2g.21038103A>CCA345962810APOBc.384-848T>G (n.384-848T>G)
c.252-848T>G (n.252-848T>G)
c.392T>G (p.Leu131Arg)
ClinVar
2g.21038103A>GCA345962811APOBc.384-848T>C (n.384-848T>C)
c.252-848T>C (n.252-848T>C)
c.392T>C (p.Leu131Pro)
2g.21038103A>TCA345962812APOBc.384-848T>A (n.384-848T>A)
c.252-848T>A (n.252-848T>A)
c.392T>A (p.Leu131His)
2g.21038104G>ACA345962813APOBc.384-849C>T (n.384-849C>T)
c.252-849C>T (n.252-849C>T)
c.391C>T (p.Leu131Phe)
2g.21038104G>CCA060224APOBc.384-849C>G (n.384-849C>G)
c.252-849C>G (n.252-849C>G)
c.391C>G (p.Leu131Val)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21038104G=CA2493489344APOBc.384-849C= (n.384-849C=)
c.252-849C= (n.252-849C=)
c.391C= (p.Leu131=)
2g.21038104G>TCA345962814APOBc.384-849C>A (n.384-849C>A)
c.252-849C>A (n.252-849C>A)
c.391C>A (p.Leu131Ile)
2g.21038105C>ACA345962815APOBc.384-850G>T (n.384-850G>T)
c.252-850G>T (n.252-850G>T)
c.390G>T (p.Glu130Asp)
gnomAD v4
2g.21038105C=CA2493489345APOBc.384-850G= (n.384-850G=)
c.252-850G= (n.252-850G=)
c.390G= (p.Glu130=)
2g.21038105C>GCA345962816APOBc.384-850G>C (n.384-850G>C)
c.252-850G>C (n.252-850G>C)
c.390G>C (p.Glu130Asp)
2g.21038105C>TCA060201APOBc.384-850G>A (n.384-850G>A)
c.252-850G>A (n.252-850G>A)
c.390G>A (p.Glu130=)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.21038106T>ACA345962817APOBc.384-851A>T (n.384-851A>T)
c.252-851A>T (n.252-851A>T)
c.389A>T (p.Glu130Val)
2g.21038106T>CCA060158APOBc.384-851A>G (n.384-851A>G)
c.252-851A>G (n.252-851A>G)
c.389A>G (p.Glu130Gly)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.21038106T>GCA345962818APOBc.384-851A>C (n.384-851A>C)
c.252-851A>C (n.252-851A>C)
c.389A>C (p.Glu130Ala)
2g.21038106T=CA2493489346APOBc.384-851A= (n.384-851A=)
c.252-851A= (n.252-851A=)
c.389A= (p.Glu130=)
2g.21038107C>ACA345962821APOBc.384-852G>T (n.384-852G>T)
c.252-852G>T (n.252-852G>T)
c.388G>T (p.Glu130Ter)
2g.21038107C>GCA345962819APOBc.384-852G>C (n.384-852G>C)
c.252-852G>C (n.252-852G>C)
c.388G>C (p.Glu130Gln)
2g.21038107C>TCA345962820APOBc.384-852G>A (n.384-852G>A)
c.252-852G>A (n.252-852G>A)
c.388G>A (p.Glu130Lys)
2g.21038108A>CCA345962822APOBc.384-853T>G (n.384-853T>G)
c.252-853T>G (n.252-853T>G)
c.387T>G (p.Tyr129Ter)
2g.21038108A>GCA425121324APOBc.384-853T>C (n.384-853T>C)
c.252-853T>C (n.252-853T>C)
c.387T>C (p.Tyr129=)
2g.21038108A>TCA345962823APOBc.384-853T>A (n.384-853T>A)
c.252-853T>A (n.252-853T>A)
c.387T>A (p.Tyr129Ter)
2g.21038109T>ACA345962824APOBc.384-854A>T (n.384-854A>T)
c.252-854A>T (n.252-854A>T)
c.386A>T (p.Tyr129Phe)
2g.21038109T>CCA060102APOBc.384-854A>G (n.384-854A>G)
c.252-854A>G (n.252-854A>G)
c.386A>G (p.Tyr129Cys)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21038109T>GCA345962825APOBc.384-854A>C (n.384-854A>C)
c.252-854A>C (n.252-854A>C)
c.386A>C (p.Tyr129Ser)
2g.21038109T=CA2493489347APOBc.384-854A= (n.384-854A=)
c.252-854A= (n.252-854A=)
c.386A= (p.Tyr129=)
2g.21038110A>CCA345962826APOBc.384-855T>G (n.384-855T>G)
c.252-855T>G (n.252-855T>G)
c.385T>G (p.Tyr129Asp)
2g.21038110A>GCA345962828APOBc.384-855T>C (n.384-855T>C)
c.252-855T>C (n.252-855T>C)
c.385T>C (p.Tyr129His)
2g.21038110A>TCA345962827APOBc.384-855T>A (n.384-855T>A)
c.252-855T>A (n.252-855T>A)
c.385T>A (p.Tyr129Asn)
2g.21038111C>ACA43465738APOBc.384-856G>T (n.384-856G>T)
c.252-856G>T (n.252-856G>T)
c.384G>T (p.Arg128Ser)
dbSNP
2g.21038111C=CA2493489348APOBc.384-856G= (n.384-856G=)
c.252-856G= (n.252-856G=)
c.384G= (p.Arg128=)
2g.21038111C>GCA345962829APOBc.384-856G>C (n.384-856G>C)
c.252-856G>C (n.252-856G>C)
c.384G>C (p.Arg128Ser)
2g.21038111C>TCA060030APOBc.384-856G>A (n.384-856G>A)
c.252-856G>A (n.252-856G>A)
c.384G>A (p.Arg128=)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21038112C>ACA345962830APOBc.384-857G>T (n.384-857G>T)
c.252-857G>T (n.252-857G>T)
c.384-1G>T (n.384-1G>T)
2g.21038112C>GCA345962831APOBc.384-857G>C (n.384-857G>C)
c.252-857G>C (n.252-857G>C)
c.384-1G>C (n.384-1G>C)
2g.21038112C>TCA345962832APOBc.384-857G>A (n.384-857G>A)
c.252-857G>A (n.252-857G>A)
c.384-1G>A (n.384-1G>A)
2g.21038113T>ACA345962833APOBc.384-858A>T (n.384-858A>T)
c.252-858A>T (n.252-858A>T)
c.384-2A>T (n.384-2A>T)
2g.21038113T>CCA43465767APOBc.384-858A>G (n.384-858A>G)
c.252-858A>G (n.252-858A>G)
c.384-2A>G (n.384-2A>G)
dbSNP
2g.21038113T>GCA345962834APOBc.384-858A>C (n.384-858A>C)
c.252-858A>C (n.252-858A>C)
c.384-2A>C (n.384-2A>C)
2g.21038113T=CA2493489349APOBc.384-858A= (n.384-858A=)
c.252-858A= (n.252-858A=)
c.384-2A= (n.384-2A=)
2g.21038115T>ACA645517691APOBc.384-860A>T (n.384-860A>T)
c.252-860A>T (n.252-860A>T)
c.384-4A>T (n.384-4A>T)
COSMIC
2g.21038115_21038119delinsTCCCACA2493489350APOBc.384-864_384-860delinsTGGGA (n.384-864_384-860delinsTGGGA)
c.252-864_252-860delinsTGGGA (n.252-864_252-860delinsTGGGA)
c.384-8_384-4delinsTGGGA (n.384-8_384-4delinsTGGGA)
2g.21038116C>ACA059999APOBc.384-861G>T (n.384-861G>T)
c.252-861G>T (n.252-861G>T)
c.384-5G>T (n.384-5G>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21038116C=CA2493489351APOBc.384-861G= (n.384-861G=)
c.252-861G= (n.252-861G=)
c.384-5G= (n.384-5G=)
2g.21038116_21038119delCA531313100APOBc.384-864_384-861del (n.384-864_384-861del)
c.252-864_252-861del (n.252-864_252-861del)
c.384-8_384-5del (n.384-8_384-5del)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21038117C=CA2493489352APOBc.384-862G= (n.384-862G=)
c.252-862G= (n.252-862G=)
c.384-6G= (n.384-6G=)
2g.21038117C>TCA060008APOBc.384-862G>A (n.384-862G>A)
c.252-862G>A (n.252-862G>A)
c.384-6G>A (n.384-6G>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21038118C>ACA2576687100APOBc.384-863G>T (n.384-863G>T)
c.252-863G>T (n.252-863G>T)
c.384-7G>T (n.384-7G>T)
2g.21038118C=CA2493489353APOBc.384-863G= (n.384-863G=)
c.252-863G= (n.252-863G=)
c.384-7G= (n.384-7G=)
2g.21038118C>TCA2493489354APOBc.384-863G>A (n.384-863G>A)
c.252-863G>A (n.252-863G>A)
c.384-7G>A (n.384-7G>A)
dbSNP
2g.21038119A=CA2493489355APOBc.384-864T= (n.384-864T=)
c.252-864T= (n.252-864T=)
c.384-8T= (n.384-8T=)
2g.21038119A>GCA060022APOBc.384-864T>C (n.384-864T>C)
c.252-864T>C (n.252-864T>C)
c.384-8T>C (n.384-8T>C)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21038122G>ACA059818APOBc.384-867C>T (n.384-867C>T)
c.252-867C>T (n.252-867C>T)
c.384-11C>T (n.384-11C>T)
dbSNP ExAC gnomAD v4
2g.21038122G>CCA646550571APOBc.384-867C>G (n.384-867C>G)
c.252-867C>G (n.252-867C>G)
c.384-11C>G (n.384-11C>G)
COSMIC
2g.21038122G=CA2493489356APOBc.384-867C= (n.384-867C=)
c.252-867C= (n.252-867C=)
c.384-11C= (n.384-11C=)
2g.21038123A=CA2493489357APOBc.384-868T= (n.384-868T=)
c.252-868T= (n.252-868T=)
c.384-12T= (n.384-12T=)
2g.21038123A>GCA43465777APOBc.384-868T>C (n.384-868T>C)
c.252-868T>C (n.252-868T>C)
c.384-12T>C (n.384-12T>C)
dbSNP
2g.21038124G>ACA059827APOBc.384-869C>T (n.384-869C>T)
c.252-869C>T (n.252-869C>T)
c.384-13C>T (n.384-13C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21038124G=CA2493489358APOBc.384-869C= (n.384-869C=)
c.252-869C= (n.252-869C=)
c.384-13C= (n.384-13C=)
2g.21038126G>ACA2658048757APOBc.384-871C>T (n.384-871C>T)
c.252-871C>T (n.252-871C>T)
c.384-15C>T (n.384-15C>T)
gnomAD v4
2g.21038127G=CA2493489359APOBc.384-872C= (n.384-872C=)
c.252-872C= (n.252-872C=)
c.384-16C= (n.384-16C=)
2g.21038127G>TCA059837APOBc.384-872C>A (n.384-872C>A)
c.252-872C>A (n.252-872C>A)
c.384-16C>A (n.384-16C>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.21038128A>TCA2698845288APOBc.384-873T>A (n.384-873T>A)
c.252-873T>A (n.252-873T>A)
c.384-17T>A (n.384-17T>A)
dbSNP
2g.21038130G>TCA2658048758APOBc.384-875C>A (n.384-875C>A)
c.252-875C>A (n.252-875C>A)
c.384-19C>A (n.384-19C>A)
gnomAD v4
2g.21038131G>CCA059848APOBc.384-876C>G (n.384-876C>G)
c.252-876C>G (n.252-876C>G)
c.384-20C>G (n.384-20C>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.21038131G=CA2493489360APOBc.384-876C= (n.384-876C=)
c.252-876C= (n.252-876C=)
c.384-20C= (n.384-20C=)
2g.21038131G>TCA2576687101APOBc.384-876C>A (n.384-876C>A)
c.252-876C>A (n.252-876C>A)
c.384-20C>A (n.384-20C>A)
2g.21038132T>ACA2658048759APOBc.384-877A>T (n.384-877A>T)
c.252-877A>T (n.252-877A>T)
c.384-21A>T (n.384-21A>T)
gnomAD v4
2g.21038132T>CCA764133264APOBc.384-877A>G (n.384-877A>G)
c.252-877A>G (n.252-877A>G)
c.384-21A>G (n.384-21A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21038132T>GCA2493489362APOBc.384-877A>C (n.384-877A>C)
c.252-877A>C (n.252-877A>C)
c.384-21A>C (n.384-21A>C)
dbSNP
2g.21038132T=CA2493489361APOBc.384-877A= (n.384-877A=)
c.252-877A= (n.252-877A=)
c.384-21A= (n.384-21A=)
2g.21038133C>ACA2658048760APOBc.384-878G>T (n.384-878G>T)
c.252-878G>T (n.252-878G>T)
c.384-22G>T (n.384-22G>T)
gnomAD v4
2g.21038135C=CA2493489363APOBc.384-880G= (n.384-880G=)
c.252-880G= (n.252-880G=)
c.384-24G= (n.384-24G=)
2g.21038135C>TCA059894APOBc.384-880G>A (n.384-880G>A)
c.252-880G>A (n.252-880G>A)
c.384-24G>A (n.384-24G>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC

Number of alleles fetched