Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
2g.21037983_21037985delCA2658048756APOBc.384-725_384-723del (n.384-725_384-723del)
c.252-725_252-723del (n.252-725_252-723del)
c.515_517del (p.Glu172del)
 gnomAD v4
2g.21037979_21037986delinsTTCTTCTGCA2493489281APOBc.384-731_384-724delinsCAGAAGAA (n.384-731_384-724delinsCAGAAGAA)
c.252-731_252-724delinsCAGAAGAA (n.252-731_252-724delinsCAGAAGAA)
c.509_516delinsCAGAAGAA (p.Thr170=)
2g.21037983_21037989delCA915943733APOBc.384-731_384-725del (n.384-731_384-725del)
c.252-731_252-725del (n.252-731_252-725del)
c.509_515del (p.Thr170LysfsTer?)
 ClinVar dbSNP
2g.21037985T>ACA425120978APOBc.384-730A>T (n.384-730A>T)
c.252-730A>T (n.252-730A>T)
c.510A>T (p.Thr170=)
2g.21037985T>CCA425120979APOBc.384-730A>G (n.384-730A>G)
c.252-730A>G (n.252-730A>G)
c.510A>G (p.Thr170=)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21037985T>GCA425120980APOBc.384-730A>C (n.384-730A>C)
c.252-730A>C (n.252-730A>C)
c.510A>C (p.Thr170=)
 dbSNP
2g.21037985T=CA2493489284APOBc.384-730A= (n.384-730A=)
c.252-730A= (n.252-730A=)
c.510A= (p.Thr170=)
2g.21037986G>ACA345962481APOBc.384-731C>T (n.384-731C>T)
c.252-731C>T (n.252-731C>T)
c.509C>T (p.Thr170Ile)
2g.21037986G>CCA345962482APOBc.384-731C>G (n.384-731C>G)
c.252-731C>G (n.252-731C>G)
c.509C>G (p.Thr170Arg)
2g.21037986G>TCA345962484APOBc.384-731C>A (n.384-731C>A)
c.252-731C>A (n.252-731C>A)
c.509C>A (p.Thr170Lys)
2g.21037987T>ACA061645APOBc.384-732A>T (n.384-732A>T)
c.252-732A>T (n.252-732A>T)
c.508A>T (p.Thr170Ser)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21037987T>CCA345962489APOBc.384-732A>G (n.384-732A>G)
c.252-732A>G (n.252-732A>G)
c.508A>G (p.Thr170Ala)
2g.21037987T>GCA345962494APOBc.384-732A>C (n.384-732A>C)
c.252-732A>C (n.252-732A>C)
c.508A>C (p.Thr170Pro)
2g.21037987T=CA2493489285APOBc.384-732A= (n.384-732A=)
c.252-732A= (n.252-732A=)
c.508A= (p.Thr170=)
2g.21037988C>ACA345962495APOBc.384-733G>T (n.384-733G>T)
c.252-733G>T (n.252-733G>T)
c.507G>T (p.Glu169Asp)
2g.21037988C>GCA345962496APOBc.384-733G>C (n.384-733G>C)
c.252-733G>C (n.252-733G>C)
c.507G>C (p.Glu169Asp)
2g.21037988C>TCA425120987APOBc.384-733G>A (n.384-733G>A)
c.252-733G>A (n.252-733G>A)
c.507G>A (p.Glu169=)
2g.21037989T>ACA345962497APOBc.384-734A>T (n.384-734A>T)
c.252-734A>T (n.252-734A>T)
c.506A>T (p.Glu169Val)
2g.21037989T>CCA345962498APOBc.384-734A>G (n.384-734A>G)
c.252-734A>G (n.252-734A>G)
c.506A>G (p.Glu169Gly)
 gnomAD v4
2g.21037989T>GCA345962507APOBc.384-734A>C (n.384-734A>C)
c.252-734A>C (n.252-734A>C)
c.506A>C (p.Glu169Ala)
2g.21037990C>ACA345962511APOBc.384-735G>T (n.384-735G>T)
c.252-735G>T (n.252-735G>T)
c.505G>T (p.Glu169Ter)
2g.21037990C>GCA345962510APOBc.384-735G>C (n.384-735G>C)
c.252-735G>C (n.252-735G>C)
c.505G>C (p.Glu169Gln)
2g.21037990C>TCA345962509APOBc.384-735G>A (n.384-735G>A)
c.252-735G>A (n.252-735G>A)
c.505G>A (p.Glu169Lys)
2g.21037991T>ACA425120993APOBc.384-736A>T (n.384-736A>T)
c.252-736A>T (n.252-736A>T)
c.504A>T (p.Pro168=)
2g.21037991T>CCA425120992APOBc.384-736A>G (n.384-736A>G)
c.252-736A>G (n.252-736A>G)
c.504A>G (p.Pro168=)
2g.21037991T>GCA425120991APOBc.384-736A>C (n.384-736A>C)
c.252-736A>C (n.252-736A>C)
c.504A>C (p.Pro168=)
2g.21037992G>ACA345962513APOBc.384-737C>T (n.384-737C>T)
c.252-737C>T (n.252-737C>T)
c.503C>T (p.Pro168Leu)
 dbSNP
2g.21037992G>CCA345962514APOBc.384-737C>G (n.384-737C>G)
c.252-737C>G (n.252-737C>G)
c.503C>G (p.Pro168Arg)
 gnomAD v4
2g.21037992G>TCA345962516APOBc.384-737C>A (n.384-737C>A)
c.252-737C>A (n.252-737C>A)
c.503C>A (p.Pro168Gln)
2g.21037996dupCA2749100240APOBc.384-737dup (n.384-737dup)
c.252-737dup (n.252-737dup)
c.503dup (p.Glu169ArgfsTer?)
2g.21037994_21037996delCA2573051173APOBc.384-739_384-737del (n.384-739_384-737del)
c.252-739_252-737del (n.252-739_252-737del)
c.501_503del (p.Pro168del)
2g.21037993G>ACA345962518APOBc.384-738C>T (n.384-738C>T)
c.252-738C>T (n.252-738C>T)
c.502C>T (p.Pro168Ser)
2g.21037993G>CCA061543APOBc.384-738C>G (n.384-738C>G)
c.252-738C>G (n.252-738C>G)
c.502C>G (p.Pro168Ala)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.21037993G=CA2493489286APOBc.384-738C= (n.384-738C=)
c.252-738C= (n.252-738C=)
c.502C= (p.Pro168=)
2g.21037993G>TCA345962519APOBc.384-738C>A (n.384-738C>A)
c.252-738C>A (n.252-738C>A)
c.502C>A (p.Pro168Thr)
2g.21037994G>ACA425120996APOBc.384-739C>T (n.384-739C>T)
c.252-739C>T (n.252-739C>T)
c.501C>T (p.Pro167=)
 dbSNP gnomAD v4
2g.21037994G>CCA425120997APOBc.384-739C>G (n.384-739C>G)
c.252-739C>G (n.252-739C>G)
c.501C>G (p.Pro167=)
 ClinVar dbSNP
2g.21037994G=CA2493489287APOBc.384-739C= (n.384-739C=)
c.252-739C= (n.252-739C=)
c.501C= (p.Pro167=)
2g.21037994G>TCA425120998APOBc.384-739C>A (n.384-739C>A)
c.252-739C>A (n.252-739C>A)
c.501C>A (p.Pro167=)
2g.21037995G>ACA345962521APOBc.384-740C>T (n.384-740C>T)
c.252-740C>T (n.252-740C>T)
c.500C>T (p.Pro167Leu)
2g.21037995G>CCA345962525APOBc.384-740C>G (n.384-740C>G)
c.252-740C>G (n.252-740C>G)
c.500C>G (p.Pro167Arg)
2g.21037995G>TCA345962526APOBc.384-740C>A (n.384-740C>A)
c.252-740C>A (n.252-740C>A)
c.500C>A (p.Pro167His)
2g.21037996G>ACA022840APOBc.384-741C>T (n.384-741C>T)
c.252-741C>T (n.252-741C>T)
c.499C>T (p.Pro167Ser)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21037996G>CCA345962527APOBc.384-741C>G (n.384-741C>G)
c.252-741C>G (n.252-741C>G)
c.499C>G (p.Pro167Ala)
2g.21037996G=CA2493489288APOBc.384-741C= (n.384-741C=)
c.252-741C= (n.252-741C=)
c.499C= (p.Pro167=)
2g.21037996G>TCA345962528APOBc.384-741C>A (n.384-741C>A)
c.252-741C>A (n.252-741C>A)
c.499C>A (p.Pro167Thr)
2g.21037997A=CA2493489289APOBc.384-742T= (n.384-742T=)
c.252-742T= (n.252-742T=)
c.498T= (p.Val166=)
2g.21037997A>CCA061468APOBc.384-742T>G (n.384-742T>G)
c.252-742T>G (n.252-742T>G)
c.498T>G (p.Val166=)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.21037997A>GCA425121002APOBc.384-742T>C (n.384-742T>C)
c.252-742T>C (n.252-742T>C)
c.498T>C (p.Val166=)
2g.21037997A>TCA425121001APOBc.384-742T>A (n.384-742T>A)
c.252-742T>A (n.252-742T>A)
c.498T>A (p.Val166=)
2g.21037998A>CCA345962530APOBc.384-743T>G (n.384-743T>G)
c.252-743T>G (n.252-743T>G)
c.497T>G (p.Val166Gly)
2g.21037998A>GCA345962534APOBc.384-743T>C (n.384-743T>C)
c.252-743T>C (n.252-743T>C)
c.497T>C (p.Val166Ala)
2g.21037998A>TCA345962529APOBc.384-743T>A (n.384-743T>A)
c.252-743T>A (n.252-743T>A)
c.497T>A (p.Val166Asp)
2g.21037999C>ACA345962540APOBc.384-744G>T (n.384-744G>T)
c.252-744G>T (n.252-744G>T)
c.496G>T (p.Val166Phe)
2g.21037999C>GCA345962537APOBc.384-744G>C (n.384-744G>C)
c.252-744G>C (n.252-744G>C)
c.496G>C (p.Val166Leu)
2g.21037999C>TCA345962539APOBc.384-744G>A (n.384-744G>A)
c.252-744G>A (n.252-744G>A)
c.496G>A (p.Val166Ile)
 gnomAD v4
2g.21038000delCA2586968788APOBc.384-744del (n.384-744del)
c.252-744del (n.252-744del)
c.496del (p.Val166PhefsTer?)
2g.21038000C>ACA425121014APOBc.384-745G>T (n.384-745G>T)
c.252-745G>T (n.252-745G>T)
c.495G>T (p.Leu165=)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21038000C=CA2493489290APOBc.384-745G= (n.384-745G=)
c.252-745G= (n.252-745G=)
c.495G= (p.Leu165=)
2g.21038000C>GCA10614010APOBc.384-745G>C (n.384-745G>C)
c.252-745G>C (n.252-745G>C)
c.495G>C (p.Leu165=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.21038000C>TCA425121016APOBc.384-745G>A (n.384-745G>A)
c.252-745G>A (n.252-745G>A)
c.495G>A (p.Leu165=)
 dbSNP gnomAD v2
2g.21038001A=CA2493489291APOBc.384-746T= (n.384-746T=)
c.252-746T= (n.252-746T=)
c.494T= (p.Leu165=)
2g.21038001A>CCA345962541APOBc.384-746T>G (n.384-746T>G)
c.252-746T>G (n.252-746T>G)
c.494T>G (p.Leu165Arg)
2g.21038001A>GCA061397APOBc.384-746T>C (n.384-746T>C)
c.252-746T>C (n.252-746T>C)
c.494T>C (p.Leu165Pro)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2
2g.21038001A>TCA345962543APOBc.384-746T>A (n.384-746T>A)
c.252-746T>A (n.252-746T>A)
c.494T>A (p.Leu165Gln)
2g.21038002G>ACA425121022APOBc.384-747C>T (n.384-747C>T)
c.252-747C>T (n.252-747C>T)
c.493C>T (p.Leu165=)
2g.21038002G>CCA345962548APOBc.384-747C>G (n.384-747C>G)
c.252-747C>G (n.252-747C>G)
c.493C>G (p.Leu165Val)
2g.21038002G>TCA345962546APOBc.384-747C>A (n.384-747C>A)
c.252-747C>A (n.252-747C>A)
c.493C>A (p.Leu165Met)
2g.21038003G>ACA425121023APOBc.384-748C>T (n.384-748C>T)
c.252-748C>T (n.252-748C>T)
c.492C>T (p.Leu164=)
 ClinVar dbSNP
2g.21038003G>CCA425121024APOBc.384-748C>G (n.384-748C>G)
c.252-748C>G (n.252-748C>G)
c.492C>G (p.Leu164=)
2g.21038003G=CA2493489292APOBc.384-748C= (n.384-748C=)
c.252-748C= (n.252-748C=)
c.492C= (p.Leu164=)
2g.21038003G>TCA425121025APOBc.384-748C>A (n.384-748C>A)
c.252-748C>A (n.252-748C>A)
c.492C>A (p.Leu164=)
2g.21038004A>CCA345962552APOBc.384-749T>G (n.384-749T>G)
c.252-749T>G (n.252-749T>G)
c.491T>G (p.Leu164Arg)
2g.21038004A>GCA345962553APOBc.384-749T>C (n.384-749T>C)
c.252-749T>C (n.252-749T>C)
c.491T>C (p.Leu164Pro)
2g.21038004A>TCA345962554APOBc.384-749T>A (n.384-749T>A)
c.252-749T>A (n.252-749T>A)
c.491T>A (p.Leu164His)
2g.21038005G>ACA061360APOBc.384-750C>T (n.384-750C>T)
c.252-750C>T (n.252-750C>T)
c.490C>T (p.Leu164Phe)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.21038005G>CCA345962557APOBc.384-750C>G (n.384-750C>G)
c.252-750C>G (n.252-750C>G)
c.490C>G (p.Leu164Val)
2g.21038005G=CA2493489293APOBc.384-750C= (n.384-750C=)
c.252-750C= (n.252-750C=)
c.490C= (p.Leu164=)
2g.21038005G>TCA345962559APOBc.384-750C>A (n.384-750C>A)
c.252-750C>A (n.252-750C>A)
c.490C>A (p.Leu164Ile)
2g.21038006G>ACA425121033APOBc.384-751C>T (n.384-751C>T)
c.252-751C>T (n.252-751C>T)
c.489C>T (p.Ala163=)
 dbSNP
2g.21038006G>CCA425121034APOBc.384-751C>G (n.384-751C>G)
c.252-751C>G (n.252-751C>G)
c.489C>G (p.Ala163=)
2g.21038006G=CA2493489294APOBc.384-751C= (n.384-751C=)
c.252-751C= (n.252-751C=)
c.489C= (p.Ala163=)
2g.21038006G>TCA425121036APOBc.384-751C>A (n.384-751C>A)
c.252-751C>A (n.252-751C>A)
c.489C>A (p.Ala163=)
 gnomAD v4
2g.21038007G>ACA43465636APOBc.384-752C>T (n.384-752C>T)
c.252-752C>T (n.252-752C>T)
c.488C>T (p.Ala163Val)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21038007G>CCA345962560APOBc.384-752C>G (n.384-752C>G)
c.252-752C>G (n.252-752C>G)
c.488C>G (p.Ala163Gly)
2g.21038007G=CA2493489295APOBc.384-752C= (n.384-752C=)
c.252-752C= (n.252-752C=)
c.488C= (p.Ala163=)
2g.21038007G>TCA345962562APOBc.384-752C>A (n.384-752C>A)
c.252-752C>A (n.252-752C>A)
c.488C>A (p.Ala163Asp)
 gnomAD v4
2g.21038008C>ACA345962565APOBc.384-753G>T (n.384-753G>T)
c.252-753G>T (n.252-753G>T)
c.487G>T (p.Ala163Ser)
 dbSNP
2g.21038008C=CA2493489296APOBc.384-753G= (n.384-753G=)
c.252-753G= (n.252-753G=)
c.487G= (p.Ala163=)
2g.21038008C>GCA345962566APOBc.384-753G>C (n.384-753G>C)
c.252-753G>C (n.252-753G>C)
c.487G>C (p.Ala163Pro)
2g.21038008C>TCA345962568APOBc.384-753G>A (n.384-753G>A)
c.252-753G>A (n.252-753G>A)
c.487G>A (p.Ala163Thr)
2g.21038009A>CCA425121041APOBc.384-754T>G (n.384-754T>G)
c.252-754T>G (n.252-754T>G)
c.486T>G (p.Ser162=)
2g.21038009A>GCA425121042APOBc.384-754T>C (n.384-754T>C)
c.252-754T>C (n.252-754T>C)
c.486T>C (p.Ser162=)
2g.21038009A>TCA425121043APOBc.384-754T>A (n.384-754T>A)
c.252-754T>A (n.252-754T>A)
c.486T>A (p.Ser162=)
2g.21038010G>ACA345962573APOBc.384-755C>T (n.384-755C>T)
c.252-755C>T (n.252-755C>T)
c.485C>T (p.Ser162Phe)
2g.21038010G>CCA345962574APOBc.384-755C>G (n.384-755C>G)
c.252-755C>G (n.252-755C>G)
c.485C>G (p.Ser162Cys)
2g.21038010G>TCA345962576APOBc.384-755C>A (n.384-755C>A)
c.252-755C>A (n.252-755C>A)
c.485C>A (p.Ser162Tyr)
2g.21038011A>CCA345962579APOBc.384-756T>G (n.384-756T>G)
c.252-756T>G (n.252-756T>G)
c.484T>G (p.Ser162Ala)
2g.21038011A>GCA345962580APOBc.384-756T>C (n.384-756T>C)
c.252-756T>C (n.252-756T>C)
c.484T>C (p.Ser162Pro)
2g.21038011A>TCA345962582APOBc.384-756T>A (n.384-756T>A)
c.252-756T>A (n.252-756T>A)
c.484T>A (p.Ser162Thr)
2g.21038012A=CA2493489297APOBc.384-757T= (n.384-757T=)
c.252-757T= (n.252-757T=)
c.483T= (p.Ile161=)
2g.21038012A>CCA345962584APOBc.384-757T>G (n.384-757T>G)
c.252-757T>G (n.252-757T>G)
c.483T>G (p.Ile161Met)
 gnomAD v4
2g.21038012A>GCA425121049APOBc.384-757T>C (n.384-757T>C)
c.252-757T>C (n.252-757T>C)
c.483T>C (p.Ile161=)
 dbSNP
2g.21038012A>TCA425121052APOBc.384-757T>A (n.384-757T>A)
c.252-757T>A (n.252-757T>A)
c.483T>A (p.Ile161=)
2g.21038013A=CA2493489298APOBc.384-758T= (n.384-758T=)
c.252-758T= (n.252-758T=)
c.482T= (p.Ile161=)
2g.21038013A>CCA345962586APOBc.384-758T>G (n.384-758T>G)
c.252-758T>G (n.252-758T>G)
c.482T>G (p.Ile161Ser)
2g.21038013A>GCA345962589APOBc.384-758T>C (n.384-758T>C)
c.252-758T>C (n.252-758T>C)
c.482T>C (p.Ile161Thr)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.21038013A>TCA345962590APOBc.384-758T>A (n.384-758T>A)
c.252-758T>A (n.252-758T>A)
c.482T>A (p.Ile161Asn)
2g.21038014T>ACA345962597APOBc.384-759A>T (n.384-759A>T)
c.252-759A>T (n.252-759A>T)
c.481A>T (p.Ile161Phe)
2g.21038014T>CCA345962593APOBc.384-759A>G (n.384-759A>G)
c.252-759A>G (n.252-759A>G)
c.481A>G (p.Ile161Val)
 gnomAD v4
2g.21038014T>GCA345962595APOBc.384-759A>C (n.384-759A>C)
c.252-759A>C (n.252-759A>C)
c.481A>C (p.Ile161Leu)
2g.21038015G>ACA425121059APOBc.384-760C>T (n.384-760C>T)
c.252-760C>T (n.252-760C>T)
c.480C>T (p.Ile160=)
 COSMIC
2g.21038015G>CCA345962599APOBc.384-760C>G (n.384-760C>G)
c.252-760C>G (n.252-760C>G)
c.480C>G (p.Ile160Met)
2g.21038015G>TCA425121065APOBc.384-760C>A (n.384-760C>A)
c.252-760C>A (n.252-760C>A)
c.480C>A (p.Ile160=)
 gnomAD v4
2g.21038016A>CCA345962600APOBc.384-761T>G (n.384-761T>G)
c.252-761T>G (n.252-761T>G)
c.479T>G (p.Ile160Ser)
2g.21038016A>GCA345962602APOBc.384-761T>C (n.384-761T>C)
c.252-761T>C (n.252-761T>C)
c.479T>C (p.Ile160Thr)
 gnomAD v4
2g.21038016A>TCA345962604APOBc.384-761T>A (n.384-761T>A)
c.252-761T>A (n.252-761T>A)
c.479T>A (p.Ile160Asn)
2g.21038017T>ACA345962606APOBc.384-762A>T (n.384-762A>T)
c.252-762A>T (n.252-762A>T)
c.478A>T (p.Ile160Phe)
2g.21038017T>CCA345962608APOBc.384-762A>G (n.384-762A>G)
c.252-762A>G (n.252-762A>G)
c.478A>G (p.Ile160Val)
2g.21038017T>GCA345962610APOBc.384-762A>C (n.384-762A>C)
c.252-762A>C (n.252-762A>C)
c.478A>C (p.Ile160Leu)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21038017T=CA2493489299APOBc.384-762A= (n.384-762A=)
c.252-762A= (n.252-762A=)
c.478A= (p.Ile160=)
2g.21038018G>ACA425121072APOBc.384-763C>T (n.384-763C>T)
c.252-763C>T (n.252-763C>T)
c.477C>T (p.Gly159=)
2g.21038018G>CCA425121073APOBc.384-763C>G (n.384-763C>G)
c.252-763C>G (n.252-763C>G)
c.477C>G (p.Gly159=)
2g.21038018G>TCA425121071APOBc.384-763C>A (n.384-763C>A)
c.252-763C>A (n.252-763C>A)
c.477C>A (p.Gly159=)
2g.21038018_21038019delinsGCCA2493489300APOBc.384-764_384-763delinsGC (n.384-764_384-763delinsGC)
c.252-764_252-763delinsGC (n.252-764_252-763delinsGC)
c.476_477delinsGC (p.Gly159=)
2g.21038019C>ACA061271APOBc.384-764G>T (n.384-764G>T)
c.252-764G>T (n.252-764G>T)
c.476G>T (p.Gly159Val)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.21038019C=CA2493489301APOBc.384-764G= (n.384-764G=)
c.252-764G= (n.252-764G=)
c.476G= (p.Gly159=)
2g.21038019C>GCA345962613APOBc.384-764G>C (n.384-764G>C)
c.252-764G>C (n.252-764G>C)
c.476G>C (p.Gly159Ala)
2g.21038019C>TCA345962615APOBc.384-764G>A (n.384-764G>A)
c.252-764G>A (n.252-764G>A)
c.476G>A (p.Gly159Asp)
 gnomAD v4
2g.21038022delCA2493489302APOBc.384-764del (n.384-764del)
c.252-764del (n.252-764del)
c.476del (p.Gly159AlafsTer?)
 dbSNP
2g.21038020C>ACA345962618APOBc.384-765G>T (n.384-765G>T)
c.252-765G>T (n.252-765G>T)
c.475G>T (p.Gly159Cys)
2g.21038020C=CA2493489303APOBc.384-765G= (n.384-765G=)
c.252-765G= (n.252-765G=)
c.475G= (p.Gly159=)
2g.21038020C>GCA345962620APOBc.384-765G>C (n.384-765G>C)
c.252-765G>C (n.252-765G>C)
c.475G>C (p.Gly159Arg)
2g.21038020C>TCA43465649APOBc.384-765G>A (n.384-765G>A)
c.252-765G>A (n.252-765G>A)
c.475G>A (p.Gly159Ser)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.21038021C>ACA345962623APOBc.384-766G>T (n.384-766G>T)
c.252-766G>T (n.252-766G>T)
c.474G>T (p.Arg158Ser)
 gnomAD v4
2g.21038021C=CA2493489304APOBc.384-766G= (n.384-766G=)
c.252-766G= (n.252-766G=)
c.474G= (p.Arg158=)
2g.21038021C>GCA345962625APOBc.384-766G>C (n.384-766G>C)
c.252-766G>C (n.252-766G>C)
c.474G>C (p.Arg158Ser)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21038021C>TCA425121082APOBc.384-766G>A (n.384-766G>A)
c.252-766G>A (n.252-766G>A)
c.474G>A (p.Arg158=)
 dbSNP
2g.21038022C>ACA345962627APOBc.384-767G>T (n.384-767G>T)
c.252-767G>T (n.252-767G>T)
c.473G>T (p.Arg158Met)
 COSMIC
2g.21038022C>GCA345962630APOBc.384-767G>C (n.384-767G>C)
c.252-767G>C (n.252-767G>C)
c.473G>C (p.Arg158Thr)
2g.21038022C>TCA345962629APOBc.384-767G>A (n.384-767G>A)
c.252-767G>A (n.252-767G>A)
c.473G>A (p.Arg158Lys)
 COSMIC
2g.21038023T>ACA345962631APOBc.384-768A>T (n.384-768A>T)
c.252-768A>T (n.252-768A>T)
c.472A>T (p.Arg158Trp)
2g.21038023T>CCA345962632APOBc.384-768A>G (n.384-768A>G)
c.252-768A>G (n.252-768A>G)
c.472A>G (p.Arg158Gly)
2g.21038023T>GCA425121089APOBc.384-768A>C (n.384-768A>C)
c.252-768A>C (n.252-768A>C)
c.472A>C (p.Arg158=)
2g.21038024C>ACA345962634APOBc.384-769G>T (n.384-769G>T)
c.252-769G>T (n.252-769G>T)
c.471G>T (p.Lys157Asn)
2g.21038024C=CA2493489305APOBc.384-769G= (n.384-769G=)
c.252-769G= (n.252-769G=)
c.471G= (p.Lys157=)
2g.21038024C>GCA345962636APOBc.384-769G>C (n.384-769G>C)
c.252-769G>C (n.252-769G>C)
c.471G>C (p.Lys157Asn)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.21038024C>TCA425121090APOBc.384-769G>A (n.384-769G>A)
c.252-769G>A (n.252-769G>A)
c.471G>A (p.Lys157=)
 COSMIC
2g.21038025T>ACA345962638APOBc.384-770A>T (n.384-770A>T)
c.252-770A>T (n.252-770A>T)
c.470A>T (p.Lys157Met)
2g.21038025T>CCA345962640APOBc.384-770A>G (n.384-770A>G)
c.252-770A>G (n.252-770A>G)
c.470A>G (p.Lys157Arg)
2g.21038025T>GCA345962642APOBc.384-770A>C (n.384-770A>C)
c.252-770A>C (n.252-770A>C)
c.470A>C (p.Lys157Thr)
2g.21038026T>ACA345962644APOBc.384-771A>T (n.384-771A>T)
c.252-771A>T (n.252-771A>T)
c.469A>T (p.Lys157Ter)
2g.21038026T>CCA345962646APOBc.384-771A>G (n.384-771A>G)
c.252-771A>G (n.252-771A>G)
c.469A>G (p.Lys157Glu)
2g.21038026T>GCA345962648APOBc.384-771A>C (n.384-771A>C)
c.252-771A>C (n.252-771A>C)
c.469A>C (p.Lys157Gln)
2g.21038027G>ACA425121100APOBc.384-772C>T (n.384-772C>T)
c.252-772C>T (n.252-772C>T)
c.468C>T (p.Ile156=)
2g.21038027G>CCA345962650APOBc.384-772C>G (n.384-772C>G)
c.252-772C>G (n.252-772C>G)
c.468C>G (p.Ile156Met)
2g.21038027G>TCA425121103APOBc.384-772C>A (n.384-772C>A)
c.252-772C>A (n.252-772C>A)
c.468C>A (p.Ile156=)
 gnomAD v4
2g.21038028A=CA2493489306APOBc.384-773T= (n.384-773T=)
c.252-773T= (n.252-773T=)
c.467T= (p.Ile156=)
2g.21038028A>CCA345962651APOBc.384-773T>G (n.384-773T>G)
c.252-773T>G (n.252-773T>G)
c.467T>G (p.Ile156Ser)
2g.21038028A>GCA345962653APOBc.384-773T>C (n.384-773T>C)
c.252-773T>C (n.252-773T>C)
c.467T>C (p.Ile156Thr)
 dbSNP
2g.21038028A>TCA345962652APOBc.384-773T>A (n.384-773T>A)
c.252-773T>A (n.252-773T>A)
c.467T>A (p.Ile156Asn)
2g.21038029T>ACA345962654APOBc.384-774A>T (n.384-774A>T)
c.252-774A>T (n.252-774A>T)
c.466A>T (p.Ile156Phe)
2g.21038029T>CCA345962656APOBc.384-774A>G (n.384-774A>G)
c.252-774A>G (n.252-774A>G)
c.466A>G (p.Ile156Val)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21038029T>GCA345962655APOBc.384-774A>C (n.384-774A>C)
c.252-774A>C (n.252-774A>C)
c.466A>C (p.Ile156Leu)
2g.21038029T=CA2493489307APOBc.384-774A= (n.384-774A=)
c.252-774A= (n.252-774A=)
c.466A= (p.Ile156=)
2g.21038030G>ACA425121108APOBc.384-775C>T (n.384-775C>T)
c.252-775C>T (n.252-775C>T)
c.465C>T (p.Asn155=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21038030G>CCA345962657APOBc.384-775C>G (n.384-775C>G)
c.252-775C>G (n.252-775C>G)
c.465C>G (p.Asn155Lys)
2g.21038030G=CA2493489308APOBc.384-775C= (n.384-775C=)
c.252-775C= (n.252-775C=)
c.465C= (p.Asn155=)
2g.21038030G>TCA345962658APOBc.384-775C>A (n.384-775C>A)
c.252-775C>A (n.252-775C>A)
c.465C>A (p.Asn155Lys)
2g.21038031T>ACA345962659APOBc.384-776A>T (n.384-776A>T)
c.252-776A>T (n.252-776A>T)
c.464A>T (p.Asn155Ile)
2g.21038031T>CCA345962660APOBc.384-776A>G (n.384-776A>G)
c.252-776A>G (n.252-776A>G)
c.464A>G (p.Asn155Ser)
2g.21038031T>GCA43465662APOBc.384-776A>C (n.384-776A>C)
c.252-776A>C (n.252-776A>C)
c.464A>C (p.Asn155Thr)
 dbSNP
2g.21038031T=CA2493489309APOBc.384-776A= (n.384-776A=)
c.252-776A= (n.252-776A=)
c.464A= (p.Asn155=)
2g.21038032T>ACA345962661APOBc.384-777A>T (n.384-777A>T)
c.252-777A>T (n.252-777A>T)
c.463A>T (p.Asn155Tyr)
2g.21038032T>CCA345962662APOBc.384-777A>G (n.384-777A>G)
c.252-777A>G (n.252-777A>G)
c.463A>G (p.Asn155Asp)
2g.21038032T>GCA345962663APOBc.384-777A>C (n.384-777A>C)
c.252-777A>C (n.252-777A>C)
c.463A>C (p.Asn155His)
2g.21038033C>ACA425121127APOBc.384-778G>T (n.384-778G>T)
c.252-778G>T (n.252-778G>T)
c.462G>T (p.Leu154=)
2g.21038033C>GCA425121128APOBc.384-778G>C (n.384-778G>C)
c.252-778G>C (n.252-778G>C)
c.462G>C (p.Leu154=)
2g.21038033C>TCA425121131APOBc.384-778G>A (n.384-778G>A)
c.252-778G>A (n.252-778G>A)
c.462G>A (p.Leu154=)
2g.21038034A>CCA345962664APOBc.384-779T>G (n.384-779T>G)
c.252-779T>G (n.252-779T>G)
c.461T>G (p.Leu154Arg)
2g.21038034A>GCA345962665APOBc.384-779T>C (n.384-779T>C)
c.252-779T>C (n.252-779T>C)
c.461T>C (p.Leu154Pro)
2g.21038034A>TCA345962666APOBc.384-779T>A (n.384-779T>A)
c.252-779T>A (n.252-779T>A)
c.461T>A (p.Leu154Gln)
2g.21038035G>ACA425121134APOBc.384-780C>T (n.384-780C>T)
c.252-780C>T (n.252-780C>T)
c.460C>T (p.Leu154=)
2g.21038035G>CCA43465663APOBc.384-780C>G (n.384-780C>G)
c.252-780C>G (n.252-780C>G)
c.460C>G (p.Leu154Val)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21038035G=CA2493489310APOBc.384-780C= (n.384-780C=)
c.252-780C= (n.252-780C=)
c.460C= (p.Leu154=)
2g.21038035G>TCA345962667APOBc.384-780C>A (n.384-780C>A)
c.252-780C>A (n.252-780C>A)
c.460C>A (p.Leu154Met)
2g.21038036G>ACA425121136APOBc.384-781C>T (n.384-781C>T)
c.252-781C>T (n.252-781C>T)
c.459C>T (p.Ile153=)
2g.21038036G>CCA345962668APOBc.384-781C>G (n.384-781C>G)
c.252-781C>G (n.252-781C>G)
c.459C>G (p.Ile153Met)
 COSMIC
2g.21038036G>TCA425121140APOBc.384-781C>A (n.384-781C>A)
c.252-781C>A (n.252-781C>A)
c.459C>A (p.Ile153=)
2g.21038037A>CCA345962669APOBc.384-782T>G (n.384-782T>G)
c.252-782T>G (n.252-782T>G)
c.458T>G (p.Ile153Ser)
2g.21038037A>GCA345962670APOBc.384-782T>C (n.384-782T>C)
c.252-782T>C (n.252-782T>C)
c.458T>C (p.Ile153Thr)
2g.21038037A>TCA345962671APOBc.384-782T>A (n.384-782T>A)
c.252-782T>A (n.252-782T>A)
c.458T>A (p.Ile153Asn)
 ClinVar
2g.21038038T>ACA345962672APOBc.384-783A>T (n.384-783A>T)
c.252-783A>T (n.252-783A>T)
c.457A>T (p.Ile153Phe)
2g.21038038T>CCA345962673APOBc.384-783A>G (n.384-783A>G)
c.252-783A>G (n.252-783A>G)
c.457A>G (p.Ile153Val)
 gnomAD v4
2g.21038038T>GCA43465664APOBc.384-783A>C (n.384-783A>C)
c.252-783A>C (n.252-783A>C)
c.457A>C (p.Ile153Leu)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21038038T=CA2493489311APOBc.384-783A= (n.384-783A=)
c.252-783A= (n.252-783A=)
c.457A= (p.Ile153=)
2g.21038039G>ACA425121148APOBc.384-784C>T (n.384-784C>T)
c.252-784C>T (n.252-784C>T)
c.456C>T (p.Tyr152=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.21038039G>CCA345962674APOBc.384-784C>G (n.384-784C>G)
c.252-784C>G (n.252-784C>G)
c.456C>G (p.Tyr152Ter)
2g.21038039G=CA2493489312APOBc.384-784C= (n.384-784C=)
c.252-784C= (n.252-784C=)
c.456C= (p.Tyr152=)
2g.21038039G>TCA345962675APOBc.384-784C>A (n.384-784C>A)
c.252-784C>A (n.252-784C>A)
c.456C>A (p.Tyr152Ter)
2g.21038040T>ACA345962676APOBc.384-785A>T (n.384-785A>T)
c.252-785A>T (n.252-785A>T)
c.455A>T (p.Tyr152Phe)
2g.21038040T>CCA345962677APOBc.384-785A>G (n.384-785A>G)
c.252-785A>G (n.252-785A>G)
c.455A>G (p.Tyr152Cys)
2g.21038040T>GCA345962678APOBc.384-785A>C (n.384-785A>C)
c.252-785A>C (n.252-785A>C)
c.455A>C (p.Tyr152Ser)
2g.21038041A>CCA345962680APOBc.384-786T>G (n.384-786T>G)
c.252-786T>G (n.252-786T>G)
c.454T>G (p.Tyr152Asp)
2g.21038041A>GCA345962681APOBc.384-786T>C (n.384-786T>C)
c.252-786T>C (n.252-786T>C)
c.454T>C (p.Tyr152His)
2g.21038041A>TCA345962679APOBc.384-786T>A (n.384-786T>A)
c.252-786T>A (n.252-786T>A)
c.454T>A (p.Tyr152Asn)
2g.21038042A=CA2493489313APOBc.384-787T= (n.384-787T=)
c.252-787T= (n.252-787T=)
c.453T= (p.Thr151=)
2g.21038042A>CCA425121153APOBc.384-787T>G (n.384-787T>G)
c.252-787T>G (n.252-787T>G)
c.453T>G (p.Thr151=)
2g.21038042A>GCA425121155APOBc.384-787T>C (n.384-787T>C)
c.252-787T>C (n.252-787T>C)
c.453T>C (p.Thr151=)
 COSMIC
2g.21038042A>TCA425121157APOBc.384-787T>A (n.384-787T>A)
c.252-787T>A (n.252-787T>A)
c.453T>A (p.Thr151=)
 dbSNP
2g.21038043G>ACA345962682APOBc.384-788C>T (n.384-788C>T)
c.252-788C>T (n.252-788C>T)
c.452C>T (p.Thr151Ile)
2g.21038043G>CCA345962683APOBc.384-788C>G (n.384-788C>G)
c.252-788C>G (n.252-788C>G)
c.452C>G (p.Thr151Ser)
2g.21038043G=CA2493489314APOBc.384-788C= (n.384-788C=)
c.252-788C= (n.252-788C=)
c.452C= (p.Thr151=)
2g.21038043G>TCA345962684APOBc.384-788C>A (n.384-788C>A)
c.252-788C>A (n.252-788C>A)
c.452C>A (p.Thr151Asn)
 dbSNP
2g.21038044T>ACA345962685APOBc.384-789A>T (n.384-789A>T)
c.252-789A>T (n.252-789A>T)
c.451A>T (p.Thr151Ser)
2g.21038044T>CCA345962686APOBc.384-789A>G (n.384-789A>G)
c.252-789A>G (n.252-789A>G)
c.451A>G (p.Thr151Ala)
2g.21038044T>GCA345962687APOBc.384-789A>C (n.384-789A>C)
c.252-789A>C (n.252-789A>C)
c.451A>C (p.Thr151Pro)
 dbSNP
2g.21038044T=CA2493489315APOBc.384-789A= (n.384-789A=)
c.252-789A= (n.252-789A=)
c.451A= (p.Thr151=)
2g.21038045A>CCA425121166APOBc.384-790T>G (n.384-790T>G)
c.252-790T>G (n.252-790T>G)
c.450T>G (p.Pro150=)
2g.21038045A>GCA425121169APOBc.384-790T>C (n.384-790T>C)
c.252-790T>C (n.252-790T>C)
c.450T>C (p.Pro150=)
2g.21038045A>TCA425121172APOBc.384-790T>A (n.384-790T>A)
c.252-790T>A (n.252-790T>A)
c.450T>A (p.Pro150=)
2g.21038046G>ACA345962690APOBc.384-791C>T (n.384-791C>T)
c.252-791C>T (n.252-791C>T)
c.449C>T (p.Pro150Leu)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.21038046G>CCA345962688APOBc.384-791C>G (n.384-791C>G)
c.252-791C>G (n.252-791C>G)
c.449C>G (p.Pro150Arg)
2g.21038046G=CA2493489316APOBc.384-791C= (n.384-791C=)
c.252-791C= (n.252-791C=)
c.449C= (p.Pro150=)
2g.21038046G>TCA345962689APOBc.384-791C>A (n.384-791C>A)
c.252-791C>A (n.252-791C>A)
c.449C>A (p.Pro150His)
 gnomAD v4
2g.21038047delCA913089806APOBc.384-791del (n.384-791del)
c.252-791del (n.252-791del)
c.449del (p.Pro150LeufsTer5)
2g.21038047G>ACA345962691APOBc.384-792C>T (n.384-792C>T)
c.252-792C>T (n.252-792C>T)
c.448C>T (p.Pro150Ser)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21038047G>CCA345962692APOBc.384-792C>G (n.384-792C>G)
c.252-792C>G (n.252-792C>G)
c.448C>G (p.Pro150Ala)
2g.21038047G=CA2493489317APOBc.384-792C= (n.384-792C=)
c.252-792C= (n.252-792C=)
c.448C= (p.Pro150=)
2g.21038047G>TCA345962693APOBc.384-792C>A (n.384-792C>A)
c.252-792C>A (n.252-792C>A)
c.448C>A (p.Pro150Thr)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21038048T>ACA345962694APOBc.384-793A>T (n.384-793A>T)
c.252-793A>T (n.252-793A>T)
c.447A>T (p.Glu149Asp)
2g.21038048T>CCA425121175APOBc.384-793A>G (n.384-793A>G)
c.252-793A>G (n.252-793A>G)
c.447A>G (p.Glu149=)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.21038048T>GCA345962695APOBc.384-793A>C (n.384-793A>C)
c.252-793A>C (n.252-793A>C)
c.447A>C (p.Glu149Asp)
2g.21038048T=CA2493489318APOBc.384-793A= (n.384-793A=)
c.252-793A= (n.252-793A=)
c.447A= (p.Glu149=)
2g.21038049T>ACA345962696APOBc.384-794A>T (n.384-794A>T)
c.252-794A>T (n.252-794A>T)
c.446A>T (p.Glu149Val)
2g.21038049T>CCA345962698APOBc.384-794A>G (n.384-794A>G)
c.252-794A>G (n.252-794A>G)
c.446A>G (p.Glu149Gly)
2g.21038049T>GCA345962697APOBc.384-794A>C (n.384-794A>C)
c.252-794A>C (n.252-794A>C)
c.446A>C (p.Glu149Ala)
2g.21038050C>ACA345962699APOBc.384-795G>T (n.384-795G>T)
c.252-795G>T (n.252-795G>T)
c.445G>T (p.Glu149Ter)
2g.21038050C>GCA345962700APOBc.384-795G>C (n.384-795G>C)
c.252-795G>C (n.252-795G>C)
c.445G>C (p.Glu149Gln)
2g.21038050C>TCA345962701APOBc.384-795G>A (n.384-795G>A)
c.252-795G>A (n.252-795G>A)
c.445G>A (p.Glu149Lys)
2g.21038051A=CA2493489319APOBc.384-796T= (n.384-796T=)
c.252-796T= (n.252-796T=)
c.444T= (p.Asp148=)
2g.21038051A>CCA345962702APOBc.384-796T>G (n.384-796T>G)
c.252-796T>G (n.252-796T>G)
c.444T>G (p.Asp148Glu)
2g.21038051A>GCA061013APOBc.384-796T>C (n.384-796T>C)
c.252-796T>C (n.252-796T>C)
c.444T>C (p.Asp148=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21038051A>TCA345962703APOBc.384-796T>A (n.384-796T>A)
c.252-796T>A (n.252-796T>A)
c.444T>A (p.Asp148Glu)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21038052T>ACA345962704APOBc.384-797A>T (n.384-797A>T)
c.252-797A>T (n.252-797A>T)
c.443A>T (p.Asp148Val)
2g.21038052T>CCA345962705APOBc.384-797A>G (n.384-797A>G)
c.252-797A>G (n.252-797A>G)
c.443A>G (p.Asp148Gly)
 gnomAD v4
2g.21038052T>GCA345962706APOBc.384-797A>C (n.384-797A>C)
c.252-797A>C (n.252-797A>C)
c.443A>C (p.Asp148Ala)
2g.21038053C>ACA345962707APOBc.384-798G>T (n.384-798G>T)
c.252-798G>T (n.252-798G>T)
c.442G>T (p.Asp148Tyr)
2g.21038053C=CA2493489320APOBc.384-798G= (n.384-798G=)
c.252-798G= (n.252-798G=)
c.442G= (p.Asp148=)
2g.21038053C>GCA345962708APOBc.384-798G>C (n.384-798G>C)
c.252-798G>C (n.252-798G>C)
c.442G>C (p.Asp148His)
2g.21038053C>TCA060988APOBc.384-798G>A (n.384-798G>A)
c.252-798G>A (n.252-798G>A)
c.442G>A (p.Asp148Asn)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21038054T>ACA345962709APOBc.384-799A>T (n.384-799A>T)
c.252-799A>T (n.252-799A>T)
c.441A>T (p.Lys147Asn)
 COSMIC
2g.21038054T>CCA425121190APOBc.384-799A>G (n.384-799A>G)
c.252-799A>G (n.252-799A>G)
c.441A>G (p.Lys147=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21038054T>GCA345962710APOBc.384-799A>C (n.384-799A>C)
c.252-799A>C (n.252-799A>C)
c.441A>C (p.Lys147Asn)
 COSMIC
2g.21038054T=CA2493489321APOBc.384-799A= (n.384-799A=)
c.252-799A= (n.252-799A=)
c.441A= (p.Lys147=)
2g.21038055T>ACA345962711APOBc.384-800A>T (n.384-800A>T)
c.252-800A>T (n.252-800A>T)
c.440A>T (p.Lys147Ile)
2g.21038055T>CCA060964APOBc.384-800A>G (n.384-800A>G)
c.252-800A>G (n.252-800A>G)
c.440A>G (p.Lys147Arg)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.21038055T>GCA345962712APOBc.384-800A>C (n.384-800A>C)
c.252-800A>C (n.252-800A>C)
c.440A>C (p.Lys147Thr)
2g.21038055T=CA2493489322APOBc.384-800A= (n.384-800A=)
c.252-800A= (n.252-800A=)
c.440A= (p.Lys147=)
2g.21038056T>ACA345962713APOBc.384-801A>T (n.384-801A>T)
c.252-801A>T (n.252-801A>T)
c.439A>T (p.Lys147Ter)
2g.21038056T>CCA345962715APOBc.384-801A>G (n.384-801A>G)
c.252-801A>G (n.252-801A>G)
c.439A>G (p.Lys147Glu)
2g.21038056T>GCA345962714APOBc.384-801A>C (n.384-801A>C)
c.252-801A>C (n.252-801A>C)
c.439A>C (p.Lys147Gln)
2g.21038057C>ACA345962716APOBc.384-802G>T (n.384-802G>T)
c.252-802G>T (n.252-802G>T)
c.438G>T (p.Glu146Asp)
2g.21038057C>GCA345962717APOBc.384-802G>C (n.384-802G>C)
c.252-802G>C (n.252-802G>C)
c.438G>C (p.Glu146Asp)
2g.21038057C>TCA425121205APOBc.384-802G>A (n.384-802G>A)
c.252-802G>A (n.252-802G>A)
c.438G>A (p.Glu146=)
 COSMIC
2g.21038058T>ACA345962718APOBc.384-803A>T (n.384-803A>T)
c.252-803A>T (n.252-803A>T)
c.437A>T (p.Glu146Val)
2g.21038058T>CCA345962719APOBc.384-803A>G (n.384-803A>G)
c.252-803A>G (n.252-803A>G)
c.437A>G (p.Glu146Gly)
2g.21038058T>GCA345962720APOBc.384-803A>C (n.384-803A>C)
c.252-803A>C (n.252-803A>C)
c.437A>C (p.Glu146Ala)
2g.21038059C>ACA345962721APOBc.384-804G>T (n.384-804G>T)
c.252-804G>T (n.252-804G>T)
c.436G>T (p.Glu146Ter)
2g.21038059C=CA2493489323APOBc.384-804G= (n.384-804G=)
c.252-804G= (n.252-804G=)
c.436G= (p.Glu146=)
2g.21038059C>GCA345962722APOBc.384-804G>C (n.384-804G>C)
c.252-804G>C (n.252-804G>C)
c.436G>C (p.Glu146Gln)
2g.21038059C>TCA345962723APOBc.384-804G>A (n.384-804G>A)
c.252-804G>A (n.252-804G>A)
c.436G>A (p.Glu146Lys)
 dbSNP gnomAD v4 COSMIC
2g.21038060C>ACA425121214APOBc.384-805G>T (n.384-805G>T)
c.252-805G>T (n.252-805G>T)
c.435G>T (p.Pro145=)
2g.21038060C=CA2493489324APOBc.384-805G= (n.384-805G=)
c.252-805G= (n.252-805G=)
c.435G= (p.Pro145=)
2g.21038060C>GCA425121215APOBc.384-805G>C (n.384-805G>C)
c.252-805G>C (n.252-805G>C)
c.435G>C (p.Pro145=)
 COSMIC
2g.21038060C>TCA060910APOBc.384-805G>A (n.384-805G>A)
c.252-805G>A (n.252-805G>A)
c.435G>A (p.Pro145=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21038061G>ACA060896APOBc.384-806C>T (n.384-806C>T)
c.252-806C>T (n.252-806C>T)
c.434C>T (p.Pro145Leu)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21038061G>CCA345962724APOBc.384-806C>G (n.384-806C>G)
c.252-806C>G (n.252-806C>G)
c.434C>G (p.Pro145Arg)
2g.21038061G=CA2493489325APOBc.384-806C= (n.384-806C=)
c.252-806C= (n.252-806C=)
c.434C= (p.Pro145=)
2g.21038061G>TCA345962725APOBc.384-806C>A (n.384-806C>A)
c.252-806C>A (n.252-806C>A)
c.434C>A (p.Pro145Gln)
 gnomAD v4
2g.21038062G>ACA060888APOBc.384-807C>T (n.384-807C>T)
c.252-807C>T (n.252-807C>T)
c.433C>T (p.Pro145Ser)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21038062G>CCA060884APOBc.384-807C>G (n.384-807C>G)
c.252-807C>G (n.252-807C>G)
c.433C>G (p.Pro145Ala)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.21038062G=CA2493489326APOBc.384-807C= (n.384-807C=)
c.252-807C= (n.252-807C=)
c.433C= (p.Pro145=)
2g.21038062G>TCA345962726APOBc.384-807C>A (n.384-807C>A)
c.252-807C>A (n.252-807C>A)
c.433C>A (p.Pro145Thr)
2g.21038063G>ACA060872APOBc.384-808C>T (n.384-808C>T)
c.252-808C>T (n.252-808C>T)
c.432C>T (p.Tyr144=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21038063G>CCA345962727APOBc.384-808C>G (n.384-808C>G)
c.252-808C>G (n.252-808C>G)
c.432C>G (p.Tyr144Ter)
2g.21038063G=CA2493489327APOBc.384-808C= (n.384-808C=)
c.252-808C= (n.252-808C=)
c.432C= (p.Tyr144=)
2g.21038063G>TCA345962728APOBc.384-808C>A (n.384-808C>A)
c.252-808C>A (n.252-808C>A)
c.432C>A (p.Tyr144Ter)
2g.21038064T>ACA345962729APOBc.384-809A>T (n.384-809A>T)
c.252-809A>T (n.252-809A>T)
c.431A>T (p.Tyr144Phe)
2g.21038064T>CCA345962730APOBc.384-809A>G (n.384-809A>G)
c.252-809A>G (n.252-809A>G)
c.431A>G (p.Tyr144Cys)
2g.21038064T>GCA345962731APOBc.384-809A>C (n.384-809A>C)
c.252-809A>C (n.252-809A>C)
c.431A>C (p.Tyr144Ser)
2g.21038065A=CA2493489328APOBc.384-810T= (n.384-810T=)
c.252-810T= (n.252-810T=)
c.430T= (p.Tyr144=)
2g.21038065A>CCA345962732APOBc.384-810T>G (n.384-810T>G)
c.252-810T>G (n.252-810T>G)
c.430T>G (p.Tyr144Asp)
2g.21038065A>GCA345962733APOBc.384-810T>C (n.384-810T>C)
c.252-810T>C (n.252-810T>C)
c.430T>C (p.Tyr144His)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21038065A>TCA345962734APOBc.384-810T>A (n.384-810T>A)
c.252-810T>A (n.252-810T>A)
c.430T>A (p.Tyr144Asn)
2g.21038066A>CCA425121231APOBc.384-811T>G (n.384-811T>G)
c.252-811T>G (n.252-811T>G)
c.429T>G (p.Leu143=)
2g.21038066A>GCA425121237APOBc.384-811T>C (n.384-811T>C)
c.252-811T>C (n.252-811T>C)
c.429T>C (p.Leu143=)
2g.21038066A>TCA425121234APOBc.384-811T>A (n.384-811T>A)
c.252-811T>A (n.252-811T>A)
c.429T>A (p.Leu143=)
2g.21038067A=CA2493489329APOBc.384-812T= (n.384-812T=)
c.252-812T= (n.252-812T=)
c.428T= (p.Leu143=)
2g.21038067A>CCA345962736APOBc.384-812T>G (n.384-812T>G)
c.252-812T>G (n.252-812T>G)
c.428T>G (p.Leu143Arg)
2g.21038067A>GCA345962737APOBc.384-812T>C (n.384-812T>C)
c.252-812T>C (n.252-812T>C)
c.428T>C (p.Leu143Pro)
 dbSNP gnomAD v4
2g.21038067A>TCA345962735APOBc.384-812T>A (n.384-812T>A)
c.252-812T>A (n.252-812T>A)
c.428T>A (p.Leu143His)
2g.21038068G>ACA345962738APOBc.384-813C>T (n.384-813C>T)
c.252-813C>T (n.252-813C>T)
c.427C>T (p.Leu143Phe)
2g.21038068G>CCA345962739APOBc.384-813C>G (n.384-813C>G)
c.252-813C>G (n.252-813C>G)
c.427C>G (p.Leu143Val)
2g.21038068G>TCA345962740APOBc.384-813C>A (n.384-813C>A)
c.252-813C>A (n.252-813C>A)
c.427C>A (p.Leu143Ile)
2g.21038069G>ACA425121242APOBc.384-814C>T (n.384-814C>T)
c.252-814C>T (n.252-814C>T)
c.426C>T (p.Phe142=)
 COSMIC
2g.21038069G>CCA345962741APOBc.384-814C>G (n.384-814C>G)
c.252-814C>G (n.252-814C>G)
c.426C>G (p.Phe142Leu)
2g.21038069G>TCA345962742APOBc.384-814C>A (n.384-814C>A)
c.252-814C>A (n.252-814C>A)
c.426C>A (p.Phe142Leu)
2g.21038070A>CCA345962743APOBc.384-815T>G (n.384-815T>G)
c.252-815T>G (n.252-815T>G)
c.425T>G (p.Phe142Cys)
2g.21038070A>GCA345962744APOBc.384-815T>C (n.384-815T>C)
c.252-815T>C (n.252-815T>C)
c.425T>C (p.Phe142Ser)
2g.21038070A>TCA345962745APOBc.384-815T>A (n.384-815T>A)
c.252-815T>A (n.252-815T>A)
c.425T>A (p.Phe142Tyr)
2g.21038071A>CCA345962746APOBc.384-816T>G (n.384-816T>G)
c.252-816T>G (n.252-816T>G)
c.424T>G (p.Phe142Val)
2g.21038071A>GCA345962747APOBc.384-816T>C (n.384-816T>C)
c.252-816T>C (n.252-816T>C)
c.424T>C (p.Phe142Leu)
2g.21038071A>TCA345962748APOBc.384-816T>A (n.384-816T>A)
c.252-816T>A (n.252-816T>A)
c.424T>A (p.Phe142Ile)
2g.21038072A>CCA425121250APOBc.384-817T>G (n.384-817T>G)
c.252-817T>G (n.252-817T>G)
c.423T>G (p.Val141=)
2g.21038072A>GCA425121251APOBc.384-817T>C (n.384-817T>C)
c.252-817T>C (n.252-817T>C)
c.423T>C (p.Val141=)
2g.21038072A>TCA425121253APOBc.384-817T>A (n.384-817T>A)
c.252-817T>A (n.252-817T>A)
c.423T>A (p.Val141=)
2g.21038073A>CCA345962750APOBc.384-818T>G (n.384-818T>G)
c.252-818T>G (n.252-818T>G)
c.422T>G (p.Val141Gly)
2g.21038073A>GCA345962751APOBc.384-818T>C (n.384-818T>C)
c.252-818T>C (n.252-818T>C)
c.422T>C (p.Val141Ala)
2g.21038073A>TCA345962749APOBc.384-818T>A (n.384-818T>A)
c.252-818T>A (n.252-818T>A)
c.422T>A (p.Val141Asp)
2g.21038074C>ACA345962752APOBc.384-819G>T (n.384-819G>T)
c.252-819G>T (n.252-819G>T)
c.421G>T (p.Val141Phe)
 ClinVar gnomAD v4
2g.21038074C>GCA345962753APOBc.384-819G>C (n.384-819G>C)
c.252-819G>C (n.252-819G>C)
c.421G>C (p.Val141Leu)
2g.21038074C>TCA345962754APOBc.384-819G>A (n.384-819G>A)
c.252-819G>A (n.252-819G>A)
c.421G>A (p.Val141Ile)
 gnomAD v4
2g.21038075C>ACA345962755APOBc.384-820G>T (n.384-820G>T)
c.252-820G>T (n.252-820G>T)
c.420G>T (p.Gln140His)
2g.21038075C=CA2493489330APOBc.384-820G= (n.384-820G=)
c.252-820G= (n.252-820G=)
c.420G= (p.Gln140=)
2g.21038075C>GCA345962756APOBc.384-820G>C (n.384-820G>C)
c.252-820G>C (n.252-820G>C)
c.420G>C (p.Gln140His)
2g.21038075C>TCA43465690APOBc.384-820G>A (n.384-820G>A)
c.252-820G>A (n.252-820G>A)
c.420G>A (p.Gln140=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.21038076T>ACA345962757APOBc.384-821A>T (n.384-821A>T)
c.252-821A>T (n.252-821A>T)
c.419A>T (p.Gln140Leu)
2g.21038076T>CCA345962759APOBc.384-821A>G (n.384-821A>G)
c.252-821A>G (n.252-821A>G)
c.419A>G (p.Gln140Arg)
2g.21038076T>GCA345962758APOBc.384-821A>C (n.384-821A>C)
c.252-821A>C (n.252-821A>C)
c.419A>C (p.Gln140Pro)
2g.21038077G>ACA345962760APOBc.384-822C>T (n.384-822C>T)
c.252-822C>T (n.252-822C>T)
c.418C>T (p.Gln140Ter)
 gnomAD v4
2g.21038077G>CCA345962761APOBc.384-822C>G (n.384-822C>G)
c.252-822C>G (n.252-822C>G)
c.418C>G (p.Gln140Glu)
 gnomAD v4
2g.21038077G>TCA345962762APOBc.384-822C>A (n.384-822C>A)
c.252-822C>A (n.252-822C>A)
c.418C>A (p.Gln140Lys)
 gnomAD v4
2g.21038078C>ACA345962763APOBc.384-823G>T (n.384-823G>T)
c.252-823G>T (n.252-823G>T)
c.417G>T (p.Lys139Asn)
2g.21038078C=CA2493489331APOBc.384-823G= (n.384-823G=)
c.252-823G= (n.252-823G=)
c.417G= (p.Lys139=)
2g.21038078C>GCA345962764APOBc.384-823G>C (n.384-823G>C)
c.252-823G>C (n.252-823G>C)
c.417G>C (p.Lys139Asn)
2g.21038078C>TCA425121265APOBc.384-823G>A (n.384-823G>A)
c.252-823G>A (n.252-823G>A)
c.417G>A (p.Lys139=)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.21038079T>ACA43465694APOBc.384-824A>T (n.384-824A>T)
c.252-824A>T (n.252-824A>T)
c.416A>T (p.Lys139Met)
 dbSNP gnomAD v4
2g.21038079T>CCA345962766APOBc.384-824A>G (n.384-824A>G)
c.252-824A>G (n.252-824A>G)
c.416A>G (p.Lys139Arg)
2g.21038079T>GCA345962765APOBc.384-824A>C (n.384-824A>C)
c.252-824A>C (n.252-824A>C)
c.416A>C (p.Lys139Thr)
2g.21038079T=CA2493489332APOBc.384-824A= (n.384-824A=)
c.252-824A= (n.252-824A=)
c.416A= (p.Lys139=)
2g.21038080T>ACA345962767APOBc.384-825A>T (n.384-825A>T)
c.252-825A>T (n.252-825A>T)
c.415A>T (p.Lys139Ter)
 dbSNP
2g.21038080T>CCA345962768APOBc.384-825A>G (n.384-825A>G)
c.252-825A>G (n.252-825A>G)
c.415A>G (p.Lys139Glu)
 dbSNP
2g.21038080T>GCA345962769APOBc.384-825A>C (n.384-825A>C)
c.252-825A>C (n.252-825A>C)
c.415A>C (p.Lys139Gln)
2g.21038080T=CA2493489333APOBc.384-825A= (n.384-825A=)
c.252-825A= (n.252-825A=)
c.415A= (p.Lys139=)
2g.21038081C>ACA425121269APOBc.384-826G>T (n.384-826G>T)
c.252-826G>T (n.252-826G>T)
c.414G>T (p.Gly138=)
2g.21038081C=CA2493489334APOBc.384-826G= (n.384-826G=)
c.252-826G= (n.252-826G=)
c.414G= (p.Gly138=)
2g.21038081C>GCA425121271APOBc.384-826G>C (n.384-826G>C)
c.252-826G>C (n.252-826G>C)
c.414G>C (p.Gly138=)
2g.21038081C>TCA425121270APOBc.384-826G>A (n.384-826G>A)
c.252-826G>A (n.252-826G>A)
c.414G>A (p.Gly138=)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
2g.21038082C>ACA060557APOBc.384-827G>T (n.384-827G>T)
c.252-827G>T (n.252-827G>T)
c.413G>T (p.Gly138Val)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.21038082C=CA2493489335APOBc.384-827G= (n.384-827G=)
c.252-827G= (n.252-827G=)
c.413G= (p.Gly138=)
2g.21038082C>GCA345962770APOBc.384-827G>C (n.384-827G>C)
c.252-827G>C (n.252-827G>C)
c.413G>C (p.Gly138Ala)
2g.21038082C>TCA060550APOBc.384-827G>A (n.384-827G>A)
c.252-827G>A (n.252-827G>A)
c.413G>A (p.Gly138Glu)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 COSMIC
2g.21038083C>ACA345962773APOBc.384-828G>T (n.384-828G>T)
c.252-828G>T (n.252-828G>T)
c.412G>T (p.Gly138Trp)
2g.21038083C=CA2493489336APOBc.384-828G= (n.384-828G=)
c.252-828G= (n.252-828G=)
c.412G= (p.Gly138=)
2g.21038083C>GCA345962771APOBc.384-828G>C (n.384-828G>C)
c.252-828G>C (n.252-828G>C)
c.412G>C (p.Gly138Arg)
2g.21038083C>TCA345962772APOBc.384-828G>A (n.384-828G>A)
c.252-828G>A (n.252-828G>A)
c.412G>A (p.Gly138Arg)
 dbSNP gnomAD v2
2g.21038084T>ACA345962774APOBc.384-829A>T (n.384-829A>T)
c.252-829A>T (n.252-829A>T)
c.411A>T (p.Glu137Asp)
2g.21038084T>CCA425121279APOBc.384-829A>G (n.384-829A>G)
c.252-829A>G (n.252-829A>G)
c.411A>G (p.Glu137=)
2g.21038084T>GCA345962775APOBc.384-829A>C (n.384-829A>C)
c.252-829A>C (n.252-829A>C)
c.411A>C (p.Glu137Asp)
 gnomAD v4
2g.21038085delCA2586968790APOBc.384-829del (n.384-829del)
c.252-829del (n.252-829del)
c.411del (p.Lys139SerfsTer16)
2g.21038085T>ACA345962776APOBc.384-830A>T (n.384-830A>T)
c.252-830A>T (n.252-830A>T)
c.410A>T (p.Glu137Val)
2g.21038085T>CCA345962777APOBc.384-830A>G (n.384-830A>G)
c.252-830A>G (n.252-830A>G)
c.410A>G (p.Glu137Gly)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.21038085T>GCA345962778APOBc.384-830A>C (n.384-830A>C)
c.252-830A>C (n.252-830A>C)
c.410A>C (p.Glu137Ala)
2g.21038085T=CA2493489337APOBc.384-830A= (n.384-830A=)
c.252-830A= (n.252-830A=)
c.410A= (p.Glu137=)

Number of alleles fetched