Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
2g.21002328T>ACA345969353APOBc.13094A>T (p.Asn4365Ile)
c.13092A>T (n.13092A>T)
c.5870-3055A>T (n.5870-3055A>T)
dbSNP
2g.21002328T>CCA345969354APOBc.13094A>G (p.Asn4365Ser)
c.13092A>G (n.13092A>G)
c.5870-3055A>G (n.5870-3055A>G)
2g.21002328T>GCA345969355APOBc.13094A>C (p.Asn4365Thr)
c.13092A>C (n.13092A>C)
c.5870-3055A>C (n.5870-3055A>C)
2g.21002328T=CA2493472933APOBc.13094A= (p.Asn4365=)
c.13092A= (n.13092A=)
c.5870-3055A= (n.5870-3055A=)
2g.21002329T>ACA345969357APOBc.13093A>T (p.Asn4365Tyr)
c.13091A>T (n.13091A>T)
c.5870-3056A>T (n.5870-3056A>T)
2g.21002329T>CCA345969366APOBc.13093A>G (p.Asn4365Asp)
c.13091A>G (n.13091A>G)
c.5870-3056A>G (n.5870-3056A>G)
2g.21002329T>GCA345969361APOBc.13093A>C (p.Asn4365His)
c.13091A>C (n.13091A>C)
c.5870-3056A>C (n.5870-3056A>C)
2g.21002330T>ACA345969369APOBc.13092A>T (p.Gln4364His)
c.13090A>T (n.13090A>T)
c.5870-3057A>T (n.5870-3057A>T)
2g.21002330T>CCA425342159APOBc.13092A>G (p.Gln4364=)
c.13090A>G (n.13090A>G)
c.5870-3057A>G (n.5870-3057A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21002330T>GCA345969377APOBc.13092A>C (p.Gln4364His)
c.13090A>C (n.13090A>C)
c.5870-3057A>C (n.5870-3057A>C)
2g.21002330T=CA2493472934APOBc.13092A= (p.Gln4364=)
c.13090A= (n.13090A=)
c.5870-3057A= (n.5870-3057A=)
2g.21002331T>ACA345969380APOBc.13091A>T (p.Gln4364Leu)
c.13089A>T (n.13089A>T)
c.5870-3058A>T (n.5870-3058A>T)
2g.21002331T>CCA345969381APOBc.13091A>G (p.Gln4364Arg)
c.13089A>G (n.13089A>G)
c.5870-3058A>G (n.5870-3058A>G)
2g.21002331T>GCA345969382APOBc.13091A>C (p.Gln4364Pro)
c.13089A>C (n.13089A>C)
c.5870-3058A>C (n.5870-3058A>C)
2g.21002332G>ACA345969384APOBc.13090C>T (p.Gln4364Ter)
c.13088C>T (n.13088C>T)
c.5870-3059C>T (n.5870-3059C>T)
2g.21002332G>CCA345969387APOBc.13090C>G (p.Gln4364Glu)
c.13088C>G (n.13088C>G)
c.5870-3059C>G (n.5870-3059C>G)
2g.21002332G>TCA345969388APOBc.13090C>A (p.Gln4364Lys)
c.13088C>A (n.13088C>A)
c.5870-3059C>A (n.5870-3059C>A)
2g.21002333A>CCA345969392APOBc.13089T>G (p.Ile4363Met)
c.13087T>G (n.13087T>G)
c.5870-3060T>G (n.5870-3060T>G)
2g.21002333A>GCA425342160APOBc.13089T>C (p.Ile4363=)
c.13087T>C (n.13087T>C)
c.5870-3060T>C (n.5870-3060T>C)
2g.21002333A>TCA425342162APOBc.13089T>A (p.Ile4363=)
c.13087T>A (n.13087T>A)
c.5870-3060T>A (n.5870-3060T>A)
2g.21002334A>CCA345969400APOBc.13088T>G (p.Ile4363Ser)
c.13086T>G (n.13086T>G)
c.5870-3061T>G (n.5870-3061T>G)
2g.21002334A>GCA345969404APOBc.13088T>C (p.Ile4363Thr)
c.13086T>C (n.13086T>C)
c.5870-3061T>C (n.5870-3061T>C)
2g.21002334A>TCA345969406APOBc.13088T>A (p.Ile4363Asn)
c.13086T>A (n.13086T>A)
c.5870-3061T>A (n.5870-3061T>A)
2g.21002335T>ACA345969410APOBc.13087A>T (p.Ile4363Phe)
c.13085A>T (n.13085A>T)
c.5870-3062A>T (n.5870-3062A>T)
2g.21002335T>CCA345969414APOBc.13087A>G (p.Ile4363Val)
c.13085A>G (n.13085A>G)
c.5870-3062A>G (n.5870-3062A>G)
dbSNP gnomAD v4
2g.21002335T>GCA345969412APOBc.13087A>C (p.Ile4363Leu)
c.13085A>C (n.13085A>C)
c.5870-3062A>C (n.5870-3062A>C)
2g.21002335T=CA2493472935APOBc.13087A= (p.Ile4363=)
c.13085A= (n.13085A=)
c.5870-3062A= (n.5870-3062A=)
2g.21002336A>CCA345969415APOBc.13086T>G (p.Phe4362Leu)
c.13084T>G (n.13084T>G)
c.5870-3063T>G (n.5870-3063T>G)
2g.21002336A>GCA425342165APOBc.13086T>C (p.Phe4362=)
c.13084T>C (n.13084T>C)
c.5870-3063T>C (n.5870-3063T>C)
2g.21002336A>TCA345969424APOBc.13086T>A (p.Phe4362Leu)
c.13084T>A (n.13084T>A)
c.5870-3063T>A (n.5870-3063T>A)
2g.21002337A>CCA345969426APOBc.13085T>G (p.Phe4362Cys)
c.13083T>G (n.13083T>G)
c.5870-3064T>G (n.5870-3064T>G)
2g.21002337A>GCA345969427APOBc.13085T>C (p.Phe4362Ser)
c.13083T>C (n.13083T>C)
c.5870-3064T>C (n.5870-3064T>C)
2g.21002337A>TCA345969428APOBc.13085T>A (p.Phe4362Tyr)
c.13083T>A (n.13083T>A)
c.5870-3064T>A (n.5870-3064T>A)
2g.21002338A>CCA345969430APOBc.13084T>G (p.Phe4362Val)
c.13082T>G (n.13082T>G)
c.5870-3065T>G (n.5870-3065T>G)
2g.21002338A>GCA345969431APOBc.13084T>C (p.Phe4362Leu)
c.13082T>C (n.13082T>C)
c.5870-3065T>C (n.5870-3065T>C)
ClinVar
2g.21002338A>TCA345969441APOBc.13084T>A (p.Phe4362Ile)
c.13082T>A (n.13082T>A)
c.5870-3065T>A (n.5870-3065T>A)
2g.21002339T>ACA345969442APOBc.13083A>T (p.Glu4361Asp)
c.13081A>T (n.13081A>T)
c.5870-3066A>T (n.5870-3066A>T)
2g.21002339T>CCA425342172APOBc.13083A>G (p.Glu4361=)
c.13081A>G (n.13081A>G)
c.5870-3066A>G (n.5870-3066A>G)
COSMIC
2g.21002339T>GCA345969443APOBc.13083A>C (p.Glu4361Asp)
c.13081A>C (n.13081A>C)
c.5870-3066A>C (n.5870-3066A>C)
2g.21002340T>ACA345969444APOBc.13082A>T (p.Glu4361Val)
c.13080A>T (n.13080A>T)
c.5870-3067A>T (n.5870-3067A>T)
2g.21002340T>CCA345969447APOBc.13082A>G (p.Glu4361Gly)
c.13080A>G (n.13080A>G)
c.5870-3067A>G (n.5870-3067A>G)
2g.21002340T>GCA345969449APOBc.13082A>C (p.Glu4361Ala)
c.13080A>C (n.13080A>C)
c.5870-3067A>C (n.5870-3067A>C)
2g.21002341C>ACA345969456APOBc.13081G>T (p.Glu4361Ter)
c.13079G>T (n.13079G>T)
c.5870-3068G>T (n.5870-3068G>T)
2g.21002341C>GCA345969452APOBc.13081G>C (p.Glu4361Gln)
c.13079G>C (n.13079G>C)
c.5870-3068G>C (n.5870-3068G>C)
2g.21002341C>TCA345969453APOBc.13081G>A (p.Glu4361Lys)
c.13079G>A (n.13079G>A)
c.5870-3068G>A (n.5870-3068G>A)
2g.21002342A=CA2493472936APOBc.13080T= (p.Asn4360=)
c.13078T= (n.13078T=)
c.5870-3069T= (n.5870-3069T=)
2g.21002342A>CCA345969475APOBc.13080T>G (p.Asn4360Lys)
c.13078T>G (n.13078T>G)
c.5870-3069T>G (n.5870-3069T>G)
2g.21002342A>GCA051820APOBc.13080T>C (p.Asn4360=)
c.13078T>C (n.13078T>C)
c.5870-3069T>C (n.5870-3069T>C)
dbSNP ExAC gnomAD v4
2g.21002342A>TCA345969482APOBc.13080T>A (p.Asn4360Lys)
c.13078T>A (n.13078T>A)
c.5870-3069T>A (n.5870-3069T>A)
dbSNP
2g.21002343T>ACA345969485APOBc.13079A>T (p.Asn4360Ile)
c.13077A>T (n.13077A>T)
c.5870-3070A>T (n.5870-3070A>T)
2g.21002343T>CCA345969486APOBc.13079A>G (p.Asn4360Ser)
c.13077A>G (n.13077A>G)
c.5870-3070A>G (n.5870-3070A>G)
dbSNP
2g.21002343T>GCA345969487APOBc.13079A>C (p.Asn4360Thr)
c.13077A>C (n.13077A>C)
c.5870-3070A>C (n.5870-3070A>C)
2g.21002343T=CA2493472937APOBc.13079A= (p.Asn4360=)
c.13077A= (n.13077A=)
c.5870-3070A= (n.5870-3070A=)
2g.21002343_21002345delCA2658054427APOBc.13077_13079del (p.Asn4360del)
c.13075_13077del (n.13075_13077del)
c.5870-3072_5870-3070del (n.5870-3072_5870-3070del)
gnomAD v4
2g.21002344T>ACA345969490APOBc.13078A>T (p.Asn4360Tyr)
c.13076A>T (n.13076A>T)
c.5870-3071A>T (n.5870-3071A>T)
2g.21002344T>CCA345969491APOBc.13078A>G (p.Asn4360Asp)
c.13076A>G (n.13076A>G)
c.5870-3071A>G (n.5870-3071A>G)
2g.21002344T>GCA345969493APOBc.13078A>C (p.Asn4360His)
c.13076A>C (n.13076A>C)
c.5870-3071A>C (n.5870-3071A>C)
2g.21002345G>ACA425342178APOBc.13077C>T (p.Phe4359=)
c.13075C>T (n.13075C>T)
c.5870-3072C>T (n.5870-3072C>T)
2g.21002345G>CCA051808APOBc.13077C>G (p.Phe4359Leu)
c.13075C>G (n.13075C>G)
c.5870-3072C>G (n.5870-3072C>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.21002345G=CA2493472938APOBc.13077C= (p.Phe4359=)
c.13075C= (n.13075C=)
c.5870-3072C= (n.5870-3072C=)
2g.21002345G>TCA345969497APOBc.13077C>A (p.Phe4359Leu)
c.13075C>A (n.13075C>A)
c.5870-3072C>A (n.5870-3072C>A)
2g.21002346A>CCA345969509APOBc.13076T>G (p.Phe4359Cys)
c.13074T>G (n.13074T>G)
c.5870-3073T>G (n.5870-3073T>G)
2g.21002346A>GCA345969500APOBc.13076T>C (p.Phe4359Ser)
c.13074T>C (n.13074T>C)
c.5870-3073T>C (n.5870-3073T>C)
2g.21002346A>TCA345969498APOBc.13076T>A (p.Phe4359Tyr)
c.13074T>A (n.13074T>A)
c.5870-3073T>A (n.5870-3073T>A)
2g.21002347A=CA2493472939APOBc.13075T= (p.Phe4359=)
c.13073T= (n.13073T=)
c.5870-3074T= (n.5870-3074T=)
2g.21002347A>CCA345969512APOBc.13075T>G (p.Phe4359Val)
c.13073T>G (n.13073T>G)
c.5870-3074T>G (n.5870-3074T>G)
2g.21002347A>GCA345969515APOBc.13075T>C (p.Phe4359Leu)
c.13073T>C (n.13073T>C)
c.5870-3074T>C (n.5870-3074T>C)
dbSNP
2g.21002347A>TCA345969514APOBc.13075T>A (p.Phe4359Ile)
c.13073T>A (n.13073T>A)
c.5870-3074T>A (n.5870-3074T>A)
gnomAD v4
2g.21002347_21002348insACCTATGCCA2658054428APOBc.13074_13075insGCATAGGT (p.Phe4359AlafsTer2)
c.13072_13073insGCATAGGT (n.13072_13073insGCATAGGT)
c.5870-3075_5870-3074insGCATAGGT (n.5870-3075_5870-3074insGCATAGGT)
gnomAD v4
2g.21002348C>ACA345969516APOBc.13074G>T (p.Lys4358Asn)
c.13072G>T (n.13072G>T)
c.5870-3075G>T (n.5870-3075G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21002348C=CA2493472941APOBc.13074G= (p.Lys4358=)
c.13072G= (n.13072G=)
c.5870-3075G= (n.5870-3075G=)
2g.21002348C>GCA345969517APOBc.13074G>C (p.Lys4358Asn)
c.13072G>C (n.13072G>C)
c.5870-3075G>C (n.5870-3075G>C)
ClinVar gnomAD v4
2g.21002348C>TCA425342185APOBc.13074G>A (p.Lys4358=)
c.13072G>A (n.13072G>A)
c.5870-3075G>A (n.5870-3075G>A)
2g.21002348_21002349delinsCTCA2493472940APOBc.13073_13074delinsAG (p.Lys4358=)
c.13071_13072delinsAG (n.13071_13072delinsAG)
c.5870-3076_5870-3075delinsAG (n.5870-3076_5870-3075delinsAG)
2g.21002349T>ACA345969519APOBc.13073A>T (p.Lys4358Met)
c.13071A>T (n.13071A>T)
c.5870-3076A>T (n.5870-3076A>T)
2g.21002349T>CCA345969523APOBc.13073A>G (p.Lys4358Arg)
c.13071A>G (n.13071A>G)
c.5870-3076A>G (n.5870-3076A>G)
2g.21002349T>GCA345969525APOBc.13073A>C (p.Lys4358Thr)
c.13071A>C (n.13071A>C)
c.5870-3076A>C (n.5870-3076A>C)
2g.21002350delCA531312717APOBc.13073del (p.Lys4358SerfsTer?)
c.13071del (n.13071del)
c.5870-3076del (n.5870-3076del)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21002350T>ACA345969528APOBc.13072A>T (p.Lys4358Ter)
c.13070A>T (n.13070A>T)
c.5870-3077A>T (n.5870-3077A>T)
2g.21002350T>CCA345969531APOBc.13072A>G (p.Lys4358Glu)
c.13070A>G (n.13070A>G)
c.5870-3077A>G (n.5870-3077A>G)
2g.21002350T>GCA345969536APOBc.13072A>C (p.Lys4358Gln)
c.13070A>C (n.13070A>C)
c.5870-3077A>C (n.5870-3077A>C)
2g.21002351A>CCA345969540APOBc.13071T>G (p.His4357Gln)
c.13069T>G (n.13069T>G)
c.5870-3078T>G (n.5870-3078T>G)
2g.21002351A>GCA425342188APOBc.13071T>C (p.His4357=)
c.13069T>C (n.13069T>C)
c.5870-3078T>C (n.5870-3078T>C)
2g.21002351A>TCA345969543APOBc.13071T>A (p.His4357Gln)
c.13069T>A (n.13069T>A)
c.5870-3078T>A (n.5870-3078T>A)
2g.21002352T>ACA345969546APOBc.13070A>T (p.His4357Leu)
c.13068A>T (n.13068A>T)
c.5870-3079A>T (n.5870-3079A>T)
2g.21002352T>CCA051793APOBc.13070A>G (p.His4357Arg)
c.13068A>G (n.13068A>G)
c.5870-3079A>G (n.5870-3079A>G)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.21002352T>GCA345969549APOBc.13070A>C (p.His4357Pro)
c.13068A>C (n.13068A>C)
c.5870-3079A>C (n.5870-3079A>C)
2g.21002352T=CA2493472942APOBc.13070A= (p.His4357=)
c.13068A= (n.13068A=)
c.5870-3079A= (n.5870-3079A=)
2g.21002353G>ACA345969555APOBc.13069C>T (p.His4357Tyr)
c.13067C>T (n.13067C>T)
c.5870-3080C>T (n.5870-3080C>T)
gnomAD v4
2g.21002353G>CCA345969551APOBc.13069C>G (p.His4357Asp)
c.13067C>G (n.13067C>G)
c.5870-3080C>G (n.5870-3080C>G)
2g.21002353G>TCA345969552APOBc.13069C>A (p.His4357Asn)
c.13067C>A (n.13067C>A)
c.5870-3080C>A (n.5870-3080C>A)
2g.21002354A>CCA425342195APOBc.13068T>G (p.Leu4356=)
c.13066T>G (n.13066T>G)
c.5870-3081T>G (n.5870-3081T>G)
2g.21002354A>GCA425342197APOBc.13068T>C (p.Leu4356=)
c.13066T>C (n.13066T>C)
c.5870-3081T>C (n.5870-3081T>C)
2g.21002354A>TCA425342198APOBc.13068T>A (p.Leu4356=)
c.13066T>A (n.13066T>A)
c.5870-3081T>A (n.5870-3081T>A)
gnomAD v4
2g.21002355A>CCA345969563APOBc.13067T>G (p.Leu4356Arg)
c.13065T>G (n.13065T>G)
c.5870-3082T>G (n.5870-3082T>G)
2g.21002355A>GCA345969569APOBc.13067T>C (p.Leu4356Pro)
c.13065T>C (n.13065T>C)
c.5870-3082T>C (n.5870-3082T>C)
gnomAD v4
2g.21002355A>TCA345969570APOBc.13067T>A (p.Leu4356His)
c.13065T>A (n.13065T>A)
c.5870-3082T>A (n.5870-3082T>A)
2g.21002356G>ACA43488156APOBc.13066C>T (p.Leu4356Phe)
c.13064C>T (n.13064C>T)
c.5870-3083C>T (n.5870-3083C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21002356G>CCA345969572APOBc.13066C>G (p.Leu4356Val)
c.13064C>G (n.13064C>G)
c.5870-3083C>G (n.5870-3083C>G)
2g.21002356G=CA2493472943APOBc.13066C= (p.Leu4356=)
c.13064C= (n.13064C=)
c.5870-3083C= (n.5870-3083C=)
2g.21002356G>TCA345969574APOBc.13066C>A (p.Leu4356Ile)
c.13064C>A (n.13064C>A)
c.5870-3083C>A (n.5870-3083C>A)
COSMIC
2g.21002357A>CCA345969575APOBc.13065T>G (p.Asn4355Lys)
c.13063T>G (n.13063T>G)
c.5870-3084T>G (n.5870-3084T>G)
2g.21002357A>GCA425342201APOBc.13065T>C (p.Asn4355=)
c.13063T>C (n.13063T>C)
c.5870-3084T>C (n.5870-3084T>C)
2g.21002357A>TCA345969577APOBc.13065T>A (p.Asn4355Lys)
c.13063T>A (n.13063T>A)
c.5870-3084T>A (n.5870-3084T>A)
2g.21002358T>ACA345969580APOBc.13064A>T (p.Asn4355Ile)
c.13062A>T (n.13062A>T)
c.5870-3085A>T (n.5870-3085A>T)
2g.21002358T>CCA345969582APOBc.13064A>G (p.Asn4355Ser)
c.13062A>G (n.13062A>G)
c.5870-3085A>G (n.5870-3085A>G)
gnomAD v4
2g.21002358T>GCA345969584APOBc.13064A>C (p.Asn4355Thr)
c.13062A>C (n.13062A>C)
c.5870-3085A>C (n.5870-3085A>C)
gnomAD v4
2g.21002359T>ACA345969588APOBc.13063A>T (p.Asn4355Tyr)
c.13061A>T (n.13061A>T)
c.5870-3086A>T (n.5870-3086A>T)
2g.21002359T>CCA345969590APOBc.13063A>G (p.Asn4355Asp)
c.13061A>G (n.13061A>G)
c.5870-3086A>G (n.5870-3086A>G)
ClinVar
2g.21002359T>GCA345969586APOBc.13063A>C (p.Asn4355His)
c.13061A>C (n.13061A>C)
c.5870-3086A>C (n.5870-3086A>C)
2g.21002360A>CCA425342207APOBc.13062T>G (p.Leu4354=)
c.13060T>G (n.13060T>G)
c.5870-3087T>G (n.5870-3087T>G)
2g.21002360A>GCA425342205APOBc.13062T>C (p.Leu4354=)
c.13060T>C (n.13060T>C)
c.5870-3087T>C (n.5870-3087T>C)
2g.21002360A>TCA425342206APOBc.13062T>A (p.Leu4354=)
c.13060T>A (n.13060T>A)
c.5870-3087T>A (n.5870-3087T>A)
2g.21002361A>CCA345969592APOBc.13061T>G (p.Leu4354Arg)
c.13059T>G (n.13059T>G)
c.5870-3088T>G (n.5870-3088T>G)
2g.21002361A>GCA345969593APOBc.13061T>C (p.Leu4354Pro)
c.13059T>C (n.13059T>C)
c.5870-3088T>C (n.5870-3088T>C)
COSMIC
2g.21002361A>TCA345969595APOBc.13061T>A (p.Leu4354His)
c.13059T>A (n.13059T>A)
c.5870-3088T>A (n.5870-3088T>A)
2g.21002362G>ACA345969598APOBc.13060C>T (p.Leu4354Phe)
c.13058C>T (n.13058C>T)
c.5870-3089C>T (n.5870-3089C>T)
2g.21002362G>CCA345969601APOBc.13060C>G (p.Leu4354Val)
c.13058C>G (n.13058C>G)
c.5870-3089C>G (n.5870-3089C>G)
2g.21002362G>TCA345969602APOBc.13060C>A (p.Leu4354Ile)
c.13058C>A (n.13058C>A)
c.5870-3089C>A (n.5870-3089C>A)
2g.21002363G>ACA43488162APOBc.13059C>T (p.Cys4353=)
c.13057C>T (n.13057C>T)
c.5870-3090C>T (n.5870-3090C>T)
dbSNP gnomAD v4
2g.21002363G>CCA345969605APOBc.13059C>G (p.Cys4353Trp)
c.13057C>G (n.13057C>G)
c.5870-3090C>G (n.5870-3090C>G)
2g.21002363G=CA2493472944APOBc.13059C= (p.Cys4353=)
c.13057C= (n.13057C=)
c.5870-3090C= (n.5870-3090C=)
2g.21002363G>TCA345969607APOBc.13059C>A (p.Cys4353Ter)
c.13057C>A (n.13057C>A)
c.5870-3090C>A (n.5870-3090C>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21002364C>ACA345969609APOBc.13058G>T (p.Cys4353Phe)
c.13056G>T (n.13056G>T)
c.5870-3091G>T (n.5870-3091G>T)
2g.21002364C=CA2493472945APOBc.13058G= (p.Cys4353=)
c.13056G= (n.13056G=)
c.5870-3091G= (n.5870-3091G=)
2g.21002364C>GCA345969611APOBc.13058G>C (p.Cys4353Ser)
c.13056G>C (n.13056G>C)
c.5870-3091G>C (n.5870-3091G>C)
2g.21002364C>TCA051780APOBc.13058G>A (p.Cys4353Tyr)
c.13056G>A (n.13056G>A)
c.5870-3091G>A (n.5870-3091G>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21002365A=CA2493472946APOBc.13057T= (p.Cys4353=)
c.13055T= (n.13055T=)
c.5870-3092T= (n.5870-3092T=)
2g.21002365A>CCA345969615APOBc.13057T>G (p.Cys4353Gly)
c.13055T>G (n.13055T>G)
c.5870-3092T>G (n.5870-3092T>G)
2g.21002365A>GCA345969616APOBc.13057T>C (p.Cys4353Arg)
c.13055T>C (n.13055T>C)
c.5870-3092T>C (n.5870-3092T>C)
dbSNP
2g.21002365A>TCA345969614APOBc.13057T>A (p.Cys4353Ser)
c.13055T>A (n.13055T>A)
c.5870-3092T>A (n.5870-3092T>A)
2g.21002366T>ACA425342213APOBc.13056A>T (p.Leu4352=)
c.13054A>T (n.13054A>T)
c.5870-3093A>T (n.5870-3093A>T)
2g.21002366T>CCA051769APOBc.13056A>G (p.Leu4352=)
c.13054A>G (n.13054A>G)
c.5870-3093A>G (n.5870-3093A>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.21002366T>GCA425342214APOBc.13056A>C (p.Leu4352=)
c.13054A>C (n.13054A>C)
c.5870-3093A>C (n.5870-3093A>C)
2g.21002366T=CA2493472947APOBc.13056A= (p.Leu4352=)
c.13054A= (n.13054A=)
c.5870-3093A= (n.5870-3093A=)
2g.21002367A>CCA345969620APOBc.13055T>G (p.Leu4352Arg)
c.13053T>G (n.13053T>G)
c.5870-3094T>G (n.5870-3094T>G)
2g.21002367A>GCA345969621APOBc.13055T>C (p.Leu4352Pro)
c.13053T>C (n.13053T>C)
c.5870-3094T>C (n.5870-3094T>C)
2g.21002367A>TCA345969623APOBc.13055T>A (p.Leu4352Gln)
c.13053T>A (n.13053T>A)
c.5870-3094T>A (n.5870-3094T>A)
2g.21002368G>ACA425342215APOBc.13054C>T (p.Leu4352=)
c.13052C>T (n.13052C>T)
c.5870-3095C>T (n.5870-3095C>T)
2g.21002368G>CCA345969626APOBc.13054C>G (p.Leu4352Val)
c.13052C>G (n.13052C>G)
c.5870-3095C>G (n.5870-3095C>G)
2g.21002368G>TCA345969628APOBc.13054C>A (p.Leu4352Ile)
c.13052C>A (n.13052C>A)
c.5870-3095C>A (n.5870-3095C>A)
2g.21002369G>ACA425342218APOBc.13053C>T (p.Asn4351=)
c.13051C>T (n.13051C>T)
c.5870-3096C>T (n.5870-3096C>T)
dbSNP
2g.21002369G>CCA345969630APOBc.13053C>G (p.Asn4351Lys)
c.13051C>G (n.13051C>G)
c.5870-3096C>G (n.5870-3096C>G)
2g.21002369G=CA2493472948APOBc.13053C= (p.Asn4351=)
c.13051C= (n.13051C=)
c.5870-3096C= (n.5870-3096C=)
2g.21002369G>TCA345969631APOBc.13053C>A (p.Asn4351Lys)
c.13051C>A (n.13051C>A)
c.5870-3096C>A (n.5870-3096C>A)
2g.21002370T>ACA345969633APOBc.13052A>T (p.Asn4351Ile)
c.13050A>T (n.13050A>T)
c.5870-3097A>T (n.5870-3097A>T)
2g.21002370T>CCA345969635APOBc.13052A>G (p.Asn4351Ser)
c.13050A>G (n.13050A>G)
c.5870-3097A>G (n.5870-3097A>G)
2g.21002370T>GCA345969637APOBc.13052A>C (p.Asn4351Thr)
c.13050A>C (n.13050A>C)
c.5870-3097A>C (n.5870-3097A>C)
2g.21002371T>ACA345969639APOBc.13051A>T (p.Asn4351Tyr)
c.13049A>T (n.13049A>T)
c.5870-3098A>T (n.5870-3098A>T)
2g.21002371T>CCA345969641APOBc.13051A>G (p.Asn4351Asp)
c.13049A>G (n.13049A>G)
c.5870-3098A>G (n.5870-3098A>G)
2g.21002371T>GCA345969643APOBc.13051A>C (p.Asn4351His)
c.13049A>C (n.13049A>C)
c.5870-3098A>C (n.5870-3098A>C)
2g.21002372T>ACA345969647APOBc.13050A>T (p.Glu4350Asp)
c.13048A>T (n.13048A>T)
c.5870-3099A>T (n.5870-3099A>T)
2g.21002372T>CCA425341877APOBc.13050A>G (p.Glu4350=)
c.13048A>G (n.13048A>G)
c.5870-3099A>G (n.5870-3099A>G)
2g.21002372T>GCA345969645APOBc.13050A>C (p.Glu4350Asp)
c.13048A>C (n.13048A>C)
c.5870-3099A>C (n.5870-3099A>C)
2g.21002373T>ACA345969649APOBc.13049A>T (p.Glu4350Val)
c.13047A>T (n.13047A>T)
c.5870-3100A>T (n.5870-3100A>T)
2g.21002373T>CCA43488169APOBc.13049A>G (p.Glu4350Gly)
c.13047A>G (n.13047A>G)
c.5870-3100A>G (n.5870-3100A>G)
dbSNP
2g.21002373T>GCA345969652APOBc.13049A>C (p.Glu4350Ala)
c.13047A>C (n.13047A>C)
c.5870-3100A>C (n.5870-3100A>C)
2g.21002373T=CA2493472949APOBc.13049A= (p.Glu4350=)
c.13047A= (n.13047A=)
c.5870-3100A= (n.5870-3100A=)
2g.21002374C>ACA345969654APOBc.13048G>T (p.Glu4350Ter)
c.13046G>T (n.13046G>T)
c.5870-3101G>T (n.5870-3101G>T)
2g.21002374C>GCA345969655APOBc.13048G>C (p.Glu4350Gln)
c.13046G>C (n.13046G>C)
c.5870-3101G>C (n.5870-3101G>C)
2g.21002374C>TCA345969657APOBc.13048G>A (p.Glu4350Lys)
c.13046G>A (n.13046G>A)
c.5870-3101G>A (n.5870-3101G>A)
2g.21002375T>ACA345969659APOBc.13047A>T (p.Lys4349Asn)
c.13045A>T (n.13045A>T)
c.5870-3102A>T (n.5870-3102A>T)
2g.21002375T>CCA425341885APOBc.13047A>G (p.Lys4349=)
c.13045A>G (n.13045A>G)
c.5870-3102A>G (n.5870-3102A>G)
2g.21002375T>GCA345969661APOBc.13047A>C (p.Lys4349Asn)
c.13045A>C (n.13045A>C)
c.5870-3102A>C (n.5870-3102A>C)
2g.21002376T>ACA345969662APOBc.13046A>T (p.Lys4349Ile)
c.13044A>T (n.13044A>T)
c.5870-3103A>T (n.5870-3103A>T)
2g.21002376T>CCA345969664APOBc.13046A>G (p.Lys4349Arg)
c.13044A>G (n.13044A>G)
c.5870-3103A>G (n.5870-3103A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21002376T>GCA345969666APOBc.13046A>C (p.Lys4349Thr)
c.13044A>C (n.13044A>C)
c.5870-3103A>C (n.5870-3103A>C)
2g.21002376T=CA2493472950APOBc.13046A= (p.Lys4349=)
c.13044A= (n.13044A=)
c.5870-3103A= (n.5870-3103A=)
2g.21002377T>ACA345969668APOBc.13045A>T (p.Lys4349Ter)
c.13043A>T (n.13043A>T)
c.5870-3104A>T (n.5870-3104A>T)
2g.21002377T>CCA345969670APOBc.13045A>G (p.Lys4349Glu)
c.13043A>G (n.13043A>G)
c.5870-3104A>G (n.5870-3104A>G)
2g.21002377T>GCA345969672APOBc.13045A>C (p.Lys4349Gln)
c.13043A>C (n.13043A>C)
c.5870-3104A>C (n.5870-3104A>C)
2g.21002378C>ACA345969676APOBc.13044G>T (p.Leu4348Phe)
c.13042G>T (n.13042G>T)
c.5870-3105G>T (n.5870-3105G>T)
gnomAD v4
2g.21002378C>GCA345969674APOBc.13044G>C (p.Leu4348Phe)
c.13042G>C (n.13042G>C)
c.5870-3105G>C (n.5870-3105G>C)
2g.21002378C>TCA425341887APOBc.13044G>A (p.Leu4348=)
c.13042G>A (n.13042G>A)
c.5870-3105G>A (n.5870-3105G>A)
2g.21002379A>CCA345969678APOBc.13043T>G (p.Leu4348Trp)
c.13041T>G (n.13041T>G)
c.5870-3106T>G (n.5870-3106T>G)
2g.21002379A>GCA345969679APOBc.13043T>C (p.Leu4348Ser)
c.13041T>C (n.13041T>C)
c.5870-3106T>C (n.5870-3106T>C)
2g.21002379A>TCA345969680APOBc.13043T>A (p.Leu4348Ter)
c.13041T>A (n.13041T>A)
c.5870-3106T>A (n.5870-3106T>A)
2g.21002380A>CCA345969682APOBc.13042T>G (p.Leu4348Val)
c.13040T>G (n.13040T>G)
c.5870-3107T>G (n.5870-3107T>G)
2g.21002380A>GCA425341889APOBc.13042T>C (p.Leu4348=)
c.13040T>C (n.13040T>C)
c.5870-3107T>C (n.5870-3107T>C)
2g.21002380A>TCA345969684APOBc.13042T>A (p.Leu4348Met)
c.13040T>A (n.13040T>A)
c.5870-3107T>A (n.5870-3107T>A)
2g.21002381C>ACA345969686APOBc.13041G>T (p.Leu4347Phe)
c.13039G>T (n.13039G>T)
c.5870-3108G>T (n.5870-3108G>T)
gnomAD v4
2g.21002381C>GCA345969687APOBc.13041G>C (p.Leu4347Phe)
c.13039G>C (n.13039G>C)
c.5870-3108G>C (n.5870-3108G>C)
2g.21002381C>TCA425341893APOBc.13041G>A (p.Leu4347=)
c.13039G>A (n.13039G>A)
c.5870-3108G>A (n.5870-3108G>A)
2g.21002382A>CCA345969689APOBc.13040T>G (p.Leu4347Trp)
c.13038T>G (n.13038T>G)
c.5870-3109T>G (n.5870-3109T>G)
2g.21002382A>GCA345969693APOBc.13040T>C (p.Leu4347Ser)
c.13038T>C (n.13038T>C)
c.5870-3109T>C (n.5870-3109T>C)
2g.21002382A>TCA345969691APOBc.13040T>A (p.Leu4347Ter)
c.13038T>A (n.13038T>A)
c.5870-3109T>A (n.5870-3109T>A)
2g.21002383A=CA2493472951APOBc.13039T= (p.Leu4347=)
c.13037T= (n.13037T=)
c.5870-3110T= (n.5870-3110T=)
2g.21002383A>CCA051762APOBc.13039T>G (p.Leu4347Val)
c.13037T>G (n.13037T>G)
c.5870-3110T>G (n.5870-3110T>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21002383A>GCA425341898APOBc.13039T>C (p.Leu4347=)
c.13037T>C (n.13037T>C)
c.5870-3110T>C (n.5870-3110T>C)
gnomAD v4
2g.21002383A>TCA345969695APOBc.13039T>A (p.Leu4347Met)
c.13037T>A (n.13037T>A)
c.5870-3110T>A (n.5870-3110T>A)
2g.21002384T>ACA345969698APOBc.13038A>T (p.Lys4346Asn)
c.13036A>T (n.13036A>T)
c.5870-3111A>T (n.5870-3111A>T)
2g.21002384T>CCA425341900APOBc.13038A>G (p.Lys4346=)
c.13036A>G (n.13036A>G)
c.5870-3111A>G (n.5870-3111A>G)
2g.21002384T>GCA345969699APOBc.13038A>C (p.Lys4346Asn)
c.13036A>C (n.13036A>C)
c.5870-3111A>C (n.5870-3111A>C)
COSMIC
2g.21002385T>ACA345969701APOBc.13037A>T (p.Lys4346Ile)
c.13035A>T (p.Ter4345Tyr)
c.5870-3112A>T (n.5870-3112A>T)
2g.21002385T>CCA345969705APOBc.13037A>G (p.Lys4346Arg)
c.13035A>G (p.Ter4345=)
c.5870-3112A>G (n.5870-3112A>G)
2g.21002385T>GCA345969703APOBc.13037A>C (p.Lys4346Thr)
c.13035A>C (p.Ter4345Tyr)
c.5870-3112A>C (n.5870-3112A>C)
2g.21002386T>ACA345969707APOBc.13036A>T (p.Lys4346Ter)
c.13034A>T (p.Ter4345Leu)
c.5870-3113A>T (n.5870-3113A>T)
dbSNP
2g.21002386T>CCA345969709APOBc.13036A>G (p.Lys4346Glu)
c.13034A>G (p.Ter4345=)
c.5870-3113A>G (n.5870-3113A>G)
COSMIC
2g.21002386T>GCA345969711APOBc.13036A>C (p.Lys4346Gln)
c.13034A>C (p.Ter4345Ser)
c.5870-3113A>C (n.5870-3113A>C)
2g.21002386T=CA2493472952APOBc.13036A= (p.Lys4346=)
c.13034A= (p.Ter4345=)
c.5870-3113A= (n.5870-3113A=)
2g.21002387A>CCA345969712APOBc.13035T>G (p.Phe4345Leu)
c.13033T>G (p.Ter4345Glu)
c.5870-3114T>G (n.5870-3114T>G)
2g.21002387A>GCA345969714APOBc.13035T>C (p.Phe4345=)
c.13033T>C (p.Ter4345Gln)
c.5870-3114T>C (n.5870-3114T>C)
gnomAD v4
2g.21002387A>TCA345969716APOBc.13035T>A (p.Phe4345Leu)
c.13033T>A (p.Ter4345Lys)
c.5870-3114T>A (n.5870-3114T>A)
2g.21002387_21002388insTGGGATGTTATGTTTCTTTCACA764088007APOBc.13035_13036insGAAAGAAACATAACATCCCAT (p.Phe4345_Lys4346insGluArgAsnIleThrSerHis)
c.13033_13034insGAAAGAAACATAACATCCCAT (p.Ter4346LysfsTer7)
c.5870-3114_5870-3113insGAAAGAAACATAACATCCCAT (n.5870-3114_5870-3113insGAAAGAAACATAACATCCCAT)
dbSNP
2g.21002388A=CA2493472953APOBc.13034T= (p.Phe4345=)
c.13032T= (p.Phe4344=)
c.5870-3115T= (n.5870-3115T=)
2g.21002388A>CCA345969718APOBc.13034T>G (p.Phe4345Cys)
c.13032T>G (p.Phe4344Leu)
c.5870-3115T>G (n.5870-3115T>G)
gnomAD v4
2g.21002388A>GCA345969719APOBc.13034T>C (p.Phe4345Ser)
c.13032T>C (p.Phe4344=)
c.5870-3115T>C (n.5870-3115T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.21002388A>TCA345969721APOBc.13034T>A (p.Phe4345Tyr)
c.13032T>A (p.Phe4344Leu)
c.5870-3115T>A (n.5870-3115T>A)
2g.21002389A=CA2493472954APOBc.13033T= (p.Phe4345=)
c.13031T= (p.Phe4344=)
c.5870-3116T= (n.5870-3116T=)
2g.21002389A>CCA345969724APOBc.13033T>G (p.Phe4345Val)
c.13031T>G (p.Phe4344Cys)
c.5870-3116T>G (n.5870-3116T>G)
dbSNP
2g.21002389A>GCA345969725APOBc.13033T>C (p.Phe4345Leu)
c.13031T>C (p.Phe4344Ser)
c.5870-3116T>C (n.5870-3116T>C)
2g.21002389A>TCA345969727APOBc.13033T>A (p.Phe4345Ile)
c.13031T>A (p.Phe4344Tyr)
c.5870-3116T>A (n.5870-3116T>A)
2g.21002390A=CA2493472955APOBc.13032T= (p.Val4344=)
c.13030T= (p.Phe4344=)
c.5870-3117T= (n.5870-3117T=)
2g.21002390A>CCA345969733APOBc.13032T>G (p.Val4344=)
c.13030T>G (p.Phe4344Val)
c.5870-3117T>G (n.5870-3117T>G)
2g.21002390A>GCA345969731APOBc.13032T>C (p.Val4344=)
c.13030T>C (p.Phe4344Leu)
c.5870-3117T>C (n.5870-3117T>C)
2g.21002390A>TCA345969730APOBc.13032T>A (p.Val4344=)
c.13030T>A (p.Phe4344Ile)
c.5870-3117T>A (n.5870-3117T>A)
2g.21002391A=CA2493472956APOBc.13031T= (p.Val4344=)
c.13029T= (p.Cys4343=)
c.5870-3118T= (n.5870-3118T=)
2g.21002391A>CCA345969735APOBc.13031T>G (p.Val4344Gly)
c.13029T>G (p.Cys4343Trp)
c.5870-3118T>G (n.5870-3118T>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21002391A>GCA345969736APOBc.13031T>C (p.Val4344Ala)
c.13029T>C (p.Cys4343=)
c.5870-3118T>C (n.5870-3118T>C)
2g.21002391A>TCA345969738APOBc.13031T>A (p.Val4344Asp)
c.13029T>A (p.Cys4343Ter)
c.5870-3118T>A (n.5870-3118T>A)
2g.21002391_21002398dupCA531312689APOBc.13024_13031dup (p.Phe4345HisfsTer7)
c.13024_13029dup
c.5870-3125_5870-3118dup (n.5870-3125_5870-3118dup)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.21002392C>ACA345969740APOBc.13030G>T (p.Val4344Phe)
c.13028G>T (p.Cys4343Phe)
c.5870-3119G>T (n.5870-3119G>T)
2g.21002392C>GCA345969742APOBc.13030G>C (p.Val4344Leu)
c.13028G>C (p.Cys4343Ser)
c.5870-3119G>C (n.5870-3119G>C)
2g.21002392C>TCA345969743APOBc.13030G>A (p.Val4344Ile)
c.13028G>A (p.Cys4343Tyr)
c.5870-3119G>A (n.5870-3119G>A)
gnomAD v2
2g.21002392_21002394delinsCATCA2493472957APOBc.13028_13030delinsATG (p.Tyr4343=)
c.13027-1_13028delinsATG
c.5870-3121_5870-3119delinsATG (n.5870-3121_5870-3119delinsATG)
2g.21002393A=CA2493472958APOBc.13029T= (p.Tyr4343=)
c.13027T= (p.Cys4343=)
c.5870-3120T= (n.5870-3120T=)
2g.21002393A>CCA345969746APOBc.13029T>G (p.Tyr4343Ter)
c.13027T>G (p.Cys4343Gly)
c.5870-3120T>G (n.5870-3120T>G)
2g.21002393A>GCA051753APOBc.13029T>C (p.Tyr4343=)
c.13027T>C (p.Cys4343Arg)
c.5870-3120T>C (n.5870-3120T>C)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21002393A>TCA345969749APOBc.13029T>A (p.Tyr4343Ter)
c.13027T>A (p.Cys4343Ser)
c.5870-3120T>A (n.5870-3120T>A)
ClinVar gnomAD v4
2g.21002395_21002396delCA051741APOBc.13028_13029del (p.Tyr4343CysfsTer3)
c.13027-1_13027del
c.5870-3121_5870-3120del (n.5870-3121_5870-3120del)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21002394T>ACA345969752APOBc.13028A>T (p.Tyr4343Phe)
c.13027-1A>T (n.13027-1A>T)
c.5870-3121A>T (n.5870-3121A>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.21002394T>CCA345969754APOBc.13028A>G (p.Tyr4343Cys)
c.13027-1A>G (n.13027-1A>G)
c.5870-3121A>G (n.5870-3121A>G)
dbSNP gnomAD v4
2g.21002394T>GCA345969756APOBc.13028A>C (p.Tyr4343Ser)
c.13027-1A>C (n.13027-1A>C)
c.5870-3121A>C (n.5870-3121A>C)
2g.21002394T=CA2493472959APOBc.13028A= (p.Tyr4343=)
c.13027-1A= (n.13027-1A=)
c.5870-3121A= (n.5870-3121A=)
2g.21002395A>CCA345969760APOBc.13027T>G (p.Tyr4343Asp)
c.13027-2T>G (n.13027-2T>G)
c.5870-3122T>G (n.5870-3122T>G)
2g.21002395A>GCA345969761APOBc.13027T>C (p.Tyr4343His)
c.13027-2T>C (n.13027-2T>C)
c.5870-3122T>C (n.5870-3122T>C)
gnomAD v4
2g.21002395A>TCA345969758APOBc.13027T>A (p.Tyr4343Asn)
c.13027-2T>A (n.13027-2T>A)
c.5870-3122T>A (n.5870-3122T>A)
2g.21002396T>ACA425341923APOBc.13026A>T (p.Pro4342=)
c.5870-3123A>T (n.5870-3123A>T)
2g.21002396T>CCA051735APOBc.13026A>G (p.Pro4342=)
c.5870-3123A>G (n.5870-3123A>G)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21002396T>GCA425341925APOBc.13026A>C (p.Pro4342=)
c.5870-3123A>C (n.5870-3123A>C)
2g.21002396T=CA2493472960APOBc.13026A= (p.Pro4342=)
c.5870-3123A= (n.5870-3123A=)
2g.21002396_21002397delinsTGCA2493472961APOBc.13025_13026delinsCA (p.Pro4342=)
c.5870-3124_5870-3123delinsCA (n.5870-3124_5870-3123delinsCA)
2g.21002397G>ACA345969765APOBc.13025C>T (p.Pro4342Leu)
c.5870-3124C>T (n.5870-3124C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.21002397G>CCA345969767APOBc.13025C>G (p.Pro4342Arg)
c.5870-3124C>G (n.5870-3124C>G)
2g.21002397G=CA2493472962APOBc.13025C= (p.Pro4342=)
c.5870-3124C= (n.5870-3124C=)
2g.21002397G>TCA345969769APOBc.13025C>A (p.Pro4342Gln)
c.5870-3124C>A (n.5870-3124C>A)
2g.21002399delCA210931APOBc.13025del (p.Pro4342HisfsTer7)
c.13025del (p.Pro4342HisfsTer?)
c.5870-3124del (n.5870-3124del)
ClinVar dbSNP
2g.21002398G>ACA051725APOBc.13024C>T (p.Pro4342Ser)
c.5870-3125C>T (n.5870-3125C>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.21002398G>CCA345969771APOBc.13024C>G (p.Pro4342Ala)
c.5870-3125C>G (n.5870-3125C>G)
2g.21002398G=CA2493472963APOBc.13024C= (p.Pro4342=)
c.5870-3125C= (n.5870-3125C=)
2g.21002398G>TCA345969774APOBc.13024C>A (p.Pro4342Thr)
c.5870-3125C>A (n.5870-3125C>A)
gnomAD v4
2g.21002399G>ACA425341928APOBc.13023C>T (p.Ile4341=)
c.5870-3126C>T (n.5870-3126C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
2g.21002399G>CCA345969776APOBc.13023C>G (p.Ile4341Met)
c.5870-3126C>G (n.5870-3126C>G)
2g.21002399G=CA2493472964APOBc.13023C= (p.Ile4341=)
c.5870-3126C= (n.5870-3126C=)
2g.21002399G>TCA425341929APOBc.13023C>A (p.Ile4341=)
c.5870-3126C>A (n.5870-3126C>A)
2g.21002400A=CA2493472965APOBc.13022T= (p.Ile4341=)
c.5870-3127T= (n.5870-3127T=)
2g.21002400A>CCA345969778APOBc.13022T>G (p.Ile4341Ser)
c.5870-3127T>G (n.5870-3127T>G)
gnomAD v4
2g.21002400A>GCA345969780APOBc.13022T>C (p.Ile4341Thr)
c.5870-3127T>C (n.5870-3127T>C)
2g.21002400A>TCA051712APOBc.13022T>A (p.Ile4341Asn)
c.5870-3127T>A (n.5870-3127T>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21002401T>ACA345969783APOBc.13021A>T (p.Ile4341Phe)
c.5870-3128A>T (n.5870-3128A>T)
2g.21002401T>CCA345969785APOBc.13021A>G (p.Ile4341Val)
c.5870-3128A>G (n.5870-3128A>G)
ClinVar
2g.21002401T>GCA345969787APOBc.13021A>C (p.Ile4341Leu)
c.5870-3128A>C (n.5870-3128A>C)
2g.21002402A=CA2493472966APOBc.13020T= (p.Tyr4340=)
c.5870-3129T= (n.5870-3129T=)
2g.21002402A>CCA345969789APOBc.13020T>G (p.Tyr4340Ter)
c.5870-3129T>G (n.5870-3129T>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.21002402A>GCA051705APOBc.13020T>C (p.Tyr4340=)
c.5870-3129T>C (n.5870-3129T>C)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21002402A>TCA345969792APOBc.13020T>A (p.Tyr4340Ter)
c.5870-3129T>A (n.5870-3129T>A)
2g.21002403T>ACA345969794APOBc.13019A>T (p.Tyr4340Phe)
c.5870-3130A>T (n.5870-3130A>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21002403T>CCA345969796APOBc.13019A>G (p.Tyr4340Cys)
c.5870-3130A>G (n.5870-3130A>G)
2g.21002403T>GCA345969798APOBc.13019A>C (p.Tyr4340Ser)
c.5870-3130A>C (n.5870-3130A>C)
2g.21002403T=CA2493472967APOBc.13019A= (p.Tyr4340=)
c.5870-3130A= (n.5870-3130A=)
2g.21002404A=CA2493472968APOBc.13018T= (p.Tyr4340=)
c.5870-3131T= (n.5870-3131T=)
2g.21002404A>CCA345969800APOBc.13018T>G (p.Tyr4340Asp)
c.5870-3131T>G (n.5870-3131T>G)
2g.21002404A>GCA345969804APOBc.13018T>C (p.Tyr4340His)
c.5870-3131T>C (n.5870-3131T>C)
dbSNP
2g.21002404A>TCA345969802APOBc.13018T>A (p.Tyr4340Asn)
c.5870-3131T>A (n.5870-3131T>A)
2g.21002405A>CCA345969806APOBc.13017T>G (p.Asp4339Glu)
c.5870-3132T>G (n.5870-3132T>G)
2g.21002405A>GCA425341942APOBc.13017T>C (p.Asp4339=)
c.5870-3132T>C (n.5870-3132T>C)
2g.21002405A>TCA345969807APOBc.13017T>A (p.Asp4339Glu)
c.5870-3132T>A (n.5870-3132T>A)
2g.21002407_21002416delCA2658054429APOBc.13008_13017del (p.Phe4337IlefsTer9)
c.13008_13017del (p.Phe4337IlefsTer?)
c.5870-3141_5870-3132del (n.5870-3141_5870-3132del)
gnomAD v4
2g.21002406T>ACA051688APOBc.13016A>T (p.Asp4339Val)
c.5870-3133A>T (n.5870-3133A>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.21002406T>CCA345969811APOBc.13016A>G (p.Asp4339Gly)
c.5870-3133A>G (n.5870-3133A>G)
2g.21002406T>GCA345969812APOBc.13016A>C (p.Asp4339Ala)
c.5870-3133A>C (n.5870-3133A>C)
2g.21002406T=CA2493472969APOBc.13016A= (p.Asp4339=)
c.5870-3133A= (n.5870-3133A=)
2g.21002407C>ACA345969815APOBc.13015G>T (p.Asp4339Tyr)
c.5870-3134G>T (n.5870-3134G>T)
2g.21002407C>GCA345969816APOBc.13015G>C (p.Asp4339His)
c.5870-3134G>C (n.5870-3134G>C)
2g.21002407C>TCA345969818APOBc.13015G>A (p.Asp4339Asn)
c.5870-3134G>A (n.5870-3134G>A)
gnomAD v4
2g.21002408A>CCA345969820APOBc.13014T>G (p.Ser4338Arg)
c.5870-3135T>G (n.5870-3135T>G)
2g.21002408A>GCA425341955APOBc.13014T>C (p.Ser4338=)
c.5870-3135T>C (n.5870-3135T>C)
dbSNP COSMIC
2g.21002408A>TCA345969822APOBc.13014T>A (p.Ser4338Arg)
c.5870-3135T>A (n.5870-3135T>A)
2g.21002409C>ACA345969827APOBc.13013G>T (p.Ser4338Ile)
c.5870-3136G>T (n.5870-3136G>T)
2g.21002409C=CA2493472970APOBc.13013G= (p.Ser4338=)
c.5870-3136G= (n.5870-3136G=)
2g.21002409C>GCA345969825APOBc.13013G>C (p.Ser4338Thr)
c.5870-3136G>C (n.5870-3136G>C)
gnomAD v4
2g.21002409C>TCA022788APOBc.13013G>A (p.Ser4338Asn)
c.5870-3136G>A (n.5870-3136G>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21002409_21002411delinsCTGCA2493472971APOBc.13011_13013delinsCAG (p.Phe4337=)
c.5870-3138_5870-3136delinsCAG (n.5870-3138_5870-3136delinsCAG)
2g.21002409_21002411delinsTTTCA1139655568APOBc.13011_13013delinsAAA (p.Phe4337_Ser4338delinsLeuAsn)
c.5870-3138_5870-3136delinsAAA (n.5870-3138_5870-3136delinsAAA)
dbSNP
2g.21002410T>ACA345969829APOBc.13012A>T (p.Ser4338Cys)
c.5870-3137A>T (n.5870-3137A>T)
2g.21002410T>CCA345969830APOBc.13012A>G (p.Ser4338Gly)
c.5870-3137A>G (n.5870-3137A>G)
2g.21002410T>GCA345969832APOBc.13012A>C (p.Ser4338Arg)
c.5870-3137A>C (n.5870-3137A>C)
2g.21002411G>ACA425341960APOBc.13011C>T (p.Phe4337=)
c.5870-3138C>T (n.5870-3138C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.21002411G>CCA345969835APOBc.13011C>G (p.Phe4337Leu)
c.5870-3138C>G (n.5870-3138C>G)
2g.21002411G>TCA345969836APOBc.13011C>A (p.Phe4337Leu)
c.5870-3138C>A (n.5870-3138C>A)
gnomAD v4
2g.21002412A>CCA345969837APOBc.13010T>G (p.Phe4337Cys)
c.5870-3139T>G (n.5870-3139T>G)
2g.21002412A>GCA345969839APOBc.13010T>C (p.Phe4337Ser)
c.5870-3139T>C (n.5870-3139T>C)
2g.21002412A>TCA345969841APOBc.13010T>A (p.Phe4337Tyr)
c.5870-3139T>A (n.5870-3139T>A)
2g.21002413A>CCA345969843APOBc.13009T>G (p.Phe4337Val)
c.5870-3140T>G (n.5870-3140T>G)
2g.21002413A>GCA345969844APOBc.13009T>C (p.Phe4337Leu)
c.5870-3140T>C (n.5870-3140T>C)
gnomAD v4
2g.21002413A>TCA345969846APOBc.13009T>A (p.Phe4337Ile)
c.5870-3140T>A (n.5870-3140T>A)
2g.21002414G>ACA43488271APOBc.13008C>T (p.Ile4336=)
c.5870-3141C>T (n.5870-3141C>T)
dbSNP
2g.21002414G>CCA345969849APOBc.13008C>G (p.Ile4336Met)
c.5870-3141C>G (n.5870-3141C>G)
2g.21002414G=CA2493472972APOBc.13008C= (p.Ile4336=)
c.5870-3141C= (n.5870-3141C=)
2g.21002414G>TCA425341965APOBc.13008C>A (p.Ile4336=)
c.5870-3141C>A (n.5870-3141C>A)
gnomAD v4
2g.21002415A>CCA345969853APOBc.13007T>G (p.Ile4336Ser)
c.5870-3142T>G (n.5870-3142T>G)
2g.21002415A>GCA345969850APOBc.13007T>C (p.Ile4336Thr)
c.5870-3142T>C (n.5870-3142T>C)
2g.21002415A>TCA345969852APOBc.13007T>A (p.Ile4336Asn)
c.5870-3142T>A (n.5870-3142T>A)
2g.21002416T>ACA345969855APOBc.13006A>T (p.Ile4336Phe)
c.5870-3143A>T (n.5870-3143A>T)
2g.21002416T>CCA345969857APOBc.13006A>G (p.Ile4336Val)
c.5870-3143A>G (n.5870-3143A>G)
gnomAD v4
2g.21002416T>GCA345969859APOBc.13006A>C (p.Ile4336Leu)
c.5870-3143A>C (n.5870-3143A>C)
2g.21002417T>ACA425341972APOBc.13005A>T (p.Thr4335=)
c.5870-3144A>T (n.5870-3144A>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.21002417T>CCA425341974APOBc.13005A>G (p.Thr4335=)
c.5870-3144A>G (n.5870-3144A>G)
2g.21002417T>GCA425341975APOBc.13005A>C (p.Thr4335=)
c.5870-3144A>C (n.5870-3144A>C)
2g.21002417T=CA2493472973APOBc.13005A= (p.Thr4335=)
c.5870-3144A= (n.5870-3144A=)
2g.21002418G>ACA345969861APOBc.13004C>T (p.Thr4335Ile)
c.5870-3145C>T (n.5870-3145C>T)
ClinVar dbSNP
2g.21002418G>CCA345969863APOBc.13004C>G (p.Thr4335Arg)
c.5870-3145C>G (n.5870-3145C>G)
2g.21002418G=CA2493472974APOBc.13004C= (p.Thr4335=)
c.5870-3145C= (n.5870-3145C=)
2g.21002418G>TCA345969865APOBc.13004C>A (p.Thr4335Lys)
c.5870-3145C>A (n.5870-3145C>A)
2g.21002419T>ACA345969867APOBc.13003A>T (p.Thr4335Ser)
c.5870-3146A>T (n.5870-3146A>T)
2g.21002419T>CCA345969869APOBc.13003A>G (p.Thr4335Ala)
c.5870-3146A>G (n.5870-3146A>G)
dbSNP gnomAD v4
2g.21002419T>GCA345969870APOBc.13003A>C (p.Thr4335Pro)
c.5870-3146A>C (n.5870-3146A>C)
2g.21002419T=CA2493472975APOBc.13003A= (p.Thr4335=)
c.5870-3146A= (n.5870-3146A=)
2g.21002420G>ACA425341980APOBc.13002C>T (p.Asn4334=)
c.5870-3147C>T (n.5870-3147C>T)
dbSNP gnomAD v4
2g.21002420G>CCA345969873APOBc.13002C>G (p.Asn4334Lys)
c.5870-3147C>G (n.5870-3147C>G)
2g.21002420G=CA2493472976APOBc.13002C= (p.Asn4334=)
c.5870-3147C= (n.5870-3147C=)
2g.21002420G>TCA345969875APOBc.13002C>A (p.Asn4334Lys)
c.5870-3147C>A (n.5870-3147C>A)
2g.21002421T>ACA345969881APOBc.13001A>T (p.Asn4334Ile)
c.5870-3148A>T (n.5870-3148A>T)
2g.21002421T>CCA345969879APOBc.13001A>G (p.Asn4334Ser)
c.5870-3148A>G (n.5870-3148A>G)
2g.21002421T>GCA345969877APOBc.13001A>C (p.Asn4334Thr)
c.5870-3148A>C (n.5870-3148A>C)
2g.21002422T>ACA345969883APOBc.13000A>T (p.Asn4334Tyr)
c.5870-3149A>T (n.5870-3149A>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21002422T>CCA345969887APOBc.13000A>G (p.Asn4334Asp)
c.5870-3149A>G (n.5870-3149A>G)
2g.21002422T>GCA345969885APOBc.13000A>C (p.Asn4334His)
c.5870-3149A>C (n.5870-3149A>C)
2g.21002422T=CA2493472977APOBc.13000A= (p.Asn4334=)
c.5870-3149A= (n.5870-3149A=)
2g.21002423G>ACA425341985APOBc.12999C>T (p.Ile4333=)
c.5870-3150C>T (n.5870-3150C>T)
2g.21002423G>CCA345969888APOBc.12999C>G (p.Ile4333Met)
c.5870-3150C>G (n.5870-3150C>G)
2g.21002423G>TCA425341988APOBc.12999C>A (p.Ile4333=)
c.5870-3150C>A (n.5870-3150C>A)
gnomAD v4
2g.21002424A>CCA345969889APOBc.12998T>G (p.Ile4333Ser)
c.5870-3151T>G (n.5870-3151T>G)
2g.21002424A>GCA345969890APOBc.12998T>C (p.Ile4333Thr)
c.5870-3151T>C (n.5870-3151T>C)
2g.21002424A>TCA345969892APOBc.12998T>A (p.Ile4333Asn)
c.5870-3151T>A (n.5870-3151T>A)
2g.21002425T>ACA345969894APOBc.12997A>T (p.Ile4333Phe)
c.5870-3152A>T (n.5870-3152A>T)
2g.21002425T>CCA345969896APOBc.12997A>G (p.Ile4333Val)
c.5870-3152A>G (n.5870-3152A>G)
gnomAD v4
2g.21002425T>GCA345969897APOBc.12997A>C (p.Ile4333Leu)
c.5870-3152A>C (n.5870-3152A>C)
2g.21002426C>ACA345969899APOBc.12996G>T (p.Glu4332Asp)
c.5870-3153G>T (n.5870-3153G>T)
2g.21002426C=CA2493472978APOBc.12996G= (p.Glu4332=)
c.5870-3153G= (n.5870-3153G=)
2g.21002426C>GCA345969901APOBc.12996G>C (p.Glu4332Asp)
c.5870-3153G>C (n.5870-3153G>C)
2g.21002426C>TCA051646APOBc.12996G>A (p.Glu4332=)
c.5870-3153G>A (n.5870-3153G>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21002427T>ACA345969904APOBc.12995A>T (p.Glu4332Val)
c.5870-3154A>T (n.5870-3154A>T)
2g.21002427T>CCA345969906APOBc.12995A>G (p.Glu4332Gly)
c.5870-3154A>G (n.5870-3154A>G)
2g.21002427T>GCA345969908APOBc.12995A>C (p.Glu4332Ala)
c.5870-3154A>C (n.5870-3154A>C)
2g.21002428C>ACA345969910APOBc.12994G>T (p.Glu4332Ter)
c.5870-3155G>T (n.5870-3155G>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.21002428C=CA2493472979APOBc.12994G= (p.Glu4332=)
c.5870-3155G= (n.5870-3155G=)
2g.21002428C>GCA345969914APOBc.12994G>C (p.Glu4332Gln)
c.5870-3155G>C (n.5870-3155G>C)
2g.21002428C>TCA345969912APOBc.12994G>A (p.Glu4332Lys)
c.5870-3155G>A (n.5870-3155G>A)
dbSNP gnomAD v4 COSMIC

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