Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
2g.21001950T>ACA345967338APOBc.13472A>T (p.Tyr4491Phe)
c.13470A>T (n.13470A>T)
c.5870-2677A>T (n.5870-2677A>T)
2g.21001950T>CCA345967339APOBc.13472A>G (p.Tyr4491Cys)
c.13470A>G (n.13470A>G)
c.5870-2677A>G (n.5870-2677A>G)
2g.21001950T>GCA345967340APOBc.13472A>C (p.Tyr4491Ser)
c.13470A>C (n.13470A>C)
c.5870-2677A>C (n.5870-2677A>C)
2g.21001951A>CCA345967341APOBc.13471T>G (p.Tyr4491Asp)
c.13469T>G (n.13469T>G)
c.5870-2678T>G (n.5870-2678T>G)
2g.21001951A>GCA345967342APOBc.13471T>C (p.Tyr4491His)
c.13469T>C (n.13469T>C)
c.5870-2678T>C (n.5870-2678T>C)
2g.21001951A>TCA345967343APOBc.13471T>A (p.Tyr4491Asn)
c.13469T>A (n.13469T>A)
c.5870-2678T>A (n.5870-2678T>A)
2g.21001952A=CA2493472699APOBc.13470T= (p.Asp4490=)
c.13468T= (n.13468T=)
c.5870-2679T= (n.5870-2679T=)
2g.21001952A>CCA345967344APOBc.13470T>G (p.Asp4490Glu)
c.13468T>G (n.13468T>G)
c.5870-2679T>G (n.5870-2679T>G)
2g.21001952A>GCA425341724APOBc.13470T>C (p.Asp4490=)
c.13468T>C (n.13468T>C)
c.5870-2679T>C (n.5870-2679T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.21001952A>TCA345967345APOBc.13470T>A (p.Asp4490Glu)
c.13468T>A (n.13468T>A)
c.5870-2679T>A (n.5870-2679T>A)
dbSNP
2g.21001953T>ACA345967346APOBc.13469A>T (p.Asp4490Val)
c.13467A>T (n.13467A>T)
c.5870-2680A>T (n.5870-2680A>T)
2g.21001953T>CCA345967347APOBc.13469A>G (p.Asp4490Gly)
c.13467A>G (n.13467A>G)
c.5870-2680A>G (n.5870-2680A>G)
2g.21001953T>GCA345967348APOBc.13469A>C (p.Asp4490Ala)
c.13467A>C (n.13467A>C)
c.5870-2680A>C (n.5870-2680A>C)
2g.21001954C>ACA345967351APOBc.13468G>T (p.Asp4490Tyr)
c.13466G>T (n.13466G>T)
c.5870-2681G>T (n.5870-2681G>T)
2g.21001954C>GCA345967350APOBc.13468G>C (p.Asp4490His)
c.13466G>C (n.13466G>C)
c.5870-2681G>C (n.5870-2681G>C)
gnomAD v4
2g.21001954C>TCA345967349APOBc.13468G>A (p.Asp4490Asn)
c.13466G>A (n.13466G>A)
c.5870-2681G>A (n.5870-2681G>A)
COSMIC
2g.21001955A=CA2493472700APOBc.13467T= (p.Ser4489=)
c.13465T= (n.13465T=)
c.5870-2682T= (n.5870-2682T=)
2g.21001955A>CCA425341734APOBc.13467T>G (p.Ser4489=)
c.13465T>G (n.13465T>G)
c.5870-2682T>G (n.5870-2682T>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21001955A>GCA425341736APOBc.13467T>C (p.Ser4489=)
c.13465T>C (n.13465T>C)
c.5870-2682T>C (n.5870-2682T>C)
gnomAD v4
2g.21001955A>TCA425341735APOBc.13467T>A (p.Ser4489=)
c.13465T>A (n.13465T>A)
c.5870-2682T>A (n.5870-2682T>A)
2g.21001956_21001957delCA2658054420APOBc.13466_13467del (p.Ser4489Ter)
c.13464_13465del (n.13464_13465del)
c.5870-2683_5870-2682del (n.5870-2683_5870-2682del)
gnomAD v4
2g.21001956G>ACA345967352APOBc.13466C>T (p.Ser4489Phe)
c.13464C>T (n.13464C>T)
c.5870-2683C>T (n.5870-2683C>T)
gnomAD v4
2g.21001956G>CCA345967353APOBc.13466C>G (p.Ser4489Cys)
c.13464C>G (n.13464C>G)
c.5870-2683C>G (n.5870-2683C>G)
2g.21001956G>TCA345967354APOBc.13466C>A (p.Ser4489Tyr)
c.13464C>A (n.13464C>A)
c.5870-2683C>A (n.5870-2683C>A)
2g.21001957A>CCA345967355APOBc.13465T>G (p.Ser4489Ala)
c.13463T>G (n.13463T>G)
c.5870-2684T>G (n.5870-2684T>G)
2g.21001957A>GCA345967356APOBc.13465T>C (p.Ser4489Pro)
c.13463T>C (n.13463T>C)
c.5870-2684T>C (n.5870-2684T>C)
gnomAD v4
2g.21001957A>TCA345967357APOBc.13465T>A (p.Ser4489Thr)
c.13463T>A (n.13463T>A)
c.5870-2684T>A (n.5870-2684T>A)
2g.21001958A=CA2493472701APOBc.13464T= (p.Ile4488=)
c.13462T= (n.13462T=)
c.5870-2685T= (n.5870-2685T=)
2g.21001958A>CCA345967358APOBc.13464T>G (p.Ile4488Met)
c.13462T>G (n.13462T>G)
c.5870-2685T>G (n.5870-2685T>G)
dbSNP
2g.21001958A>GCA425341741APOBc.13464T>C (p.Ile4488=)
c.13462T>C (n.13462T>C)
c.5870-2685T>C (n.5870-2685T>C)
2g.21001958A>TCA425341743APOBc.13464T>A (p.Ile4488=)
c.13462T>A (n.13462T>A)
c.5870-2685T>A (n.5870-2685T>A)
2g.21001959A=CA2493472702APOBc.13463T= (p.Ile4488=)
c.13461T= (n.13461T=)
c.5870-2686T= (n.5870-2686T=)
2g.21001959A>CCA345967359APOBc.13463T>G (p.Ile4488Ser)
c.13461T>G (n.13461T>G)
c.5870-2686T>G (n.5870-2686T>G)
2g.21001959A>GCA052902APOBc.13463T>C (p.Ile4488Thr)
c.13461T>C (n.13461T>C)
c.5870-2686T>C (n.5870-2686T>C)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21001959A>TCA345967360APOBc.13463T>A (p.Ile4488Asn)
c.13461T>A (n.13461T>A)
c.5870-2686T>A (n.5870-2686T>A)
2g.21001960T>ACA345967361APOBc.13462A>T (p.Ile4488Phe)
c.13460A>T (n.13460A>T)
c.5870-2687A>T (n.5870-2687A>T)
2g.21001960T>CCA345967362APOBc.13462A>G (p.Ile4488Val)
c.13460A>G (n.13460A>G)
c.5870-2687A>G (n.5870-2687A>G)
2g.21001960T>GCA345967363APOBc.13462A>C (p.Ile4488Leu)
c.13460A>C (n.13460A>C)
c.5870-2687A>C (n.5870-2687A>C)
2g.21001961T>ACA425341751APOBc.13461A>T (p.Ile4487=)
c.13459A>T (n.13459A>T)
c.5870-2688A>T (n.5870-2688A>T)
2g.21001961T>CCA345967364APOBc.13461A>G (p.Ile4487Met)
c.13459A>G (n.13459A>G)
c.5870-2688A>G (n.5870-2688A>G)
2g.21001961T>GCA425341752APOBc.13461A>C (p.Ile4487=)
c.13459A>C (n.13459A>C)
c.5870-2688A>C (n.5870-2688A>C)
dbSNP
2g.21001961T=CA2493472703APOBc.13461A= (p.Ile4487=)
c.13459A= (n.13459A=)
c.5870-2688A= (n.5870-2688A=)
2g.21001962A=CA2493472704APOBc.13460T= (p.Ile4487=)
c.13458T= (n.13458T=)
c.5870-2689T= (n.5870-2689T=)
2g.21001962A>CCA345967366APOBc.13460T>G (p.Ile4487Arg)
c.13458T>G (n.13458T>G)
c.5870-2689T>G (n.5870-2689T>G)
dbSNP
2g.21001962A>GCA345967365APOBc.13460T>C (p.Ile4487Thr)
c.13458T>C (n.13458T>C)
c.5870-2689T>C (n.5870-2689T>C)
2g.21001962A>TCA345967367APOBc.13460T>A (p.Ile4487Lys)
c.13458T>A (n.13458T>A)
c.5870-2689T>A (n.5870-2689T>A)
2g.21001963T>ACA345967368APOBc.13459A>T (p.Ile4487Leu)
c.13457A>T (n.13457A>T)
c.5870-2690A>T (n.5870-2690A>T)
2g.21001963T>CCA345967369APOBc.13459A>G (p.Ile4487Val)
c.13457A>G (n.13457A>G)
c.5870-2690A>G (n.5870-2690A>G)
gnomAD v4
2g.21001963T>GCA345967370APOBc.13459A>C (p.Ile4487Leu)
c.13457A>C (n.13457A>C)
c.5870-2690A>C (n.5870-2690A>C)
2g.21001966delCA645535038APOBc.13459del (p.Ile4487Ter)
c.13457del (n.13457del)
c.5870-2690del (n.5870-2690del)
COSMIC
2g.21001964T>ACA345967371APOBc.13458A>T (p.Lys4486Asn)
c.13456A>T (n.13456A>T)
c.5870-2691A>T (n.5870-2691A>T)
2g.21001964T>CCA425341760APOBc.13458A>G (p.Lys4486=)
c.13456A>G (n.13456A>G)
c.5870-2691A>G (n.5870-2691A>G)
2g.21001964T>GCA345967372APOBc.13458A>C (p.Lys4486Asn)
c.13456A>C (n.13456A>C)
c.5870-2691A>C (n.5870-2691A>C)
2g.21001965T>ACA345967373APOBc.13457A>T (p.Lys4486Ile)
c.13455A>T (n.13455A>T)
c.5870-2692A>T (n.5870-2692A>T)
2g.21001965T>CCA345967374APOBc.13457A>G (p.Lys4486Arg)
c.13455A>G (n.13455A>G)
c.5870-2692A>G (n.5870-2692A>G)
2g.21001965T>GCA052888APOBc.13457A>C (p.Lys4486Thr)
c.13455A>C (n.13455A>C)
c.5870-2692A>C (n.5870-2692A>C)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.21001965T=CA2493472705APOBc.13457A= (p.Lys4486=)
c.13455A= (n.13455A=)
c.5870-2692A= (n.5870-2692A=)
2g.21001966T>ACA345967375APOBc.13456A>T (p.Lys4486Ter)
c.13454A>T (n.13454A>T)
c.5870-2693A>T (n.5870-2693A>T)
2g.21001966T>CCA43487546APOBc.13456A>G (p.Lys4486Glu)
c.13454A>G (n.13454A>G)
c.5870-2693A>G (n.5870-2693A>G)
dbSNP
2g.21001966T>GCA345967376APOBc.13456A>C (p.Lys4486Gln)
c.13454A>C (n.13454A>C)
c.5870-2693A>C (n.5870-2693A>C)
2g.21001966T=CA2493472706APOBc.13456A= (p.Lys4486=)
c.13454A= (n.13454A=)
c.5870-2693A= (n.5870-2693A=)
2g.21001966_21001967insGGCA916487931APOBc.13455_13456insCC (p.Lys4486ProfsTer3)
c.13453_13454insCC (n.13453_13454insCC)
c.5870-2694_5870-2693insCC (n.5870-2694_5870-2693insCC)
dbSNP
2g.21001967C>ACA345967377APOBc.13455G>T (p.Lys4485Asn)
c.13453G>T (n.13453G>T)
c.5870-2694G>T (n.5870-2694G>T)
2g.21001967C>GCA345967378APOBc.13455G>C (p.Lys4485Asn)
c.13453G>C (n.13453G>C)
c.5870-2694G>C (n.5870-2694G>C)
2g.21001967C>TCA425341764APOBc.13455G>A (p.Lys4485=)
c.13453G>A (n.13453G>A)
c.5870-2694G>A (n.5870-2694G>A)
2g.21001968T>ACA345967380APOBc.13454A>T (p.Lys4485Met)
c.13452A>T (n.13452A>T)
c.5870-2695A>T (n.5870-2695A>T)
2g.21001968T>CCA345967379APOBc.13454A>G (p.Lys4485Arg)
c.13452A>G (n.13452A>G)
c.5870-2695A>G (n.5870-2695A>G)
dbSNP
2g.21001968T>GCA052871APOBc.13454A>C (p.Lys4485Thr)
c.13452A>C (n.13452A>C)
c.5870-2695A>C (n.5870-2695A>C)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21001968T=CA2493472707APOBc.13454A= (p.Lys4485=)
c.13452A= (n.13452A=)
c.5870-2695A= (n.5870-2695A=)
2g.21001969T>ACA345967381APOBc.13453A>T (p.Lys4485Ter)
c.13451A>T (n.13451A>T)
c.5870-2696A>T (n.5870-2696A>T)
dbSNP
2g.21001969T>CCA345967382APOBc.13453A>G (p.Lys4485Glu)
c.13451A>G (n.13451A>G)
c.5870-2696A>G (n.5870-2696A>G)
2g.21001969T>GCA345967383APOBc.13453A>C (p.Lys4485Gln)
c.13451A>C (n.13451A>C)
c.5870-2696A>C (n.5870-2696A>C)
2g.21001969T=CA2493472708APOBc.13453A= (p.Lys4485=)
c.13451A= (n.13451A=)
c.5870-2696A= (n.5870-2696A=)
2g.21001970C>ACA425341768APOBc.13452G>T (p.Thr4484=)
c.13450G>T (n.13450G>T)
c.5870-2697G>T (n.5870-2697G>T)
2g.21001970C=CA2493472709APOBc.13452G= (p.Thr4484=)
c.13450G= (n.13450G=)
c.5870-2697G= (n.5870-2697G=)
2g.21001970C>GCA425341767APOBc.13452G>C (p.Thr4484=)
c.13450G>C (n.13450G>C)
c.5870-2697G>C (n.5870-2697G>C)
gnomAD v4
2g.21001970C>TCA052855APOBc.13452G>A (p.Thr4484=)
c.13450G>A (n.13450G>A)
c.5870-2697G>A (n.5870-2697G>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
2g.21001971G>ACA052845APOBc.13451C>T (p.Thr4484Met)
c.13449C>T (n.13449C>T)
c.5870-2698C>T (n.5870-2698C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21001971G>CCA345967384APOBc.13451C>G (p.Thr4484Arg)
c.13449C>G (n.13449C>G)
c.5870-2698C>G (n.5870-2698C>G)
2g.21001971G=CA2493472711APOBc.13451C= (p.Thr4484=)
c.13449C= (n.13449C=)
c.5870-2698C= (n.5870-2698C=)
2g.21001971G>TCA052833APOBc.13451C>A (p.Thr4484Lys)
c.13449C>A (n.13449C>A)
c.5870-2698C>A (n.5870-2698C>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.21001971_21001973delinsGTCCA2493472710APOBc.13449_13451delinsGAC (p.Ala4483=)
c.13447_13449delinsGAC (n.13447_13449delinsGAC)
c.5870-2700_5870-2698delinsGAC (n.5870-2700_5870-2698delinsGAC)
2g.21001972T>ACA345967385APOBc.13450A>T (p.Thr4484Ser)
c.13448A>T (n.13448A>T)
c.5870-2699A>T (n.5870-2699A>T)
2g.21001972T>CCA345967386APOBc.13450A>G (p.Thr4484Ala)
c.13448A>G (n.13448A>G)
c.5870-2699A>G (n.5870-2699A>G)
2g.21001972T>GCA345967387APOBc.13450A>C (p.Thr4484Pro)
c.13448A>C (n.13448A>C)
c.5870-2699A>C (n.5870-2699A>C)
2g.21001972_21001973delCA916487932APOBc.13449_13450del (p.Thr4484GlufsTer6)
c.13447_13448del (n.13447_13448del)
c.5870-2700_5870-2699del (n.5870-2700_5870-2699del)
dbSNP
2g.21001973C>ACA425341775APOBc.13449G>T (p.Ala4483=)
c.13447G>T (n.13447G>T)
c.5870-2700G>T (n.5870-2700G>T)
COSMIC
2g.21001973C=CA2493472712APOBc.13449G= (p.Ala4483=)
c.13447G= (n.13447G=)
c.5870-2700G= (n.5870-2700G=)
2g.21001973C>GCA425341777APOBc.13449G>C (p.Ala4483=)
c.13447G>C (n.13447G>C)
c.5870-2700G>C (n.5870-2700G>C)
2g.21001973C>TCA052806APOBc.13449G>A (p.Ala4483=)
c.13447G>A (n.13447G>A)
c.5870-2700G>A (n.5870-2700G>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21001974G>ACA052795APOBc.13448C>T (p.Ala4483Val)
c.13446C>T (n.13446C>T)
c.5870-2701C>T (n.5870-2701C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21001974G>CCA345967388APOBc.13448C>G (p.Ala4483Gly)
c.13446C>G (n.13446C>G)
c.5870-2701C>G (n.5870-2701C>G)
2g.21001974G=CA2493472713APOBc.13448C= (p.Ala4483=)
c.13446C= (n.13446C=)
c.5870-2701C= (n.5870-2701C=)
2g.21001974G>TCA43487564APOBc.13448C>A (p.Ala4483Glu)
c.13446C>A (n.13446C>A)
c.5870-2701C>A (n.5870-2701C>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21001974_21001977delinsGCAACA2493472714APOBc.13445_13448delinsTTGC (p.Ile4482=)
c.13443_13446delinsTTGC (n.13443_13446delinsTTGC)
c.5870-2704_5870-2701delinsTTGC (n.5870-2704_5870-2701delinsTTGC)
2g.21001975C>ACA052780APOBc.13447G>T (p.Ala4483Ser)
c.13445G>T (n.13445G>T)
c.5870-2702G>T (n.5870-2702G>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.21001975C=CA2493472716APOBc.13447G= (p.Ala4483=)
c.13445G= (n.13445G=)
c.5870-2702G= (n.5870-2702G=)
2g.21001975C>GCA345967389APOBc.13447G>C (p.Ala4483Pro)
c.13445G>C (n.13445G>C)
c.5870-2702G>C (n.5870-2702G>C)
2g.21001975C>TCA345967390APOBc.13447G>A (p.Ala4483Thr)
c.13445G>A (n.13445G>A)
c.5870-2702G>A (n.5870-2702G>A)
2g.21001975_21001977delCA2493472715APOBc.13445_13447del (p.Ile4482_Ala4483delinsThr)
c.13443_13445del (n.13443_13445del)
c.5870-2704_5870-2702del (n.5870-2704_5870-2702del)
dbSNP
2g.21001976A=CA2493472717APOBc.13446T= (p.Ile4482=)
c.13444T= (n.13444T=)
c.5870-2703T= (n.5870-2703T=)
2g.21001976A>CCA43487569APOBc.13446T>G (p.Ile4482Met)
c.13444T>G (n.13444T>G)
c.5870-2703T>G (n.5870-2703T>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.21001976A>GCA425341786APOBc.13446T>C (p.Ile4482=)
c.13444T>C (n.13444T>C)
c.5870-2703T>C (n.5870-2703T>C)
2g.21001976A>TCA425341787APOBc.13446T>A (p.Ile4482=)
c.13444T>A (n.13444T>A)
c.5870-2703T>A (n.5870-2703T>A)
2g.21001977A=CA2493472718APOBc.13445T= (p.Ile4482=)
c.13443T= (n.13443T=)
c.5870-2704T= (n.5870-2704T=)
2g.21001977A>CCA345967391APOBc.13445T>G (p.Ile4482Ser)
c.13443T>G (n.13443T>G)
c.5870-2704T>G (n.5870-2704T>G)
2g.21001977A>GCA052768APOBc.13445T>C (p.Ile4482Thr)
c.13443T>C (n.13443T>C)
c.5870-2704T>C (n.5870-2704T>C)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21001977A>TCA345967392APOBc.13445T>A (p.Ile4482Asn)
c.13443T>A (n.13443T>A)
c.5870-2704T>A (n.5870-2704T>A)
2g.21001978T>ACA052761APOBc.13444A>T (p.Ile4482Phe)
c.13442A>T (n.13442A>T)
c.5870-2705A>T (n.5870-2705A>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.21001978T>CCA052749APOBc.13444A>G (p.Ile4482Val)
c.13442A>G (n.13442A>G)
c.5870-2705A>G (n.5870-2705A>G)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21001978T>GCA345967393APOBc.13444A>C (p.Ile4482Leu)
c.13442A>C (n.13442A>C)
c.5870-2705A>C (n.5870-2705A>C)
2g.21001978T=CA2493472719APOBc.13444A= (p.Ile4482=)
c.13442A= (n.13442A=)
c.5870-2705A= (n.5870-2705A=)
2g.21001979G>ACA425341795APOBc.13443C>T (p.Ala4481=)
c.13441C>T (n.13441C>T)
c.5870-2706C>T (n.5870-2706C>T)
2g.21001979G>CCA425341796APOBc.13443C>G (p.Ala4481=)
c.13441C>G (n.13441C>G)
c.5870-2706C>G (n.5870-2706C>G)
2g.21001979G=CA2493472720APOBc.13443C= (p.Ala4481=)
c.13441C= (n.13441C=)
c.5870-2706C= (n.5870-2706C=)
2g.21001979G>TCA425341797APOBc.13443C>A (p.Ala4481=)
c.13441C>A (n.13441C>A)
c.5870-2706C>A (n.5870-2706C>A)
ClinVar
2g.21001979_21001980insACACA2493472721APOBc.13442_13443insTGT (p.Ala4481_Ile4482insVal)
c.13440_13441insTGT (n.13440_13441insTGT)
c.5870-2707_5870-2706insTGT (n.5870-2707_5870-2706insTGT)
dbSNP
2g.21001980G>ACA345967394APOBc.13442C>T (p.Ala4481Val)
c.13440C>T (n.13440C>T)
c.5870-2707C>T (n.5870-2707C>T)
COSMIC
2g.21001980G>CCA345967395APOBc.13442C>G (p.Ala4481Gly)
c.13440C>G (n.13440C>G)
c.5870-2707C>G (n.5870-2707C>G)
2g.21001980G>TCA345967396APOBc.13442C>A (p.Ala4481Asp)
c.13440C>A (n.13440C>A)
c.5870-2707C>A (n.5870-2707C>A)
2g.21001981C>ACA345967397APOBc.13441G>T (p.Ala4481Ser)
c.13439G>T (n.13439G>T)
c.5870-2708G>T (n.5870-2708G>T)
2g.21001981C=CA2493472722APOBc.13441G= (p.Ala4481=)
c.13439G= (n.13439G=)
c.5870-2708G= (n.5870-2708G=)
2g.21001981C>GCA43487604APOBc.13441G>C (p.Ala4481Pro)
c.13439G>C (n.13439G>C)
c.5870-2708G>C (n.5870-2708G>C)
dbSNP
2g.21001981C>TCA022792APOBc.13441G>A (p.Ala4481Thr)
c.13439G>A (n.13439G>A)
c.5870-2708G>A (n.5870-2708G>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21001982C>ACA345967398APOBc.13440G>T (p.Gln4480His)
c.13438G>T (n.13438G>T)
c.5870-2709G>T (n.5870-2709G>T)
2g.21001982C=CA2493472723APOBc.13440G= (p.Gln4480=)
c.13438G= (n.13438G=)
c.5870-2709G= (n.5870-2709G=)
2g.21001982C>GCA345967399APOBc.13440G>C (p.Gln4480His)
c.13438G>C (n.13438G>C)
c.5870-2709G>C (n.5870-2709G>C)
2g.21001982C>TCA052725APOBc.13440G>A (p.Gln4480=)
c.13438G>A (n.13438G>A)
c.5870-2709G>A (n.5870-2709G>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21001983T>ACA345967400APOBc.13439A>T (p.Gln4480Leu)
c.13437A>T (n.13437A>T)
c.5870-2710A>T (n.5870-2710A>T)
2g.21001983T>CCA345967401APOBc.13439A>G (p.Gln4480Arg)
c.13437A>G (n.13437A>G)
c.5870-2710A>G (n.5870-2710A>G)
dbSNP
2g.21001983T>GCA345967402APOBc.13439A>C (p.Gln4480Pro)
c.13437A>C (n.13437A>C)
c.5870-2710A>C (n.5870-2710A>C)
2g.21001983T=CA2493472724APOBc.13439A= (p.Gln4480=)
c.13437A= (n.13437A=)
c.5870-2710A= (n.5870-2710A=)
2g.21001984G>ACA345967403APOBc.13438C>T (p.Gln4480Ter)
c.13436C>T (n.13436C>T)
c.5870-2711C>T (n.5870-2711C>T)
dbSNP
2g.21001984G>CCA345967404APOBc.13438C>G (p.Gln4480Glu)
c.13436C>G (n.13436C>G)
c.5870-2711C>G (n.5870-2711C>G)
2g.21001984G=CA2493472725APOBc.13438C= (p.Gln4480=)
c.13436C= (n.13436C=)
c.5870-2711C= (n.5870-2711C=)
2g.21001984G>TCA345967405APOBc.13438C>A (p.Gln4480Lys)
c.13436C>A (n.13436C>A)
c.5870-2711C>A (n.5870-2711C>A)
2g.21001985G>ACA425341809APOBc.13437C>T (p.Ser4479=)
c.13435C>T (n.13435C>T)
c.5870-2712C>T (n.5870-2712C>T)
2g.21001985G>CCA345967406APOBc.13437C>G (p.Ser4479Arg)
c.13435C>G (n.13435C>G)
c.5870-2712C>G (n.5870-2712C>G)
2g.21001985G>TCA345967407APOBc.13437C>A (p.Ser4479Arg)
c.13435C>A (n.13435C>A)
c.5870-2712C>A (n.5870-2712C>A)
2g.21001986C>ACA345967408APOBc.13436G>T (p.Ser4479Ile)
c.13434G>T (n.13434G>T)
c.5870-2713G>T (n.5870-2713G>T)
gnomAD v4
2g.21001986C>GCA345967410APOBc.13436G>C (p.Ser4479Thr)
c.13434G>C (n.13434G>C)
c.5870-2713G>C (n.5870-2713G>C)
2g.21001986C>TCA345967409APOBc.13436G>A (p.Ser4479Asn)
c.13434G>A (n.13434G>A)
c.5870-2713G>A (n.5870-2713G>A)
2g.21001987T>ACA345967411APOBc.13435A>T (p.Ser4479Cys)
c.13433A>T (n.13433A>T)
c.5870-2714A>T (n.5870-2714A>T)
2g.21001987T>CCA345967413APOBc.13435A>G (p.Ser4479Gly)
c.13433A>G (n.13433A>G)
c.5870-2714A>G (n.5870-2714A>G)
2g.21001987T>GCA345967412APOBc.13435A>C (p.Ser4479Arg)
c.13433A>C (n.13433A>C)
c.5870-2714A>C (n.5870-2714A>C)
2g.21001988T>ACA345967414APOBc.13434A>T (p.Lys4478Asn)
c.13432A>T (n.13432A>T)
c.5870-2715A>T (n.5870-2715A>T)
2g.21001988T>CCA425341905APOBc.13434A>G (p.Lys4478=)
c.13432A>G (n.13432A>G)
c.5870-2715A>G (n.5870-2715A>G)
2g.21001988T>GCA345967415APOBc.13434A>C (p.Lys4478Asn)
c.13432A>C (n.13432A>C)
c.5870-2715A>C (n.5870-2715A>C)
2g.21001989T>ACA345967416APOBc.13433A>T (p.Lys4478Ile)
c.13431A>T (n.13431A>T)
c.5870-2716A>T (n.5870-2716A>T)
2g.21001989T>CCA345967418APOBc.13433A>G (p.Lys4478Arg)
c.13431A>G (n.13431A>G)
c.5870-2716A>G (n.5870-2716A>G)
2g.21001989T>GCA345967417APOBc.13433A>C (p.Lys4478Thr)
c.13431A>C (n.13431A>C)
c.5870-2716A>C (n.5870-2716A>C)
2g.21001990T>ACA345967419APOBc.13432A>T (p.Lys4478Ter)
c.13430A>T (n.13430A>T)
c.5870-2717A>T (n.5870-2717A>T)
2g.21001990T>CCA345967420APOBc.13432A>G (p.Lys4478Glu)
c.13430A>G (n.13430A>G)
c.5870-2717A>G (n.5870-2717A>G)
2g.21001990T>GCA345967421APOBc.13432A>C (p.Lys4478Gln)
c.13430A>C (n.13430A>C)
c.5870-2717A>C (n.5870-2717A>C)
2g.21001991A>CCA345967422APOBc.13431T>G (p.Ile4477Met)
c.13429T>G (n.13429T>G)
c.5870-2718T>G (n.5870-2718T>G)
2g.21001991A>GCA425341913APOBc.13431T>C (p.Ile4477=)
c.13429T>C (n.13429T>C)
c.5870-2718T>C (n.5870-2718T>C)
2g.21001991A>TCA425341914APOBc.13431T>A (p.Ile4477=)
c.13429T>A (n.13429T>A)
c.5870-2718T>A (n.5870-2718T>A)
2g.21001992A>CCA345967423APOBc.13430T>G (p.Ile4477Ser)
c.13428T>G (n.13428T>G)
c.5870-2719T>G (n.5870-2719T>G)
2g.21001992A>GCA345967424APOBc.13430T>C (p.Ile4477Thr)
c.13428T>C (n.13428T>C)
c.5870-2719T>C (n.5870-2719T>C)
2g.21001992A>TCA345967425APOBc.13430T>A (p.Ile4477Asn)
c.13428T>A (n.13428T>A)
c.5870-2719T>A (n.5870-2719T>A)
2g.21001993T>ACA345967426APOBc.13429A>T (p.Ile4477Phe)
c.13427A>T (n.13427A>T)
c.5870-2720A>T (n.5870-2720A>T)
2g.21001993T>CCA345967427APOBc.13429A>G (p.Ile4477Val)
c.13427A>G (n.13427A>G)
c.5870-2720A>G (n.5870-2720A>G)
2g.21001993T>GCA345967428APOBc.13429A>C (p.Ile4477Leu)
c.13427A>C (n.13427A>C)
c.5870-2720A>C (n.5870-2720A>C)
2g.21001994T>ACA425341919APOBc.13428A>T (p.Ile4476=)
c.13426A>T (n.13426A>T)
c.5870-2721A>T (n.5870-2721A>T)
2g.21001994T>CCA345967429APOBc.13428A>G (p.Ile4476Met)
c.13426A>G (n.13426A>G)
c.5870-2721A>G (n.5870-2721A>G)
2g.21001994T>GCA425341921APOBc.13428A>C (p.Ile4476=)
c.13426A>C (n.13426A>C)
c.5870-2721A>C (n.5870-2721A>C)
2g.21001995A=CA2493472726APOBc.13427T= (p.Ile4476=)
c.13425T= (n.13425T=)
c.5870-2722T= (n.5870-2722T=)
2g.21001995A>CCA345967431APOBc.13427T>G (p.Ile4476Arg)
c.13425T>G (n.13425T>G)
c.5870-2722T>G (n.5870-2722T>G)
2g.21001995A>GCA345967430APOBc.13427T>C (p.Ile4476Thr)
c.13425T>C (n.13425T>C)
c.5870-2722T>C (n.5870-2722T>C)
gnomAD v4
2g.21001995A>TCA052689APOBc.13427T>A (p.Ile4476Lys)
c.13425T>A (n.13425T>A)
c.5870-2722T>A (n.5870-2722T>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.21001996T>ACA345967432APOBc.13426A>T (p.Ile4476Leu)
c.13424A>T (n.13424A>T)
c.5870-2723A>T (n.5870-2723A>T)
2g.21001996T>CCA345967433APOBc.13426A>G (p.Ile4476Val)
c.13424A>G (n.13424A>G)
c.5870-2723A>G (n.5870-2723A>G)
2g.21001996T>GCA345967434APOBc.13426A>C (p.Ile4476Leu)
c.13424A>C (n.13424A>C)
c.5870-2723A>C (n.5870-2723A>C)
2g.21001997T>ACA345967435APOBc.13425A>T (p.Glu4475Asp)
c.13423A>T (n.13423A>T)
c.5870-2724A>T (n.5870-2724A>T)
2g.21001997T>CCA425341926APOBc.13425A>G (p.Glu4475=)
c.13423A>G (n.13423A>G)
c.5870-2724A>G (n.5870-2724A>G)
2g.21001997T>GCA345967436APOBc.13425A>C (p.Glu4475Asp)
c.13423A>C (n.13423A>C)
c.5870-2724A>C (n.5870-2724A>C)
2g.21001998T>ACA345967437APOBc.13424A>T (p.Glu4475Val)
c.13422A>T (n.13422A>T)
c.5870-2725A>T (n.5870-2725A>T)
2g.21001998T>CCA345967438APOBc.13424A>G (p.Glu4475Gly)
c.13422A>G (n.13422A>G)
c.5870-2725A>G (n.5870-2725A>G)
2g.21001998T>GCA345967439APOBc.13424A>C (p.Glu4475Ala)
c.13422A>C (n.13422A>C)
c.5870-2725A>C (n.5870-2725A>C)
2g.21001999C>ACA345967440APOBc.13423G>T (p.Glu4475Ter)
c.13421G>T (n.13421G>T)
c.5870-2726G>T (n.5870-2726G>T)
2g.21001999C=CA2493472727APOBc.13423G= (p.Glu4475=)
c.13421G= (n.13421G=)
c.5870-2726G= (n.5870-2726G=)
2g.21001999C>GCA345967441APOBc.13423G>C (p.Glu4475Gln)
c.13421G>C (n.13421G>C)
c.5870-2726G>C (n.5870-2726G>C)
2g.21001999C>TCA345967442APOBc.13423G>A (p.Glu4475Lys)
c.13421G>A (n.13421G>A)
c.5870-2726G>A (n.5870-2726G>A)
dbSNP COSMIC
2g.21002000C>ACA345967443APOBc.13422G>T (p.Gln4474His)
c.13420G>T (n.13420G>T)
c.5870-2727G>T (n.5870-2727G>T)
2g.21002000C=CA2493472728APOBc.13422G= (p.Gln4474=)
c.13420G= (n.13420G=)
c.5870-2727G= (n.5870-2727G=)
2g.21002000C>GCA052673APOBc.13422G>C (p.Gln4474His)
c.13420G>C (n.13420G>C)
c.5870-2727G>C (n.5870-2727G>C)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21002000C>TCA425341930APOBc.13422G>A (p.Gln4474=)
c.13420G>A (n.13420G>A)
c.5870-2727G>A (n.5870-2727G>A)
2g.21002001T>ACA345967444APOBc.13421A>T (p.Gln4474Leu)
c.13419A>T (n.13419A>T)
c.5870-2728A>T (n.5870-2728A>T)
2g.21002001T>CCA345967445APOBc.13421A>G (p.Gln4474Arg)
c.13419A>G (n.13419A>G)
c.5870-2728A>G (n.5870-2728A>G)
2g.21002001T>GCA345967446APOBc.13421A>C (p.Gln4474Pro)
c.13419A>C (n.13419A>C)
c.5870-2728A>C (n.5870-2728A>C)
2g.21002002G>ACA345967447APOBc.13420C>T (p.Gln4474Ter)
c.13418C>T (n.13418C>T)
c.5870-2729C>T (n.5870-2729C>T)
dbSNP gnomAD v4
2g.21002002G>CCA052659APOBc.13420C>G (p.Gln4474Glu)
c.13418C>G (n.13418C>G)
c.5870-2729C>G (n.5870-2729C>G)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21002002G=CA2493472729APOBc.13420C= (p.Gln4474=)
c.13418C= (n.13418C=)
c.5870-2729C= (n.5870-2729C=)
2g.21002002G>TCA345967448APOBc.13420C>A (p.Gln4474Lys)
c.13418C>A (n.13418C>A)
c.5870-2729C>A (n.5870-2729C>A)
ClinVar
2g.21002003A>CCA425341933APOBc.13419T>G (p.Ala4473=)
c.13417T>G (n.13417T>G)
c.5870-2730T>G (n.5870-2730T>G)
2g.21002003A>GCA425341934APOBc.13419T>C (p.Ala4473=)
c.13417T>C (n.13417T>C)
c.5870-2730T>C (n.5870-2730T>C)
2g.21002003A>TCA425341935APOBc.13419T>A (p.Ala4473=)
c.13417T>A (n.13417T>A)
c.5870-2730T>A (n.5870-2730T>A)
2g.21002004G>ACA345967449APOBc.13418C>T (p.Ala4473Val)
c.13416C>T (n.13416C>T)
c.5870-2731C>T (n.5870-2731C>T)
2g.21002004G>CCA345967450APOBc.13418C>G (p.Ala4473Gly)
c.13416C>G (n.13416C>G)
c.5870-2731C>G (n.5870-2731C>G)
2g.21002004G>TCA345967451APOBc.13418C>A (p.Ala4473Asp)
c.13416C>A (n.13416C>A)
c.5870-2731C>A (n.5870-2731C>A)
2g.21002005C>ACA345967452APOBc.13417G>T (p.Ala4473Ser)
c.13415G>T (n.13415G>T)
c.5870-2732G>T (n.5870-2732G>T)
2g.21002005C>GCA345967453APOBc.13417G>C (p.Ala4473Pro)
c.13415G>C (n.13415G>C)
c.5870-2732G>C (n.5870-2732G>C)
2g.21002005C>TCA345967454APOBc.13417G>A (p.Ala4473Thr)
c.13415G>A (n.13415G>A)
c.5870-2732G>A (n.5870-2732G>A)
2g.21002006A=CA2493472730APOBc.13416T= (p.Thr4472=)
c.13414T= (n.13414T=)
c.5870-2733T= (n.5870-2733T=)
2g.21002006A>CCA425341938APOBc.13416T>G (p.Thr4472=)
c.13414T>G (n.13414T>G)
c.5870-2733T>G (n.5870-2733T>G)
dbSNP
2g.21002006A>GCA052635APOBc.13416T>C (p.Thr4472=)
c.13414T>C (n.13414T>C)
c.5870-2733T>C (n.5870-2733T>C)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21002006A>TCA425341937APOBc.13416T>A (p.Thr4472=)
c.13414T>A (n.13414T>A)
c.5870-2733T>A (n.5870-2733T>A)
2g.21002007G>ACA345967457APOBc.13415C>T (p.Thr4472Ile)
c.13413C>T (n.13413C>T)
c.5870-2734C>T (n.5870-2734C>T)
2g.21002007G>CCA345967455APOBc.13415C>G (p.Thr4472Ser)
c.13413C>G (n.13413C>G)
c.5870-2734C>G (n.5870-2734C>G)
dbSNP gnomAD v4
2g.21002007G=CA2493472731APOBc.13415C= (p.Thr4472=)
c.13413C= (n.13413C=)
c.5870-2734C= (n.5870-2734C=)
2g.21002007G>TCA345967456APOBc.13415C>A (p.Thr4472Asn)
c.13413C>A (n.13413C>A)
c.5870-2734C>A (n.5870-2734C>A)
2g.21002008T>ACA345967458APOBc.13414A>T (p.Thr4472Ser)
c.13412A>T (n.13412A>T)
c.5870-2735A>T (n.5870-2735A>T)
2g.21002008T>CCA345967459APOBc.13414A>G (p.Thr4472Ala)
c.13412A>G (n.13412A>G)
c.5870-2735A>G (n.5870-2735A>G)
ClinVar gnomAD v4
2g.21002008T>GCA345967460APOBc.13414A>C (p.Thr4472Pro)
c.13412A>C (n.13412A>C)
c.5870-2735A>C (n.5870-2735A>C)
2g.21002009G>ACA425341943APOBc.13413C>T (p.Ala4471=)
c.13411C>T (n.13411C>T)
c.5870-2736C>T (n.5870-2736C>T)
2g.21002009G>CCA425341944APOBc.13413C>G (p.Ala4471=)
c.13411C>G (n.13411C>G)
c.5870-2736C>G (n.5870-2736C>G)
2g.21002009G>TCA425341945APOBc.13413C>A (p.Ala4471=)
c.13411C>A (n.13411C>A)
c.5870-2736C>A (n.5870-2736C>A)
2g.21002010G>ACA345967461APOBc.13412C>T (p.Ala4471Val)
c.13410C>T (n.13410C>T)
c.5870-2737C>T (n.5870-2737C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.21002010G>CCA345967462APOBc.13412C>G (p.Ala4471Gly)
c.13410C>G (n.13410C>G)
c.5870-2737C>G (n.5870-2737C>G)
2g.21002010G=CA2493472732APOBc.13412C= (p.Ala4471=)
c.13410C= (n.13410C=)
c.5870-2737C= (n.5870-2737C=)
2g.21002010G>TCA052626APOBc.13412C>A (p.Ala4471Asp)
c.13410C>A (n.13410C>A)
c.5870-2737C>A (n.5870-2737C>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.21002011C>ACA345967463APOBc.13411G>T (p.Ala4471Ser)
c.13409G>T (n.13409G>T)
c.5870-2738G>T (n.5870-2738G>T)
dbSNP COSMIC
2g.21002011C=CA2493472733APOBc.13411G= (p.Ala4471=)
c.13409G= (n.13409G=)
c.5870-2738G= (n.5870-2738G=)
2g.21002011C>GCA345967464APOBc.13411G>C (p.Ala4471Pro)
c.13409G>C (n.13409G>C)
c.5870-2738G>C (n.5870-2738G>C)
2g.21002011C>TCA43487646APOBc.13411G>A (p.Ala4471Thr)
c.13409G>A (n.13409G>A)
c.5870-2738G>A (n.5870-2738G>A)
dbSNP
2g.21002012A>CCA425341953APOBc.13410T>G (p.Ser4470=)
c.13408T>G (n.13408T>G)
c.5870-2739T>G (n.5870-2739T>G)
2g.21002012A>GCA425341951APOBc.13410T>C (p.Ser4470=)
c.13408T>C (n.13408T>C)
c.5870-2739T>C (n.5870-2739T>C)
gnomAD v4
2g.21002012A>TCA425341954APOBc.13410T>A (p.Ser4470=)
c.13408T>A (n.13408T>A)
c.5870-2739T>A (n.5870-2739T>A)
2g.21002013G>ACA345967465APOBc.13409C>T (p.Ser4470Phe)
c.13407C>T (n.13407C>T)
c.5870-2740C>T (n.5870-2740C>T)
2g.21002013G>CCA345967466APOBc.13409C>G (p.Ser4470Cys)
c.13407C>G (n.13407C>G)
c.5870-2740C>G (n.5870-2740C>G)
2g.21002013G=CA2493472734APOBc.13409C= (p.Ser4470=)
c.13407C= (n.13407C=)
c.5870-2740C= (n.5870-2740C=)
2g.21002013G>TCA052614APOBc.13409C>A (p.Ser4470Tyr)
c.13407C>A (n.13407C>A)
c.5870-2740C>A (n.5870-2740C>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21002014A>CCA345967469APOBc.13408T>G (p.Ser4470Ala)
c.13406T>G (n.13406T>G)
c.5870-2741T>G (n.5870-2741T>G)
2g.21002014A>GCA345967468APOBc.13408T>C (p.Ser4470Pro)
c.13406T>C (n.13406T>C)
c.5870-2741T>C (n.5870-2741T>C)
2g.21002014A>TCA345967467APOBc.13408T>A (p.Ser4470Thr)
c.13406T>A (n.13406T>A)
c.5870-2741T>A (n.5870-2741T>A)
2g.21002015A>CCA425341956APOBc.13407T>G (p.Leu4469=)
c.13405T>G (n.13405T>G)
c.5870-2742T>G (n.5870-2742T>G)
2g.21002015A>GCA425341957APOBc.13407T>C (p.Leu4469=)
c.13405T>C (n.13405T>C)
c.5870-2742T>C (n.5870-2742T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21002015A>TCA425341959APOBc.13407T>A (p.Leu4469=)
c.13405T>A (n.13405T>A)
c.5870-2742T>A (n.5870-2742T>A)
2g.21002016A>CCA345967472APOBc.13406T>G (p.Leu4469Arg)
c.13404T>G (n.13404T>G)
c.5870-2743T>G (n.5870-2743T>G)
2g.21002016A>GCA345967470APOBc.13406T>C (p.Leu4469Pro)
c.13404T>C (n.13404T>C)
c.5870-2743T>C (n.5870-2743T>C)
2g.21002016A>TCA345967471APOBc.13406T>A (p.Leu4469His)
c.13404T>A (n.13404T>A)
c.5870-2743T>A (n.5870-2743T>A)
2g.21002017G>ACA345967473APOBc.13405C>T (p.Leu4469Phe)
c.13403C>T (n.13403C>T)
c.5870-2744C>T (n.5870-2744C>T)
gnomAD v4
2g.21002017G>CCA345967474APOBc.13405C>G (p.Leu4469Val)
c.13403C>G (n.13403C>G)
c.5870-2744C>G (n.5870-2744C>G)
2g.21002017G>TCA345967475APOBc.13405C>A (p.Leu4469Ile)
c.13403C>A (n.13403C>A)
c.5870-2744C>A (n.5870-2744C>A)
gnomAD v4
2g.21002018C>ACA345967477APOBc.13404G>T (p.Glu4468Asp)
c.13402G>T (n.13402G>T)
c.5870-2745G>T (n.5870-2745G>T)
2g.21002018C=CA2493472735APOBc.13404G= (p.Glu4468=)
c.13402G= (n.13402G=)
c.5870-2745G= (n.5870-2745G=)
2g.21002018C>GCA345967476APOBc.13404G>C (p.Glu4468Asp)
c.13402G>C (n.13402G>C)
c.5870-2745G>C (n.5870-2745G>C)
2g.21002018C>TCA052608APOBc.13404G>A (p.Glu4468=)
c.13402G>A (n.13402G>A)
c.5870-2745G>A (n.5870-2745G>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.21002019T>ACA345967478APOBc.13403A>T (p.Glu4468Val)
c.13401A>T (n.13401A>T)
c.5870-2746A>T (n.5870-2746A>T)
2g.21002019T>CCA345967479APOBc.13403A>G (p.Glu4468Gly)
c.13401A>G (n.13401A>G)
c.5870-2746A>G (n.5870-2746A>G)
2g.21002019T>GCA345967480APOBc.13403A>C (p.Glu4468Ala)
c.13401A>C (n.13401A>C)
c.5870-2746A>C (n.5870-2746A>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.21002019T=CA2493472736APOBc.13403A= (p.Glu4468=)
c.13401A= (n.13401A=)
c.5870-2746A= (n.5870-2746A=)
2g.21002020C>ACA345967481APOBc.13402G>T (p.Glu4468Ter)
c.13400G>T (n.13400G>T)
c.5870-2747G>T (n.5870-2747G>T)
2g.21002020C=CA2493472737APOBc.13402G= (p.Glu4468=)
c.13400G= (n.13400G=)
c.5870-2747G= (n.5870-2747G=)
2g.21002020C>GCA345967482APOBc.13402G>C (p.Glu4468Gln)
c.13400G>C (n.13400G>C)
c.5870-2747G>C (n.5870-2747G>C)
dbSNP
2g.21002020C>TCA345967483APOBc.13402G>A (p.Glu4468Lys)
c.13400G>A (n.13400G>A)
c.5870-2747G>A (n.5870-2747G>A)
2g.21002021T>ACA425341962APOBc.13401A>T (p.Ala4467=)
c.13399A>T (n.13399A>T)
c.5870-2748A>T (n.5870-2748A>T)
2g.21002021T>CCA425341963APOBc.13401A>G (p.Ala4467=)
c.13399A>G (n.13399A>G)
c.5870-2748A>G (n.5870-2748A>G)
2g.21002021T>GCA425341964APOBc.13401A>C (p.Ala4467=)
c.13399A>C (n.13399A>C)
c.5870-2748A>C (n.5870-2748A>C)
2g.21002022G>ACA345967486APOBc.13400C>T (p.Ala4467Val)
c.13398C>T (n.13398C>T)
c.5870-2749C>T (n.5870-2749C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21002022G>CCA345967484APOBc.13400C>G (p.Ala4467Gly)
c.13398C>G (n.13398C>G)
c.5870-2749C>G (n.5870-2749C>G)
2g.21002022G=CA2493472738APOBc.13400C= (p.Ala4467=)
c.13398C= (n.13398C=)
c.5870-2749C= (n.5870-2749C=)
2g.21002022G>TCA345967485APOBc.13400C>A (p.Ala4467Glu)
c.13398C>A (n.13398C>A)
c.5870-2749C>A (n.5870-2749C>A)
2g.21002023C>ACA345967487APOBc.13399G>T (p.Ala4467Ser)
c.13397G>T (n.13397G>T)
c.5870-2750G>T (n.5870-2750G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
2g.21002023C=CA2493472739APOBc.13399G= (p.Ala4467=)
c.13397G= (n.13397G=)
c.5870-2750G= (n.5870-2750G=)
2g.21002023C>GCA345967488APOBc.13399G>C (p.Ala4467Pro)
c.13397G>C (n.13397G>C)
c.5870-2750G>C (n.5870-2750G>C)
2g.21002023C>TCA345967489APOBc.13399G>A (p.Ala4467Thr)
c.13397G>A (n.13397G>A)
c.5870-2750G>A (n.5870-2750G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.21002024A>CCA345967490APOBc.13398T>G (p.Ile4466Met)
c.13396T>G (n.13396T>G)
c.5870-2751T>G (n.5870-2751T>G)
2g.21002024A>GCA425341967APOBc.13398T>C (p.Ile4466=)
c.13396T>C (n.13396T>C)
c.5870-2751T>C (n.5870-2751T>C)
2g.21002024A>TCA425341968APOBc.13398T>A (p.Ile4466=)
c.13396T>A (n.13396T>A)
c.5870-2751T>A (n.5870-2751T>A)
2g.21002025A=CA2493472740APOBc.13397T= (p.Ile4466=)
c.13395T= (n.13395T=)
c.5870-2752T= (n.5870-2752T=)
2g.21002025A>CCA345967491APOBc.13397T>G (p.Ile4466Ser)
c.13395T>G (n.13395T>G)
c.5870-2752T>G (n.5870-2752T>G)
2g.21002025A>GCA345967492APOBc.13397T>C (p.Ile4466Thr)
c.13395T>C (n.13395T>C)
c.5870-2752T>C (n.5870-2752T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.21002025A>TCA345967493APOBc.13397T>A (p.Ile4466Asn)
c.13395T>A (n.13395T>A)
c.5870-2752T>A (n.5870-2752T>A)
2g.21002026T>ACA345967494APOBc.13396A>T (p.Ile4466Phe)
c.13394A>T (n.13394A>T)
c.5870-2753A>T (n.5870-2753A>T)
2g.21002026T>CCA345967495APOBc.13396A>G (p.Ile4466Val)
c.13394A>G (n.13394A>G)
c.5870-2753A>G (n.5870-2753A>G)
2g.21002026T>GCA345967496APOBc.13396A>C (p.Ile4466Leu)
c.13394A>C (n.13394A>C)
c.5870-2753A>C (n.5870-2753A>C)
2g.21002027C>ACA345967497APOBc.13395G>T (p.Lys4465Asn)
c.13393G>T (n.13393G>T)
c.5870-2754G>T (n.5870-2754G>T)
2g.21002027C=CA2493472741APOBc.13395G= (p.Lys4465=)
c.13393G= (n.13393G=)
c.5870-2754G= (n.5870-2754G=)
2g.21002027C>GCA345967498APOBc.13395G>C (p.Lys4465Asn)
c.13393G>C (n.13393G>C)
c.5870-2754G>C (n.5870-2754G>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.21002027C>TCA425341973APOBc.13395G>A (p.Lys4465=)
c.13393G>A (n.13393G>A)
c.5870-2754G>A (n.5870-2754G>A)
2g.21002028T>ACA345967499APOBc.13394A>T (p.Lys4465Met)
c.13392A>T (n.13392A>T)
c.5870-2755A>T (n.5870-2755A>T)
2g.21002028T>CCA43487650APOBc.13394A>G (p.Lys4465Arg)
c.13392A>G (n.13392A>G)
c.5870-2755A>G (n.5870-2755A>G)
dbSNP
2g.21002028T>GCA345967500APOBc.13394A>C (p.Lys4465Thr)
c.13392A>C (n.13392A>C)
c.5870-2755A>C (n.5870-2755A>C)
2g.21002028T=CA2493472742APOBc.13394A= (p.Lys4465=)
c.13392A= (n.13392A=)
c.5870-2755A= (n.5870-2755A=)
2g.21002029delCA2658054421APOBc.13394del (p.Lys4465ArgfsTer12)
c.13392del (n.13392del)
c.5870-2755del (n.5870-2755del)
gnomAD v4
2g.21002029T>ACA345967501APOBc.13393A>T (p.Lys4465Ter)
c.13391A>T (n.13391A>T)
c.5870-2756A>T (n.5870-2756A>T)
2g.21002029T>CCA345967502APOBc.13393A>G (p.Lys4465Glu)
c.13391A>G (n.13391A>G)
c.5870-2756A>G (n.5870-2756A>G)
2g.21002029T>GCA345967503APOBc.13393A>C (p.Lys4465Gln)
c.13391A>C (n.13391A>C)
c.5870-2756A>C (n.5870-2756A>C)
2g.21002032_21002033delCA2580611252APOBc.13392_13393del (p.Lys4465AspfsTer13)
c.13390_13391del (n.13390_13391del)
c.5870-2757_5870-2756del (n.5870-2757_5870-2756del)
ClinVar dbSNP
2g.21002030C>ACA345967504APOBc.13392G>T (p.Glu4464Asp)
c.13390G>T (n.13390G>T)
c.5870-2757G>T (n.5870-2757G>T)
2g.21002030C>GCA345967505APOBc.13392G>C (p.Glu4464Asp)
c.13390G>C (n.13390G>C)
c.5870-2757G>C (n.5870-2757G>C)
2g.21002030C>TCA425341979APOBc.13392G>A (p.Glu4464=)
c.13390G>A (n.13390G>A)
c.5870-2757G>A (n.5870-2757G>A)
2g.21002031T>ACA345967506APOBc.13391A>T (p.Glu4464Val)
c.13389A>T (n.13389A>T)
c.5870-2758A>T (n.5870-2758A>T)
2g.21002031T>CCA345967507APOBc.13391A>G (p.Glu4464Gly)
c.13389A>G (n.13389A>G)
c.5870-2758A>G (n.5870-2758A>G)
2g.21002031T>GCA345967508APOBc.13391A>C (p.Glu4464Ala)
c.13389A>C (n.13389A>C)
c.5870-2758A>C (n.5870-2758A>C)
2g.21002032C>ACA345967509APOBc.13390G>T (p.Glu4464Ter)
c.13388G>T (n.13388G>T)
c.5870-2759G>T (n.5870-2759G>T)
2g.21002032C=CA2493472743APOBc.13390G= (p.Glu4464=)
c.13388G= (n.13388G=)
c.5870-2759G= (n.5870-2759G=)
2g.21002032C>GCA345967510APOBc.13390G>C (p.Glu4464Gln)
c.13388G>C (n.13388G>C)
c.5870-2759G>C (n.5870-2759G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21002032C>TCA345967511APOBc.13390G>A (p.Glu4464Lys)
c.13388G>A (n.13388G>A)
c.5870-2759G>A (n.5870-2759G>A)
2g.21002033T>ACA345967512APOBc.13389A>T (p.Lys4463Asn)
c.13387A>T (n.13387A>T)
c.5870-2760A>T (n.5870-2760A>T)
2g.21002033T>CCA425341981APOBc.13389A>G (p.Lys4463=)
c.13387A>G (n.13387A>G)
c.5870-2760A>G (n.5870-2760A>G)
2g.21002033T>GCA345967513APOBc.13389A>C (p.Lys4463Asn)
c.13387A>C (n.13387A>C)
c.5870-2760A>C (n.5870-2760A>C)
2g.21002034T>ACA345967514APOBc.13388A>T (p.Lys4463Ile)
c.13386A>T (n.13386A>T)
c.5870-2761A>T (n.5870-2761A>T)
2g.21002034T>CCA345967516APOBc.13388A>G (p.Lys4463Arg)
c.13386A>G (n.13386A>G)
c.5870-2761A>G (n.5870-2761A>G)
2g.21002034T>GCA345967515APOBc.13388A>C (p.Lys4463Thr)
c.13386A>C (n.13386A>C)
c.5870-2761A>C (n.5870-2761A>C)
2g.21002035T>ACA345967517APOBc.13387A>T (p.Lys4463Ter)
c.13385A>T (n.13385A>T)
c.5870-2762A>T (n.5870-2762A>T)
2g.21002035T>CCA345967518APOBc.13387A>G (p.Lys4463Glu)
c.13385A>G (n.13385A>G)
c.5870-2762A>G (n.5870-2762A>G)
dbSNP gnomAD v2
2g.21002035T>GCA345967519APOBc.13387A>C (p.Lys4463Gln)
c.13385A>C (n.13385A>C)
c.5870-2762A>C (n.5870-2762A>C)
2g.21002035T=CA2493472744APOBc.13387A= (p.Lys4463=)
c.13385A= (n.13385A=)
c.5870-2762A= (n.5870-2762A=)
2g.21002036C>ACA425341984APOBc.13386G>T (p.Gly4462=)
c.13384G>T (n.13384G>T)
c.5870-2763G>T (n.5870-2763G>T)
2g.21002036C=CA2493472745APOBc.13386G= (p.Gly4462=)
c.13384G= (n.13384G=)
c.5870-2763G= (n.5870-2763G=)
2g.21002036C>GCA425341986APOBc.13386G>C (p.Gly4462=)
c.13384G>C (n.13384G>C)
c.5870-2763G>C (n.5870-2763G>C)
gnomAD v4
2g.21002036C>TCA425341987APOBc.13386G>A (p.Gly4462=)
c.13384G>A (n.13384G>A)
c.5870-2763G>A (n.5870-2763G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21002037C>ACA345967520APOBc.13385G>T (p.Gly4462Val)
c.13383G>T (n.13383G>T)
c.5870-2764G>T (n.5870-2764G>T)
2g.21002037C=CA2493472746APOBc.13385G= (p.Gly4462=)
c.13383G= (n.13383G=)
c.5870-2764G= (n.5870-2764G=)
2g.21002037C>GCA345967521APOBc.13385G>C (p.Gly4462Ala)
c.13383G>C (n.13383G>C)
c.5870-2764G>C (n.5870-2764G>C)
2g.21002037C>TCA345967522APOBc.13385G>A (p.Gly4462Glu)
c.13383G>A (n.13383G>A)
c.5870-2764G>A (n.5870-2764G>A)
dbSNP
2g.21002038C>ACA345967523APOBc.13384G>T (p.Gly4462Trp)
c.13382G>T (n.13382G>T)
c.5870-2765G>T (n.5870-2765G>T)
gnomAD v4
2g.21002038C>GCA345967524APOBc.13384G>C (p.Gly4462Arg)
c.13382G>C (n.13382G>C)
c.5870-2765G>C (n.5870-2765G>C)
2g.21002038C>TCA345967525APOBc.13384G>A (p.Gly4462Arg)
c.13382G>A (n.13382G>A)
c.5870-2765G>A (n.5870-2765G>A)
2g.21002038_21002039delinsCTCA2493472747APOBc.13383_13384delinsAG (p.Lys4461=)
c.13381_13382delinsAG (n.13381_13382delinsAG)
c.5870-2766_5870-2765delinsAG (n.5870-2766_5870-2765delinsAG)
2g.21002039T>ACA345967526APOBc.13383A>T (p.Lys4461Asn)
c.13381A>T (n.13381A>T)
c.5870-2766A>T (n.5870-2766A>T)
2g.21002039T>CCA425341991APOBc.13383A>G (p.Lys4461=)
c.13381A>G (n.13381A>G)
c.5870-2766A>G (n.5870-2766A>G)
2g.21002039T>GCA345967527APOBc.13383A>C (p.Lys4461Asn)
c.13381A>C (n.13381A>C)
c.5870-2766A>C (n.5870-2766A>C)
2g.21002042delCA2493472748APOBc.13383del (p.Glu4464ArgfsTer13)
c.13381del (n.13381del)
c.5870-2766del (n.5870-2766del)
dbSNP
2g.21002040T>ACA345967529APOBc.13382A>T (p.Lys4461Ile)
c.13380A>T (n.13380A>T)
c.5870-2767A>T (n.5870-2767A>T)
2g.21002040T>CCA345967530APOBc.13382A>G (p.Lys4461Arg)
c.13380A>G (n.13380A>G)
c.5870-2767A>G (n.5870-2767A>G)
gnomAD v4
2g.21002040T>GCA345967528APOBc.13382A>C (p.Lys4461Thr)
c.13380A>C (n.13380A>C)
c.5870-2767A>C (n.5870-2767A>C)
gnomAD v4
2g.21002041T>ACA345967531APOBc.13381A>T (p.Lys4461Ter)
c.13379A>T (n.13379A>T)
c.5870-2768A>T (n.5870-2768A>T)
2g.21002041T>CCA345967532APOBc.13381A>G (p.Lys4461Glu)
c.13379A>G (n.13379A>G)
c.5870-2768A>G (n.5870-2768A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21002041T>GCA345967533APOBc.13381A>C (p.Lys4461Gln)
c.13379A>C (n.13379A>C)
c.5870-2768A>C (n.5870-2768A>C)
2g.21002041T=CA2493472749APOBc.13381A= (p.Lys4461=)
c.13379A= (n.13379A=)
c.5870-2768A= (n.5870-2768A=)
2g.21002042T>ACA425341993APOBc.13380A>T (p.Gly4460=)
c.13378A>T (n.13378A>T)
c.5870-2769A>T (n.5870-2769A>T)
2g.21002042T>CCA425341994APOBc.13380A>G (p.Gly4460=)
c.13378A>G (n.13378A>G)
c.5870-2769A>G (n.5870-2769A>G)
gnomAD v4
2g.21002042T>GCA425341992APOBc.13380A>C (p.Gly4460=)
c.13378A>C (n.13378A>C)
c.5870-2769A>C (n.5870-2769A>C)
2g.21002043C>ACA345967534APOBc.13379G>T (p.Gly4460Val)
c.13377G>T (n.13377G>T)
c.5870-2770G>T (n.5870-2770G>T)
gnomAD v4
2g.21002043C=CA2493472750APOBc.13379G= (p.Gly4460=)
c.13377G= (n.13377G=)
c.5870-2770G= (n.5870-2770G=)
2g.21002043C>GCA345967535APOBc.13379G>C (p.Gly4460Ala)
c.13377G>C (n.13377G>C)
c.5870-2770G>C (n.5870-2770G>C)
2g.21002043C>TCA345967536APOBc.13379G>A (p.Gly4460Glu)
c.13377G>A (n.13377G>A)
c.5870-2770G>A (n.5870-2770G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.21002044C>ACA345967539APOBc.13378G>T (p.Gly4460Ter)
c.13376G>T (n.13376G>T)
c.5870-2771G>T (n.5870-2771G>T)
2g.21002044C>GCA345967538APOBc.13378G>C (p.Gly4460Arg)
c.13376G>C (n.13376G>C)
c.5870-2771G>C (n.5870-2771G>C)
2g.21002044C>TCA345967537APOBc.13378G>A (p.Gly4460Arg)
c.13376G>A (n.13376G>A)
c.5870-2771G>A (n.5870-2771G>A)
2g.21002045A=CA2493472751APOBc.13377T= (p.Asp4459=)
c.13375T= (n.13375T=)
c.5870-2772T= (n.5870-2772T=)
2g.21002045A>CCA345967540APOBc.13377T>G (p.Asp4459Glu)
c.13375T>G (n.13375T>G)
c.5870-2772T>G (n.5870-2772T>G)
2g.21002045A>GCA052580APOBc.13377T>C (p.Asp4459=)
c.13375T>C (n.13375T>C)
c.5870-2772T>C (n.5870-2772T>C)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.21002045A>TCA345967541APOBc.13377T>A (p.Asp4459Glu)
c.13375T>A (n.13375T>A)
c.5870-2772T>A (n.5870-2772T>A)
2g.21002046T>ACA345967542APOBc.13376A>T (p.Asp4459Val)
c.13374A>T (n.13374A>T)
c.5870-2773A>T (n.5870-2773A>T)
2g.21002046T>CCA345967543APOBc.13376A>G (p.Asp4459Gly)
c.13374A>G (n.13374A>G)
c.5870-2773A>G (n.5870-2773A>G)
gnomAD v4
2g.21002046T>GCA345967544APOBc.13376A>C (p.Asp4459Ala)
c.13374A>C (n.13374A>C)
c.5870-2773A>C (n.5870-2773A>C)
2g.21002047C>ACA345967545APOBc.13375G>T (p.Asp4459Tyr)
c.13373G>T (n.13373G>T)
c.5870-2774G>T (n.5870-2774G>T)
2g.21002047C=CA2493472752APOBc.13375G= (p.Asp4459=)
c.13373G= (n.13373G=)
c.5870-2774G= (n.5870-2774G=)
2g.21002047C>GCA345967546APOBc.13375G>C (p.Asp4459His)
c.13373G>C (n.13373G>C)
c.5870-2774G>C (n.5870-2774G>C)
2g.21002047C>TCA052571APOBc.13375G>A (p.Asp4459Asn)
c.13373G>A (n.13373G>A)
c.5870-2774G>A (n.5870-2774G>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2
2g.21002048T>ACA425341999APOBc.13374A>T (p.Pro4458=)
c.13372A>T (n.13372A>T)
c.5870-2775A>T (n.5870-2775A>T)
2g.21002048T>CCA425342000APOBc.13374A>G (p.Pro4458=)
c.13372A>G (n.13372A>G)
c.5870-2775A>G (n.5870-2775A>G)
2g.21002048T>GCA425342001APOBc.13374A>C (p.Pro4458=)
c.13372A>C (n.13372A>C)
c.5870-2775A>C (n.5870-2775A>C)
2g.21002049G>ACA345967547APOBc.13373C>T (p.Pro4458Leu)
c.13371C>T (n.13371C>T)
c.5870-2776C>T (n.5870-2776C>T)
2g.21002049G>CCA345967548APOBc.13373C>G (p.Pro4458Arg)
c.13371C>G (n.13371C>G)
c.5870-2776C>G (n.5870-2776C>G)
COSMIC
2g.21002049G>TCA345967549APOBc.13373C>A (p.Pro4458Gln)
c.13371C>A (n.13371C>A)
c.5870-2776C>A (n.5870-2776C>A)
2g.21002050G>ACA345967550APOBc.13372C>T (p.Pro4458Ser)
c.13370C>T (n.13370C>T)
c.5870-2777C>T (n.5870-2777C>T)
gnomAD v4
2g.21002050G>CCA345967551APOBc.13372C>G (p.Pro4458Ala)
c.13370C>G (n.13370C>G)
c.5870-2777C>G (n.5870-2777C>G)
dbSNP
2g.21002050G=CA2493472753APOBc.13372C= (p.Pro4458=)
c.13370C= (n.13370C=)
c.5870-2777C= (n.5870-2777C=)
2g.21002050G>TCA345967552APOBc.13372C>A (p.Pro4458Thr)
c.13370C>A (n.13370C>A)
c.5870-2777C>A (n.5870-2777C>A)
gnomAD v4

Number of alleles fetched