Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
2g.21001799C>ACA345966944APOBc.13623G>T (p.Lys4541Asn)
c.13621G>T (n.13621G>T)
c.5870-2526G>T (n.5870-2526G>T)
2g.21001799C>GCA345966945APOBc.13623G>C (p.Lys4541Asn)
c.13621G>C (n.13621G>C)
c.5870-2526G>C (n.5870-2526G>C)
ClinVar gnomAD v4
2g.21001799C>TCA425341541APOBc.13623G>A (p.Lys4541=)
c.13621G>A (n.13621G>A)
c.5870-2526G>A (n.5870-2526G>A)
2g.21001800T>ACA345966948APOBc.13622A>T (p.Lys4541Met)
c.13620A>T (n.13620A>T)
c.5870-2527A>T (n.5870-2527A>T)
2g.21001800T>CCA345966950APOBc.13622A>G (p.Lys4541Arg)
c.13620A>G (n.13620A>G)
c.5870-2527A>G (n.5870-2527A>G)
2g.21001800T>GCA345966952APOBc.13622A>C (p.Lys4541Thr)
c.13620A>C (n.13620A>C)
c.5870-2527A>C (n.5870-2527A>C)
2g.21001804delCA425341544APOBc.13622del (p.Lys4541SerfsTer8)
c.13620del (n.13620del)
c.5870-2527del (n.5870-2527del)
COSMIC
2g.21001801T>ACA345966955APOBc.13621A>T (p.Lys4541Ter)
c.13619A>T (n.13619A>T)
c.5870-2528A>T (n.5870-2528A>T)
2g.21001801T>CCA345966956APOBc.13621A>G (p.Lys4541Glu)
c.13619A>G (n.13619A>G)
c.5870-2528A>G (n.5870-2528A>G)
2g.21001801T>GCA053366APOBc.13621A>C (p.Lys4541Gln)
c.13619A>C (n.13619A>C)
c.5870-2528A>C (n.5870-2528A>C)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.21001801T=CA2493472612APOBc.13621A= (p.Lys4541=)
c.13619A= (n.13619A=)
c.5870-2528A= (n.5870-2528A=)
2g.21001802T>ACA345966961APOBc.13620A>T (p.Lys4540Asn)
c.13618A>T (n.13618A>T)
c.5870-2529A>T (n.5870-2529A>T)
2g.21001802T>CCA425341548APOBc.13620A>G (p.Lys4540=)
c.13618A>G (n.13618A>G)
c.5870-2529A>G (n.5870-2529A>G)
2g.21001802T>GCA345966959APOBc.13620A>C (p.Lys4540Asn)
c.13618A>C (n.13618A>C)
c.5870-2529A>C (n.5870-2529A>C)
2g.21001802T=CA2493472613APOBc.13620A= (p.Lys4540=)
c.13618A= (n.13618A=)
c.5870-2529A= (n.5870-2529A=)
2g.21001802_21001803insCCACA2493472614APOBc.13619_13620insTGG (p.Lys4540delinsAsnGly)
c.13617_13618insTGG (n.13617_13618insTGG)
c.5870-2530_5870-2529insTGG (n.5870-2530_5870-2529insTGG)
dbSNP
2g.21001803T>ACA345966966APOBc.13619A>T (p.Lys4540Ile)
c.13617A>T (n.13617A>T)
c.5870-2530A>T (n.5870-2530A>T)
2g.21001803T>CCA345966968APOBc.13619A>G (p.Lys4540Arg)
c.13617A>G (n.13617A>G)
c.5870-2530A>G (n.5870-2530A>G)
2g.21001803T>GCA345966971APOBc.13619A>C (p.Lys4540Thr)
c.13617A>C (n.13617A>C)
c.5870-2530A>C (n.5870-2530A>C)
2g.21001804T>ACA345966972APOBc.13618A>T (p.Lys4540Ter)
c.13616A>T (n.13616A>T)
c.5870-2531A>T (n.5870-2531A>T)
2g.21001804T>CCA345966974APOBc.13618A>G (p.Lys4540Glu)
c.13616A>G (n.13616A>G)
c.5870-2531A>G (n.5870-2531A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.21001804T>GCA345966976APOBc.13618A>C (p.Lys4540Gln)
c.13616A>C (n.13616A>C)
c.5870-2531A>C (n.5870-2531A>C)
2g.21001804T=CA2493472615APOBc.13618A= (p.Lys4540=)
c.13616A= (n.13616A=)
c.5870-2531A= (n.5870-2531A=)
2g.21001805C>ACA425341551APOBc.13617G>T (p.Leu4539=)
c.13615G>T (n.13615G>T)
c.5870-2532G>T (n.5870-2532G>T)
2g.21001805C>GCA425341553APOBc.13617G>C (p.Leu4539=)
c.13615G>C (n.13615G>C)
c.5870-2532G>C (n.5870-2532G>C)
2g.21001805C>TCA425341554APOBc.13617G>A (p.Leu4539=)
c.13615G>A (n.13615G>A)
c.5870-2532G>A (n.5870-2532G>A)
2g.21001806A=CA2493472616APOBc.13616T= (p.Leu4539=)
c.13614T= (n.13614T=)
c.5870-2533T= (n.5870-2533T=)
2g.21001806A>CCA345966979APOBc.13616T>G (p.Leu4539Arg)
c.13614T>G (n.13614T>G)
c.5870-2533T>G (n.5870-2533T>G)
2g.21001806A>GCA053357APOBc.13616T>C (p.Leu4539Pro)
c.13614T>C (n.13614T>C)
c.5870-2533T>C (n.5870-2533T>C)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21001806A>TCA345966982APOBc.13616T>A (p.Leu4539Gln)
c.13614T>A (n.13614T>A)
c.5870-2533T>A (n.5870-2533T>A)
2g.21001806_21001807delinsAGCA2493472617APOBc.13615_13616delinsCT (p.Leu4539=)
c.13613_13614delinsCT (n.13613_13614delinsCT)
c.5870-2534_5870-2533delinsCT (n.5870-2534_5870-2533delinsCT)
2g.21001807delCA2493472618APOBc.13615del (p.Leu4539Ter)
c.13613del (n.13613del)
c.5870-2534del (n.5870-2534del)
dbSNP
2g.21001807G>ACA425341561APOBc.13615C>T (p.Leu4539=)
c.13613C>T (n.13613C>T)
c.5870-2534C>T (n.5870-2534C>T)
dbSNP
2g.21001807G>CCA345966986APOBc.13615C>G (p.Leu4539Val)
c.13613C>G (n.13613C>G)
c.5870-2534C>G (n.5870-2534C>G)
2g.21001807G=CA2493472619APOBc.13615C= (p.Leu4539=)
c.13613C= (n.13613C=)
c.5870-2534C= (n.5870-2534C=)
2g.21001807G>TCA345966988APOBc.13615C>A (p.Leu4539Met)
c.13613C>A (n.13613C>A)
c.5870-2534C>A (n.5870-2534C>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21001808T>ACA345966990APOBc.13614A>T (p.Leu4538Phe)
c.13612A>T (n.13612A>T)
c.5870-2535A>T (n.5870-2535A>T)
dbSNP
2g.21001808T>CCA425341562APOBc.13614A>G (p.Leu4538=)
c.13612A>G (n.13612A>G)
c.5870-2535A>G (n.5870-2535A>G)
2g.21001808T>GCA345966992APOBc.13614A>C (p.Leu4538Phe)
c.13612A>C (n.13612A>C)
c.5870-2535A>C (n.5870-2535A>C)
2g.21001808T=CA2493472620APOBc.13614A= (p.Leu4538=)
c.13612A= (n.13612A=)
c.5870-2535A= (n.5870-2535A=)
2g.21001809A=CA2493472621APOBc.13613T= (p.Leu4538=)
c.13611T= (n.13611T=)
c.5870-2536T= (n.5870-2536T=)
2g.21001809A>CCA345966998APOBc.13613T>G (p.Leu4538Ter)
c.13611T>G (n.13611T>G)
c.5870-2536T>G (n.5870-2536T>G)
ClinVar dbSNP
2g.21001809A>GCA345966993APOBc.13613T>C (p.Leu4538Ser)
c.13611T>C (n.13611T>C)
c.5870-2536T>C (n.5870-2536T>C)
2g.21001809A>TCA345966995APOBc.13613T>A (p.Leu4538Ter)
c.13611T>A (n.13611T>A)
c.5870-2536T>A (n.5870-2536T>A)
2g.21001810A>CCA345967000APOBc.13612T>G (p.Leu4538Val)
c.13610T>G (n.13610T>G)
c.5870-2537T>G (n.5870-2537T>G)
2g.21001810A>GCA425341564APOBc.13612T>C (p.Leu4538=)
c.13610T>C (n.13610T>C)
c.5870-2537T>C (n.5870-2537T>C)
2g.21001810A>TCA345967003APOBc.13612T>A (p.Leu4538Ile)
c.13610T>A (n.13610T>A)
c.5870-2537T>A (n.5870-2537T>A)
2g.21001811C>ACA345967005APOBc.13611G>T (p.Glu4537Asp)
c.13609G>T (n.13609G>T)
c.5870-2538G>T (n.5870-2538G>T)
2g.21001811C>GCA345967007APOBc.13611G>C (p.Glu4537Asp)
c.13609G>C (n.13609G>C)
c.5870-2538G>C (n.5870-2538G>C)
2g.21001811C>TCA425341569APOBc.13611G>A (p.Glu4537=)
c.13609G>A (n.13609G>A)
c.5870-2538G>A (n.5870-2538G>A)
gnomAD v4
2g.21001812T>ACA345967010APOBc.13610A>T (p.Glu4537Val)
c.13608A>T (n.13608A>T)
c.5870-2539A>T (n.5870-2539A>T)
2g.21001812T>CCA345967012APOBc.13610A>G (p.Glu4537Gly)
c.13608A>G (n.13608A>G)
c.5870-2539A>G (n.5870-2539A>G)
2g.21001812T>GCA345967014APOBc.13610A>C (p.Glu4537Ala)
c.13608A>C (n.13608A>C)
c.5870-2539A>C (n.5870-2539A>C)
2g.21001812T=CA2493472622APOBc.13610A= (p.Glu4537=)
c.13608A= (n.13608A=)
c.5870-2539A= (n.5870-2539A=)
2g.21001812_21001813insACA2493472623APOBc.13609_13610insT (p.Glu4537ValfsTer?)
c.13607_13608insT (n.13607_13608insT)
c.5870-2540_5870-2539insT (n.5870-2540_5870-2539insT)
dbSNP
2g.21001813C>ACA345967017APOBc.13609G>T (p.Glu4537Ter)
c.13607G>T (n.13607G>T)
c.5870-2540G>T (n.5870-2540G>T)
2g.21001813C=CA2493472624APOBc.13609G= (p.Glu4537=)
c.13607G= (n.13607G=)
c.5870-2540G= (n.5870-2540G=)
2g.21001813C>GCA345967018APOBc.13609G>C (p.Glu4537Gln)
c.13607G>C (n.13607G>C)
c.5870-2540G>C (n.5870-2540G>C)
2g.21001813C>TCA345967020APOBc.13609G>A (p.Glu4537Lys)
c.13607G>A (n.13607G>A)
c.5870-2540G>A (n.5870-2540G>A)
dbSNP COSMIC
2g.21001814C>ACA425341574APOBc.13608G>T (p.Thr4536=)
c.13606G>T (n.13606G>T)
c.5870-2541G>T (n.5870-2541G>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.21001814C=CA2493472625APOBc.13608G= (p.Thr4536=)
c.13606G= (n.13606G=)
c.5870-2541G= (n.5870-2541G=)
2g.21001814C>GCA425341575APOBc.13608G>C (p.Thr4536=)
c.13606G>C (n.13606G>C)
c.5870-2541G>C (n.5870-2541G>C)
dbSNP
2g.21001814C>TCA053339APOBc.13608G>A (p.Thr4536=)
c.13606G>A (n.13606G>A)
c.5870-2541G>A (n.5870-2541G>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21001814_21001815insACACATTTCA2493472626APOBc.13607_13608insAAATGTGT (p.Glu4537AsnfsTer6)
c.13605_13606insAAATGTGT (n.13605_13606insAAATGTGT)
c.5870-2542_5870-2541insAAATGTGT (n.5870-2542_5870-2541insAAATGTGT)
dbSNP
2g.21001815G>ACA053328APOBc.13607C>T (p.Thr4536Met)
c.13605C>T (n.13605C>T)
c.5870-2542C>T (n.5870-2542C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21001815G>CCA345967023APOBc.13607C>G (p.Thr4536Arg)
c.13605C>G (n.13605C>G)
c.5870-2542C>G (n.5870-2542C>G)
dbSNP
2g.21001815G=CA2493472627APOBc.13607C= (p.Thr4536=)
c.13605C= (n.13605C=)
c.5870-2542C= (n.5870-2542C=)
2g.21001815G>TCA345967024APOBc.13607C>A (p.Thr4536Lys)
c.13605C>A (n.13605C>A)
c.5870-2542C>A (n.5870-2542C>A)
2g.21001816T>ACA345967027APOBc.13606A>T (p.Thr4536Ser)
c.13604A>T (n.13604A>T)
c.5870-2543A>T (n.5870-2543A>T)
2g.21001816T>CCA345967025APOBc.13606A>G (p.Thr4536Ala)
c.13604A>G (n.13604A>G)
c.5870-2543A>G (n.5870-2543A>G)
gnomAD v4
2g.21001816T>GCA345967026APOBc.13606A>C (p.Thr4536Pro)
c.13604A>C (n.13604A>C)
c.5870-2543A>C (n.5870-2543A>C)
2g.21001817G>ACA43487379APOBc.13605C>T (p.Ile4535=)
c.13603C>T (n.13603C>T)
c.5870-2544C>T (n.5870-2544C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21001817G>CCA345967028APOBc.13605C>G (p.Ile4535Met)
c.13603C>G (n.13603C>G)
c.5870-2544C>G (n.5870-2544C>G)
2g.21001817G=CA2493472628APOBc.13605C= (p.Ile4535=)
c.13603C= (n.13603C=)
c.5870-2544C= (n.5870-2544C=)
2g.21001817G>TCA425341578APOBc.13605C>A (p.Ile4535=)
c.13603C>A (n.13603C>A)
c.5870-2544C>A (n.5870-2544C>A)
2g.21001818A=CA2493472629APOBc.13604T= (p.Ile4535=)
c.13602T= (n.13602T=)
c.5870-2545T= (n.5870-2545T=)
2g.21001818A>CCA345967029APOBc.13604T>G (p.Ile4535Ser)
c.13602T>G (n.13602T>G)
c.5870-2545T>G (n.5870-2545T>G)
2g.21001818A>GCA43487380APOBc.13604T>C (p.Ile4535Thr)
c.13602T>C (n.13602T>C)
c.5870-2545T>C (n.5870-2545T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21001818A>TCA345967030APOBc.13604T>A (p.Ile4535Asn)
c.13602T>A (n.13602T>A)
c.5870-2545T>A (n.5870-2545T>A)
gnomAD v4
2g.21001819T>ACA345967031APOBc.13603A>T (p.Ile4535Phe)
c.13601A>T (n.13601A>T)
c.5870-2546A>T (n.5870-2546A>T)
2g.21001819T>CCA345967032APOBc.13603A>G (p.Ile4535Val)
c.13601A>G (n.13601A>G)
c.5870-2546A>G (n.5870-2546A>G)
2g.21001819T>GCA345967033APOBc.13603A>C (p.Ile4535Leu)
c.13601A>C (n.13601A>C)
c.5870-2546A>C (n.5870-2546A>C)
gnomAD v4
2g.21001820G>ACA425341583APOBc.13602C>T (p.Tyr4534=)
c.13600C>T (n.13600C>T)
c.5870-2547C>T (n.5870-2547C>T)
dbSNP gnomAD v4
2g.21001820G>CCA345967034APOBc.13602C>G (p.Tyr4534Ter)
c.13600C>G (n.13600C>G)
c.5870-2547C>G (n.5870-2547C>G)
2g.21001820G=CA2493472630APOBc.13602C= (p.Tyr4534=)
c.13600C= (n.13600C=)
c.5870-2547C= (n.5870-2547C=)
2g.21001820G>TCA345967035APOBc.13602C>A (p.Tyr4534Ter)
c.13600C>A (n.13600C>A)
c.5870-2547C>A (n.5870-2547C>A)
2g.21001821T>ACA345967036APOBc.13601A>T (p.Tyr4534Phe)
c.13599A>T (n.13599A>T)
c.5870-2548A>T (n.5870-2548A>T)
2g.21001821T>CCA10614121APOBc.13601A>G (p.Tyr4534Cys)
c.13599A>G (n.13599A>G)
c.5870-2548A>G (n.5870-2548A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.21001821T>GCA345967037APOBc.13601A>C (p.Tyr4534Ser)
c.13599A>C (n.13599A>C)
c.5870-2548A>C (n.5870-2548A>C)
2g.21001821T=CA2493472631APOBc.13601A= (p.Tyr4534=)
c.13599A= (n.13599A=)
c.5870-2548A= (n.5870-2548A=)
2g.21001822A=CA2493472632APOBc.13600T= (p.Tyr4534=)
c.13598T= (n.13598T=)
c.5870-2549T= (n.5870-2549T=)
2g.21001822A>CCA345967040APOBc.13600T>G (p.Tyr4534Asp)
c.13598T>G (n.13598T>G)
c.5870-2549T>G (n.5870-2549T>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.21001822A>GCA345967039APOBc.13600T>C (p.Tyr4534His)
c.13598T>C (n.13598T>C)
c.5870-2549T>C (n.5870-2549T>C)
gnomAD v4
2g.21001822A>TCA345967038APOBc.13600T>A (p.Tyr4534Asn)
c.13598T>A (n.13598T>A)
c.5870-2549T>A (n.5870-2549T>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21001822_21001823delinsATCA2493472633APOBc.13599_13600delinsAT (p.Ile4533=)
c.13597_13598delinsAT (n.13597_13598delinsAT)
c.5870-2550_5870-2549delinsAT (n.5870-2550_5870-2549delinsAT)
2g.21001823delCA764086618APOBc.13599del (p.Tyr4534ThrfsTer6)
c.13597del (n.13597del)
c.5870-2550del (n.5870-2550del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21001823T>ACA425341588APOBc.13599A>T (p.Ile4533=)
c.13597A>T (n.13597A>T)
c.5870-2550A>T (n.5870-2550A>T)
2g.21001823T>CCA345967041APOBc.13599A>G (p.Ile4533Met)
c.13597A>G (n.13597A>G)
c.5870-2550A>G (n.5870-2550A>G)
dbSNP gnomAD v4
2g.21001823T>GCA425341592APOBc.13599A>C (p.Ile4533=)
c.13597A>C (n.13597A>C)
c.5870-2550A>C (n.5870-2550A>C)
2g.21001823T=CA2493472634APOBc.13599A= (p.Ile4533=)
c.13597A= (n.13597A=)
c.5870-2550A= (n.5870-2550A=)
2g.21001824A=CA2493472635APOBc.13598T= (p.Ile4533=)
c.13596T= (n.13596T=)
c.5870-2551T= (n.5870-2551T=)
2g.21001824A>CCA345967042APOBc.13598T>G (p.Ile4533Arg)
c.13596T>G (n.13596T>G)
c.5870-2551T>G (n.5870-2551T>G)
dbSNP
2g.21001824A>GCA345967043APOBc.13598T>C (p.Ile4533Thr)
c.13596T>C (n.13596T>C)
c.5870-2551T>C (n.5870-2551T>C)
2g.21001824A>TCA345967044APOBc.13598T>A (p.Ile4533Lys)
c.13596T>A (n.13596T>A)
c.5870-2551T>A (n.5870-2551T>A)
2g.21001825T>ACA345967045APOBc.13597A>T (p.Ile4533Leu)
c.13595A>T (n.13595A>T)
c.5870-2552A>T (n.5870-2552A>T)
2g.21001825T>CCA345967046APOBc.13597A>G (p.Ile4533Val)
c.13595A>G (n.13595A>G)
c.5870-2552A>G (n.5870-2552A>G)
2g.21001825T>GCA345967047APOBc.13597A>C (p.Ile4533Leu)
c.13595A>C (n.13595A>C)
c.5870-2552A>C (n.5870-2552A>C)
2g.21001826C>ACA425341595APOBc.13596G>T (p.Leu4532=)
c.13594G>T (n.13594G>T)
c.5870-2553G>T (n.5870-2553G>T)
2g.21001826C=CA2493472636APOBc.13596G= (p.Leu4532=)
c.13594G= (n.13594G=)
c.5870-2553G= (n.5870-2553G=)
2g.21001826C>GCA425341598APOBc.13596G>C (p.Leu4532=)
c.13594G>C (n.13594G>C)
c.5870-2553G>C (n.5870-2553G>C)
dbSNP COSMIC
2g.21001826C>TCA425341600APOBc.13596G>A (p.Leu4532=)
c.13594G>A (n.13594G>A)
c.5870-2553G>A (n.5870-2553G>A)
gnomAD v4
2g.21001827A>CCA345967050APOBc.13595T>G (p.Leu4532Arg)
c.13593T>G (n.13593T>G)
c.5870-2554T>G (n.5870-2554T>G)
2g.21001827A>GCA345967048APOBc.13595T>C (p.Leu4532Pro)
c.13593T>C (n.13593T>C)
c.5870-2554T>C (n.5870-2554T>C)
2g.21001827A>TCA345967049APOBc.13595T>A (p.Leu4532Gln)
c.13593T>A (n.13593T>A)
c.5870-2554T>A (n.5870-2554T>A)
gnomAD v4
2g.21001827_21001835delinsAGAAATGTGCA2493472637APOBc.13587_13595delinsCACATTTCT (p.His4529=)
c.13585_13593delinsCACATTTCT (n.13585_13593delinsCACATTTCT)
c.5870-2562_5870-2554delinsCACATTTCT (n.5870-2562_5870-2554delinsCACATTTCT)
2g.21001828G>ACA43487384APOBc.13594C>T (p.Leu4532=)
c.13592C>T (n.13592C>T)
c.5870-2555C>T (n.5870-2555C>T)
ClinVar dbSNP
2g.21001828G>CCA345967051APOBc.13594C>G (p.Leu4532Val)
c.13592C>G (n.13592C>G)
c.5870-2555C>G (n.5870-2555C>G)
2g.21001828G=CA2493472639APOBc.13594C= (p.Leu4532=)
c.13592C= (n.13592C=)
c.5870-2555C= (n.5870-2555C=)
2g.21001828G>TCA345967052APOBc.13594C>A (p.Leu4532Met)
c.13592C>A (n.13592C>A)
c.5870-2555C>A (n.5870-2555C>A)
2g.21001828_21001835delCA2493472638APOBc.13587_13594del (p.Thr4530AspfsTer?)
c.13585_13592del (n.13585_13592del)
c.5870-2562_5870-2555del (n.5870-2562_5870-2555del)
dbSNP
2g.21001829A>CCA345967053APOBc.13593T>G (p.Phe4531Leu)
c.13591T>G (n.13591T>G)
c.5870-2556T>G (n.5870-2556T>G)
2g.21001829A>GCA425341603APOBc.13593T>C (p.Phe4531=)
c.13591T>C (n.13591T>C)
c.5870-2556T>C (n.5870-2556T>C)
2g.21001829A>TCA345967054APOBc.13593T>A (p.Phe4531Leu)
c.13591T>A (n.13591T>A)
c.5870-2556T>A (n.5870-2556T>A)
2g.21001830A>CCA345967055APOBc.13592T>G (p.Phe4531Cys)
c.13590T>G (n.13590T>G)
c.5870-2557T>G (n.5870-2557T>G)
2g.21001830A>GCA345967057APOBc.13592T>C (p.Phe4531Ser)
c.13590T>C (n.13590T>C)
c.5870-2557T>C (n.5870-2557T>C)
2g.21001830A>TCA345967056APOBc.13592T>A (p.Phe4531Tyr)
c.13590T>A (n.13590T>A)
c.5870-2557T>A (n.5870-2557T>A)
2g.21001831A>CCA345967058APOBc.13591T>G (p.Phe4531Val)
c.13589T>G (n.13589T>G)
c.5870-2558T>G (n.5870-2558T>G)
2g.21001831A>GCA345967059APOBc.13591T>C (p.Phe4531Leu)
c.13589T>C (n.13589T>C)
c.5870-2558T>C (n.5870-2558T>C)
2g.21001831A>TCA345967060APOBc.13591T>A (p.Phe4531Ile)
c.13589T>A (n.13589T>A)
c.5870-2558T>A (n.5870-2558T>A)
2g.21001832T>ACA425341610APOBc.13590A>T (p.Thr4530=)
c.13588A>T (n.13588A>T)
c.5870-2559A>T (n.5870-2559A>T)
2g.21001832T>CCA425341612APOBc.13590A>G (p.Thr4530=)
c.13588A>G (n.13588A>G)
c.5870-2559A>G (n.5870-2559A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21001832T>GCA425341613APOBc.13590A>C (p.Thr4530=)
c.13588A>C (n.13588A>C)
c.5870-2559A>C (n.5870-2559A>C)
2g.21001832T=CA2493472640APOBc.13590A= (p.Thr4530=)
c.13588A= (n.13588A=)
c.5870-2559A= (n.5870-2559A=)
2g.21001833G>ACA10612288APOBc.13589C>T (p.Thr4530Ile)
c.13587C>T (n.13587C>T)
c.5870-2560C>T (n.5870-2560C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.21001833G>CCA345967061APOBc.13589C>G (p.Thr4530Arg)
c.13587C>G (n.13587C>G)
c.5870-2560C>G (n.5870-2560C>G)
2g.21001833G=CA2493472641APOBc.13589C= (p.Thr4530=)
c.13587C= (n.13587C=)
c.5870-2560C= (n.5870-2560C=)
2g.21001833G>TCA345967062APOBc.13589C>A (p.Thr4530Lys)
c.13587C>A (n.13587C>A)
c.5870-2560C>A (n.5870-2560C>A)
2g.21001834T>ACA345967063APOBc.13588A>T (p.Thr4530Ser)
c.13586A>T (n.13586A>T)
c.5870-2561A>T (n.5870-2561A>T)
2g.21001834T>CCA345967064APOBc.13588A>G (p.Thr4530Ala)
c.13586A>G (n.13586A>G)
c.5870-2561A>G (n.5870-2561A>G)
dbSNP
2g.21001834T>GCA345967065APOBc.13588A>C (p.Thr4530Pro)
c.13586A>C (n.13586A>C)
c.5870-2561A>C (n.5870-2561A>C)
2g.21001834T=CA2493472642APOBc.13588A= (p.Thr4530=)
c.13586A= (n.13586A=)
c.5870-2561A= (n.5870-2561A=)
2g.21001835G>ACA425341618APOBc.13587C>T (p.His4529=)
c.13585C>T (n.13585C>T)
c.5870-2562C>T (n.5870-2562C>T)
2g.21001835G>CCA345967066APOBc.13587C>G (p.His4529Gln)
c.13585C>G (n.13585C>G)
c.5870-2562C>G (n.5870-2562C>G)
2g.21001835G>TCA345967067APOBc.13587C>A (p.His4529Gln)
c.13585C>A (n.13585C>A)
c.5870-2562C>A (n.5870-2562C>A)
2g.21001836T>ACA345967069APOBc.13586A>T (p.His4529Leu)
c.13584A>T (n.13584A>T)
c.5870-2563A>T (n.5870-2563A>T)
2g.21001836T>CCA43487422APOBc.13586A>G (p.His4529Arg)
c.13584A>G (n.13584A>G)
c.5870-2563A>G (n.5870-2563A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21001836T>GCA345967068APOBc.13586A>C (p.His4529Pro)
c.13584A>C (n.13584A>C)
c.5870-2563A>C (n.5870-2563A>C)
2g.21001836T=CA2493472643APOBc.13586A= (p.His4529=)
c.13584A= (n.13584A=)
c.5870-2563A= (n.5870-2563A=)
2g.21001837G>ACA345967070APOBc.13585C>T (p.His4529Tyr)
c.13583C>T (n.13583C>T)
c.5870-2564C>T (n.5870-2564C>T)
2g.21001837G>CCA345967072APOBc.13585C>G (p.His4529Asp)
c.13583C>G (n.13583C>G)
c.5870-2564C>G (n.5870-2564C>G)
2g.21001837G>TCA345967071APOBc.13585C>A (p.His4529Asn)
c.13583C>A (n.13583C>A)
c.5870-2564C>A (n.5870-2564C>A)
gnomAD v4
2g.21001838G>ACA425341624APOBc.13584C>T (p.Tyr4528=)
c.13582C>T (n.13582C>T)
c.5870-2565C>T (n.5870-2565C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
2g.21001838G>CCA345967073APOBc.13584C>G (p.Tyr4528Ter)
c.13582C>G (n.13582C>G)
c.5870-2565C>G (n.5870-2565C>G)
gnomAD v4
2g.21001838G=CA2493472644APOBc.13584C= (p.Tyr4528=)
c.13582C= (n.13582C=)
c.5870-2565C= (n.5870-2565C=)
2g.21001838G>TCA345967074APOBc.13584C>A (p.Tyr4528Ter)
c.13582C>A (n.13582C>A)
c.5870-2565C>A (n.5870-2565C>A)
2g.21001839T>ACA345967075APOBc.13583A>T (p.Tyr4528Phe)
c.13581A>T (n.13581A>T)
c.5870-2566A>T (n.5870-2566A>T)
2g.21001839T>CCA053303APOBc.13583A>G (p.Tyr4528Cys)
c.13581A>G (n.13581A>G)
c.5870-2566A>G (n.5870-2566A>G)
ClinVar dbSNP ExAC
2g.21001839T>GCA345967076APOBc.13583A>C (p.Tyr4528Ser)
c.13581A>C (n.13581A>C)
c.5870-2566A>C (n.5870-2566A>C)
dbSNP
2g.21001839T=CA2493472645APOBc.13583A= (p.Tyr4528=)
c.13581A= (n.13581A=)
c.5870-2566A= (n.5870-2566A=)
2g.21001840A>CCA345967077APOBc.13582T>G (p.Tyr4528Asp)
c.13580T>G (n.13580T>G)
c.5870-2567T>G (n.5870-2567T>G)
2g.21001840A>GCA345967078APOBc.13582T>C (p.Tyr4528His)
c.13580T>C (n.13580T>C)
c.5870-2567T>C (n.5870-2567T>C)
2g.21001840A>TCA345967079APOBc.13582T>A (p.Tyr4528Asn)
c.13580T>A (n.13580T>A)
c.5870-2567T>A (n.5870-2567T>A)
2g.21001841delCA913089798APOBc.13581del (p.Tyr4528ThrfsTer5)
c.13579del (n.13579del)
c.5870-2568del (n.5870-2568del)
2g.21001841G>ACA053291APOBc.13581C>T (p.Asn4527=)
c.13579C>T (n.13579C>T)
c.5870-2568C>T (n.5870-2568C>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2
2g.21001841G>CCA345967080APOBc.13581C>G (p.Asn4527Lys)
c.13579C>G (n.13579C>G)
c.5870-2568C>G (n.5870-2568C>G)
2g.21001841G=CA2493472646APOBc.13581C= (p.Asn4527=)
c.13579C= (n.13579C=)
c.5870-2568C= (n.5870-2568C=)
2g.21001841G>TCA345967081APOBc.13581C>A (p.Asn4527Lys)
c.13579C>A (n.13579C>A)
c.5870-2568C>A (n.5870-2568C>A)
2g.21001842T>ACA053283APOBc.13580A>T (p.Asn4527Ile)
c.13578A>T (n.13578A>T)
c.5870-2569A>T (n.5870-2569A>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.21001842T>CCA345967083APOBc.13580A>G (p.Asn4527Ser)
c.13578A>G (n.13578A>G)
c.5870-2569A>G (n.5870-2569A>G)
COSMIC
2g.21001842T>GCA345967082APOBc.13580A>C (p.Asn4527Thr)
c.13578A>C (n.13578A>C)
c.5870-2569A>C (n.5870-2569A>C)
2g.21001842T=CA2493472647APOBc.13580A= (p.Asn4527=)
c.13578A= (n.13578A=)
c.5870-2569A= (n.5870-2569A=)
2g.21001843T>ACA345967084APOBc.13579A>T (p.Asn4527Tyr)
c.13577A>T (n.13577A>T)
c.5870-2570A>T (n.5870-2570A>T)
2g.21001843T>CCA345967085APOBc.13579A>G (p.Asn4527Asp)
c.13577A>G (n.13577A>G)
c.5870-2570A>G (n.5870-2570A>G)
2g.21001843T>GCA345967086APOBc.13579A>C (p.Asn4527His)
c.13577A>C (n.13577A>C)
c.5870-2570A>C (n.5870-2570A>C)
2g.21001844T>ACA345967087APOBc.13578A>T (p.Gln4526His)
c.13576A>T (n.13576A>T)
c.5870-2571A>T (n.5870-2571A>T)
2g.21001844T>CCA425341637APOBc.13578A>G (p.Gln4526=)
c.13576A>G (n.13576A>G)
c.5870-2571A>G (n.5870-2571A>G)
2g.21001844T>GCA345967088APOBc.13578A>C (p.Gln4526His)
c.13576A>C (n.13576A>C)
c.5870-2571A>C (n.5870-2571A>C)
2g.21001845T>ACA345967089APOBc.13577A>T (p.Gln4526Leu)
c.13575A>T (n.13575A>T)
c.5870-2572A>T (n.5870-2572A>T)
2g.21001845T>CCA345967090APOBc.13577A>G (p.Gln4526Arg)
c.13575A>G (n.13575A>G)
c.5870-2572A>G (n.5870-2572A>G)
2g.21001845T>GCA345967091APOBc.13577A>C (p.Gln4526Pro)
c.13575A>C (n.13575A>C)
c.5870-2572A>C (n.5870-2572A>C)
2g.21001846G>ACA345967092APOBc.13576C>T (p.Gln4526Ter)
c.13574C>T (n.13574C>T)
c.5870-2573C>T (n.5870-2573C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21001846G>CCA345967093APOBc.13576C>G (p.Gln4526Glu)
c.13574C>G (n.13574C>G)
c.5870-2573C>G (n.5870-2573C>G)
2g.21001846G=CA2493472648APOBc.13576C= (p.Gln4526=)
c.13574C= (n.13574C=)
c.5870-2573C= (n.5870-2573C=)
2g.21001846G>TCA053249APOBc.13576C>A (p.Gln4526Lys)
c.13574C>A (n.13574C>A)
c.5870-2573C>A (n.5870-2573C>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.21001847A>CCA345967094APOBc.13575T>G (p.Ile4525Met)
c.13573T>G (n.13573T>G)
c.5870-2574T>G (n.5870-2574T>G)
2g.21001847A>GCA425341646APOBc.13575T>C (p.Ile4525=)
c.13573T>C (n.13573T>C)
c.5870-2574T>C (n.5870-2574T>C)
2g.21001847A>TCA425341648APOBc.13575T>A (p.Ile4525=)
c.13573T>A (n.13573T>A)
c.5870-2574T>A (n.5870-2574T>A)
2g.21001848A=CA2493472649APOBc.13574T= (p.Ile4525=)
c.13572T= (n.13572T=)
c.5870-2575T= (n.5870-2575T=)
2g.21001848A>CCA345967097APOBc.13574T>G (p.Ile4525Ser)
c.13572T>G (n.13572T>G)
c.5870-2575T>G (n.5870-2575T>G)
2g.21001848A>GCA345967096APOBc.13574T>C (p.Ile4525Thr)
c.13572T>C (n.13572T>C)
c.5870-2575T>C (n.5870-2575T>C)
2g.21001848A>TCA345967095APOBc.13574T>A (p.Ile4525Asn)
c.13572T>A (n.13572T>A)
c.5870-2575T>A (n.5870-2575T>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.21001849T>ACA345967100APOBc.13573A>T (p.Ile4525Phe)
c.13571A>T (n.13571A>T)
c.5870-2576A>T (n.5870-2576A>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.21001849T>CCA345967098APOBc.13573A>G (p.Ile4525Val)
c.13571A>G (n.13571A>G)
c.5870-2576A>G (n.5870-2576A>G)
dbSNP
2g.21001849T>GCA345967099APOBc.13573A>C (p.Ile4525Leu)
c.13571A>C (n.13571A>C)
c.5870-2576A>C (n.5870-2576A>C)
2g.21001849T=CA2493472650APOBc.13573A= (p.Ile4525=)
c.13571A= (n.13571A=)
c.5870-2576A= (n.5870-2576A=)
2g.21001850G>ACA425341651APOBc.13572C>T (p.Ser4524=)
c.13570C>T (n.13570C>T)
c.5870-2577C>T (n.5870-2577C>T)
2g.21001850G>CCA425341654APOBc.13572C>G (p.Ser4524=)
c.13570C>G (n.13570C>G)
c.5870-2577C>G (n.5870-2577C>G)
2g.21001850G>TCA425341652APOBc.13572C>A (p.Ser4524=)
c.13570C>A (n.13570C>A)
c.5870-2577C>A (n.5870-2577C>A)
2g.21001851G>ACA345967101APOBc.13571C>T (p.Ser4524Phe)
c.13569C>T (n.13569C>T)
c.5870-2578C>T (n.5870-2578C>T)
gnomAD v4
2g.21001851G>CCA345967102APOBc.13571C>G (p.Ser4524Cys)
c.13569C>G (n.13569C>G)
c.5870-2578C>G (n.5870-2578C>G)
2g.21001851G>TCA345967103APOBc.13571C>A (p.Ser4524Tyr)
c.13569C>A (n.13569C>A)
c.5870-2578C>A (n.5870-2578C>A)
2g.21001852A>CCA345967104APOBc.13570T>G (p.Ser4524Ala)
c.13568T>G (n.13568T>G)
c.5870-2579T>G (n.5870-2579T>G)
2g.21001852A>GCA345967105APOBc.13570T>C (p.Ser4524Pro)
c.13568T>C (n.13568T>C)
c.5870-2579T>C (n.5870-2579T>C)
2g.21001852A>TCA345967106APOBc.13570T>A (p.Ser4524Thr)
c.13568T>A (n.13568T>A)
c.5870-2579T>A (n.5870-2579T>A)
2g.21001853C>ACA425341659APOBc.13569G>T (p.Leu4523=)
c.13567G>T (n.13567G>T)
c.5870-2580G>T (n.5870-2580G>T)
2g.21001853C=CA2493472651APOBc.13569G= (p.Leu4523=)
c.13567G= (n.13567G=)
c.5870-2580G= (n.5870-2580G=)
2g.21001853C>GCA053239APOBc.13569G>C (p.Leu4523=)
c.13567G>C (n.13567G>C)
c.5870-2580G>C (n.5870-2580G>C)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21001853C>TCA425341662APOBc.13569G>A (p.Leu4523=)
c.13567G>A (n.13567G>A)
c.5870-2580G>A (n.5870-2580G>A)
2g.21001854A>CCA345967107APOBc.13568T>G (p.Leu4523Arg)
c.13566T>G (n.13566T>G)
c.5870-2581T>G (n.5870-2581T>G)
2g.21001854A>GCA345967108APOBc.13568T>C (p.Leu4523Pro)
c.13566T>C (n.13566T>C)
c.5870-2581T>C (n.5870-2581T>C)
gnomAD v4
2g.21001854A>TCA345967109APOBc.13568T>A (p.Leu4523Gln)
c.13566T>A (n.13566T>A)
c.5870-2581T>A (n.5870-2581T>A)
2g.21001855G>ACA053231APOBc.13567C>T (p.Leu4523=)
c.13565C>T (n.13565C>T)
c.5870-2582C>T (n.5870-2582C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.21001855G>CCA345967111APOBc.13567C>G (p.Leu4523Val)
c.13565C>G (n.13565C>G)
c.5870-2582C>G (n.5870-2582C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21001855G=CA2493472652APOBc.13567C= (p.Leu4523=)
c.13565C= (n.13565C=)
c.5870-2582C= (n.5870-2582C=)
2g.21001855G>TCA345967110APOBc.13567C>A (p.Leu4523Met)
c.13565C>A (n.13565C>A)
c.5870-2582C>A (n.5870-2582C>A)
2g.21001856G>ACA053214APOBc.13566C>T (p.Asp4522=)
c.13564C>T (n.13564C>T)
c.5870-2583C>T (n.5870-2583C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21001856G>CCA345967112APOBc.13566C>G (p.Asp4522Glu)
c.13564C>G (n.13564C>G)
c.5870-2583C>G (n.5870-2583C>G)
2g.21001856G=CA2493472653APOBc.13566C= (p.Asp4522=)
c.13564C= (n.13564C=)
c.5870-2583C= (n.5870-2583C=)
2g.21001856G>TCA345967113APOBc.13566C>A (p.Asp4522Glu)
c.13564C>A (n.13564C>A)
c.5870-2583C>A (n.5870-2583C>A)
2g.21001856_21001860delinsGTCAACA2493472654APOBc.13562_13566delinsTTGAC (p.Ile4521=)
c.13560_13564delinsTTGAC (n.13560_13564delinsTTGAC)
c.5870-2587_5870-2583delinsTTGAC (n.5870-2587_5870-2583delinsTTGAC)
2g.21001857T>ACA345967114APOBc.13565A>T (p.Asp4522Val)
c.13563A>T (n.13563A>T)
c.5870-2584A>T (n.5870-2584A>T)
2g.21001857T>CCA345967115APOBc.13565A>G (p.Asp4522Gly)
c.13563A>G (n.13563A>G)
c.5870-2584A>G (n.5870-2584A>G)
2g.21001857T>GCA345967116APOBc.13565A>C (p.Asp4522Ala)
c.13563A>C (n.13563A>C)
c.5870-2584A>C (n.5870-2584A>C)
2g.21001863_21001866delCA913187878APOBc.13562_13565del (p.Ile4521ThrfsTer11)
c.13560_13563del (n.13560_13563del)
c.5870-2587_5870-2584del (n.5870-2587_5870-2584del)
dbSNP gnomAD v4
2g.21001858C>ACA053202APOBc.13564G>T (p.Asp4522Tyr)
c.13562G>T (n.13562G>T)
c.5870-2585G>T (n.5870-2585G>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.21001858C=CA2493472655APOBc.13564G= (p.Asp4522=)
c.13562G= (n.13562G=)
c.5870-2585G= (n.5870-2585G=)
2g.21001858C>GCA345967117APOBc.13564G>C (p.Asp4522His)
c.13562G>C (n.13562G>C)
c.5870-2585G>C (n.5870-2585G>C)
gnomAD v4
2g.21001858C>TCA053193APOBc.13564G>A (p.Asp4522Asn)
c.13562G>A (n.13562G>A)
c.5870-2585G>A (n.5870-2585G>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.21001859A>CCA345967118APOBc.13563T>G (p.Ile4521Met)
c.13561T>G (n.13561T>G)
c.5870-2586T>G (n.5870-2586T>G)
2g.21001859A>GCA425341524APOBc.13563T>C (p.Ile4521=)
c.13561T>C (n.13561T>C)
c.5870-2586T>C (n.5870-2586T>C)
gnomAD v4 COSMIC
2g.21001859A>TCA425341525APOBc.13563T>A (p.Ile4521=)
c.13561T>A (n.13561T>A)
c.5870-2586T>A (n.5870-2586T>A)
2g.21001860A>CCA345967119APOBc.13562T>G (p.Ile4521Ser)
c.13560T>G (n.13560T>G)
c.5870-2587T>G (n.5870-2587T>G)
gnomAD v4
2g.21001860A>GCA345967120APOBc.13562T>C (p.Ile4521Thr)
c.13560T>C (n.13560T>C)
c.5870-2587T>C (n.5870-2587T>C)
2g.21001860A>TCA345967121APOBc.13562T>A (p.Ile4521Asn)
c.13560T>A (n.13560T>A)
c.5870-2587T>A (n.5870-2587T>A)
2g.21001861T>ACA345967124APOBc.13561A>T (p.Ile4521Phe)
c.13559A>T (n.13559A>T)
c.5870-2588A>T (n.5870-2588A>T)
COSMIC
2g.21001861T>CCA345967123APOBc.13561A>G (p.Ile4521Val)
c.13559A>G (n.13559A>G)
c.5870-2588A>G (n.5870-2588A>G)
gnomAD v4
2g.21001861T>GCA345967122APOBc.13561A>C (p.Ile4521Leu)
c.13559A>C (n.13559A>C)
c.5870-2588A>C (n.5870-2588A>C)
2g.21001862C>ACA345967125APOBc.13560G>T (p.Leu4520Phe)
c.13558G>T (n.13558G>T)
c.5870-2589G>T (n.5870-2589G>T)
gnomAD v4 COSMIC
2g.21001862C>GCA345967126APOBc.13560G>C (p.Leu4520Phe)
c.13558G>C (n.13558G>C)
c.5870-2589G>C (n.5870-2589G>C)
2g.21001862C>TCA425341531APOBc.13560G>A (p.Leu4520=)
c.13558G>A (n.13558G>A)
c.5870-2589G>A (n.5870-2589G>A)
2g.21001863A>CCA345967127APOBc.13559T>G (p.Leu4520Trp)
c.13557T>G (n.13557T>G)
c.5870-2590T>G (n.5870-2590T>G)
2g.21001863A>GCA345967128APOBc.13559T>C (p.Leu4520Ser)
c.13557T>C (n.13557T>C)
c.5870-2590T>C (n.5870-2590T>C)
ClinVar
2g.21001863A>TCA345967129APOBc.13559T>A (p.Leu4520Ter)
c.13557T>A (n.13557T>A)
c.5870-2590T>A (n.5870-2590T>A)
2g.21001864A=CA2493472656APOBc.13558T= (p.Leu4520=)
c.13556T= (n.13556T=)
c.5870-2591T= (n.5870-2591T=)
2g.21001864A>CCA345967130APOBc.13558T>G (p.Leu4520Val)
c.13556T>G (n.13556T>G)
c.5870-2591T>G (n.5870-2591T>G)
2g.21001864A>GCA43487453APOBc.13558T>C (p.Leu4520=)
c.13556T>C (n.13556T>C)
c.5870-2591T>C (n.5870-2591T>C)
ClinVar dbSNP
2g.21001864A>TCA345967131APOBc.13558T>A (p.Leu4520Met)
c.13556T>A (n.13556T>A)
c.5870-2591T>A (n.5870-2591T>A)
2g.21001865T>ACA345967132APOBc.13557A>T (p.Arg4519Ser)
c.13555A>T (n.13555A>T)
c.5870-2592A>T (n.5870-2592A>T)
2g.21001865T>CCA425341540APOBc.13557A>G (p.Arg4519=)
c.13555A>G (n.13555A>G)
c.5870-2592A>G (n.5870-2592A>G)
2g.21001865T>GCA345967133APOBc.13557A>C (p.Arg4519Ser)
c.13555A>C (n.13555A>C)
c.5870-2592A>C (n.5870-2592A>C)
gnomAD v4
2g.21001866C>ACA345967134APOBc.13556G>T (p.Arg4519Ile)
c.13554G>T (n.13554G>T)
c.5870-2593G>T (n.5870-2593G>T)
2g.21001866C>GCA345967135APOBc.13556G>C (p.Arg4519Thr)
c.13554G>C (n.13554G>C)
c.5870-2593G>C (n.5870-2593G>C)
2g.21001866C>TCA345967136APOBc.13556G>A (p.Arg4519Lys)
c.13554G>A (n.13554G>A)
c.5870-2593G>A (n.5870-2593G>A)
gnomAD v4
2g.21001867T>ACA345967137APOBc.13555A>T (p.Arg4519Ter)
c.13553A>T (n.13553A>T)
c.5870-2594A>T (n.5870-2594A>T)
dbSNP
2g.21001867T>CCA345967138APOBc.13555A>G (p.Arg4519Gly)
c.13553A>G (n.13553A>G)
c.5870-2594A>G (n.5870-2594A>G)
ClinVar dbSNP
2g.21001867T>GCA053170APOBc.13555A>C (p.Arg4519=)
c.13553A>C (n.13553A>C)
c.5870-2594A>C (n.5870-2594A>C)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21001867T=CA2493472657APOBc.13555A= (p.Arg4519=)
c.13553A= (n.13553A=)
c.5870-2594A= (n.5870-2594A=)
2g.21001868T>ACA345967139APOBc.13554A>T (p.Lys4518Asn)
c.13552A>T (n.13552A>T)
c.5870-2595A>T (n.5870-2595A>T)
2g.21001868T>CCA425341549APOBc.13554A>G (p.Lys4518=)
c.13552A>G (n.13552A>G)
c.5870-2595A>G (n.5870-2595A>G)
2g.21001868T>GCA345967140APOBc.13554A>C (p.Lys4518Asn)
c.13552A>C (n.13552A>C)
c.5870-2595A>C (n.5870-2595A>C)
2g.21001869T>ACA345967141APOBc.13553A>T (p.Lys4518Ile)
c.13551A>T (n.13551A>T)
c.5870-2596A>T (n.5870-2596A>T)
2g.21001869T>CCA345967142APOBc.13553A>G (p.Lys4518Arg)
c.13551A>G (n.13551A>G)
c.5870-2596A>G (n.5870-2596A>G)
2g.21001869T>GCA345967143APOBc.13553A>C (p.Lys4518Thr)
c.13551A>C (n.13551A>C)
c.5870-2596A>C (n.5870-2596A>C)
dbSNP
2g.21001869T=CA2493472658APOBc.13553A= (p.Lys4518=)
c.13551A= (n.13551A=)
c.5870-2596A= (n.5870-2596A=)
2g.21001870T>ACA345967144APOBc.13552A>T (p.Lys4518Ter)
c.13550A>T (n.13550A>T)
c.5870-2597A>T (n.5870-2597A>T)
2g.21001870T>CCA345967145APOBc.13552A>G (p.Lys4518Glu)
c.13550A>G (n.13550A>G)
c.5870-2597A>G (n.5870-2597A>G)
2g.21001870T>GCA345967146APOBc.13552A>C (p.Lys4518Gln)
c.13550A>C (n.13550A>C)
c.5870-2597A>C (n.5870-2597A>C)
2g.21001871G>ACA425341558APOBc.13551C>T (p.Ser4517=)
c.13549C>T (n.13549C>T)
c.5870-2598C>T (n.5870-2598C>T)
2g.21001871G>CCA425341559APOBc.13551C>G (p.Ser4517=)
c.13549C>G (n.13549C>G)
c.5870-2598C>G (n.5870-2598C>G)
gnomAD v4
2g.21001871G>TCA425341560APOBc.13551C>A (p.Ser4517=)
c.13549C>A (n.13549C>A)
c.5870-2598C>A (n.5870-2598C>A)
2g.21001872G>ACA053161APOBc.13550C>T (p.Ser4517Phe)
c.13548C>T (n.13548C>T)
c.5870-2599C>T (n.5870-2599C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
2g.21001872G>CCA345967147APOBc.13550C>G (p.Ser4517Cys)
c.13548C>G (n.13548C>G)
c.5870-2599C>G (n.5870-2599C>G)
2g.21001872G=CA2493472659APOBc.13550C= (p.Ser4517=)
c.13548C= (n.13548C=)
c.5870-2599C= (n.5870-2599C=)
2g.21001872G>TCA345967148APOBc.13550C>A (p.Ser4517Tyr)
c.13548C>A (n.13548C>A)
c.5870-2599C>A (n.5870-2599C>A)
2g.21001873A>CCA345967149APOBc.13549T>G (p.Ser4517Ala)
c.13547T>G (n.13547T>G)
c.5870-2600T>G (n.5870-2600T>G)
2g.21001873A>GCA345967150APOBc.13549T>C (p.Ser4517Pro)
c.13547T>C (n.13547T>C)
c.5870-2600T>C (n.5870-2600T>C)
2g.21001873A>TCA345967151APOBc.13549T>A (p.Ser4517Thr)
c.13547T>A (n.13547T>A)
c.5870-2600T>A (n.5870-2600T>A)
2g.21001874T>ACA345967153APOBc.13548A>T (p.Glu4516Asp)
c.13546A>T (n.13546A>T)
c.5870-2601A>T (n.5870-2601A>T)
gnomAD v4
2g.21001874T>CCA425341563APOBc.13548A>G (p.Glu4516=)
c.13546A>G (n.13546A>G)
c.5870-2601A>G (n.5870-2601A>G)
dbSNP
2g.21001874T>GCA345967152APOBc.13548A>C (p.Glu4516Asp)
c.13546A>C (n.13546A>C)
c.5870-2601A>C (n.5870-2601A>C)
2g.21001874T=CA2493472660APOBc.13548A= (p.Glu4516=)
c.13546A= (n.13546A=)
c.5870-2601A= (n.5870-2601A=)
2g.21001875T>ACA345967154APOBc.13547A>T (p.Glu4516Val)
c.13545A>T (n.13545A>T)
c.5870-2602A>T (n.5870-2602A>T)
2g.21001875T>CCA345967155APOBc.13547A>G (p.Glu4516Gly)
c.13545A>G (n.13545A>G)
c.5870-2602A>G (n.5870-2602A>G)
2g.21001875T>GCA345967156APOBc.13547A>C (p.Glu4516Ala)
c.13545A>C (n.13545A>C)
c.5870-2602A>C (n.5870-2602A>C)
2g.21001876C>ACA345967157APOBc.13546G>T (p.Glu4516Ter)
c.13544G>T (n.13544G>T)
c.5870-2603G>T (n.5870-2603G>T)
2g.21001876C>GCA345967158APOBc.13546G>C (p.Glu4516Gln)
c.13544G>C (n.13544G>C)
c.5870-2603G>C (n.5870-2603G>C)
2g.21001876C>TCA345967159APOBc.13546G>A (p.Glu4516Lys)
c.13544G>A (n.13544G>A)
c.5870-2603G>A (n.5870-2603G>A)
gnomAD v4 COSMIC
2g.21001877A=CA2493472661APOBc.13545T= (p.Ala4515=)
c.13543T= (n.13543T=)
c.5870-2604T= (n.5870-2604T=)
2g.21001877A>CCA425341570APOBc.13545T>G (p.Ala4515=)
c.13543T>G (n.13543T>G)
c.5870-2604T>G (n.5870-2604T>G)
2g.21001877A>GCA425341571APOBc.13545T>C (p.Ala4515=)
c.13543T>C (n.13543T>C)
c.5870-2604T>C (n.5870-2604T>C)
dbSNP
2g.21001877A>TCA425341572APOBc.13545T>A (p.Ala4515=)
c.13543T>A (n.13543T>A)
c.5870-2604T>A (n.5870-2604T>A)
2g.21001878G>ACA345967160APOBc.13544C>T (p.Ala4515Val)
c.13542C>T (n.13542C>T)
c.5870-2605C>T (n.5870-2605C>T)
2g.21001878G>CCA345967161APOBc.13544C>G (p.Ala4515Gly)
c.13542C>G (n.13542C>G)
c.5870-2605C>G (n.5870-2605C>G)
dbSNP
2g.21001878G=CA2493472662APOBc.13544C= (p.Ala4515=)
c.13542C= (n.13542C=)
c.5870-2605C= (n.5870-2605C=)
2g.21001878G>TCA345967162APOBc.13544C>A (p.Ala4515Asp)
c.13542C>A (n.13542C>A)
c.5870-2605C>A (n.5870-2605C>A)
2g.21001879C>ACA345967163APOBc.13543G>T (p.Ala4515Ser)
c.13541G>T (n.13541G>T)
c.5870-2606G>T (n.5870-2606G>T)
2g.21001879C>GCA345967164APOBc.13543G>C (p.Ala4515Pro)
c.13541G>C (n.13541G>C)
c.5870-2606G>C (n.5870-2606G>C)
2g.21001879C>TCA345967165APOBc.13543G>A (p.Ala4515Thr)
c.13541G>A (n.13541G>A)
c.5870-2606G>A (n.5870-2606G>A)
2g.21001880A>CCA345967166APOBc.13542T>G (p.Ile4514Met)
c.13540T>G (n.13540T>G)
c.5870-2607T>G (n.5870-2607T>G)
2g.21001880A>GCA425341580APOBc.13542T>C (p.Ile4514=)
c.13540T>C (n.13540T>C)
c.5870-2607T>C (n.5870-2607T>C)
2g.21001880A>TCA425341581APOBc.13542T>A (p.Ile4514=)
c.13540T>A (n.13540T>A)
c.5870-2607T>A (n.5870-2607T>A)
2g.21001881A>CCA345967169APOBc.13541T>G (p.Ile4514Ser)
c.13539T>G (n.13539T>G)
c.5870-2608T>G (n.5870-2608T>G)
2g.21001881A>GCA345967168APOBc.13541T>C (p.Ile4514Thr)
c.13539T>C (n.13539T>C)
c.5870-2608T>C (n.5870-2608T>C)
gnomAD v4
2g.21001881A>TCA345967167APOBc.13541T>A (p.Ile4514Asn)
c.13539T>A (n.13539T>A)
c.5870-2608T>A (n.5870-2608T>A)
2g.21001882T>ACA345967170APOBc.13540A>T (p.Ile4514Phe)
c.13538A>T (n.13538A>T)
c.5870-2609A>T (n.5870-2609A>T)
2g.21001882T>CCA345967171APOBc.13540A>G (p.Ile4514Val)
c.13538A>G (n.13538A>G)
c.5870-2609A>G (n.5870-2609A>G)
dbSNP gnomAD v4
2g.21001882T>GCA345967172APOBc.13540A>C (p.Ile4514Leu)
c.13538A>C (n.13538A>C)
c.5870-2609A>C (n.5870-2609A>C)
2g.21001882T=CA2493472663APOBc.13540A= (p.Ile4514=)
c.13538A= (n.13538A=)
c.5870-2609A= (n.5870-2609A=)
2g.21001883A>CCA345967173APOBc.13539T>G (p.Phe4513Leu)
c.13537T>G (n.13537T>G)
c.5870-2610T>G (n.5870-2610T>G)
2g.21001883A>GCA425341586APOBc.13539T>C (p.Phe4513=)
c.13537T>C (n.13537T>C)
c.5870-2610T>C (n.5870-2610T>C)
2g.21001883A>TCA345967174APOBc.13539T>A (p.Phe4513Leu)
c.13537T>A (n.13537T>A)
c.5870-2610T>A (n.5870-2610T>A)
gnomAD v4
2g.21001884A=CA2493472664APOBc.13538T= (p.Phe4513=)
c.13536T= (n.13536T=)
c.5870-2611T= (n.5870-2611T=)
2g.21001884A>CCA345967175APOBc.13538T>G (p.Phe4513Cys)
c.13536T>G (n.13536T>G)
c.5870-2611T>G (n.5870-2611T>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
2g.21001884A>GCA345967176APOBc.13538T>C (p.Phe4513Ser)
c.13536T>C (n.13536T>C)
c.5870-2611T>C (n.5870-2611T>C)
2g.21001884A>TCA345967177APOBc.13538T>A (p.Phe4513Tyr)
c.13536T>A (n.13536T>A)
c.5870-2611T>A (n.5870-2611T>A)
2g.21001885A>CCA345967178APOBc.13537T>G (p.Phe4513Val)
c.13535T>G (n.13535T>G)
c.5870-2612T>G (n.5870-2612T>G)
2g.21001885A>GCA345967179APOBc.13537T>C (p.Phe4513Leu)
c.13535T>C (n.13535T>C)
c.5870-2612T>C (n.5870-2612T>C)
gnomAD v4
2g.21001885A>TCA345967180APOBc.13537T>A (p.Phe4513Ile)
c.13535T>A (n.13535T>A)
c.5870-2612T>A (n.5870-2612T>A)
2g.21001886T>ACA345967181APOBc.13536A>T (p.Lys4512Asn)
c.13534A>T (n.13534A>T)
c.5870-2613A>T (n.5870-2613A>T)
2g.21001886T>CCA425341589APOBc.13536A>G (p.Lys4512=)
c.13534A>G (n.13534A>G)
c.5870-2613A>G (n.5870-2613A>G)
gnomAD v4
2g.21001886T>GCA345967182APOBc.13536A>C (p.Lys4512Asn)
c.13534A>C (n.13534A>C)
c.5870-2613A>C (n.5870-2613A>C)
2g.21001890dupCA2573130219APOBc.13536dup (p.Phe4513IlefsTer4)
c.13534dup (n.13534dup)
c.5870-2613dup (n.5870-2613dup)
2g.21001887T>ACA345967185APOBc.13535A>T (p.Lys4512Ile)
c.13533A>T (n.13533A>T)
c.5870-2614A>T (n.5870-2614A>T)
2g.21001887T>CCA345967184APOBc.13535A>G (p.Lys4512Arg)
c.13533A>G (n.13533A>G)
c.5870-2614A>G (n.5870-2614A>G)
2g.21001887T>GCA345967183APOBc.13535A>C (p.Lys4512Thr)
c.13533A>C (n.13533A>C)
c.5870-2614A>C (n.5870-2614A>C)
2g.21001888T>ACA345967186APOBc.13534A>T (p.Lys4512Ter)
c.13532A>T (n.13532A>T)
c.5870-2615A>T (n.5870-2615A>T)
2g.21001888T>CCA345967187APOBc.13534A>G (p.Lys4512Glu)
c.13532A>G (n.13532A>G)
c.5870-2615A>G (n.5870-2615A>G)
2g.21001888T>GCA345967188APOBc.13534A>C (p.Lys4512Gln)
c.13532A>C (n.13532A>C)
c.5870-2615A>C (n.5870-2615A>C)
2g.21001889T>ACA345967189APOBc.13533A>T (p.Glu4511Asp)
c.13531A>T (n.13531A>T)
c.5870-2616A>T (n.5870-2616A>T)
2g.21001889T>CCA425341596APOBc.13533A>G (p.Glu4511=)
c.13531A>G (n.13531A>G)
c.5870-2616A>G (n.5870-2616A>G)
2g.21001889T>GCA345967190APOBc.13533A>C (p.Glu4511Asp)
c.13531A>C (n.13531A>C)
c.5870-2616A>C (n.5870-2616A>C)
2g.21001890T>ACA345967193APOBc.13532A>T (p.Glu4511Val)
c.13530A>T (n.13530A>T)
c.5870-2617A>T (n.5870-2617A>T)
2g.21001890T>CCA345967192APOBc.13532A>G (p.Glu4511Gly)
c.13530A>G (n.13530A>G)
c.5870-2617A>G (n.5870-2617A>G)
2g.21001890T>GCA345967191APOBc.13532A>C (p.Glu4511Ala)
c.13530A>C (n.13530A>C)
c.5870-2617A>C (n.5870-2617A>C)
2g.21001891C>ACA345967194APOBc.13531G>T (p.Glu4511Ter)
c.13529G>T (n.13529G>T)
c.5870-2618G>T (n.5870-2618G>T)
dbSNP gnomAD v2
2g.21001891C=CA2493472665APOBc.13531G= (p.Glu4511=)
c.13529G= (n.13529G=)
c.5870-2618G= (n.5870-2618G=)
2g.21001891C>GCA345967195APOBc.13531G>C (p.Glu4511Gln)
c.13529G>C (n.13529G>C)
c.5870-2618G>C (n.5870-2618G>C)
2g.21001891C>TCA345967196APOBc.13531G>A (p.Glu4511Lys)
c.13529G>A (n.13529G>A)
c.5870-2618G>A (n.5870-2618G>A)
2g.21001892A=CA2493472666APOBc.13530T= (p.Tyr4510=)
c.13528T= (n.13528T=)
c.5870-2619T= (n.5870-2619T=)
2g.21001892A>CCA345967197APOBc.13530T>G (p.Tyr4510Ter)
c.13528T>G (n.13528T>G)
c.5870-2619T>G (n.5870-2619T>G)
2g.21001892A>GCA053105APOBc.13530T>C (p.Tyr4510=)
c.13528T>C (n.13528T>C)
c.5870-2619T>C (n.5870-2619T>C)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.21001892A>TCA345967198APOBc.13530T>A (p.Tyr4510Ter)
c.13528T>A (n.13528T>A)
c.5870-2619T>A (n.5870-2619T>A)
gnomAD v4
2g.21001893T>ACA345967201APOBc.13529A>T (p.Tyr4510Phe)
c.13527A>T (n.13527A>T)
c.5870-2620A>T (n.5870-2620A>T)
dbSNP gnomAD v2
2g.21001893T>CCA345967199APOBc.13529A>G (p.Tyr4510Cys)
c.13527A>G (n.13527A>G)
c.5870-2620A>G (n.5870-2620A>G)
dbSNP
2g.21001893T>GCA345967200APOBc.13529A>C (p.Tyr4510Ser)
c.13527A>C (n.13527A>C)
c.5870-2620A>C (n.5870-2620A>C)
2g.21001893T=CA2493472667APOBc.13529A= (p.Tyr4510=)
c.13527A= (n.13527A=)
c.5870-2620A= (n.5870-2620A=)
2g.21001894A=CA2493472668APOBc.13528T= (p.Tyr4510=)
c.13526T= (n.13526T=)
c.5870-2621T= (n.5870-2621T=)
2g.21001894A>CCA345967202APOBc.13528T>G (p.Tyr4510Asp)
c.13526T>G (n.13526T>G)
c.5870-2621T>G (n.5870-2621T>G)
2g.21001894A>GCA345967203APOBc.13528T>C (p.Tyr4510His)
c.13526T>C (n.13526T>C)
c.5870-2621T>C (n.5870-2621T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.21001894A>TCA345967204APOBc.13528T>A (p.Tyr4510Asn)
c.13526T>A (n.13526T>A)
c.5870-2621T>A (n.5870-2621T>A)
2g.21001895G>ACA425341607APOBc.13527C>T (p.Tyr4509=)
c.13525C>T (n.13525C>T)
c.5870-2622C>T (n.5870-2622C>T)
2g.21001895G>CCA345967205APOBc.13527C>G (p.Tyr4509Ter)
c.13525C>G (n.13525C>G)
c.5870-2622C>G (n.5870-2622C>G)
2g.21001895G=CA2493472669APOBc.13527C= (p.Tyr4509=)
c.13525C= (n.13525C=)
c.5870-2622C= (n.5870-2622C=)
2g.21001895G>TCA345967206APOBc.13527C>A (p.Tyr4509Ter)
c.13525C>A (n.13525C>A)
c.5870-2622C>A (n.5870-2622C>A)
COSMIC
2g.21001895_21001896insAAATCTTCATTCA531312690APOBc.13526_13527insAATGAAGATTT (p.Tyr4509Ter)
c.13524_13525insAATGAAGATTT (n.13524_13525insAATGAAGATTT)
c.5870-2623_5870-2622insAATGAAGATTT (n.5870-2623_5870-2622insAATGAAGATTT)
dbSNP gnomAD v2
2g.21001896T>ACA345967207APOBc.13526A>T (p.Tyr4509Phe)
c.13524A>T (n.13524A>T)
c.5870-2623A>T (n.5870-2623A>T)
dbSNP gnomAD v2
2g.21001896T>CCA345967208APOBc.13526A>G (p.Tyr4509Cys)
c.13524A>G (n.13524A>G)
c.5870-2623A>G (n.5870-2623A>G)
2g.21001896T>GCA345967209APOBc.13526A>C (p.Tyr4509Ser)
c.13524A>C (n.13524A>C)
c.5870-2623A>C (n.5870-2623A>C)
2g.21001896T=CA2493472670APOBc.13526A= (p.Tyr4509=)
c.13524A= (n.13524A=)
c.5870-2623A= (n.5870-2623A=)
2g.21001897A>CCA345967210APOBc.13525T>G (p.Tyr4509Asp)
c.13523T>G (n.13523T>G)
c.5870-2624T>G (n.5870-2624T>G)
2g.21001897A>GCA345967211APOBc.13525T>C (p.Tyr4509His)
c.13523T>C (n.13523T>C)
c.5870-2624T>C (n.5870-2624T>C)
2g.21001897A>TCA345967212APOBc.13525T>A (p.Tyr4509Asn)
c.13523T>A (n.13523T>A)
c.5870-2624T>A (n.5870-2624T>A)
2g.21001898A=CA2493472671APOBc.13524T= (p.Asp4508=)
c.13522T= (n.13522T=)
c.5870-2625T= (n.5870-2625T=)
2g.21001898A>CCA345967213APOBc.13524T>G (p.Asp4508Glu)
c.13522T>G (n.13522T>G)
c.5870-2625T>G (n.5870-2625T>G)
2g.21001898A>GCA425341617APOBc.13524T>C (p.Asp4508=)
c.13522T>C (n.13522T>C)
c.5870-2625T>C (n.5870-2625T>C)
dbSNP gnomAD v4
2g.21001898A>TCA345967214APOBc.13524T>A (p.Asp4508Glu)
c.13522T>A (n.13522T>A)
c.5870-2625T>A (n.5870-2625T>A)
2g.21001899T>ACA345967217APOBc.13523A>T (p.Asp4508Val)
c.13521A>T (n.13521A>T)
c.5870-2626A>T (n.5870-2626A>T)
2g.21001899T>CCA345967215APOBc.13523A>G (p.Asp4508Gly)
c.13521A>G (n.13521A>G)
c.5870-2626A>G (n.5870-2626A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21001899T>GCA345967216APOBc.13523A>C (p.Asp4508Ala)
c.13521A>C (n.13521A>C)
c.5870-2626A>C (n.5870-2626A>C)
2g.21001899T=CA2493472672APOBc.13523A= (p.Asp4508=)
c.13521A= (n.13521A=)
c.5870-2626A= (n.5870-2626A=)

Number of alleles fetched