Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
2g.21001719C>ACA048571APOBc.*11G>T (n.*11G>T)
c.13701G>T (n.13701G>T)
c.5870-2446G>T (n.5870-2446G>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21001719C=CA2493472581APOBc.*11G= (n.*11G=)
c.13701G= (n.13701G=)
c.5870-2446G= (n.5870-2446G=)
2g.21001719C>GCA2581745169APOBc.*11G>C (n.*11G>C)
c.13701G>C (n.13701G>C)
c.5870-2446G>C (n.5870-2446G>C)
2g.21001719C>TCA2581745170APOBc.*11G>A (n.*11G>A)
c.13701G>A (n.13701G>A)
c.5870-2446G>A (n.5870-2446G>A)
2g.21001721T>CCA2658054418APOBc.*9A>G (n.*9A>G)
c.13699A>G (n.13699A>G)
c.5870-2448A>G (n.5870-2448A>G)
 gnomAD v4
2g.21001723T>CCA2576686432APOBc.*7A>G (n.*7A>G)
c.13697A>G (n.13697A>G)
c.5870-2450A>G (n.5870-2450A>G)
2g.21001723T=CA2493472582APOBc.*7A= (n.*7A=)
c.13697A= (n.13697A=)
c.5870-2450A= (n.5870-2450A=)
2g.21001729dupCA2493472583APOBc.*6dup (n.*6dup)
c.13696dup (n.13696dup)
c.5870-2451dup (n.5870-2451dup)
 dbSNP gnomAD v4
2g.21001730T>ACA345966585APOBc.13692A>T (p.Ter4564Tyr)
c.13690A>T (n.13690A>T)
c.5870-2457A>T (n.5870-2457A>T)
2g.21001730T>CCA425341409APOBc.13692A>G (p.Ter4564=)
c.13690A>G (n.13690A>G)
c.5870-2457A>G (n.5870-2457A>G)
 gnomAD v4
2g.21001730T>GCA345966586APOBc.13692A>C (p.Ter4564Tyr)
c.13690A>C (n.13690A>C)
c.5870-2457A>C (n.5870-2457A>C)
2g.21001731T>ACA345966587APOBc.13691A>T (p.Ter4564Leu)
c.13689A>T (n.13689A>T)
c.5870-2458A>T (n.5870-2458A>T)
2g.21001731T>CCA425341410APOBc.13691A>G (p.Ter4564=)
c.13689A>G (n.13689A>G)
c.5870-2458A>G (n.5870-2458A>G)
 gnomAD v4
2g.21001731T>GCA345966588APOBc.13691A>C (p.Ter4564Ser)
c.13689A>C (n.13689A>C)
c.5870-2458A>C (n.5870-2458A>C)
2g.21001732A>CCA345966589APOBc.13690T>G (p.Ter4564Glu)
c.13688T>G (n.13688T>G)
c.5870-2459T>G (n.5870-2459T>G)
2g.21001732A>GCA345966591APOBc.13690T>C (p.Ter4564Gln)
c.13688T>C (n.13688T>C)
c.5870-2459T>C (n.5870-2459T>C)
 gnomAD v4
2g.21001732A>TCA345966590APOBc.13690T>A (p.Ter4564Lys)
c.13688T>A (n.13688T>A)
c.5870-2459T>A (n.5870-2459T>A)
2g.21001733G>ACA425341412APOBc.13689C>T (p.Leu4563=)
c.13687C>T (n.13687C>T)
c.5870-2460C>T (n.5870-2460C>T)
2g.21001733G>CCA425341413APOBc.13689C>G (p.Leu4563=)
c.13687C>G (n.13687C>G)
c.5870-2460C>G (n.5870-2460C>G)
2g.21001733G>TCA425341416APOBc.13689C>A (p.Leu4563=)
c.13687C>A (n.13687C>A)
c.5870-2460C>A (n.5870-2460C>A)
2g.21001734A>CCA345966592APOBc.13688T>G (p.Leu4563Arg)
c.13686T>G (n.13686T>G)
c.5870-2461T>G (n.5870-2461T>G)
2g.21001734A>GCA345966593APOBc.13688T>C (p.Leu4563Pro)
c.13686T>C (n.13686T>C)
c.5870-2461T>C (n.5870-2461T>C)
 gnomAD v4
2g.21001734A>TCA345966594APOBc.13688T>A (p.Leu4563His)
c.13686T>A (n.13686T>A)
c.5870-2461T>A (n.5870-2461T>A)
2g.21001735G>ACA345966595APOBc.13687C>T (p.Leu4563Phe)
c.13685C>T (n.13685C>T)
c.5870-2462C>T (n.5870-2462C>T)
2g.21001735G>CCA345966596APOBc.13687C>G (p.Leu4563Val)
c.13685C>G (n.13685C>G)
c.5870-2462C>G (n.5870-2462C>G)
2g.21001735G>TCA345966597APOBc.13687C>A (p.Leu4563Ile)
c.13685C>A (n.13685C>A)
c.5870-2462C>A (n.5870-2462C>A)
2g.21001736G>ACA425341421APOBc.13686C>T (p.Ile4562=)
c.13684C>T (n.13684C>T)
c.5870-2463C>T (n.5870-2463C>T)
2g.21001736G>CCA345966598APOBc.13686C>G (p.Ile4562Met)
c.13684C>G (n.13684C>G)
c.5870-2463C>G (n.5870-2463C>G)
2g.21001736G>TCA425341422APOBc.13686C>A (p.Ile4562=)
c.13684C>A (n.13684C>A)
c.5870-2463C>A (n.5870-2463C>A)
2g.21001739_21001741delCA645535037APOBc.13684_13686del (p.Ile4562del)
c.13682_13684del (n.13682_13684del)
c.5870-2465_5870-2463del (n.5870-2465_5870-2463del)
 COSMIC
2g.21001737A>CCA345966599APOBc.13685T>G (p.Ile4562Ser)
c.13683T>G (n.13683T>G)
c.5870-2464T>G (n.5870-2464T>G)
2g.21001737A>GCA345966600APOBc.13685T>C (p.Ile4562Thr)
c.13683T>C (n.13683T>C)
c.5870-2464T>C (n.5870-2464T>C)
2g.21001737A>TCA345966601APOBc.13685T>A (p.Ile4562Asn)
c.13683T>A (n.13683T>A)
c.5870-2464T>A (n.5870-2464T>A)
2g.21001738T>ACA345966603APOBc.13684A>T (p.Ile4562Phe)
c.13682A>T (n.13682A>T)
c.5870-2465A>T (n.5870-2465A>T)
2g.21001738T>CCA345966604APOBc.13684A>G (p.Ile4562Val)
c.13682A>G (n.13682A>G)
c.5870-2465A>G (n.5870-2465A>G)
2g.21001738T>GCA345966602APOBc.13684A>C (p.Ile4562Leu)
c.13682A>C (n.13682A>C)
c.5870-2465A>C (n.5870-2465A>C)
2g.21001739G>ACA425341429APOBc.13683C>T (p.Ile4561=)
c.13681C>T (n.13681C>T)
c.5870-2466C>T (n.5870-2466C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21001739G>CCA345966606APOBc.13683C>G (p.Ile4561Met)
c.13681C>G (n.13681C>G)
c.5870-2466C>G (n.5870-2466C>G)
2g.21001739G=CA2493472584APOBc.13683C= (p.Ile4561=)
c.13681C= (n.13681C=)
c.5870-2466C= (n.5870-2466C=)
2g.21001739G>TCA425341431APOBc.13683C>A (p.Ile4561=)
c.13681C>A (n.13681C>A)
c.5870-2466C>A (n.5870-2466C>A)
2g.21001740A>CCA345966609APOBc.13682T>G (p.Ile4561Ser)
c.13680T>G (n.13680T>G)
c.5870-2467T>G (n.5870-2467T>G)
2g.21001740A>GCA345966610APOBc.13682T>C (p.Ile4561Thr)
c.13680T>C (n.13680T>C)
c.5870-2467T>C (n.5870-2467T>C)
2g.21001740A>TCA345966613APOBc.13682T>A (p.Ile4561Asn)
c.13680T>A (n.13680T>A)
c.5870-2467T>A (n.5870-2467T>A)
2g.21001741T>ACA345966616APOBc.13681A>T (p.Ile4561Phe)
c.13679A>T (n.13679A>T)
c.5870-2468A>T (n.5870-2468A>T)
2g.21001741T>CCA345966618APOBc.13681A>G (p.Ile4561Val)
c.13679A>G (n.13679A>G)
c.5870-2468A>G (n.5870-2468A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21001741T>GCA345966620APOBc.13681A>C (p.Ile4561Leu)
c.13679A>C (n.13679A>C)
c.5870-2468A>C (n.5870-2468A>C)
2g.21001741T=CA2493472585APOBc.13681A= (p.Ile4561=)
c.13679A= (n.13679A=)
c.5870-2468A= (n.5870-2468A=)
2g.21001742A=CA2493472586APOBc.13680T= (p.Thr4560=)
c.13678T= (n.13678T=)
c.5870-2469T= (n.5870-2469T=)
2g.21001742A>CCA425341436APOBc.13680T>G (p.Thr4560=)
c.13678T>G (n.13678T>G)
c.5870-2469T>G (n.5870-2469T>G)
2g.21001742A>GCA053488APOBc.13680T>C (p.Thr4560=)
c.13678T>C (n.13678T>C)
c.5870-2469T>C (n.5870-2469T>C)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21001742A>TCA425341437APOBc.13680T>A (p.Thr4560=)
c.13678T>A (n.13678T>A)
c.5870-2469T>A (n.5870-2469T>A)
2g.21001743G>ACA43487334APOBc.13679C>T (p.Thr4560Ile)
c.13677C>T (n.13677C>T)
c.5870-2470C>T (n.5870-2470C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21001743G>CCA345966627APOBc.13679C>G (p.Thr4560Ser)
c.13677C>G (n.13677C>G)
c.5870-2470C>G (n.5870-2470C>G)
2g.21001743G=CA2493472587APOBc.13679C= (p.Thr4560=)
c.13677C= (n.13677C=)
c.5870-2470C= (n.5870-2470C=)
2g.21001743G>TCA053475APOBc.13679C>A (p.Thr4560Asn)
c.13677C>A (n.13677C>A)
c.5870-2470C>A (n.5870-2470C>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21001744T>ACA345966634APOBc.13678A>T (p.Thr4560Ser)
c.13676A>T (n.13676A>T)
c.5870-2471A>T (n.5870-2471A>T)
2g.21001744T>CCA345966636APOBc.13678A>G (p.Thr4560Ala)
c.13676A>G (n.13676A>G)
c.5870-2471A>G (n.5870-2471A>G)
 ClinVar dbSNP
2g.21001744T>GCA345966632APOBc.13678A>C (p.Thr4560Pro)
c.13676A>C (n.13676A>C)
c.5870-2471A>C (n.5870-2471A>C)
2g.21001744T=CA2493472588APOBc.13678A= (p.Thr4560=)
c.13676A= (n.13676A=)
c.5870-2471A= (n.5870-2471A=)
2g.21001745A>CCA425341442APOBc.13677T>G (p.Leu4559=)
c.13675T>G (n.13675T>G)
c.5870-2472T>G (n.5870-2472T>G)
2g.21001745A>GCA425341444APOBc.13677T>C (p.Leu4559=)
c.13675T>C (n.13675T>C)
c.5870-2472T>C (n.5870-2472T>C)
 gnomAD v4
2g.21001745A>TCA425341443APOBc.13677T>A (p.Leu4559=)
c.13675T>A (n.13675T>A)
c.5870-2472T>A (n.5870-2472T>A)
2g.21001746A>CCA345966640APOBc.13676T>G (p.Leu4559Arg)
c.13674T>G (n.13674T>G)
c.5870-2473T>G (n.5870-2473T>G)
2g.21001746A>GCA345966643APOBc.13676T>C (p.Leu4559Pro)
c.13674T>C (n.13674T>C)
c.5870-2473T>C (n.5870-2473T>C)
2g.21001746A>TCA345966646APOBc.13676T>A (p.Leu4559His)
c.13674T>A (n.13674T>A)
c.5870-2473T>A (n.5870-2473T>A)
2g.21001747G>ACA345966647APOBc.13675C>T (p.Leu4559Phe)
c.13673C>T (n.13673C>T)
c.5870-2474C>T (n.5870-2474C>T)
 ClinVar
2g.21001747G>CCA345966649APOBc.13675C>G (p.Leu4559Val)
c.13673C>G (n.13673C>G)
c.5870-2474C>G (n.5870-2474C>G)
2g.21001747G>TCA345966650APOBc.13675C>A (p.Leu4559Ile)
c.13673C>A (n.13673C>A)
c.5870-2474C>A (n.5870-2474C>A)
2g.21001748T>ACA345966654APOBc.13674A>T (p.Glu4558Asp)
c.13672A>T (n.13672A>T)
c.5870-2475A>T (n.5870-2475A>T)
2g.21001748T>CCA425341448APOBc.13674A>G (p.Glu4558=)
c.13672A>G (n.13672A>G)
c.5870-2475A>G (n.5870-2475A>G)
2g.21001748T>GCA345966657APOBc.13674A>C (p.Glu4558Asp)
c.13672A>C (n.13672A>C)
c.5870-2475A>C (n.5870-2475A>C)
2g.21001749T>ACA345966660APOBc.13673A>T (p.Glu4558Val)
c.13671A>T (n.13671A>T)
c.5870-2476A>T (n.5870-2476A>T)
2g.21001749T>CCA345966662APOBc.13673A>G (p.Glu4558Gly)
c.13671A>G (n.13671A>G)
c.5870-2476A>G (n.5870-2476A>G)
2g.21001749T>GCA345966665APOBc.13673A>C (p.Glu4558Ala)
c.13671A>C (n.13671A>C)
c.5870-2476A>C (n.5870-2476A>C)
2g.21001750C>ACA345966668APOBc.13672G>T (p.Glu4558Ter)
c.13670G>T (n.13670G>T)
c.5870-2477G>T (n.5870-2477G>T)
2g.21001750C=CA2493472589APOBc.13672G= (p.Glu4558=)
c.13670G= (n.13670G=)
c.5870-2477G= (n.5870-2477G=)
2g.21001750C>GCA345966670APOBc.13672G>C (p.Glu4558Gln)
c.13670G>C (n.13670G>C)
c.5870-2477G>C (n.5870-2477G>C)
2g.21001750C>TCA345966672APOBc.13672G>A (p.Glu4558Lys)
c.13670G>A (n.13670G>A)
c.5870-2477G>A (n.5870-2477G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.21001751T>ACA425341453APOBc.13671A>T (p.Gly4557=)
c.13669A>T (n.13669A>T)
c.5870-2478A>T (n.5870-2478A>T)
2g.21001751T>CCA425341454APOBc.13671A>G (p.Gly4557=)
c.13669A>G (n.13669A>G)
c.5870-2478A>G (n.5870-2478A>G)
2g.21001751T>GCA425341455APOBc.13671A>C (p.Gly4557=)
c.13669A>C (n.13669A>C)
c.5870-2478A>C (n.5870-2478A>C)
2g.21001752C>ACA345966679APOBc.13670G>T (p.Gly4557Val)
c.13668G>T (n.13668G>T)
c.5870-2479G>T (n.5870-2479G>T)
2g.21001752C=CA2493472590APOBc.13670G= (p.Gly4557=)
c.13668G= (n.13668G=)
c.5870-2479G= (n.5870-2479G=)
2g.21001752C>GCA053453APOBc.13670G>C (p.Gly4557Ala)
c.13668G>C (n.13668G>C)
c.5870-2479G>C (n.5870-2479G>C)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21001752C>TCA345966676APOBc.13670G>A (p.Gly4557Glu)
c.13668G>A (n.13668G>A)
c.5870-2479G>A (n.5870-2479G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21001753C>ACA345966690APOBc.13669G>T (p.Gly4557Ter)
c.13667G>T (n.13667G>T)
c.5870-2480G>T (n.5870-2480G>T)
2g.21001753C>GCA345966684APOBc.13669G>C (p.Gly4557Arg)
c.13667G>C (n.13667G>C)
c.5870-2480G>C (n.5870-2480G>C)
2g.21001753C>TCA345966687APOBc.13669G>A (p.Gly4557Arg)
c.13667G>A (n.13667G>A)
c.5870-2480G>A (n.5870-2480G>A)
2g.21001754T>ACA425341460APOBc.13668A>T (p.Pro4556=)
c.13666A>T (n.13666A>T)
c.5870-2481A>T (n.5870-2481A>T)
2g.21001754T>CCA425341461APOBc.13668A>G (p.Pro4556=)
c.13666A>G (n.13666A>G)
c.5870-2481A>G (n.5870-2481A>G)
2g.21001754T>GCA425341462APOBc.13668A>C (p.Pro4556=)
c.13666A>C (n.13666A>C)
c.5870-2481A>C (n.5870-2481A>C)
2g.21001755G>ACA345966693APOBc.13667C>T (p.Pro4556Leu)
c.13665C>T (n.13665C>T)
c.5870-2482C>T (n.5870-2482C>T)
 gnomAD v4
2g.21001755G>CCA345966695APOBc.13667C>G (p.Pro4556Arg)
c.13665C>G (n.13665C>G)
c.5870-2482C>G (n.5870-2482C>G)
 gnomAD v4
2g.21001755G>TCA345966698APOBc.13667C>A (p.Pro4556Gln)
c.13665C>A (n.13665C>A)
c.5870-2482C>A (n.5870-2482C>A)
2g.21001756G>ACA345966706APOBc.13666C>T (p.Pro4556Ser)
c.13664C>T (n.13664C>T)
c.5870-2483C>T (n.5870-2483C>T)
2g.21001756G>CCA345966703APOBc.13666C>G (p.Pro4556Ala)
c.13664C>G (n.13664C>G)
c.5870-2483C>G (n.5870-2483C>G)
2g.21001756G>TCA345966701APOBc.13666C>A (p.Pro4556Thr)
c.13664C>A (n.13664C>A)
c.5870-2483C>A (n.5870-2483C>A)
2g.21001757A>CCA425341466APOBc.13665T>G (p.Ala4555=)
c.13663T>G (n.13663T>G)
c.5870-2484T>G (n.5870-2484T>G)
2g.21001757A>GCA425341468APOBc.13665T>C (p.Ala4555=)
c.13663T>C (n.13663T>C)
c.5870-2484T>C (n.5870-2484T>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.21001757A>TCA425341467APOBc.13665T>A (p.Ala4555=)
c.13663T>A (n.13663T>A)
c.5870-2484T>A (n.5870-2484T>A)
2g.21001758G>ACA345966708APOBc.13664C>T (p.Ala4555Val)
c.13662C>T (n.13662C>T)
c.5870-2485C>T (n.5870-2485C>T)
2g.21001758G>CCA345966709APOBc.13664C>G (p.Ala4555Gly)
c.13662C>G (n.13662C>G)
c.5870-2485C>G (n.5870-2485C>G)
2g.21001758G>TCA345966710APOBc.13664C>A (p.Ala4555Asp)
c.13662C>A (n.13662C>A)
c.5870-2485C>A (n.5870-2485C>A)
2g.21001759C>ACA345966713APOBc.13663G>T (p.Ala4555Ser)
c.13661G>T (n.13661G>T)
c.5870-2486G>T (n.5870-2486G>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.21001759C=CA2493472591APOBc.13663G= (p.Ala4555=)
c.13661G= (n.13661G=)
c.5870-2486G= (n.5870-2486G=)
2g.21001759C>GCA345966715APOBc.13663G>C (p.Ala4555Pro)
c.13661G>C (n.13661G>C)
c.5870-2486G>C (n.5870-2486G>C)
2g.21001759C>TCA345966717APOBc.13663G>A (p.Ala4555Thr)
c.13661G>A (n.13661G>A)
c.5870-2486G>A (n.5870-2486G>A)
2g.21001760A>CCA425341473APOBc.13662T>G (p.Leu4554=)
c.13660T>G (n.13660T>G)
c.5870-2487T>G (n.5870-2487T>G)
2g.21001760A>GCA425341475APOBc.13662T>C (p.Leu4554=)
c.13660T>C (n.13660T>C)
c.5870-2487T>C (n.5870-2487T>C)
2g.21001760A>TCA425341474APOBc.13662T>A (p.Leu4554=)
c.13660T>A (n.13660T>A)
c.5870-2487T>A (n.5870-2487T>A)
2g.21001761A=CA2493472592APOBc.13661T= (p.Leu4554=)
c.13659T= (n.13659T=)
c.5870-2488T= (n.5870-2488T=)
2g.21001761A>CCA053437APOBc.13661T>G (p.Leu4554Arg)
c.13659T>G (n.13659T>G)
c.5870-2488T>G (n.5870-2488T>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2
2g.21001761A>GCA345966724APOBc.13661T>C (p.Leu4554Pro)
c.13659T>C (n.13659T>C)
c.5870-2488T>C (n.5870-2488T>C)
2g.21001761A>TCA345966722APOBc.13661T>A (p.Leu4554His)
c.13659T>A (n.13659T>A)
c.5870-2488T>A (n.5870-2488T>A)
2g.21001762G>ACA345966727APOBc.13660C>T (p.Leu4554Phe)
c.13658C>T (n.13658C>T)
c.5870-2489C>T (n.5870-2489C>T)
2g.21001762G>CCA345966729APOBc.13660C>G (p.Leu4554Val)
c.13658C>G (n.13658C>G)
c.5870-2489C>G (n.5870-2489C>G)
2g.21001762G>TCA345966730APOBc.13660C>A (p.Leu4554Ile)
c.13658C>A (n.13658C>A)
c.5870-2489C>A (n.5870-2489C>A)
2g.21001763C>ACA10612286APOBc.13659G>T (p.Lys4553Asn)
c.13657G>T (n.13657G>T)
c.5870-2490G>T (n.5870-2490G>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.21001763C=CA2493472593APOBc.13659G= (p.Lys4553=)
c.13657G= (n.13657G=)
c.5870-2490G= (n.5870-2490G=)
2g.21001763C>GCA345966731APOBc.13659G>C (p.Lys4553Asn)
c.13657G>C (n.13657G>C)
c.5870-2490G>C (n.5870-2490G>C)
 gnomAD v4
2g.21001763C>TCA425341479APOBc.13659G>A (p.Lys4553=)
c.13657G>A (n.13657G>A)
c.5870-2490G>A (n.5870-2490G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.21001764T>ACA345966732APOBc.13658A>T (p.Lys4553Met)
c.13656A>T (n.13656A>T)
c.5870-2491A>T (n.5870-2491A>T)
2g.21001764T>CCA345966733APOBc.13658A>G (p.Lys4553Arg)
c.13656A>G (n.13656A>G)
c.5870-2491A>G (n.5870-2491A>G)
 gnomAD v4
2g.21001764T>GCA345966734APOBc.13658A>C (p.Lys4553Thr)
c.13656A>C (n.13656A>C)
c.5870-2491A>C (n.5870-2491A>C)
2g.21001765T>ACA345966736APOBc.13657A>T (p.Lys4553Ter)
c.13655A>T (n.13655A>T)
c.5870-2492A>T (n.5870-2492A>T)
2g.21001765T>CCA345966738APOBc.13657A>G (p.Lys4553Glu)
c.13655A>G (n.13655A>G)
c.5870-2492A>G (n.5870-2492A>G)
2g.21001765T>GCA345966741APOBc.13657A>C (p.Lys4553Gln)
c.13655A>C (n.13655A>C)
c.5870-2492A>C (n.5870-2492A>C)
2g.21001766C>ACA345966744APOBc.13656G>T (p.Met4552Ile)
c.13654G>T (n.13654G>T)
c.5870-2493G>T (n.5870-2493G>T)
2g.21001766C>GCA345966743APOBc.13656G>C (p.Met4552Ile)
c.13654G>C (n.13654G>C)
c.5870-2493G>C (n.5870-2493G>C)
2g.21001766C>TCA345966742APOBc.13656G>A (p.Met4552Ile)
c.13654G>A (n.13654G>A)
c.5870-2493G>A (n.5870-2493G>A)
 gnomAD v4
2g.21001767A>CCA345966746APOBc.13655T>G (p.Met4552Arg)
c.13653T>G (n.13653T>G)
c.5870-2494T>G (n.5870-2494T>G)
2g.21001767A>GCA345966750APOBc.13655T>C (p.Met4552Thr)
c.13653T>C (n.13653T>C)
c.5870-2494T>C (n.5870-2494T>C)
2g.21001767A>TCA345966748APOBc.13655T>A (p.Met4552Lys)
c.13653T>A (n.13653T>A)
c.5870-2494T>A (n.5870-2494T>A)
2g.21001768T>ACA345966752APOBc.13654A>T (p.Met4552Leu)
c.13652A>T (n.13652A>T)
c.5870-2495A>T (n.5870-2495A>T)
2g.21001768T>CCA053421APOBc.13654A>G (p.Met4552Val)
c.13652A>G (n.13652A>G)
c.5870-2495A>G (n.5870-2495A>G)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21001768T>GCA345966755APOBc.13654A>C (p.Met4552Leu)
c.13652A>C (n.13652A>C)
c.5870-2495A>C (n.5870-2495A>C)
2g.21001768T=CA2493472594APOBc.13654A= (p.Met4552=)
c.13652A= (n.13652A=)
c.5870-2495A= (n.5870-2495A=)
2g.21001769G>ACA425341487APOBc.13653C>T (p.Tyr4551=)
c.13651C>T (n.13651C>T)
c.5870-2496C>T (n.5870-2496C>T)
 dbSNP gnomAD v4
2g.21001769G>CCA345966759APOBc.13653C>G (p.Tyr4551Ter)
c.13651C>G (n.13651C>G)
c.5870-2496C>G (n.5870-2496C>G)
2g.21001769G>TCA345966761APOBc.13653C>A (p.Tyr4551Ter)
c.13651C>A (n.13651C>A)
c.5870-2496C>A (n.5870-2496C>A)
 ClinVar dbSNP
2g.21001770T>ACA345966765APOBc.13652A>T (p.Tyr4551Phe)
c.13650A>T (n.13650A>T)
c.5870-2497A>T (n.5870-2497A>T)
 gnomAD v4
2g.21001770T>CCA345966767APOBc.13652A>G (p.Tyr4551Cys)
c.13650A>G (n.13650A>G)
c.5870-2497A>G (n.5870-2497A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.21001770T>GCA345966770APOBc.13652A>C (p.Tyr4551Ser)
c.13650A>C (n.13650A>C)
c.5870-2497A>C (n.5870-2497A>C)
2g.21001770T=CA2493472595APOBc.13652A= (p.Tyr4551=)
c.13650A= (n.13650A=)
c.5870-2497A= (n.5870-2497A=)
2g.21001771A=CA2493472596APOBc.13651T= (p.Tyr4551=)
c.13649T= (n.13649T=)
c.5870-2498T= (n.5870-2498T=)
2g.21001771A>CCA345966773APOBc.13651T>G (p.Tyr4551Asp)
c.13649T>G (n.13649T>G)
c.5870-2498T>G (n.5870-2498T>G)
2g.21001771A>GCA053414APOBc.13651T>C (p.Tyr4551His)
c.13649T>C (n.13649T>C)
c.5870-2498T>C (n.5870-2498T>C)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21001771A>TCA345966776APOBc.13651T>A (p.Tyr4551Asn)
c.13649T>A (n.13649T>A)
c.5870-2498T>A (n.5870-2498T>A)
2g.21001772G>ACA425341489APOBc.13650C>T (p.Pro4550=)
c.13648C>T (n.13648C>T)
c.5870-2499C>T (n.5870-2499C>T)
 gnomAD v4
2g.21001772G>CCA425341491APOBc.13650C>G (p.Pro4550=)
c.13648C>G (n.13648C>G)
c.5870-2499C>G (n.5870-2499C>G)
2g.21001772G>TCA425341490APOBc.13650C>A (p.Pro4550=)
c.13648C>A (n.13648C>A)
c.5870-2499C>A (n.5870-2499C>A)
2g.21001773G>ACA345966782APOBc.13649C>T (p.Pro4550Leu)
c.13647C>T (n.13647C>T)
c.5870-2500C>T (n.5870-2500C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.21001773G>CCA345966780APOBc.13649C>G (p.Pro4550Arg)
c.13647C>G (n.13647C>G)
c.5870-2500C>G (n.5870-2500C>G)
2g.21001773G=CA2493472597APOBc.13649C= (p.Pro4550=)
c.13647C= (n.13647C=)
c.5870-2500C= (n.5870-2500C=)
2g.21001773G>TCA345966777APOBc.13649C>A (p.Pro4550His)
c.13647C>A (n.13647C>A)
c.5870-2500C>A (n.5870-2500C>A)
2g.21001774G>ACA345966785APOBc.13648C>T (p.Pro4550Ser)
c.13646C>T (n.13646C>T)
c.5870-2501C>T (n.5870-2501C>T)
 dbSNP
2g.21001774G>CCA345966787APOBc.13648C>G (p.Pro4550Ala)
c.13646C>G (n.13646C>G)
c.5870-2501C>G (n.5870-2501C>G)
2g.21001774G=CA2493472598APOBc.13648C= (p.Pro4550=)
c.13646C= (n.13646C=)
c.5870-2501C= (n.5870-2501C=)
2g.21001774G>TCA345966790APOBc.13648C>A (p.Pro4550Thr)
c.13646C>A (n.13646C>A)
c.5870-2501C>A (n.5870-2501C>A)
 ClinVar dbSNP
2g.21001775G>ACA053406APOBc.13647C>T (p.Asn4549=)
c.13645C>T (n.13645C>T)
c.5870-2502C>T (n.5870-2502C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21001775G>CCA345966796APOBc.13647C>G (p.Asn4549Lys)
c.13645C>G (n.13645C>G)
c.5870-2502C>G (n.5870-2502C>G)
 dbSNP gnomAD v4
2g.21001775G=CA2493472599APOBc.13647C= (p.Asn4549=)
c.13645C= (n.13645C=)
c.5870-2502C= (n.5870-2502C=)
2g.21001775G>TCA345966797APOBc.13647C>A (p.Asn4549Lys)
c.13645C>A (n.13645C>A)
c.5870-2502C>A (n.5870-2502C>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.21001775_21001776delinsGTCA2493472600APOBc.13646_13647delinsAC (p.Asn4549=)
c.13644_13645delinsAC (n.13644_13645delinsAC)
c.5870-2503_5870-2502delinsAC (n.5870-2503_5870-2502delinsAC)
2g.21001776T>ACA345966800APOBc.13646A>T (p.Asn4549Ile)
c.13644A>T (n.13644A>T)
c.5870-2503A>T (n.5870-2503A>T)
2g.21001776T>CCA345966802APOBc.13646A>G (p.Asn4549Ser)
c.13644A>G (n.13644A>G)
c.5870-2503A>G (n.5870-2503A>G)
2g.21001776T>GCA345966804APOBc.13646A>C (p.Asn4549Thr)
c.13644A>C (n.13644A>C)
c.5870-2503A>C (n.5870-2503A>C)
 gnomAD v4
2g.21001777delCA764086475APOBc.13646del (p.Asn4549ThrfsTer4)
c.13644del (n.13644del)
c.5870-2503del (n.5870-2503del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21001777T>ACA345966807APOBc.13645A>T (p.Asn4549Tyr)
c.13643A>T (n.13643A>T)
c.5870-2504A>T (n.5870-2504A>T)
2g.21001777T>CCA345966808APOBc.13645A>G (p.Asn4549Asp)
c.13643A>G (n.13643A>G)
c.5870-2504A>G (n.5870-2504A>G)
2g.21001777T>GCA345966811APOBc.13645A>C (p.Asn4549His)
c.13643A>C (n.13643A>C)
c.5870-2504A>C (n.5870-2504A>C)
2g.21001778C>ACA345966814APOBc.13644G>T (p.Met4548Ile)
c.13642G>T (n.13642G>T)
c.5870-2505G>T (n.5870-2505G>T)
2g.21001778C>GCA345966822APOBc.13644G>C (p.Met4548Ile)
c.13642G>C (n.13642G>C)
c.5870-2505G>C (n.5870-2505G>C)
2g.21001778C>TCA345966815APOBc.13644G>A (p.Met4548Ile)
c.13642G>A (n.13642G>A)
c.5870-2505G>A (n.5870-2505G>A)
2g.21001778_21001791delinsCATGACTGTGGTTGCA2493472601APOBc.13631_13644delinsCAACCACAGTCATG (p.Ser4544=)
c.13629_13642delinsCAACCACAGTCATG (n.13629_13642delinsCAACCACAGTCATG)
c.5870-2518_5870-2505delinsCAACCACAGTCATG (n.5870-2518_5870-2505delinsCAACCACAGTCATG)
2g.21001779A>CCA345966824APOBc.13643T>G (p.Met4548Arg)
c.13641T>G (n.13641T>G)
c.5870-2506T>G (n.5870-2506T>G)
2g.21001779A>GCA345966829APOBc.13643T>C (p.Met4548Thr)
c.13641T>C (n.13641T>C)
c.5870-2506T>C (n.5870-2506T>C)
 gnomAD v4
2g.21001779A>TCA345966827APOBc.13643T>A (p.Met4548Lys)
c.13641T>A (n.13641T>A)
c.5870-2506T>A (n.5870-2506T>A)
2g.21001781_21001793delCA531306025APOBc.13631_13643del (p.Ser4544Ter)
c.13629_13641del (n.13629_13641del)
c.5870-2518_5870-2506del (n.5870-2518_5870-2506del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.21001780T>ACA345966832APOBc.13642A>T (p.Met4548Leu)
c.13640A>T (n.13640A>T)
c.5870-2507A>T (n.5870-2507A>T)
2g.21001780T>CCA345966837APOBc.13642A>G (p.Met4548Val)
c.13640A>G (n.13640A>G)
c.5870-2507A>G (n.5870-2507A>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.21001780T>GCA345966835APOBc.13642A>C (p.Met4548Leu)
c.13640A>C (n.13640A>C)
c.5870-2507A>C (n.5870-2507A>C)
2g.21001780T=CA2493472602APOBc.13642A= (p.Met4548=)
c.13640A= (n.13640A=)
c.5870-2507A= (n.5870-2507A=)
2g.21001781G>ACA425341497APOBc.13641C>T (p.Val4547=)
c.13639C>T (n.13639C>T)
c.5870-2508C>T (n.5870-2508C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.21001781G>CCA425341499APOBc.13641C>G (p.Val4547=)
c.13639C>G (n.13639C>G)
c.5870-2508C>G (n.5870-2508C>G)
2g.21001781G=CA2493472603APOBc.13641C= (p.Val4547=)
c.13639C= (n.13639C=)
c.5870-2508C= (n.5870-2508C=)
2g.21001781G>TCA425341496APOBc.13641C>A (p.Val4547=)
c.13639C>A (n.13639C>A)
c.5870-2508C>A (n.5870-2508C>A)
 gnomAD v4
2g.21001782A>CCA345966841APOBc.13640T>G (p.Val4547Gly)
c.13638T>G (n.13638T>G)
c.5870-2509T>G (n.5870-2509T>G)
2g.21001782A>GCA345966844APOBc.13640T>C (p.Val4547Ala)
c.13638T>C (n.13638T>C)
c.5870-2509T>C (n.5870-2509T>C)
2g.21001782A>TCA345966845APOBc.13640T>A (p.Val4547Asp)
c.13638T>A (n.13638T>A)
c.5870-2509T>A (n.5870-2509T>A)
2g.21001783C>ACA345966847APOBc.13639G>T (p.Val4547Phe)
c.13637G>T (n.13637G>T)
c.5870-2510G>T (n.5870-2510G>T)
2g.21001783C>GCA345966850APOBc.13639G>C (p.Val4547Leu)
c.13637G>C (n.13637G>C)
c.5870-2510G>C (n.5870-2510G>C)
2g.21001783C>TCA345966855APOBc.13639G>A (p.Val4547Ile)
c.13637G>A (n.13637G>A)
c.5870-2510G>A (n.5870-2510G>A)
 gnomAD v4
2g.21001783_21001785delinsCTGCA2493472604APOBc.13637_13639delinsCAG (p.Thr4546=)
c.13635_13637delinsCAG (n.13635_13637delinsCAG)
c.5870-2512_5870-2510delinsCAG (n.5870-2512_5870-2510delinsCAG)
2g.21001784T>ACA425341503APOBc.13638A>T (p.Thr4546=)
c.13636A>T (n.13636A>T)
c.5870-2511A>T (n.5870-2511A>T)
2g.21001784T>CCA053395APOBc.13638A>G (p.Thr4546=)
c.13636A>G (n.13636A>G)
c.5870-2511A>G (n.5870-2511A>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21001784T>GCA053388APOBc.13638A>C (p.Thr4546=)
c.13636A>C (n.13636A>C)
c.5870-2511A>C (n.5870-2511A>C)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
2g.21001784T=CA2493472605APOBc.13638A= (p.Thr4546=)
c.13636A= (n.13636A=)
c.5870-2511A= (n.5870-2511A=)
2g.21001786_21001787delCA913190151APOBc.13637_13638del (p.Thr4546SerfsTer21)
c.13635_13636del (n.13635_13636del)
c.5870-2512_5870-2511del (n.5870-2512_5870-2511del)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.21001785G>ACA345966861APOBc.13637C>T (p.Thr4546Ile)
c.13635C>T (n.13635C>T)
c.5870-2512C>T (n.5870-2512C>T)
 gnomAD v4
2g.21001785G>CCA345966863APOBc.13637C>G (p.Thr4546Arg)
c.13635C>G (n.13635C>G)
c.5870-2512C>G (n.5870-2512C>G)
2g.21001785G>TCA345966866APOBc.13637C>A (p.Thr4546Lys)
c.13635C>A (n.13635C>A)
c.5870-2512C>A (n.5870-2512C>A)
2g.21001786T>ACA345966870APOBc.13636A>T (p.Thr4546Ser)
c.13634A>T (n.13634A>T)
c.5870-2513A>T (n.5870-2513A>T)
2g.21001786T>CCA345966873APOBc.13636A>G (p.Thr4546Ala)
c.13634A>G (n.13634A>G)
c.5870-2513A>G (n.5870-2513A>G)
2g.21001786T>GCA345966875APOBc.13636A>C (p.Thr4546Pro)
c.13634A>C (n.13634A>C)
c.5870-2513A>C (n.5870-2513A>C)
2g.21001787G>ACA425341510APOBc.13635C>T (p.Thr4545=)
c.13633C>T (n.13633C>T)
c.5870-2514C>T (n.5870-2514C>T)
2g.21001787G>CCA425341512APOBc.13635C>G (p.Thr4545=)
c.13633C>G (n.13633C>G)
c.5870-2514C>G (n.5870-2514C>G)
2g.21001787G>TCA425341513APOBc.13635C>A (p.Thr4545=)
c.13633C>A (n.13633C>A)
c.5870-2514C>A (n.5870-2514C>A)
2g.21001788G>ACA345966883APOBc.13634C>T (p.Thr4545Ile)
c.13632C>T (n.13632C>T)
c.5870-2515C>T (n.5870-2515C>T)
2g.21001788G>CCA345966880APOBc.13634C>G (p.Thr4545Ser)
c.13632C>G (n.13632C>G)
c.5870-2515C>G (n.5870-2515C>G)
2g.21001788G>TCA345966879APOBc.13634C>A (p.Thr4545Asn)
c.13632C>A (n.13632C>A)
c.5870-2515C>A (n.5870-2515C>A)
2g.21001789T>ACA345966886APOBc.13633A>T (p.Thr4545Ser)
c.13631A>T (n.13631A>T)
c.5870-2516A>T (n.5870-2516A>T)
 gnomAD v4
2g.21001789T>CCA345966888APOBc.13633A>G (p.Thr4545Ala)
c.13631A>G (n.13631A>G)
c.5870-2516A>G (n.5870-2516A>G)
 gnomAD v4
2g.21001789T>GCA345966890APOBc.13633A>C (p.Thr4545Pro)
c.13631A>C (n.13631A>C)
c.5870-2516A>C (n.5870-2516A>C)
2g.21001790T>ACA425341518APOBc.13632A>T (p.Ser4544=)
c.13630A>T (n.13630A>T)
c.5870-2517A>T (n.5870-2517A>T)
2g.21001790T>CCA425341519APOBc.13632A>G (p.Ser4544=)
c.13630A>G (n.13630A>G)
c.5870-2517A>G (n.5870-2517A>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21001790T>GCA425341520APOBc.13632A>C (p.Ser4544=)
c.13630A>C (n.13630A>C)
c.5870-2517A>C (n.5870-2517A>C)
2g.21001790T=CA2493472606APOBc.13632A= (p.Ser4544=)
c.13630A= (n.13630A=)
c.5870-2517A= (n.5870-2517A=)
2g.21001791G>ACA345966893APOBc.13631C>T (p.Ser4544Leu)
c.13629C>T (n.13629C>T)
c.5870-2518C>T (n.5870-2518C>T)
2g.21001791G>CCA345966894APOBc.13631C>G (p.Ser4544Ter)
c.13629C>G (n.13629C>G)
c.5870-2518C>G (n.5870-2518C>G)
2g.21001791G>TCA345966896APOBc.13631C>A (p.Ser4544Ter)
c.13629C>A (n.13629C>A)
c.5870-2518C>A (n.5870-2518C>A)
2g.21001792A>CCA345966903APOBc.13630T>G (p.Ser4544Ala)
c.13628T>G (n.13628T>G)
c.5870-2519T>G (n.5870-2519T>G)
2g.21001792A>GCA345966905APOBc.13630T>C (p.Ser4544Pro)
c.13628T>C (n.13628T>C)
c.5870-2519T>C (n.5870-2519T>C)
2g.21001792A>TCA345966906APOBc.13630T>A (p.Ser4544Thr)
c.13628T>A (n.13628T>A)
c.5870-2519T>A (n.5870-2519T>A)
 gnomAD v4
2g.21001793T>ACA345966908APOBc.13629A>T (p.Gln4543His)
c.13627A>T (n.13627A>T)
c.5870-2520A>T (n.5870-2520A>T)
2g.21001793T>CCA425341530APOBc.13629A>G (p.Gln4543=)
c.13627A>G (n.13627A>G)
c.5870-2520A>G (n.5870-2520A>G)
 dbSNP
2g.21001793T>GCA345966911APOBc.13629A>C (p.Gln4543His)
c.13627A>C (n.13627A>C)
c.5870-2520A>C (n.5870-2520A>C)
2g.21001794T>ACA345966915APOBc.13628A>T (p.Gln4543Leu)
c.13626A>T (n.13626A>T)
c.5870-2521A>T (n.5870-2521A>T)
2g.21001794T>CCA345966917APOBc.13628A>G (p.Gln4543Arg)
c.13626A>G (n.13626A>G)
c.5870-2521A>G (n.5870-2521A>G)
 dbSNP
2g.21001794T>GCA345966921APOBc.13628A>C (p.Gln4543Pro)
c.13626A>C (n.13626A>C)
c.5870-2521A>C (n.5870-2521A>C)
 gnomAD v4
2g.21001794T=CA2493472607APOBc.13628A= (p.Gln4543=)
c.13626A= (n.13626A=)
c.5870-2521A= (n.5870-2521A=)
2g.21001795G>ACA345966927APOBc.13627C>T (p.Gln4543Ter)
c.13625C>T (n.13625C>T)
c.5870-2522C>T (n.5870-2522C>T)
 ClinVar
2g.21001795G>CCA345966929APOBc.13627C>G (p.Gln4543Glu)
c.13625C>G (n.13625C>G)
c.5870-2522C>G (n.5870-2522C>G)
2g.21001795G>TCA345966925APOBc.13627C>A (p.Gln4543Lys)
c.13625C>A (n.13625C>A)
c.5870-2522C>A (n.5870-2522C>A)
2g.21001795_21001796delinsGCCA2493472608APOBc.13626_13627delinsGC (p.Leu4542=)
c.13624_13625delinsGC (n.13624_13625delinsGC)
c.5870-2523_5870-2522delinsGC (n.5870-2523_5870-2522delinsGC)
2g.21001796delCA2493472609APOBc.13626del (p.Gln4543AsnfsTer6)
c.13624del (n.13624del)
c.5870-2523del (n.5870-2523del)
 dbSNP
2g.21001796C>ACA425341536APOBc.13626G>T (p.Leu4542=)
c.13624G>T (n.13624G>T)
c.5870-2523G>T (n.5870-2523G>T)
2g.21001796C>GCA425341535APOBc.13626G>C (p.Leu4542=)
c.13624G>C (n.13624G>C)
c.5870-2523G>C (n.5870-2523G>C)
2g.21001796C>TCA425341533APOBc.13626G>A (p.Leu4542=)
c.13624G>A (n.13624G>A)
c.5870-2523G>A (n.5870-2523G>A)
2g.21001797A=CA2493472610APOBc.13625T= (p.Leu4542=)
c.13623T= (n.13623T=)
c.5870-2524T= (n.5870-2524T=)
2g.21001797A>CCA053378APOBc.13625T>G (p.Leu4542Arg)
c.13623T>G (n.13623T>G)
c.5870-2524T>G (n.5870-2524T>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2
2g.21001797A>GCA345966934APOBc.13625T>C (p.Leu4542Pro)
c.13623T>C (n.13623T>C)
c.5870-2524T>C (n.5870-2524T>C)
 gnomAD v4
2g.21001797A>TCA345966936APOBc.13625T>A (p.Leu4542Gln)
c.13623T>A (n.13623T>A)
c.5870-2524T>A (n.5870-2524T>A)
2g.21001798G>ACA425341539APOBc.13624C>T (p.Leu4542=)
c.13622C>T (n.13622C>T)
c.5870-2525C>T (n.5870-2525C>T)
2g.21001798G>CCA345966939APOBc.13624C>G (p.Leu4542Val)
c.13622C>G (n.13622C>G)
c.5870-2525C>G (n.5870-2525C>G)
 dbSNP
2g.21001798G=CA2493472611APOBc.13624C= (p.Leu4542=)
c.13622C= (n.13622C=)
c.5870-2525C= (n.5870-2525C=)
2g.21001798G>TCA345966941APOBc.13624C>A (p.Leu4542Met)
c.13622C>A (n.13622C>A)
c.5870-2525C>A (n.5870-2525C>A)
2g.21001799C>ACA345966944APOBc.13623G>T (p.Lys4541Asn)
c.13621G>T (n.13621G>T)
c.5870-2526G>T (n.5870-2526G>T)
2g.21001799C>GCA345966945APOBc.13623G>C (p.Lys4541Asn)
c.13621G>C (n.13621G>C)
c.5870-2526G>C (n.5870-2526G>C)
 ClinVar gnomAD v4
2g.21001799C>TCA425341541APOBc.13623G>A (p.Lys4541=)
c.13621G>A (n.13621G>A)
c.5870-2526G>A (n.5870-2526G>A)
2g.21001800T>ACA345966948APOBc.13622A>T (p.Lys4541Met)
c.13620A>T (n.13620A>T)
c.5870-2527A>T (n.5870-2527A>T)
2g.21001800T>CCA345966950APOBc.13622A>G (p.Lys4541Arg)
c.13620A>G (n.13620A>G)
c.5870-2527A>G (n.5870-2527A>G)
2g.21001800T>GCA345966952APOBc.13622A>C (p.Lys4541Thr)
c.13620A>C (n.13620A>C)
c.5870-2527A>C (n.5870-2527A>C)
2g.21001804delCA425341544APOBc.13622del (p.Lys4541SerfsTer8)
c.13620del (n.13620del)
c.5870-2527del (n.5870-2527del)
 COSMIC
2g.21001801T>ACA345966955APOBc.13621A>T (p.Lys4541Ter)
c.13619A>T (n.13619A>T)
c.5870-2528A>T (n.5870-2528A>T)
2g.21001801T>CCA345966956APOBc.13621A>G (p.Lys4541Glu)
c.13619A>G (n.13619A>G)
c.5870-2528A>G (n.5870-2528A>G)
2g.21001801T>GCA053366APOBc.13621A>C (p.Lys4541Gln)
c.13619A>C (n.13619A>C)
c.5870-2528A>C (n.5870-2528A>C)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.21001801T=CA2493472612APOBc.13621A= (p.Lys4541=)
c.13619A= (n.13619A=)
c.5870-2528A= (n.5870-2528A=)
2g.21001802T>ACA345966961APOBc.13620A>T (p.Lys4540Asn)
c.13618A>T (n.13618A>T)
c.5870-2529A>T (n.5870-2529A>T)
2g.21001802T>CCA425341548APOBc.13620A>G (p.Lys4540=)
c.13618A>G (n.13618A>G)
c.5870-2529A>G (n.5870-2529A>G)
2g.21001802T>GCA345966959APOBc.13620A>C (p.Lys4540Asn)
c.13618A>C (n.13618A>C)
c.5870-2529A>C (n.5870-2529A>C)
2g.21001802T=CA2493472613APOBc.13620A= (p.Lys4540=)
c.13618A= (n.13618A=)
c.5870-2529A= (n.5870-2529A=)
2g.21001802_21001803insCCACA2493472614APOBc.13619_13620insTGG (p.Lys4540delinsAsnGly)
c.13617_13618insTGG (n.13617_13618insTGG)
c.5870-2530_5870-2529insTGG (n.5870-2530_5870-2529insTGG)
 dbSNP
2g.21001803T>ACA345966966APOBc.13619A>T (p.Lys4540Ile)
c.13617A>T (n.13617A>T)
c.5870-2530A>T (n.5870-2530A>T)
2g.21001803T>CCA345966968APOBc.13619A>G (p.Lys4540Arg)
c.13617A>G (n.13617A>G)
c.5870-2530A>G (n.5870-2530A>G)
2g.21001803T>GCA345966971APOBc.13619A>C (p.Lys4540Thr)
c.13617A>C (n.13617A>C)
c.5870-2530A>C (n.5870-2530A>C)
2g.21001804T>ACA345966972APOBc.13618A>T (p.Lys4540Ter)
c.13616A>T (n.13616A>T)
c.5870-2531A>T (n.5870-2531A>T)
2g.21001804T>CCA345966974APOBc.13618A>G (p.Lys4540Glu)
c.13616A>G (n.13616A>G)
c.5870-2531A>G (n.5870-2531A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.21001804T>GCA345966976APOBc.13618A>C (p.Lys4540Gln)
c.13616A>C (n.13616A>C)
c.5870-2531A>C (n.5870-2531A>C)
2g.21001804T=CA2493472615APOBc.13618A= (p.Lys4540=)
c.13616A= (n.13616A=)
c.5870-2531A= (n.5870-2531A=)
2g.21001805C>ACA425341551APOBc.13617G>T (p.Leu4539=)
c.13615G>T (n.13615G>T)
c.5870-2532G>T (n.5870-2532G>T)
2g.21001805C>GCA425341553APOBc.13617G>C (p.Leu4539=)
c.13615G>C (n.13615G>C)
c.5870-2532G>C (n.5870-2532G>C)
2g.21001805C>TCA425341554APOBc.13617G>A (p.Leu4539=)
c.13615G>A (n.13615G>A)
c.5870-2532G>A (n.5870-2532G>A)
2g.21001806A=CA2493472616APOBc.13616T= (p.Leu4539=)
c.13614T= (n.13614T=)
c.5870-2533T= (n.5870-2533T=)
2g.21001806A>CCA345966979APOBc.13616T>G (p.Leu4539Arg)
c.13614T>G (n.13614T>G)
c.5870-2533T>G (n.5870-2533T>G)
2g.21001806A>GCA053357APOBc.13616T>C (p.Leu4539Pro)
c.13614T>C (n.13614T>C)
c.5870-2533T>C (n.5870-2533T>C)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21001806A>TCA345966982APOBc.13616T>A (p.Leu4539Gln)
c.13614T>A (n.13614T>A)
c.5870-2533T>A (n.5870-2533T>A)
2g.21001806_21001807delinsAGCA2493472617APOBc.13615_13616delinsCT (p.Leu4539=)
c.13613_13614delinsCT (n.13613_13614delinsCT)
c.5870-2534_5870-2533delinsCT (n.5870-2534_5870-2533delinsCT)
2g.21001807delCA2493472618APOBc.13615del (p.Leu4539Ter)
c.13613del (n.13613del)
c.5870-2534del (n.5870-2534del)
 dbSNP
2g.21001807G>ACA425341561APOBc.13615C>T (p.Leu4539=)
c.13613C>T (n.13613C>T)
c.5870-2534C>T (n.5870-2534C>T)
 dbSNP
2g.21001807G>CCA345966986APOBc.13615C>G (p.Leu4539Val)
c.13613C>G (n.13613C>G)
c.5870-2534C>G (n.5870-2534C>G)
2g.21001807G=CA2493472619APOBc.13615C= (p.Leu4539=)
c.13613C= (n.13613C=)
c.5870-2534C= (n.5870-2534C=)
2g.21001807G>TCA345966988APOBc.13615C>A (p.Leu4539Met)
c.13613C>A (n.13613C>A)
c.5870-2534C>A (n.5870-2534C>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21001808T>ACA345966990APOBc.13614A>T (p.Leu4538Phe)
c.13612A>T (n.13612A>T)
c.5870-2535A>T (n.5870-2535A>T)
 dbSNP
2g.21001808T>CCA425341562APOBc.13614A>G (p.Leu4538=)
c.13612A>G (n.13612A>G)
c.5870-2535A>G (n.5870-2535A>G)
2g.21001808T>GCA345966992APOBc.13614A>C (p.Leu4538Phe)
c.13612A>C (n.13612A>C)
c.5870-2535A>C (n.5870-2535A>C)
2g.21001808T=CA2493472620APOBc.13614A= (p.Leu4538=)
c.13612A= (n.13612A=)
c.5870-2535A= (n.5870-2535A=)
2g.21001809A=CA2493472621APOBc.13613T= (p.Leu4538=)
c.13611T= (n.13611T=)
c.5870-2536T= (n.5870-2536T=)
2g.21001809A>CCA345966998APOBc.13613T>G (p.Leu4538Ter)
c.13611T>G (n.13611T>G)
c.5870-2536T>G (n.5870-2536T>G)
 ClinVar dbSNP
2g.21001809A>GCA345966993APOBc.13613T>C (p.Leu4538Ser)
c.13611T>C (n.13611T>C)
c.5870-2536T>C (n.5870-2536T>C)
2g.21001809A>TCA345966995APOBc.13613T>A (p.Leu4538Ter)
c.13611T>A (n.13611T>A)
c.5870-2536T>A (n.5870-2536T>A)
2g.21001810A>CCA345967000APOBc.13612T>G (p.Leu4538Val)
c.13610T>G (n.13610T>G)
c.5870-2537T>G (n.5870-2537T>G)
2g.21001810A>GCA425341564APOBc.13612T>C (p.Leu4538=)
c.13610T>C (n.13610T>C)
c.5870-2537T>C (n.5870-2537T>C)
2g.21001810A>TCA345967003APOBc.13612T>A (p.Leu4538Ile)
c.13610T>A (n.13610T>A)
c.5870-2537T>A (n.5870-2537T>A)
2g.21001811C>ACA345967005APOBc.13611G>T (p.Glu4537Asp)
c.13609G>T (n.13609G>T)
c.5870-2538G>T (n.5870-2538G>T)
2g.21001811C>GCA345967007APOBc.13611G>C (p.Glu4537Asp)
c.13609G>C (n.13609G>C)
c.5870-2538G>C (n.5870-2538G>C)
2g.21001811C>TCA425341569APOBc.13611G>A (p.Glu4537=)
c.13609G>A (n.13609G>A)
c.5870-2538G>A (n.5870-2538G>A)
 gnomAD v4
2g.21001812T>ACA345967010APOBc.13610A>T (p.Glu4537Val)
c.13608A>T (n.13608A>T)
c.5870-2539A>T (n.5870-2539A>T)
2g.21001812T>CCA345967012APOBc.13610A>G (p.Glu4537Gly)
c.13608A>G (n.13608A>G)
c.5870-2539A>G (n.5870-2539A>G)
2g.21001812T>GCA345967014APOBc.13610A>C (p.Glu4537Ala)
c.13608A>C (n.13608A>C)
c.5870-2539A>C (n.5870-2539A>C)
2g.21001812T=CA2493472622APOBc.13610A= (p.Glu4537=)
c.13608A= (n.13608A=)
c.5870-2539A= (n.5870-2539A=)
2g.21001812_21001813insACA2493472623APOBc.13609_13610insT (p.Glu4537ValfsTer?)
c.13607_13608insT (n.13607_13608insT)
c.5870-2540_5870-2539insT (n.5870-2540_5870-2539insT)
 dbSNP
2g.21001813C>ACA345967017APOBc.13609G>T (p.Glu4537Ter)
c.13607G>T (n.13607G>T)
c.5870-2540G>T (n.5870-2540G>T)
2g.21001813C=CA2493472624APOBc.13609G= (p.Glu4537=)
c.13607G= (n.13607G=)
c.5870-2540G= (n.5870-2540G=)
2g.21001813C>GCA345967018APOBc.13609G>C (p.Glu4537Gln)
c.13607G>C (n.13607G>C)
c.5870-2540G>C (n.5870-2540G>C)
2g.21001813C>TCA345967020APOBc.13609G>A (p.Glu4537Lys)
c.13607G>A (n.13607G>A)
c.5870-2540G>A (n.5870-2540G>A)
 dbSNP COSMIC
2g.21001814C>ACA425341574APOBc.13608G>T (p.Thr4536=)
c.13606G>T (n.13606G>T)
c.5870-2541G>T (n.5870-2541G>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.21001814C=CA2493472625APOBc.13608G= (p.Thr4536=)
c.13606G= (n.13606G=)
c.5870-2541G= (n.5870-2541G=)
2g.21001814C>GCA425341575APOBc.13608G>C (p.Thr4536=)
c.13606G>C (n.13606G>C)
c.5870-2541G>C (n.5870-2541G>C)
 dbSNP
2g.21001814C>TCA053339APOBc.13608G>A (p.Thr4536=)
c.13606G>A (n.13606G>A)
c.5870-2541G>A (n.5870-2541G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21001814_21001815insACACATTTCA2493472626APOBc.13607_13608insAAATGTGT (p.Glu4537AsnfsTer6)
c.13605_13606insAAATGTGT (n.13605_13606insAAATGTGT)
c.5870-2542_5870-2541insAAATGTGT (n.5870-2542_5870-2541insAAATGTGT)
 dbSNP
2g.21001815G>ACA053328APOBc.13607C>T (p.Thr4536Met)
c.13605C>T (n.13605C>T)
c.5870-2542C>T (n.5870-2542C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21001815G>CCA345967023APOBc.13607C>G (p.Thr4536Arg)
c.13605C>G (n.13605C>G)
c.5870-2542C>G (n.5870-2542C>G)
 dbSNP
2g.21001815G=CA2493472627APOBc.13607C= (p.Thr4536=)
c.13605C= (n.13605C=)
c.5870-2542C= (n.5870-2542C=)
2g.21001815G>TCA345967024APOBc.13607C>A (p.Thr4536Lys)
c.13605C>A (n.13605C>A)
c.5870-2542C>A (n.5870-2542C>A)
2g.21001816T>ACA345967027APOBc.13606A>T (p.Thr4536Ser)
c.13604A>T (n.13604A>T)
c.5870-2543A>T (n.5870-2543A>T)
2g.21001816T>CCA345967025APOBc.13606A>G (p.Thr4536Ala)
c.13604A>G (n.13604A>G)
c.5870-2543A>G (n.5870-2543A>G)
 gnomAD v4
2g.21001816T>GCA345967026APOBc.13606A>C (p.Thr4536Pro)
c.13604A>C (n.13604A>C)
c.5870-2543A>C (n.5870-2543A>C)
2g.21001817G>ACA43487379APOBc.13605C>T (p.Ile4535=)
c.13603C>T (n.13603C>T)
c.5870-2544C>T (n.5870-2544C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21001817G>CCA345967028APOBc.13605C>G (p.Ile4535Met)
c.13603C>G (n.13603C>G)
c.5870-2544C>G (n.5870-2544C>G)
2g.21001817G=CA2493472628APOBc.13605C= (p.Ile4535=)
c.13603C= (n.13603C=)
c.5870-2544C= (n.5870-2544C=)
2g.21001817G>TCA425341578APOBc.13605C>A (p.Ile4535=)
c.13603C>A (n.13603C>A)
c.5870-2544C>A (n.5870-2544C>A)
2g.21001818A=CA2493472629APOBc.13604T= (p.Ile4535=)
c.13602T= (n.13602T=)
c.5870-2545T= (n.5870-2545T=)
2g.21001818A>CCA345967029APOBc.13604T>G (p.Ile4535Ser)
c.13602T>G (n.13602T>G)
c.5870-2545T>G (n.5870-2545T>G)
2g.21001818A>GCA43487380APOBc.13604T>C (p.Ile4535Thr)
c.13602T>C (n.13602T>C)
c.5870-2545T>C (n.5870-2545T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21001818A>TCA345967030APOBc.13604T>A (p.Ile4535Asn)
c.13602T>A (n.13602T>A)
c.5870-2545T>A (n.5870-2545T>A)
 gnomAD v4
2g.21001819T>ACA345967031APOBc.13603A>T (p.Ile4535Phe)
c.13601A>T (n.13601A>T)
c.5870-2546A>T (n.5870-2546A>T)
2g.21001819T>CCA345967032APOBc.13603A>G (p.Ile4535Val)
c.13601A>G (n.13601A>G)
c.5870-2546A>G (n.5870-2546A>G)
2g.21001819T>GCA345967033APOBc.13603A>C (p.Ile4535Leu)
c.13601A>C (n.13601A>C)
c.5870-2546A>C (n.5870-2546A>C)
 gnomAD v4

Number of alleles fetched