Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.209794998G>ACA2484367106IRF6c.508+292C>T (n.508+292C>T)
c.223+292C>T (n.223+292C>T)
dbSNP
1g.209794998G>CCA730857323IRF6c.508+292C>G (n.508+292C>G)
c.223+292C>G (n.223+292C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.209794998G=CA2484367105IRF6c.508+292C= (n.508+292C=)
c.223+292C= (n.223+292C=)
1g.209794998G>TCA528645939IRF6c.508+292C>A (n.508+292C>A)
c.223+292C>A (n.223+292C>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.209794999A=CA2484367107IRF6c.508+291T= (n.508+291T=)
c.223+291T= (n.223+291T=)
1g.209794999A>CCA730857326IRF6c.508+291T>G (n.508+291T>G)
c.223+291T>G (n.223+291T>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.209795000T>CCA2747568139IRF6c.508+290A>G (n.508+290A>G)
c.223+290A>G (n.223+290A>G)
1g.209795005T>CCA36754368IRF6c.508+285A>G (n.508+285A>G)
c.223+285A>G (n.223+285A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.209795005T=CA2484367108IRF6c.508+285A= (n.508+285A=)
c.223+285A= (n.223+285A=)
1g.209795008T>GCA36754376IRF6c.508+282A>C (n.508+282A>C)
c.223+282A>C (n.223+282A>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.209795008T=CA1146502569IRF6c.508+282A= (n.508+282A=)
c.223+282A= (n.223+282A=)
1g.209795014G>ACA1011776570IRF6c.508+276C>T (n.508+276C>T)
c.223+276C>T (n.223+276C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.209795014G=CA2484367109IRF6c.508+276C= (n.508+276C=)
c.223+276C= (n.223+276C=)
1g.209795015T>CCA2484367110IRF6c.508+275A>G (n.508+275A>G)
c.223+275A>G (n.223+275A>G)
dbSNP
1g.209795015T=CA2484367111IRF6c.508+275A= (n.508+275A=)
c.223+275A= (n.223+275A=)
1g.209795019G>CCA2484367113IRF6c.508+271C>G (n.508+271C>G)
c.223+271C>G (n.223+271C>G)
dbSNP
1g.209795019G=CA2484367112IRF6c.508+271C= (n.508+271C=)
c.223+271C= (n.223+271C=)
1g.209795032T>GCA730857328IRF6c.508+258A>C (n.508+258A>C)
c.223+258A>C (n.223+258A>C)
dbSNP
1g.209795032T=CA2484367114IRF6c.508+258A= (n.508+258A=)
c.223+258A= (n.223+258A=)
1g.209795036delCA2747568140IRF6c.508+256del (n.508+256del)
c.223+256del (n.223+256del)
1g.209795042T>CCA730857329IRF6c.508+248A>G (n.508+248A>G)
c.223+248A>G (n.223+248A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.209795042T=CA2484367115IRF6c.508+248A= (n.508+248A=)
c.223+248A= (n.223+248A=)
1g.209795049T>CCA36754380IRF6c.508+241A>G (n.508+241A>G)
c.223+241A>G (n.223+241A>G)
dbSNP
1g.209795049T=CA2484367116IRF6c.508+241A= (n.508+241A=)
c.223+241A= (n.223+241A=)
1g.209795051G=CA2484367117IRF6c.508+239C= (n.508+239C=)
c.223+239C= (n.223+239C=)
1g.209795051G>TCA2484367118IRF6c.508+239C>A (n.508+239C>A)
c.223+239C>A (n.223+239C>A)
dbSNP
1g.209795055T>GCA1011776583IRF6c.508+235A>C (n.508+235A>C)
c.223+235A>C (n.223+235A>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.209795055T=CA2484367119IRF6c.508+235A= (n.508+235A=)
c.223+235A= (n.223+235A=)
1g.209795056A=CA2484367120IRF6c.508+234T= (n.508+234T=)
c.223+234T= (n.223+234T=)
1g.209795056A>GCA730857332IRF6c.508+234T>C (n.508+234T>C)
c.223+234T>C (n.223+234T>C)
dbSNP
1g.209795058C=CA2484367122IRF6c.508+232G= (n.508+232G=)
c.223+232G= (n.223+232G=)
1g.209795058C>TCA2484367121IRF6c.508+232G>A (n.508+232G>A)
c.223+232G>A (n.223+232G>A)
dbSNP
1g.209795059A=CA2484367123IRF6c.508+231T= (n.508+231T=)
c.223+231T= (n.223+231T=)
1g.209795059A>CCA2484367124IRF6c.508+231T>G (n.508+231T>G)
c.223+231T>G (n.223+231T>G)
dbSNP
1g.209795062T>GCA528645940IRF6c.508+228A>C (n.508+228A>C)
c.223+228A>C (n.223+228A>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.209795062T=CA2484367125IRF6c.508+228A= (n.508+228A=)
c.223+228A= (n.223+228A=)
1g.209795064A=CA1142356500IRF6c.508+226T= (n.508+226T=)
c.223+226T= (n.223+226T=)
1g.209795064A>GCA36754381IRF6c.508+226T>C (n.508+226T>C)
c.223+226T>C (n.223+226T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.209795065G>ACA2484367127IRF6c.508+225C>T (n.508+225C>T)
c.223+225C>T (n.223+225C>T)
dbSNP
1g.209795065G=CA2484367126IRF6c.508+225C= (n.508+225C=)
c.223+225C= (n.223+225C=)
1g.209795066C>ACA2580585067IRF6c.508+224G>T (n.508+224G>T)
c.223+224G>T (n.223+224G>T)
1g.209795066C=CA1139908280IRF6c.508+224G= (n.508+224G=)
c.223+224G= (n.223+224G=)
1g.209795066C>GCA2580585068IRF6c.508+224G>C (n.508+224G>C)
c.223+224G>C (n.223+224G>C)
1g.209795066C>TCA15097658IRF6c.508+224G>A (n.508+224G>A)
c.223+224G>A (n.223+224G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.209795082A=CA2484367128IRF6c.508+208T= (n.508+208T=)
c.223+208T= (n.223+208T=)
1g.209795082A>GCA730857333IRF6c.508+208T>C (n.508+208T>C)
c.223+208T>C (n.223+208T>C)
dbSNP
1g.209795086C=CA2484367129IRF6c.508+204G= (n.508+204G=)
c.223+204G= (n.223+204G=)
1g.209795086C>TCA730857334IRF6c.508+204G>A (n.508+204G>A)
c.223+204G>A (n.223+204G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.209795098C>ACA36754382IRF6c.508+192G>T (n.508+192G>T)
c.223+192G>T (n.223+192G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.209795098C=CA2484367130IRF6c.508+192G= (n.508+192G=)
c.223+192G= (n.223+192G=)

Number of alleles fetched