Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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1 | g.207784896A>T | CA528618548 | CD46,MIR29B2CHG | n.1982A>T n.1734-175A>T n.2676-175A>T c.983-175A>T (n.983-175A>T) c.938-175A>T (n.938-175A>T) n.1700-175A>T c.938-760A>T (n.938-760A>T) c.*66-175A>T (n.*66-175A>T) n.4351-175A>T c.*109-175A>T (n.*109-175A>T) n.905-175A>T n.2166A>T n.562-175A>T n.2059A>T n.2048A>T n.737-175A>T c.1028-175A>T (n.1028-175A>T) c.896-175A>T (n.896-175A>T) c.839-175A>T (n.839-175A>T) c.64-175A>T n.5732-175A>T n.93-175A>T c.941-175A>T (n.941-175A>T) n.362-175A>T c.986-175A>T (n.986-175A>T) n.7666+21109T>A n.6306-21908T>A n.2134-175A>T n.2672-175A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
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