Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
2g.207608517_207608519delCA1323696295METTL21Ac.259+13290_259+13292del (n.259+13290_259+13292del)
c.334+13290_334+13292del (n.334+13290_334+13292del)
c.388+12125_388+12127del (n.388+12125_388+12127del)
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c.314-11402_314-11400del (n.314-11402_314-11400del)
c.260-11402_260-11400del (n.260-11402_260-11400del)
dbSNP
2g.207608520C=CA1323696296METTL21Ac.259+13286G= (n.259+13286G=)
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2g.207608520C>TCA1323696297METTL21Ac.259+13286G>A (n.259+13286G>A)
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dbSNP
2g.207608523A=CA1323696298METTL21Ac.259+13283T= (n.259+13283T=)
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2g.207608523A>GCA763913306METTL21Ac.259+13283T>C (n.259+13283T>C)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.207608523A>TCA64882691METTL21Ac.259+13283T>A (n.259+13283T>A)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.207608524dupCA539266351METTL21Ac.259+13282dup (n.259+13282dup)
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c.314-11410dup (n.314-11410dup)
c.260-11410dup (n.260-11410dup)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.207608526A=CA1323696299METTL21Ac.259+13280T= (n.259+13280T=)
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2g.207608526A>GCA1323696300METTL21Ac.259+13280T>C (n.259+13280T>C)
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dbSNP
2g.207608527C=CA1323696301METTL21Ac.259+13279G= (n.259+13279G=)
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2g.207608527C>TCA1323696302METTL21Ac.259+13279G>A (n.259+13279G>A)
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dbSNP
2g.207608530C=CA1323696303METTL21Ac.259+13276G= (n.259+13276G=)
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2g.207608530C>TCA763913312METTL21Ac.259+13276G>A (n.259+13276G>A)
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c.260-11416G>A (n.260-11416G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.207608531T>CCA1323696305METTL21Ac.259+13275A>G (n.259+13275A>G)
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dbSNP
2g.207608531T=CA1323696304METTL21Ac.259+13275A= (n.259+13275A=)
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2g.207608532T>CCA64882692METTL21Ac.259+13274A>G (n.259+13274A>G)
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dbSNP
2g.207608532T=CA1323696306METTL21Ac.259+13274A= (n.259+13274A=)
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2g.207608534C=CA1323696307METTL21Ac.259+13272G= (n.259+13272G=)
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2g.207608534C>TCA763913313METTL21Ac.259+13272G>A (n.259+13272G>A)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.207608537C=CA1323696308METTL21Ac.259+13269G= (n.259+13269G=)
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2g.207608537C>TCA1323696309METTL21Ac.259+13269G>A (n.259+13269G>A)
c.334+13269G>A (n.334+13269G>A)
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dbSNP
2g.207608539T>CCA64882693METTL21Ac.259+13267A>G (n.259+13267A>G)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.207608539T=CA1323696310METTL21Ac.259+13267A= (n.259+13267A=)
c.334+13267A= (n.334+13267A=)
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c.313+12102A= (n.313+12102A=)
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2g.207608544T>CCA1323696312METTL21Ac.259+13262A>G (n.259+13262A>G)
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c.388+12097A>G (n.388+12097A>G)
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dbSNP
2g.207608544T=CA1323696311METTL21Ac.259+13262A= (n.259+13262A=)
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c.314-11430A= (n.314-11430A=)
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2g.207608548T>CCA1323696313METTL21Ac.259+13258A>G (n.259+13258A>G)
c.334+13258A>G (n.334+13258A>G)
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c.314-11434A>G (n.314-11434A>G)
c.260-11434A>G (n.260-11434A>G)
dbSNP
2g.207608548T=CA1323696315METTL21Ac.259+13258A= (n.259+13258A=)
c.334+13258A= (n.334+13258A=)
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2g.207608548_207608549delinsTCCA1323696314METTL21Ac.259+13257_259+13258delinsGA (n.259+13257_259+13258delinsGA)
c.334+13257_334+13258delinsGA (n.334+13257_334+13258delinsGA)
c.388+12092_388+12093delinsGA (n.388+12092_388+12093delinsGA)
c.313+12092_313+12093delinsGA (n.313+12092_313+12093delinsGA)
c.314-11435_314-11434delinsGA (n.314-11435_314-11434delinsGA)
c.260-11435_260-11434delinsGA (n.260-11435_260-11434delinsGA)
2g.207608549delCA1323696316METTL21Ac.259+13257del (n.259+13257del)
c.334+13257del (n.334+13257del)
c.388+12092del (n.388+12092del)
c.313+12092del (n.313+12092del)
c.314-11435del (n.314-11435del)
c.260-11435del (n.260-11435del)
dbSNP
2g.207608553delCA2754033806METTL21Ac.259+13255del (n.259+13255del)
c.334+13255del (n.334+13255del)
c.388+12090del (n.388+12090del)
c.313+12090del (n.313+12090del)
c.314-11437del (n.314-11437del)
c.260-11437del (n.260-11437del)
2g.207608556G>ACA1041689386METTL21Ac.259+13250C>T (n.259+13250C>T)
c.334+13250C>T (n.334+13250C>T)
c.388+12085C>T (n.388+12085C>T)
c.313+12085C>T (n.313+12085C>T)
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c.260-11442C>T (n.260-11442C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.207608556G>CCA763913314METTL21Ac.259+13250C>G (n.259+13250C>G)
c.334+13250C>G (n.334+13250C>G)
c.388+12085C>G (n.388+12085C>G)
c.313+12085C>G (n.313+12085C>G)
c.314-11442C>G (n.314-11442C>G)
c.260-11442C>G (n.260-11442C>G)
dbSNP
2g.207608556G=CA1323696317METTL21Ac.259+13250C= (n.259+13250C=)
c.334+13250C= (n.334+13250C=)
c.388+12085C= (n.388+12085C=)
c.313+12085C= (n.313+12085C=)
c.314-11442C= (n.314-11442C=)
c.260-11442C= (n.260-11442C=)
2g.207608558A=CA1323696318METTL21Ac.259+13248T= (n.259+13248T=)
c.334+13248T= (n.334+13248T=)
c.388+12083T= (n.388+12083T=)
c.313+12083T= (n.313+12083T=)
c.314-11444T= (n.314-11444T=)
c.260-11444T= (n.260-11444T=)
2g.207608558A>GCA1041689395METTL21Ac.259+13248T>C (n.259+13248T>C)
c.334+13248T>C (n.334+13248T>C)
c.388+12083T>C (n.388+12083T>C)
c.313+12083T>C (n.313+12083T>C)
c.314-11444T>C (n.314-11444T>C)
c.260-11444T>C (n.260-11444T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.207608560A=CA1323696319METTL21Ac.259+13246T= (n.259+13246T=)
c.334+13246T= (n.334+13246T=)
c.388+12081T= (n.388+12081T=)
c.313+12081T= (n.313+12081T=)
c.314-11446T= (n.314-11446T=)
c.260-11446T= (n.260-11446T=)
2g.207608562dupCA539266353METTL21Ac.259+13245dup (n.259+13245dup)
c.334+13245dup (n.334+13245dup)
c.388+12080dup (n.388+12080dup)
c.313+12080dup (n.313+12080dup)
c.314-11447dup (n.314-11447dup)
c.260-11447dup (n.260-11447dup)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.207608564T>CCA64882694METTL21Ac.259+13242A>G (n.259+13242A>G)
c.334+13242A>G (n.334+13242A>G)
c.388+12077A>G (n.388+12077A>G)
c.313+12077A>G (n.313+12077A>G)
c.314-11450A>G (n.314-11450A>G)
c.260-11450A>G (n.260-11450A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.207608564T=CA1323696320METTL21Ac.259+13242A= (n.259+13242A=)
c.334+13242A= (n.334+13242A=)
c.388+12077A= (n.388+12077A=)
c.313+12077A= (n.313+12077A=)
c.314-11450A= (n.314-11450A=)
c.260-11450A= (n.260-11450A=)
2g.207608565T>CCA763913325METTL21Ac.259+13241A>G (n.259+13241A>G)
c.334+13241A>G (n.334+13241A>G)
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c.313+12076A>G (n.313+12076A>G)
c.314-11451A>G (n.314-11451A>G)
c.260-11451A>G (n.260-11451A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.207608565T=CA1323696321METTL21Ac.259+13241A= (n.259+13241A=)
c.334+13241A= (n.334+13241A=)
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c.314-11451A= (n.314-11451A=)
c.260-11451A= (n.260-11451A=)
2g.207608566G>ACA763913326METTL21Ac.259+13240C>T (n.259+13240C>T)
c.334+13240C>T (n.334+13240C>T)
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c.314-11452C>T (n.314-11452C>T)
c.260-11452C>T (n.260-11452C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.207608566G=CA1323696322METTL21Ac.259+13240C= (n.259+13240C=)
c.334+13240C= (n.334+13240C=)
c.388+12075C= (n.388+12075C=)
c.313+12075C= (n.313+12075C=)
c.314-11452C= (n.314-11452C=)
c.260-11452C= (n.260-11452C=)
2g.207608570C>ACA64882695METTL21Ac.259+13236G>T (n.259+13236G>T)
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c.388+12071G>T (n.388+12071G>T)
c.313+12071G>T (n.313+12071G>T)
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c.260-11456G>T (n.260-11456G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.207608570C=CA1323696323METTL21Ac.259+13236G= (n.259+13236G=)
c.334+13236G= (n.334+13236G=)
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c.313+12071G= (n.313+12071G=)
c.314-11456G= (n.314-11456G=)
c.260-11456G= (n.260-11456G=)
2g.207608572C=CA1323696324METTL21Ac.259+13234G= (n.259+13234G=)
c.334+13234G= (n.334+13234G=)
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c.314-11458G= (n.314-11458G=)
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2g.207608572C>TCA1323696325METTL21Ac.259+13234G>A (n.259+13234G>A)
c.334+13234G>A (n.334+13234G>A)
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c.260-11458G>A (n.260-11458G>A)
dbSNP
2g.207608576A=CA1323696326METTL21Ac.259+13230T= (n.259+13230T=)
c.334+13230T= (n.334+13230T=)
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c.313+12065T= (n.313+12065T=)
c.314-11462T= (n.314-11462T=)
c.260-11462T= (n.260-11462T=)
2g.207608576A>CCA1323696327METTL21Ac.259+13230T>G (n.259+13230T>G)
c.334+13230T>G (n.334+13230T>G)
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c.260-11462T>G (n.260-11462T>G)
dbSNP
2g.207608585C>ACA1323696329METTL21Ac.259+13221G>T (n.259+13221G>T)
c.334+13221G>T (n.334+13221G>T)
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c.260-11471G>T (n.260-11471G>T)
dbSNP
2g.207608585C=CA1323696328METTL21Ac.259+13221G= (n.259+13221G=)
c.334+13221G= (n.334+13221G=)
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c.314-11471G= (n.314-11471G=)
c.260-11471G= (n.260-11471G=)
2g.207608586C=CA1323696330METTL21Ac.259+13220G= (n.259+13220G=)
c.334+13220G= (n.334+13220G=)
c.388+12055G= (n.388+12055G=)
c.313+12055G= (n.313+12055G=)
c.314-11472G= (n.314-11472G=)
c.260-11472G= (n.260-11472G=)
2g.207608586C>TCA1323696331METTL21Ac.259+13220G>A (n.259+13220G>A)
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c.260-11472G>A (n.260-11472G>A)
dbSNP
2g.207608587A=CA1323696332METTL21Ac.259+13219T= (n.259+13219T=)
c.334+13219T= (n.334+13219T=)
c.388+12054T= (n.388+12054T=)
c.313+12054T= (n.313+12054T=)
c.314-11473T= (n.314-11473T=)
c.260-11473T= (n.260-11473T=)
2g.207608587A>CCA1323696333METTL21Ac.259+13219T>G (n.259+13219T>G)
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c.314-11473T>G (n.314-11473T>G)
c.260-11473T>G (n.260-11473T>G)
dbSNP
2g.207608587A>TCA1041689410METTL21Ac.259+13219T>A (n.259+13219T>A)
c.334+13219T>A (n.334+13219T>A)
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c.314-11473T>A (n.314-11473T>A)
c.260-11473T>A (n.260-11473T>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.207608588C>ACA1323696335METTL21Ac.259+13218G>T (n.259+13218G>T)
c.334+13218G>T (n.334+13218G>T)
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c.313+12053G>T (n.313+12053G>T)
c.314-11474G>T (n.314-11474G>T)
c.260-11474G>T (n.260-11474G>T)
dbSNP
2g.207608588C=CA1323696334METTL21Ac.259+13218G= (n.259+13218G=)
c.334+13218G= (n.334+13218G=)
c.388+12053G= (n.388+12053G=)
c.313+12053G= (n.313+12053G=)
c.314-11474G= (n.314-11474G=)
c.260-11474G= (n.260-11474G=)
2g.207608591T>GCA1323696337METTL21Ac.259+13215A>C (n.259+13215A>C)
c.334+13215A>C (n.334+13215A>C)
c.388+12050A>C (n.388+12050A>C)
c.313+12050A>C (n.313+12050A>C)
c.314-11477A>C (n.314-11477A>C)
c.260-11477A>C (n.260-11477A>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.207608591T=CA1323696336METTL21Ac.259+13215A= (n.259+13215A=)
c.334+13215A= (n.334+13215A=)
c.388+12050A= (n.388+12050A=)
c.313+12050A= (n.313+12050A=)
c.314-11477A= (n.314-11477A=)
c.260-11477A= (n.260-11477A=)
2g.207608592G=CA1323696338METTL21Ac.259+13214C= (n.259+13214C=)
c.334+13214C= (n.334+13214C=)
c.388+12049C= (n.388+12049C=)
c.313+12049C= (n.313+12049C=)
c.314-11478C= (n.314-11478C=)
c.260-11478C= (n.260-11478C=)
2g.207608592G>TCA763913330METTL21Ac.259+13214C>A (n.259+13214C>A)
c.334+13214C>A (n.334+13214C>A)
c.388+12049C>A (n.388+12049C>A)
c.313+12049C>A (n.313+12049C>A)
c.314-11478C>A (n.314-11478C>A)
c.260-11478C>A (n.260-11478C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.207608593C>ACA64882696METTL21Ac.259+13213G>T (n.259+13213G>T)
c.334+13213G>T (n.334+13213G>T)
c.388+12048G>T (n.388+12048G>T)
c.313+12048G>T (n.313+12048G>T)
c.314-11479G>T (n.314-11479G>T)
c.260-11479G>T (n.260-11479G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.207608593C=CA1323696339METTL21Ac.259+13213G= (n.259+13213G=)
c.334+13213G= (n.334+13213G=)
c.388+12048G= (n.388+12048G=)
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c.314-11479G= (n.314-11479G=)
c.260-11479G= (n.260-11479G=)
2g.207608595C=CA1323696340METTL21Ac.259+13211G= (n.259+13211G=)
c.334+13211G= (n.334+13211G=)
c.388+12046G= (n.388+12046G=)
c.313+12046G= (n.313+12046G=)
c.314-11481G= (n.314-11481G=)
c.260-11481G= (n.260-11481G=)
2g.207608595C>GCA763913333METTL21Ac.259+13211G>C (n.259+13211G>C)
c.334+13211G>C (n.334+13211G>C)
c.388+12046G>C (n.388+12046G>C)
c.313+12046G>C (n.313+12046G>C)
c.314-11481G>C (n.314-11481G>C)
c.260-11481G>C (n.260-11481G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.207608597A=CA1323696341METTL21Ac.259+13209T= (n.259+13209T=)
c.334+13209T= (n.334+13209T=)
c.388+12044T= (n.388+12044T=)
c.313+12044T= (n.313+12044T=)
c.314-11483T= (n.314-11483T=)
c.260-11483T= (n.260-11483T=)
2g.207608597A>GCA763913336METTL21Ac.259+13209T>C (n.259+13209T>C)
c.334+13209T>C (n.334+13209T>C)
c.388+12044T>C (n.388+12044T>C)
c.313+12044T>C (n.313+12044T>C)
c.314-11483T>C (n.314-11483T>C)
c.260-11483T>C (n.260-11483T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.207608599C=CA1323696342METTL21Ac.259+13207G= (n.259+13207G=)
c.334+13207G= (n.334+13207G=)
c.388+12042G= (n.388+12042G=)
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c.314-11485G= (n.314-11485G=)
c.260-11485G= (n.260-11485G=)
2g.207608599C>TCA763913337METTL21Ac.259+13207G>A (n.259+13207G>A)
c.334+13207G>A (n.334+13207G>A)
c.388+12042G>A (n.388+12042G>A)
c.313+12042G>A (n.313+12042G>A)
c.314-11485G>A (n.314-11485G>A)
c.260-11485G>A (n.260-11485G>A)
dbSNP
2g.207608602C=CA1323696343METTL21Ac.259+13204G= (n.259+13204G=)
c.334+13204G= (n.334+13204G=)
c.388+12039G= (n.388+12039G=)
c.313+12039G= (n.313+12039G=)
c.314-11488G= (n.314-11488G=)
c.260-11488G= (n.260-11488G=)
2g.207608602C>TCA1323696344METTL21Ac.259+13204G>A (n.259+13204G>A)
c.334+13204G>A (n.334+13204G>A)
c.388+12039G>A (n.388+12039G>A)
c.313+12039G>A (n.313+12039G>A)
c.314-11488G>A (n.314-11488G>A)
c.260-11488G>A (n.260-11488G>A)
dbSNP
2g.207608603G>ACA763913342METTL21Ac.259+13203C>T (n.259+13203C>T)
c.334+13203C>T (n.334+13203C>T)
c.388+12038C>T (n.388+12038C>T)
c.313+12038C>T (n.313+12038C>T)
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c.260-11489C>T (n.260-11489C>T)
dbSNP
2g.207608603G=CA1323696345METTL21Ac.259+13203C= (n.259+13203C=)
c.334+13203C= (n.334+13203C=)
c.388+12038C= (n.388+12038C=)
c.313+12038C= (n.313+12038C=)
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Number of alleles fetched