Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
2 | g.207608205C= | CA1323696157 | METTL21A | c.259+13601G= (n.259+13601G=) c.334+13601G= (n.334+13601G=) c.388+12436G= (n.388+12436G=) c.313+12436G= (n.313+12436G=) c.314-11091G= (n.314-11091G=) c.260-11091G= (n.260-11091G=) | |
2 | g.207608205C>T | CA64882666 | METTL21A | c.259+13601G>A (n.259+13601G>A) c.334+13601G>A (n.334+13601G>A) c.388+12436G>A (n.388+12436G>A) c.313+12436G>A (n.313+12436G>A) c.314-11091G>A (n.314-11091G>A) c.260-11091G>A (n.260-11091G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.207608209C= | CA1323696158 | METTL21A | c.259+13597G= (n.259+13597G=) c.334+13597G= (n.334+13597G=) c.388+12432G= (n.388+12432G=) c.313+12432G= (n.313+12432G=) c.314-11095G= (n.314-11095G=) c.260-11095G= (n.260-11095G=) | |
2 | g.207608209C>G | CA539266312 | METTL21A | c.259+13597G>C (n.259+13597G>C) c.334+13597G>C (n.334+13597G>C) c.388+12432G>C (n.388+12432G>C) c.313+12432G>C (n.313+12432G>C) c.314-11095G>C (n.314-11095G>C) c.260-11095G>C (n.260-11095G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.207608209C>T | CA1041689169 | METTL21A | c.259+13597G>A (n.259+13597G>A) c.334+13597G>A (n.334+13597G>A) c.388+12432G>A (n.388+12432G>A) c.313+12432G>A (n.313+12432G>A) c.314-11095G>A (n.314-11095G>A) c.260-11095G>A (n.260-11095G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.207608211A= | CA1323696159 | METTL21A | c.259+13595T= (n.259+13595T=) c.334+13595T= (n.334+13595T=) c.388+12430T= (n.388+12430T=) c.313+12430T= (n.313+12430T=) c.314-11097T= (n.314-11097T=) c.260-11097T= (n.260-11097T=) | |
2 | g.207608211A>G | CA539266313 | METTL21A | c.259+13595T>C (n.259+13595T>C) c.334+13595T>C (n.334+13595T>C) c.388+12430T>C (n.388+12430T>C) c.313+12430T>C (n.313+12430T>C) c.314-11097T>C (n.314-11097T>C) c.260-11097T>C (n.260-11097T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.207608221C>G | CA2831256284 | METTL21A | c.259+13585G>C (n.259+13585G>C) c.334+13585G>C (n.334+13585G>C) c.388+12420G>C (n.388+12420G>C) c.313+12420G>C (n.313+12420G>C) c.314-11107G>C (n.314-11107G>C) c.260-11107G>C (n.260-11107G>C) | |
2 | g.207608222T>C | CA1041689172 | METTL21A | c.259+13584A>G (n.259+13584A>G) c.334+13584A>G (n.334+13584A>G) c.388+12419A>G (n.388+12419A>G) c.313+12419A>G (n.313+12419A>G) c.314-11108A>G (n.314-11108A>G) c.260-11108A>G (n.260-11108A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.207608222T= | CA1323696160 | METTL21A | c.259+13584A= (n.259+13584A=) c.334+13584A= (n.334+13584A=) c.388+12419A= (n.388+12419A=) c.313+12419A= (n.313+12419A=) c.314-11108A= (n.314-11108A=) c.260-11108A= (n.260-11108A=) | |
2 | g.207608230T>C | CA539266314 | METTL21A | c.259+13576A>G (n.259+13576A>G) c.334+13576A>G (n.334+13576A>G) c.388+12411A>G (n.388+12411A>G) c.313+12411A>G (n.313+12411A>G) c.314-11116A>G (n.314-11116A>G) c.260-11116A>G (n.260-11116A>G) | dbSNP gnomAD v2 |
2 | g.207608230T= | CA1323696161 | METTL21A | c.259+13576A= (n.259+13576A=) c.334+13576A= (n.334+13576A=) c.388+12411A= (n.388+12411A=) c.313+12411A= (n.313+12411A=) c.314-11116A= (n.314-11116A=) c.260-11116A= (n.260-11116A=) | |
2 | g.207608233C= | CA1323696162 | METTL21A | c.259+13573G= (n.259+13573G=) c.334+13573G= (n.334+13573G=) c.388+12408G= (n.388+12408G=) c.313+12408G= (n.313+12408G=) c.314-11119G= (n.314-11119G=) c.260-11119G= (n.260-11119G=) | |
2 | g.207608233C>T | CA1323696163 | METTL21A | c.259+13573G>A (n.259+13573G>A) c.334+13573G>A (n.334+13573G>A) c.388+12408G>A (n.388+12408G>A) c.313+12408G>A (n.313+12408G>A) c.314-11119G>A (n.314-11119G>A) c.260-11119G>A (n.260-11119G>A) | dbSNP |
2 | g.207608234A= | CA1323696165 | METTL21A | c.259+13572T= (n.259+13572T=) c.334+13572T= (n.334+13572T=) c.388+12407T= (n.388+12407T=) c.313+12407T= (n.313+12407T=) c.314-11120T= (n.314-11120T=) c.260-11120T= (n.260-11120T=) | |
2 | g.207608234A>C | CA1041689177 | METTL21A | c.259+13572T>G (n.259+13572T>G) c.334+13572T>G (n.334+13572T>G) c.388+12407T>G (n.388+12407T>G) c.313+12407T>G (n.313+12407T>G) c.314-11120T>G (n.314-11120T>G) c.260-11120T>G (n.260-11120T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.207608234_207608238delinsAGTCT | CA1323696164 | METTL21A | c.259+13568_259+13572delinsAGACT (n.259+13568_259+13572delinsAGACT) c.334+13568_334+13572delinsAGACT (n.334+13568_334+13572delinsAGACT) c.388+12403_388+12407delinsAGACT (n.388+12403_388+12407delinsAGACT) c.313+12403_313+12407delinsAGACT (n.313+12403_313+12407delinsAGACT) c.314-11124_314-11120delinsAGACT (n.314-11124_314-11120delinsAGACT) c.260-11124_260-11120delinsAGACT (n.260-11124_260-11120delinsAGACT) | |
2 | g.207608235G>A | CA539266315 | METTL21A | c.259+13571C>T (n.259+13571C>T) c.334+13571C>T (n.334+13571C>T) c.388+12406C>T (n.388+12406C>T) c.313+12406C>T (n.313+12406C>T) c.314-11121C>T (n.314-11121C>T) c.260-11121C>T (n.260-11121C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.207608235G= | CA1323696167 | METTL21A | c.259+13571C= (n.259+13571C=) c.334+13571C= (n.334+13571C=) c.388+12406C= (n.388+12406C=) c.313+12406C= (n.313+12406C=) c.314-11121C= (n.314-11121C=) c.260-11121C= (n.260-11121C=) | |
2 | g.207608239_207608242del | CA1323696166 | METTL21A | c.259+13568_259+13571del (n.259+13568_259+13571del) c.334+13568_334+13571del (n.334+13568_334+13571del) c.388+12403_388+12406del (n.388+12403_388+12406del) c.313+12403_313+12406del (n.313+12403_313+12406del) c.314-11124_314-11121del (n.314-11124_314-11121del) c.260-11124_260-11121del (n.260-11124_260-11121del) | dbSNP |
2 | g.207608238T>C | CA64882667 | METTL21A | c.259+13568A>G (n.259+13568A>G) c.334+13568A>G (n.334+13568A>G) c.388+12403A>G (n.388+12403A>G) c.313+12403A>G (n.313+12403A>G) c.314-11124A>G (n.314-11124A>G) c.260-11124A>G (n.260-11124A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.207608238T= | CA1323696168 | METTL21A | c.259+13568A= (n.259+13568A=) c.334+13568A= (n.334+13568A=) c.388+12403A= (n.388+12403A=) c.313+12403A= (n.313+12403A=) c.314-11124A= (n.314-11124A=) c.260-11124A= (n.260-11124A=) | |
2 | g.207608239G= | CA1323696169 | METTL21A | c.259+13567C= (n.259+13567C=) c.334+13567C= (n.334+13567C=) c.388+12402C= (n.388+12402C=) c.313+12402C= (n.313+12402C=) c.314-11125C= (n.314-11125C=) c.260-11125C= (n.260-11125C=) | |
2 | g.207608239G>T | CA64882668 | METTL21A | c.259+13567C>A (n.259+13567C>A) c.334+13567C>A (n.334+13567C>A) c.388+12402C>A (n.388+12402C>A) c.313+12402C>A (n.313+12402C>A) c.314-11125C>A (n.314-11125C>A) c.260-11125C>A (n.260-11125C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.207608243T>G | CA1323696171 | METTL21A | c.259+13563A>C (n.259+13563A>C) c.334+13563A>C (n.334+13563A>C) c.388+12398A>C (n.388+12398A>C) c.313+12398A>C (n.313+12398A>C) c.314-11129A>C (n.314-11129A>C) c.260-11129A>C (n.260-11129A>C) | dbSNP |
2 | g.207608243T= | CA1323696170 | METTL21A | c.259+13563A= (n.259+13563A=) c.334+13563A= (n.334+13563A=) c.388+12398A= (n.388+12398A=) c.313+12398A= (n.313+12398A=) c.314-11129A= (n.314-11129A=) c.260-11129A= (n.260-11129A=) | |
2 | g.207608251A= | CA1323696172 | METTL21A | c.259+13555T= (n.259+13555T=) c.334+13555T= (n.334+13555T=) c.388+12390T= (n.388+12390T=) c.313+12390T= (n.313+12390T=) c.314-11137T= (n.314-11137T=) c.260-11137T= (n.260-11137T=) | |
2 | g.207608251A>T | CA64882669 | METTL21A | c.259+13555T>A (n.259+13555T>A) c.334+13555T>A (n.334+13555T>A) c.388+12390T>A (n.388+12390T>A) c.313+12390T>A (n.313+12390T>A) c.314-11137T>A (n.314-11137T>A) c.260-11137T>A (n.260-11137T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.207608252G= | CA1323696173 | METTL21A | c.259+13554C= (n.259+13554C=) c.334+13554C= (n.334+13554C=) c.388+12389C= (n.388+12389C=) c.313+12389C= (n.313+12389C=) c.314-11138C= (n.314-11138C=) c.260-11138C= (n.260-11138C=) | |
2 | g.207608252G>T | CA64882670 | METTL21A | c.259+13554C>A (n.259+13554C>A) c.334+13554C>A (n.334+13554C>A) c.388+12389C>A (n.388+12389C>A) c.313+12389C>A (n.313+12389C>A) c.314-11138C>A (n.314-11138C>A) c.260-11138C>A (n.260-11138C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.207608255C= | CA1323696174 | METTL21A | c.259+13551G= (n.259+13551G=) c.334+13551G= (n.334+13551G=) c.388+12386G= (n.388+12386G=) c.313+12386G= (n.313+12386G=) c.314-11141G= (n.314-11141G=) c.260-11141G= (n.260-11141G=) | |
2 | g.207608255C>G | CA1323696175 | METTL21A | c.259+13551G>C (n.259+13551G>C) c.334+13551G>C (n.334+13551G>C) c.388+12386G>C (n.388+12386G>C) c.313+12386G>C (n.313+12386G>C) c.314-11141G>C (n.314-11141G>C) c.260-11141G>C (n.260-11141G>C) | dbSNP |
2 | g.207608257G>A | CA1041689189 | METTL21A | c.259+13549C>T (n.259+13549C>T) c.334+13549C>T (n.334+13549C>T) c.388+12384C>T (n.388+12384C>T) c.313+12384C>T (n.313+12384C>T) c.314-11143C>T (n.314-11143C>T) c.260-11143C>T (n.260-11143C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.207608257G= | CA1323696176 | METTL21A | c.259+13549C= (n.259+13549C=) c.334+13549C= (n.334+13549C=) c.388+12384C= (n.388+12384C=) c.313+12384C= (n.313+12384C=) c.314-11143C= (n.314-11143C=) c.260-11143C= (n.260-11143C=) | |
2 | g.207608262T>C | CA64882671 | METTL21A | c.259+13544A>G (n.259+13544A>G) c.334+13544A>G (n.334+13544A>G) c.388+12379A>G (n.388+12379A>G) c.313+12379A>G (n.313+12379A>G) c.314-11148A>G (n.314-11148A>G) c.260-11148A>G (n.260-11148A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.207608262T= | CA1323696177 | METTL21A | c.259+13544A= (n.259+13544A=) c.334+13544A= (n.334+13544A=) c.388+12379A= (n.388+12379A=) c.313+12379A= (n.313+12379A=) c.314-11148A= (n.314-11148A=) c.260-11148A= (n.260-11148A=) | |
2 | g.207608265A= | CA1323696178 | METTL21A | c.259+13541T= (n.259+13541T=) c.334+13541T= (n.334+13541T=) c.388+12376T= (n.388+12376T=) c.313+12376T= (n.313+12376T=) c.314-11151T= (n.314-11151T=) c.260-11151T= (n.260-11151T=) | |
2 | g.207608265A>T | CA64882672 | METTL21A | c.259+13541T>A (n.259+13541T>A) c.334+13541T>A (n.334+13541T>A) c.388+12376T>A (n.388+12376T>A) c.313+12376T>A (n.313+12376T>A) c.314-11151T>A (n.314-11151T>A) c.260-11151T>A (n.260-11151T>A) | dbSNP |
2 | g.207608275A= | CA1323696179 | METTL21A | c.259+13531T= (n.259+13531T=) c.334+13531T= (n.334+13531T=) c.388+12366T= (n.388+12366T=) c.313+12366T= (n.313+12366T=) c.314-11161T= (n.314-11161T=) c.260-11161T= (n.260-11161T=) | |
2 | g.207608275A>C | CA64882673 | METTL21A | c.259+13531T>G (n.259+13531T>G) c.334+13531T>G (n.334+13531T>G) c.388+12366T>G (n.388+12366T>G) c.313+12366T>G (n.313+12366T>G) c.314-11161T>G (n.314-11161T>G) c.260-11161T>G (n.260-11161T>G) | dbSNP |
2 | g.207608276A= | CA1323696180 | METTL21A | c.259+13530T= (n.259+13530T=) c.334+13530T= (n.334+13530T=) c.388+12365T= (n.388+12365T=) c.313+12365T= (n.313+12365T=) c.314-11162T= (n.314-11162T=) c.260-11162T= (n.260-11162T=) | |
2 | g.207608276A>G | CA1041689194 | METTL21A | c.259+13530T>C (n.259+13530T>C) c.334+13530T>C (n.334+13530T>C) c.388+12365T>C (n.388+12365T>C) c.313+12365T>C (n.313+12365T>C) c.314-11162T>C (n.314-11162T>C) c.260-11162T>C (n.260-11162T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.207608278C= | CA1323696181 | METTL21A | c.259+13528G= (n.259+13528G=) c.334+13528G= (n.334+13528G=) c.388+12363G= (n.388+12363G=) c.313+12363G= (n.313+12363G=) c.314-11164G= (n.314-11164G=) c.260-11164G= (n.260-11164G=) | |
2 | g.207608281_207608288dup | CA763913171 | METTL21A | c.259+13520_259+13527dup (n.259+13520_259+13527dup) c.334+13520_334+13527dup (n.334+13520_334+13527dup) c.388+12355_388+12362dup (n.388+12355_388+12362dup) c.313+12355_313+12362dup (n.313+12355_313+12362dup) c.314-11172_314-11165dup (n.314-11172_314-11165dup) c.260-11172_260-11165dup (n.260-11172_260-11165dup) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.207608283C= | CA1323696182 | METTL21A | c.259+13523G= (n.259+13523G=) c.334+13523G= (n.334+13523G=) c.388+12358G= (n.388+12358G=) c.313+12358G= (n.313+12358G=) c.314-11169G= (n.314-11169G=) c.260-11169G= (n.260-11169G=) | |
2 | g.207608283C>G | CA1041689199 | METTL21A | c.259+13523G>C (n.259+13523G>C) c.334+13523G>C (n.334+13523G>C) c.388+12358G>C (n.388+12358G>C) c.313+12358G>C (n.313+12358G>C) c.314-11169G>C (n.314-11169G>C) c.260-11169G>C (n.260-11169G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.207608285A= | CA1323696183 | METTL21A | c.259+13521T= (n.259+13521T=) c.334+13521T= (n.334+13521T=) c.388+12356T= (n.388+12356T=) c.313+12356T= (n.313+12356T=) c.314-11171T= (n.314-11171T=) c.260-11171T= (n.260-11171T=) | |
2 | g.207608285A>G | CA763913173 | METTL21A | c.259+13521T>C (n.259+13521T>C) c.334+13521T>C (n.334+13521T>C) c.388+12356T>C (n.388+12356T>C) c.313+12356T>C (n.313+12356T>C) c.314-11171T>C (n.314-11171T>C) c.260-11171T>C (n.260-11171T>C) | dbSNP |
2 | g.207608287A= | CA1323696184 | METTL21A | c.259+13519T= (n.259+13519T=) c.334+13519T= (n.334+13519T=) c.388+12354T= (n.388+12354T=) c.313+12354T= (n.313+12354T=) c.314-11173T= (n.314-11173T=) c.260-11173T= (n.260-11173T=) | |
2 | g.207608287A>G | CA1041689207 | METTL21A | c.259+13519T>C (n.259+13519T>C) c.334+13519T>C (n.334+13519T>C) c.388+12354T>C (n.388+12354T>C) c.313+12354T>C (n.313+12354T>C) c.314-11173T>C (n.314-11173T>C) c.260-11173T>C (n.260-11173T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.207608288T>G | CA539266317 | METTL21A | c.259+13518A>C (n.259+13518A>C) c.334+13518A>C (n.334+13518A>C) c.388+12353A>C (n.388+12353A>C) c.313+12353A>C (n.313+12353A>C) c.314-11174A>C (n.314-11174A>C) c.260-11174A>C (n.260-11174A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.207608288T= | CA1323696185 | METTL21A | c.259+13518A= (n.259+13518A=) c.334+13518A= (n.334+13518A=) c.388+12353A= (n.388+12353A=) c.313+12353A= (n.313+12353A=) c.314-11174A= (n.314-11174A=) c.260-11174A= (n.260-11174A=) | |
2 | g.207608289G>A | CA64882674 | METTL21A | c.259+13517C>T (n.259+13517C>T) c.334+13517C>T (n.334+13517C>T) c.388+12352C>T (n.388+12352C>T) c.313+12352C>T (n.313+12352C>T) c.314-11175C>T (n.314-11175C>T) c.260-11175C>T (n.260-11175C>T) | dbSNP |
2 | g.207608289G= | CA1323696186 | METTL21A | c.259+13517C= (n.259+13517C=) c.334+13517C= (n.334+13517C=) c.388+12352C= (n.388+12352C=) c.313+12352C= (n.313+12352C=) c.314-11175C= (n.314-11175C=) c.260-11175C= (n.260-11175C=) | |
2 | g.207608289G>T | CA1323696187 | METTL21A | c.259+13517C>A (n.259+13517C>A) c.334+13517C>A (n.334+13517C>A) c.388+12352C>A (n.388+12352C>A) c.313+12352C>A (n.313+12352C>A) c.314-11175C>A (n.314-11175C>A) c.260-11175C>A (n.260-11175C>A) | dbSNP |
2 | g.207608292C>A | CA1323696189 | METTL21A | c.259+13514G>T (n.259+13514G>T) c.334+13514G>T (n.334+13514G>T) c.388+12349G>T (n.388+12349G>T) c.313+12349G>T (n.313+12349G>T) c.314-11178G>T (n.314-11178G>T) c.260-11178G>T (n.260-11178G>T) | dbSNP |
2 | g.207608292C= | CA1323696188 | METTL21A | c.259+13514G= (n.259+13514G=) c.334+13514G= (n.334+13514G=) c.388+12349G= (n.388+12349G=) c.313+12349G= (n.313+12349G=) c.314-11178G= (n.314-11178G=) c.260-11178G= (n.260-11178G=) | |
2 | g.207608301C= | CA1323696190 | METTL21A | c.259+13505G= (n.259+13505G=) c.334+13505G= (n.334+13505G=) c.388+12340G= (n.388+12340G=) c.313+12340G= (n.313+12340G=) c.314-11187G= (n.314-11187G=) c.260-11187G= (n.260-11187G=) | |
2 | g.207608301C>T | CA763913176 | METTL21A | c.259+13505G>A (n.259+13505G>A) c.334+13505G>A (n.334+13505G>A) c.388+12340G>A (n.388+12340G>A) c.313+12340G>A (n.313+12340G>A) c.314-11187G>A (n.314-11187G>A) c.260-11187G>A (n.260-11187G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.207608302C= | CA1323696191 | METTL21A | c.259+13504G= (n.259+13504G=) c.334+13504G= (n.334+13504G=) c.388+12339G= (n.388+12339G=) c.313+12339G= (n.313+12339G=) c.314-11188G= (n.314-11188G=) c.260-11188G= (n.260-11188G=) | |
2 | g.207608302_207608303insT | CA64882675 | METTL21A | c.259+13503_259+13504insA (n.259+13503_259+13504insA) c.334+13503_334+13504insA (n.334+13503_334+13504insA) c.388+12338_388+12339insA (n.388+12338_388+12339insA) c.313+12338_313+12339insA (n.313+12338_313+12339insA) c.314-11189_314-11188insA (n.314-11189_314-11188insA) c.260-11189_260-11188insA (n.260-11189_260-11188insA) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.207608303_207608304delinsCT | CA1323696192 | METTL21A | c.259+13502_259+13503delinsAG (n.259+13502_259+13503delinsAG) c.334+13502_334+13503delinsAG (n.334+13502_334+13503delinsAG) c.388+12337_388+12338delinsAG (n.388+12337_388+12338delinsAG) c.313+12337_313+12338delinsAG (n.313+12337_313+12338delinsAG) c.314-11190_314-11189delinsAG (n.314-11190_314-11189delinsAG) c.260-11190_260-11189delinsAG (n.260-11190_260-11189delinsAG) |