Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
13g.20705895A=CA2077411558IL17Dc.290+1604A= (n.290+1604A=)
c.213+1604A=
c.311+1604A= (n.311+1604A=)
c.38+4240A= (n.38+4240A=)
n.229+2575A=
n.581+1604A=
13g.20705895A>CCA2581125780IL17Dc.290+1604A>C (n.290+1604A>C)
c.213+1604A>C
c.311+1604A>C (n.311+1604A>C)
c.38+4240A>C (n.38+4240A>C)
n.229+2575A>C
n.581+1604A>C
13g.20705895A>GCA13780405IL17Dc.290+1604A>G (n.290+1604A>G)
c.213+1604A>G
c.311+1604A>G (n.311+1604A>G)
c.38+4240A>G (n.38+4240A>G)
n.229+2575A>G
n.581+1604A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.20705895A>TCA2581125781IL17Dc.290+1604A>T (n.290+1604A>T)
c.213+1604A>T
c.311+1604A>T (n.311+1604A>T)
c.38+4240A>T (n.38+4240A>T)
n.229+2575A>T
n.581+1604A>T
13g.20705903C>ACA2077411560IL17Dc.290+1612C>A (n.290+1612C>A)
c.213+1612C>A
c.311+1612C>A (n.311+1612C>A)
c.38+4248C>A (n.38+4248C>A)
n.229+2583C>A
n.581+1612C>A
 dbSNP
13g.20705903C=CA2077411559IL17Dc.290+1612C= (n.290+1612C=)
c.213+1612C=
c.311+1612C= (n.311+1612C=)
c.38+4248C= (n.38+4248C=)
n.229+2583C=
n.581+1612C=
13g.20705906G>ACA246520518IL17Dc.290+1615G>A (n.290+1615G>A)
c.213+1615G>A
c.311+1615G>A (n.311+1615G>A)
c.38+4251G>A (n.38+4251G>A)
n.229+2586G>A
n.581+1615G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.20705906G=CA2077411561IL17Dc.290+1615G= (n.290+1615G=)
c.213+1615G=
c.311+1615G= (n.311+1615G=)
c.38+4251G= (n.38+4251G=)
n.229+2586G=
n.581+1615G=
13g.20705907T>GCA2077411563IL17Dc.290+1616T>G (n.290+1616T>G)
c.213+1616T>G
c.311+1616T>G (n.311+1616T>G)
c.38+4252T>G (n.38+4252T>G)
n.229+2587T>G
n.581+1616T>G
 dbSNP
13g.20705907T=CA2077411562IL17Dc.290+1616T= (n.290+1616T=)
c.213+1616T=
c.311+1616T= (n.311+1616T=)
c.38+4252T= (n.38+4252T=)
n.229+2587T=
n.581+1616T=
13g.20705913G>ACA2077411565IL17Dc.290+1622G>A (n.290+1622G>A)
c.213+1622G>A
c.311+1622G>A (n.311+1622G>A)
c.38+4258G>A (n.38+4258G>A)
n.229+2593G>A
n.581+1622G>A
 dbSNP
13g.20705913G=CA2077411564IL17Dc.290+1622G= (n.290+1622G=)
c.213+1622G=
c.311+1622G= (n.311+1622G=)
c.38+4258G= (n.38+4258G=)
n.229+2593G=
n.581+1622G=
13g.20705914G>ACA2798432994IL17Dc.290+1623G>A (n.290+1623G>A)
c.213+1623G>A
c.311+1623G>A (n.311+1623G>A)
c.38+4259G>A (n.38+4259G>A)
n.229+2594G>A
n.581+1623G>A
13g.20705915A=CA2077411566IL17Dc.290+1624A= (n.290+1624A=)
c.213+1624A=
c.311+1624A= (n.311+1624A=)
c.38+4260A= (n.38+4260A=)
n.229+2595A=
n.581+1624A=
13g.20705915A>TCA608579201IL17Dc.290+1624A>T (n.290+1624A>T)
c.213+1624A>T
c.311+1624A>T (n.311+1624A>T)
c.38+4260A>T (n.38+4260A>T)
n.229+2595A>T
n.581+1624A>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.20705918G>ACA608579202IL17Dc.290+1627G>A (n.290+1627G>A)
c.213+1627G>A
c.311+1627G>A (n.311+1627G>A)
c.38+4263G>A (n.38+4263G>A)
n.229+2598G>A
n.581+1627G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.20705918G=CA2077411567IL17Dc.290+1627G= (n.290+1627G=)
c.213+1627G=
c.311+1627G= (n.311+1627G=)
c.38+4263G= (n.38+4263G=)
n.229+2598G=
n.581+1627G=
13g.20705920C=CA2077411568IL17Dc.290+1629C= (n.290+1629C=)
c.213+1629C=
c.311+1629C= (n.311+1629C=)
c.38+4265C= (n.38+4265C=)
n.229+2600C=
n.581+1629C=
13g.20705920C>GCA696426143IL17Dc.290+1629C>G (n.290+1629C>G)
c.213+1629C>G
c.311+1629C>G (n.311+1629C>G)
c.38+4265C>G (n.38+4265C>G)
n.229+2600C>G
n.581+1629C>G
 dbSNP
13g.20705922G>ACA2077411570IL17Dc.290+1631G>A (n.290+1631G>A)
c.213+1631G>A
c.311+1631G>A (n.311+1631G>A)
c.38+4267G>A (n.38+4267G>A)
n.229+2602G>A
n.581+1631G>A
 dbSNP
13g.20705922G=CA2077411569IL17Dc.290+1631G= (n.290+1631G=)
c.213+1631G=
c.311+1631G= (n.311+1631G=)
c.38+4267G= (n.38+4267G=)
n.229+2602G=
n.581+1631G=
13g.20705928A=CA2077411571IL17Dc.290+1637A= (n.290+1637A=)
c.213+1637A=
c.311+1637A= (n.311+1637A=)
c.38+4273A= (n.38+4273A=)
n.229+2608A=
n.581+1637A=
13g.20705928A>GCA2077411572IL17Dc.290+1637A>G (n.290+1637A>G)
c.213+1637A>G
c.311+1637A>G (n.311+1637A>G)
c.38+4273A>G (n.38+4273A>G)
n.229+2608A>G
n.581+1637A>G
 dbSNP
13g.20705930G>CCA2550331452IL17Dc.290+1639G>C (n.290+1639G>C)
c.213+1639G>C
c.311+1639G>C (n.311+1639G>C)
c.38+4275G>C (n.38+4275G>C)
n.229+2610G>C
n.581+1639G>C
13g.20705931T>CCA696426144IL17Dc.290+1640T>C (n.290+1640T>C)
c.213+1640T>C
c.311+1640T>C (n.311+1640T>C)
c.38+4276T>C (n.38+4276T>C)
n.229+2611T>C
n.581+1640T>C
 dbSNP
13g.20705931T=CA2077411573IL17Dc.290+1640T= (n.290+1640T=)
c.213+1640T=
c.311+1640T= (n.311+1640T=)
c.38+4276T= (n.38+4276T=)
n.229+2611T=
n.581+1640T=
13g.20705934T>CCA953844774IL17Dc.290+1643T>C (n.290+1643T>C)
c.213+1643T>C
c.311+1643T>C (n.311+1643T>C)
c.38+4279T>C (n.38+4279T>C)
n.229+2614T>C
n.581+1643T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.20705934T=CA2077411574IL17Dc.290+1643T= (n.290+1643T=)
c.213+1643T=
c.311+1643T= (n.311+1643T=)
c.38+4279T= (n.38+4279T=)
n.229+2614T=
n.581+1643T=
13g.20705935G=CA2077411575IL17Dc.290+1644G= (n.290+1644G=)
c.213+1644G=
c.311+1644G= (n.311+1644G=)
c.38+4280G= (n.38+4280G=)
n.229+2615G=
n.581+1644G=
13g.20705935G>TCA246520519IL17Dc.290+1644G>T (n.290+1644G>T)
c.213+1644G>T
c.311+1644G>T (n.311+1644G>T)
c.38+4280G>T (n.38+4280G>T)
n.229+2615G>T
n.581+1644G>T
 dbSNP
13g.20705936_20705937delinsATCA2077411576IL17Dc.290+1645_290+1646delinsAT (n.290+1645_290+1646delinsAT)
c.213+1645_213+1646delinsAT
c.311+1645_311+1646delinsAT (n.311+1645_311+1646delinsAT)
c.38+4281_38+4282delinsAT (n.38+4281_38+4282delinsAT)
n.229+2616_229+2617delinsAT
n.581+1645_581+1646delinsAT
13g.20705940delCA953844776IL17Dc.290+1649del (n.290+1649del)
c.213+1649del
c.311+1649del (n.311+1649del)
c.38+4285del (n.38+4285del)
n.229+2620del
n.581+1649del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.20705938T>CCA953844778IL17Dc.290+1647T>C (n.290+1647T>C)
c.213+1647T>C
c.311+1647T>C (n.311+1647T>C)
c.38+4283T>C (n.38+4283T>C)
n.229+2618T>C
n.581+1647T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.20705938T=CA2077411577IL17Dc.290+1647T= (n.290+1647T=)
c.213+1647T=
c.311+1647T= (n.311+1647T=)
c.38+4283T= (n.38+4283T=)
n.229+2618T=
n.581+1647T=
13g.20705942T>CCA953844781IL17Dc.290+1651T>C (n.290+1651T>C)
c.213+1651T>C
c.311+1651T>C (n.311+1651T>C)
c.38+4287T>C (n.38+4287T>C)
n.229+2622T>C
n.581+1651T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.20705942T=CA2077411578IL17Dc.290+1651T= (n.290+1651T=)
c.213+1651T=
c.311+1651T= (n.311+1651T=)
c.38+4287T= (n.38+4287T=)
n.229+2622T=
n.581+1651T=
13g.20705947A=CA2077411579IL17Dc.290+1656A= (n.290+1656A=)
c.213+1656A=
c.311+1656A= (n.311+1656A=)
c.38+4292A= (n.38+4292A=)
n.229+2627A=
n.581+1656A=
13g.20705947A>CCA2077411580IL17Dc.290+1656A>C (n.290+1656A>C)
c.213+1656A>C
c.311+1656A>C (n.311+1656A>C)
c.38+4292A>C (n.38+4292A>C)
n.229+2627A>C
n.581+1656A>C
 dbSNP
13g.20705949C>ACA2077411582IL17Dc.290+1658C>A (n.290+1658C>A)
c.213+1658C>A
c.311+1658C>A (n.311+1658C>A)
c.38+4294C>A (n.38+4294C>A)
n.229+2629C>A
n.581+1658C>A
 dbSNP
13g.20705949C=CA2077411581IL17Dc.290+1658C= (n.290+1658C=)
c.213+1658C=
c.311+1658C= (n.311+1658C=)
c.38+4294C= (n.38+4294C=)
n.229+2629C=
n.581+1658C=
13g.20705949C>TCA246520523IL17Dc.290+1658C>T (n.290+1658C>T)
c.213+1658C>T
c.311+1658C>T (n.311+1658C>T)
c.38+4294C>T (n.38+4294C>T)
n.229+2629C>T
n.581+1658C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.20705950delCA2513915430IL17Dc.290+1659del (n.290+1659del)
c.213+1659del
c.311+1659del (n.311+1659del)
c.38+4295del (n.38+4295del)
n.229+2630del
n.581+1659del
13g.20705950G>ACA246520529IL17Dc.290+1659G>A (n.290+1659G>A)
c.213+1659G>A
c.311+1659G>A (n.311+1659G>A)
c.38+4295G>A (n.38+4295G>A)
n.229+2630G>A
n.581+1659G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.20705950G>CCA2077411583IL17Dc.290+1659G>C (n.290+1659G>C)
c.213+1659G>C
c.311+1659G>C (n.311+1659G>C)
c.38+4295G>C (n.38+4295G>C)
n.229+2630G>C
n.581+1659G>C
 dbSNP
13g.20705950G=CA2077411584IL17Dc.290+1659G= (n.290+1659G=)
c.213+1659G=
c.311+1659G= (n.311+1659G=)
c.38+4295G= (n.38+4295G=)
n.229+2630G=
n.581+1659G=
13g.20705951C=CA2077411585IL17Dc.290+1660C= (n.290+1660C=)
c.213+1660C=
c.311+1660C= (n.311+1660C=)
c.38+4296C= (n.38+4296C=)
n.229+2631C=
n.581+1660C=
13g.20705951C>TCA696426147IL17Dc.290+1660C>T (n.290+1660C>T)
c.213+1660C>T
c.311+1660C>T (n.311+1660C>T)
c.38+4296C>T (n.38+4296C>T)
n.229+2631C>T
n.581+1660C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.20705952A=CA2077411586IL17Dc.290+1661A= (n.290+1661A=)
c.213+1661A=
c.311+1661A= (n.311+1661A=)
c.38+4297A= (n.38+4297A=)
n.229+2632A=
n.581+1661A=
13g.20705952A>CCA2077411587IL17Dc.290+1661A>C (n.290+1661A>C)
c.213+1661A>C
c.311+1661A>C (n.311+1661A>C)
c.38+4297A>C (n.38+4297A>C)
n.229+2632A>C
n.581+1661A>C
 dbSNP
13g.20705952A>GCA696426148IL17Dc.290+1661A>G (n.290+1661A>G)
c.213+1661A>G
c.311+1661A>G (n.311+1661A>G)
c.38+4297A>G (n.38+4297A>G)
n.229+2632A>G
n.581+1661A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.20705954C=CA2077411588IL17Dc.290+1663C= (n.290+1663C=)
c.213+1663C=
c.311+1663C= (n.311+1663C=)
c.38+4299C= (n.38+4299C=)
n.229+2634C=
n.581+1663C=
13g.20705954C>TCA608579204IL17Dc.290+1663C>T (n.290+1663C>T)
c.213+1663C>T
c.311+1663C>T (n.311+1663C>T)
c.38+4299C>T (n.38+4299C>T)
n.229+2634C>T
n.581+1663C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.20705963C=CA2077411589IL17Dc.290+1672C= (n.290+1672C=)
c.213+1672C=
c.311+1672C= (n.311+1672C=)
c.38+4308C= (n.38+4308C=)
n.229+2643C=
n.581+1672C=
13g.20705963C>TCA696426150IL17Dc.290+1672C>T (n.290+1672C>T)
c.213+1672C>T
c.311+1672C>T (n.311+1672C>T)
c.38+4308C>T (n.38+4308C>T)
n.229+2643C>T
n.581+1672C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.20705964C=CA2077411590IL17Dc.290+1673C= (n.290+1673C=)
c.213+1673C=
c.311+1673C= (n.311+1673C=)
c.38+4309C= (n.38+4309C=)
n.229+2644C=
n.581+1673C=
13g.20705964C>TCA696426151IL17Dc.290+1673C>T (n.290+1673C>T)
c.213+1673C>T
c.311+1673C>T (n.311+1673C>T)
c.38+4309C>T (n.38+4309C>T)
n.229+2644C>T
n.581+1673C>T
 dbSNP
13g.20705969G>ACA953844787IL17Dc.290+1678G>A (n.290+1678G>A)
c.213+1678G>A
c.311+1678G>A (n.311+1678G>A)
c.38+4314G>A (n.38+4314G>A)
n.229+2649G>A
n.581+1678G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.20705969G=CA2077411591IL17Dc.290+1678G= (n.290+1678G=)
c.213+1678G=
c.311+1678G= (n.311+1678G=)
c.38+4314G= (n.38+4314G=)
n.229+2649G=
n.581+1678G=
13g.20705970C>ACA696426152IL17Dc.290+1679C>A (n.290+1679C>A)
c.213+1679C>A
c.311+1679C>A (n.311+1679C>A)
c.38+4315C>A (n.38+4315C>A)
n.229+2650C>A
n.581+1679C>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.20705970C=CA2077411592IL17Dc.290+1679C= (n.290+1679C=)
c.213+1679C=
c.311+1679C= (n.311+1679C=)
c.38+4315C= (n.38+4315C=)
n.229+2650C=
n.581+1679C=
13g.20705971C=CA2077411593IL17Dc.290+1680C= (n.290+1680C=)
c.213+1680C=
c.311+1680C= (n.311+1680C=)
c.38+4316C= (n.38+4316C=)
n.229+2651C=
n.581+1680C=
13g.20705971C>GCA953844789IL17Dc.290+1680C>G (n.290+1680C>G)
c.213+1680C>G
c.311+1680C>G (n.311+1680C>G)
c.38+4316C>G (n.38+4316C>G)
n.229+2651C>G
n.581+1680C>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.20705971C>TCA2542488539IL17Dc.290+1680C>T (n.290+1680C>T)
c.213+1680C>T
c.311+1680C>T (n.311+1680C>T)
c.38+4316C>T (n.38+4316C>T)
n.229+2651C>T
n.581+1680C>T
13g.20705976C=CA2077411594IL17Dc.290+1685C= (n.290+1685C=)
c.213+1685C=
c.311+1685C= (n.311+1685C=)
c.38+4321C= (n.38+4321C=)
n.229+2656C=
n.581+1685C=
13g.20705976C>TCA246520532IL17Dc.290+1685C>T (n.290+1685C>T)
c.213+1685C>T
c.311+1685C>T (n.311+1685C>T)
c.38+4321C>T (n.38+4321C>T)
n.229+2656C>T
n.581+1685C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.20705980C>ACA2077411596IL17Dc.290+1689C>A (n.290+1689C>A)
c.213+1689C>A
c.311+1689C>A (n.311+1689C>A)
c.38+4325C>A (n.38+4325C>A)
n.229+2660C>A
n.581+1689C>A
 dbSNP
13g.20705980C=CA2077411595IL17Dc.290+1689C= (n.290+1689C=)
c.213+1689C=
c.311+1689C= (n.311+1689C=)
c.38+4325C= (n.38+4325C=)
n.229+2660C=
n.581+1689C=
13g.20705981C=CA2077411597IL17Dc.290+1690C= (n.290+1690C=)
c.213+1690C=
c.311+1690C= (n.311+1690C=)
c.38+4326C= (n.38+4326C=)
n.229+2661C=
n.581+1690C=
13g.20705981C>TCA246520542IL17Dc.290+1690C>T (n.290+1690C>T)
c.213+1690C>T
c.311+1690C>T (n.311+1690C>T)
c.38+4326C>T (n.38+4326C>T)
n.229+2661C>T
n.581+1690C>T
 dbSNP
13g.20705982G>ACA246520572IL17Dc.290+1691G>A (n.290+1691G>A)
c.213+1691G>A
c.311+1691G>A (n.311+1691G>A)
c.38+4327G>A (n.38+4327G>A)
n.229+2662G>A
n.581+1691G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.20705982G=CA2077411598IL17Dc.290+1691G= (n.290+1691G=)
c.213+1691G=
c.311+1691G= (n.311+1691G=)
c.38+4327G= (n.38+4327G=)
n.229+2662G=
n.581+1691G=
13g.20705988T>GCA696426158IL17Dc.290+1697T>G (n.290+1697T>G)
c.213+1697T>G
c.311+1697T>G (n.311+1697T>G)
c.38+4333T>G (n.38+4333T>G)
n.229+2668T>G
n.581+1697T>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.20705988T=CA2077411599IL17Dc.290+1697T= (n.290+1697T=)
c.213+1697T=
c.311+1697T= (n.311+1697T=)
c.38+4333T= (n.38+4333T=)
n.229+2668T=
n.581+1697T=
13g.20705989G>TCA2798432995IL17Dc.290+1698G>T (n.290+1698G>T)
c.213+1698G>T
c.311+1698G>T (n.311+1698G>T)
c.38+4334G>T (n.38+4334G>T)
n.229+2669G>T
n.581+1698G>T
13g.20705991G>TCA2837859385IL17Dc.290+1700G>T (n.290+1700G>T)
c.213+1700G>T
c.311+1700G>T (n.311+1700G>T)
c.38+4336G>T (n.38+4336G>T)
n.229+2671G>T
n.581+1700G>T
13g.20705992T>CCA696426160IL17Dc.290+1701T>C (n.290+1701T>C)
c.213+1701T>C
c.311+1701T>C (n.311+1701T>C)
c.38+4337T>C (n.38+4337T>C)
n.229+2672T>C
n.581+1701T>C
 dbSNP
13g.20705992T>GCA2077411600IL17Dc.290+1701T>G (n.290+1701T>G)
c.213+1701T>G
c.311+1701T>G (n.311+1701T>G)
c.38+4337T>G (n.38+4337T>G)
n.229+2672T>G
n.581+1701T>G
 dbSNP
13g.20705992T=CA2077411601IL17Dc.290+1701T= (n.290+1701T=)
c.213+1701T=
c.311+1701T= (n.311+1701T=)
c.38+4337T= (n.38+4337T=)
n.229+2672T=
n.581+1701T=
13g.20705994G>CCA696426163IL17Dc.290+1703G>C (n.290+1703G>C)
c.213+1703G>C
c.311+1703G>C (n.311+1703G>C)
c.38+4339G>C (n.38+4339G>C)
n.229+2674G>C
n.581+1703G>C
 dbSNP
13g.20705994G=CA2077411602IL17Dc.290+1703G= (n.290+1703G=)
c.213+1703G=
c.311+1703G= (n.311+1703G=)
c.38+4339G= (n.38+4339G=)
n.229+2674G=
n.581+1703G=

Number of alleles fetched