Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.938+11206dup
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n.938+11208T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.20660585T=CA1614701094CDKAL1c.371+11208T= (n.371+11208T=)
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6g.20660590A>GCA2711405236CDKAL1c.371+11213A>G (n.371+11213A>G)
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n.938+11213A>G
dbSNP
6g.20660593A>GCA2770235524CDKAL1c.371+11216A>G (n.371+11216A>G)
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n.938+11216A>G
6g.20660594T>CCA566077986CDKAL1c.371+11217T>C (n.371+11217T>C)
n.538+11217T>C
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n.543+11217T>C
n.938+11217T>C
dbSNP gnomAD v2
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n.538+11217T=
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n.543+11217T=
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6g.20660595C>ACA135707850CDKAL1c.371+11218C>A (n.371+11218C>A)
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n.543+11218C>A
n.938+11218C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.20660595C=CA1614701099CDKAL1c.371+11218C= (n.371+11218C=)
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6g.20660598A=CA1614701102CDKAL1c.371+11221A= (n.371+11221A=)
n.538+11221A=
n.651+11221A=
c.-384+11221A= (n.-384+11221A=)
n.543+11221A=
n.938+11221A=
6g.20660598A>CCA135707851CDKAL1c.371+11221A>C (n.371+11221A>C)
n.538+11221A>C
n.651+11221A>C
c.-384+11221A>C (n.-384+11221A>C)
n.543+11221A>C
n.938+11221A>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.20660600A=CA1614701108CDKAL1c.371+11223A= (n.371+11223A=)
n.538+11223A=
n.651+11223A=
c.-384+11223A= (n.-384+11223A=)
n.543+11223A=
n.938+11223A=
6g.20660600A>GCA1614701110CDKAL1c.371+11223A>G (n.371+11223A>G)
n.538+11223A>G
n.651+11223A>G
c.-384+11223A>G (n.-384+11223A>G)
n.543+11223A>G
n.938+11223A>G
dbSNP
6g.20660604G>TCA2568945715CDKAL1c.371+11227G>T (n.371+11227G>T)
n.538+11227G>T
n.651+11227G>T
c.-384+11227G>T (n.-384+11227G>T)
n.543+11227G>T
n.938+11227G>T
6g.20660605C=CA1614701114CDKAL1c.371+11228C= (n.371+11228C=)
n.538+11228C=
n.651+11228C=
c.-384+11228C= (n.-384+11228C=)
n.543+11228C=
n.938+11228C=
6g.20660605C>TCA135707852CDKAL1c.371+11228C>T (n.371+11228C>T)
n.538+11228C>T
n.651+11228C>T
c.-384+11228C>T (n.-384+11228C>T)
n.543+11228C>T
n.938+11228C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.20660607C=CA1614701120CDKAL1c.371+11230C= (n.371+11230C=)
n.538+11230C=
n.651+11230C=
c.-384+11230C= (n.-384+11230C=)
n.543+11230C=
n.938+11230C=
6g.20660607C>GCA135707853CDKAL1c.371+11230C>G (n.371+11230C>G)
n.538+11230C>G
n.651+11230C>G
c.-384+11230C>G (n.-384+11230C>G)
n.543+11230C>G
n.938+11230C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.20660608C=CA1614701124CDKAL1c.371+11231C= (n.371+11231C=)
n.538+11231C=
n.651+11231C=
c.-384+11231C= (n.-384+11231C=)
n.543+11231C=
n.938+11231C=
6g.20660608C>TCA566077990CDKAL1c.371+11231C>T (n.371+11231C>T)
n.538+11231C>T
n.651+11231C>T
c.-384+11231C>T (n.-384+11231C>T)
n.543+11231C>T
n.938+11231C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.20660609G>ACA135707854CDKAL1c.371+11232G>A (n.371+11232G>A)
n.538+11232G>A
n.651+11232G>A
c.-384+11232G>A (n.-384+11232G>A)
n.543+11232G>A
n.938+11232G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.20660609G=CA1614701126CDKAL1c.371+11232G= (n.371+11232G=)
n.538+11232G=
n.651+11232G=
c.-384+11232G= (n.-384+11232G=)
n.543+11232G=
n.938+11232G=
6g.20660610G>TCA2501780551CDKAL1c.371+11233G>T (n.371+11233G>T)
n.538+11233G>T
n.651+11233G>T
c.-384+11233G>T (n.-384+11233G>T)
n.543+11233G>T
n.938+11233G>T
dbSNP
6g.20660624C>ACA135707855CDKAL1c.371+11247C>A (n.371+11247C>A)
n.538+11247C>A
n.651+11247C>A
c.-384+11247C>A (n.-384+11247C>A)
n.543+11247C>A
n.938+11247C>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.20660624C=CA1614701131CDKAL1c.371+11247C= (n.371+11247C=)
n.538+11247C=
n.651+11247C=
c.-384+11247C= (n.-384+11247C=)
n.543+11247C=
n.938+11247C=
6g.20660626G>ACA1614701137CDKAL1c.371+11249G>A (n.371+11249G>A)
n.538+11249G>A
n.651+11249G>A
c.-384+11249G>A (n.-384+11249G>A)
n.543+11249G>A
n.938+11249G>A
dbSNP
6g.20660626G=CA1614701133CDKAL1c.371+11249G= (n.371+11249G=)
n.538+11249G=
n.651+11249G=
c.-384+11249G= (n.-384+11249G=)
n.543+11249G=
n.938+11249G=
6g.20660627T>CCA135707856CDKAL1c.371+11250T>C (n.371+11250T>C)
n.538+11250T>C
n.651+11250T>C
c.-384+11250T>C (n.-384+11250T>C)
n.543+11250T>C
n.938+11250T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.20660627T=CA1614701143CDKAL1c.371+11250T= (n.371+11250T=)
n.538+11250T=
n.651+11250T=
c.-384+11250T= (n.-384+11250T=)
n.543+11250T=
n.938+11250T=

Number of alleles fetched