Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
2g.203870597_203875386delCA915942297 ClinVar
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 gnomAD v4
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 dbSNP
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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n.591+143C>T
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 gnomAD v4
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n.591+149C>T
c.457+703C>T (n.457+703C>T)
c.346+703C>T (n.346+703C>T)
c.172+988C>T (n.172+988C>T)
n.110-1072C>T
n.707+149C>T
 gnomAD v4
2g.203871637C>ACA2662768934CTLA4c.507+210C>A (n.507+210C>A)
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c.346+704C>A (n.346+704C>A)
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n.110-1071C>A
n.707+150C>A
 gnomAD v4
2g.203871637C=CA1322154133CTLA4c.507+210C= (n.507+210C=)
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c.346+704C= (n.346+704C=)
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2g.203871637C>TCA63788318CTLA4c.507+210C>T (n.507+210C>T)
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c.346+704C>T (n.346+704C>T)
c.172+989C>T (n.172+989C>T)
n.110-1071C>T
n.707+150C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.203871638G>ACA763555007CTLA4c.507+211G>A (n.507+211G>A)
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n.591+151G>A
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c.346+705G>A (n.346+705G>A)
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n.110-1070G>A
n.707+151G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.203871638G=CA1322154135CTLA4c.507+211G= (n.507+211G=)
c.639+151G= (n.639+151G=)
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c.567+151G= (n.567+151G=)
n.591+151G=
c.457+705G= (n.457+705G=)
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n.591+152T>A
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c.346+706T>A (n.346+706T>A)
c.172+991T>A (n.172+991T>A)
n.110-1069T>A
n.707+152T>A
 gnomAD v4
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n.707+153A=
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n.110-1068A>G
n.707+153A>G
 dbSNP
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n.707+156C>T
 COSMIC
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
2g.203871652T=CA1322154148CTLA4c.507+225T= (n.507+225T=)
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.203871656G=CA1322154153CTLA4c.507+229G= (n.507+229G=)
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 dbSNP
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 dbSNP
2g.203871663G>CCA763555020CTLA4c.507+236G>C (n.507+236G>C)
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n.110-1045G>C
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 dbSNP
2g.203871663G=CA1322154159CTLA4c.507+236G= (n.507+236G=)
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n.707+177A=
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n.110-1044A>G
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 dbSNP
2g.203871669C=CA1322154164CTLA4c.507+242C= (n.507+242C=)
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n.707+182C=
2g.203871669C>GCA63788367CTLA4c.507+242C>G (n.507+242C>G)
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n.591+182C>G
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n.110-1039C>G
n.707+182C>G
 dbSNP
2g.203871671A>GCA2701403770CTLA4c.507+244A>G (n.507+244A>G)
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n.110-1037A>G
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 dbSNP
2g.203871681A=CA1322154167CTLA4c.507+254A= (n.507+254A=)
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2g.203871681A>GCA1041459971CTLA4c.507+254A>G (n.507+254A>G)
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n.110-1027A>G
n.707+194A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.203871684A=CA1322154169CTLA4c.507+257A= (n.507+257A=)
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c.457+751A= (n.457+751A=)
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n.110-1024A=
n.707+197A=
2g.203871684A>CCA63788373CTLA4c.507+257A>C (n.507+257A>C)
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n.491+751A>C
c.567+197A>C (n.567+197A>C)
n.591+197A>C
c.457+751A>C (n.457+751A>C)
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n.110-1024A>C
n.707+197A>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.203871686T>CCA1322154173CTLA4c.507+259T>C (n.507+259T>C)
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c.567+199T>C (n.567+199T>C)
n.591+199T>C
c.457+753T>C (n.457+753T>C)
c.346+753T>C (n.346+753T>C)
c.173-1022T>C (n.173-1022T>C)
n.110-1022T>C
n.707+199T>C
 dbSNP
2g.203871686T=CA1322154172CTLA4c.507+259T= (n.507+259T=)
c.639+199T= (n.639+199T=)
n.491+753T=
c.567+199T= (n.567+199T=)
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c.457+753T= (n.457+753T=)
c.346+753T= (n.346+753T=)
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n.110-1022T=
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2g.203871694A=CA1322154175CTLA4c.507+267A= (n.507+267A=)
c.639+207A= (n.639+207A=)
n.491+761A=
c.567+207A= (n.567+207A=)
n.591+207A=
c.457+761A= (n.457+761A=)
c.346+761A= (n.346+761A=)
c.173-1014A= (n.173-1014A=)
n.110-1014A=
n.707+207A=
2g.203871694A>GCA1322154176CTLA4c.507+267A>G (n.507+267A>G)
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n.591+207A>G
c.457+761A>G (n.457+761A>G)
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c.173-1014A>G (n.173-1014A>G)
n.110-1014A>G
n.707+207A>G
 dbSNP
2g.203871696A=CA1322154177CTLA4c.507+269A= (n.507+269A=)
c.639+209A= (n.639+209A=)
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n.110-1012A=
n.707+209A=
2g.203871696A>GCA1322154178CTLA4c.507+269A>G (n.507+269A>G)
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n.591+209A>G
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c.173-1012A>G (n.173-1012A>G)
n.110-1012A>G
n.707+209A>G
 dbSNP
2g.203871698T>CCA1322154181CTLA4c.507+271T>C (n.507+271T>C)
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c.567+211T>C (n.567+211T>C)
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n.110-1010T>C
n.707+211T>C
 dbSNP
2g.203871698T=CA1322154180CTLA4c.507+271T= (n.507+271T=)
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n.110-1010T=
n.707+211T=
2g.203871701A=CA1322154185CTLA4c.507+274A= (n.507+274A=)
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n.707+214A=
2g.203871701A>GCA1041459981CTLA4c.507+274A>G (n.507+274A>G)
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n.110-1007A>G
n.707+214A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.203871702T=CA1322154187CTLA4c.507+275T= (n.507+275T=)
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n.491+770_491+773dup
c.567+216_567+219dup (n.567+216_567+219dup)
n.591+216_591+219dup
c.457+770_457+773dup (n.457+770_457+773dup)
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n.110-1005_110-1002dup
n.707+216_707+219dup
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.203871705T>CCA763555041CTLA4c.507+278T>C (n.507+278T>C)
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n.110-1003T>C
n.707+218T>C
 dbSNP
2g.203871705T=CA1322154190CTLA4c.507+278T= (n.507+278T=)
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2g.203871707A=CA1322154192CTLA4c.507+280A= (n.507+280A=)
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n.110-1001A>G
n.707+220A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.203871707A>TCA1041459986CTLA4c.507+280A>T (n.507+280A>T)
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c.567+220A>T (n.567+220A>T)
n.591+220A>T
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n.110-1001A>T
n.707+220A>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.203871711G>CCA1322154195CTLA4c.507+284G>C (n.507+284G>C)
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n.110-997G>C
n.707+224G>C
 dbSNP
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n.591+229T>C
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c.173-992T>C (n.173-992T>C)
n.110-992T>C
n.707+229T>C
 dbSNP
2g.203871716T=CA1322154197CTLA4c.507+289T= (n.507+289T=)
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 dbSNP
2g.203871717G=CA1322154200CTLA4c.507+290G= (n.507+290G=)
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c.567+230G= (n.567+230G=)
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c.457+784G= (n.457+784G=)
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c.173-991G= (n.173-991G=)
n.110-991G=
n.707+230G=

Number of alleles fetched