Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.19988055T>CCA218698147NAV2c.2768+3808T>C (n.2768+3808T>C)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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11g.19988063C>TCA935709521NAV2c.2768+3816C>T (n.2768+3816C>T)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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11g.19988073T>CCA218698167NAV2c.2768+3826T>C (n.2768+3826T>C)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.19988073T=CA1956320306NAV2c.2768+3826T= (n.2768+3826T=)
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11g.19988074C=CA1956320307NAV2c.2768+3827C= (n.2768+3827C=)
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11g.19988074C>TCA218698173NAV2c.2768+3827C>T (n.2768+3827C>T)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.19988075C=CA1956320308NAV2c.2768+3828C= (n.2768+3828C=)
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11g.19988075C>GCA1956320309NAV2c.2768+3828C>G (n.2768+3828C>G)
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dbSNP
11g.19988076C=CA1956320310NAV2c.2768+3829C= (n.2768+3829C=)
c.2576+3829C= (n.2576+3829C=)
c.2837+3829C= (n.2837+3829C=)
c.2621+3829C= (n.2621+3829C=)
c.2708+3829C= (n.2708+3829C=)
c.2558+3829C= (n.2558+3829C=)
c.2645+3829C= (n.2645+3829C=)
c.2402+3829C= (n.2402+3829C=)
c.1802+3829C= (n.1802+3829C=)
c.119+3829C= (n.119+3829C=)
11g.19988076C>TCA218698174NAV2c.2768+3829C>T (n.2768+3829C>T)
c.2576+3829C>T (n.2576+3829C>T)
c.2837+3829C>T (n.2837+3829C>T)
c.2621+3829C>T (n.2621+3829C>T)
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c.119+3829C>T (n.119+3829C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.19988077G>ACA218698175NAV2c.2768+3830G>A (n.2768+3830G>A)
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c.119+3830G>A (n.119+3830G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.19988077G=CA1956320311NAV2c.2768+3830G= (n.2768+3830G=)
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11g.19988079A=CA1956320312NAV2c.2768+3832A= (n.2768+3832A=)
c.2576+3832A= (n.2576+3832A=)
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11g.19988079A>CCA1956320313NAV2c.2768+3832A>C (n.2768+3832A>C)
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c.119+3832A>C (n.119+3832A>C)
dbSNP
11g.19988088A=CA1956320314NAV2c.2768+3841A= (n.2768+3841A=)
c.2576+3841A= (n.2576+3841A=)
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c.119+3841A= (n.119+3841A=)
11g.19988088A>TCA935709527NAV2c.2768+3841A>T (n.2768+3841A>T)
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c.119+3841A>T (n.119+3841A>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.19988089G>ACA1956320316NAV2c.2768+3842G>A (n.2768+3842G>A)
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dbSNP
11g.19988089G=CA1956320315NAV2c.2768+3842G= (n.2768+3842G=)
c.2576+3842G= (n.2576+3842G=)
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11g.19988095A=CA1956320317NAV2c.2768+3848A= (n.2768+3848A=)
c.2576+3848A= (n.2576+3848A=)
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11g.19988095A>CCA674479171NAV2c.2768+3848A>C (n.2768+3848A>C)
c.2576+3848A>C (n.2576+3848A>C)
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c.2708+3848A>C (n.2708+3848A>C)
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c.119+3848A>C (n.119+3848A>C)
dbSNP
11g.19988097C=CA1956320318NAV2c.2768+3850C= (n.2768+3850C=)
c.2576+3850C= (n.2576+3850C=)
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11g.19988097C>TCA218698176NAV2c.2768+3850C>T (n.2768+3850C>T)
c.2576+3850C>T (n.2576+3850C>T)
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c.119+3850C>T (n.119+3850C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.19988103T>CCA218698179NAV2c.2768+3856T>C (n.2768+3856T>C)
c.2576+3856T>C (n.2576+3856T>C)
c.2837+3856T>C (n.2837+3856T>C)
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c.2645+3856T>C (n.2645+3856T>C)
c.2402+3856T>C (n.2402+3856T>C)
c.1802+3856T>C (n.1802+3856T>C)
c.119+3856T>C (n.119+3856T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.19988103T=CA1956320319NAV2c.2768+3856T= (n.2768+3856T=)
c.2576+3856T= (n.2576+3856T=)
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c.2558+3856T= (n.2558+3856T=)
c.2645+3856T= (n.2645+3856T=)
c.2402+3856T= (n.2402+3856T=)
c.1802+3856T= (n.1802+3856T=)
c.119+3856T= (n.119+3856T=)
11g.19988104A=CA1956320320NAV2c.2768+3857A= (n.2768+3857A=)
c.2576+3857A= (n.2576+3857A=)
c.2837+3857A= (n.2837+3857A=)
c.2621+3857A= (n.2621+3857A=)
c.2708+3857A= (n.2708+3857A=)
c.2558+3857A= (n.2558+3857A=)
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c.2402+3857A= (n.2402+3857A=)
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c.119+3857A= (n.119+3857A=)
11g.19988104A>TCA218698204NAV2c.2768+3857A>T (n.2768+3857A>T)
c.2576+3857A>T (n.2576+3857A>T)
c.2837+3857A>T (n.2837+3857A>T)
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c.2708+3857A>T (n.2708+3857A>T)
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c.119+3857A>T (n.119+3857A>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.19988106T>ACA935709536NAV2c.2768+3859T>A (n.2768+3859T>A)
c.2576+3859T>A (n.2576+3859T>A)
c.2837+3859T>A (n.2837+3859T>A)
c.2621+3859T>A (n.2621+3859T>A)
c.2708+3859T>A (n.2708+3859T>A)
c.2558+3859T>A (n.2558+3859T>A)
c.2645+3859T>A (n.2645+3859T>A)
c.2402+3859T>A (n.2402+3859T>A)
c.1802+3859T>A (n.1802+3859T>A)
c.119+3859T>A (n.119+3859T>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.19988106T>CCA218698226NAV2c.2768+3859T>C (n.2768+3859T>C)
c.2576+3859T>C (n.2576+3859T>C)
c.2837+3859T>C (n.2837+3859T>C)
c.2621+3859T>C (n.2621+3859T>C)
c.2708+3859T>C (n.2708+3859T>C)
c.2558+3859T>C (n.2558+3859T>C)
c.2645+3859T>C (n.2645+3859T>C)
c.2402+3859T>C (n.2402+3859T>C)
c.1802+3859T>C (n.1802+3859T>C)
c.119+3859T>C (n.119+3859T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.19988106T=CA1956320321NAV2c.2768+3859T= (n.2768+3859T=)
c.2576+3859T= (n.2576+3859T=)
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c.2645+3859T= (n.2645+3859T=)
c.2402+3859T= (n.2402+3859T=)
c.1802+3859T= (n.1802+3859T=)
c.119+3859T= (n.119+3859T=)
11g.19988112G=CA1956320322NAV2c.2768+3865G= (n.2768+3865G=)
c.2576+3865G= (n.2576+3865G=)
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c.2402+3865G= (n.2402+3865G=)
c.1802+3865G= (n.1802+3865G=)
c.119+3865G= (n.119+3865G=)
11g.19988112G>TCA674479178NAV2c.2768+3865G>T (n.2768+3865G>T)
c.2576+3865G>T (n.2576+3865G>T)
c.2837+3865G>T (n.2837+3865G>T)
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c.2708+3865G>T (n.2708+3865G>T)
c.2558+3865G>T (n.2558+3865G>T)
c.2645+3865G>T (n.2645+3865G>T)
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c.1802+3865G>T (n.1802+3865G>T)
c.119+3865G>T (n.119+3865G>T)
dbSNP
11g.19988113A=CA1956320323NAV2c.2768+3866A= (n.2768+3866A=)
c.2576+3866A= (n.2576+3866A=)
c.2837+3866A= (n.2837+3866A=)
c.2621+3866A= (n.2621+3866A=)
c.2708+3866A= (n.2708+3866A=)
c.2558+3866A= (n.2558+3866A=)
c.2645+3866A= (n.2645+3866A=)
c.2402+3866A= (n.2402+3866A=)
c.1802+3866A= (n.1802+3866A=)
c.119+3866A= (n.119+3866A=)
11g.19988113A>GCA1956320324NAV2c.2768+3866A>G (n.2768+3866A>G)
c.2576+3866A>G (n.2576+3866A>G)
c.2837+3866A>G (n.2837+3866A>G)
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c.2708+3866A>G (n.2708+3866A>G)
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c.119+3866A>G (n.119+3866A>G)
dbSNP
11g.19988114T>ACA597474731NAV2c.2768+3867T>A (n.2768+3867T>A)
c.2576+3867T>A (n.2576+3867T>A)
c.2837+3867T>A (n.2837+3867T>A)
c.2621+3867T>A (n.2621+3867T>A)
c.2708+3867T>A (n.2708+3867T>A)
c.2558+3867T>A (n.2558+3867T>A)
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c.2402+3867T>A (n.2402+3867T>A)
c.1802+3867T>A (n.1802+3867T>A)
c.119+3867T>A (n.119+3867T>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.19988114T=CA1956320325NAV2c.2768+3867T= (n.2768+3867T=)
c.2576+3867T= (n.2576+3867T=)
c.2837+3867T= (n.2837+3867T=)
c.2621+3867T= (n.2621+3867T=)
c.2708+3867T= (n.2708+3867T=)
c.2558+3867T= (n.2558+3867T=)
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c.119+3867T= (n.119+3867T=)
11g.19988117G>CCA935709544NAV2c.2768+3870G>C (n.2768+3870G>C)
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c.119+3870G>C (n.119+3870G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.19988117G=CA1956320326NAV2c.2768+3870G= (n.2768+3870G=)
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11g.19988121T>CCA1956320328NAV2c.2768+3874T>C (n.2768+3874T>C)
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dbSNP
11g.19988121T=CA1956320327NAV2c.2768+3874T= (n.2768+3874T=)
c.2576+3874T= (n.2576+3874T=)
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11g.19988122G>ACA1956320330NAV2c.2768+3875G>A (n.2768+3875G>A)
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dbSNP
11g.19988122G=CA1956320329NAV2c.2768+3875G= (n.2768+3875G=)
c.2576+3875G= (n.2576+3875G=)
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11g.19988123G>ACA2723377141NAV2c.2768+3876G>A (n.2768+3876G>A)
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dbSNP
11g.19988124G>ACA1956320332NAV2c.2768+3877G>A (n.2768+3877G>A)
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c.119+3877G>A (n.119+3877G>A)
dbSNP
11g.19988124G=CA1956320331NAV2c.2768+3877G= (n.2768+3877G=)
c.2576+3877G= (n.2576+3877G=)
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11g.19988127A=CA1956320333NAV2c.2768+3880A= (n.2768+3880A=)
c.2576+3880A= (n.2576+3880A=)
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11g.19988127A>GCA218698231NAV2c.2768+3880A>G (n.2768+3880A>G)
c.2576+3880A>G (n.2576+3880A>G)
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dbSNP
11g.19988127A>TCA218698233NAV2c.2768+3880A>T (n.2768+3880A>T)
c.2576+3880A>T (n.2576+3880A>T)
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c.119+3880A>T (n.119+3880A>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.19988128G>CCA597474732NAV2c.2768+3881G>C (n.2768+3881G>C)
c.2576+3881G>C (n.2576+3881G>C)
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c.119+3881G>C (n.119+3881G>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.19988128G=CA1956320334NAV2c.2768+3881G= (n.2768+3881G=)
c.2576+3881G= (n.2576+3881G=)
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11g.19988135A=CA1956320336NAV2c.2768+3888A= (n.2768+3888A=)
c.2576+3888A= (n.2576+3888A=)
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c.2708+3888A= (n.2708+3888A=)
c.2558+3888A= (n.2558+3888A=)
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c.1802+3888A= (n.1802+3888A=)
c.119+3888A= (n.119+3888A=)
11g.19988135A>GCA13516577NAV2c.2768+3888A>G (n.2768+3888A>G)
c.2576+3888A>G (n.2576+3888A>G)
c.2837+3888A>G (n.2837+3888A>G)
c.2621+3888A>G (n.2621+3888A>G)
c.2708+3888A>G (n.2708+3888A>G)
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c.2645+3888A>G (n.2645+3888A>G)
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c.119+3888A>G (n.119+3888A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.19988135A>TCA1956320335NAV2c.2768+3888A>T (n.2768+3888A>T)
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dbSNP
11g.19988137C=CA1956320337NAV2c.2768+3890C= (n.2768+3890C=)
c.2576+3890C= (n.2576+3890C=)
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c.1802+3890C= (n.1802+3890C=)
c.119+3890C= (n.119+3890C=)
11g.19988137C>TCA1956320338NAV2c.2768+3890C>T (n.2768+3890C>T)
c.2576+3890C>T (n.2576+3890C>T)
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c.119+3890C>T (n.119+3890C>T)
dbSNP
11g.19988138T>CCA1956320340NAV2c.2768+3891T>C (n.2768+3891T>C)
c.2576+3891T>C (n.2576+3891T>C)
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c.2645+3891T>C (n.2645+3891T>C)
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c.119+3891T>C (n.119+3891T>C)
dbSNP
11g.19988138T=CA1956320339NAV2c.2768+3891T= (n.2768+3891T=)
c.2576+3891T= (n.2576+3891T=)
c.2837+3891T= (n.2837+3891T=)
c.2621+3891T= (n.2621+3891T=)
c.2708+3891T= (n.2708+3891T=)
c.2558+3891T= (n.2558+3891T=)
c.2645+3891T= (n.2645+3891T=)
c.2402+3891T= (n.2402+3891T=)
c.1802+3891T= (n.1802+3891T=)
c.119+3891T= (n.119+3891T=)
11g.19988139C=CA1956320341NAV2c.2768+3892C= (n.2768+3892C=)
c.2576+3892C= (n.2576+3892C=)
c.2837+3892C= (n.2837+3892C=)
c.2621+3892C= (n.2621+3892C=)
c.2708+3892C= (n.2708+3892C=)
c.2558+3892C= (n.2558+3892C=)
c.2645+3892C= (n.2645+3892C=)
c.2402+3892C= (n.2402+3892C=)
c.1802+3892C= (n.1802+3892C=)
c.119+3892C= (n.119+3892C=)
11g.19988139C>GCA1956320342NAV2c.2768+3892C>G (n.2768+3892C>G)
c.2576+3892C>G (n.2576+3892C>G)
c.2837+3892C>G (n.2837+3892C>G)
c.2621+3892C>G (n.2621+3892C>G)
c.2708+3892C>G (n.2708+3892C>G)
c.2558+3892C>G (n.2558+3892C>G)
c.2645+3892C>G (n.2645+3892C>G)
c.2402+3892C>G (n.2402+3892C>G)
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c.119+3892C>G (n.119+3892C>G)
dbSNP
11g.19988142T>ACA218698235NAV2c.2768+3895T>A (n.2768+3895T>A)
c.2576+3895T>A (n.2576+3895T>A)
c.2837+3895T>A (n.2837+3895T>A)
c.2621+3895T>A (n.2621+3895T>A)
c.2708+3895T>A (n.2708+3895T>A)
c.2558+3895T>A (n.2558+3895T>A)
c.2645+3895T>A (n.2645+3895T>A)
c.2402+3895T>A (n.2402+3895T>A)
c.1802+3895T>A (n.1802+3895T>A)
c.119+3895T>A (n.119+3895T>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.19988142T=CA1956320343NAV2c.2768+3895T= (n.2768+3895T=)
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c.119+3895T= (n.119+3895T=)
11g.19988145T>CCA218698241NAV2c.2768+3898T>C (n.2768+3898T>C)
c.2576+3898T>C (n.2576+3898T>C)
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c.2708+3898T>C (n.2708+3898T>C)
c.2558+3898T>C (n.2558+3898T>C)
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c.1802+3898T>C (n.1802+3898T>C)
c.119+3898T>C (n.119+3898T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.19988145T=CA1956320344NAV2c.2768+3898T= (n.2768+3898T=)
c.2576+3898T= (n.2576+3898T=)
c.2837+3898T= (n.2837+3898T=)
c.2621+3898T= (n.2621+3898T=)
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c.2558+3898T= (n.2558+3898T=)
c.2645+3898T= (n.2645+3898T=)
c.2402+3898T= (n.2402+3898T=)
c.1802+3898T= (n.1802+3898T=)
c.119+3898T= (n.119+3898T=)
11g.19988145_19988146delinsTGCA1956320345NAV2c.2768+3898_2768+3899delinsTG (n.2768+3898_2768+3899delinsTG)
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c.2837+3898_2837+3899delinsTG (n.2837+3898_2837+3899delinsTG)
c.2621+3898_2621+3899delinsTG (n.2621+3898_2621+3899delinsTG)
c.2708+3898_2708+3899delinsTG (n.2708+3898_2708+3899delinsTG)
c.2558+3898_2558+3899delinsTG (n.2558+3898_2558+3899delinsTG)
c.2645+3898_2645+3899delinsTG (n.2645+3898_2645+3899delinsTG)
c.2402+3898_2402+3899delinsTG (n.2402+3898_2402+3899delinsTG)
c.1802+3898_1802+3899delinsTG (n.1802+3898_1802+3899delinsTG)
c.119+3898_119+3899delinsTG (n.119+3898_119+3899delinsTG)
11g.19988147delCA1956320346NAV2c.2768+3900del (n.2768+3900del)
c.2576+3900del (n.2576+3900del)
c.2837+3900del (n.2837+3900del)
c.2621+3900del (n.2621+3900del)
c.2708+3900del (n.2708+3900del)
c.2558+3900del (n.2558+3900del)
c.2645+3900del (n.2645+3900del)
c.2402+3900del (n.2402+3900del)
c.1802+3900del (n.1802+3900del)
c.119+3900del (n.119+3900del)
dbSNP
11g.19988155A>GCA2562651577NAV2c.2768+3908A>G (n.2768+3908A>G)
c.2576+3908A>G (n.2576+3908A>G)
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Number of alleles fetched