Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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COSMIC
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dbSNP
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dbSNP
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c.2645+3424G>A (n.2645+3424G>A)
c.2402+3424G>A (n.2402+3424G>A)
c.1802+3424G>A (n.1802+3424G>A)
c.119+3424G>A (n.119+3424G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.19987671G=CA1956320106NAV2c.2768+3424G= (n.2768+3424G=)
c.2576+3424G= (n.2576+3424G=)
c.2837+3424G= (n.2837+3424G=)
c.2621+3424G= (n.2621+3424G=)
c.2708+3424G= (n.2708+3424G=)
c.2558+3424G= (n.2558+3424G=)
c.2645+3424G= (n.2645+3424G=)
c.2402+3424G= (n.2402+3424G=)
c.1802+3424G= (n.1802+3424G=)
c.119+3424G= (n.119+3424G=)
11g.19987675C=CA1956320107NAV2c.2768+3428C= (n.2768+3428C=)
c.2576+3428C= (n.2576+3428C=)
c.2837+3428C= (n.2837+3428C=)
c.2621+3428C= (n.2621+3428C=)
c.2708+3428C= (n.2708+3428C=)
c.2558+3428C= (n.2558+3428C=)
c.2645+3428C= (n.2645+3428C=)
c.2402+3428C= (n.2402+3428C=)
c.1802+3428C= (n.1802+3428C=)
c.119+3428C= (n.119+3428C=)
11g.19987675C>TCA935709356NAV2c.2768+3428C>T (n.2768+3428C>T)
c.2576+3428C>T (n.2576+3428C>T)
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c.119+3428C>T (n.119+3428C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.19987676A=CA1956320108NAV2c.2768+3429A= (n.2768+3429A=)
c.2576+3429A= (n.2576+3429A=)
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c.2621+3429A= (n.2621+3429A=)
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c.2558+3429A= (n.2558+3429A=)
c.2645+3429A= (n.2645+3429A=)
c.2402+3429A= (n.2402+3429A=)
c.1802+3429A= (n.1802+3429A=)
c.119+3429A= (n.119+3429A=)
11g.19987676A>CCA935709358NAV2c.2768+3429A>C (n.2768+3429A>C)
c.2576+3429A>C (n.2576+3429A>C)
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c.2558+3429A>C (n.2558+3429A>C)
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c.119+3429A>C (n.119+3429A>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.19987677G=CA1956320109NAV2c.2768+3430G= (n.2768+3430G=)
c.2576+3430G= (n.2576+3430G=)
c.2837+3430G= (n.2837+3430G=)
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c.119+3430G= (n.119+3430G=)
11g.19987677G>TCA218697871NAV2c.2768+3430G>T (n.2768+3430G>T)
c.2576+3430G>T (n.2576+3430G>T)
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c.119+3430G>T (n.119+3430G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.19987678T>ACA1956320112NAV2c.2768+3431T>A (n.2768+3431T>A)
c.2576+3431T>A (n.2576+3431T>A)
c.2837+3431T>A (n.2837+3431T>A)
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c.2708+3431T>A (n.2708+3431T>A)
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c.119+3431T>A (n.119+3431T>A)
dbSNP
11g.19987678T>CCA1956320111NAV2c.2768+3431T>C (n.2768+3431T>C)
c.2576+3431T>C (n.2576+3431T>C)
c.2837+3431T>C (n.2837+3431T>C)
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c.119+3431T>C (n.119+3431T>C)
dbSNP
11g.19987678T=CA1956320110NAV2c.2768+3431T= (n.2768+3431T=)
c.2576+3431T= (n.2576+3431T=)
c.2837+3431T= (n.2837+3431T=)
c.2621+3431T= (n.2621+3431T=)
c.2708+3431T= (n.2708+3431T=)
c.2558+3431T= (n.2558+3431T=)
c.2645+3431T= (n.2645+3431T=)
c.2402+3431T= (n.2402+3431T=)
c.1802+3431T= (n.1802+3431T=)
c.119+3431T= (n.119+3431T=)
11g.19987682T>CCA935709362NAV2c.2768+3435T>C (n.2768+3435T>C)
c.2576+3435T>C (n.2576+3435T>C)
c.2837+3435T>C (n.2837+3435T>C)
c.2621+3435T>C (n.2621+3435T>C)
c.2708+3435T>C (n.2708+3435T>C)
c.2558+3435T>C (n.2558+3435T>C)
c.2645+3435T>C (n.2645+3435T>C)
c.2402+3435T>C (n.2402+3435T>C)
c.1802+3435T>C (n.1802+3435T>C)
c.119+3435T>C (n.119+3435T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.19987682T=CA1956320113NAV2c.2768+3435T= (n.2768+3435T=)
c.2576+3435T= (n.2576+3435T=)
c.2837+3435T= (n.2837+3435T=)
c.2621+3435T= (n.2621+3435T=)
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c.2558+3435T= (n.2558+3435T=)
c.2645+3435T= (n.2645+3435T=)
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c.119+3435T= (n.119+3435T=)
11g.19987683G>ACA674478927NAV2c.2768+3436G>A (n.2768+3436G>A)
c.2576+3436G>A (n.2576+3436G>A)
c.2837+3436G>A (n.2837+3436G>A)
c.2621+3436G>A (n.2621+3436G>A)
c.2708+3436G>A (n.2708+3436G>A)
c.2558+3436G>A (n.2558+3436G>A)
c.2645+3436G>A (n.2645+3436G>A)
c.2402+3436G>A (n.2402+3436G>A)
c.1802+3436G>A (n.1802+3436G>A)
c.119+3436G>A (n.119+3436G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.19987683G=CA1956320114NAV2c.2768+3436G= (n.2768+3436G=)
c.2576+3436G= (n.2576+3436G=)
c.2837+3436G= (n.2837+3436G=)
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c.2708+3436G= (n.2708+3436G=)
c.2558+3436G= (n.2558+3436G=)
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c.2402+3436G= (n.2402+3436G=)
c.1802+3436G= (n.1802+3436G=)
c.119+3436G= (n.119+3436G=)
11g.19987691T>GCA1956320115NAV2c.2768+3444T>G (n.2768+3444T>G)
c.2576+3444T>G (n.2576+3444T>G)
c.2837+3444T>G (n.2837+3444T>G)
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c.119+3444T>G (n.119+3444T>G)
dbSNP
11g.19987691T=CA1956320116NAV2c.2768+3444T= (n.2768+3444T=)
c.2576+3444T= (n.2576+3444T=)
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c.2621+3444T= (n.2621+3444T=)
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c.2558+3444T= (n.2558+3444T=)
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c.2402+3444T= (n.2402+3444T=)
c.1802+3444T= (n.1802+3444T=)
c.119+3444T= (n.119+3444T=)
11g.19987691_19987722delinsTATGTTACCAGCCAGCTTCTAAGAAATAATAACA1956320117NAV2c.2768+3444_2768+3475delinsTATGTTACCAGCCAGCTTCTAAGAAATAATAA (n.2768+3444_2768+3475delinsTATGTTACCAGCCAGCTTCTAAGAAATAATAA)
c.2576+3444_2576+3475delinsTATGTTACCAGCCAGCTTCTAAGAAATAATAA (n.2576+3444_2576+3475delinsTATGTTACCAGCCAGCTTCTAAGAAATAATAA)
c.2837+3444_2837+3475delinsTATGTTACCAGCCAGCTTCTAAGAAATAATAA (n.2837+3444_2837+3475delinsTATGTTACCAGCCAGCTTCTAAGAAATAATAA)
c.2621+3444_2621+3475delinsTATGTTACCAGCCAGCTTCTAAGAAATAATAA (n.2621+3444_2621+3475delinsTATGTTACCAGCCAGCTTCTAAGAAATAATAA)
c.2708+3444_2708+3475delinsTATGTTACCAGCCAGCTTCTAAGAAATAATAA (n.2708+3444_2708+3475delinsTATGTTACCAGCCAGCTTCTAAGAAATAATAA)
c.2558+3444_2558+3475delinsTATGTTACCAGCCAGCTTCTAAGAAATAATAA (n.2558+3444_2558+3475delinsTATGTTACCAGCCAGCTTCTAAGAAATAATAA)
c.2645+3444_2645+3475delinsTATGTTACCAGCCAGCTTCTAAGAAATAATAA (n.2645+3444_2645+3475delinsTATGTTACCAGCCAGCTTCTAAGAAATAATAA)
c.2402+3444_2402+3475delinsTATGTTACCAGCCAGCTTCTAAGAAATAATAA (n.2402+3444_2402+3475delinsTATGTTACCAGCCAGCTTCTAAGAAATAATAA)
c.1802+3444_1802+3475delinsTATGTTACCAGCCAGCTTCTAAGAAATAATAA (n.1802+3444_1802+3475delinsTATGTTACCAGCCAGCTTCTAAGAAATAATAA)
c.119+3444_119+3475delinsTATGTTACCAGCCAGCTTCTAAGAAATAATAA (n.119+3444_119+3475delinsTATGTTACCAGCCAGCTTCTAAGAAATAATAA)
11g.19987692A=CA1956320118NAV2c.2768+3445A= (n.2768+3445A=)
c.2576+3445A= (n.2576+3445A=)
c.2837+3445A= (n.2837+3445A=)
c.2621+3445A= (n.2621+3445A=)
c.2708+3445A= (n.2708+3445A=)
c.2558+3445A= (n.2558+3445A=)
c.2645+3445A= (n.2645+3445A=)
c.2402+3445A= (n.2402+3445A=)
c.1802+3445A= (n.1802+3445A=)
c.119+3445A= (n.119+3445A=)
11g.19987692A>GCA218697872NAV2c.2768+3445A>G (n.2768+3445A>G)
c.2576+3445A>G (n.2576+3445A>G)
c.2837+3445A>G (n.2837+3445A>G)
c.2621+3445A>G (n.2621+3445A>G)
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c.2645+3445A>G (n.2645+3445A>G)
c.2402+3445A>G (n.2402+3445A>G)
c.1802+3445A>G (n.1802+3445A>G)
c.119+3445A>G (n.119+3445A>G)
dbSNP
11g.19987695_19987725delCA674478931NAV2c.2768+3448_2768+3478del (n.2768+3448_2768+3478del)
c.2576+3448_2576+3478del (n.2576+3448_2576+3478del)
c.2837+3448_2837+3478del (n.2837+3448_2837+3478del)
c.2621+3448_2621+3478del (n.2621+3448_2621+3478del)
c.2708+3448_2708+3478del (n.2708+3448_2708+3478del)
c.2558+3448_2558+3478del (n.2558+3448_2558+3478del)
c.2645+3448_2645+3478del (n.2645+3448_2645+3478del)
c.2402+3448_2402+3478del (n.2402+3448_2402+3478del)
c.1802+3448_1802+3478del (n.1802+3448_1802+3478del)
c.119+3448_119+3478del (n.119+3448_119+3478del)
dbSNP
11g.19987694G>ACA218697877NAV2c.2768+3447G>A (n.2768+3447G>A)
c.2576+3447G>A (n.2576+3447G>A)
c.2837+3447G>A (n.2837+3447G>A)
c.2621+3447G>A (n.2621+3447G>A)
c.2708+3447G>A (n.2708+3447G>A)
c.2558+3447G>A (n.2558+3447G>A)
c.2645+3447G>A (n.2645+3447G>A)
c.2402+3447G>A (n.2402+3447G>A)
c.1802+3447G>A (n.1802+3447G>A)
c.119+3447G>A (n.119+3447G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.19987694G=CA1956320119NAV2c.2768+3447G= (n.2768+3447G=)
c.2576+3447G= (n.2576+3447G=)
c.2837+3447G= (n.2837+3447G=)
c.2621+3447G= (n.2621+3447G=)
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c.2558+3447G= (n.2558+3447G=)
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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c.119+3468_119+3469insG (n.119+3468_119+3469insG)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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11g.19987716A>CCA1956320137NAV2c.2768+3469A>C (n.2768+3469A>C)
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dbSNP
11g.19987716A>GCA15694512NAV2c.2768+3469A>G (n.2768+3469A>G)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.19987717_19987721delinsTAATACA1956320138NAV2c.2768+3470_2768+3474delinsTAATA (n.2768+3470_2768+3474delinsTAATA)
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11g.19987721_19987724delCA1956320139NAV2c.2768+3474_2768+3477del (n.2768+3474_2768+3477del)
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dbSNP
11g.19987719A=CA1956320140NAV2c.2768+3472A= (n.2768+3472A=)
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11g.19987719A>GCA674478971NAV2c.2768+3472A>G (n.2768+3472A>G)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.19987723A>CCA2723377082NAV2c.2768+3476A>C (n.2768+3476A>C)
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dbSNP
11g.19987727A=CA1956320141NAV2c.2768+3480A= (n.2768+3480A=)
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11g.19987727A>CCA935709388NAV2c.2768+3480A>C (n.2768+3480A>C)
c.2576+3480A>C (n.2576+3480A>C)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.19987729A=CA1956320142NAV2c.2768+3482A= (n.2768+3482A=)
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11g.19987729A>TCA218697887NAV2c.2768+3482A>T (n.2768+3482A>T)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.19987731A>GCA2518747480NAV2c.2768+3484A>G (n.2768+3484A>G)
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11g.19987732G>ACA674478983NAV2c.2768+3485G>A (n.2768+3485G>A)
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dbSNP
11g.19987732G=CA1956320143NAV2c.2768+3485G= (n.2768+3485G=)
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11g.19987733T>CCA218697889NAV2c.2768+3486T>C (n.2768+3486T>C)
c.2576+3486T>C (n.2576+3486T>C)
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c.119+3486T>C (n.119+3486T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.19987733T=CA1956320144NAV2c.2768+3486T= (n.2768+3486T=)
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11g.19987733_19987734delinsTACA1956320145NAV2c.2768+3486_2768+3487delinsTA (n.2768+3486_2768+3487delinsTA)
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11g.19987734A=CA1956320146NAV2c.2768+3487A= (n.2768+3487A=)
c.2576+3487A= (n.2576+3487A=)
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c.1802+3487A= (n.1802+3487A=)
c.119+3487A= (n.119+3487A=)
11g.19987734A>GCA218697890NAV2c.2768+3487A>G (n.2768+3487A>G)
c.2576+3487A>G (n.2576+3487A>G)
c.2837+3487A>G (n.2837+3487A>G)
c.2621+3487A>G (n.2621+3487A>G)
c.2708+3487A>G (n.2708+3487A>G)
c.2558+3487A>G (n.2558+3487A>G)
c.2645+3487A>G (n.2645+3487A>G)
c.2402+3487A>G (n.2402+3487A>G)
c.1802+3487A>G (n.1802+3487A>G)
c.119+3487A>G (n.119+3487A>G)
dbSNP
11g.19987736delCA935709400NAV2c.2768+3489del (n.2768+3489del)
c.2576+3489del (n.2576+3489del)
c.2837+3489del (n.2837+3489del)
c.2621+3489del (n.2621+3489del)
c.2708+3489del (n.2708+3489del)
c.2558+3489del (n.2558+3489del)
c.2645+3489del (n.2645+3489del)
c.2402+3489del (n.2402+3489del)
c.1802+3489del (n.1802+3489del)
c.119+3489del (n.119+3489del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.19987735A=CA1956320147NAV2c.2768+3488A= (n.2768+3488A=)
c.2576+3488A= (n.2576+3488A=)
c.2837+3488A= (n.2837+3488A=)
c.2621+3488A= (n.2621+3488A=)
c.2708+3488A= (n.2708+3488A=)
c.2558+3488A= (n.2558+3488A=)
c.2645+3488A= (n.2645+3488A=)
c.2402+3488A= (n.2402+3488A=)
c.1802+3488A= (n.1802+3488A=)
c.119+3488A= (n.119+3488A=)
11g.19987735A>CCA597474718NAV2c.2768+3488A>C (n.2768+3488A>C)
c.2576+3488A>C (n.2576+3488A>C)
c.2837+3488A>C (n.2837+3488A>C)
c.2621+3488A>C (n.2621+3488A>C)
c.2708+3488A>C (n.2708+3488A>C)
c.2558+3488A>C (n.2558+3488A>C)
c.2645+3488A>C (n.2645+3488A>C)
c.2402+3488A>C (n.2402+3488A>C)
c.1802+3488A>C (n.1802+3488A>C)
c.119+3488A>C (n.119+3488A>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.19987740_19987741delCA2790658154NAV2c.2768+3493_2768+3494del (n.2768+3493_2768+3494del)
c.2576+3493_2576+3494del (n.2576+3493_2576+3494del)
c.2837+3493_2837+3494del (n.2837+3493_2837+3494del)
c.2621+3493_2621+3494del (n.2621+3493_2621+3494del)
c.2708+3493_2708+3494del (n.2708+3493_2708+3494del)
c.2558+3493_2558+3494del (n.2558+3493_2558+3494del)
c.2645+3493_2645+3494del (n.2645+3493_2645+3494del)
c.2402+3493_2402+3494del (n.2402+3493_2402+3494del)
c.1802+3493_1802+3494del (n.1802+3493_1802+3494del)
c.119+3493_119+3494del (n.119+3493_119+3494del)
11g.19987738T>GCA218697916NAV2c.2768+3491T>G (n.2768+3491T>G)
c.2576+3491T>G (n.2576+3491T>G)
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c.119+3491T>G (n.119+3491T>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.19987738T=CA1956320148NAV2c.2768+3491T= (n.2768+3491T=)
c.2576+3491T= (n.2576+3491T=)
c.2837+3491T= (n.2837+3491T=)
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c.2558+3491T= (n.2558+3491T=)
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c.2402+3491T= (n.2402+3491T=)
c.1802+3491T= (n.1802+3491T=)
c.119+3491T= (n.119+3491T=)
11g.19987739G>ACA218697936NAV2c.2768+3492G>A (n.2768+3492G>A)
c.2576+3492G>A (n.2576+3492G>A)
c.2837+3492G>A (n.2837+3492G>A)
c.2621+3492G>A (n.2621+3492G>A)
c.2708+3492G>A (n.2708+3492G>A)
c.2558+3492G>A (n.2558+3492G>A)
c.2645+3492G>A (n.2645+3492G>A)
c.2402+3492G>A (n.2402+3492G>A)
c.1802+3492G>A (n.1802+3492G>A)
c.119+3492G>A (n.119+3492G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.19987739G=CA1956320149NAV2c.2768+3492G= (n.2768+3492G=)
c.2576+3492G= (n.2576+3492G=)
c.2837+3492G= (n.2837+3492G=)
c.2621+3492G= (n.2621+3492G=)
c.2708+3492G= (n.2708+3492G=)
c.2558+3492G= (n.2558+3492G=)
c.2645+3492G= (n.2645+3492G=)
c.2402+3492G= (n.2402+3492G=)
c.1802+3492G= (n.1802+3492G=)
c.119+3492G= (n.119+3492G=)

Number of alleles fetched