Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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c.2402+3418G>A (n.2402+3418G>A)
c.1802+3418G>A (n.1802+3418G>A)
c.119+3418G>A (n.119+3418G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.19987665G>CCA935709348NAV2c.2768+3418G>C (n.2768+3418G>C)
c.2576+3418G>C (n.2576+3418G>C)
c.2837+3418G>C (n.2837+3418G>C)
c.2621+3418G>C (n.2621+3418G>C)
c.2708+3418G>C (n.2708+3418G>C)
c.2558+3418G>C (n.2558+3418G>C)
c.2645+3418G>C (n.2645+3418G>C)
c.2402+3418G>C (n.2402+3418G>C)
c.1802+3418G>C (n.1802+3418G>C)
c.119+3418G>C (n.119+3418G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.19987665G=CA1956320104NAV2c.2768+3418G= (n.2768+3418G=)
c.2576+3418G= (n.2576+3418G=)
c.2837+3418G= (n.2837+3418G=)
c.2621+3418G= (n.2621+3418G=)
c.2708+3418G= (n.2708+3418G=)
c.2558+3418G= (n.2558+3418G=)
c.2645+3418G= (n.2645+3418G=)
c.2402+3418G= (n.2402+3418G=)
c.1802+3418G= (n.1802+3418G=)
c.119+3418G= (n.119+3418G=)
11g.19987668A>GCA2504649386NAV2c.2768+3421A>G (n.2768+3421A>G)
c.2576+3421A>G (n.2576+3421A>G)
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11g.19987669C>ACA674478921NAV2c.2768+3422C>A (n.2768+3422C>A)
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c.2708+3422C>A (n.2708+3422C>A)
c.2558+3422C>A (n.2558+3422C>A)
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c.119+3422C>A (n.119+3422C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.19987669C=CA1956320105NAV2c.2768+3422C= (n.2768+3422C=)
c.2576+3422C= (n.2576+3422C=)
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c.2558+3422C= (n.2558+3422C=)
c.2645+3422C= (n.2645+3422C=)
c.2402+3422C= (n.2402+3422C=)
c.1802+3422C= (n.1802+3422C=)
c.119+3422C= (n.119+3422C=)
11g.19987671G>ACA15707439NAV2c.2768+3424G>A (n.2768+3424G>A)
c.2576+3424G>A (n.2576+3424G>A)
c.2837+3424G>A (n.2837+3424G>A)
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c.2708+3424G>A (n.2708+3424G>A)
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c.119+3424G>A (n.119+3424G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.19987671G=CA1956320106NAV2c.2768+3424G= (n.2768+3424G=)
c.2576+3424G= (n.2576+3424G=)
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c.1802+3424G= (n.1802+3424G=)
c.119+3424G= (n.119+3424G=)
11g.19987675C=CA1956320107NAV2c.2768+3428C= (n.2768+3428C=)
c.2576+3428C= (n.2576+3428C=)
c.2837+3428C= (n.2837+3428C=)
c.2621+3428C= (n.2621+3428C=)
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c.2402+3428C= (n.2402+3428C=)
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11g.19987675C>TCA935709356NAV2c.2768+3428C>T (n.2768+3428C>T)
c.2576+3428C>T (n.2576+3428C>T)
c.2837+3428C>T (n.2837+3428C>T)
c.2621+3428C>T (n.2621+3428C>T)
c.2708+3428C>T (n.2708+3428C>T)
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c.119+3428C>T (n.119+3428C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.19987676A=CA1956320108NAV2c.2768+3429A= (n.2768+3429A=)
c.2576+3429A= (n.2576+3429A=)
c.2837+3429A= (n.2837+3429A=)
c.2621+3429A= (n.2621+3429A=)
c.2708+3429A= (n.2708+3429A=)
c.2558+3429A= (n.2558+3429A=)
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c.2402+3429A= (n.2402+3429A=)
c.1802+3429A= (n.1802+3429A=)
c.119+3429A= (n.119+3429A=)
11g.19987676A>CCA935709358NAV2c.2768+3429A>C (n.2768+3429A>C)
c.2576+3429A>C (n.2576+3429A>C)
c.2837+3429A>C (n.2837+3429A>C)
c.2621+3429A>C (n.2621+3429A>C)
c.2708+3429A>C (n.2708+3429A>C)
c.2558+3429A>C (n.2558+3429A>C)
c.2645+3429A>C (n.2645+3429A>C)
c.2402+3429A>C (n.2402+3429A>C)
c.1802+3429A>C (n.1802+3429A>C)
c.119+3429A>C (n.119+3429A>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.19987677G=CA1956320109NAV2c.2768+3430G= (n.2768+3430G=)
c.2576+3430G= (n.2576+3430G=)
c.2837+3430G= (n.2837+3430G=)
c.2621+3430G= (n.2621+3430G=)
c.2708+3430G= (n.2708+3430G=)
c.2558+3430G= (n.2558+3430G=)
c.2645+3430G= (n.2645+3430G=)
c.2402+3430G= (n.2402+3430G=)
c.1802+3430G= (n.1802+3430G=)
c.119+3430G= (n.119+3430G=)
11g.19987677G>TCA218697871NAV2c.2768+3430G>T (n.2768+3430G>T)
c.2576+3430G>T (n.2576+3430G>T)
c.2837+3430G>T (n.2837+3430G>T)
c.2621+3430G>T (n.2621+3430G>T)
c.2708+3430G>T (n.2708+3430G>T)
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c.119+3430G>T (n.119+3430G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.19987678T>ACA1956320112NAV2c.2768+3431T>A (n.2768+3431T>A)
c.2576+3431T>A (n.2576+3431T>A)
c.2837+3431T>A (n.2837+3431T>A)
c.2621+3431T>A (n.2621+3431T>A)
c.2708+3431T>A (n.2708+3431T>A)
c.2558+3431T>A (n.2558+3431T>A)
c.2645+3431T>A (n.2645+3431T>A)
c.2402+3431T>A (n.2402+3431T>A)
c.1802+3431T>A (n.1802+3431T>A)
c.119+3431T>A (n.119+3431T>A)
dbSNP
11g.19987678T>CCA1956320111NAV2c.2768+3431T>C (n.2768+3431T>C)
c.2576+3431T>C (n.2576+3431T>C)
c.2837+3431T>C (n.2837+3431T>C)
c.2621+3431T>C (n.2621+3431T>C)
c.2708+3431T>C (n.2708+3431T>C)
c.2558+3431T>C (n.2558+3431T>C)
c.2645+3431T>C (n.2645+3431T>C)
c.2402+3431T>C (n.2402+3431T>C)
c.1802+3431T>C (n.1802+3431T>C)
c.119+3431T>C (n.119+3431T>C)
dbSNP
11g.19987678T=CA1956320110NAV2c.2768+3431T= (n.2768+3431T=)
c.2576+3431T= (n.2576+3431T=)
c.2837+3431T= (n.2837+3431T=)
c.2621+3431T= (n.2621+3431T=)
c.2708+3431T= (n.2708+3431T=)
c.2558+3431T= (n.2558+3431T=)
c.2645+3431T= (n.2645+3431T=)
c.2402+3431T= (n.2402+3431T=)
c.1802+3431T= (n.1802+3431T=)
c.119+3431T= (n.119+3431T=)
11g.19987682T>CCA935709362NAV2c.2768+3435T>C (n.2768+3435T>C)
c.2576+3435T>C (n.2576+3435T>C)
c.2837+3435T>C (n.2837+3435T>C)
c.2621+3435T>C (n.2621+3435T>C)
c.2708+3435T>C (n.2708+3435T>C)
c.2558+3435T>C (n.2558+3435T>C)
c.2645+3435T>C (n.2645+3435T>C)
c.2402+3435T>C (n.2402+3435T>C)
c.1802+3435T>C (n.1802+3435T>C)
c.119+3435T>C (n.119+3435T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.19987682T=CA1956320113NAV2c.2768+3435T= (n.2768+3435T=)
c.2576+3435T= (n.2576+3435T=)
c.2837+3435T= (n.2837+3435T=)
c.2621+3435T= (n.2621+3435T=)
c.2708+3435T= (n.2708+3435T=)
c.2558+3435T= (n.2558+3435T=)
c.2645+3435T= (n.2645+3435T=)
c.2402+3435T= (n.2402+3435T=)
c.1802+3435T= (n.1802+3435T=)
c.119+3435T= (n.119+3435T=)
11g.19987683G>ACA674478927NAV2c.2768+3436G>A (n.2768+3436G>A)
c.2576+3436G>A (n.2576+3436G>A)
c.2837+3436G>A (n.2837+3436G>A)
c.2621+3436G>A (n.2621+3436G>A)
c.2708+3436G>A (n.2708+3436G>A)
c.2558+3436G>A (n.2558+3436G>A)
c.2645+3436G>A (n.2645+3436G>A)
c.2402+3436G>A (n.2402+3436G>A)
c.1802+3436G>A (n.1802+3436G>A)
c.119+3436G>A (n.119+3436G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.19987683G=CA1956320114NAV2c.2768+3436G= (n.2768+3436G=)
c.2576+3436G= (n.2576+3436G=)
c.2837+3436G= (n.2837+3436G=)
c.2621+3436G= (n.2621+3436G=)
c.2708+3436G= (n.2708+3436G=)
c.2558+3436G= (n.2558+3436G=)
c.2645+3436G= (n.2645+3436G=)
c.2402+3436G= (n.2402+3436G=)
c.1802+3436G= (n.1802+3436G=)
c.119+3436G= (n.119+3436G=)
11g.19987691T>GCA1956320115NAV2c.2768+3444T>G (n.2768+3444T>G)
c.2576+3444T>G (n.2576+3444T>G)
c.2837+3444T>G (n.2837+3444T>G)
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c.119+3444T>G (n.119+3444T>G)
dbSNP
11g.19987691T=CA1956320116NAV2c.2768+3444T= (n.2768+3444T=)
c.2576+3444T= (n.2576+3444T=)
c.2837+3444T= (n.2837+3444T=)
c.2621+3444T= (n.2621+3444T=)
c.2708+3444T= (n.2708+3444T=)
c.2558+3444T= (n.2558+3444T=)
c.2645+3444T= (n.2645+3444T=)
c.2402+3444T= (n.2402+3444T=)
c.1802+3444T= (n.1802+3444T=)
c.119+3444T= (n.119+3444T=)
11g.19987691_19987722delinsTATGTTACCAGCCAGCTTCTAAGAAATAATAACA1956320117NAV2c.2768+3444_2768+3475delinsTATGTTACCAGCCAGCTTCTAAGAAATAATAA (n.2768+3444_2768+3475delinsTATGTTACCAGCCAGCTTCTAAGAAATAATAA)
c.2576+3444_2576+3475delinsTATGTTACCAGCCAGCTTCTAAGAAATAATAA (n.2576+3444_2576+3475delinsTATGTTACCAGCCAGCTTCTAAGAAATAATAA)
c.2837+3444_2837+3475delinsTATGTTACCAGCCAGCTTCTAAGAAATAATAA (n.2837+3444_2837+3475delinsTATGTTACCAGCCAGCTTCTAAGAAATAATAA)
c.2621+3444_2621+3475delinsTATGTTACCAGCCAGCTTCTAAGAAATAATAA (n.2621+3444_2621+3475delinsTATGTTACCAGCCAGCTTCTAAGAAATAATAA)
c.2708+3444_2708+3475delinsTATGTTACCAGCCAGCTTCTAAGAAATAATAA (n.2708+3444_2708+3475delinsTATGTTACCAGCCAGCTTCTAAGAAATAATAA)
c.2558+3444_2558+3475delinsTATGTTACCAGCCAGCTTCTAAGAAATAATAA (n.2558+3444_2558+3475delinsTATGTTACCAGCCAGCTTCTAAGAAATAATAA)
c.2645+3444_2645+3475delinsTATGTTACCAGCCAGCTTCTAAGAAATAATAA (n.2645+3444_2645+3475delinsTATGTTACCAGCCAGCTTCTAAGAAATAATAA)
c.2402+3444_2402+3475delinsTATGTTACCAGCCAGCTTCTAAGAAATAATAA (n.2402+3444_2402+3475delinsTATGTTACCAGCCAGCTTCTAAGAAATAATAA)
c.1802+3444_1802+3475delinsTATGTTACCAGCCAGCTTCTAAGAAATAATAA (n.1802+3444_1802+3475delinsTATGTTACCAGCCAGCTTCTAAGAAATAATAA)
c.119+3444_119+3475delinsTATGTTACCAGCCAGCTTCTAAGAAATAATAA (n.119+3444_119+3475delinsTATGTTACCAGCCAGCTTCTAAGAAATAATAA)
11g.19987692A=CA1956320118NAV2c.2768+3445A= (n.2768+3445A=)
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11g.19987692A>GCA218697872NAV2c.2768+3445A>G (n.2768+3445A>G)
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP

Number of alleles fetched