Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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11g.19987565C>TCA674478874NAV2c.2768+3318C>T (n.2768+3318C>T)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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11g.19987572A=CA1956320070NAV2c.2768+3325A= (n.2768+3325A=)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.19987584T=CA1956320073NAV2c.2768+3337T= (n.2768+3337T=)
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11g.19987589C>TCA935709328NAV2c.2768+3342C>T (n.2768+3342C>T)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.19987590A>TCA2723377061NAV2c.2768+3343A>T (n.2768+3343A>T)
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dbSNP
11g.19987591G>ACA218697780NAV2c.2768+3344G>A (n.2768+3344G>A)
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c.119+3344G>A (n.119+3344G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.19987591G=CA1956320075NAV2c.2768+3344G= (n.2768+3344G=)
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11g.19987598G>ACA1956320077NAV2c.2768+3351G>A (n.2768+3351G>A)
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c.2645+3351G>A (n.2645+3351G>A)
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dbSNP
11g.19987598G=CA1956320076NAV2c.2768+3351G= (n.2768+3351G=)
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11g.19987603G>ACA597474714NAV2c.2768+3356G>A (n.2768+3356G>A)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.19987603G=CA1956320078NAV2c.2768+3356G= (n.2768+3356G=)
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11g.19987604G>ACA674478904NAV2c.2768+3357G>A (n.2768+3357G>A)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.19987604G=CA1956320079NAV2c.2768+3357G= (n.2768+3357G=)
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11g.19987604G>TCA1956320080NAV2c.2768+3357G>T (n.2768+3357G>T)
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dbSNP
11g.19987605T>GCA218697785NAV2c.2768+3358T>G (n.2768+3358T>G)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.19987605T=CA1956320081NAV2c.2768+3358T= (n.2768+3358T=)
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11g.19987612A=CA1956320082NAV2c.2768+3365A= (n.2768+3365A=)
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11g.19987612A>CCA935709333NAV2c.2768+3365A>C (n.2768+3365A>C)
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c.119+3365A>C (n.119+3365A>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.19987615G>ACA2723075388NAV2c.2768+3368G>A (n.2768+3368G>A)
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dbSNP
11g.19987615G>CCA2535418179NAV2c.2768+3368G>C (n.2768+3368G>C)
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11g.19987615G=CA1956320083NAV2c.2768+3368G= (n.2768+3368G=)
c.2576+3368G= (n.2576+3368G=)
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11g.19987615G>TCA218697787NAV2c.2768+3368G>T (n.2768+3368G>T)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.19987616T>GCA1956320085NAV2c.2768+3369T>G (n.2768+3369T>G)
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dbSNP
11g.19987616T=CA1956320084NAV2c.2768+3369T= (n.2768+3369T=)
c.2576+3369T= (n.2576+3369T=)
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11g.19987620T>CCA1956320087NAV2c.2768+3373T>C (n.2768+3373T>C)
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dbSNP
11g.19987620T=CA1956320086NAV2c.2768+3373T= (n.2768+3373T=)
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11g.19987622A=CA1956320088NAV2c.2768+3375A= (n.2768+3375A=)
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11g.19987622A>GCA218697801NAV2c.2768+3375A>G (n.2768+3375A>G)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.19987625G>CCA218697824NAV2c.2768+3378G>C (n.2768+3378G>C)
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c.119+3378G>C (n.119+3378G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.19987625G=CA1956320089NAV2c.2768+3378G= (n.2768+3378G=)
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11g.19987628A=CA1956320090NAV2c.2768+3381A= (n.2768+3381A=)
c.2576+3381A= (n.2576+3381A=)
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c.2621+3381A= (n.2621+3381A=)
c.2708+3381A= (n.2708+3381A=)
c.2558+3381A= (n.2558+3381A=)
c.2645+3381A= (n.2645+3381A=)
c.2402+3381A= (n.2402+3381A=)
c.1802+3381A= (n.1802+3381A=)
c.119+3381A= (n.119+3381A=)
11g.19987628A>GCA1956320091NAV2c.2768+3381A>G (n.2768+3381A>G)
c.2576+3381A>G (n.2576+3381A>G)
c.2837+3381A>G (n.2837+3381A>G)
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dbSNP
11g.19987629C=CA1956320092NAV2c.2768+3382C= (n.2768+3382C=)
c.2576+3382C= (n.2576+3382C=)
c.2837+3382C= (n.2837+3382C=)
c.2621+3382C= (n.2621+3382C=)
c.2708+3382C= (n.2708+3382C=)
c.2558+3382C= (n.2558+3382C=)
c.2645+3382C= (n.2645+3382C=)
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c.1802+3382C= (n.1802+3382C=)
c.119+3382C= (n.119+3382C=)
11g.19987629C>TCA935709338NAV2c.2768+3382C>T (n.2768+3382C>T)
c.2576+3382C>T (n.2576+3382C>T)
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c.119+3382C>T (n.119+3382C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.19987632A>GCA2790658153NAV2c.2768+3385A>G (n.2768+3385A>G)
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11g.19987636G>CCA674478917NAV2c.2768+3389G>C (n.2768+3389G>C)
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dbSNP
11g.19987636G=CA1956320093NAV2c.2768+3389G= (n.2768+3389G=)
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11g.19987649C>TCA654593670NAV2c.2768+3402C>T (n.2768+3402C>T)
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COSMIC
11g.19987651G>ACA597474715NAV2c.2768+3404G>A (n.2768+3404G>A)
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c.119+3404G>A (n.119+3404G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.19987651G=CA1956320094NAV2c.2768+3404G= (n.2768+3404G=)
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11g.19987653G>CCA1956320096NAV2c.2768+3406G>C (n.2768+3406G>C)
c.2576+3406G>C (n.2576+3406G>C)
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c.119+3406G>C (n.119+3406G>C)
dbSNP
11g.19987653G=CA1956320095NAV2c.2768+3406G= (n.2768+3406G=)
c.2576+3406G= (n.2576+3406G=)
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11g.19987659G>ACA674478919NAV2c.2768+3412G>A (n.2768+3412G>A)
c.2576+3412G>A (n.2576+3412G>A)
c.2837+3412G>A (n.2837+3412G>A)
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c.2708+3412G>A (n.2708+3412G>A)
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c.119+3412G>A (n.119+3412G>A)
dbSNP
11g.19987659G=CA1956320097NAV2c.2768+3412G= (n.2768+3412G=)
c.2576+3412G= (n.2576+3412G=)
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c.119+3414_119+3416delinsGAT (n.119+3414_119+3416delinsGAT)

Number of alleles fetched