Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.19987430_19987440delinsGTGATTAGACCCA1956320019NAV2c.2768+3183_2768+3193delinsGTGATTAGACC (n.2768+3183_2768+3193delinsGTGATTAGACC)
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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11g.19987438A>CCA935709252NAV2c.2768+3191A>C (n.2768+3191A>C)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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11g.19987465A>GCA1956320028NAV2c.2768+3218A>G (n.2768+3218A>G)
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dbSNP
11g.19987466A=CA1956320029NAV2c.2768+3219A= (n.2768+3219A=)
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11g.19987466A>TCA1956320030NAV2c.2768+3219A>T (n.2768+3219A>T)
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dbSNP
11g.19987468G>ACA218697709NAV2c.2768+3221G>A (n.2768+3221G>A)
c.2576+3221G>A (n.2576+3221G>A)
c.2837+3221G>A (n.2837+3221G>A)
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c.119+3221G>A (n.119+3221G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.19987468G=CA1956320031NAV2c.2768+3221G= (n.2768+3221G=)
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c.2708+3221G= (n.2708+3221G=)
c.2558+3221G= (n.2558+3221G=)
c.2645+3221G= (n.2645+3221G=)
c.2402+3221G= (n.2402+3221G=)
c.1802+3221G= (n.1802+3221G=)
c.119+3221G= (n.119+3221G=)
11g.19987469G=CA1956320032NAV2c.2768+3222G= (n.2768+3222G=)
c.2576+3222G= (n.2576+3222G=)
c.2837+3222G= (n.2837+3222G=)
c.2621+3222G= (n.2621+3222G=)
c.2708+3222G= (n.2708+3222G=)
c.2558+3222G= (n.2558+3222G=)
c.2645+3222G= (n.2645+3222G=)
c.2402+3222G= (n.2402+3222G=)
c.1802+3222G= (n.1802+3222G=)
c.119+3222G= (n.119+3222G=)
11g.19987469G>TCA674478842NAV2c.2768+3222G>T (n.2768+3222G>T)
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dbSNP
11g.19987470C=CA1956320033NAV2c.2768+3223C= (n.2768+3223C=)
c.2576+3223C= (n.2576+3223C=)
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c.119+3223C= (n.119+3223C=)
11g.19987470C>TCA674478846NAV2c.2768+3223C>T (n.2768+3223C>T)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.19987478T>CCA674478849NAV2c.2768+3231T>C (n.2768+3231T>C)
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c.119+3231T>C (n.119+3231T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.19987478T=CA1956320034NAV2c.2768+3231T= (n.2768+3231T=)
c.2576+3231T= (n.2576+3231T=)
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11g.19987479G>ACA935709288NAV2c.2768+3232G>A (n.2768+3232G>A)
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c.119+3232G>A (n.119+3232G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.19987479G=CA1956320035NAV2c.2768+3232G= (n.2768+3232G=)
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c.119+3232G= (n.119+3232G=)
11g.19987479G>TCA935709294NAV2c.2768+3232G>T (n.2768+3232G>T)
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c.119+3232G>T (n.119+3232G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.19987485A>TCA2723377031NAV2c.2768+3238A>T (n.2768+3238A>T)
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c.119+3238A>T (n.119+3238A>T)
dbSNP
11g.19987491_19987495delinsAAATTCA1956320036NAV2c.2768+3244_2768+3248delinsAAATT (n.2768+3244_2768+3248delinsAAATT)
c.2576+3244_2576+3248delinsAAATT (n.2576+3244_2576+3248delinsAAATT)
c.2837+3244_2837+3248delinsAAATT (n.2837+3244_2837+3248delinsAAATT)
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c.2708+3244_2708+3248delinsAAATT (n.2708+3244_2708+3248delinsAAATT)
c.2558+3244_2558+3248delinsAAATT (n.2558+3244_2558+3248delinsAAATT)
c.2645+3244_2645+3248delinsAAATT (n.2645+3244_2645+3248delinsAAATT)
c.2402+3244_2402+3248delinsAAATT (n.2402+3244_2402+3248delinsAAATT)
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c.119+3244_119+3248delinsAAATT (n.119+3244_119+3248delinsAAATT)
11g.19987495_19987498delCA1956320037NAV2c.2768+3248_2768+3251del (n.2768+3248_2768+3251del)
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c.119+3248_119+3251del (n.119+3248_119+3251del)
dbSNP
11g.19987493A=CA1956320038NAV2c.2768+3246A= (n.2768+3246A=)
c.2576+3246A= (n.2576+3246A=)
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c.2708+3246A= (n.2708+3246A=)
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11g.19987493A>GCA1956320039NAV2c.2768+3246A>G (n.2768+3246A>G)
c.2576+3246A>G (n.2576+3246A>G)
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dbSNP
11g.19987495T>CCA935709298NAV2c.2768+3248T>C (n.2768+3248T>C)
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c.119+3248T>C (n.119+3248T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.19987495T>GCA935709300NAV2c.2768+3248T>G (n.2768+3248T>G)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.19987495T=CA1956320040NAV2c.2768+3248T= (n.2768+3248T=)
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11g.19987497A>GCA2723377051NAV2c.2768+3250A>G (n.2768+3250A>G)
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dbSNP
11g.19987498T>CCA218697713NAV2c.2768+3251T>C (n.2768+3251T>C)
c.2576+3251T>C (n.2576+3251T>C)
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c.119+3251T>C (n.119+3251T>C)
dbSNP
11g.19987498T=CA1956320041NAV2c.2768+3251T= (n.2768+3251T=)
c.2576+3251T= (n.2576+3251T=)
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11g.19987499A=CA1956320042NAV2c.2768+3252A= (n.2768+3252A=)
c.2576+3252A= (n.2576+3252A=)
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c.119+3252A= (n.119+3252A=)
11g.19987499A>GCA1956320043NAV2c.2768+3252A>G (n.2768+3252A>G)
c.2576+3252A>G (n.2576+3252A>G)
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dbSNP
11g.19987503_19987511delinsACAGCCAAGCA1956320044NAV2c.2768+3256_2768+3264delinsACAGCCAAG (n.2768+3256_2768+3264delinsACAGCCAAG)
c.2576+3256_2576+3264delinsACAGCCAAG (n.2576+3256_2576+3264delinsACAGCCAAG)
c.2837+3256_2837+3264delinsACAGCCAAG (n.2837+3256_2837+3264delinsACAGCCAAG)
c.2621+3256_2621+3264delinsACAGCCAAG (n.2621+3256_2621+3264delinsACAGCCAAG)
c.2708+3256_2708+3264delinsACAGCCAAG (n.2708+3256_2708+3264delinsACAGCCAAG)
c.2558+3256_2558+3264delinsACAGCCAAG (n.2558+3256_2558+3264delinsACAGCCAAG)
c.2645+3256_2645+3264delinsACAGCCAAG (n.2645+3256_2645+3264delinsACAGCCAAG)
c.2402+3256_2402+3264delinsACAGCCAAG (n.2402+3256_2402+3264delinsACAGCCAAG)
c.1802+3256_1802+3264delinsACAGCCAAG (n.1802+3256_1802+3264delinsACAGCCAAG)
c.119+3256_119+3264delinsACAGCCAAG (n.119+3256_119+3264delinsACAGCCAAG)
11g.19987504C=CA1956320045NAV2c.2768+3257C= (n.2768+3257C=)
c.2576+3257C= (n.2576+3257C=)
c.2837+3257C= (n.2837+3257C=)
c.2621+3257C= (n.2621+3257C=)
c.2708+3257C= (n.2708+3257C=)
c.2558+3257C= (n.2558+3257C=)
c.2645+3257C= (n.2645+3257C=)
c.2402+3257C= (n.2402+3257C=)
c.1802+3257C= (n.1802+3257C=)
c.119+3257C= (n.119+3257C=)
11g.19987504C>TCA1956320046NAV2c.2768+3257C>T (n.2768+3257C>T)
c.2576+3257C>T (n.2576+3257C>T)
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c.2558+3257C>T (n.2558+3257C>T)
c.2645+3257C>T (n.2645+3257C>T)
c.2402+3257C>T (n.2402+3257C>T)
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c.119+3257C>T (n.119+3257C>T)
dbSNP
11g.19987508_19987515delCA674478854NAV2c.2768+3261_2768+3268del (n.2768+3261_2768+3268del)
c.2576+3261_2576+3268del (n.2576+3261_2576+3268del)
c.2837+3261_2837+3268del (n.2837+3261_2837+3268del)
c.2621+3261_2621+3268del (n.2621+3261_2621+3268del)
c.2708+3261_2708+3268del (n.2708+3261_2708+3268del)
c.2558+3261_2558+3268del (n.2558+3261_2558+3268del)
c.2645+3261_2645+3268del (n.2645+3261_2645+3268del)
c.2402+3261_2402+3268del (n.2402+3261_2402+3268del)
c.1802+3261_1802+3268del (n.1802+3261_1802+3268del)
c.119+3261_119+3268del (n.119+3261_119+3268del)
dbSNP
11g.19987515C=CA1956320047NAV2c.2768+3268C= (n.2768+3268C=)
c.2576+3268C= (n.2576+3268C=)
c.2837+3268C= (n.2837+3268C=)
c.2621+3268C= (n.2621+3268C=)
c.2708+3268C= (n.2708+3268C=)
c.2558+3268C= (n.2558+3268C=)
c.2645+3268C= (n.2645+3268C=)
c.2402+3268C= (n.2402+3268C=)
c.1802+3268C= (n.1802+3268C=)
c.119+3268C= (n.119+3268C=)
11g.19987515C>TCA1956320048NAV2c.2768+3268C>T (n.2768+3268C>T)
c.2576+3268C>T (n.2576+3268C>T)
c.2837+3268C>T (n.2837+3268C>T)
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c.2645+3268C>T (n.2645+3268C>T)
c.2402+3268C>T (n.2402+3268C>T)
c.1802+3268C>T (n.1802+3268C>T)
c.119+3268C>T (n.119+3268C>T)
dbSNP
11g.19987520G>ACA1956320050NAV2c.2768+3273G>A (n.2768+3273G>A)
c.2576+3273G>A (n.2576+3273G>A)
c.2837+3273G>A (n.2837+3273G>A)
c.2621+3273G>A (n.2621+3273G>A)
c.2708+3273G>A (n.2708+3273G>A)
c.2558+3273G>A (n.2558+3273G>A)
c.2645+3273G>A (n.2645+3273G>A)
c.2402+3273G>A (n.2402+3273G>A)
c.1802+3273G>A (n.1802+3273G>A)
c.119+3273G>A (n.119+3273G>A)
dbSNP
11g.19987520G=CA1956320049NAV2c.2768+3273G= (n.2768+3273G=)
c.2576+3273G= (n.2576+3273G=)
c.2837+3273G= (n.2837+3273G=)
c.2621+3273G= (n.2621+3273G=)
c.2708+3273G= (n.2708+3273G=)
c.2558+3273G= (n.2558+3273G=)
c.2645+3273G= (n.2645+3273G=)
c.2402+3273G= (n.2402+3273G=)
c.1802+3273G= (n.1802+3273G=)
c.119+3273G= (n.119+3273G=)
11g.19987524A=CA1956320051NAV2c.2768+3277A= (n.2768+3277A=)
c.2576+3277A= (n.2576+3277A=)
c.2837+3277A= (n.2837+3277A=)
c.2621+3277A= (n.2621+3277A=)
c.2708+3277A= (n.2708+3277A=)
c.2558+3277A= (n.2558+3277A=)
c.2645+3277A= (n.2645+3277A=)
c.2402+3277A= (n.2402+3277A=)
c.1802+3277A= (n.1802+3277A=)
c.119+3277A= (n.119+3277A=)
11g.19987524A>GCA218697717NAV2c.2768+3277A>G (n.2768+3277A>G)
c.2576+3277A>G (n.2576+3277A>G)
c.2837+3277A>G (n.2837+3277A>G)
c.2621+3277A>G (n.2621+3277A>G)
c.2708+3277A>G (n.2708+3277A>G)
c.2558+3277A>G (n.2558+3277A>G)
c.2645+3277A>G (n.2645+3277A>G)
c.2402+3277A>G (n.2402+3277A>G)
c.1802+3277A>G (n.1802+3277A>G)
c.119+3277A>G (n.119+3277A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.19987525C=CA1956320052NAV2c.2768+3278C= (n.2768+3278C=)
c.2576+3278C= (n.2576+3278C=)
c.2837+3278C= (n.2837+3278C=)
c.2621+3278C= (n.2621+3278C=)
c.2708+3278C= (n.2708+3278C=)
c.2558+3278C= (n.2558+3278C=)
c.2645+3278C= (n.2645+3278C=)
c.2402+3278C= (n.2402+3278C=)
c.1802+3278C= (n.1802+3278C=)
c.119+3278C= (n.119+3278C=)
11g.19987525C>TCA597474711NAV2c.2768+3278C>T (n.2768+3278C>T)
c.2576+3278C>T (n.2576+3278C>T)
c.2837+3278C>T (n.2837+3278C>T)
c.2621+3278C>T (n.2621+3278C>T)
c.2708+3278C>T (n.2708+3278C>T)
c.2558+3278C>T (n.2558+3278C>T)
c.2645+3278C>T (n.2645+3278C>T)
c.2402+3278C>T (n.2402+3278C>T)
c.1802+3278C>T (n.1802+3278C>T)
c.119+3278C>T (n.119+3278C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.19987526A>GCA2723377057NAV2c.2768+3279A>G (n.2768+3279A>G)
c.2576+3279A>G (n.2576+3279A>G)
c.2837+3279A>G (n.2837+3279A>G)
c.2621+3279A>G (n.2621+3279A>G)
c.2708+3279A>G (n.2708+3279A>G)
c.2558+3279A>G (n.2558+3279A>G)
c.2645+3279A>G (n.2645+3279A>G)
c.2402+3279A>G (n.2402+3279A>G)
c.1802+3279A>G (n.1802+3279A>G)
c.119+3279A>G (n.119+3279A>G)
dbSNP
11g.19987527G>ACA2790658152NAV2c.2768+3280G>A (n.2768+3280G>A)
c.2576+3280G>A (n.2576+3280G>A)
c.2837+3280G>A (n.2837+3280G>A)
c.2621+3280G>A (n.2621+3280G>A)
c.2708+3280G>A (n.2708+3280G>A)
c.2558+3280G>A (n.2558+3280G>A)
c.2645+3280G>A (n.2645+3280G>A)
c.2402+3280G>A (n.2402+3280G>A)
c.1802+3280G>A (n.1802+3280G>A)
c.119+3280G>A (n.119+3280G>A)
11g.19987535A=CA1956320053NAV2c.2768+3288A= (n.2768+3288A=)
c.2576+3288A= (n.2576+3288A=)
c.2837+3288A= (n.2837+3288A=)
c.2621+3288A= (n.2621+3288A=)
c.2708+3288A= (n.2708+3288A=)
c.2558+3288A= (n.2558+3288A=)
c.2645+3288A= (n.2645+3288A=)
c.2402+3288A= (n.2402+3288A=)
c.1802+3288A= (n.1802+3288A=)
c.119+3288A= (n.119+3288A=)
11g.19987535A>GCA218697721NAV2c.2768+3288A>G (n.2768+3288A>G)
c.2576+3288A>G (n.2576+3288A>G)
c.2837+3288A>G (n.2837+3288A>G)
c.2621+3288A>G (n.2621+3288A>G)
c.2708+3288A>G (n.2708+3288A>G)
c.2558+3288A>G (n.2558+3288A>G)
c.2645+3288A>G (n.2645+3288A>G)
c.2402+3288A>G (n.2402+3288A>G)
c.1802+3288A>G (n.1802+3288A>G)
c.119+3288A>G (n.119+3288A>G)
dbSNP gnomAD v2
11g.19987537G>CCA674478865NAV2c.2768+3290G>C (n.2768+3290G>C)
c.2576+3290G>C (n.2576+3290G>C)
c.2837+3290G>C (n.2837+3290G>C)
c.2621+3290G>C (n.2621+3290G>C)
c.2708+3290G>C (n.2708+3290G>C)
c.2558+3290G>C (n.2558+3290G>C)
c.2645+3290G>C (n.2645+3290G>C)
c.2402+3290G>C (n.2402+3290G>C)
c.1802+3290G>C (n.1802+3290G>C)
c.119+3290G>C (n.119+3290G>C)
dbSNP
11g.19987537G=CA1956320054NAV2c.2768+3290G= (n.2768+3290G=)
c.2576+3290G= (n.2576+3290G=)
c.2837+3290G= (n.2837+3290G=)
c.2621+3290G= (n.2621+3290G=)
c.2708+3290G= (n.2708+3290G=)
c.2558+3290G= (n.2558+3290G=)
c.2645+3290G= (n.2645+3290G=)
c.2402+3290G= (n.2402+3290G=)
c.1802+3290G= (n.1802+3290G=)
c.119+3290G= (n.119+3290G=)

Number of alleles fetched