Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
8g.19960933_19960936delCA2580614312LPLc.1172_1175del (p.Phe391Ter)
c.112_115del (p.Ser38AsnfsTer20)
 ClinVar dbSNP
8g.19960931C>ACA459719150LPLc.1170C>A (p.Ser390=)
c.110C>A (p.Pro37His)
 gnomAD v4 COSMIC
8g.19960931C=CA1769110675LPLc.1170C= (p.Ser390=)
c.110C= (p.Pro37=)
8g.19960931C>GCA459719151LPLc.1170C>G (p.Ser390=)
c.110C>G (p.Pro37Arg)
8g.19960931C>TCA459719152LPLc.1170C>T (p.Ser390=)
c.110C>T (p.Pro37Leu)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.19960932T>ACA370638580LPLc.1171T>A (p.Phe391Ile)
c.111T>A (p.Pro37=)
8g.19960932T>CCA370638581LPLc.1171T>C (p.Phe391Leu)
c.111T>C (p.Pro37=)
8g.19960932T>GCA370638582LPLc.1171T>G (p.Phe391Val)
c.111T>G (p.Pro37=)
8g.19960933T>ACA370638584LPLc.1172T>A (p.Phe391Tyr)
c.112T>A (p.Ser38Thr)
8g.19960933T>CCA370638585LPLc.1172T>C (p.Phe391Ser)
c.112T>C (p.Ser38Pro)
 dbSNP
8g.19960933T>GCA370638583LPLc.1172T>G (p.Phe391Cys)
c.112T>G (p.Ser38Ala)
8g.19960933T=CA1769110679LPLc.1172T= (p.Phe391=)
c.112T= (p.Ser38=)
8g.19960933_19960934insTCCACAAATAAGACA1769110682LPLc.1172_1173insTCCACAAATAAGA (p.Leu392ProfsTer25)
c.112_113insTCCACAAATAAGA (p.Ser38PhefsTer4)
 dbSNP
8g.19960934C>ACA370638587LPLc.1173C>A (p.Phe391Leu)
c.113C>A (p.Ser38Tyr)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
8g.19960934C=CA1769110683LPLc.1173C= (p.Phe391=)
c.113C= (p.Ser38=)
8g.19960934C>GCA370638586LPLc.1173C>G (p.Phe391Leu)
c.113C>G (p.Ser38Cys)
8g.19960934C>TCA173617977LPLc.1173C>T (p.Phe391=)
c.113C>T (p.Ser38Phe)
 dbSNP gnomAD v4
8g.19960935C>ACA370638588LPLc.1174C>A (p.Leu392Ile)
c.114C>A (p.Ser38=)
8g.19960935C=CA1769110687LPLc.1174C= (p.Leu392=)
c.114C= (p.Ser38=)
8g.19960935C>GCA251888LPLc.1174C>G (p.Leu392Val)
c.114C>G (p.Ser38=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
8g.19960935C>TCA459719153LPLc.1174C>T (p.Leu392=)
c.114C>T (p.Ser38=)
8g.19960936T>ACA370638589LPLc.1175T>A (p.Leu392Gln)
c.115T>A (p.Ter39Lys)
8g.19960936T>CCA370638590LPLc.1175T>C (p.Leu392Pro)
c.115T>C (p.Ter39Gln)
8g.19960936T>GCA370638591LPLc.1175T>G (p.Leu392Arg)
c.115T>G (p.Ter39Glu)
8g.19960937A=CA1769110688LPLc.1176A= (p.Leu392=)
c.116A= (p.Ter39=)
8g.19960937A>CCA459719154LPLc.1176A>C (p.Leu392=)
c.116A>C (p.Ter39Ser)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.19960937A>GCA459719155LPLc.1176A>G (p.Leu392=)
c.116A>G (p.Ter39=)
 gnomAD v4
8g.19960937A>TCA459719156LPLc.1176A>T (p.Leu392=)
c.116A>T (p.Ter39Leu)
8g.19960938A>CCA370638592LPLc.1177A>C (p.Ile393Leu)
c.117A>C (p.Ter39Tyr)
8g.19960938A>GCA370638593LPLc.1177A>G (p.Ile393Val)
c.117A>G (p.Ter39=)
8g.19960938A>TCA370638594LPLc.1177A>T (p.Ile393Phe)
c.117A>T (p.Ter39Tyr)
8g.19960939T>ACA370638595LPLc.1178T>A (p.Ile393Asn)
c.118T>A (n.118T>A)
8g.19960939T>CCA4655666LPLc.1178T>C (p.Ile393Thr)
c.118T>C (n.118T>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
8g.19960939T>GCA370638596LPLc.1178T>G (p.Ile393Ser)
c.118T>G (n.118T>G)
8g.19960939T=CA1769110692LPLc.1178T= (p.Ile393=)
c.118T= (n.118T=)
8g.19960940T>ACA459719157LPLc.1179T>A (p.Ile393=)
c.119T>A (n.119T>A)
8g.19960940T>CCA459719158LPLc.1179T>C (p.Ile393=)
c.119T>C (n.119T>C)
8g.19960940T>GCA4655667LPLc.1179T>G (p.Ile393Met)
c.119T>G (n.119T>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
8g.19960940T=CA1769110693LPLc.1179T= (p.Ile393=)
c.119T= (n.119T=)
8g.19960941T>ACA370638598LPLc.1180T>A (p.Tyr394Asn)
c.120T>A (n.120T>A)
8g.19960941T>CCA4655668LPLc.1180T>C (p.Tyr394His)
c.120T>C (n.120T>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
8g.19960941T>GCA370638597LPLc.1180T>G (p.Tyr394Asp)
c.120T>G (n.120T>G)
8g.19960941T=CA1769110694LPLc.1180T= (p.Tyr394=)
c.120T= (n.120T=)
8g.19960942A>CCA370638599LPLc.1181A>C (p.Tyr394Ser)
c.121A>C (n.121A>C)
8g.19960942A>GCA370638600LPLc.1181A>G (p.Tyr394Cys)
c.121A>G (n.121A>G)
8g.19960942A>TCA370638601LPLc.1181A>T (p.Tyr394Phe)
c.121A>T (n.121A>T)
8g.19960943C>ACA370638602LPLc.1182C>A (p.Tyr394Ter)
c.122C>A (n.122C>A)
8g.19960943C=CA1769110695LPLc.1182C= (p.Tyr394=)
c.122C= (n.122C=)
8g.19960943C>GCA370638603LPLc.1182C>G (p.Tyr394Ter)
c.122C>G (n.122C>G)
8g.19960943C>TCA459719159LPLc.1182C>T (p.Tyr394=)
c.122C>T (n.122C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.19960944A>CCA370638604LPLc.1183A>C (p.Thr395Pro)
c.123A>C (n.123A>C)
8g.19960944A>GCA370638605LPLc.1183A>G (p.Thr395Ala)
c.123A>G (n.123A>G)
8g.19960944A>TCA370638606LPLc.1183A>T (p.Thr395Ser)
c.123A>T (n.123A>T)
8g.19960945C>ACA370638607LPLc.1184C>A (p.Thr395Lys)
c.124C>A (n.124C>A)
8g.19960945C=CA1769110696LPLc.1184C= (p.Thr395=)
c.124C= (n.124C=)
8g.19960945C>GCA370638608LPLc.1184C>G (p.Thr395Arg)
c.124C>G (n.124C>G)
8g.19960945C>TCA370638609LPLc.1184C>T (p.Thr395Ile)
c.124C>T (n.124C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.19960946A>CCA459719160LPLc.1185A>C (p.Thr395=)
c.125A>C (n.125A>C)
8g.19960946A>GCA459719161LPLc.1185A>G (p.Thr395=)
c.125A>G (n.125A>G)
8g.19960946A>TCA459719162LPLc.1185A>T (p.Thr395=)
c.125A>T (n.125A>T)
8g.19960948_19960949delCA2739279634LPLc.1187_1188del (p.Glu396GlyfsTer16)
c.127_128del (n.127_128del)
 ClinVar
8g.19960947G>ACA370638611LPLc.1186G>A (p.Glu396Lys)
c.126G>A (n.126G>A)
 gnomAD v4
8g.19960947G>CCA4655669LPLc.1186G>C (p.Glu396Gln)
c.126G>C (n.126G>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
8g.19960947G=CA1769110697LPLc.1186G= (p.Glu396=)
c.126G= (n.126G=)
8g.19960947G>TCA370638610LPLc.1186G>T (p.Glu396Ter)
c.126G>T (n.126G>T)
8g.19960948A=CA1769110698LPLc.1187A= (p.Glu396=)
c.127A= (n.127A=)
8g.19960948A>CCA370638612LPLc.1187A>C (p.Glu396Ala)
c.127A>C (n.127A>C)
8g.19960948A>GCA370638613LPLc.1187A>G (p.Glu396Gly)
c.127A>G (n.127A>G)
 gnomAD v4
8g.19960948A>TCA10602403LPLc.1187A>T (p.Glu396Val)
c.127A>T (n.127A>T)
 ClinVar dbSNP
8g.19960949G>ACA459719163LPLc.1188G>A (p.Glu396=)
c.128G>A (n.128G>A)
8g.19960949G>CCA370638614LPLc.1188G>C (p.Glu396Asp)
c.128G>C (n.128G>C)
 dbSNP
8g.19960949G=CA1769110699LPLc.1188G= (p.Glu396=)
c.128G= (n.128G=)
8g.19960949G>TCA370638615LPLc.1188G>T (p.Glu396Asp)
c.128G>T (n.128G>T)
 COSMIC
8g.19960950G>ACA370638618LPLc.1189G>A (p.Val397Ile)
c.129G>A (n.129G>A)
 gnomAD v4
8g.19960950G>CCA370638617LPLc.1189G>C (p.Val397Leu)
c.129G>C (n.129G>C)
8g.19960950G>TCA370638616LPLc.1189G>T (p.Val397Leu)
c.129G>T (n.129G>T)
8g.19960951T>ACA370638619LPLc.1190T>A (p.Val397Glu)
c.130T>A (n.130T>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.19960951T>CCA370638620LPLc.1190T>C (p.Val397Ala)
c.130T>C (n.130T>C)
8g.19960951T>GCA370638621LPLc.1190T>G (p.Val397Gly)
c.130T>G (n.130T>G)
8g.19960951T=CA1769110700LPLc.1190T= (p.Val397=)
c.130T= (n.130T=)
8g.19960952A=CA1769110701LPLc.1191A= (p.Val397=)
c.131A= (n.131A=)
8g.19960952A>CCA459719166LPLc.1191A>C (p.Val397=)
c.131A>C (n.131A>C)
8g.19960952A>GCA459719164LPLc.1191A>G (p.Val397=)
c.131A>G (n.131A>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
8g.19960952A>TCA459719165LPLc.1191A>T (p.Val397=)
c.131A>T (n.131A>T)
8g.19960953G>ACA370638622LPLc.1192G>A (p.Asp398Asn)
c.132G>A (n.132G>A)
 gnomAD v4
8g.19960953G>CCA370638623LPLc.1192G>C (p.Asp398His)
c.132G>C (n.132G>C)
8g.19960953G>TCA370638624LPLc.1192G>T (p.Asp398Tyr)
c.132G>T (n.132G>T)
8g.19960954A>CCA370638625LPLc.1193A>C (p.Asp398Ala)
c.133A>C (n.133A>C)
8g.19960954A>GCA370638627LPLc.1193A>G (p.Asp398Gly)
c.133A>G (n.133A>G)
 COSMIC
8g.19960954A>TCA370638626LPLc.1193A>T (p.Asp398Val)
c.133A>T (n.133A>T)
8g.19960955T>ACA370638628LPLc.1194T>A (p.Asp398Glu)
c.134T>A (n.134T>A)
8g.19960955T>CCA459719167LPLc.1194T>C (p.Asp398=)
c.134T>C (n.134T>C)
8g.19960955T>GCA370638629LPLc.1194T>G (p.Asp398Glu)
c.134T>G (n.134T>G)
8g.19960956A>CCA370638630LPLc.1195A>C (p.Ile399Leu)
c.135A>C (n.135A>C)
8g.19960956A>GCA370638631LPLc.1195A>G (p.Ile399Val)
c.135A>G (n.135A>G)
8g.19960956A>TCA370638632LPLc.1195A>T (p.Ile399Phe)
c.135A>T (n.135A>T)
8g.19960957T>ACA370638633LPLc.1196T>A (p.Ile399Asn)
c.136T>A (n.136T>A)
8g.19960957T>CCA4655670LPLc.1196T>C (p.Ile399Thr)
c.136T>C (n.136T>C)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.19960957T>GCA370638634LPLc.1196T>G (p.Ile399Ser)
c.136T>G (n.136T>G)
8g.19960957T=CA1769110702LPLc.1196T= (p.Ile399=)
c.136T= (n.136T=)
8g.19960958T>ACA459719168LPLc.1197T>A (p.Ile399=)
c.137T>A (n.137T>A)
8g.19960958T>CCA459719169LPLc.1197T>C (p.Ile399=)
c.137T>C (n.137T>C)
8g.19960958T>GCA370638635LPLc.1197T>G (p.Ile399Met)
c.137T>G (n.137T>G)
8g.19960959G>ACA370638636LPLc.1198G>A (p.Gly400Arg)
c.138G>A (n.138G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.19960959G>CCA370638637LPLc.1198G>C (p.Gly400Arg)
c.138G>C (n.138G>C)
8g.19960959G=CA1769110706LPLc.1198G= (p.Gly400=)
c.138G= (n.138G=)
8g.19960959G>TCA370638638LPLc.1198G>T (p.Gly400Ter)
c.138G>T (n.138G>T)
8g.19960960G>ACA370638640LPLc.1199G>A (p.Gly400Glu)
c.139G>A (n.139G>A)
8g.19960960G>CCA370638641LPLc.1199G>C (p.Gly400Ala)
c.139G>C (n.139G>C)
 gnomAD v4
8g.19960960G>TCA370638639LPLc.1199G>T (p.Gly400Val)
c.139G>T (n.139G>T)
8g.19960961A=CA1769110707LPLc.1200A= (p.Gly400=)
c.140A= (n.140A=)
8g.19960961A>CCA459719170LPLc.1200A>C (p.Gly400=)
c.140A>C (n.140A>C)
8g.19960961A>GCA173617978LPLc.1200A>G (p.Gly400=)
c.140A>G (n.140A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
8g.19960961A>TCA459719171LPLc.1200A>T (p.Gly400=)
c.140A>T (n.140A>T)
8g.19960962G>ACA4655672LPLc.1201G>A (p.Glu401Lys)
c.141G>A (n.141G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.19960962G>CCA4655671LPLc.1201G>C (p.Glu401Gln)
c.141G>C (n.141G>C)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.19960962G=CA1769110708LPLc.1201G= (p.Glu401=)
c.141G= (n.141G=)
8g.19960962G>TCA370638642LPLc.1201G>T (p.Glu401Ter)
c.141G>T (n.141G>T)
8g.19960963A>CCA370638643LPLc.1202A>C (p.Glu401Ala)
c.142A>C (n.142A>C)
8g.19960963A>GCA370638644LPLc.1202A>G (p.Glu401Gly)
c.142A>G (n.142A>G)
8g.19960963A>TCA370638645LPLc.1202A>T (p.Glu401Val)
c.142A>T (n.142A>T)
8g.19960964A>CCA370638646LPLc.1203A>C (p.Glu401Asp)
c.143A>C (n.143A>C)
8g.19960964A>GCA459719172LPLc.1203A>G (p.Glu401=)
c.143A>G (n.143A>G)
8g.19960964A>TCA370638647LPLc.1203A>T (p.Glu401Asp)
c.143A>T (n.143A>T)
8g.19960965C>ACA370638648LPLc.1204C>A (p.Leu402Ile)
c.144C>A (n.144C>A)
 gnomAD v4
8g.19960965C=CA1769110709LPLc.1204C= (p.Leu402=)
c.144C= (n.144C=)
8g.19960965C>GCA370638649LPLc.1204C>G (p.Leu402Val)
c.144C>G (n.144C>G)
8g.19960965C>TCA459719173LPLc.1204C>T (p.Leu402=)
c.144C>T (n.144C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
8g.19960966T>ACA370638650LPLc.1205T>A (p.Leu402Gln)
c.145T>A (n.145T>A)
8g.19960966T>CCA370638651LPLc.1205T>C (p.Leu402Pro)
c.145T>C (n.145T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.19960966T>GCA370638652LPLc.1205T>G (p.Leu402Arg)
c.145T>G (n.145T>G)
8g.19960966T=CA1769110710LPLc.1205T= (p.Leu402=)
c.145T= (n.145T=)
8g.19960967A>CCA459719174LPLc.1206A>C (p.Leu402=)
c.146A>C (n.146A>C)
8g.19960967A>GCA459719175LPLc.1206A>G (p.Leu402=)
c.146A>G (n.146A>G)
8g.19960967A>TCA459719176LPLc.1206A>T (p.Leu402=)
c.146A>T (n.146A>T)
8g.19960967dupCA2779304255LPLc.1206dup (p.Leu403ThrfsTer10)
c.146dup (n.146dup)
8g.19960968C>ACA370638653LPLc.1207C>A (p.Leu403Ile)
c.147C>A (n.147C>A)
8g.19960968C=CA1769110711LPLc.1207C= (p.Leu403=)
c.147C= (n.147C=)
8g.19960968C>GCA370638654LPLc.1207C>G (p.Leu403Val)
c.147C>G (n.147C>G)
 dbSNP gnomAD v4
8g.19960968C>TCA370638655LPLc.1207C>T (p.Leu403Phe)
c.147C>T (n.147C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.19960969T>ACA370638658LPLc.1208T>A (p.Leu403His)
c.148T>A (n.148T>A)
8g.19960969T>CCA370638656LPLc.1208T>C (p.Leu403Pro)
c.148T>C (n.148T>C)
8g.19960969T>GCA370638657LPLc.1208T>G (p.Leu403Arg)
c.148T>G (n.148T>G)
8g.19960970C>ACA459719179LPLc.1209C>A (p.Leu403=)
c.149C>A (n.149C>A)
8g.19960970C=CA1769110712LPLc.1209C= (p.Leu403=)
c.149C= (n.149C=)
8g.19960970C>GCA459719178LPLc.1209C>G (p.Leu403=)
c.149C>G (n.149C>G)
 COSMIC
8g.19960970C>TCA459719177LPLc.1209C>T (p.Leu403=)
c.149C>T (n.149C>T)
 dbSNP
8g.19960971A=CA1769110716LPLc.1210A= (p.Met404=)
c.150A= (n.150A=)
8g.19960971A>CCA370638659LPLc.1210A>C (p.Met404Leu)
c.150A>C (n.150A>C)
8g.19960971A>GCA4655673LPLc.1210A>G (p.Met404Val)
c.150A>G (n.150A>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
8g.19960971A>TCA370638660LPLc.1210A>T (p.Met404Leu)
c.150A>T (n.150A>T)
8g.19960972T>ACA370638661LPLc.1211T>A (p.Met404Lys)
c.151T>A (n.151T>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
8g.19960972T>CCA370638662LPLc.1211T>C (p.Met404Thr)
c.151T>C (n.151T>C)
8g.19960972T>GCA370638663LPLc.1211T>G (p.Met404Arg)
c.151T>G (n.151T>G)
8g.19960972T=CA1769110721LPLc.1211T= (p.Met404=)
c.151T= (n.151T=)
8g.19960973G>ACA370638664LPLc.1212G>A (p.Met404Ile)
c.152G>A (n.152G>A)
8g.19960973G>CCA370638665LPLc.1212G>C (p.Met404Ile)
c.152G>C (n.152G>C)
8g.19960973G>TCA370638666LPLc.1212G>T (p.Met404Ile)
c.152G>T (n.152G>T)
8g.19960974T>ACA370638667LPLc.1213T>A (p.Leu405Met)
c.153T>A (n.153T>A)
8g.19960974T>CCA459719180LPLc.1213T>C (p.Leu405=)
c.153T>C (n.153T>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
8g.19960974T>GCA370638668LPLc.1213T>G (p.Leu405Val)
c.153T>G (n.153T>G)
 COSMIC
8g.19960974T=CA1769110725LPLc.1213T= (p.Leu405=)
c.153T= (n.153T=)
8g.19960975T>ACA370638670LPLc.1214T>A (p.Leu405Ter)
c.154T>A (n.154T>A)
8g.19960975T>CCA370638669LPLc.1214T>C (p.Leu405Ser)
c.154T>C (n.154T>C)
8g.19960975T>GCA4655674LPLc.1214T>G (p.Leu405Trp)
c.154T>G (n.154T>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2
8g.19960975T=CA1769110730LPLc.1214T= (p.Leu405=)
c.154T= (n.154T=)
8g.19960976G>ACA459719181LPLc.1215G>A (p.Leu405=)
c.155G>A (n.155G>A)
 ClinVar dbSNP
8g.19960976G>CCA370638671LPLc.1215G>C (p.Leu405Phe)
c.155G>C (n.155G>C)
8g.19960976G>TCA370638672LPLc.1215G>T (p.Leu405Phe)
c.155G>T (n.155G>T)
8g.19960976_19960977delCA2716563218LPLc.1215_1216del (p.Lys406AlafsTer6)
c.155_156del (n.155_156del)
 dbSNP
8g.19960977A=CA1769110734LPLc.1216A= (p.Lys406=)
c.156A= (n.156A=)
8g.19960977A>CCA370638673LPLc.1216A>C (p.Lys406Gln)
c.156A>C (n.156A>C)
8g.19960977A>GCA370638674LPLc.1216A>G (p.Lys406Glu)
c.156A>G (n.156A>G)
8g.19960977A>TCA370638675LPLc.1216A>T (p.Lys406Ter)
c.156A>T (n.156A>T)
 ClinVar dbSNP
8g.19960978A>CCA370638676LPLc.1217A>C (p.Lys406Thr)
c.157A>C (n.157A>C)
8g.19960978A>GCA370638677LPLc.1217A>G (p.Lys406Arg)
c.157A>G (n.157A>G)
8g.19960978A>TCA370638678LPLc.1217A>T (p.Lys406Met)
c.157A>T (n.157A>T)
 dbSNP
8g.19960979G>ACA459719182LPLc.1218G>A (p.Lys406=)
c.158G>A (n.158G>A)
8g.19960979G>CCA370638679LPLc.1218G>C (p.Lys406Asn)
c.158G>C (n.158G>C)
8g.19960979G>TCA370638680LPLc.1218G>T (p.Lys406Asn)
c.158G>T (n.158G>T)
8g.19960980C>ACA370638681LPLc.1219C>A (p.Leu407Ile)
c.159C>A (n.159C>A)
8g.19960980C>GCA370638682LPLc.1219C>G (p.Leu407Val)
c.159C>G (n.159C>G)
8g.19960980C>TCA370638683LPLc.1219C>T (p.Leu407Phe)
c.159C>T (n.159C>T)
 gnomAD v4
8g.19960981T>ACA370638686LPLc.1220T>A (p.Leu407His)
c.160T>A (n.160T>A)
8g.19960981T>CCA370638684LPLc.1220T>C (p.Leu407Pro)
c.160T>C (n.160T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
8g.19960981T>GCA370638685LPLc.1220T>G (p.Leu407Arg)
c.160T>G (n.160T>G)
8g.19960981T=CA1769110737LPLc.1220T= (p.Leu407=)
c.160T= (n.160T=)
8g.19960982C>ACA459719185LPLc.1221C>A (p.Leu407=)
c.161C>A (n.161C>A)
8g.19960982C=CA1769110742LPLc.1221C= (p.Leu407=)
c.161C= (n.161C=)
8g.19960982C>GCA459719183LPLc.1221C>G (p.Leu407=)
c.161C>G (n.161C>G)
 COSMIC
8g.19960982C>TCA459719184LPLc.1221C>T (p.Leu407=)
c.161C>T (n.161C>T)
 dbSNP gnomAD v4
8g.19960983A>CCA370638687LPLc.1222A>C (p.Lys408Gln)
c.162A>C (n.162A>C)
 gnomAD v4
8g.19960983A>GCA370638688LPLc.1222A>G (p.Lys408Glu)
c.162A>G (n.162A>G)
8g.19960983A>TCA370638689LPLc.1222A>T (p.Lys408Ter)
c.162A>T (n.162A>T)
8g.19960984A>CCA370638690LPLc.1223A>C (p.Lys408Thr)
c.163A>C (n.163A>C)
 gnomAD v4
8g.19960984A>GCA370638691LPLc.1223A>G (p.Lys408Arg)
c.163A>G (n.163A>G)
 gnomAD v4
8g.19960984A>TCA370638692LPLc.1223A>T (p.Lys408Ile)
c.163A>T (n.163A>T)
 gnomAD v4
8g.19960985A>CCA370638693LPLc.1224A>C (p.Lys408Asn)
c.164A>C (n.164A>C)
8g.19960985A>GCA459719186LPLc.1224A>G (p.Lys408=)
c.164A>G (n.164A>G)
 gnomAD v4
8g.19960985A>TCA370638694LPLc.1224A>T (p.Lys408Asn)
c.164A>T (n.164A>T)
8g.19960986T>ACA370638695LPLc.1225T>A (p.Trp409Arg)
c.165T>A (n.165T>A)
8g.19960986T>CCA370638696LPLc.1225T>C (p.Trp409Arg)
c.165T>C (n.165T>C)
8g.19960986T>GCA370638697LPLc.1225T>G (p.Trp409Gly)
c.165T>G (n.165T>G)
8g.19960987G>ACA370638700LPLc.1226G>A (p.Trp409Ter)
c.166G>A (n.166G>A)
 gnomAD v4
8g.19960987G>CCA370638699LPLc.1226G>C (p.Trp409Ser)
c.166G>C (n.166G>C)
8g.19960987G>TCA370638698LPLc.1226G>T (p.Trp409Leu)
c.166G>T (n.166G>T)
8g.19960988delCA2695208980LPLc.1227del (p.Trp409Ter)
c.167del (n.167del)
8g.19960988G>ACA251875LPLc.1227G>A (p.Trp409Ter)
c.167G>A (n.167G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
8g.19960988G>CCA370638701LPLc.1227G>C (p.Trp409Cys)
c.167G>C (n.167G>C)
8g.19960988G=CA1769110751LPLc.1227G= (p.Trp409=)
c.167G= (n.167G=)
8g.19960988G>TCA370638702LPLc.1227G>T (p.Trp409Cys)
c.167G>T (n.167G>T)
 dbSNP gnomAD v4
8g.19960990_19960992dupCA2579105924LPLc.1229_1231dup (p.Lys410_Ser411insLys)
c.169_171dup (n.169_171dup)
8g.19960989A>CCA370638703LPLc.1228A>C (p.Lys410Gln)
c.168A>C (n.168A>C)
8g.19960989A>GCA370638704LPLc.1228A>G (p.Lys410Glu)
c.168A>G (n.168A>G)
8g.19960989A>TCA370638705LPLc.1228A>T (p.Lys410Ter)
c.168A>T (n.168A>T)
8g.19960990A=CA1769110753LPLc.1229A= (p.Lys410=)
c.169A= (n.169A=)
8g.19960990A>CCA370638708LPLc.1229A>C (p.Lys410Thr)
c.169A>C (n.169A>C)
8g.19960990A>GCA370638706LPLc.1229A>G (p.Lys410Arg)
c.169A>G (n.169A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
8g.19960990A>TCA370638707LPLc.1229A>T (p.Lys410Met)
c.169A>T (n.169A>T)
8g.19960991G>ACA459719187LPLc.1230G>A (p.Lys410=)
c.170G>A (n.170G>A)
8g.19960991G>CCA4655675LPLc.1230G>C (p.Lys410Asn)
c.170G>C (n.170G>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
8g.19960991G=CA1769110755LPLc.1230G= (p.Lys410=)
c.170G= (n.170G=)
8g.19960991G>TCA370638709LPLc.1230G>T (p.Lys410Asn)
c.170G>T (n.170G>T)
8g.19960992A>CCA370638710LPLc.1231A>C (p.Ser411Arg)
c.171A>C (n.171A>C)
8g.19960992A>GCA370638711LPLc.1231A>G (p.Ser411Gly)
c.171A>G (n.171A>G)
8g.19960992A>TCA370638712LPLc.1231A>T (p.Ser411Cys)
c.171A>T (n.171A>T)
8g.19960993G>ACA370638714LPLc.1232G>A (p.Ser411Asn)
c.172G>A (n.172G>A)
 gnomAD v4
8g.19960993G>CCA4655676LPLc.1232G>C (p.Ser411Thr)
c.172G>C (n.172G>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.19960993G=CA1769110758LPLc.1232G= (p.Ser411=)
c.172G= (n.172G=)
8g.19960993G>TCA370638713LPLc.1232G>T (p.Ser411Ile)
c.172G>T (n.172G>T)
8g.19960994T>ACA370638715LPLc.1233T>A (p.Ser411Arg)
c.173T>A (n.173T>A)
8g.19960994T>CCA459719188LPLc.1233T>C (p.Ser411=)
c.173T>C (n.173T>C)
 COSMIC
8g.19960994T>GCA370638716LPLc.1233T>G (p.Ser411Arg)
c.173T>G (n.173T>G)
8g.19960995G>ACA173617979LPLc.1234G>A (p.Asp412Asn)
c.174G>A (n.174G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.19960995G>CCA4655677LPLc.1234G>C (p.Asp412His)
c.174G>C (n.174G>C)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.19960995G=CA1769110762LPLc.1234G= (p.Asp412=)
c.174G= (n.174G=)
8g.19960995G>TCA370638717LPLc.1234G>T (p.Asp412Tyr)
c.174G>T (n.174G>T)
8g.19960996A>CCA370638718LPLc.1235A>C (p.Asp412Ala)
c.175A>C (n.175A>C)
8g.19960996A>GCA370638719LPLc.1235A>G (p.Asp412Gly)
c.175A>G (n.175A>G)
8g.19960996A>TCA370638720LPLc.1235A>T (p.Asp412Val)
c.175A>T (n.175A>T)
8g.19960997T>ACA370638721LPLc.1236T>A (p.Asp412Glu)
c.176T>A (n.176T>A)
8g.19960997T>CCA459719189LPLc.1236T>C (p.Asp412=)
c.176T>C (n.176T>C)
8g.19960997T>GCA370638722LPLc.1236T>G (p.Asp412Glu)
c.176T>G (n.176T>G)
8g.19960998T>ACA370638723LPLc.1237T>A (p.Ser413Thr)
c.177T>A (n.177T>A)
8g.19960998T>CCA370638724LPLc.1237T>C (p.Ser413Pro)
c.177T>C (n.177T>C)
8g.19960998T>GCA370638725LPLc.1237T>G (p.Ser413Ala)
c.177T>G (n.177T>G)
8g.19960999C>ACA370638726LPLc.1238C>A (p.Ser413Ter)
c.178C>A (n.178C>A)
8g.19960999C>GCA370638728LPLc.1238C>G (p.Ser413Ter)
c.178C>G (n.178C>G)
8g.19960999C>TCA370638727LPLc.1238C>T (p.Ser413Leu)
c.178C>T (n.178C>T)
8g.19961000A>CCA459719190LPLc.1239A>C (p.Ser413=)
c.179A>C (n.179A>C)
8g.19961000A>GCA459719191LPLc.1239A>G (p.Ser413=)
c.179A>G (n.179A>G)
8g.19961000A>TCA459719192LPLc.1239A>T (p.Ser413=)
c.179A>T (n.179A>T)
8g.19961001T>ACA370638729LPLc.1240T>A (p.Tyr414Asn)
c.180T>A (n.180T>A)
8g.19961001T>CCA370638730LPLc.1240T>C (p.Tyr414His)
c.180T>C (n.180T>C)
8g.19961001T>GCA370638731LPLc.1240T>G (p.Tyr414Asp)
c.180T>G (n.180T>G)
8g.19961002A>CCA370638732LPLc.1241A>C (p.Tyr414Ser)
c.181A>C (n.181A>C)
8g.19961002A>GCA370638733LPLc.1241A>G (p.Tyr414Cys)
c.181A>G (n.181A>G)
 gnomAD v4
8g.19961002A>TCA370638734LPLc.1241A>T (p.Tyr414Phe)
c.181A>T (n.181A>T)
8g.19961003C>ACA370638735LPLc.1242C>A (p.Tyr414Ter)
c.182C>A (n.182C>A)
8g.19961003C>GCA370638736LPLc.1242C>G (p.Tyr414Ter)
c.182C>G (n.182C>G)
8g.19961003C>TCA459719193LPLc.1242C>T (p.Tyr414=)
c.182C>T (n.182C>T)
 ClinVar dbSNP
8g.19961004T>ACA370638737LPLc.1243T>A (p.Phe415Ile)
c.183T>A (n.183T>A)
8g.19961004T>CCA370638738LPLc.1243T>C (p.Phe415Leu)
c.183T>C (n.183T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.19961004T>GCA370638739LPLc.1243T>G (p.Phe415Val)
c.183T>G (n.183T>G)
8g.19961004T=CA1769110766LPLc.1243T= (p.Phe415=)
c.183T= (n.183T=)
8g.19961005T>ACA370638740LPLc.1244T>A (p.Phe415Tyr)
c.184T>A (n.184T>A)
 gnomAD v4
8g.19961005T>CCA370638741LPLc.1244T>C (p.Phe415Ser)
c.184T>C (n.184T>C)
 gnomAD v4
8g.19961005T>GCA370638742LPLc.1244T>G (p.Phe415Cys)
c.184T>G (n.184T>G)
8g.19961006T>ACA370638743LPLc.1245T>A (p.Phe415Leu)
c.185T>A (n.185T>A)
8g.19961006T>CCA459719194LPLc.1245T>C (p.Phe415=)
c.185T>C (n.185T>C)
 ClinVar dbSNP
8g.19961006T>GCA4655678LPLc.1245T>G (p.Phe415Leu)
c.185T>G (n.185T>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2
8g.19961006T=CA1769110769LPLc.1245T= (p.Phe415=)
c.185T= (n.185T=)
8g.19961007A>CCA370638744LPLc.1246A>C (p.Ser416Arg)
c.186A>C (n.186A>C)
8g.19961007A>GCA370638745LPLc.1246A>G (p.Ser416Gly)
c.186A>G (n.186A>G)
8g.19961007A>TCA370638746LPLc.1246A>T (p.Ser416Cys)
c.186A>T (n.186A>T)
8g.19961008G>ACA370638747LPLc.1247G>A (p.Ser416Asn)
c.187G>A (n.187G>A)
8g.19961008G>CCA370638748LPLc.1247G>C (p.Ser416Thr)
c.187G>C (n.187G>C)
8g.19961008G>TCA370638749LPLc.1247G>T (p.Ser416Ile)
c.187G>T (n.187G>T)
8g.19961009C>ACA370638750LPLc.1248C>A (p.Ser416Arg)
c.188C>A (n.188C>A)
8g.19961009C=CA1769110772LPLc.1248C= (p.Ser416=)
c.188C= (n.188C=)
8g.19961009C>GCA370638751LPLc.1248C>G (p.Ser416Arg)
c.188C>G (n.188C>G)
8g.19961009C>TCA459719195LPLc.1248C>T (p.Ser416=)
c.188C>T (n.188C>T)
 dbSNP
8g.19961010T>ACA370638752LPLc.1249T>A (p.Trp417Arg)
c.189T>A (n.189T>A)
8g.19961010T>CCA370638753LPLc.1249T>C (p.Trp417Arg)
c.189T>C (n.189T>C)
8g.19961010T>GCA370638754LPLc.1249T>G (p.Trp417Gly)
c.189T>G (n.189T>G)
8g.19961011G>ACA370638757LPLc.1250G>A (p.Trp417Ter)
c.190G>A (n.190G>A)
 ClinVar dbSNP
8g.19961011G>CCA370638756LPLc.1250G>C (p.Trp417Ser)
c.190G>C (n.190G>C)
8g.19961011G>TCA370638755LPLc.1250G>T (p.Trp417Leu)
c.190G>T (n.190G>T)
 gnomAD v4
8g.19961012G>ACA370638758LPLc.1251G>A (p.Trp417Ter)
c.191G>A (n.191G>A)
8g.19961012G>CCA370638759LPLc.1251G>C (p.Trp417Cys)
c.191G>C (n.191G>C)
 ClinVar
8g.19961012G>TCA370638760LPLc.1251G>T (p.Trp417Cys)
c.191G>T (n.191G>T)
8g.19961013T>ACA370638761LPLc.1252T>A (p.Ser418Thr)
c.192T>A (n.192T>A)
8g.19961013T>CCA370638762LPLc.1252T>C (p.Ser418Pro)
c.192T>C (n.192T>C)
8g.19961013T>GCA370638763LPLc.1252T>G (p.Ser418Ala)
c.192T>G (n.192T>G)
8g.19961014C>ACA370638766LPLc.1253C>A (p.Ser418Ter)
c.193C>A (n.193C>A)
 dbSNP
8g.19961014C>GCA370638765LPLc.1253C>G (p.Ser418Ter)
c.193C>G (n.193C>G)
8g.19961014C>TCA370638764LPLc.1253C>T (p.Ser418Leu)
c.193C>T (n.193C>T)
8g.19961015A=CA1769110775LPLc.1254A= (p.Ser418=)
c.194A= (n.194A=)
8g.19961015A>CCA459719196LPLc.1254A>C (p.Ser418=)
c.194A>C (n.194A>C)
 dbSNP
8g.19961015A>GCA459719198LPLc.1254A>G (p.Ser418=)
c.194A>G (n.194A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.19961015A>TCA459719197LPLc.1254A>T (p.Ser418=)
c.194A>T (n.194A>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
8g.19961016G>ACA370638767LPLc.1255G>A (p.Asp419Asn)
c.195G>A (n.195G>A)
8g.19961016G>CCA370638768LPLc.1255G>C (p.Asp419His)
c.195G>C (n.195G>C)
8g.19961016G=CA1769110776LPLc.1255G= (p.Asp419=)
c.195G= (n.195G=)
8g.19961016G>TCA370638769LPLc.1255G>T (p.Asp419Tyr)
c.195G>T (n.195G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.19961017A=CA1769110778LPLc.1256A= (p.Asp419=)
c.196A= (n.196A=)
8g.19961017A>CCA370638770LPLc.1256A>C (p.Asp419Ala)
c.196A>C (n.196A>C)
8g.19961017A>GCA370638771LPLc.1256A>G (p.Asp419Gly)
c.196A>G (n.196A>G)
 dbSNP gnomAD v4
8g.19961017A>TCA370638772LPLc.1256A>T (p.Asp419Val)
c.196A>T (n.196A>T)
 gnomAD v4
8g.19961018C>ACA370638773LPLc.1257C>A (p.Asp419Glu)
c.197C>A (n.197C>A)
8g.19961018C=CA1769110780LPLc.1257C= (p.Asp419=)
c.197C= (n.197C=)
8g.19961018C>GCA370638774LPLc.1257C>G (p.Asp419Glu)
c.197C>G (n.197C>G)
 gnomAD v4
8g.19961018C>TCA4655679LPLc.1257C>T (p.Asp419=)
c.197C>T (n.197C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.19961019T>ACA370638775LPLc.1258T>A (p.Trp420Arg)
c.198T>A (n.198T>A)
8g.19961019T>CCA370638776LPLc.1258T>C (p.Trp420Arg)
c.198T>C (n.198T>C)
 gnomAD v4
8g.19961019T>GCA370638777LPLc.1258T>G (p.Trp420Gly)
c.198T>G (n.198T>G)
8g.19961020G>ACA4655680LPLc.1259G>A (p.Trp420Ter)
c.199G>A (n.199G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.19961020G>CCA370638778LPLc.1259G>C (p.Trp420Ser)
c.199G>C (n.199G>C)
8g.19961020G=CA1769110784LPLc.1259G= (p.Trp420=)
c.199G= (n.199G=)
8g.19961020G>TCA370638779LPLc.1259G>T (p.Trp420Leu)
c.199G>T (n.199G>T)
8g.19961021G>ACA370638780LPLc.1260G>A (p.Trp420Ter)
c.200G>A (n.200G>A)
8g.19961021G>CCA4655681LPLc.1260G>C (p.Trp420Cys)
c.200G>C (n.200G>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2
8g.19961021G=CA1769110787LPLc.1260G= (p.Trp420=)
c.200G= (n.200G=)
8g.19961021G>TCA370638781LPLc.1260G>T (p.Trp420Cys)
c.200G>T (n.200G>T)
 gnomAD v4
8g.19961022T>ACA370638782LPLc.1261T>A (p.Trp421Arg)
c.201T>A (n.201T>A)
8g.19961022T>CCA370638783LPLc.1261T>C (p.Trp421Arg)
c.201T>C (n.201T>C)
8g.19961022T>GCA370638784LPLc.1261T>G (p.Trp421Gly)
c.201T>G (n.201T>G)
8g.19961023G>ACA370638787LPLc.1262G>A (p.Trp421Ter)
c.202G>A (n.202G>A)
 gnomAD v4
8g.19961023G>CCA370638785LPLc.1262G>C (p.Trp421Ser)
c.202G>C (n.202G>C)
8g.19961023G>TCA370638786LPLc.1262G>T (p.Trp421Leu)
c.202G>T (n.202G>T)
8g.19961024G>ACA370638788LPLc.1263G>A (p.Trp421Ter)
c.203G>A (n.203G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
8g.19961024G>CCA370638789LPLc.1263G>C (p.Trp421Cys)
c.203G>C (n.203G>C)
8g.19961024G=CA1769110789LPLc.1263G= (p.Trp421=)
c.203G= (n.203G=)
8g.19961024G>TCA370638790LPLc.1263G>T (p.Trp421Cys)
c.203G>T (n.203G>T)
 dbSNP
8g.19961025A=CA1769110792LPLc.1264A= (p.Ser422=)
c.204A= (n.204A=)
8g.19961025A>CCA370638791LPLc.1264A>C (p.Ser422Arg)
c.204A>C (n.204A>C)
8g.19961025A>GCA370638792LPLc.1264A>G (p.Ser422Gly)
c.204A>G (n.204A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.19961025A>TCA370638793LPLc.1264A>T (p.Ser422Cys)
c.204A>T (n.204A>T)
8g.19961025_19961027delinsAGCCA1769110791LPLc.1264_1266delinsAGC (p.Ser422=)
c.204_206delinsAGC (n.204_206delinsAGC)
8g.19961025_19961031delinsAGCAGTCCA1769110794LPLc.1264_1270delinsAGCAGTC (p.Ser422=)
c.204_210delinsAGCAGTC (n.204_210delinsAGCAGTC)
8g.19961026G>ACA370638796LPLc.1265G>A (p.Ser422Asn)
c.205G>A (n.205G>A)
 dbSNP gnomAD v4
8g.19961026G>CCA370638795LPLc.1265G>C (p.Ser422Thr)
c.205G>C (n.205G>C)
8g.19961026G=CA1769110797LPLc.1265G= (p.Ser422=)
c.205G= (n.205G=)
8g.19961026G>TCA370638794LPLc.1265G>T (p.Ser422Ile)
c.205G>T (n.205G>T)
8g.19961026_19961027delCA4655682LPLc.1265_1266del (p.Ser422LysfsTer25)
c.205_206del (n.205_206del)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
8g.19961026_19961031delCA1769110796LPLc.1265_1270del (p.Ser422_Pro424delinsThr)
c.205_210del (n.205_210del)
 dbSNP
8g.19961026_19961033delinsATCA2739290049LPLc.1265_1272delinsAT (p.Ser422_Pro424delinsAsn)
c.205_212delinsAT (n.205_212delinsAT)
8g.19961027C>ACA370638797LPLc.1266C>A (p.Ser422Arg)
c.206C>A (n.206C>A)
8g.19961027C>GCA370638798LPLc.1266C>G (p.Ser422Arg)
c.206C>G (n.206C>G)
8g.19961027C>TCA459719199LPLc.1266C>T (p.Ser422=)
c.206C>T (n.206C>T)
 ClinVar
8g.19961028_19961033delCA2695208981LPLc.1267_1272del (p.Ser423_Pro424del)
c.207_212del (n.207_212del)
8g.19961028A>CCA370638799LPLc.1267A>C (p.Ser423Arg)
c.207A>C (n.207A>C)
8g.19961028A>GCA370638800LPLc.1267A>G (p.Ser423Gly)
c.207A>G (n.207A>G)
8g.19961028A>TCA370638801LPLc.1267A>T (p.Ser423Cys)
c.207A>T (n.207A>T)
8g.19961028_19961029delinsAGCA1769110799LPLc.1267_1268delinsAG (p.Ser423=)
c.207_208delinsAG (n.207_208delinsAG)
8g.19961029delCA4655683LPLc.1268del (p.Ser423IlefsTer11)
c.208del (n.208del)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
8g.19961029G>ACA370638802LPLc.1268G>A (p.Ser423Asn)
c.208G>A (n.208G>A)
8g.19961029G>CCA370638804LPLc.1268G>C (p.Ser423Thr)
c.208G>C (n.208G>C)
 dbSNP
8g.19961029G=CA1769110803LPLc.1268G= (p.Ser423=)
c.208G= (n.208G=)
8g.19961029G>TCA370638803LPLc.1268G>T (p.Ser423Ile)
c.208G>T (n.208G>T)
8g.19961030T>ACA370638805LPLc.1269T>A (p.Ser423Arg)
c.209T>A (n.209T>A)
8g.19961030T>CCA459719200LPLc.1269T>C (p.Ser423=)
c.209T>C (n.209T>C)
8g.19961030T>GCA370638806LPLc.1269T>G (p.Ser423Arg)
c.209T>G (n.209T>G)
8g.19961030_19961033delinsTCCCCA1769110805LPLc.1269_1272delinsTCCC (p.Ser423=)
c.209_212delinsTCCC (n.209_212delinsTCCC)
8g.19961031C>ACA370638807LPLc.1270C>A (p.Pro424Thr)
c.210C>A (n.210C>A)
8g.19961031C>GCA370638808LPLc.1270C>G (p.Pro424Ala)
c.210C>G (n.210C>G)
8g.19961031C>TCA370638809LPLc.1270C>T (p.Pro424Ser)
c.210C>T (n.210C>T)
 gnomAD v4
8g.19961031_19961033delCA4655684LPLc.1270_1272del (p.Pro424del)
c.210_212del (n.210_212del)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4

Number of alleles fetched