Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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gnomAD v4
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n.361-126G>T
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n.361-126G>A
n.907-126G>A
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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n.361-130G>C
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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22g.19895714C>TCA2396092083TXNRD2c.775-133G>A (n.775-133G>A)
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dbSNP gnomAD v4
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n.361-133dup
n.907-133dup
n.733-133dup
gnomAD v4
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gnomAD v4
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n.733-134G>T
gnomAD v4
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dbSNP
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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n.907-142G>C
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n.907-143A>T
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gnomAD v4
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n.361-145del
n.907-145del
n.733-145del
gnomAD v4
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n.361-145G>T
n.907-145G>T
n.733-145G>T
gnomAD v4
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n.361-145G>A
n.907-145G>A
n.733-145G>A
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n.361-146C>T
n.907-146C>T
n.733-146C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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22g.19895727G>TCA2655326204TXNRD2c.775-146C>A (n.775-146C>A)
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n.849-146C>A
c.487-146C>A (n.487-146C>A)
c.4-146C>A (n.4-146C>A)
n.361-146C>A
n.907-146C>A
n.733-146C>A
gnomAD v4
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c.4-148G>T (n.4-148G>T)
n.361-148G>T
n.907-148G>T
n.733-148G>T
gnomAD v4
22g.19895730C>ACA2655326206TXNRD2c.775-149G>T (n.775-149G>T)
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c.706-149G>T (n.706-149G>T)
c.718-149G>T (n.718-149G>T)
c.272-149G>T
c.679-149G>T (n.679-149G>T)
n.849-149G>T
c.487-149G>T (n.487-149G>T)
c.4-149G>T (n.4-149G>T)
n.361-149G>T
n.907-149G>T
n.733-149G>T
gnomAD v4
22g.19895730C>TCA2655326207TXNRD2c.775-149G>A (n.775-149G>A)
c.685-149G>A (n.685-149G>A)
c.772-149G>A (n.772-149G>A)
c.706-149G>A (n.706-149G>A)
c.718-149G>A (n.718-149G>A)
c.272-149G>A
c.679-149G>A (n.679-149G>A)
n.849-149G>A
c.487-149G>A (n.487-149G>A)
c.4-149G>A (n.4-149G>A)
n.361-149G>A
n.907-149G>A
n.733-149G>A
gnomAD v4
22g.19895731T>ACA2396092093TXNRD2c.775-150A>T (n.775-150A>T)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched