Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.197142616G>A | CA344015149 | ASPM | c.1636C>T (p.Pro546Ser) n.1853C>T c.561+1075C>T (n.561+1075C>T) | |
1 | g.197142616G>C | CA344015152 | ASPM | c.1636C>G (p.Pro546Ala) n.1853C>G c.561+1075C>G (n.561+1075C>G) | |
1 | g.197142616G>T | CA344015154 | ASPM | c.1636C>A (p.Pro546Thr) n.1853C>A c.561+1075C>A (n.561+1075C>A) | |
1 | g.197142616_197142621delinsGAAGAT | CA1217945502 | ASPM | c.1631_1636delinsATCTTC (p.Tyr544=) n.1848_1853delinsATCTTC c.561+1070_561+1075delinsATCTTC (n.561+1070_561+1075delinsATCTTC) | |
1 | g.197142617A>C | CA422803724 | ASPM | c.1635T>G (p.Leu545=) n.1852T>G c.561+1074T>G (n.561+1074T>G) | |
1 | g.197142617A>G | CA422803725 | ASPM | c.1635T>C (p.Leu545=) n.1852T>C c.561+1074T>C (n.561+1074T>C) | |
1 | g.197142617A>T | CA422803727 | ASPM | c.1635T>A (p.Leu545=) n.1852T>A c.561+1074T>A (n.561+1074T>A) | |
1 | g.197142617_197142625delinsAAGATAAGA | CA1143355884 | ASPM | c.1627_1635delinsTCTTATCTT (p.Ser543=) n.1844_1852delinsTCTTATCTT c.561+1066_561+1074delinsTCTTATCTT (n.561+1066_561+1074delinsTCTTATCTT) | |
1 | g.197142621_197142625del | CA342220 | ASPM | c.1631_1635del (p.Tyr544SerfsTer9) n.1848_1852del c.561+1070_561+1074del (n.561+1070_561+1074del) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.197142618A>C | CA344015158 | ASPM | c.1634T>G (p.Leu545Arg) n.1851T>G c.561+1073T>G (n.561+1073T>G) | |
1 | g.197142618A>G | CA344015160 | ASPM | c.1634T>C (p.Leu545Pro) n.1851T>C c.561+1073T>C (n.561+1073T>C) | |
1 | g.197142618A>T | CA344015161 | ASPM | c.1634T>A (p.Leu545His) n.1851T>A c.561+1073T>A (n.561+1073T>A) | dbSNP |
1 | g.197142619G>A | CA344015164 | ASPM | c.1633C>T (p.Leu545Phe) n.1850C>T c.561+1072C>T (n.561+1072C>T) | |
1 | g.197142619G>C | CA344015165 | ASPM | c.1633C>G (p.Leu545Val) n.1850C>G c.561+1072C>G (n.561+1072C>G) | |
1 | g.197142619G>T | CA344015166 | ASPM | c.1633C>A (p.Leu545Ile) n.1850C>A c.561+1072C>A (n.561+1072C>A) | |
1 | g.197142620A>C | CA344015168 | ASPM | c.1632T>G (p.Tyr544Ter) n.1849T>G c.561+1071T>G (n.561+1071T>G) | |
1 | g.197142620A>G | CA422803733 | ASPM | c.1632T>C (p.Tyr544=) n.1849T>C c.561+1071T>C (n.561+1071T>C) | ClinVar gnomAD v4 |
1 | g.197142620A>T | CA344015170 | ASPM | c.1632T>A (p.Tyr544Ter) n.1849T>A c.561+1071T>A (n.561+1071T>A) | |
1 | g.197142621T>A | CA344015174 | ASPM | c.1631A>T (p.Tyr544Phe) n.1848A>T c.561+1070A>T (n.561+1070A>T) | |
1 | g.197142621T>C | CA344015176 | ASPM | c.1631A>G (p.Tyr544Cys) n.1848A>G c.561+1070A>G (n.561+1070A>G) | gnomAD v4 |
1 | g.197142621T>G | CA344015178 | ASPM | c.1631A>C (p.Tyr544Ser) n.1848A>C c.561+1070A>C (n.561+1070A>C) | |
1 | g.197142621_197142622insGC | CA2549623806 | ASPM | c.1630_1631insGC (p.Tyr544CysfsTer6) n.1847_1848insGC c.561+1069_561+1070insGC (n.561+1069_561+1070insGC) | |
1 | g.197142622A>C | CA344015181 | ASPM | c.1630T>G (p.Tyr544Asp) n.1847T>G c.561+1069T>G (n.561+1069T>G) | |
1 | g.197142622A>G | CA344015183 | ASPM | c.1630T>C (p.Tyr544His) n.1847T>C c.561+1069T>C (n.561+1069T>C) | |
1 | g.197142622A>T | CA344015186 | ASPM | c.1630T>A (p.Tyr544Asn) n.1847T>A c.561+1069T>A (n.561+1069T>A) | |
1 | g.197142623A>C | CA422803738 | ASPM | c.1629T>G (p.Ser543=) n.1846T>G c.561+1068T>G (n.561+1068T>G) | |
1 | g.197142623A>G | CA422803741 | ASPM | c.1629T>C (p.Ser543=) n.1846T>C c.561+1068T>C (n.561+1068T>C) | |
1 | g.197142623A>T | CA422803753 | ASPM | c.1629T>A (p.Ser543=) n.1846T>A c.561+1068T>A (n.561+1068T>A) | |
1 | g.197142623_197142624insATGTGA | CA2563377352 | ASPM | c.1629_1630insCACATT (p.Ser543_Tyr544insHisIle) n.1846_1847insCACATT c.561+1068_561+1069insCACATT (n.561+1068_561+1069insCACATT) | |
1 | g.197142624G>A | CA1310678 | ASPM | c.1628C>T (p.Ser543Phe) n.1845C>T c.561+1067C>T (n.561+1067C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
1 | g.197142624G>C | CA344015190 | ASPM | c.1628C>G (p.Ser543Cys) n.1845C>G c.561+1067C>G (n.561+1067C>G) | COSMIC |
1 | g.197142624G= | CA1149141034 | ASPM | c.1628C= (p.Ser543=) n.1845C= c.561+1067C= (n.561+1067C=) | |
1 | g.197142624G>T | CA344015192 | ASPM | c.1628C>A (p.Ser543Tyr) n.1845C>A c.561+1067C>A (n.561+1067C>A) | |
1 | g.197142625A>C | CA344015195 | ASPM | c.1627T>G (p.Ser543Ala) n.1844T>G c.561+1066T>G (n.561+1066T>G) | |
1 | g.197142625A>G | CA344015196 | ASPM | c.1627T>C (p.Ser543Pro) n.1844T>C c.561+1066T>C (n.561+1066T>C) | |
1 | g.197142625A>T | CA344015199 | ASPM | c.1627T>A (p.Ser543Thr) n.1844T>A c.561+1066T>A (n.561+1066T>A) | |
1 | g.197142626A= | CA1217945508 | ASPM | c.1626T= (p.His542=) n.1843T= c.561+1065T= (n.561+1065T=) | |
1 | g.197142626A>C | CA344015201 | ASPM | c.1626T>G (p.His542Gln) n.1843T>G c.561+1065T>G (n.561+1065T>G) | |
1 | g.197142626A>G | CA1310679 | ASPM | c.1626T>C (p.His542=) n.1843T>C c.561+1065T>C (n.561+1065T>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
1 | g.197142626A>T | CA344015203 | ASPM | c.1626T>A (p.His542Gln) n.1843T>A c.561+1065T>A (n.561+1065T>A) | |
1 | g.197142627T>A | CA344015207 | ASPM | c.1625A>T (p.His542Leu) n.1842A>T c.561+1064A>T (n.561+1064A>T) | |
1 | g.197142627T>C | CA344015211 | ASPM | c.1625A>G (p.His542Arg) n.1842A>G c.561+1064A>G (n.561+1064A>G) | |
1 | g.197142627T>G | CA344015209 | ASPM | c.1625A>C (p.His542Pro) n.1842A>C c.561+1064A>C (n.561+1064A>C) | |
1 | g.197142628G>A | CA1310680 | ASPM | c.1624C>T (p.His542Tyr) n.1841C>T c.561+1063C>T (n.561+1063C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.197142628G>C | CA344015212 | ASPM | c.1624C>G (p.His542Asp) n.1841C>G c.561+1063C>G (n.561+1063C>G) | |
1 | g.197142628G= | CA1217945510 | ASPM | c.1624C= (p.His542=) n.1841C= c.561+1063C= (n.561+1063C=) | |
1 | g.197142628G>T | CA344015213 | ASPM | c.1624C>A (p.His542Asn) n.1841C>A c.561+1063C>A (n.561+1063C>A) | COSMIC |
1 | g.197142629A>C | CA344015216 | ASPM | c.1623T>G (p.Phe541Leu) n.1840T>G c.561+1062T>G (n.561+1062T>G) | |
1 | g.197142629A>G | CA422803761 | ASPM | c.1623T>C (p.Phe541=) n.1840T>C c.561+1062T>C (n.561+1062T>C) | |
1 | g.197142629A>T | CA344015218 | ASPM | c.1623T>A (p.Phe541Leu) n.1840T>A c.561+1062T>A (n.561+1062T>A) | |
1 | g.197142630A>C | CA344015222 | ASPM | c.1622T>G (p.Phe541Cys) n.1839T>G c.561+1061T>G (n.561+1061T>G) | |
1 | g.197142630A>G | CA344015223 | ASPM | c.1622T>C (p.Phe541Ser) n.1839T>C c.561+1061T>C (n.561+1061T>C) | |
1 | g.197142630A>T | CA344015225 | ASPM | c.1622T>A (p.Phe541Tyr) n.1839T>A c.561+1061T>A (n.561+1061T>A) | |
1 | g.197142631A>C | CA344015226 | ASPM | c.1621T>G (p.Phe541Val) n.1838T>G c.561+1060T>G (n.561+1060T>G) | |
1 | g.197142631A>G | CA344015228 | ASPM | c.1621T>C (p.Phe541Leu) n.1838T>C c.561+1060T>C (n.561+1060T>C) | |
1 | g.197142631A>T | CA344015231 | ASPM | c.1621T>A (p.Phe541Ile) n.1838T>A c.561+1060T>A (n.561+1060T>A) | |
1 | g.197142632A= | CA1217945515 | ASPM | c.1620T= (p.Asp540=) n.1837T= c.561+1059T= (n.561+1059T=) | |
1 | g.197142632A>C | CA344015235 | ASPM | c.1620T>G (p.Asp540Glu) n.1837T>G c.561+1059T>G (n.561+1059T>G) | |
1 | g.197142632A>G | CA422803767 | ASPM | c.1620T>C (p.Asp540=) n.1837T>C c.561+1059T>C (n.561+1059T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.197142632A>T | CA344015236 | ASPM | c.1620T>A (p.Asp540Glu) n.1837T>A c.561+1059T>A (n.561+1059T>A) | |
1 | g.197142632_197142635delinsATCT | CA1217945514 | ASPM | c.1617_1620delinsAGAT (p.Glu539=) n.1834_1837delinsAGAT c.561+1056_561+1059delinsAGAT (n.561+1056_561+1059delinsAGAT) | |
1 | g.197142633T>A | CA344015237 | ASPM | c.1619A>T (p.Asp540Val) n.1836A>T c.561+1058A>T (n.561+1058A>T) | |
1 | g.197142633T>C | CA344015243 | ASPM | c.1619A>G (p.Asp540Gly) n.1836A>G c.561+1058A>G (n.561+1058A>G) | |
1 | g.197142633T>G | CA344015240 | ASPM | c.1619A>C (p.Asp540Ala) n.1836A>C c.561+1058A>C (n.561+1058A>C) | |
1 | g.197142633dup | CA1139656466 | ASPM | c.1619dup (p.Asp540GlufsTer15) n.1836dup c.561+1058dup (n.561+1058dup) | ClinVar |
1 | g.197142633_197142639delinsTCTTCTT | CA1148726977 | ASPM | c.1613_1619delinsAAGAAGA (p.Lys538=) n.1830_1836delinsAAGAAGA c.561+1052_561+1058delinsAAGAAGA (n.561+1052_561+1058delinsAAGAAGA) | |
1 | g.197142637_197142639del | CA1310681 | ASPM | c.1617_1619del (p.Glu539del) n.1834_1836del c.561+1056_561+1058del (n.561+1056_561+1058del) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.197142634C>A | CA344015246 | ASPM | c.1618G>T (p.Asp540Tyr) n.1835G>T c.561+1057G>T (n.561+1057G>T) | |
1 | g.197142634C>G | CA344015248 | ASPM | c.1618G>C (p.Asp540His) n.1835G>C c.561+1057G>C (n.561+1057G>C) | |
1 | g.197142634C>T | CA344015251 | ASPM | c.1618G>A (p.Asp540Asn) n.1835G>A c.561+1057G>A (n.561+1057G>A) | dbSNP |
1 | g.197142635T>A | CA1310682 | ASPM | c.1617A>T (p.Glu539Asp) n.1834A>T c.561+1056A>T (n.561+1056A>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
1 | g.197142635T>C | CA422803775 | ASPM | c.1617A>G (p.Glu539=) n.1834A>G c.561+1056A>G (n.561+1056A>G) | ClinVar dbSNP |
1 | g.197142635T>G | CA344015256 | ASPM | c.1617A>C (p.Glu539Asp) n.1834A>C c.561+1056A>C (n.561+1056A>C) | |
1 | g.197142635T= | CA1148878012 | ASPM | c.1617A= (p.Glu539=) n.1834A= c.561+1056A= (n.561+1056A=) | |
1 | g.197142635_197142636del | CA2649664204 | ASPM | c.1616_1617del (p.Glu539GlyfsTer15) n.1833_1834del c.561+1055_561+1056del (n.561+1055_561+1056del) | gnomAD v4 |
1 | g.197142635_197142637delinsTTC | CA1217945526 | ASPM | c.1615_1617delinsGAA (p.Glu539=) n.1832_1834delinsGAA c.561+1054_561+1056delinsGAA (n.561+1054_561+1056delinsGAA) | |
1 | g.197142636T>A | CA344015259 | ASPM | c.1616A>T (p.Glu539Val) n.1833A>T c.561+1055A>T (n.561+1055A>T) | |
1 | g.197142636T>C | CA344015260 | ASPM | c.1616A>G (p.Glu539Gly) n.1833A>G c.561+1055A>G (n.561+1055A>G) | |
1 | g.197142636T>G | CA344015262 | ASPM | c.1616A>C (p.Glu539Ala) n.1833A>C c.561+1055A>C (n.561+1055A>C) | dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.197142636T= | CA1217945532 | ASPM | c.1616A= (p.Glu539=) n.1833A= c.561+1055A= (n.561+1055A=) | |
1 | g.197142637_197142638del | CA729722287 | ASPM | c.1615_1616del (p.Glu539ArgfsTer15) n.1832_1833del c.561+1054_561+1055del (n.561+1054_561+1055del) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.197142637C>A | CA344015270 | ASPM | c.1615G>T (p.Glu539Ter) n.1832G>T c.561+1054G>T (n.561+1054G>T) | dbSNP |
1 | g.197142637C= | CA1217945535 | ASPM | c.1615G= (p.Glu539=) n.1832G= c.561+1054G= (n.561+1054G=) | |
1 | g.197142637C>G | CA344015268 | ASPM | c.1615G>C (p.Glu539Gln) n.1832G>C c.561+1054G>C (n.561+1054G>C) | dbSNP |
1 | g.197142637C>T | CA344015266 | ASPM | c.1615G>A (p.Glu539Lys) n.1832G>A c.561+1054G>A (n.561+1054G>A) | dbSNP |
1 | g.197142637_197142638delinsCT | CA1217945534 | ASPM | c.1614_1615delinsAG (p.Lys538=) n.1831_1832delinsAG c.561+1053_561+1054delinsAG (n.561+1053_561+1054delinsAG) | |
1 | g.197142638T>A | CA344015273 | ASPM | c.1614A>T (p.Lys538Asn) n.1831A>T c.561+1053A>T (n.561+1053A>T) | |
1 | g.197142638T>C | CA422803776 | ASPM | c.1614A>G (p.Lys538=) n.1831A>G c.561+1053A>G (n.561+1053A>G) | gnomAD v4 |
1 | g.197142638T>G | CA344015276 | ASPM | c.1614A>C (p.Lys538Asn) n.1831A>C c.561+1053A>C (n.561+1053A>C) | |
1 | g.197142642del | CA10588275 | ASPM | c.1614del (p.Glu539LysfsTer10) n.1831del c.561+1053del (n.561+1053del) | dbSNP |
1 | g.197142640_197142648del | CA2649664205 | ASPM | c.1606_1614del (p.Lys536_Lys538del) n.1823_1831del c.561+1045_561+1053del (n.561+1045_561+1053del) | gnomAD v4 |
1 | g.197142639T>A | CA344015280 | ASPM | c.1613A>T (p.Lys538Ile) n.1830A>T c.561+1052A>T (n.561+1052A>T) | |
1 | g.197142639T>C | CA344015283 | ASPM | c.1613A>G (p.Lys538Arg) n.1830A>G c.561+1052A>G (n.561+1052A>G) | |
1 | g.197142639T>G | CA344015291 | ASPM | c.1613A>C (p.Lys538Thr) n.1830A>C c.561+1052A>C (n.561+1052A>C) | |
1 | g.197142640T>A | CA344015297 | ASPM | c.1612A>T (p.Lys538Ter) n.1829A>T c.561+1051A>T (n.561+1051A>T) | |
1 | g.197142640T>C | CA344015294 | ASPM | c.1612A>G (p.Lys538Glu) n.1829A>G c.561+1051A>G (n.561+1051A>G) | |
1 | g.197142640T>G | CA344015295 | ASPM | c.1612A>C (p.Lys538Gln) n.1829A>C c.561+1051A>C (n.561+1051A>C) | |
1 | g.197142641T>A | CA344015300 | ASPM | c.1611A>T (p.Glu537Asp) n.1828A>T c.561+1050A>T (n.561+1050A>T) | |
1 | g.197142641T>C | CA422803782 | ASPM | c.1611A>G (p.Glu537=) n.1828A>G c.561+1050A>G (n.561+1050A>G) | |
1 | g.197142641T>G | CA344015302 | ASPM | c.1611A>C (p.Glu537Asp) n.1828A>C c.561+1050A>C (n.561+1050A>C) | |
1 | g.197142642T>A | CA344015305 | ASPM | c.1610A>T (p.Glu537Val) n.1827A>T c.561+1049A>T (n.561+1049A>T) | ClinVar gnomAD v4 |
1 | g.197142642T>C | CA344015307 | ASPM | c.1610A>G (p.Glu537Gly) n.1827A>G c.561+1049A>G (n.561+1049A>G) | gnomAD v4 |
1 | g.197142642T>G | CA344015310 | ASPM | c.1610A>C (p.Glu537Ala) n.1827A>C c.561+1049A>C (n.561+1049A>C) | |
1 | g.197142643C>A | CA344015312 | ASPM | c.1609G>T (p.Glu537Ter) n.1826G>T c.561+1048G>T (n.561+1048G>T) | |
1 | g.197142643C>G | CA344015318 | ASPM | c.1609G>C (p.Glu537Gln) n.1826G>C c.561+1048G>C (n.561+1048G>C) | |
1 | g.197142643C>T | CA344015315 | ASPM | c.1609G>A (p.Glu537Lys) n.1826G>A c.561+1048G>A (n.561+1048G>A) | |
1 | g.197142644C>A | CA344015319 | ASPM | c.1608G>T (p.Lys536Asn) n.1825G>T c.561+1047G>T (n.561+1047G>T) | |
1 | g.197142644C>G | CA344015321 | ASPM | c.1608G>C (p.Lys536Asn) n.1825G>C c.561+1047G>C (n.561+1047G>C) | |
1 | g.197142644C>T | CA422803785 | ASPM | c.1608G>A (p.Lys536=) n.1825G>A c.561+1047G>A (n.561+1047G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.197142645T>A | CA344015323 | ASPM | c.1607A>T (p.Lys536Met) n.1824A>T c.561+1046A>T (n.561+1046A>T) | |
1 | g.197142645T>C | CA344015325 | ASPM | c.1607A>G (p.Lys536Arg) n.1824A>G c.561+1046A>G (n.561+1046A>G) | dbSNP |
1 | g.197142645T>G | CA344015327 | ASPM | c.1607A>C (p.Lys536Thr) n.1824A>C c.561+1046A>C (n.561+1046A>C) | |
1 | g.197142645_197142649del | CA2739275495 | ASPM | c.1603_1607del (p.Gln535GlyfsTer18) n.1820_1824del c.561+1042_561+1046del (n.561+1042_561+1046del) | ClinVar |
1 | g.197142646T>A | CA344015331 | ASPM | c.1606A>T (p.Lys536Ter) n.1823A>T c.561+1045A>T (n.561+1045A>T) | |
1 | g.197142646T>C | CA344015332 | ASPM | c.1606A>G (p.Lys536Glu) n.1823A>G c.561+1045A>G (n.561+1045A>G) | |
1 | g.197142646T>G | CA344015335 | ASPM | c.1606A>C (p.Lys536Gln) n.1823A>C c.561+1045A>C (n.561+1045A>C) | |
1 | g.197142646_197142650delinsTTTGA | CA1217945542 | ASPM | c.1602_1606delinsTCAAA (p.Asn534=) n.1819_1823delinsTCAAA c.561+1041_561+1045delinsTCAAA (n.561+1041_561+1045delinsTCAAA) | |
1 | g.197142649_197142656del | CA2740090289 | ASPM | c.1599_1606del (p.Asn533LysfsTer19) n.1816_1823del c.561+1038_561+1045del (n.561+1038_561+1045del) | ClinVar |
1 | g.197142647T>A | CA344015336 | ASPM | c.1605A>T (p.Gln535His) n.1822A>T c.561+1044A>T (n.561+1044A>T) | |
1 | g.197142647T>C | CA422803786 | ASPM | c.1605A>G (p.Gln535=) n.1822A>G c.561+1044A>G (n.561+1044A>G) | |
1 | g.197142647T>G | CA344015339 | ASPM | c.1605A>C (p.Gln535His) n.1822A>C c.561+1044A>C (n.561+1044A>C) | |
1 | g.197142649_197142652del | CA1217945544 | ASPM | c.1602_1605del (p.Asn534LysfsTer14) n.1819_1822del c.561+1041_561+1044del (n.561+1041_561+1044del) | dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.197142648T>A | CA344015346 | ASPM | c.1604A>T (p.Gln535Leu) n.1821A>T c.561+1043A>T (n.561+1043A>T) | |
1 | g.197142648T>C | CA344015344 | ASPM | c.1604A>G (p.Gln535Arg) n.1821A>G c.561+1043A>G (n.561+1043A>G) | |
1 | g.197142648T>G | CA344015341 | ASPM | c.1604A>C (p.Gln535Pro) n.1821A>C c.561+1043A>C (n.561+1043A>C) | |
1 | g.197142649G>A | CA344015348 | ASPM | c.1603C>T (p.Gln535Ter) n.1820C>T c.561+1042C>T (n.561+1042C>T) | gnomAD v4 |
1 | g.197142649G>C | CA344015353 | ASPM | c.1603C>G (p.Gln535Glu) n.1820C>G c.561+1042C>G (n.561+1042C>G) | |
1 | g.197142649G>T | CA344015350 | ASPM | c.1603C>A (p.Gln535Lys) n.1820C>A c.561+1042C>A (n.561+1042C>A) | gnomAD v4 |
1 | g.197142650A>C | CA344015355 | ASPM | c.1602T>G (p.Asn534Lys) n.1819T>G c.561+1041T>G (n.561+1041T>G) | |
1 | g.197142650A>G | CA422803792 | ASPM | c.1602T>C (p.Asn534=) n.1819T>C c.561+1041T>C (n.561+1041T>C) | |
1 | g.197142650A>T | CA344015358 | ASPM | c.1602T>A (p.Asn534Lys) n.1819T>A c.561+1041T>A (n.561+1041T>A) | |
1 | g.197142650_197142654delinsATTAT | CA1217945546 | ASPM | c.1598_1602delinsATAAT (p.Asn533=) n.1815_1819delinsATAAT c.561+1037_561+1041delinsATAAT (n.561+1037_561+1041delinsATAAT) | |
1 | g.197142653_197142655del | CA2580611527 | ASPM | c.1600_1602del (p.Asn534del) n.1817_1819del c.561+1039_561+1041del (n.561+1039_561+1041del) | ClinVar dbSNP |
1 | g.197142650_197142666del | CA2649664206 | ASPM | c.1586_1602del (p.Glu529AlafsTer20) n.1803_1819del c.561+1025_561+1041del (n.561+1025_561+1041del) | gnomAD v4 |
1 | g.197142651T>A | CA344015362 | ASPM | c.1601A>T (p.Asn534Ile) n.1818A>T c.561+1040A>T (n.561+1040A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.197142651T>C | CA1310685 | ASPM | c.1601A>G (p.Asn534Ser) n.1818A>G c.561+1040A>G (n.561+1040A>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.197142651T>G | CA1310684 | ASPM | c.1601A>C (p.Asn534Thr) n.1818A>C c.561+1040A>C (n.561+1040A>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
1 | g.197142651T= | CA1217945548 | ASPM | c.1601A= (p.Asn534=) n.1818A= c.561+1040A= (n.561+1040A=) | |
1 | g.197142656_197142659del | CA1310683 | ASPM | c.1598_1601del (p.Asn533IlefsTer15) n.1815_1818del c.561+1037_561+1040del (n.561+1037_561+1040del) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
1 | g.197142652T>A | CA344015368 | ASPM | c.1600A>T (p.Asn534Tyr) n.1817A>T c.561+1039A>T (n.561+1039A>T) | |
1 | g.197142652T>C | CA344015370 | ASPM | c.1600A>G (p.Asn534Asp) n.1817A>G c.561+1039A>G (n.561+1039A>G) | |
1 | g.197142652T>G | CA344015372 | ASPM | c.1600A>C (p.Asn534His) n.1817A>C c.561+1039A>C (n.561+1039A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
1 | g.197142652T= | CA1217945551 | ASPM | c.1600A= (p.Asn534=) n.1817A= c.561+1039A= (n.561+1039A=) | |
1 | g.197142653A= | CA1148252524 | ASPM | c.1599T= (p.Asn533=) n.1816T= c.561+1038T= (n.561+1038T=) | |
1 | g.197142653A>C | CA344015374 | ASPM | c.1599T>G (p.Asn533Lys) n.1816T>G c.561+1038T>G (n.561+1038T>G) | |
1 | g.197142653A>G | CA422803801 | ASPM | c.1599T>C (p.Asn533=) n.1816T>C c.561+1038T>C (n.561+1038T>C) | |
1 | g.197142653A>T | CA1310686 | ASPM | c.1599T>A (p.Asn533Lys) n.1816T>A c.561+1038T>A (n.561+1038T>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
1 | g.197142654T>A | CA344015383 | ASPM | c.1598A>T (p.Asn533Ile) n.1815A>T c.561+1037A>T (n.561+1037A>T) | |
1 | g.197142654T>C | CA344015380 | ASPM | c.1598A>G (p.Asn533Ser) n.1815A>G c.561+1037A>G (n.561+1037A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.197142654T>G | CA344015379 | ASPM | c.1598A>C (p.Asn533Thr) n.1815A>C c.561+1037A>C (n.561+1037A>C) | |
1 | g.197142654T= | CA1217945557 | ASPM | c.1598A= (p.Asn533=) n.1815A= c.561+1037A= (n.561+1037A=) | |
1 | g.197142655T>A | CA344015386 | ASPM | c.1597A>T (p.Asn533Tyr) n.1814A>T c.561+1036A>T (n.561+1036A>T) | |
1 | g.197142655T>C | CA344015388 | ASPM | c.1597A>G (p.Asn533Asp) n.1814A>G c.561+1036A>G (n.561+1036A>G) | |
1 | g.197142655T>G | CA344015391 | ASPM | c.1597A>C (p.Asn533His) n.1814A>C c.561+1036A>C (n.561+1036A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.197142655T= | CA1217945559 | ASPM | c.1597A= (p.Asn533=) n.1814A= c.561+1036A= (n.561+1036A=) | |
1 | g.197142658_197142660del | CA2698075776 | ASPM | c.1595_1597del (p.Ile532del) n.1812_1814del c.561+1034_561+1036del (n.561+1034_561+1036del) | dbSNP |
1 | g.197142656T>A | CA422803806 | ASPM | c.1596A>T (p.Ile532=) n.1813A>T c.561+1035A>T (n.561+1035A>T) | |
1 | g.197142656T>C | CA344015394 | ASPM | c.1596A>G (p.Ile532Met) n.1813A>G c.561+1035A>G (n.561+1035A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
1 | g.197142656T>G | CA422803808 | ASPM | c.1596A>C (p.Ile532=) n.1813A>C c.561+1035A>C (n.561+1035A>C) | |
1 | g.197142656T= | CA1217945561 | ASPM | c.1596A= (p.Ile532=) n.1813A= c.561+1035A= (n.561+1035A=) | |
1 | g.197142657A>C | CA344015396 | ASPM | c.1595T>G (p.Ile532Arg) n.1812T>G c.561+1034T>G (n.561+1034T>G) | |
1 | g.197142657A>G | CA344015398 | ASPM | c.1595T>C (p.Ile532Thr) n.1812T>C c.561+1034T>C (n.561+1034T>C) | |
1 | g.197142657A>T | CA344015399 | ASPM | c.1595T>A (p.Ile532Lys) n.1812T>A c.561+1034T>A (n.561+1034T>A) | |
1 | g.197142657_197142660del | CA2573051454 | ASPM | c.1592_1595del (p.Val531GlufsTer17) n.1809_1812del c.561+1031_561+1034del (n.561+1031_561+1034del) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.197142658T>A | CA344015401 | ASPM | c.1594A>T (p.Ile532Leu) n.1811A>T c.561+1033A>T (n.561+1033A>T) | COSMIC |
1 | g.197142658T>C | CA1310687 | ASPM | c.1594A>G (p.Ile532Val) n.1811A>G c.561+1033A>G (n.561+1033A>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
1 | g.197142658T>G | CA344015406 | ASPM | c.1594A>C (p.Ile532Leu) n.1811A>C c.561+1033A>C (n.561+1033A>C) | |
1 | g.197142658T= | CA1217945563 | ASPM | c.1594A= (p.Ile532=) n.1811A= c.561+1033A= (n.561+1033A=) | |
1 | g.197142659T>A | CA422803817 | ASPM | c.1593A>T (p.Val531=) n.1810A>T c.561+1032A>T (n.561+1032A>T) | |
1 | g.197142659T>C | CA422803818 | ASPM | c.1593A>G (p.Val531=) n.1810A>G c.561+1032A>G (n.561+1032A>G) | gnomAD v4 |
1 | g.197142659T>G | CA422803819 | ASPM | c.1593A>C (p.Val531=) n.1810A>C c.561+1032A>C (n.561+1032A>C) | |
1 | g.197142660A>C | CA344015408 | ASPM | c.1592T>G (p.Val531Gly) n.1809T>G c.561+1031T>G (n.561+1031T>G) | |
1 | g.197142660A>G | CA344015410 | ASPM | c.1592T>C (p.Val531Ala) n.1809T>C c.561+1031T>C (n.561+1031T>C) | |
1 | g.197142660A>T | CA344015413 | ASPM | c.1592T>A (p.Val531Glu) n.1809T>A c.561+1031T>A (n.561+1031T>A) | dbSNP |
1 | g.197142661C>A | CA344015420 | ASPM | c.1591G>T (p.Val531Leu) n.1808G>T c.561+1030G>T (n.561+1030G>T) | |
1 | g.197142661C>G | CA344015417 | ASPM | c.1591G>C (p.Val531Leu) n.1808G>C c.561+1030G>C (n.561+1030G>C) | |
1 | g.197142661C>T | CA344015415 | ASPM | c.1591G>A (p.Val531Ile) n.1808G>A c.561+1030G>A (n.561+1030G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.197142661_197142662delinsCT | CA1217945565 | ASPM | c.1590_1591delinsAG (p.Lys530=) n.1807_1808delinsAG c.561+1029_561+1030delinsAG (n.561+1029_561+1030delinsAG) | |
1 | g.197142662T>A | CA344015426 | ASPM | c.1590A>T (p.Lys530Asn) n.1807A>T c.561+1029A>T (n.561+1029A>T) | |
1 | g.197142662T>C | CA422803826 | ASPM | c.1590A>G (p.Lys530=) n.1807A>G c.561+1029A>G (n.561+1029A>G) | |
1 | g.197142662T>G | CA344015423 | ASPM | c.1590A>C (p.Lys530Asn) n.1807A>C c.561+1029A>C (n.561+1029A>C) | |
1 | g.197142662_197142666delinsTTTTT | CA1143355885 | ASPM | c.1586_1590delinsAAAAA (p.Glu529=) n.1803_1807delinsAAAAA c.561+1025_561+1029delinsAAAAA (n.561+1025_561+1029delinsAAAAA) | |
1 | g.197142666del | CA342219 | ASPM | c.1590del (p.Val531Ter) n.1807del c.561+1029del (n.561+1029del) | ClinVar dbSNP |
1 | g.197142663T>A | CA344015429 | ASPM | c.1589A>T (p.Lys530Ile) n.1806A>T c.561+1028A>T (n.561+1028A>T) | |
1 | g.197142663T>C | CA344015430 | ASPM | c.1589A>G (p.Lys530Arg) n.1806A>G c.561+1028A>G (n.561+1028A>G) | |
1 | g.197142663T>G | CA344015433 | ASPM | c.1589A>C (p.Lys530Thr) n.1806A>C c.561+1028A>C (n.561+1028A>C) | |
1 | g.197142664T>A | CA344015437 | ASPM | c.1588A>T (p.Lys530Ter) n.1805A>T c.561+1027A>T (n.561+1027A>T) | |
1 | g.197142664T>C | CA344015441 | ASPM | c.1588A>G (p.Lys530Glu) n.1805A>G c.561+1027A>G (n.561+1027A>G) | dbSNP |
1 | g.197142664T>G | CA344015444 | ASPM | c.1588A>C (p.Lys530Gln) n.1805A>C c.561+1027A>C (n.561+1027A>C) | |
1 | g.197142664T= | CA1217945569 | ASPM | c.1588A= (p.Lys530=) n.1805A= c.561+1027A= (n.561+1027A=) | |
1 | g.197142665T>A | CA344015445 | ASPM | c.1587A>T (p.Glu529Asp) n.1804A>T c.561+1026A>T (n.561+1026A>T) | |
1 | g.197142665T>C | CA422803831 | ASPM | c.1587A>G (p.Glu529=) n.1804A>G c.561+1026A>G (n.561+1026A>G) | dbSNP |
1 | g.197142665T>G | CA344015446 | ASPM | c.1587A>C (p.Glu529Asp) n.1804A>C c.561+1026A>C (n.561+1026A>C) | gnomAD v4 |
1 | g.197142665T= | CA1217945573 | ASPM | c.1587A= (p.Glu529=) n.1804A= c.561+1026A= (n.561+1026A=) | |
1 | g.197142666T>A | CA344015449 | ASPM | c.1586A>T (p.Glu529Val) n.1803A>T c.561+1025A>T (n.561+1025A>T) | |
1 | g.197142666T>C | CA344015450 | ASPM | c.1586A>G (p.Glu529Gly) n.1803A>G c.561+1025A>G (n.561+1025A>G) | |
1 | g.197142666T>G | CA344015452 | ASPM | c.1586A>C (p.Glu529Ala) n.1803A>C c.561+1025A>C (n.561+1025A>C) | |
1 | g.197142667C>A | CA344015456 | ASPM | c.1585G>T (p.Glu529Ter) n.1802G>T c.561+1024G>T (n.561+1024G>T) | |
1 | g.197142667C= | CA1217945576 | ASPM | c.1585G= (p.Glu529=) n.1802G= c.561+1024G= (n.561+1024G=) | |
1 | g.197142667C>G | CA1310688 | ASPM | c.1585G>C (p.Glu529Gln) n.1802G>C c.561+1024G>C (n.561+1024G>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
1 | g.197142667C>T | CA344015455 | ASPM | c.1585G>A (p.Glu529Lys) n.1802G>A c.561+1024G>A (n.561+1024G>A) | dbSNP |
1 | g.197142668A>C | CA344015458 | ASPM | c.1584T>G (p.His528Gln) n.1801T>G c.561+1023T>G (n.561+1023T>G) | gnomAD v4 |
1 | g.197142668A>G | CA422803839 | ASPM | c.1584T>C (p.His528=) n.1801T>C c.561+1023T>C (n.561+1023T>C) | |
1 | g.197142668A>T | CA344015459 | ASPM | c.1584T>A (p.His528Gln) n.1801T>A c.561+1023T>A (n.561+1023T>A) | |
1 | g.197142669del | CA2649664207 | ASPM | c.1583del (p.His528LeufsTer4) n.1800del c.561+1022del (n.561+1022del) | gnomAD v4 |
1 | g.197142669T>A | CA344015461 | ASPM | c.1583A>T (p.His528Leu) n.1800A>T c.561+1022A>T (n.561+1022A>T) | |
1 | g.197142669T>C | CA344015469 | ASPM | c.1583A>G (p.His528Arg) n.1800A>G c.561+1022A>G (n.561+1022A>G) | |
1 | g.197142669T>G | CA344015471 | ASPM | c.1583A>C (p.His528Pro) n.1800A>C c.561+1022A>C (n.561+1022A>C) | |
1 | g.197142670G>A | CA344015473 | ASPM | c.1582C>T (p.His528Tyr) n.1799C>T c.561+1021C>T (n.561+1021C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
1 | g.197142670G>C | CA344015474 | ASPM | c.1582C>G (p.His528Asp) n.1799C>G c.561+1021C>G (n.561+1021C>G) | |
1 | g.197142670G= | CA1217945578 | ASPM | c.1582C= (p.His528=) n.1799C= c.561+1021C= (n.561+1021C=) | |
1 | g.197142670G>T | CA344015475 | ASPM | c.1582C>A (p.His528Asn) n.1799C>A c.561+1021C>A (n.561+1021C>A) | |
1 | g.197142671T>A | CA344015478 | ASPM | c.1581A>T (p.Glu527Asp) n.1798A>T c.561+1020A>T (n.561+1020A>T) | |
1 | g.197142671T>C | CA422803845 | ASPM | c.1581A>G (p.Glu527=) n.1798A>G c.561+1020A>G (n.561+1020A>G) | |
1 | g.197142671T>G | CA344015480 | ASPM | c.1581A>C (p.Glu527Asp) n.1798A>C c.561+1020A>C (n.561+1020A>C) | |
1 | g.197142671_197142672insGAGCCGAGA | CA2649664208 | ASPM | c.1580_1581insTCTCGGCTC (p.Glu527delinsAspLeuGlySer) n.1797_1798insTCTCGGCTC c.561+1019_561+1020insTCTCGGCTC (n.561+1019_561+1020insTCTCGGCTC) | gnomAD v4 |
1 | g.197142672T>A | CA344015482 | ASPM | c.1580A>T (p.Glu527Val) n.1797A>T c.561+1019A>T (n.561+1019A>T) | |
1 | g.197142672T>C | CA344015485 | ASPM | c.1580A>G (p.Glu527Gly) n.1797A>G c.561+1019A>G (n.561+1019A>G) | |
1 | g.197142672T>G | CA344015487 | ASPM | c.1580A>C (p.Glu527Ala) n.1797A>C c.561+1019A>C (n.561+1019A>C) | |
1 | g.197142673C>A | CA344015491 | ASPM | c.1579G>T (p.Glu527Ter) n.1796G>T c.561+1018G>T (n.561+1018G>T) | |
1 | g.197142673C= | CA1144101779 | ASPM | c.1579G= (p.Glu527=) n.1796G= c.561+1018G= (n.561+1018G=) | |
1 | g.197142673C>G | CA1310689 | ASPM | c.1579G>C (p.Glu527Gln) n.1796G>C c.561+1018G>C (n.561+1018G>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.197142673C>T | CA344015490 | ASPM | c.1579G>A (p.Glu527Lys) n.1796G>A c.561+1018G>A (n.561+1018G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.197142674A>C | CA422803856 | ASPM | c.1578T>G (p.Gly526=) n.1795T>G c.561+1017T>G (n.561+1017T>G) | gnomAD v4 |
1 | g.197142674A>G | CA422803857 | ASPM | c.1578T>C (p.Gly526=) n.1795T>C c.561+1017T>C (n.561+1017T>C) | |
1 | g.197142674A>T | CA422803858 | ASPM | c.1578T>A (p.Gly526=) n.1795T>A c.561+1017T>A (n.561+1017T>A) | |
1 | g.197142675C>A | CA35861038 | ASPM | c.1577G>T (p.Gly526Val) n.1794G>T c.561+1016G>T (n.561+1016G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
1 | g.197142675C= | CA1147801953 | ASPM | c.1577G= (p.Gly526=) n.1794G= c.561+1016G= (n.561+1016G=) | |
1 | g.197142675C>G | CA344015498 | ASPM | c.1577G>C (p.Gly526Ala) n.1794G>C c.561+1016G>C (n.561+1016G>C) | |
1 | g.197142675C>T | CA344015499 | ASPM | c.1577G>A (p.Gly526Asp) n.1794G>A c.561+1016G>A (n.561+1016G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
1 | g.197142675_197142676insG | CA2649664209 | ASPM | c.1576_1577insC (p.Gly526AlafsTer2) n.1793_1794insC c.561+1015_561+1016insC (n.561+1015_561+1016insC) | gnomAD v4 |
1 | g.197142676C>A | CA344015501 | ASPM | c.1576G>T (p.Gly526Cys) n.1793G>T c.561+1015G>T (n.561+1015G>T) | |
1 | g.197142676C>G | CA344015503 | ASPM | c.1576G>C (p.Gly526Arg) n.1793G>C c.561+1015G>C (n.561+1015G>C) | |
1 | g.197142676C>T | CA344015505 | ASPM | c.1576G>A (p.Gly526Ser) n.1793G>A c.561+1015G>A (n.561+1015G>A) | dbSNP |
1 | g.197142677C>A | CA1310690 | ASPM | c.1575G>T (p.Val525=) n.1792G>T c.561+1014G>T (n.561+1014G>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
1 | g.197142677C= | CA1217945591 | ASPM | c.1575G= (p.Val525=) n.1792G= c.561+1014G= (n.561+1014G=) | |
1 | g.197142677C>G | CA422803865 | ASPM | c.1575G>C (p.Val525=) n.1792G>C c.561+1014G>C (n.561+1014G>C) | |
1 | g.197142677C>T | CA422803864 | ASPM | c.1575G>A (p.Val525=) n.1792G>A c.561+1014G>A (n.561+1014G>A) | gnomAD v4 |
1 | g.197142678_197142703dup | CA2580061822 | ASPM | c.1550_1575dup (p.Gly526GlnfsTer15) n.1767_1792dup c.561+989_561+1014dup (n.561+989_561+1014dup) | ClinVar |
1 | g.197142678A>C | CA344015508 | ASPM | c.1574T>G (p.Val525Gly) n.1791T>G c.561+1013T>G (n.561+1013T>G) | |
1 | g.197142678A>G | CA344015511 | ASPM | c.1574T>C (p.Val525Ala) n.1791T>C c.561+1013T>C (n.561+1013T>C) | |
1 | g.197142678A>T | CA344015514 | ASPM | c.1574T>A (p.Val525Glu) n.1791T>A c.561+1013T>A (n.561+1013T>A) | |
1 | g.197142679C>A | CA344015516 | ASPM | c.1573G>T (p.Val525Leu) n.1790G>T c.561+1012G>T (n.561+1012G>T) | dbSNP COSMIC |
1 | g.197142679C= | CA1144487084 | ASPM | c.1573G= (p.Val525=) n.1790G= c.561+1012G= (n.561+1012G=) | |
1 | g.197142679C>G | CA1310691 | ASPM | c.1573G>C (p.Val525Leu) n.1790G>C c.561+1012G>C (n.561+1012G>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.197142679C>T | CA344015519 | ASPM | c.1573G>A (p.Val525Met) n.1790G>A c.561+1012G>A (n.561+1012G>A) | dbSNP |
1 | g.197142680T>A | CA422803873 | ASPM | c.1572A>T (p.Ala524=) n.1789A>T c.561+1011A>T (n.561+1011A>T) | |
1 | g.197142680T>C | CA422803874 | ASPM | c.1572A>G (p.Ala524=) n.1789A>G c.561+1011A>G (n.561+1011A>G) | gnomAD v4 |
1 | g.197142680T>G | CA422803875 | ASPM | c.1572A>C (p.Ala524=) n.1789A>C c.561+1011A>C (n.561+1011A>C) | |
1 | g.197142681G>A | CA344015526 | ASPM | c.1571C>T (p.Ala524Val) n.1788C>T c.561+1010C>T (n.561+1010C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
1 | g.197142681G>C | CA344015525 | ASPM | c.1571C>G (p.Ala524Gly) n.1788C>G c.561+1010C>G (n.561+1010C>G) | dbSNP |
1 | g.197142681G= | CA1217945594 | ASPM | c.1571C= (p.Ala524=) n.1788C= c.561+1010C= (n.561+1010C=) | |
1 | g.197142681G>T | CA344015522 | ASPM | c.1571C>A (p.Ala524Glu) n.1788C>A c.561+1010C>A (n.561+1010C>A) | |
1 | g.197142682C>A | CA344015527 | ASPM | c.1570G>T (p.Ala524Ser) n.1787G>T c.561+1009G>T (n.561+1009G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.197142682C>G | CA344015529 | ASPM | c.1570G>C (p.Ala524Pro) n.1787G>C c.561+1009G>C (n.561+1009G>C) | |
1 | g.197142682C>T | CA344015532 | ASPM | c.1570G>A (p.Ala524Thr) n.1787G>A c.561+1009G>A (n.561+1009G>A) | |
1 | g.197142683A>C | CA344015534 | ASPM | c.1569T>G (p.Ser523Arg) n.1786T>G c.561+1008T>G (n.561+1008T>G) | |
1 | g.197142683A>G | CA422803881 | ASPM | c.1569T>C (p.Ser523=) n.1786T>C c.561+1008T>C (n.561+1008T>C) | |
1 | g.197142683A>T | CA344015536 | ASPM | c.1569T>A (p.Ser523Arg) n.1786T>A c.561+1008T>A (n.561+1008T>A) | |
1 | g.197142684C>A | CA344015539 | ASPM | c.1568G>T (p.Ser523Ile) n.1785G>T c.561+1007G>T (n.561+1007G>T) | |
1 | g.197142684C= | CA1217945598 | ASPM | c.1568G= (p.Ser523=) n.1785G= c.561+1007G= (n.561+1007G=) | |
1 | g.197142684C>G | CA344015541 | ASPM | c.1568G>C (p.Ser523Thr) n.1785G>C c.561+1007G>C (n.561+1007G>C) | gnomAD v4 |
1 | g.197142684C>T | CA1310692 | ASPM | c.1568G>A (p.Ser523Asn) n.1785G>A c.561+1007G>A (n.561+1007G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v4 |
1 | g.197142685T>A | CA344015545 | ASPM | c.1567A>T (p.Ser523Cys) n.1784A>T c.561+1006A>T (n.561+1006A>T) | |
1 | g.197142685T>C | CA1310693 | ASPM | c.1567A>G (p.Ser523Gly) n.1784A>G c.561+1006A>G (n.561+1006A>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.197142685T>G | CA344015549 | ASPM | c.1567A>C (p.Ser523Arg) n.1784A>C c.561+1006A>C (n.561+1006A>C) | |
1 | g.197142685T= | CA1217945602 | ASPM | c.1567A= (p.Ser523=) n.1784A= c.561+1006A= (n.561+1006A=) | |
1 | g.197142686G>A | CA1310694 | ASPM | c.1566C>T (p.Asn522=) n.1783C>T c.561+1005C>T (n.561+1005C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.197142686G>C | CA344015552 | ASPM | c.1566C>G (p.Asn522Lys) n.1783C>G c.561+1005C>G (n.561+1005C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
1 | g.197142686G= | CA1217945611 | ASPM | c.1566C= (p.Asn522=) n.1783C= c.561+1005C= (n.561+1005C=) | |
1 | g.197142686G>T | CA35861043 | ASPM | c.1566C>A (p.Asn522Lys) n.1783C>A c.561+1005C>A (n.561+1005C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.197142687T>A | CA344015560 | ASPM | c.1565A>T (p.Asn522Ile) n.1782A>T c.561+1004A>T (n.561+1004A>T) | |
1 | g.197142687T>C | CA344015561 | ASPM | c.1565A>G (p.Asn522Ser) n.1782A>G c.561+1004A>G (n.561+1004A>G) | dbSNP |
1 | g.197142687T>G | CA344015557 | ASPM | c.1565A>C (p.Asn522Thr) n.1782A>C c.561+1004A>C (n.561+1004A>C) | |
1 | g.197142687T= | CA1217945614 | ASPM | c.1565A= (p.Asn522=) n.1782A= c.561+1004A= (n.561+1004A=) | |
1 | g.197142688T>A | CA344015564 | ASPM | c.1564A>T (p.Asn522Tyr) n.1781A>T c.561+1003A>T (n.561+1003A>T) | |
1 | g.197142688T>C | CA344015565 | ASPM | c.1564A>G (p.Asn522Asp) n.1781A>G c.561+1003A>G (n.561+1003A>G) | |
1 | g.197142688T>G | CA344015568 | ASPM | c.1564A>C (p.Asn522His) n.1781A>C c.561+1003A>C (n.561+1003A>C) | |
1 | g.197142689G>A | CA422803893 | ASPM | c.1563C>T (p.Leu521=) n.1780C>T c.561+1002C>T (n.561+1002C>T) | |
1 | g.197142689G>C | CA422803894 | ASPM | c.1563C>G (p.Leu521=) n.1780C>G c.561+1002C>G (n.561+1002C>G) | |
1 | g.197142689G>T | CA422803895 | ASPM | c.1563C>A (p.Leu521=) n.1780C>A c.561+1002C>A (n.561+1002C>A) | COSMIC |
1 | g.197142690A= | CA1217945616 | ASPM | c.1562T= (p.Leu521=) n.1779T= c.561+1001T= (n.561+1001T=) | |
1 | g.197142690A>C | CA344015569 | ASPM | c.1562T>G (p.Leu521Arg) n.1779T>G c.561+1001T>G (n.561+1001T>G) | |
1 | g.197142690A>G | CA344015570 | ASPM | c.1562T>C (p.Leu521Pro) n.1779T>C c.561+1001T>C (n.561+1001T>C) | dbSNP |
1 | g.197142690A>T | CA344015572 | ASPM | c.1562T>A (p.Leu521His) n.1779T>A c.561+1001T>A (n.561+1001T>A) | dbSNP |
1 | g.197142691G>A | CA344015574 | ASPM | c.1561C>T (p.Leu521Phe) n.1778C>T c.561+1000C>T (n.561+1000C>T) | gnomAD v4 |
1 | g.197142691G>C | CA344015575 | ASPM | c.1561C>G (p.Leu521Val) n.1778C>G c.561+1000C>G (n.561+1000C>G) | |
1 | g.197142691G>T | CA344015578 | ASPM | c.1561C>A (p.Leu521Ile) n.1778C>A c.561+1000C>A (n.561+1000C>A) | |
1 | g.197142692A= | CA1217945619 | ASPM | c.1560T= (p.Cys520=) n.1777T= c.561+999T= (n.561+999T=) | |
1 | g.197142692A>C | CA344015580 | ASPM | c.1560T>G (p.Cys520Trp) n.1777T>G c.561+999T>G (n.561+999T>G) | |
1 | g.197142692A>G | CA422803900 | ASPM | c.1560T>C (p.Cys520=) n.1777T>C c.561+999T>C (n.561+999T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
1 | g.197142692A>T | CA344015583 | ASPM | c.1560T>A (p.Cys520Ter) n.1777T>A c.561+999T>A (n.561+999T>A) | |
1 | g.197142693C>A | CA344015587 | ASPM | c.1559G>T (p.Cys520Phe) n.1776G>T c.561+998G>T (n.561+998G>T) | |
1 | g.197142693C= | CA1217945625 | ASPM | c.1559G= (p.Cys520=) n.1776G= c.561+998G= (n.561+998G=) | |
1 | g.197142693C>G | CA344015586 | ASPM | c.1559G>C (p.Cys520Ser) n.1776G>C c.561+998G>C (n.561+998G>C) | |
1 | g.197142693C>T | CA1310695 | ASPM | c.1559G>A (p.Cys520Tyr) n.1776G>A c.561+998G>A (n.561+998G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.197142694A= | CA1217945627 | ASPM | c.1558T= (p.Cys520=) n.1775T= c.561+997T= (n.561+997T=) | |
1 | g.197142694A>C | CA344015590 | ASPM | c.1558T>G (p.Cys520Gly) n.1775T>G c.561+997T>G (n.561+997T>G) | |
1 | g.197142694A>G | CA344015592 | ASPM | c.1558T>C (p.Cys520Arg) n.1775T>C c.561+997T>C (n.561+997T>C) | |
1 | g.197142694A>T | CA344015594 | ASPM | c.1558T>A (p.Cys520Ser) n.1775T>A c.561+997T>A (n.561+997T>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
1 | g.197142695T>A | CA344015597 | ASPM | c.1557A>T (p.Arg519Ser) n.1774A>T c.561+996A>T (n.561+996A>T) | |
1 | g.197142695T>C | CA422803906 | ASPM | c.1557A>G (p.Arg519=) n.1774A>G c.561+996A>G (n.561+996A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
1 | g.197142695T>G | CA344015599 | ASPM | c.1557A>C (p.Arg519Ser) n.1774A>C c.561+996A>C (n.561+996A>C) | |
1 | g.197142695T= | CA1217945631 | ASPM | c.1557A= (p.Arg519=) n.1774A= c.561+996A= (n.561+996A=) | |
1 | g.197142696C>A | CA344015600 | ASPM | c.1556G>T (p.Arg519Ile) n.1773G>T c.561+995G>T (n.561+995G>T) | dbSNP |
1 | g.197142696C>G | CA344015603 | ASPM | c.1556G>C (p.Arg519Thr) n.1773G>C c.561+995G>C (n.561+995G>C) | dbSNP |
1 | g.197142696C>T | CA344015605 | ASPM | c.1556G>A (p.Arg519Lys) n.1773G>A c.561+995G>A (n.561+995G>A) | dbSNP |
1 | g.197142697T>A | CA344015606 | ASPM | c.1555A>T (p.Arg519Ter) n.1772A>T c.561+994A>T (n.561+994A>T) | |
1 | g.197142697T>C | CA1310696 | ASPM | c.1555A>G (p.Arg519Gly) n.1772A>G c.561+994A>G (n.561+994A>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
1 | g.197142697T>G | CA422803909 | ASPM | c.1555A>C (p.Arg519=) n.1772A>C c.561+994A>C (n.561+994A>C) | dbSNP |
1 | g.197142697T= | CA1217945637 | ASPM | c.1555A= (p.Arg519=) n.1772A= c.561+994A= (n.561+994A=) | |
1 | g.197142698T>A | CA344015609 | ASPM | c.1554A>T (p.Lys518Asn) n.1771A>T c.561+993A>T (n.561+993A>T) | |
1 | g.197142698T>C | CA422803914 | ASPM | c.1554A>G (p.Lys518=) n.1771A>G c.561+993A>G (n.561+993A>G) | |
1 | g.197142698T>G | CA344015610 | ASPM | c.1554A>C (p.Lys518Asn) n.1771A>C c.561+993A>C (n.561+993A>C) | |
1 | g.197142699T>A | CA344015614 | ASPM | c.1553A>T (p.Lys518Ile) n.1770A>T c.561+992A>T (n.561+992A>T) | |
1 | g.197142699T>C | CA344015618 | ASPM | c.1553A>G (p.Lys518Arg) n.1770A>G c.561+992A>G (n.561+992A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.197142699T>G | CA344015615 | ASPM | c.1553A>C (p.Lys518Thr) n.1770A>C c.561+992A>C (n.561+992A>C) | |
1 | g.197142699T= | CA1217945642 | ASPM | c.1553A= (p.Lys518=) n.1770A= c.561+992A= (n.561+992A=) | |
1 | g.197142700T>A | CA344015621 | ASPM | c.1552A>T (p.Lys518Ter) n.1769A>T c.561+991A>T (n.561+991A>T) | |
1 | g.197142700T>C | CA344015626 | ASPM | c.1552A>G (p.Lys518Glu) n.1769A>G c.561+991A>G (n.561+991A>G) | COSMIC |
1 | g.197142700T>G | CA344015624 | ASPM | c.1552A>C (p.Lys518Gln) n.1769A>C c.561+991A>C (n.561+991A>C) | |
1 | g.197142701T>A | CA422803920 | ASPM | c.1551A>T (p.Ala517=) n.1768A>T c.561+990A>T (n.561+990A>T) | |
1 | g.197142701T>C | CA422803921 | ASPM | c.1551A>G (p.Ala517=) n.1768A>G c.561+990A>G (n.561+990A>G) | gnomAD v4 |
1 | g.197142701T>G | CA422803922 | ASPM | c.1551A>C (p.Ala517=) n.1768A>C c.561+990A>C (n.561+990A>C) | |
1 | g.197142702G>A | CA344015627 | ASPM | c.1550C>T (p.Ala517Val) n.1767C>T c.561+989C>T (n.561+989C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
1 | g.197142702G>C | CA344015629 | ASPM | c.1550C>G (p.Ala517Gly) n.1767C>G c.561+989C>G (n.561+989C>G) | |
1 | g.197142702G= | CA1217945645 | ASPM | c.1550C= (p.Ala517=) n.1767C= c.561+989C= (n.561+989C=) | |
1 | g.197142702G>T | CA344015628 | ASPM | c.1550C>A (p.Ala517Glu) n.1767C>A c.561+989C>A (n.561+989C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
1 | g.197142703C>A | CA344015630 | ASPM | c.1549G>T (p.Ala517Ser) n.1766G>T c.561+988G>T (n.561+988G>T) | |
1 | g.197142703C= | CA1217945648 | ASPM | c.1549G= (p.Ala517=) n.1766G= c.561+988G= (n.561+988G=) | |
1 | g.197142703C>G | CA344015631 | ASPM | c.1549G>C (p.Ala517Pro) n.1766G>C c.561+988G>C (n.561+988G>C) | COSMIC |
1 | g.197142703C>T | CA344015632 | ASPM | c.1549G>A (p.Ala517Thr) n.1766G>A c.561+988G>A (n.561+988G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
1 | g.197142704T>A | CA344015633 | ASPM | c.1548A>T (p.Lys516Asn) n.1765A>T c.561+987A>T (n.561+987A>T) | |
1 | g.197142704T>C | CA422803928 | ASPM | c.1548A>G (p.Lys516=) n.1765A>G c.561+987A>G (n.561+987A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
1 | g.197142704T>G | CA344015634 | ASPM | c.1548A>C (p.Lys516Asn) n.1765A>C c.561+987A>C (n.561+987A>C) | |
1 | g.197142704T= | CA1217945650 | ASPM | c.1548A= (p.Lys516=) n.1765A= c.561+987A= (n.561+987A=) | |
1 | g.197142705T>A | CA344015636 | ASPM | c.1547A>T (p.Lys516Ile) n.1764A>T c.561+986A>T (n.561+986A>T) | |
1 | g.197142705T>C | CA344015638 | ASPM | c.1547A>G (p.Lys516Arg) n.1764A>G c.561+986A>G (n.561+986A>G) | |
1 | g.197142705T>G | CA344015643 | ASPM | c.1547A>C (p.Lys516Thr) n.1764A>C c.561+986A>C (n.561+986A>C) | |
1 | g.197142713_197142731del | CA2698075833 | ASPM | c.1529_1547del (p.Thr510LysfsTer16) n.1746_1764del c.561+968_561+986del (n.561+968_561+986del) | dbSNP |
1 | g.197142706T>A | CA344015645 | ASPM | c.1546A>T (p.Lys516Ter) n.1763A>T c.561+985A>T (n.561+985A>T) | |
1 | g.197142706T>C | CA1310697 | ASPM | c.1546A>G (p.Lys516Glu) n.1763A>G c.561+985A>G (n.561+985A>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
1 | g.197142706T>G | CA344015647 | ASPM | c.1546A>C (p.Lys516Gln) n.1763A>C c.561+985A>C (n.561+985A>C) | |
1 | g.197142706T= | CA1217945653 | ASPM | c.1546A= (p.Lys516=) n.1763A= c.561+985A= (n.561+985A=) | |
1 | g.197142707T>A | CA422803934 | ASPM | c.1545A>T (p.Pro515=) n.1762A>T c.561+984A>T (n.561+984A>T) | |
1 | g.197142707T>C | CA422803935 | ASPM | c.1545A>G (p.Pro515=) n.1762A>G c.561+984A>G (n.561+984A>G) | |
1 | g.197142707T>G | CA422803936 | ASPM | c.1545A>C (p.Pro515=) n.1762A>C c.561+984A>C (n.561+984A>C) | |
1 | g.197142708G>A | CA344015654 | ASPM | c.1544C>T (p.Pro515Leu) n.1761C>T c.561+983C>T (n.561+983C>T) | |
1 | g.197142708G>C | CA344015649 | ASPM | c.1544C>G (p.Pro515Arg) n.1761C>G c.561+983C>G (n.561+983C>G) | |
1 | g.197142708G= | CA1217945657 | ASPM | c.1544C= (p.Pro515=) n.1761C= c.561+983C= (n.561+983C=) | |
1 | g.197142708G>T | CA344015651 | ASPM | c.1544C>A (p.Pro515Gln) n.1761C>A c.561+983C>A (n.561+983C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
1 | g.197142709G>A | CA344015655 | ASPM | c.1543C>T (p.Pro515Ser) n.1760C>T c.561+982C>T (n.561+982C>T) | |
1 | g.197142709G>C | CA344015658 | ASPM | c.1543C>G (p.Pro515Ala) n.1760C>G c.561+982C>G (n.561+982C>G) | |
1 | g.197142709G= | CA1217945661 | ASPM | c.1543C= (p.Pro515=) n.1760C= c.561+982C= (n.561+982C=) | |
1 | g.197142709G>T | CA344015660 | ASPM | c.1543C>A (p.Pro515Thr) n.1760C>A c.561+982C>A (n.561+982C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
1 | g.197142710T>A | CA344015662 | ASPM | c.1542A>T (p.Lys514Asn) n.1759A>T c.561+981A>T (n.561+981A>T) | |
1 | g.197142710T>C | CA422803941 | ASPM | c.1542A>G (p.Lys514=) n.1759A>G c.561+981A>G (n.561+981A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
1 | g.197142710T>G | CA344015665 | ASPM | c.1542A>C (p.Lys514Asn) n.1759A>C c.561+981A>C (n.561+981A>C) | |
1 | g.197142710T= | CA1217945664 | ASPM | c.1542A= (p.Lys514=) n.1759A= c.561+981A= (n.561+981A=) | |
1 | g.197142711T>A | CA344015667 | ASPM | c.1541A>T (p.Lys514Ile) n.1758A>T c.561+980A>T (n.561+980A>T) | |
1 | g.197142711T>C | CA344015670 | ASPM | c.1541A>G (p.Lys514Arg) n.1758A>G c.561+980A>G (n.561+980A>G) | |
1 | g.197142711T>G | CA344015673 | ASPM | c.1541A>C (p.Lys514Thr) n.1758A>C c.561+980A>C (n.561+980A>C) | |
1 | g.197142712T>A | CA344015682 | ASPM | c.1540A>T (p.Lys514Ter) n.1757A>T c.561+979A>T (n.561+979A>T) | |
1 | g.197142712T>C | CA344015683 | ASPM | c.1540A>G (p.Lys514Glu) n.1757A>G c.561+979A>G (n.561+979A>G) | COSMIC |
1 | g.197142712T>G | CA344015685 | ASPM | c.1540A>C (p.Lys514Gln) n.1757A>C c.561+979A>C (n.561+979A>C) | |
1 | g.197142713A= | CA1217945667 | ASPM | c.1539T= (p.Asn513=) n.1756T= c.561+978T= (n.561+978T=) | |
1 | g.197142713A>C | CA344015688 | ASPM | c.1539T>G (p.Asn513Lys) n.1756T>G c.561+978T>G (n.561+978T>G) | |
1 | g.197142713A>G | CA422803945 | ASPM | c.1539T>C (p.Asn513=) n.1756T>C c.561+978T>C (n.561+978T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.197142713A>T | CA344015692 | ASPM | c.1539T>A (p.Asn513Lys) n.1756T>A c.561+978T>A (n.561+978T>A) | gnomAD v4 |
1 | g.197142714T>A | CA344015695 | ASPM | c.1538A>T (p.Asn513Ile) n.1755A>T c.561+977A>T (n.561+977A>T) | |
1 | g.197142714T>C | CA1310698 | ASPM | c.1538A>G (p.Asn513Ser) n.1755A>G c.561+977A>G (n.561+977A>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.197142714T>G | CA344015700 | ASPM | c.1538A>C (p.Asn513Thr) n.1755A>C c.561+977A>C (n.561+977A>C) | |
1 | g.197142714T= | CA1142408415 | ASPM | c.1538A= (p.Asn513=) n.1755A= c.561+977A= (n.561+977A=) | |
1 | g.197142715T>A | CA344015701 | ASPM | c.1537A>T (p.Asn513Tyr) n.1754A>T c.561+976A>T (n.561+976A>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
1 | g.197142715T>C | CA344015702 | ASPM | c.1537A>G (p.Asn513Asp) n.1754A>G c.561+976A>G (n.561+976A>G) | dbSNP |
1 | g.197142715T>G | CA344015705 | ASPM | c.1537A>C (p.Asn513His) n.1754A>C c.561+976A>C (n.561+976A>C) | |
1 | g.197142715T= | CA1217945672 | ASPM | c.1537A= (p.Asn513=) n.1754A= c.561+976A= (n.561+976A=) | |
1 | g.197142716A>C | CA344015707 | ASPM | c.1536T>G (p.Ile512Met) n.1753T>G c.561+975T>G (n.561+975T>G) | |
1 | g.197142716A>G | CA422803953 | ASPM | c.1536T>C (p.Ile512=) n.1753T>C c.561+975T>C (n.561+975T>C) | |
1 | g.197142716A>T | CA422803955 | ASPM | c.1536T>A (p.Ile512=) n.1753T>A c.561+975T>A (n.561+975T>A) |