Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP gnomAD v4
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c.372+178G>A
n.1826G>A
n.361+178G>A
c.826+178G>A (n.826+178G>A)
c.601+178G>A (n.601+178G>A)
c.2035+178G>A (n.2035+178G>A)
c.1315+178G>A (n.1315+178G>A)
c.1735+178G>A (n.1735+178G>A)
c.1594+178G>A (n.1594+178G>A)
n.1790+178G>A
n.2094+178G>A
n.1801+178G>A
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n.1481+178G>A
n.1939+178G>A
n.1852+178G>A
n.1782+178G>A
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n.1393+178G>A
n.1740+178G>A
n.1350+178G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched