Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
Y | g.19460060C= | CA2470903592 | BCORP1 | n.1827G= n.1821G= n.1794-694G= n.4580-694G= n.1838G= | |
Y | g.19460060C>T | CA2470903593 | BCORP1 | n.1827G>A n.1821G>A n.1794-694G>A n.4580-694G>A n.1838G>A | dbSNP |
Y | g.19460061G>A | CA923854035 | BCORP1 | n.1826C>T n.1820C>T n.1794-695C>T n.4580-695C>T n.1837C>T | gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.19460070C>A | CA2766251915 | BCORP1 | n.1817G>T n.1811G>T n.1794-704G>T n.4580-704G>T n.1828G>T | |
Y | g.19460070_19460074delinsCCAAA | CA2470903594 | BCORP1 | n.1813_1817delinsTTTGG n.1807_1811delinsTTTGG n.1794-708_1794-704delinsTTTGG n.4580-708_4580-704delinsTTTGG n.1824_1828delinsTTTGG | |
Y | g.19460074_19460077del | CA923854040 | BCORP1 | n.1813_1816del n.1807_1810del n.1794-708_1794-705del n.4580-708_4580-705del n.1824_1827del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.19460072A>G | CA2766251916 | BCORP1 | n.1815T>C n.1809T>C n.1794-706T>C n.4580-706T>C n.1826T>C | |
Y | g.19460074A= | CA2470903595 | BCORP1 | n.1813T= n.1807T= n.1794-708T= n.4580-708T= n.1824T= | |
Y | g.19460074A>G | CA923854046 | BCORP1 | n.1813T>C n.1807T>C n.1794-708T>C n.4580-708T>C n.1824T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.19460076A>G | CA2844472048 | BCORP1 | n.1811T>C n.1805T>C n.1794-710T>C n.4580-710T>C n.1822T>C | |
Y | g.19460077del | CA2766251917 | BCORP1 | n.1811del n.1805del n.1794-710del n.4580-710del n.1822del | |
Y | g.19460081T>G | CA2766251918 | BCORP1 | n.1806A>C n.1800A>C n.1794-715A>C n.4580-715A>C n.1817A>C | |
Y | g.19460083T>C | CA2844472052 | BCORP1 | n.1804A>G n.1798A>G n.1794-717A>G n.4580-717A>G n.1815A>G | |
Y | g.19460086A>G | CA658477967 | BCORP1 | n.1801T>C n.1795T>C n.1794-720T>C n.4580-720T>C n.1812T>C | COSMIC |
Y | g.19460088C>A | CA2766251919 | BCORP1 | n.1799G>T n.1793G>T n.1794-722G>T n.4580-722G>T n.1810G>T | |
Y | g.19460098G>C | CA923854047 | BCORP1 | n.1789C>G n.1783C>G n.1794-732C>G n.4580-732C>G n.1800C>G | gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.19460099A>G | CA2766251920 | BCORP1 | n.1788T>C n.1782T>C n.1794-733T>C n.4580-733T>C n.1799T>C | |
Y | g.19460101A>G | CA2766251921 | BCORP1 | n.1786T>C n.1780T>C n.1794-735T>C n.4580-735T>C n.1797T>C | |
Y | g.19460102G>T | CA2766251922 | BCORP1 | n.1785C>A n.1779C>A n.1794-736C>A n.4580-736C>A n.1796C>A | |
Y | g.19460103G>A | CA2766251923 | BCORP1 | n.1784C>T n.1778C>T n.1794-737C>T n.4580-737C>T n.1795C>T | |
Y | g.19460104C>T | CA2766251924 | BCORP1 | n.1783G>A n.1777G>A n.1794-738G>A n.4580-738G>A n.1794G>A | |
Y | g.19460114G>T | CA2766251925 | BCORP1 | n.1783-10C>A n.1777-10C>A n.1794-748C>A n.4580-748C>A n.1794-10C>A | |
Y | g.19460117G>T | CA2766251926 | BCORP1 | n.1783-13C>A n.1777-13C>A n.1794-751C>A n.4580-751C>A n.1794-13C>A | |
Y | g.19460119G>T | CA2512067012 | BCORP1 | n.1783-15C>A n.1777-15C>A n.1794-753C>A n.4580-753C>A n.1794-15C>A | |
Y | g.19460120C= | CA2470903596 | BCORP1 | n.1783-16G= n.1777-16G= n.1794-754G= n.4580-754G= n.1794-16G= | |
Y | g.19460120C>T | CA337395527 | BCORP1 | n.1783-16G>A n.1777-16G>A n.1794-754G>A n.4580-754G>A n.1794-16G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.19460121G>A | CA923854052 | BCORP1 | n.1783-17C>T n.1777-17C>T n.1794-755C>T n.4580-755C>T n.1794-17C>T | gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.19460121G>T | CA2844472065 | BCORP1 | n.1783-17C>A n.1777-17C>A n.1794-755C>A n.4580-755C>A n.1794-17C>A | |
Y | g.19460123T>C | CA2515796317 | BCORP1 | n.1783-19A>G n.1777-19A>G n.1794-757A>G n.4580-757A>G n.1794-19A>G | |
Y | g.19460132del | CA2572664221 | BCORP1 | n.1783-26del n.1777-26del n.1794-764del n.4580-764del n.1794-26del | |
Y | g.19460146G>T | CA2766251927 | BCORP1 | n.1783-42C>A n.1777-42C>A n.1794-780C>A n.4580-780C>A n.1794-42C>A | |
Y | g.19460154C>A | CA2766251928 | BCORP1 | n.1783-50G>T n.1777-50G>T n.1794-788G>T n.4580-788G>T n.1794-50G>T | |
Y | g.19460157G>T | CA2766251929 | BCORP1 | n.1783-53C>A n.1777-53C>A n.1794-791C>A n.4580-791C>A n.1794-53C>A | |
Y | g.19460159C>T | CA923854067 | BCORP1 | n.1783-55G>A n.1777-55G>A n.1794-793G>A n.4580-793G>A n.1794-55G>A | gnomAD v3 gnomAD v4 |