Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
Y | g.19459955_19459978del | CA2832056537 | BCORP1 | n.1909_1928+4del n.1903_1922+4del n.1794-612_1794-589del n.4580-612_4580-589del n.1920_1939+4del | |
Y | g.19459985C>T | CA2766251891 | BCORP1 | n.1902G>A n.1896G>A n.1794-619G>A n.4580-619G>A n.1913G>A | |
Y | g.19459989G>T | CA2766251892 | BCORP1 | n.1898C>A n.1892C>A n.1794-623C>A n.4580-623C>A n.1909C>A | |
Y | g.19459990G>T | CA2766251893 | BCORP1 | n.1897C>A n.1891C>A n.1794-624C>A n.4580-624C>A n.1908C>A | |
Y | g.19459992T>C | CA2766251894 | BCORP1 | n.1895A>G n.1889A>G n.1794-626A>G n.4580-626A>G n.1906A>G | |
Y | g.19459994A= | CA2470903588 | BCORP1 | n.1893T= n.1887T= n.1794-628T= n.4580-628T= n.1904T= | |
Y | g.19459994A>G | CA337395523 | BCORP1 | n.1893T>C n.1887T>C n.1794-628T>C n.4580-628T>C n.1904T>C | dbSNP |
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Y | g.19460002A>G | CA2766251896 | BCORP1 | n.1885T>C n.1879T>C n.1794-636T>C n.4580-636T>C n.1896T>C | |
Y | g.19460006del | CA2844472019 | BCORP1 | n.1882del n.1876del n.1794-639del n.4580-639del n.1893del | |
Y | g.19460011G>A | CA2844472027 | BCORP1 | n.1876C>T n.1870C>T n.1794-645C>T n.4580-645C>T n.1887C>T | |
Y | g.19460011G>T | CA2766251897 | BCORP1 | n.1876C>A n.1870C>A n.1794-645C>A n.4580-645C>A n.1887C>A | |
Y | g.19460013del | CA2766251898 | BCORP1 | n.1875del n.1869del n.1794-646del n.4580-646del n.1886del | |
Y | g.19460013C>T | CA2766251899 | BCORP1 | n.1874G>A n.1868G>A n.1794-647G>A n.4580-647G>A n.1885G>A | |
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Y | g.19460021G>A | CA2766251902 | BCORP1 | n.1866C>T n.1860C>T n.1794-655C>T n.4580-655C>T n.1877C>T | |
Y | g.19460023G>T | CA2766251903 | BCORP1 | n.1864C>A n.1858C>A n.1794-657C>A n.4580-657C>A n.1875C>A | |
Y | g.19460024G>A | CA2766251904 | BCORP1 | n.1863C>T n.1857C>T n.1794-658C>T n.4580-658C>T n.1874C>T | |
Y | g.19460025C>T | CA2844472030 | BCORP1 | n.1862G>A n.1856G>A n.1794-659G>A n.4580-659G>A n.1873G>A | |
Y | g.19460029del | CA2766251905 | BCORP1 | n.1860del n.1854del n.1794-661del n.4580-661del n.1871del | |
Y | g.19460032G>A | CA2766251906 | BCORP1 | n.1855C>T n.1849C>T n.1794-666C>T n.4580-666C>T n.1866C>T | |
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Y | g.19460034G>T | CA2766251907 | BCORP1 | n.1853C>A n.1847C>A n.1794-668C>A n.4580-668C>A n.1864C>A | |
Y | g.19460036C>A | CA2766251908 | BCORP1 | n.1851G>T n.1845G>T n.1794-670G>T n.4580-670G>T n.1862G>T | |
Y | g.19460036C= | CA2470903589 | BCORP1 | n.1851G= n.1845G= n.1794-670G= n.4580-670G= n.1862G= | |
Y | g.19460036C>T | CA337395524 | BCORP1 | n.1851G>A n.1845G>A n.1794-670G>A n.4580-670G>A n.1862G>A | dbSNP |
Y | g.19460037C>T | CA2766251909 | BCORP1 | n.1850G>A n.1844G>A n.1794-671G>A n.4580-671G>A n.1861G>A | |
Y | g.19460039G>T | CA2766251910 | BCORP1 | n.1848C>A n.1842C>A n.1794-673C>A n.4580-673C>A n.1859C>A | |
Y | g.19460040C>T | CA2766251911 | BCORP1 | n.1847G>A n.1841G>A n.1794-674G>A n.4580-674G>A n.1858G>A | |
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Y | g.19460041G= | CA2470903590 | BCORP1 | n.1846C= n.1840C= n.1794-675C= n.4580-675C= n.1857C= | |
Y | g.19460041G>T | CA923854017 | BCORP1 | n.1846C>A n.1840C>A n.1794-675C>A n.4580-675C>A n.1857C>A | dbSNP |
Y | g.19460042C>T | CA2766251912 | BCORP1 | n.1845G>A n.1839G>A n.1794-676G>A n.4580-676G>A n.1856G>A | |
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Y | g.19460045T= | CA2470903591 | BCORP1 | n.1842A= n.1836A= n.1794-679A= n.4580-679A= n.1853A= | |
Y | g.19460053G>A | CA2766251913 | BCORP1 | n.1834C>T n.1828C>T n.1794-687C>T n.4580-687C>T n.1845C>T | |
Y | g.19460055G>T | CA2844472043 | BCORP1 | n.1832C>A n.1826C>A n.1794-689C>A n.4580-689C>A n.1843C>A | |
Y | g.19460056G>A | CA2766251914 | BCORP1 | n.1831C>T n.1825C>T n.1794-690C>T n.4580-690C>T n.1842C>T | |
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