Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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gnomAD v4
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dbSNP
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gnomAD v4
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n.1534+104G>A
n.1369+104G>A
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dbSNP gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1534+112_1534+161del
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1534+128del
n.1369+128del
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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n.1534+125_1534+128del
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gnomAD v4
3g.193643173_193643177delCA2759937864OPA1c.1305+124_1305+128del (n.1305+124_1305+128del)
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3g.193643170A=CA1430244332OPA1c.1305+121A= (n.1305+121A=)
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c.*618+121A= (n.*618+121A=)
c.129-203A=
c.1032+121A= (n.1032+121A=)
c.1143+121A= (n.1143+121A=)
c.1197+121A= (n.1197+121A=)
n.336+121A=
c.1086+121A= (n.1086+121A=)
c.771+121A= (n.771+121A=)
n.1534+121A=
n.1369+121A=
3g.193643170A>CCA2759937866OPA1c.1305+121A>C (n.1305+121A>C)
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c.1080-203A>C
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c.*1221+121A>C (n.*1221+121A>C)
c.800+121A>C
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c.1109+121A>C
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c.129-203A>C
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n.336+121A>C
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n.1534+121A>C
n.1369+121A>C
3g.193643170A>GCA1057904311OPA1c.1305+121A>G (n.1305+121A>G)
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c.129-203A>G
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n.1534+121A>G
n.1369+121A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.193643170A>TCA90531979OPA1c.1305+121A>T (n.1305+121A>T)
c.1140+121A>T (n.1140+121A>T)
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c.1194+121A>T (n.1194+121A>T)
c.1080-203A>T
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c.*1221+121A>T (n.*1221+121A>T)
c.800+121A>T
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c.129-203A>T
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n.336+121A>T
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c.771+121A>T (n.771+121A>T)
n.1534+121A>T
n.1369+121A>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched