Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
2 | g.192050060A= | CA1316747909 | TMEFF2 | c.536+7619T= (n.536+7619T=) c.509+7619T= (n.509+7619T=) n.172-544A= | |
2 | g.192050060A>G | CA1040618915 | TMEFF2 | c.536+7619T>C (n.536+7619T>C) c.509+7619T>C (n.509+7619T>C) n.172-544A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.192050062T>C | CA1316747911 | TMEFF2 | c.536+7617A>G (n.536+7617A>G) c.509+7617A>G (n.509+7617A>G) n.172-542T>C | dbSNP |
2 | g.192050062T= | CA1316747910 | TMEFF2 | c.536+7617A= (n.536+7617A=) c.509+7617A= (n.509+7617A=) n.172-542T= | |
2 | g.192050075A= | CA1316747912 | TMEFF2 | c.536+7604T= (n.536+7604T=) c.509+7604T= (n.509+7604T=) n.172-529A= | |
2 | g.192050075A>G | CA762496373 | TMEFF2 | c.536+7604T>C (n.536+7604T>C) c.509+7604T>C (n.509+7604T>C) n.172-529A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.192050076T>C | CA63069466 | TMEFF2 | c.536+7603A>G (n.536+7603A>G) c.509+7603A>G (n.509+7603A>G) n.172-528T>C | dbSNP |
2 | g.192050076T= | CA1316747913 | TMEFF2 | c.536+7603A= (n.536+7603A=) c.509+7603A= (n.509+7603A=) n.172-528T= | |
2 | g.192050086G>C | CA762496383 | TMEFF2 | c.536+7593C>G (n.536+7593C>G) c.509+7593C>G (n.509+7593C>G) n.172-518G>C | dbSNP |
2 | g.192050086G= | CA1316747914 | TMEFF2 | c.536+7593C= (n.536+7593C=) c.509+7593C= (n.509+7593C=) n.172-518G= | |
2 | g.192050087G>C | CA2753652813 | TMEFF2 | c.536+7592C>G (n.536+7592C>G) c.509+7592C>G (n.509+7592C>G) n.172-517G>C | |
2 | g.192050092T>C | CA1316747916 | TMEFF2 | c.536+7587A>G (n.536+7587A>G) c.509+7587A>G (n.509+7587A>G) n.172-512T>C | dbSNP |
2 | g.192050092T>G | CA63069467 | TMEFF2 | c.536+7587A>C (n.536+7587A>C) c.509+7587A>C (n.509+7587A>C) n.172-512T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.192050092T= | CA1316747915 | TMEFF2 | c.536+7587A= (n.536+7587A=) c.509+7587A= (n.509+7587A=) n.172-512T= | |
2 | g.192050094G= | CA1316747917 | TMEFF2 | c.536+7585C= (n.536+7585C=) c.509+7585C= (n.509+7585C=) n.172-510G= | |
2 | g.192050094G>T | CA1040618934 | TMEFF2 | c.536+7585C>A (n.536+7585C>A) c.509+7585C>A (n.509+7585C>A) n.172-510G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.192050098C>A | CA1316747919 | TMEFF2 | c.536+7581G>T (n.536+7581G>T) c.509+7581G>T (n.509+7581G>T) n.172-506C>A | dbSNP |
2 | g.192050098C= | CA1316747918 | TMEFF2 | c.536+7581G= (n.536+7581G=) c.509+7581G= (n.509+7581G=) n.172-506C= | |
2 | g.192050098C>G | CA1040618935 | TMEFF2 | c.536+7581G>C (n.536+7581G>C) c.509+7581G>C (n.509+7581G>C) n.172-506C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.192050101T>C | CA1040618936 | TMEFF2 | c.536+7578A>G (n.536+7578A>G) c.509+7578A>G (n.509+7578A>G) n.172-503T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.192050101T= | CA1316747920 | TMEFF2 | c.536+7578A= (n.536+7578A=) c.509+7578A= (n.509+7578A=) n.172-503T= | |
2 | g.192050105T>G | CA1316747922 | TMEFF2 | c.536+7574A>C (n.536+7574A>C) c.509+7574A>C (n.509+7574A>C) n.172-499T>G | dbSNP |
2 | g.192050105T= | CA1316747921 | TMEFF2 | c.536+7574A= (n.536+7574A=) c.509+7574A= (n.509+7574A=) n.172-499T= | |
2 | g.192050106C= | CA1316747923 | TMEFF2 | c.536+7573G= (n.536+7573G=) c.509+7573G= (n.509+7573G=) n.172-498C= | |
2 | g.192050106C>G | CA538640287 | TMEFF2 | c.536+7573G>C (n.536+7573G>C) c.509+7573G>C (n.509+7573G>C) n.172-498C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.192050106C>T | CA2753652814 | TMEFF2 | c.536+7573G>A (n.536+7573G>A) c.509+7573G>A (n.509+7573G>A) n.172-498C>T | |
2 | g.192050107T>C | CA63069468 | TMEFF2 | c.536+7572A>G (n.536+7572A>G) c.509+7572A>G (n.509+7572A>G) n.172-497T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.192050107T= | CA1316747924 | TMEFF2 | c.536+7572A= (n.536+7572A=) c.509+7572A= (n.509+7572A=) n.172-497T= | |
2 | g.192050113C= | CA1316747925 | TMEFF2 | c.536+7566G= (n.536+7566G=) c.509+7566G= (n.509+7566G=) n.172-491C= | |
2 | g.192050113C>T | CA1040618941 | TMEFF2 | c.536+7566G>A (n.536+7566G>A) c.509+7566G>A (n.509+7566G>A) n.172-491C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.192050115T>G | CA1316747927 | TMEFF2 | c.536+7564A>C (n.536+7564A>C) c.509+7564A>C (n.509+7564A>C) n.172-489T>G | dbSNP |
2 | g.192050115T= | CA1316747926 | TMEFF2 | c.536+7564A= (n.536+7564A=) c.509+7564A= (n.509+7564A=) n.172-489T= | |
2 | g.192050116G>C | CA1316747929 | TMEFF2 | c.536+7563C>G (n.536+7563C>G) c.509+7563C>G (n.509+7563C>G) n.172-488G>C | dbSNP |
2 | g.192050116G= | CA1316747928 | TMEFF2 | c.536+7563C= (n.536+7563C=) c.509+7563C= (n.509+7563C=) n.172-488G= | |
2 | g.192050119G>A | CA1316747931 | TMEFF2 | c.536+7560C>T (n.536+7560C>T) c.509+7560C>T (n.509+7560C>T) n.172-485G>A | dbSNP |
2 | g.192050119G= | CA1316747930 | TMEFF2 | c.536+7560C= (n.536+7560C=) c.509+7560C= (n.509+7560C=) n.172-485G= | |
2 | g.192050121A= | CA1316747932 | TMEFF2 | c.536+7558T= (n.536+7558T=) c.509+7558T= (n.509+7558T=) n.172-483A= | |
2 | g.192050121A>G | CA63069469 | TMEFF2 | c.536+7558T>C (n.536+7558T>C) c.509+7558T>C (n.509+7558T>C) n.172-483A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.192050124T>C | CA538640288 | TMEFF2 | c.536+7555A>G (n.536+7555A>G) c.509+7555A>G (n.509+7555A>G) n.172-480T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.192050124T= | CA1316747933 | TMEFF2 | c.536+7555A= (n.536+7555A=) c.509+7555A= (n.509+7555A=) n.172-480T= | |
2 | g.192050125T>C | CA538640289 | TMEFF2 | c.536+7554A>G (n.536+7554A>G) c.509+7554A>G (n.509+7554A>G) n.172-479T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.192050125T= | CA1316747934 | TMEFF2 | c.536+7554A= (n.536+7554A=) c.509+7554A= (n.509+7554A=) n.172-479T= | |
2 | g.192050128G>A | CA1040618944 | TMEFF2 | c.536+7551C>T (n.536+7551C>T) c.509+7551C>T (n.509+7551C>T) n.172-476G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.192050128G= | CA1316747935 | TMEFF2 | c.536+7551C= (n.536+7551C=) c.509+7551C= (n.509+7551C=) n.172-476G= | |
2 | g.192050134G>A | CA2505266397 | TMEFF2 | c.536+7545C>T (n.536+7545C>T) c.509+7545C>T (n.509+7545C>T) n.172-470G>A | |
2 | g.192050135A= | CA1316747936 | TMEFF2 | c.536+7544T= (n.536+7544T=) c.509+7544T= (n.509+7544T=) n.172-469A= | |
2 | g.192050135A>C | CA538640291 | TMEFF2 | c.536+7544T>G (n.536+7544T>G) c.509+7544T>G (n.509+7544T>G) n.172-469A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.192050135A>T | CA1040618948 | TMEFF2 | c.536+7544T>A (n.536+7544T>A) c.509+7544T>A (n.509+7544T>A) n.172-469A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.192050136_192050141delinsTATAAA | CA1316747937 | TMEFF2 | c.536+7538_536+7543delinsTTTATA (n.536+7538_536+7543delinsTTTATA) c.509+7538_509+7543delinsTTTATA (n.509+7538_509+7543delinsTTTATA) n.172-468_172-463delinsTATAAA | |
2 | g.192050140_192050144del | CA63069470 | TMEFF2 | c.536+7538_536+7542del (n.536+7538_536+7542del) c.509+7538_509+7542del (n.509+7538_509+7542del) n.172-464_172-460del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.192050142A= | CA1316747938 | TMEFF2 | c.536+7537T= (n.536+7537T=) c.509+7537T= (n.509+7537T=) n.172-462A= | |
2 | g.192050142A>G | CA538640295 | TMEFF2 | c.536+7537T>C (n.536+7537T>C) c.509+7537T>C (n.509+7537T>C) n.172-462A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.192050144A= | CA1316747939 | TMEFF2 | c.536+7535T= (n.536+7535T=) c.509+7535T= (n.509+7535T=) n.172-460A= | |
2 | g.192050144A>G | CA762496404 | TMEFF2 | c.536+7535T>C (n.536+7535T>C) c.509+7535T>C (n.509+7535T>C) n.172-460A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.192050145G= | CA1316747940 | TMEFF2 | c.536+7534C= (n.536+7534C=) c.509+7534C= (n.509+7534C=) n.172-459G= | |
2 | g.192050145G>T | CA762496407 | TMEFF2 | c.536+7534C>A (n.536+7534C>A) c.509+7534C>A (n.509+7534C>A) n.172-459G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.192050159T>C | CA1040618954 | TMEFF2 | c.536+7520A>G (n.536+7520A>G) c.509+7520A>G (n.509+7520A>G) n.172-445T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.192050159T= | CA1316747941 | TMEFF2 | c.536+7520A= (n.536+7520A=) c.509+7520A= (n.509+7520A=) n.172-445T= |