Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
2g.192050060A=CA1316747909TMEFF2c.536+7619T= (n.536+7619T=)
c.509+7619T= (n.509+7619T=)
n.172-544A=
2g.192050060A>GCA1040618915TMEFF2c.536+7619T>C (n.536+7619T>C)
c.509+7619T>C (n.509+7619T>C)
n.172-544A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.192050062T>CCA1316747911TMEFF2c.536+7617A>G (n.536+7617A>G)
c.509+7617A>G (n.509+7617A>G)
n.172-542T>C
 dbSNP
2g.192050062T=CA1316747910TMEFF2c.536+7617A= (n.536+7617A=)
c.509+7617A= (n.509+7617A=)
n.172-542T=
2g.192050075A=CA1316747912TMEFF2c.536+7604T= (n.536+7604T=)
c.509+7604T= (n.509+7604T=)
n.172-529A=
2g.192050075A>GCA762496373TMEFF2c.536+7604T>C (n.536+7604T>C)
c.509+7604T>C (n.509+7604T>C)
n.172-529A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.192050076T>CCA63069466TMEFF2c.536+7603A>G (n.536+7603A>G)
c.509+7603A>G (n.509+7603A>G)
n.172-528T>C
 dbSNP
2g.192050076T=CA1316747913TMEFF2c.536+7603A= (n.536+7603A=)
c.509+7603A= (n.509+7603A=)
n.172-528T=
2g.192050086G>CCA762496383TMEFF2c.536+7593C>G (n.536+7593C>G)
c.509+7593C>G (n.509+7593C>G)
n.172-518G>C
 dbSNP
2g.192050086G=CA1316747914TMEFF2c.536+7593C= (n.536+7593C=)
c.509+7593C= (n.509+7593C=)
n.172-518G=
2g.192050087G>CCA2753652813TMEFF2c.536+7592C>G (n.536+7592C>G)
c.509+7592C>G (n.509+7592C>G)
n.172-517G>C
2g.192050092T>CCA1316747916TMEFF2c.536+7587A>G (n.536+7587A>G)
c.509+7587A>G (n.509+7587A>G)
n.172-512T>C
 dbSNP
2g.192050092T>GCA63069467TMEFF2c.536+7587A>C (n.536+7587A>C)
c.509+7587A>C (n.509+7587A>C)
n.172-512T>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.192050092T=CA1316747915TMEFF2c.536+7587A= (n.536+7587A=)
c.509+7587A= (n.509+7587A=)
n.172-512T=
2g.192050094G=CA1316747917TMEFF2c.536+7585C= (n.536+7585C=)
c.509+7585C= (n.509+7585C=)
n.172-510G=
2g.192050094G>TCA1040618934TMEFF2c.536+7585C>A (n.536+7585C>A)
c.509+7585C>A (n.509+7585C>A)
n.172-510G>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.192050098C>ACA1316747919TMEFF2c.536+7581G>T (n.536+7581G>T)
c.509+7581G>T (n.509+7581G>T)
n.172-506C>A
 dbSNP
2g.192050098C=CA1316747918TMEFF2c.536+7581G= (n.536+7581G=)
c.509+7581G= (n.509+7581G=)
n.172-506C=
2g.192050098C>GCA1040618935TMEFF2c.536+7581G>C (n.536+7581G>C)
c.509+7581G>C (n.509+7581G>C)
n.172-506C>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.192050101T>CCA1040618936TMEFF2c.536+7578A>G (n.536+7578A>G)
c.509+7578A>G (n.509+7578A>G)
n.172-503T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.192050101T=CA1316747920TMEFF2c.536+7578A= (n.536+7578A=)
c.509+7578A= (n.509+7578A=)
n.172-503T=
2g.192050105T>GCA1316747922TMEFF2c.536+7574A>C (n.536+7574A>C)
c.509+7574A>C (n.509+7574A>C)
n.172-499T>G
 dbSNP
2g.192050105T=CA1316747921TMEFF2c.536+7574A= (n.536+7574A=)
c.509+7574A= (n.509+7574A=)
n.172-499T=
2g.192050106C=CA1316747923TMEFF2c.536+7573G= (n.536+7573G=)
c.509+7573G= (n.509+7573G=)
n.172-498C=
2g.192050106C>GCA538640287TMEFF2c.536+7573G>C (n.536+7573G>C)
c.509+7573G>C (n.509+7573G>C)
n.172-498C>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.192050106C>TCA2753652814TMEFF2c.536+7573G>A (n.536+7573G>A)
c.509+7573G>A (n.509+7573G>A)
n.172-498C>T
2g.192050107T>CCA63069468TMEFF2c.536+7572A>G (n.536+7572A>G)
c.509+7572A>G (n.509+7572A>G)
n.172-497T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.192050107T=CA1316747924TMEFF2c.536+7572A= (n.536+7572A=)
c.509+7572A= (n.509+7572A=)
n.172-497T=
2g.192050113C=CA1316747925TMEFF2c.536+7566G= (n.536+7566G=)
c.509+7566G= (n.509+7566G=)
n.172-491C=
2g.192050113C>TCA1040618941TMEFF2c.536+7566G>A (n.536+7566G>A)
c.509+7566G>A (n.509+7566G>A)
n.172-491C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.192050115T>GCA1316747927TMEFF2c.536+7564A>C (n.536+7564A>C)
c.509+7564A>C (n.509+7564A>C)
n.172-489T>G
 dbSNP
2g.192050115T=CA1316747926TMEFF2c.536+7564A= (n.536+7564A=)
c.509+7564A= (n.509+7564A=)
n.172-489T=
2g.192050116G>CCA1316747929TMEFF2c.536+7563C>G (n.536+7563C>G)
c.509+7563C>G (n.509+7563C>G)
n.172-488G>C
 dbSNP
2g.192050116G=CA1316747928TMEFF2c.536+7563C= (n.536+7563C=)
c.509+7563C= (n.509+7563C=)
n.172-488G=
2g.192050119G>ACA1316747931TMEFF2c.536+7560C>T (n.536+7560C>T)
c.509+7560C>T (n.509+7560C>T)
n.172-485G>A
 dbSNP
2g.192050119G=CA1316747930TMEFF2c.536+7560C= (n.536+7560C=)
c.509+7560C= (n.509+7560C=)
n.172-485G=
2g.192050121A=CA1316747932TMEFF2c.536+7558T= (n.536+7558T=)
c.509+7558T= (n.509+7558T=)
n.172-483A=
2g.192050121A>GCA63069469TMEFF2c.536+7558T>C (n.536+7558T>C)
c.509+7558T>C (n.509+7558T>C)
n.172-483A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.192050124T>CCA538640288TMEFF2c.536+7555A>G (n.536+7555A>G)
c.509+7555A>G (n.509+7555A>G)
n.172-480T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.192050124T=CA1316747933TMEFF2c.536+7555A= (n.536+7555A=)
c.509+7555A= (n.509+7555A=)
n.172-480T=
2g.192050125T>CCA538640289TMEFF2c.536+7554A>G (n.536+7554A>G)
c.509+7554A>G (n.509+7554A>G)
n.172-479T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.192050125T=CA1316747934TMEFF2c.536+7554A= (n.536+7554A=)
c.509+7554A= (n.509+7554A=)
n.172-479T=
2g.192050128G>ACA1040618944TMEFF2c.536+7551C>T (n.536+7551C>T)
c.509+7551C>T (n.509+7551C>T)
n.172-476G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.192050128G=CA1316747935TMEFF2c.536+7551C= (n.536+7551C=)
c.509+7551C= (n.509+7551C=)
n.172-476G=
2g.192050134G>ACA2505266397TMEFF2c.536+7545C>T (n.536+7545C>T)
c.509+7545C>T (n.509+7545C>T)
n.172-470G>A
2g.192050135A=CA1316747936TMEFF2c.536+7544T= (n.536+7544T=)
c.509+7544T= (n.509+7544T=)
n.172-469A=
2g.192050135A>CCA538640291TMEFF2c.536+7544T>G (n.536+7544T>G)
c.509+7544T>G (n.509+7544T>G)
n.172-469A>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.192050135A>TCA1040618948TMEFF2c.536+7544T>A (n.536+7544T>A)
c.509+7544T>A (n.509+7544T>A)
n.172-469A>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.192050136_192050141delinsTATAAACA1316747937TMEFF2c.536+7538_536+7543delinsTTTATA (n.536+7538_536+7543delinsTTTATA)
c.509+7538_509+7543delinsTTTATA (n.509+7538_509+7543delinsTTTATA)
n.172-468_172-463delinsTATAAA
2g.192050140_192050144delCA63069470TMEFF2c.536+7538_536+7542del (n.536+7538_536+7542del)
c.509+7538_509+7542del (n.509+7538_509+7542del)
n.172-464_172-460del
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.192050142A=CA1316747938TMEFF2c.536+7537T= (n.536+7537T=)
c.509+7537T= (n.509+7537T=)
n.172-462A=
2g.192050142A>GCA538640295TMEFF2c.536+7537T>C (n.536+7537T>C)
c.509+7537T>C (n.509+7537T>C)
n.172-462A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.192050144A=CA1316747939TMEFF2c.536+7535T= (n.536+7535T=)
c.509+7535T= (n.509+7535T=)
n.172-460A=
2g.192050144A>GCA762496404TMEFF2c.536+7535T>C (n.536+7535T>C)
c.509+7535T>C (n.509+7535T>C)
n.172-460A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.192050145G=CA1316747940TMEFF2c.536+7534C= (n.536+7534C=)
c.509+7534C= (n.509+7534C=)
n.172-459G=
2g.192050145G>TCA762496407TMEFF2c.536+7534C>A (n.536+7534C>A)
c.509+7534C>A (n.509+7534C>A)
n.172-459G>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.192050159T>CCA1040618954TMEFF2c.536+7520A>G (n.536+7520A>G)
c.509+7520A>G (n.509+7520A>G)
n.172-445T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.192050159T=CA1316747941TMEFF2c.536+7520A= (n.536+7520A=)
c.509+7520A= (n.509+7520A=)
n.172-445T=

Number of alleles fetched