Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
2g.192049924_192050037delCA2607065358TMEFF2c.536+7645_536+7758del (n.536+7645_536+7758del)
c.509+7645_509+7758del (n.509+7645_509+7758del)
n.172-680_172-567del
 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.192049978_192049979delinsGCCA1316747873TMEFF2c.536+7700_536+7701delinsGC (n.536+7700_536+7701delinsGC)
c.509+7700_509+7701delinsGC (n.509+7700_509+7701delinsGC)
n.172-626_172-625delinsGC
2g.192049979C=CA1316747874TMEFF2c.536+7700G= (n.536+7700G=)
c.509+7700G= (n.509+7700G=)
n.172-625C=
2g.192049979C>GCA1316747875TMEFF2c.536+7700G>C (n.536+7700G>C)
c.509+7700G>C (n.509+7700G>C)
n.172-625C>G
 dbSNP
2g.192049980delCA1316747876TMEFF2c.536+7700del (n.536+7700del)
c.509+7700del (n.509+7700del)
n.172-624del
 dbSNP
2g.192049981A=CA1316747877TMEFF2c.536+7698T= (n.536+7698T=)
c.509+7698T= (n.509+7698T=)
n.172-623A=
2g.192049981A>GCA1316747878TMEFF2c.536+7698T>C (n.536+7698T>C)
c.509+7698T>C (n.509+7698T>C)
n.172-623A>G
 dbSNP
2g.192049986G>ACA1316747880TMEFF2c.536+7693C>T (n.536+7693C>T)
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n.172-618G>A
 dbSNP
2g.192049986G=CA1316747879TMEFF2c.536+7693C= (n.536+7693C=)
c.509+7693C= (n.509+7693C=)
n.172-618G=
2g.192049986G>TCA63069457TMEFF2c.536+7693C>A (n.536+7693C>A)
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n.172-618G>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.192049988G>CCA538640276TMEFF2c.536+7691C>G (n.536+7691C>G)
c.509+7691C>G (n.509+7691C>G)
n.172-616G>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.192049988G=CA1316747881TMEFF2c.536+7691C= (n.536+7691C=)
c.509+7691C= (n.509+7691C=)
n.172-616G=
2g.192049991A=CA1316747882TMEFF2c.536+7688T= (n.536+7688T=)
c.509+7688T= (n.509+7688T=)
n.172-613A=
2g.192049991A>CCA63069458TMEFF2c.536+7688T>G (n.536+7688T>G)
c.509+7688T>G (n.509+7688T>G)
n.172-613A>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.192049998C=CA1316747883TMEFF2c.536+7681G= (n.536+7681G=)
c.509+7681G= (n.509+7681G=)
n.172-606C=
2g.192049998C>GCA1316747884TMEFF2c.536+7681G>C (n.536+7681G>C)
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n.172-606C>G
 dbSNP
2g.192049999_192050003delinsTCAAACA1316747885TMEFF2c.536+7676_536+7680delinsTTTGA (n.536+7676_536+7680delinsTTTGA)
c.509+7676_509+7680delinsTTTGA (n.509+7676_509+7680delinsTTTGA)
n.172-605_172-601delinsTCAAA
2g.192050012_192050015dupCA762496322TMEFF2c.536+7676_536+7679dup (n.536+7676_536+7679dup)
c.509+7676_509+7679dup (n.509+7676_509+7679dup)
n.172-592_172-589dup
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.192050012_192050015delCA63069459TMEFF2c.536+7676_536+7679del (n.536+7676_536+7679del)
c.509+7676_509+7679del (n.509+7676_509+7679del)
n.172-592_172-589del
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.192050002_192050003insCTTCA2753652811TMEFF2c.536+7676_536+7677insAAG (n.536+7676_536+7677insAAG)
c.509+7676_509+7677insAAG (n.509+7676_509+7677insAAG)
n.172-602_172-601insCTT
2g.192050003A=CA1316747886TMEFF2c.536+7676T= (n.536+7676T=)
c.509+7676T= (n.509+7676T=)
n.172-601A=
2g.192050003A>GCA762496327TMEFF2c.536+7676T>C (n.536+7676T>C)
c.509+7676T>C (n.509+7676T>C)
n.172-601A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.192050004C=CA1316747887TMEFF2c.536+7675G= (n.536+7675G=)
c.509+7675G= (n.509+7675G=)
n.172-600C=
2g.192050004C>TCA762496328TMEFF2c.536+7675G>A (n.536+7675G>A)
c.509+7675G>A (n.509+7675G>A)
n.172-600C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.192050008C>ACA2753652812TMEFF2c.536+7671G>T (n.536+7671G>T)
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n.172-596C>A
2g.192050008C=CA1316747888TMEFF2c.536+7671G= (n.536+7671G=)
c.509+7671G= (n.509+7671G=)
n.172-596C=
2g.192050008C>GCA762496329TMEFF2c.536+7671G>C (n.536+7671G>C)
c.509+7671G>C (n.509+7671G>C)
n.172-596C>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.192050010A=CA1316747889TMEFF2c.536+7669T= (n.536+7669T=)
c.509+7669T= (n.509+7669T=)
n.172-594A=
2g.192050010A>GCA762496335TMEFF2c.536+7669T>C (n.536+7669T>C)
c.509+7669T>C (n.509+7669T>C)
n.172-594A>G
 dbSNP
2g.192050012_192050016delinsCAAAACA1316747890TMEFF2c.536+7663_536+7667delinsTTTTG (n.536+7663_536+7667delinsTTTTG)
c.509+7663_509+7667delinsTTTTG (n.509+7663_509+7667delinsTTTTG)
n.172-592_172-588delinsCAAAA
2g.192050019dupCA1316747891TMEFF2c.536+7666dup (n.536+7666dup)
c.509+7666dup (n.509+7666dup)
n.172-585dup
 dbSNP
2g.192050016_192050019delCA762496339TMEFF2c.536+7663_536+7666del (n.536+7663_536+7666del)
c.509+7663_509+7666del (n.509+7663_509+7666del)
n.172-588_172-585del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.192050014A=CA1316747892TMEFF2c.536+7665T= (n.536+7665T=)
c.509+7665T= (n.509+7665T=)
n.172-590A=
2g.192050014A>GCA1040618890TMEFF2c.536+7665T>C (n.536+7665T>C)
c.509+7665T>C (n.509+7665T>C)
n.172-590A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.192050015A=CA1316747893TMEFF2c.536+7664T= (n.536+7664T=)
c.509+7664T= (n.509+7664T=)
n.172-589A=
2g.192050015A>CCA63069460TMEFF2c.536+7664T>G (n.536+7664T>G)
c.509+7664T>G (n.509+7664T>G)
n.172-589A>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.192050016_192050020delinsAAAAGCA1316747894TMEFF2c.536+7659_536+7663delinsCTTTT (n.536+7659_536+7663delinsCTTTT)
c.509+7659_509+7663delinsCTTTT (n.509+7659_509+7663delinsCTTTT)
n.172-588_172-584delinsAAAAG
2g.192050017_192050020delCA762496344TMEFF2c.536+7659_536+7662del (n.536+7659_536+7662del)
c.509+7659_509+7662del (n.509+7659_509+7662del)
n.172-587_172-584del
 dbSNP
2g.192050018_192050020delinsAAGCA1316747895TMEFF2c.536+7659_536+7661delinsCTT (n.536+7659_536+7661delinsCTT)
c.509+7659_509+7661delinsCTT (n.509+7659_509+7661delinsCTT)
n.172-586_172-584delinsAAG
2g.192050019A=CA1316747896TMEFF2c.536+7660T= (n.536+7660T=)
c.509+7660T= (n.509+7660T=)
n.172-585A=
2g.192050019A>GCA762496346TMEFF2c.536+7660T>C (n.536+7660T>C)
c.509+7660T>C (n.509+7660T>C)
n.172-585A>G
 dbSNP
2g.192050019_192050020delCA1040618900TMEFF2c.536+7659_536+7660del (n.536+7659_536+7660del)
c.509+7659_509+7660del (n.509+7659_509+7660del)
n.172-585_172-584del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.192050020G>CCA538640279TMEFF2c.536+7659C>G (n.536+7659C>G)
c.509+7659C>G (n.509+7659C>G)
n.172-584G>C
 dbSNP gnomAD v2
2g.192050020G=CA1316747897TMEFF2c.536+7659C= (n.536+7659C=)
c.509+7659C= (n.509+7659C=)
n.172-584G=
2g.192050025T>GCA63069461TMEFF2c.536+7654A>C (n.536+7654A>C)
c.509+7654A>C (n.509+7654A>C)
n.172-579T>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.192050025T=CA1316747898TMEFF2c.536+7654A= (n.536+7654A=)
c.509+7654A= (n.509+7654A=)
n.172-579T=
2g.192050036A=CA1316747899TMEFF2c.536+7643T= (n.536+7643T=)
c.509+7643T= (n.509+7643T=)
n.172-568A=
2g.192050036A>GCA63069462TMEFF2c.536+7643T>C (n.536+7643T>C)
c.509+7643T>C (n.509+7643T>C)
n.172-568A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.192050040G>ACA63069463TMEFF2c.536+7639C>T (n.536+7639C>T)
c.509+7639C>T (n.509+7639C>T)
n.172-564G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.192050040G=CA1316747900TMEFF2c.536+7639C= (n.536+7639C=)
c.509+7639C= (n.509+7639C=)
n.172-564G=
2g.192050047A=CA1316747901TMEFF2c.536+7632T= (n.536+7632T=)
c.509+7632T= (n.509+7632T=)
n.172-557A=
2g.192050048_192050052dupCA762496354TMEFF2c.536+7627_536+7631dup (n.536+7627_536+7631dup)
c.509+7627_509+7631dup (n.509+7627_509+7631dup)
n.172-556_172-552dup
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.192050052G>ACA1316747903TMEFF2c.536+7627C>T (n.536+7627C>T)
c.509+7627C>T (n.509+7627C>T)
n.172-552G>A
 dbSNP
2g.192050052G=CA1316747902TMEFF2c.536+7627C= (n.536+7627C=)
c.509+7627C= (n.509+7627C=)
n.172-552G=
2g.192050055A=CA1316747904TMEFF2c.536+7624T= (n.536+7624T=)
c.509+7624T= (n.509+7624T=)
n.172-549A=
2g.192050055A>GCA1040618908TMEFF2c.536+7624T>C (n.536+7624T>C)
c.509+7624T>C (n.509+7624T>C)
n.172-549A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.192050055A>TCA1316747905TMEFF2c.536+7624T>A (n.536+7624T>A)
c.509+7624T>A (n.509+7624T>A)
n.172-549A>T
 dbSNP
2g.192050057G>ACA762496363TMEFF2c.536+7622C>T (n.536+7622C>T)
c.509+7622C>T (n.509+7622C>T)
n.172-547G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.192050057G=CA1316747906TMEFF2c.536+7622C= (n.536+7622C=)
c.509+7622C= (n.509+7622C=)
n.172-547G=
2g.192050058T>GCA63069464TMEFF2c.536+7621A>C (n.536+7621A>C)
c.509+7621A>C (n.509+7621A>C)
n.172-546T>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.192050058T=CA1316747907TMEFF2c.536+7621A= (n.536+7621A=)
c.509+7621A= (n.509+7621A=)
n.172-546T=
2g.192050059T>GCA63069465TMEFF2c.536+7620A>C (n.536+7620A>C)
c.509+7620A>C (n.509+7620A>C)
n.172-545T>G
 dbSNP
2g.192050059T=CA1316747908TMEFF2c.536+7620A= (n.536+7620A=)
c.509+7620A= (n.509+7620A=)
n.172-545T=
2g.192050060A=CA1316747909TMEFF2c.536+7619T= (n.536+7619T=)
c.509+7619T= (n.509+7619T=)
n.172-544A=
2g.192050060A>GCA1040618915TMEFF2c.536+7619T>C (n.536+7619T>C)
c.509+7619T>C (n.509+7619T>C)
n.172-544A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.192050062T>CCA1316747911TMEFF2c.536+7617A>G (n.536+7617A>G)
c.509+7617A>G (n.509+7617A>G)
n.172-542T>C
 dbSNP
2g.192050062T=CA1316747910TMEFF2c.536+7617A= (n.536+7617A=)
c.509+7617A= (n.509+7617A=)
n.172-542T=
2g.192050075A=CA1316747912TMEFF2c.536+7604T= (n.536+7604T=)
c.509+7604T= (n.509+7604T=)
n.172-529A=
2g.192050075A>GCA762496373TMEFF2c.536+7604T>C (n.536+7604T>C)
c.509+7604T>C (n.509+7604T>C)
n.172-529A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.192050076T>CCA63069466TMEFF2c.536+7603A>G (n.536+7603A>G)
c.509+7603A>G (n.509+7603A>G)
n.172-528T>C
 dbSNP
2g.192050076T=CA1316747913TMEFF2c.536+7603A= (n.536+7603A=)
c.509+7603A= (n.509+7603A=)
n.172-528T=

Number of alleles fetched