Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
2g.192049924_192050037delCA2607065358TMEFF2c.536+7645_536+7758del (n.536+7645_536+7758del)
c.509+7645_509+7758del (n.509+7645_509+7758del)
n.172-680_172-567del
 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.192049930G>ACA538640269TMEFF2c.536+7749C>T (n.536+7749C>T)
c.509+7749C>T (n.509+7749C>T)
n.172-674G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.192049930G=CA1316747851TMEFF2c.536+7749C= (n.536+7749C=)
c.509+7749C= (n.509+7749C=)
n.172-674G=
2g.192049931G>ACA63069450TMEFF2c.536+7748C>T (n.536+7748C>T)
c.509+7748C>T (n.509+7748C>T)
n.172-673G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.192049931G=CA1316747852TMEFF2c.536+7748C= (n.536+7748C=)
c.509+7748C= (n.509+7748C=)
n.172-673G=
2g.192049932C=CA1316747853TMEFF2c.536+7747G= (n.536+7747G=)
c.509+7747G= (n.509+7747G=)
n.172-672C=
2g.192049932C>TCA63069451TMEFF2c.536+7747G>A (n.536+7747G>A)
c.509+7747G>A (n.509+7747G>A)
n.172-672C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.192049933G>ACA63069452TMEFF2c.536+7746C>T (n.536+7746C>T)
c.509+7746C>T (n.509+7746C>T)
n.172-671G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.192049933G=CA1316747854TMEFF2c.536+7746C= (n.536+7746C=)
c.509+7746C= (n.509+7746C=)
n.172-671G=
2g.192049934G>ACA762496279TMEFF2c.536+7745C>T (n.536+7745C>T)
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n.172-670G>A
 dbSNP
2g.192049934G=CA1316747855TMEFF2c.536+7745C= (n.536+7745C=)
c.509+7745C= (n.509+7745C=)
n.172-670G=
2g.192049940G>ACA1316747857TMEFF2c.536+7739C>T (n.536+7739C>T)
c.509+7739C>T (n.509+7739C>T)
n.172-664G>A
 dbSNP
2g.192049940G=CA1316747856TMEFF2c.536+7739C= (n.536+7739C=)
c.509+7739C= (n.509+7739C=)
n.172-664G=
2g.192049948C>ACA2753652810TMEFF2c.536+7731G>T (n.536+7731G>T)
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n.172-656C>A
2g.192049949T>CCA2701286672TMEFF2c.536+7730A>G (n.536+7730A>G)
c.509+7730A>G (n.509+7730A>G)
n.172-655T>C
 dbSNP
2g.192049949_192049951delinsTGACA1316747858TMEFF2c.536+7728_536+7730delinsTCA (n.536+7728_536+7730delinsTCA)
c.509+7728_509+7730delinsTCA (n.509+7728_509+7730delinsTCA)
n.172-655_172-653delinsTGA
2g.192049952_192049953delCA63069453TMEFF2c.536+7728_536+7729del (n.536+7728_536+7729del)
c.509+7728_509+7729del (n.509+7728_509+7729del)
n.172-652_172-651del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.192049953A=CA1316747860TMEFF2c.536+7726T= (n.536+7726T=)
c.509+7726T= (n.509+7726T=)
n.172-651A=
2g.192049953A>CCA1316747859TMEFF2c.536+7726T>G (n.536+7726T>G)
c.509+7726T>G (n.509+7726T>G)
n.172-651A>C
 dbSNP
2g.192049955A=CA1316747861TMEFF2c.536+7724T= (n.536+7724T=)
c.509+7724T= (n.509+7724T=)
n.172-649A=
2g.192049955A>GCA1316747862TMEFF2c.536+7724T>C (n.536+7724T>C)
c.509+7724T>C (n.509+7724T>C)
n.172-649A>G
 dbSNP
2g.192049957C=CA1316747863TMEFF2c.536+7722G= (n.536+7722G=)
c.509+7722G= (n.509+7722G=)
n.172-647C=
2g.192049957C>GCA762496296TMEFF2c.536+7722G>C (n.536+7722G>C)
c.509+7722G>C (n.509+7722G>C)
n.172-647C>G
 dbSNP
2g.192049957C>TCA1316747864TMEFF2c.536+7722G>A (n.536+7722G>A)
c.509+7722G>A (n.509+7722G>A)
n.172-647C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.192049958G>ACA63069454TMEFF2c.536+7721C>T (n.536+7721C>T)
c.509+7721C>T (n.509+7721C>T)
n.172-646G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.192049958G=CA1316747865TMEFF2c.536+7721C= (n.536+7721C=)
c.509+7721C= (n.509+7721C=)
n.172-646G=
2g.192049959C>ACA63069455TMEFF2c.536+7720G>T (n.536+7720G>T)
c.509+7720G>T (n.509+7720G>T)
n.172-645C>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.192049959C=CA1316747866TMEFF2c.536+7720G= (n.536+7720G=)
c.509+7720G= (n.509+7720G=)
n.172-645C=
2g.192049961A=CA1316747867TMEFF2c.536+7718T= (n.536+7718T=)
c.509+7718T= (n.509+7718T=)
n.172-643A=
2g.192049961A>CCA538640274TMEFF2c.536+7718T>G (n.536+7718T>G)
c.509+7718T>G (n.509+7718T>G)
n.172-643A>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.192049961A>TCA1040618874TMEFF2c.536+7718T>A (n.536+7718T>A)
c.509+7718T>A (n.509+7718T>A)
n.172-643A>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.192049966A=CA1316747868TMEFF2c.536+7713T= (n.536+7713T=)
c.509+7713T= (n.509+7713T=)
n.172-638A=
2g.192049966A>CCA762496298TMEFF2c.536+7713T>G (n.536+7713T>G)
c.509+7713T>G (n.509+7713T>G)
n.172-638A>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.192049972G>ACA63069456TMEFF2c.536+7707C>T (n.536+7707C>T)
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n.172-632G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.192049972G=CA1316747869TMEFF2c.536+7707C= (n.536+7707C=)
c.509+7707C= (n.509+7707C=)
n.172-632G=
2g.192049976G>ACA2701065515TMEFF2c.536+7703C>T (n.536+7703C>T)
c.509+7703C>T (n.509+7703C>T)
n.172-628G>A
 dbSNP
2g.192049976G>CCA1316747871TMEFF2c.536+7703C>G (n.536+7703C>G)
c.509+7703C>G (n.509+7703C>G)
n.172-628G>C
 dbSNP
2g.192049976G=CA1316747870TMEFF2c.536+7703C= (n.536+7703C=)
c.509+7703C= (n.509+7703C=)
n.172-628G=
2g.192049977G>ACA762496315TMEFF2c.536+7702C>T (n.536+7702C>T)
c.509+7702C>T (n.509+7702C>T)
n.172-627G>A
 dbSNP
2g.192049977G=CA1316747872TMEFF2c.536+7702C= (n.536+7702C=)
c.509+7702C= (n.509+7702C=)
n.172-627G=
2g.192049978_192049979delinsGCCA1316747873TMEFF2c.536+7700_536+7701delinsGC (n.536+7700_536+7701delinsGC)
c.509+7700_509+7701delinsGC (n.509+7700_509+7701delinsGC)
n.172-626_172-625delinsGC
2g.192049979C=CA1316747874TMEFF2c.536+7700G= (n.536+7700G=)
c.509+7700G= (n.509+7700G=)
n.172-625C=
2g.192049979C>GCA1316747875TMEFF2c.536+7700G>C (n.536+7700G>C)
c.509+7700G>C (n.509+7700G>C)
n.172-625C>G
 dbSNP
2g.192049980delCA1316747876TMEFF2c.536+7700del (n.536+7700del)
c.509+7700del (n.509+7700del)
n.172-624del
 dbSNP
2g.192049981A=CA1316747877TMEFF2c.536+7698T= (n.536+7698T=)
c.509+7698T= (n.509+7698T=)
n.172-623A=
2g.192049981A>GCA1316747878TMEFF2c.536+7698T>C (n.536+7698T>C)
c.509+7698T>C (n.509+7698T>C)
n.172-623A>G
 dbSNP
2g.192049986G>ACA1316747880TMEFF2c.536+7693C>T (n.536+7693C>T)
c.509+7693C>T (n.509+7693C>T)
n.172-618G>A
 dbSNP
2g.192049986G=CA1316747879TMEFF2c.536+7693C= (n.536+7693C=)
c.509+7693C= (n.509+7693C=)
n.172-618G=
2g.192049986G>TCA63069457TMEFF2c.536+7693C>A (n.536+7693C>A)
c.509+7693C>A (n.509+7693C>A)
n.172-618G>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.192049988G>CCA538640276TMEFF2c.536+7691C>G (n.536+7691C>G)
c.509+7691C>G (n.509+7691C>G)
n.172-616G>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.192049988G=CA1316747881TMEFF2c.536+7691C= (n.536+7691C=)
c.509+7691C= (n.509+7691C=)
n.172-616G=
2g.192049991A=CA1316747882TMEFF2c.536+7688T= (n.536+7688T=)
c.509+7688T= (n.509+7688T=)
n.172-613A=
2g.192049991A>CCA63069458TMEFF2c.536+7688T>G (n.536+7688T>G)
c.509+7688T>G (n.509+7688T>G)
n.172-613A>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.192049998C=CA1316747883TMEFF2c.536+7681G= (n.536+7681G=)
c.509+7681G= (n.509+7681G=)
n.172-606C=
2g.192049998C>GCA1316747884TMEFF2c.536+7681G>C (n.536+7681G>C)
c.509+7681G>C (n.509+7681G>C)
n.172-606C>G
 dbSNP
2g.192049999_192050003delinsTCAAACA1316747885TMEFF2c.536+7676_536+7680delinsTTTGA (n.536+7676_536+7680delinsTTTGA)
c.509+7676_509+7680delinsTTTGA (n.509+7676_509+7680delinsTTTGA)
n.172-605_172-601delinsTCAAA
2g.192050012_192050015dupCA762496322TMEFF2c.536+7676_536+7679dup (n.536+7676_536+7679dup)
c.509+7676_509+7679dup (n.509+7676_509+7679dup)
n.172-592_172-589dup
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.192050012_192050015delCA63069459TMEFF2c.536+7676_536+7679del (n.536+7676_536+7679del)
c.509+7676_509+7679del (n.509+7676_509+7679del)
n.172-592_172-589del
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.192050002_192050003insCTTCA2753652811TMEFF2c.536+7676_536+7677insAAG (n.536+7676_536+7677insAAG)
c.509+7676_509+7677insAAG (n.509+7676_509+7677insAAG)
n.172-602_172-601insCTT
2g.192050003A=CA1316747886TMEFF2c.536+7676T= (n.536+7676T=)
c.509+7676T= (n.509+7676T=)
n.172-601A=
2g.192050003A>GCA762496327TMEFF2c.536+7676T>C (n.536+7676T>C)
c.509+7676T>C (n.509+7676T>C)
n.172-601A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.192050004C=CA1316747887TMEFF2c.536+7675G= (n.536+7675G=)
c.509+7675G= (n.509+7675G=)
n.172-600C=
2g.192050004C>TCA762496328TMEFF2c.536+7675G>A (n.536+7675G>A)
c.509+7675G>A (n.509+7675G>A)
n.172-600C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.192050008C>ACA2753652812TMEFF2c.536+7671G>T (n.536+7671G>T)
c.509+7671G>T (n.509+7671G>T)
n.172-596C>A
2g.192050008C=CA1316747888TMEFF2c.536+7671G= (n.536+7671G=)
c.509+7671G= (n.509+7671G=)
n.172-596C=
2g.192050008C>GCA762496329TMEFF2c.536+7671G>C (n.536+7671G>C)
c.509+7671G>C (n.509+7671G>C)
n.172-596C>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.192050010A=CA1316747889TMEFF2c.536+7669T= (n.536+7669T=)
c.509+7669T= (n.509+7669T=)
n.172-594A=
2g.192050010A>GCA762496335TMEFF2c.536+7669T>C (n.536+7669T>C)
c.509+7669T>C (n.509+7669T>C)
n.172-594A>G
 dbSNP
2g.192050012_192050016delinsCAAAACA1316747890TMEFF2c.536+7663_536+7667delinsTTTTG (n.536+7663_536+7667delinsTTTTG)
c.509+7663_509+7667delinsTTTTG (n.509+7663_509+7667delinsTTTTG)
n.172-592_172-588delinsCAAAA
2g.192050019dupCA1316747891TMEFF2c.536+7666dup (n.536+7666dup)
c.509+7666dup (n.509+7666dup)
n.172-585dup
 dbSNP
2g.192050016_192050019delCA762496339TMEFF2c.536+7663_536+7666del (n.536+7663_536+7666del)
c.509+7663_509+7666del (n.509+7663_509+7666del)
n.172-588_172-585del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.192050014A=CA1316747892TMEFF2c.536+7665T= (n.536+7665T=)
c.509+7665T= (n.509+7665T=)
n.172-590A=
2g.192050014A>GCA1040618890TMEFF2c.536+7665T>C (n.536+7665T>C)
c.509+7665T>C (n.509+7665T>C)
n.172-590A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.192050015A=CA1316747893TMEFF2c.536+7664T= (n.536+7664T=)
c.509+7664T= (n.509+7664T=)
n.172-589A=
2g.192050015A>CCA63069460TMEFF2c.536+7664T>G (n.536+7664T>G)
c.509+7664T>G (n.509+7664T>G)
n.172-589A>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.192050016_192050020delinsAAAAGCA1316747894TMEFF2c.536+7659_536+7663delinsCTTTT (n.536+7659_536+7663delinsCTTTT)
c.509+7659_509+7663delinsCTTTT (n.509+7659_509+7663delinsCTTTT)
n.172-588_172-584delinsAAAAG
2g.192050017_192050020delCA762496344TMEFF2c.536+7659_536+7662del (n.536+7659_536+7662del)
c.509+7659_509+7662del (n.509+7659_509+7662del)
n.172-587_172-584del
 dbSNP
2g.192050018_192050020delinsAAGCA1316747895TMEFF2c.536+7659_536+7661delinsCTT (n.536+7659_536+7661delinsCTT)
c.509+7659_509+7661delinsCTT (n.509+7659_509+7661delinsCTT)
n.172-586_172-584delinsAAG
2g.192050019A=CA1316747896TMEFF2c.536+7660T= (n.536+7660T=)
c.509+7660T= (n.509+7660T=)
n.172-585A=
2g.192050019A>GCA762496346TMEFF2c.536+7660T>C (n.536+7660T>C)
c.509+7660T>C (n.509+7660T>C)
n.172-585A>G
 dbSNP
2g.192050019_192050020delCA1040618900TMEFF2c.536+7659_536+7660del (n.536+7659_536+7660del)
c.509+7659_509+7660del (n.509+7659_509+7660del)
n.172-585_172-584del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.192050020G>CCA538640279TMEFF2c.536+7659C>G (n.536+7659C>G)
c.509+7659C>G (n.509+7659C>G)
n.172-584G>C
 dbSNP gnomAD v2
2g.192050020G=CA1316747897TMEFF2c.536+7659C= (n.536+7659C=)
c.509+7659C= (n.509+7659C=)
n.172-584G=
2g.192050025T>GCA63069461TMEFF2c.536+7654A>C (n.536+7654A>C)
c.509+7654A>C (n.509+7654A>C)
n.172-579T>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.192050025T=CA1316747898TMEFF2c.536+7654A= (n.536+7654A=)
c.509+7654A= (n.509+7654A=)
n.172-579T=

Number of alleles fetched