Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
2g.192049754C>ACA63069421TMEFF2c.536+7925G>T (n.536+7925G>T)
c.509+7925G>T (n.509+7925G>T)
n.172-850C>A
 dbSNP
2g.192049754C=CA1316747750TMEFF2c.536+7925G= (n.536+7925G=)
c.509+7925G= (n.509+7925G=)
n.172-850C=
2g.192049759T>CCA1040618645TMEFF2c.536+7920A>G (n.536+7920A>G)
c.509+7920A>G (n.509+7920A>G)
n.172-845T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.192049759T=CA1316747751TMEFF2c.536+7920A= (n.536+7920A=)
c.509+7920A= (n.509+7920A=)
n.172-845T=
2g.192049763A=CA1316747752TMEFF2c.536+7916T= (n.536+7916T=)
c.509+7916T= (n.509+7916T=)
n.172-841A=
2g.192049763A>GCA762496177TMEFF2c.536+7916T>C (n.536+7916T>C)
c.509+7916T>C (n.509+7916T>C)
n.172-841A>G
 dbSNP
2g.192049765G>ACA538640245TMEFF2c.536+7914C>T (n.536+7914C>T)
c.509+7914C>T (n.509+7914C>T)
n.172-839G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.192049765G=CA1316747754TMEFF2c.536+7914C= (n.536+7914C=)
c.509+7914C= (n.509+7914C=)
n.172-839G=
2g.192049765G>TCA1316747753TMEFF2c.536+7914C>A (n.536+7914C>A)
c.509+7914C>A (n.509+7914C>A)
n.172-839G>T
 dbSNP
2g.192049766C>ACA1040618648TMEFF2c.536+7913G>T (n.536+7913G>T)
c.509+7913G>T (n.509+7913G>T)
n.172-838C>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.192049766C=CA1316747755TMEFF2c.536+7913G= (n.536+7913G=)
c.509+7913G= (n.509+7913G=)
n.172-838C=
2g.192049766C>GCA762496180TMEFF2c.536+7913G>C (n.536+7913G>C)
c.509+7913G>C (n.509+7913G>C)
n.172-838C>G
 dbSNP
2g.192049766C>TCA16122407TMEFF2c.536+7913G>A (n.536+7913G>A)
c.509+7913G>A (n.509+7913G>A)
n.172-838C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.192049767T>CCA1040618651TMEFF2c.536+7912A>G (n.536+7912A>G)
c.509+7912A>G (n.509+7912A>G)
n.172-837T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.192049768G>CCA1040618659TMEFF2c.536+7911C>G (n.536+7911C>G)
c.509+7911C>G (n.509+7911C>G)
n.172-836G>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.192049768G=CA1316747756TMEFF2c.536+7911C= (n.536+7911C=)
c.509+7911C= (n.509+7911C=)
n.172-836G=
2g.192049768G>TCA2507017670TMEFF2c.536+7911C>A (n.536+7911C>A)
c.509+7911C>A (n.509+7911C>A)
n.172-836G>T
 dbSNP
2g.192049769A=CA1316747757TMEFF2c.536+7910T= (n.536+7910T=)
c.509+7910T= (n.509+7910T=)
n.172-835A=
2g.192049769A>GCA63069422TMEFF2c.536+7910T>C (n.536+7910T>C)
c.509+7910T>C (n.509+7910T>C)
n.172-835A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.192049771G>ACA63069423TMEFF2c.536+7908C>T (n.536+7908C>T)
c.509+7908C>T (n.509+7908C>T)
n.172-833G>A
 dbSNP
2g.192049771G=CA1316747758TMEFF2c.536+7908C= (n.536+7908C=)
c.509+7908C= (n.509+7908C=)
n.172-833G=
2g.192049772C=CA1316747759TMEFF2c.536+7907G= (n.536+7907G=)
c.509+7907G= (n.509+7907G=)
n.172-832C=
2g.192049772C>TCA538640249TMEFF2c.536+7907G>A (n.536+7907G>A)
c.509+7907G>A (n.509+7907G>A)
n.172-832C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.192049773G>ACA63069424TMEFF2c.536+7906C>T (n.536+7906C>T)
c.509+7906C>T (n.509+7906C>T)
n.172-831G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.192049773G=CA1316747760TMEFF2c.536+7906C= (n.536+7906C=)
c.509+7906C= (n.509+7906C=)
n.172-831G=
2g.192049775G>ACA538640251TMEFF2c.536+7904C>T (n.536+7904C>T)
c.509+7904C>T (n.509+7904C>T)
n.172-829G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.192049775G=CA1316747761TMEFF2c.536+7904C= (n.536+7904C=)
c.509+7904C= (n.509+7904C=)
n.172-829G=
2g.192049776A>CCA1040618674TMEFF2c.536+7903T>G (n.536+7903T>G)
c.509+7903T>G (n.509+7903T>G)
n.172-828A>C
 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.192049776A>TCA1040618676TMEFF2c.536+7903T>A (n.536+7903T>A)
c.509+7903T>A (n.509+7903T>A)
n.172-828A>T
 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.192049777G>CCA63069425TMEFF2c.536+7902C>G (n.536+7902C>G)
c.509+7902C>G (n.509+7902C>G)
n.172-827G>C
 dbSNP
2g.192049777G=CA1316747762TMEFF2c.536+7902C= (n.536+7902C=)
c.509+7902C= (n.509+7902C=)
n.172-827G=
2g.192049780T>CCA647851730TMEFF2c.536+7899A>G (n.536+7899A>G)
c.509+7899A>G (n.509+7899A>G)
n.172-824T>C
 COSMIC
2g.192049782A>TCA2539760602TMEFF2c.536+7897T>A (n.536+7897T>A)
c.509+7897T>A (n.509+7897T>A)
n.172-822A>T
2g.192049783C>ACA2753652809TMEFF2c.536+7896G>T (n.536+7896G>T)
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n.172-821C>A
2g.192049783C>TCA1040618677TMEFF2c.536+7896G>A (n.536+7896G>A)
c.509+7896G>A (n.509+7896G>A)
n.172-821C>T
 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.192049784A>GCA1040618679TMEFF2c.536+7895T>C (n.536+7895T>C)
c.509+7895T>C (n.509+7895T>C)
n.172-820A>G
 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.192049786G>ACA538640252TMEFF2c.536+7893C>T (n.536+7893C>T)
c.509+7893C>T (n.509+7893C>T)
n.172-818G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.192049786G=CA1316747763TMEFF2c.536+7893C= (n.536+7893C=)
c.509+7893C= (n.509+7893C=)
n.172-818G=
2g.192049789C=CA1316747764TMEFF2c.536+7890G= (n.536+7890G=)
c.509+7890G= (n.509+7890G=)
n.172-815C=
2g.192049789C>TCA1316747765TMEFF2c.536+7890G>A (n.536+7890G>A)
c.509+7890G>A (n.509+7890G>A)
n.172-815C>T
 dbSNP
2g.192049790A=CA1316747766TMEFF2c.536+7889T= (n.536+7889T=)
c.509+7889T= (n.509+7889T=)
n.172-814A=
2g.192049790A>GCA63069426TMEFF2c.536+7889T>C (n.536+7889T>C)
c.509+7889T>C (n.509+7889T>C)
n.172-814A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.192049791G=CA1316747767TMEFF2c.536+7888C= (n.536+7888C=)
c.509+7888C= (n.509+7888C=)
n.172-813G=
2g.192049791G>TCA762496195TMEFF2c.536+7888C>A (n.536+7888C>A)
c.509+7888C>A (n.509+7888C>A)
n.172-813G>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.192049792G>TCA2548273102TMEFF2c.536+7887C>A (n.536+7887C>A)
c.509+7887C>A (n.509+7887C>A)
n.172-812G>T
2g.192049797T>CCA1040618703TMEFF2c.536+7882A>G (n.536+7882A>G)
c.509+7882A>G (n.509+7882A>G)
n.172-807T>C
 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.192049798G>ACA1040618707TMEFF2c.536+7881C>T (n.536+7881C>T)
c.509+7881C>T (n.509+7881C>T)
n.172-806G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.192049798G=CA1316747768TMEFF2c.536+7881C= (n.536+7881C=)
c.509+7881C= (n.509+7881C=)
n.172-806G=
2g.192049801A=CA1316747769TMEFF2c.536+7878T= (n.536+7878T=)
c.509+7878T= (n.509+7878T=)
n.172-803A=
2g.192049801A>CCA1316747770TMEFF2c.536+7878T>G (n.536+7878T>G)
c.509+7878T>G (n.509+7878T>G)
n.172-803A>C
 dbSNP
2g.192049803C>ACA2569704766TMEFF2c.536+7876G>T (n.536+7876G>T)
c.509+7876G>T (n.509+7876G>T)
n.172-801C>A
2g.192049804A=CA1316747771TMEFF2c.536+7875T= (n.536+7875T=)
c.509+7875T= (n.509+7875T=)
n.172-800A=
2g.192049804A>GCA762496198TMEFF2c.536+7875T>C (n.536+7875T>C)
c.509+7875T>C (n.509+7875T>C)
n.172-800A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.192049805T>CCA1316747773TMEFF2c.536+7874A>G (n.536+7874A>G)
c.509+7874A>G (n.509+7874A>G)
n.172-799T>C
 dbSNP
2g.192049805T=CA1316747772TMEFF2c.536+7874A= (n.536+7874A=)
c.509+7874A= (n.509+7874A=)
n.172-799T=
2g.192049807C=CA1316747774TMEFF2c.536+7872G= (n.536+7872G=)
c.509+7872G= (n.509+7872G=)
n.172-797C=
2g.192049807C>GCA1040618712TMEFF2c.536+7872G>C (n.536+7872G>C)
c.509+7872G>C (n.509+7872G>C)
n.172-797C>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.192049811C=CA1316747775TMEFF2c.536+7868G= (n.536+7868G=)
c.509+7868G= (n.509+7868G=)
n.172-793C=
2g.192049811C>TCA63069427TMEFF2c.536+7868G>A (n.536+7868G>A)
c.509+7868G>A (n.509+7868G>A)
n.172-793C>T
 dbSNP
2g.192049812_192049821delinsTAACACGATGCA1316747776TMEFF2c.536+7858_536+7867delinsCATCGTGTTA (n.536+7858_536+7867delinsCATCGTGTTA)
c.509+7858_509+7867delinsCATCGTGTTA (n.509+7858_509+7867delinsCATCGTGTTA)
n.172-792_172-783delinsTAACACGATG
2g.192049813A=CA1316747777TMEFF2c.536+7866T= (n.536+7866T=)
c.509+7866T= (n.509+7866T=)
n.172-791A=
2g.192049813A>TCA63069428TMEFF2c.536+7866T>A (n.536+7866T>A)
c.509+7866T>A (n.509+7866T>A)
n.172-791A>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.192049815_192049823delCA762496201TMEFF2c.536+7858_536+7866del (n.536+7858_536+7866del)
c.509+7858_509+7866del (n.509+7858_509+7866del)
n.172-789_172-781del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.192049814A=CA1316747778TMEFF2c.536+7865T= (n.536+7865T=)
c.509+7865T= (n.509+7865T=)
n.172-790A=
2g.192049814A>TCA63069429TMEFF2c.536+7865T>A (n.536+7865T>A)
c.509+7865T>A (n.509+7865T>A)
n.172-790A>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.192049815C=CA1316747779TMEFF2c.536+7864G= (n.536+7864G=)
c.509+7864G= (n.509+7864G=)
n.172-789C=
2g.192049815C>TCA1316747780TMEFF2c.536+7864G>A (n.536+7864G>A)
c.509+7864G>A (n.509+7864G>A)
n.172-789C>T
 dbSNP
2g.192049815_192049816insGCCA2561961266TMEFF2c.536+7864_536+7865insCG (n.536+7864_536+7865insCG)
c.509+7864_509+7865insCG (n.509+7864_509+7865insCG)
n.172-789_172-788insGC
2g.192049817C=CA1316747781TMEFF2c.536+7862G= (n.536+7862G=)
c.509+7862G= (n.509+7862G=)
n.172-787C=
2g.192049817C>GCA1316747782TMEFF2c.536+7862G>C (n.536+7862G>C)
c.509+7862G>C (n.509+7862G>C)
n.172-787C>G
 dbSNP
2g.192049817C>TCA538640253TMEFF2c.536+7862G>A (n.536+7862G>A)
c.509+7862G>A (n.509+7862G>A)
n.172-787C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.192049818G>ACA1040618724TMEFF2c.536+7861C>T (n.536+7861C>T)
c.509+7861C>T (n.509+7861C>T)
n.172-786G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.192049818G=CA1316747783TMEFF2c.536+7861C= (n.536+7861C=)
c.509+7861C= (n.509+7861C=)
n.172-786G=
2g.192049819A=CA1316747784TMEFF2c.536+7860T= (n.536+7860T=)
c.509+7860T= (n.509+7860T=)
n.172-785A=
2g.192049819A>GCA1316747785TMEFF2c.536+7860T>C (n.536+7860T>C)
c.509+7860T>C (n.509+7860T>C)
n.172-785A>G
 dbSNP
2g.192049819_192049820delCA2537055690TMEFF2c.536+7859_536+7860del (n.536+7859_536+7860del)
c.509+7859_509+7860del (n.509+7859_509+7860del)
n.172-785_172-784del
2g.192049820T>ACA1316747787TMEFF2c.536+7859A>T (n.536+7859A>T)
c.509+7859A>T (n.509+7859A>T)
n.172-784T>A
 dbSNP
2g.192049820T=CA1316747786TMEFF2c.536+7859A= (n.536+7859A=)
c.509+7859A= (n.509+7859A=)
n.172-784T=
2g.192049821G>ACA1316747789TMEFF2c.536+7858C>T (n.536+7858C>T)
c.509+7858C>T (n.509+7858C>T)
n.172-783G>A
 dbSNP
2g.192049821G=CA1316747788TMEFF2c.536+7858C= (n.536+7858C=)
c.509+7858C= (n.509+7858C=)
n.172-783G=
2g.192049824A=CA1316747791TMEFF2c.536+7855T= (n.536+7855T=)
c.509+7855T= (n.509+7855T=)
n.172-780A=
2g.192049824A>CCA1316747790TMEFF2c.536+7855T>G (n.536+7855T>G)
c.509+7855T>G (n.509+7855T>G)
n.172-780A>C
 dbSNP
2g.192049825C=CA1316747792TMEFF2c.536+7854G= (n.536+7854G=)
c.509+7854G= (n.509+7854G=)
n.172-779C=
2g.192049825C>GCA63069430TMEFF2c.536+7854G>C (n.536+7854G>C)
c.509+7854G>C (n.509+7854G>C)
n.172-779C>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.192049825C>TCA538640255TMEFF2c.536+7854G>A (n.536+7854G>A)
c.509+7854G>A (n.509+7854G>A)
n.172-779C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.192049826C=CA1316747793TMEFF2c.536+7853G= (n.536+7853G=)
c.509+7853G= (n.509+7853G=)
n.172-778C=
2g.192049826C>TCA1040618728TMEFF2c.536+7853G>A (n.536+7853G>A)
c.509+7853G>A (n.509+7853G>A)
n.172-778C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.192049827C=CA1316747794TMEFF2c.536+7852G= (n.536+7852G=)
c.509+7852G= (n.509+7852G=)
n.172-777C=
2g.192049827C>TCA1316747795TMEFF2c.536+7852G>A (n.536+7852G>A)
c.509+7852G>A (n.509+7852G>A)
n.172-777C>T
 dbSNP
2g.192049828C>ACA2505264387TMEFF2c.536+7851G>T (n.536+7851G>T)
c.509+7851G>T (n.509+7851G>T)
n.172-776C>A
2g.192049828C=CA1316747796TMEFF2c.536+7851G= (n.536+7851G=)
c.509+7851G= (n.509+7851G=)
n.172-776C=
2g.192049828C>TCA1316747797TMEFF2c.536+7851G>A (n.536+7851G>A)
c.509+7851G>A (n.509+7851G>A)
n.172-776C>T
 dbSNP
2g.192049829A>GCA2559692480TMEFF2c.536+7850T>C (n.536+7850T>C)
c.509+7850T>C (n.509+7850T>C)
n.172-775A>G
2g.192049831C=CA1316747798TMEFF2c.536+7848G= (n.536+7848G=)
c.509+7848G= (n.509+7848G=)
n.172-773C=
2g.192049831C>TCA1316747799TMEFF2c.536+7848G>A (n.536+7848G>A)
c.509+7848G>A (n.509+7848G>A)
n.172-773C>T
 dbSNP
2g.192049832T>CCA63069431TMEFF2c.536+7847A>G (n.536+7847A>G)
c.509+7847A>G (n.509+7847A>G)
n.172-772T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.192049832T=CA1316747800TMEFF2c.536+7847A= (n.536+7847A=)
c.509+7847A= (n.509+7847A=)
n.172-772T=
2g.192049837T>CCA2562266228TMEFF2c.536+7842A>G (n.536+7842A>G)
c.509+7842A>G (n.509+7842A>G)
n.172-767T>C
2g.192049838A=CA1316747801TMEFF2c.536+7841T= (n.536+7841T=)
c.509+7841T= (n.509+7841T=)
n.172-766A=
2g.192049838A>GCA63069432TMEFF2c.536+7841T>C (n.536+7841T>C)
c.509+7841T>C (n.509+7841T>C)
n.172-766A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.192049842A=CA1316747802TMEFF2c.536+7837T= (n.536+7837T=)
c.509+7837T= (n.509+7837T=)
n.172-762A=
2g.192049842A>GCA762496216TMEFF2c.536+7837T>C (n.536+7837T>C)
c.509+7837T>C (n.509+7837T>C)
n.172-762A>G
 dbSNP
2g.192049843T>CCA762496218TMEFF2c.536+7836A>G (n.536+7836A>G)
c.509+7836A>G (n.509+7836A>G)
n.172-761T>C
 dbSNP
2g.192049843T=CA1316747803TMEFF2c.536+7836A= (n.536+7836A=)
c.509+7836A= (n.509+7836A=)
n.172-761T=
2g.192049844dupCA762496221TMEFF2c.536+7835dup (n.536+7835dup)
c.509+7835dup (n.509+7835dup)
n.172-760dup
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.192049845C=CA1316747804TMEFF2c.536+7834G= (n.536+7834G=)
c.509+7834G= (n.509+7834G=)
n.172-759C=
2g.192049851dupCA1316747805TMEFF2c.536+7833dup (n.536+7833dup)
c.509+7833dup (n.509+7833dup)
n.172-753dup
 dbSNP
2g.192049850A=CA1316747806TMEFF2c.536+7829T= (n.536+7829T=)
c.509+7829T= (n.509+7829T=)
n.172-754A=
2g.192049850A>CCA762496231TMEFF2c.536+7829T>G (n.536+7829T>G)
c.509+7829T>G (n.509+7829T>G)
n.172-754A>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.192049851A=CA1316747807TMEFF2c.536+7828T= (n.536+7828T=)
c.509+7828T= (n.509+7828T=)
n.172-753A=
2g.192049851A>GCA762496237TMEFF2c.536+7828T>C (n.536+7828T>C)
c.509+7828T>C (n.509+7828T>C)
n.172-753A>G
 dbSNP
2g.192049852T>GCA63069433TMEFF2c.536+7827A>C (n.536+7827A>C)
c.509+7827A>C (n.509+7827A>C)
n.172-752T>G
 dbSNP
2g.192049852T=CA1316747808TMEFF2c.536+7827A= (n.536+7827A=)
c.509+7827A= (n.509+7827A=)
n.172-752T=

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