Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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n.955-7953C>T
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dbSNP
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dbSNP
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n.954+12152T>G
n.955-7964T>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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6g.1917956T>CCA822766496GMDSc.771+12147A>G (n.771+12147A>G)
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n.250+12147A>G
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n.954+12147A>G
n.955-7969A>G
dbSNP
6g.1917956T=CA1605964340GMDSc.771+12147A= (n.771+12147A=)
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6g.1917958C>TCA650487686GMDSc.771+12145G>A (n.771+12145G>A)
n.897+12145G>A
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n.250+12145G>A
c.772-7971G>A (n.772-7971G>A)
c.643+41909G>A (n.643+41909G>A)
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n.954+12145G>A
n.955-7971G>A
COSMIC
6g.1917959T>CCA133643308GMDSc.771+12144A>G (n.771+12144A>G)
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n.954+12144A>G
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.897+12144A=
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n.250+12144A=
c.772-7972A= (n.772-7972A=)
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n.954+12144A=
n.955-7972A=
6g.1917960G>ACA565181612GMDSc.771+12143C>T (n.771+12143C>T)
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n.250+12143C>T
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n.954+12143C>T
n.955-7973C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.1917960G=CA1605964342GMDSc.771+12143C= (n.771+12143C=)
n.897+12143C=
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6g.1917961C>ACA1605964344GMDSc.771+12142G>T (n.771+12142G>T)
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c.772-7974G>T (n.772-7974G>T)
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n.954+12142G>T
n.955-7974G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.1917961C=CA1605964343GMDSc.771+12142G= (n.771+12142G=)
n.897+12142G=
c.681+12142G= (n.681+12142G=)
n.250+12142G=
c.772-7974G= (n.772-7974G=)
c.643+41906G= (n.643+41906G=)
c.510+12142G= (n.510+12142G=)
n.954+12142G=
n.955-7974G=
6g.1917962A=CA1605964345GMDSc.771+12141T= (n.771+12141T=)
n.897+12141T=
c.681+12141T= (n.681+12141T=)
n.250+12141T=
c.772-7975T= (n.772-7975T=)
c.643+41905T= (n.643+41905T=)
c.510+12141T= (n.510+12141T=)
n.954+12141T=
n.955-7975T=
6g.1917962A>TCA1605964346GMDSc.771+12141T>A (n.771+12141T>A)
n.897+12141T>A
c.681+12141T>A (n.681+12141T>A)
n.250+12141T>A
c.772-7975T>A (n.772-7975T>A)
c.643+41905T>A (n.643+41905T>A)
c.510+12141T>A (n.510+12141T>A)
n.954+12141T>A
n.955-7975T>A
dbSNP
6g.1917963G>TCA2769759340GMDSc.771+12140C>A (n.771+12140C>A)
n.897+12140C>A
c.681+12140C>A (n.681+12140C>A)
n.250+12140C>A
c.772-7976C>A (n.772-7976C>A)
c.643+41904C>A (n.643+41904C>A)
c.510+12140C>A (n.510+12140C>A)
n.954+12140C>A
n.955-7976C>A
6g.1917968C=CA1605964347GMDSc.771+12135G= (n.771+12135G=)
n.897+12135G=
c.681+12135G= (n.681+12135G=)
n.250+12135G=
c.772-7981G= (n.772-7981G=)
c.643+41899G= (n.643+41899G=)
c.510+12135G= (n.510+12135G=)
n.954+12135G=
n.955-7981G=
6g.1917968C>TCA1605964348GMDSc.771+12135G>A (n.771+12135G>A)
n.897+12135G>A
c.681+12135G>A (n.681+12135G>A)
n.250+12135G>A
c.772-7981G>A (n.772-7981G>A)
c.643+41899G>A (n.643+41899G>A)
c.510+12135G>A (n.510+12135G>A)
n.954+12135G>A
n.955-7981G>A
dbSNP
6g.1917970T>CCA133643309GMDSc.771+12133A>G (n.771+12133A>G)
n.897+12133A>G
c.681+12133A>G (n.681+12133A>G)
n.250+12133A>G
c.772-7983A>G (n.772-7983A>G)
c.643+41897A>G (n.643+41897A>G)
c.510+12133A>G (n.510+12133A>G)
n.954+12133A>G
n.955-7983A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.1917970T=CA1605964349GMDSc.771+12133A= (n.771+12133A=)
n.897+12133A=
c.681+12133A= (n.681+12133A=)
n.250+12133A=
c.772-7983A= (n.772-7983A=)
c.643+41897A= (n.643+41897A=)
c.510+12133A= (n.510+12133A=)
n.954+12133A=
n.955-7983A=
6g.1917972T>CCA133643310GMDSc.771+12131A>G (n.771+12131A>G)
n.897+12131A>G
c.681+12131A>G (n.681+12131A>G)
n.250+12131A>G
c.772-7985A>G (n.772-7985A>G)
c.643+41895A>G (n.643+41895A>G)
c.510+12131A>G (n.510+12131A>G)
n.954+12131A>G
n.955-7985A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.1917972T=CA1605964350GMDSc.771+12131A= (n.771+12131A=)
n.897+12131A=
c.681+12131A= (n.681+12131A=)
n.250+12131A=
c.772-7985A= (n.772-7985A=)
c.643+41895A= (n.643+41895A=)
c.510+12131A= (n.510+12131A=)
n.954+12131A=
n.955-7985A=
6g.1917974T>CCA650487690GMDSc.771+12129A>G (n.771+12129A>G)
n.897+12129A>G
c.681+12129A>G (n.681+12129A>G)
n.250+12129A>G
c.772-7987A>G (n.772-7987A>G)
c.643+41893A>G (n.643+41893A>G)
c.510+12129A>G (n.510+12129A>G)
n.954+12129A>G
n.955-7987A>G
COSMIC
6g.1917978C=CA1605964351GMDSc.771+12125G= (n.771+12125G=)
n.897+12125G=
c.681+12125G= (n.681+12125G=)
n.250+12125G=
c.772-7991G= (n.772-7991G=)
c.643+41889G= (n.643+41889G=)
c.510+12125G= (n.510+12125G=)
n.954+12125G=
n.955-7991G=
6g.1917978C>TCA1605964352GMDSc.771+12125G>A (n.771+12125G>A)
n.897+12125G>A
c.681+12125G>A (n.681+12125G>A)
n.250+12125G>A
c.772-7991G>A (n.772-7991G>A)
c.643+41889G>A (n.643+41889G>A)
c.510+12125G>A (n.510+12125G>A)
n.954+12125G>A
n.955-7991G>A
dbSNP
6g.1917980T>CCA2711012111GMDSc.771+12123A>G (n.771+12123A>G)
n.897+12123A>G
c.681+12123A>G (n.681+12123A>G)
n.250+12123A>G
c.772-7993A>G (n.772-7993A>G)
c.643+41887A>G (n.643+41887A>G)
c.510+12123A>G (n.510+12123A>G)
n.954+12123A>G
n.955-7993A>G
dbSNP
6g.1917985C=CA1605964353GMDSc.771+12118G= (n.771+12118G=)
n.897+12118G=
c.681+12118G= (n.681+12118G=)
n.250+12118G=
c.772-7998G= (n.772-7998G=)
c.643+41882G= (n.643+41882G=)
c.510+12118G= (n.510+12118G=)
n.954+12118G=
n.955-7998G=
6g.1917985C>TCA1605964354GMDSc.771+12118G>A (n.771+12118G>A)
n.897+12118G>A
c.681+12118G>A (n.681+12118G>A)
n.250+12118G>A
c.772-7998G>A (n.772-7998G>A)
c.643+41882G>A (n.643+41882G>A)
c.510+12118G>A (n.510+12118G>A)
n.954+12118G>A
n.955-7998G>A
dbSNP
6g.1917987G>ACA1605964356GMDSc.771+12116C>T (n.771+12116C>T)
n.897+12116C>T
c.681+12116C>T (n.681+12116C>T)
n.250+12116C>T
c.772-8000C>T (n.772-8000C>T)
c.643+41880C>T (n.643+41880C>T)
c.510+12116C>T (n.510+12116C>T)
n.954+12116C>T
n.955-8000C>T
dbSNP
6g.1917987G=CA1605964355GMDSc.771+12116C= (n.771+12116C=)
n.897+12116C=
c.681+12116C= (n.681+12116C=)
n.250+12116C=
c.772-8000C= (n.772-8000C=)
c.643+41880C= (n.643+41880C=)
c.510+12116C= (n.510+12116C=)
n.954+12116C=
n.955-8000C=
6g.1917988C=CA1605964357GMDSc.771+12115G= (n.771+12115G=)
n.897+12115G=
c.681+12115G= (n.681+12115G=)
n.250+12115G=
c.772-8001G= (n.772-8001G=)
c.643+41879G= (n.643+41879G=)
c.510+12115G= (n.510+12115G=)
n.954+12115G=
n.955-8001G=
6g.1917988C>TCA133643311GMDSc.771+12115G>A (n.771+12115G>A)
n.897+12115G>A
c.681+12115G>A (n.681+12115G>A)
n.250+12115G>A
c.772-8001G>A (n.772-8001G>A)
c.643+41879G>A (n.643+41879G>A)
c.510+12115G>A (n.510+12115G>A)
n.954+12115G>A
n.955-8001G>A
dbSNP
6g.1917989A=CA1605964358GMDSc.771+12114T= (n.771+12114T=)
n.897+12114T=
c.681+12114T= (n.681+12114T=)
n.250+12114T=
c.772-8002T= (n.772-8002T=)
c.643+41878T= (n.643+41878T=)
c.510+12114T= (n.510+12114T=)
n.954+12114T=
n.955-8002T=
6g.1917989A>CCA2590780938GMDSc.771+12114T>G (n.771+12114T>G)
n.897+12114T>G
c.681+12114T>G (n.681+12114T>G)
n.250+12114T>G
c.772-8002T>G (n.772-8002T>G)
c.643+41878T>G (n.643+41878T>G)
c.510+12114T>G (n.510+12114T>G)
n.954+12114T>G
n.955-8002T>G
gnomAD v3 gnomAD v4
6g.1917989A>TCA822766509GMDSc.771+12114T>A (n.771+12114T>A)
n.897+12114T>A
c.681+12114T>A (n.681+12114T>A)
n.250+12114T>A
c.772-8002T>A (n.772-8002T>A)
c.643+41878T>A (n.643+41878T>A)
c.510+12114T>A (n.510+12114T>A)
n.954+12114T>A
n.955-8002T>A
dbSNP
6g.1917990C>ACA2590780939GMDSc.771+12113G>T (n.771+12113G>T)
n.897+12113G>T
c.681+12113G>T (n.681+12113G>T)
n.250+12113G>T
c.772-8003G>T (n.772-8003G>T)
c.643+41877G>T (n.643+41877G>T)
c.510+12113G>T (n.510+12113G>T)
n.954+12113G>T
n.955-8003G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.1917992G>ACA822766512GMDSc.771+12111C>T (n.771+12111C>T)
n.897+12111C>T
c.681+12111C>T (n.681+12111C>T)
n.250+12111C>T
c.772-8005C>T (n.772-8005C>T)
c.643+41875C>T (n.643+41875C>T)
c.510+12111C>T (n.510+12111C>T)
n.954+12111C>T
n.955-8005C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.1917992G=CA1605964359GMDSc.771+12111C= (n.771+12111C=)
n.897+12111C=
c.681+12111C= (n.681+12111C=)
n.250+12111C=
c.772-8005C= (n.772-8005C=)
c.643+41875C= (n.643+41875C=)
c.510+12111C= (n.510+12111C=)
n.954+12111C=
n.955-8005C=
6g.1917994T>CCA650487701GMDSc.771+12109A>G (n.771+12109A>G)
n.897+12109A>G
c.681+12109A>G (n.681+12109A>G)
n.250+12109A>G
c.772-8007A>G (n.772-8007A>G)
c.643+41873A>G (n.643+41873A>G)
c.510+12109A>G (n.510+12109A>G)
n.954+12109A>G
n.955-8007A>G
COSMIC COSMIC
6g.1917996C>TCA2558841080GMDSc.771+12107G>A (n.771+12107G>A)
n.897+12107G>A
c.681+12107G>A (n.681+12107G>A)
n.250+12107G>A
c.772-8009G>A (n.772-8009G>A)
c.643+41871G>A (n.643+41871G>A)
c.510+12107G>A (n.510+12107G>A)
n.954+12107G>A
n.955-8009G>A
6g.1918002A=CA1605964360GMDSc.771+12101T= (n.771+12101T=)
n.897+12101T=
c.681+12101T= (n.681+12101T=)
n.250+12101T=
c.772-8015T= (n.772-8015T=)
c.643+41865T= (n.643+41865T=)
c.510+12101T= (n.510+12101T=)
n.954+12101T=
n.955-8015T=
6g.1918002A>GCA1605964361GMDSc.771+12101T>C (n.771+12101T>C)
n.897+12101T>C
c.681+12101T>C (n.681+12101T>C)
n.250+12101T>C
c.772-8015T>C (n.772-8015T>C)
c.643+41865T>C (n.643+41865T>C)
c.510+12101T>C (n.510+12101T>C)
n.954+12101T>C
n.955-8015T>C
dbSNP
6g.1918005T>CCA133643312GMDSc.771+12098A>G (n.771+12098A>G)
n.897+12098A>G
c.681+12098A>G (n.681+12098A>G)
n.250+12098A>G
c.772-8018A>G (n.772-8018A>G)
c.643+41862A>G (n.643+41862A>G)
c.510+12098A>G (n.510+12098A>G)
n.954+12098A>G
n.955-8018A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.1918005T=CA1605964362GMDSc.771+12098A= (n.771+12098A=)
n.897+12098A=
c.681+12098A= (n.681+12098A=)
n.250+12098A=
c.772-8018A= (n.772-8018A=)
c.643+41862A= (n.643+41862A=)
c.510+12098A= (n.510+12098A=)
n.954+12098A=
n.955-8018A=
6g.1918013G>ACA565181614GMDSc.771+12090C>T (n.771+12090C>T)
n.897+12090C>T
c.681+12090C>T (n.681+12090C>T)
n.250+12090C>T
c.772-8026C>T (n.772-8026C>T)
c.643+41854C>T (n.643+41854C>T)
c.510+12090C>T (n.510+12090C>T)
n.954+12090C>T
n.955-8026C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.1918013G=CA1605964363GMDSc.771+12090C= (n.771+12090C=)
n.897+12090C=
c.681+12090C= (n.681+12090C=)
n.250+12090C=
c.772-8026C= (n.772-8026C=)
c.643+41854C= (n.643+41854C=)
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n.954+12088G>A
n.955-8028G>A
dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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n.955-8041T>C
dbSNP
6g.1918028A>TCA1605964372GMDSc.771+12075T>A (n.771+12075T>A)
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n.955-8041T>A
dbSNP

Number of alleles fetched