Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.190408387C>ACA355767064CLDN16c.456C>A (p.His152Gln)
c.115-1516C>A (n.115-1516C>A)
c.666C>A (p.His222Gln)
c.325-1516C>A (n.325-1516C>A)
3g.190408387C>GCA355767065CLDN16c.456C>G (p.His152Gln)
c.115-1516C>G (n.115-1516C>G)
c.666C>G (p.His222Gln)
c.325-1516C>G (n.325-1516C>G)
3g.190408387C>TCA437418577CLDN16c.456C>T (p.His152=)
c.115-1516C>T (n.115-1516C>T)
c.666C>T (p.His222=)
c.325-1516C>T (n.325-1516C>T)
3g.190408388A>CCA355767066CLDN16c.457A>C (p.Asn153His)
c.115-1515A>C (n.115-1515A>C)
c.667A>C (p.Asn223His)
c.325-1515A>C (n.325-1515A>C)
3g.190408388A>GCA355767067CLDN16c.457A>G (p.Asn153Asp)
c.115-1515A>G (n.115-1515A>G)
c.667A>G (p.Asn223Asp)
c.325-1515A>G (n.325-1515A>G)
3g.190408388A>TCA355767068CLDN16c.457A>T (p.Asn153Tyr)
c.115-1515A>T (n.115-1515A>T)
c.667A>T (p.Asn223Tyr)
c.325-1515A>T (n.325-1515A>T)
3g.190408389A=CA1428762745CLDN16c.458A= (p.Asn153=)
c.115-1514A= (n.115-1514A=)
c.668A= (p.Asn223=)
c.325-1514A= (n.325-1514A=)
3g.190408389A>CCA355767069CLDN16c.458A>C (p.Asn153Thr)
c.115-1514A>C (n.115-1514A>C)
c.668A>C (p.Asn223Thr)
c.325-1514A>C (n.325-1514A>C)
3g.190408389A>GCA2753877CLDN16c.458A>G (p.Asn153Ser)
c.115-1514A>G (n.115-1514A>G)
c.668A>G (p.Asn223Ser)
c.325-1514A>G (n.325-1514A>G)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.190408389A>TCA355767070CLDN16c.458A>T (p.Asn153Ile)
c.115-1514A>T (n.115-1514A>T)
c.668A>T (p.Asn223Ile)
c.325-1514A>T (n.325-1514A>T)
 dbSNP
3g.190408390T>ACA355767071CLDN16c.459T>A (p.Asn153Lys)
c.115-1513T>A (n.115-1513T>A)
c.669T>A (p.Asn223Lys)
c.325-1513T>A (n.325-1513T>A)
3g.190408390T>CCA437418578CLDN16c.459T>C (p.Asn153=)
c.115-1513T>C (n.115-1513T>C)
c.669T>C (p.Asn223=)
c.325-1513T>C (n.325-1513T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.190408390T>GCA355767072CLDN16c.459T>G (p.Asn153Lys)
c.115-1513T>G (n.115-1513T>G)
c.669T>G (p.Asn223Lys)
c.325-1513T>G (n.325-1513T>G)
3g.190408390T=CA1428762750CLDN16c.459T= (p.Asn153=)
c.115-1513T= (n.115-1513T=)
c.669T= (p.Asn223=)
c.325-1513T= (n.325-1513T=)
3g.190408391A=CA1428762752CLDN16c.460A= (p.Ile154=)
c.115-1512A= (n.115-1512A=)
c.670A= (p.Ile224=)
c.325-1512A= (n.325-1512A=)
3g.190408391A>CCA355767073CLDN16c.460A>C (p.Ile154Leu)
c.115-1512A>C (n.115-1512A>C)
c.670A>C (p.Ile224Leu)
c.325-1512A>C (n.325-1512A>C)
3g.190408391A>GCA2753878CLDN16c.460A>G (p.Ile154Val)
c.115-1512A>G (n.115-1512A>G)
c.670A>G (p.Ile224Val)
c.325-1512A>G (n.325-1512A>G)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.190408391A>TCA355767074CLDN16c.460A>T (p.Ile154Leu)
c.115-1512A>T (n.115-1512A>T)
c.670A>T (p.Ile224Leu)
c.325-1512A>T (n.325-1512A>T)
3g.190408392T>ACA355767077CLDN16c.461T>A (p.Ile154Lys)
c.115-1511T>A (n.115-1511T>A)
c.671T>A (p.Ile224Lys)
c.325-1511T>A (n.325-1511T>A)
3g.190408392T>CCA355767075CLDN16c.461T>C (p.Ile154Thr)
c.115-1511T>C (n.115-1511T>C)
c.671T>C (p.Ile224Thr)
c.325-1511T>C (n.325-1511T>C)
3g.190408392T>GCA355767076CLDN16c.461T>G (p.Ile154Arg)
c.115-1511T>G (n.115-1511T>G)
c.671T>G (p.Ile224Arg)
c.325-1511T>G (n.325-1511T>G)
3g.190408393A=CA1428762755CLDN16c.462A= (p.Ile154=)
c.115-1510A= (n.115-1510A=)
c.672A= (p.Ile224=)
c.325-1510A= (n.325-1510A=)
3g.190408393A>CCA437418579CLDN16c.462A>C (p.Ile154=)
c.115-1510A>C (n.115-1510A>C)
c.672A>C (p.Ile224=)
c.325-1510A>C (n.325-1510A>C)
3g.190408393A>GCA355767078CLDN16c.462A>G (p.Ile154Met)
c.115-1510A>G (n.115-1510A>G)
c.672A>G (p.Ile224Met)
c.325-1510A>G (n.325-1510A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.190408393A>TCA437418580CLDN16c.462A>T (p.Ile154=)
c.115-1510A>T (n.115-1510A>T)
c.672A>T (p.Ile224=)
c.325-1510A>T (n.325-1510A>T)
3g.190408394T>ACA355767079CLDN16c.463T>A (p.Phe155Ile)
c.115-1509T>A (n.115-1509T>A)
c.673T>A (p.Phe225Ile)
c.325-1509T>A (n.325-1509T>A)
3g.190408394T>CCA355767080CLDN16c.463T>C (p.Phe155Leu)
c.115-1509T>C (n.115-1509T>C)
c.673T>C (p.Phe225Leu)
c.325-1509T>C (n.325-1509T>C)
3g.190408394T>GCA355767081CLDN16c.463T>G (p.Phe155Val)
c.115-1509T>G (n.115-1509T>G)
c.673T>G (p.Phe225Val)
c.325-1509T>G (n.325-1509T>G)
3g.190408395T>ACA355767082CLDN16c.464T>A (p.Phe155Tyr)
c.115-1508T>A (n.115-1508T>A)
c.674T>A (p.Phe225Tyr)
c.325-1508T>A (n.325-1508T>A)
3g.190408395T>CCA355767083CLDN16c.464T>C (p.Phe155Ser)
c.115-1508T>C (n.115-1508T>C)
c.674T>C (p.Phe225Ser)
c.325-1508T>C (n.325-1508T>C)
3g.190408395T>GCA355767084CLDN16c.464T>G (p.Phe155Cys)
c.115-1508T>G (n.115-1508T>G)
c.674T>G (p.Phe225Cys)
c.325-1508T>G (n.325-1508T>G)
3g.190408396T>ACA355767085CLDN16c.465T>A (p.Phe155Leu)
c.115-1507T>A (n.115-1507T>A)
c.675T>A (p.Phe225Leu)
c.325-1507T>A (n.325-1507T>A)
3g.190408396T>CCA437418581CLDN16c.465T>C (p.Phe155=)
c.115-1507T>C (n.115-1507T>C)
c.675T>C (p.Phe225=)
c.325-1507T>C (n.325-1507T>C)
3g.190408396T>GCA355767086CLDN16c.465T>G (p.Phe155Leu)
c.115-1507T>G (n.115-1507T>G)
c.675T>G (p.Phe225Leu)
c.325-1507T>G (n.325-1507T>G)
3g.190408397C>ACA355767087CLDN16c.466C>A (p.Leu156Ile)
c.115-1506C>A (n.115-1506C>A)
c.676C>A (p.Leu226Ile)
c.325-1506C>A (n.325-1506C>A)
 ClinVar dbSNP
3g.190408397C=CA1428762758CLDN16c.466C= (p.Leu156=)
c.115-1506C= (n.115-1506C=)
c.676C= (p.Leu226=)
c.325-1506C= (n.325-1506C=)
3g.190408397C>GCA355767088CLDN16c.466C>G (p.Leu156Val)
c.115-1506C>G (n.115-1506C>G)
c.676C>G (p.Leu226Val)
c.325-1506C>G (n.325-1506C>G)
3g.190408397C>TCA355767089CLDN16c.466C>T (p.Leu156Phe)
c.115-1506C>T (n.115-1506C>T)
c.676C>T (p.Leu226Phe)
c.325-1506C>T (n.325-1506C>T)
 dbSNP
3g.190408397_190408398delinsCTCA1428762759CLDN16c.466_467delinsCT (p.Leu156=)
c.115-1506_115-1505delinsCT (n.115-1506_115-1505delinsCT)
c.676_677delinsCT (p.Leu226=)
c.325-1506_325-1505delinsCT (n.325-1506_325-1505delinsCT)
3g.190408398T>ACA355767090CLDN16c.467T>A (p.Leu156His)
c.115-1505T>A (n.115-1505T>A)
c.677T>A (p.Leu226His)
c.325-1505T>A (n.325-1505T>A)
3g.190408398T>CCA355767092CLDN16c.467T>C (p.Leu156Pro)
c.115-1505T>C (n.115-1505T>C)
c.677T>C (p.Leu226Pro)
c.325-1505T>C (n.325-1505T>C)
3g.190408398T>GCA355767091CLDN16c.467T>G (p.Leu156Arg)
c.115-1505T>G (n.115-1505T>G)
c.677T>G (p.Leu226Arg)
c.325-1505T>G (n.325-1505T>G)
3g.190408399delCA645509142CLDN16c.468del (p.Gly157ValfsTer?)
c.115-1504del (n.115-1504del)
c.678del (p.Gly227ValfsTer?)
c.325-1504del (n.325-1504del)
 ClinVar dbSNP
3g.190408399T>ACA437418582CLDN16c.468T>A (p.Leu156=)
c.115-1504T>A (n.115-1504T>A)
c.678T>A (p.Leu226=)
c.325-1504T>A (n.325-1504T>A)
3g.190408399T>CCA437418583CLDN16c.468T>C (p.Leu156=)
c.115-1504T>C (n.115-1504T>C)
c.678T>C (p.Leu226=)
c.325-1504T>C (n.325-1504T>C)
3g.190408399T>GCA437418584CLDN16c.468T>G (p.Leu156=)
c.115-1504T>G (n.115-1504T>G)
c.678T>G (p.Leu226=)
c.325-1504T>G (n.325-1504T>G)
3g.190408400G>ACA355767093CLDN16c.469G>A (p.Gly157Ser)
c.115-1503G>A (n.115-1503G>A)
c.679G>A (p.Gly227Ser)
c.325-1503G>A (n.325-1503G>A)
3g.190408400G>CCA355767095CLDN16c.469G>C (p.Gly157Arg)
c.115-1503G>C (n.115-1503G>C)
c.679G>C (p.Gly227Arg)
c.325-1503G>C (n.325-1503G>C)
3g.190408400G>TCA355767094CLDN16c.469G>T (p.Gly157Cys)
c.115-1503G>T (n.115-1503G>T)
c.679G>T (p.Gly227Cys)
c.325-1503G>T (n.325-1503G>T)
 gnomAD v4
3g.190408401G>ACA355767096CLDN16c.470G>A (p.Gly157Asp)
c.115-1502G>A (n.115-1502G>A)
c.680G>A (p.Gly227Asp)
c.325-1502G>A (n.325-1502G>A)
 ClinVar dbSNP
3g.190408401G>CCA355767098CLDN16c.470G>C (p.Gly157Ala)
c.115-1502G>C (n.115-1502G>C)
c.680G>C (p.Gly227Ala)
c.325-1502G>C (n.325-1502G>C)
3g.190408401G=CA1428762764CLDN16c.470G= (p.Gly157=)
c.115-1502G= (n.115-1502G=)
c.680G= (p.Gly227=)
c.325-1502G= (n.325-1502G=)
3g.190408401G>TCA355767097CLDN16c.470G>T (p.Gly157Val)
c.115-1502G>T (n.115-1502G>T)
c.680G>T (p.Gly227Val)
c.325-1502G>T (n.325-1502G>T)
3g.190408402T>ACA437418586CLDN16c.471T>A (p.Gly157=)
c.115-1501T>A (n.115-1501T>A)
c.681T>A (p.Gly227=)
c.325-1501T>A (n.325-1501T>A)
3g.190408402T>CCA437418587CLDN16c.471T>C (p.Gly157=)
c.115-1501T>C (n.115-1501T>C)
c.681T>C (p.Gly227=)
c.325-1501T>C (n.325-1501T>C)
 gnomAD v4
3g.190408402T>GCA437418585CLDN16c.471T>G (p.Gly157=)
c.115-1501T>G (n.115-1501T>G)
c.681T>G (p.Gly227=)
c.325-1501T>G (n.325-1501T>G)
3g.190408403A=CA1428762766CLDN16c.472A= (p.Ile158=)
c.115-1500A= (n.115-1500A=)
c.682A= (p.Ile228=)
c.325-1500A= (n.325-1500A=)
3g.190408403A>CCA355767099CLDN16c.472A>C (p.Ile158Leu)
c.115-1500A>C (n.115-1500A>C)
c.682A>C (p.Ile228Leu)
c.325-1500A>C (n.325-1500A>C)
3g.190408403A>GCA355767100CLDN16c.472A>G (p.Ile158Val)
c.115-1500A>G (n.115-1500A>G)
c.682A>G (p.Ile228Val)
c.325-1500A>G (n.325-1500A>G)
 dbSNP
3g.190408403A>TCA355767101CLDN16c.472A>T (p.Ile158Phe)
c.115-1500A>T (n.115-1500A>T)
c.682A>T (p.Ile228Phe)
c.325-1500A>T (n.325-1500A>T)
3g.190408404T>ACA355767102CLDN16c.473T>A (p.Ile158Asn)
c.115-1499T>A (n.115-1499T>A)
c.683T>A (p.Ile228Asn)
c.325-1499T>A (n.325-1499T>A)
3g.190408404T>CCA355767103CLDN16c.473T>C (p.Ile158Thr)
c.115-1499T>C (n.115-1499T>C)
c.683T>C (p.Ile228Thr)
c.325-1499T>C (n.325-1499T>C)
3g.190408404T>GCA355767104CLDN16c.473T>G (p.Ile158Ser)
c.115-1499T>G (n.115-1499T>G)
c.683T>G (p.Ile228Ser)
c.325-1499T>G (n.325-1499T>G)
3g.190408405C>ACA437418589CLDN16c.474C>A (p.Ile158=)
c.115-1498C>A (n.115-1498C>A)
c.684C>A (p.Ile228=)
c.325-1498C>A (n.325-1498C>A)
3g.190408405C=CA1428762769CLDN16c.474C= (p.Ile158=)
c.115-1498C= (n.115-1498C=)
c.684C= (p.Ile228=)
c.325-1498C= (n.325-1498C=)
3g.190408405C>GCA355767105CLDN16c.474C>G (p.Ile158Met)
c.115-1498C>G (n.115-1498C>G)
c.684C>G (p.Ile228Met)
c.325-1498C>G (n.325-1498C>G)
 dbSNP
3g.190408405C>TCA437418588CLDN16c.474C>T (p.Ile158=)
c.115-1498C>T (n.115-1498C>T)
c.684C>T (p.Ile228=)
c.325-1498C>T (n.325-1498C>T)
3g.190408406C>ACA355767106CLDN16c.475C>A (p.Gln159Lys)
c.115-1497C>A (n.115-1497C>A)
c.685C>A (p.Gln229Lys)
c.325-1497C>A (n.325-1497C>A)
3g.190408406C>GCA355767107CLDN16c.475C>G (p.Gln159Glu)
c.115-1497C>G (n.115-1497C>G)
c.685C>G (p.Gln229Glu)
c.325-1497C>G (n.325-1497C>G)
3g.190408406C>TCA355767108CLDN16c.475C>T (p.Gln159Ter)
c.115-1497C>T (n.115-1497C>T)
c.685C>T (p.Gln229Ter)
c.325-1497C>T (n.325-1497C>T)
3g.190408407A>CCA355767111CLDN16c.476A>C (p.Gln159Pro)
c.115-1496A>C (n.115-1496A>C)
c.686A>C (p.Gln229Pro)
c.325-1496A>C (n.325-1496A>C)
3g.190408407A>GCA355767110CLDN16c.476A>G (p.Gln159Arg)
c.115-1496A>G (n.115-1496A>G)
c.686A>G (p.Gln229Arg)
c.325-1496A>G (n.325-1496A>G)
3g.190408407A>TCA355767109CLDN16c.476A>T (p.Gln159Leu)
c.115-1496A>T (n.115-1496A>T)
c.686A>T (p.Gln229Leu)
c.325-1496A>T (n.325-1496A>T)
3g.190408408A=CA1428762775CLDN16c.477A= (p.Gln159=)
c.115-1495A= (n.115-1495A=)
c.687A= (p.Gln229=)
c.325-1495A= (n.325-1495A=)
3g.190408408A>CCA355767112CLDN16c.477A>C (p.Gln159His)
c.115-1495A>C (n.115-1495A>C)
c.687A>C (p.Gln229His)
c.325-1495A>C (n.325-1495A>C)
3g.190408408A>GCA2753879CLDN16c.477A>G (p.Gln159=)
c.115-1495A>G (n.115-1495A>G)
c.687A>G (p.Gln229=)
c.325-1495A>G (n.325-1495A>G)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.190408408A>TCA355767113CLDN16c.477A>T (p.Gln159His)
c.115-1495A>T (n.115-1495A>T)
c.687A>T (p.Gln229His)
c.325-1495A>T (n.325-1495A>T)
3g.190408409T>ACA355767114CLDN16c.478T>A (p.Tyr160Asn)
c.115-1494T>A (n.115-1494T>A)
c.688T>A (p.Tyr230Asn)
c.325-1494T>A (n.325-1494T>A)
 COSMIC
3g.190408409T>CCA355767115CLDN16c.478T>C (p.Tyr160His)
c.115-1494T>C (n.115-1494T>C)
c.688T>C (p.Tyr230His)
c.325-1494T>C (n.325-1494T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.190408409T>GCA355767116CLDN16c.478T>G (p.Tyr160Asp)
c.115-1494T>G (n.115-1494T>G)
c.688T>G (p.Tyr230Asp)
c.325-1494T>G (n.325-1494T>G)
3g.190408409T=CA1428762777CLDN16c.478T= (p.Tyr160=)
c.115-1494T= (n.115-1494T=)
c.688T= (p.Tyr230=)
c.325-1494T= (n.325-1494T=)
3g.190408410A>CCA355767117CLDN16c.479A>C (p.Tyr160Ser)
c.115-1493A>C (n.115-1493A>C)
c.689A>C (p.Tyr230Ser)
c.325-1493A>C (n.325-1493A>C)
3g.190408410A>GCA355767118CLDN16c.479A>G (p.Tyr160Cys)
c.115-1493A>G (n.115-1493A>G)
c.689A>G (p.Tyr230Cys)
c.325-1493A>G (n.325-1493A>G)
3g.190408410A>TCA355767119CLDN16c.479A>T (p.Tyr160Phe)
c.115-1493A>T (n.115-1493A>T)
c.689A>T (p.Tyr230Phe)
c.325-1493A>T (n.325-1493A>T)
3g.190408411T>ACA355767120CLDN16c.480T>A (p.Tyr160Ter)
c.115-1492T>A (n.115-1492T>A)
c.690T>A (p.Tyr230Ter)
c.325-1492T>A (n.325-1492T>A)
3g.190408411T>CCA437418590CLDN16c.480T>C (p.Tyr160=)
c.115-1492T>C (n.115-1492T>C)
c.690T>C (p.Tyr230=)
c.325-1492T>C (n.325-1492T>C)
3g.190408411T>GCA355767121CLDN16c.480T>G (p.Tyr160Ter)
c.115-1492T>G (n.115-1492T>G)
c.690T>G (p.Tyr230Ter)
c.325-1492T>G (n.325-1492T>G)
3g.190408412A>CCA355767124CLDN16c.481A>C (p.Lys161Gln)
c.115-1491A>C (n.115-1491A>C)
c.691A>C (p.Lys231Gln)
c.325-1491A>C (n.325-1491A>C)
3g.190408412A>GCA355767123CLDN16c.481A>G (p.Lys161Glu)
c.115-1491A>G (n.115-1491A>G)
c.691A>G (p.Lys231Glu)
c.325-1491A>G (n.325-1491A>G)
3g.190408412A>TCA355767122CLDN16c.481A>T (p.Lys161Ter)
c.115-1491A>T (n.115-1491A>T)
c.691A>T (p.Lys231Ter)
c.325-1491A>T (n.325-1491A>T)
3g.190408413A>CCA355767125CLDN16c.482A>C (p.Lys161Thr)
c.115-1490A>C (n.115-1490A>C)
c.692A>C (p.Lys231Thr)
c.325-1490A>C (n.325-1490A>C)
 COSMIC
3g.190408413A>GCA355767126CLDN16c.482A>G (p.Lys161Arg)
c.115-1490A>G (n.115-1490A>G)
c.692A>G (p.Lys231Arg)
c.325-1490A>G (n.325-1490A>G)
 gnomAD v4
3g.190408413A>TCA355767127CLDN16c.482A>T (p.Lys161Ile)
c.115-1490A>T (n.115-1490A>T)
c.692A>T (p.Lys231Ile)
c.325-1490A>T (n.325-1490A>T)
3g.190408414A>CCA355767128CLDN16c.483A>C (p.Lys161Asn)
c.115-1489A>C (n.115-1489A>C)
c.693A>C (p.Lys231Asn)
c.325-1489A>C (n.325-1489A>C)
 gnomAD v4
3g.190408414A>GCA437418591CLDN16c.483A>G (p.Lys161=)
c.115-1489A>G (n.115-1489A>G)
c.693A>G (p.Lys231=)
c.325-1489A>G (n.325-1489A>G)
3g.190408414A>TCA355767129CLDN16c.483A>T (p.Lys161Asn)
c.115-1489A>T (n.115-1489A>T)
c.693A>T (p.Lys231Asn)
c.325-1489A>T (n.325-1489A>T)
3g.190408415T>ACA355767130CLDN16c.484T>A (p.Phe162Ile)
c.115-1488T>A (n.115-1488T>A)
c.694T>A (p.Phe232Ile)
c.325-1488T>A (n.325-1488T>A)
3g.190408415T>CCA355767131CLDN16c.484T>C (p.Phe162Leu)
c.115-1488T>C (n.115-1488T>C)
c.694T>C (p.Phe232Leu)
c.325-1488T>C (n.325-1488T>C)
3g.190408415T>GCA355767132CLDN16c.484T>G (p.Phe162Val)
c.115-1488T>G (n.115-1488T>G)
c.694T>G (p.Phe232Val)
c.325-1488T>G (n.325-1488T>G)
3g.190408416T>ACA355767133CLDN16c.485T>A (p.Phe162Tyr)
c.115-1487T>A (n.115-1487T>A)
c.695T>A (p.Phe232Tyr)
c.325-1487T>A (n.325-1487T>A)
3g.190408416T>CCA355767134CLDN16c.485T>C (p.Phe162Ser)
c.115-1487T>C (n.115-1487T>C)
c.695T>C (p.Phe232Ser)
c.325-1487T>C (n.325-1487T>C)
3g.190408416T>GCA117864CLDN16c.485T>G (p.Phe162Cys)
c.115-1487T>G (n.115-1487T>G)
c.695T>G (p.Phe232Cys)
c.325-1487T>G (n.325-1487T>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
3g.190408416T=CA1428762783CLDN16c.485T= (p.Phe162=)
c.115-1487T= (n.115-1487T=)
c.695T= (p.Phe232=)
c.325-1487T= (n.325-1487T=)
3g.190408417T>ACA355767135CLDN16c.486T>A (p.Phe162Leu)
c.115-1486T>A (n.115-1486T>A)
c.696T>A (p.Phe232Leu)
c.325-1486T>A (n.325-1486T>A)
3g.190408417T>CCA437418592CLDN16c.486T>C (p.Phe162=)
c.115-1486T>C (n.115-1486T>C)
c.696T>C (p.Phe232=)
c.325-1486T>C (n.325-1486T>C)
3g.190408417T>GCA355767136CLDN16c.486T>G (p.Phe162Leu)
c.115-1486T>G (n.115-1486T>G)
c.696T>G (p.Phe232Leu)
c.325-1486T>G (n.325-1486T>G)
3g.190408418G>ACA355767137CLDN16c.487G>A (p.Gly163Ser)
c.115-1485G>A (n.115-1485G>A)
c.697G>A (p.Gly233Ser)
c.325-1485G>A (n.325-1485G>A)
 COSMIC
3g.190408418G>CCA355767139CLDN16c.487G>C (p.Gly163Arg)
c.115-1485G>C (n.115-1485G>C)
c.697G>C (p.Gly233Arg)
c.325-1485G>C (n.325-1485G>C)
 gnomAD v4
3g.190408418G=CA1428762790CLDN16c.487G= (p.Gly163=)
c.115-1485G= (n.115-1485G=)
c.697G= (p.Gly233=)
c.325-1485G= (n.325-1485G=)
3g.190408418G>TCA355767138CLDN16c.487G>T (p.Gly163Cys)
c.115-1485G>T (n.115-1485G>T)
c.697G>T (p.Gly233Cys)
c.325-1485G>T (n.325-1485G>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
3g.190408419G>ACA117865CLDN16c.488G>A (p.Gly163Asp)
c.115-1484G>A (n.115-1484G>A)
c.698G>A (p.Gly233Asp)
c.325-1484G>A (n.325-1484G>A)
 ClinVar dbSNP
3g.190408419G>CCA355767140CLDN16c.488G>C (p.Gly163Ala)
c.115-1484G>C (n.115-1484G>C)
c.698G>C (p.Gly233Ala)
c.325-1484G>C (n.325-1484G>C)
3g.190408419G=CA1428762794CLDN16c.488G= (p.Gly163=)
c.115-1484G= (n.115-1484G=)
c.698G= (p.Gly233=)
c.325-1484G= (n.325-1484G=)
3g.190408419G>TCA355767141CLDN16c.488G>T (p.Gly163Val)
c.115-1484G>T (n.115-1484G>T)
c.698G>T (p.Gly233Val)
c.325-1484G>T (n.325-1484G>T)
 COSMIC
3g.190408420T>ACA2753880CLDN16c.489T>A (p.Gly163=)
c.115-1483T>A (n.115-1483T>A)
c.699T>A (p.Gly233=)
c.325-1483T>A (n.325-1483T>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.190408420T>CCA437418593CLDN16c.489T>C (p.Gly163=)
c.115-1483T>C (n.115-1483T>C)
c.699T>C (p.Gly233=)
c.325-1483T>C (n.325-1483T>C)
3g.190408420T>GCA437418594CLDN16c.489T>G (p.Gly163=)
c.115-1483T>G (n.115-1483T>G)
c.699T>G (p.Gly233=)
c.325-1483T>G (n.325-1483T>G)
3g.190408420T=CA1428762797CLDN16c.489T= (p.Gly163=)
c.115-1483T= (n.115-1483T=)
c.699T= (p.Gly233=)
c.325-1483T= (n.325-1483T=)
3g.190408421T>ACA355767142CLDN16c.490T>A (p.Trp164Arg)
c.115-1482T>A (n.115-1482T>A)
c.700T>A (p.Trp234Arg)
c.325-1482T>A (n.325-1482T>A)
3g.190408421T>CCA355767143CLDN16c.490T>C (p.Trp164Arg)
c.115-1482T>C (n.115-1482T>C)
c.700T>C (p.Trp234Arg)
c.325-1482T>C (n.325-1482T>C)
3g.190408421T>GCA355767144CLDN16c.490T>G (p.Trp164Gly)
c.115-1482T>G (n.115-1482T>G)
c.700T>G (p.Trp234Gly)
c.325-1482T>G (n.325-1482T>G)
3g.190408422G>ACA355767145CLDN16c.491G>A (p.Trp164Ter)
c.115-1481G>A (n.115-1481G>A)
c.701G>A (p.Trp234Ter)
c.325-1481G>A (n.325-1481G>A)
 dbSNP
3g.190408422G>CCA355767146CLDN16c.491G>C (p.Trp164Ser)
c.115-1481G>C (n.115-1481G>C)
c.701G>C (p.Trp234Ser)
c.325-1481G>C (n.325-1481G>C)
3g.190408422G=CA1428762799CLDN16c.491G= (p.Trp164=)
c.115-1481G= (n.115-1481G=)
c.701G= (p.Trp234=)
c.325-1481G= (n.325-1481G=)
3g.190408422G>TCA355767147CLDN16c.491G>T (p.Trp164Leu)
c.115-1481G>T (n.115-1481G>T)
c.701G>T (p.Trp234Leu)
c.325-1481G>T (n.325-1481G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.190408423G>ACA355767149CLDN16c.492G>A (p.Trp164Ter)
c.115-1480G>A (n.115-1480G>A)
c.702G>A (p.Trp234Ter)
c.325-1480G>A (n.325-1480G>A)
3g.190408423G>CCA355767150CLDN16c.492G>C (p.Trp164Cys)
c.115-1480G>C (n.115-1480G>C)
c.702G>C (p.Trp234Cys)
c.325-1480G>C (n.325-1480G>C)
3g.190408423G>TCA355767148CLDN16c.492G>T (p.Trp164Cys)
c.115-1480G>T (n.115-1480G>T)
c.702G>T (p.Trp234Cys)
c.325-1480G>T (n.325-1480G>T)
 gnomAD v4
3g.190408424T>ACA355767153CLDN16c.493T>A (p.Ser165Thr)
c.115-1479T>A (n.115-1479T>A)
c.703T>A (p.Ser235Thr)
c.325-1479T>A (n.325-1479T>A)
3g.190408424T>CCA355767151CLDN16c.493T>C (p.Ser165Pro)
c.115-1479T>C (n.115-1479T>C)
c.703T>C (p.Ser235Pro)
c.325-1479T>C (n.325-1479T>C)
 gnomAD v4
3g.190408424T>GCA355767152CLDN16c.493T>G (p.Ser165Ala)
c.115-1479T>G (n.115-1479T>G)
c.703T>G (p.Ser235Ala)
c.325-1479T>G (n.325-1479T>G)
3g.190408425C>ACA355767154CLDN16c.494C>A (p.Ser165Tyr)
c.115-1478C>A (n.115-1478C>A)
c.704C>A (p.Ser235Tyr)
c.325-1478C>A (n.325-1478C>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2
3g.190408425C=CA1428762808CLDN16c.494C= (p.Ser165=)
c.115-1478C= (n.115-1478C=)
c.704C= (p.Ser235=)
c.325-1478C= (n.325-1478C=)
3g.190408425C>GCA355767155CLDN16c.494C>G (p.Ser165Cys)
c.115-1478C>G (n.115-1478C>G)
c.704C>G (p.Ser235Cys)
c.325-1478C>G (n.325-1478C>G)
3g.190408425C>TCA117866CLDN16c.494C>T (p.Ser165Phe)
c.115-1478C>T (n.115-1478C>T)
c.704C>T (p.Ser235Phe)
c.325-1478C>T (n.325-1478C>T)
 ClinVar dbSNP
3g.190408426C>ACA437418595CLDN16c.495C>A (p.Ser165=)
c.115-1477C>A (n.115-1477C>A)
c.705C>A (p.Ser235=)
c.325-1477C>A (n.325-1477C>A)
3g.190408426C>GCA437418596CLDN16c.495C>G (p.Ser165=)
c.115-1477C>G (n.115-1477C>G)
c.705C>G (p.Ser235=)
c.325-1477C>G (n.325-1477C>G)
3g.190408426C>TCA437418597CLDN16c.495C>T (p.Ser165=)
c.115-1477C>T (n.115-1477C>T)
c.705C>T (p.Ser235=)
c.325-1477C>T (n.325-1477C>T)
 gnomAD v4
3g.190408427delCA2669041733CLDN16c.496del (p.Cys166ValfsTer?)
c.115-1476del (n.115-1476del)
c.706del (p.Cys236ValfsTer?)
c.325-1476del (n.325-1476del)
 gnomAD v4
3g.190408427T>ACA355767156CLDN16c.496T>A (p.Cys166Ser)
c.115-1476T>A (n.115-1476T>A)
c.706T>A (p.Cys236Ser)
c.325-1476T>A (n.325-1476T>A)
3g.190408427T>CCA355767157CLDN16c.496T>C (p.Cys166Arg)
c.115-1476T>C (n.115-1476T>C)
c.706T>C (p.Cys236Arg)
c.325-1476T>C (n.325-1476T>C)
3g.190408427T>GCA355767158CLDN16c.496T>G (p.Cys166Gly)
c.115-1476T>G (n.115-1476T>G)
c.706T>G (p.Cys236Gly)
c.325-1476T>G (n.325-1476T>G)
3g.190408428G>ACA355767159CLDN16c.497G>A (p.Cys166Tyr)
c.115-1475G>A (n.115-1475G>A)
c.707G>A (p.Cys236Tyr)
c.325-1475G>A (n.325-1475G>A)
3g.190408428G>CCA355767160CLDN16c.497G>C (p.Cys166Ser)
c.115-1475G>C (n.115-1475G>C)
c.707G>C (p.Cys236Ser)
c.325-1475G>C (n.325-1475G>C)
3g.190408428G>TCA355767161CLDN16c.497G>T (p.Cys166Phe)
c.115-1475G>T (n.115-1475G>T)
c.707G>T (p.Cys236Phe)
c.325-1475G>T (n.325-1475G>T)
3g.190408429T>ACA355767162CLDN16c.498T>A (p.Cys166Ter)
c.115-1474T>A (n.115-1474T>A)
c.708T>A (p.Cys236Ter)
c.325-1474T>A (n.325-1474T>A)
3g.190408429T>CCA437418598CLDN16c.498T>C (p.Cys166=)
c.115-1474T>C (n.115-1474T>C)
c.708T>C (p.Cys236=)
c.325-1474T>C (n.325-1474T>C)
3g.190408429T>GCA355767163CLDN16c.498T>G (p.Cys166Trp)
c.115-1474T>G (n.115-1474T>G)
c.708T>G (p.Cys236Trp)
c.325-1474T>G (n.325-1474T>G)
3g.190408430T>ACA355767166CLDN16c.499T>A (p.Trp167Arg)
c.115-1473T>A (n.115-1473T>A)
c.709T>A (p.Trp237Arg)
c.325-1473T>A (n.325-1473T>A)
3g.190408430T>CCA355767164CLDN16c.499T>C (p.Trp167Arg)
c.115-1473T>C (n.115-1473T>C)
c.709T>C (p.Trp237Arg)
c.325-1473T>C (n.325-1473T>C)
3g.190408430T>GCA355767165CLDN16c.499T>G (p.Trp167Gly)
c.115-1473T>G (n.115-1473T>G)
c.709T>G (p.Trp237Gly)
c.325-1473T>G (n.325-1473T>G)
3g.190408431G>ACA355767167CLDN16c.500G>A (p.Trp167Ter)
c.115-1472G>A (n.115-1472G>A)
c.710G>A (p.Trp237Ter)
c.325-1472G>A (n.325-1472G>A)
3g.190408431G>CCA355767168CLDN16c.500G>C (p.Trp167Ser)
c.115-1472G>C (n.115-1472G>C)
c.710G>C (p.Trp237Ser)
c.325-1472G>C (n.325-1472G>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
3g.190408431G=CA1428762811CLDN16c.500G= (p.Trp167=)
c.115-1472G= (n.115-1472G=)
c.710G= (p.Trp237=)
c.325-1472G= (n.325-1472G=)
3g.190408431G>TCA355767169CLDN16c.500G>T (p.Trp167Leu)
c.115-1472G>T (n.115-1472G>T)
c.710G>T (p.Trp237Leu)
c.325-1472G>T (n.325-1472G>T)
3g.190408432G>ACA355767170CLDN16c.501G>A (p.Trp167Ter)
c.115-1471G>A (n.115-1471G>A)
c.711G>A (p.Trp237Ter)
c.325-1471G>A (n.325-1471G>A)
3g.190408432G>CCA355767171CLDN16c.501G>C (p.Trp167Cys)
c.115-1471G>C (n.115-1471G>C)
c.711G>C (p.Trp237Cys)
c.325-1471G>C (n.325-1471G>C)
3g.190408432G>TCA355767172CLDN16c.501G>T (p.Trp167Cys)
c.115-1471G>T (n.115-1471G>T)
c.711G>T (p.Trp237Cys)
c.325-1471G>T (n.325-1471G>T)
 gnomAD v4
3g.190408433C>ACA355767173CLDN16c.502C>A (p.Leu168Ile)
c.115-1470C>A (n.115-1470C>A)
c.712C>A (p.Leu238Ile)
c.325-1470C>A (n.325-1470C>A)
3g.190408433C=CA1428762816CLDN16c.502C= (p.Leu168=)
c.115-1470C= (n.115-1470C=)
c.712C= (p.Leu238=)
c.325-1470C= (n.325-1470C=)
3g.190408433C>GCA355767174CLDN16c.502C>G (p.Leu168Val)
c.115-1470C>G (n.115-1470C>G)
c.712C>G (p.Leu238Val)
c.325-1470C>G (n.325-1470C>G)
3g.190408433C>TCA2753881CLDN16c.502C>T (p.Leu168Phe)
c.115-1470C>T (n.115-1470C>T)
c.712C>T (p.Leu238Phe)
c.325-1470C>T (n.325-1470C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.190408434T>ACA355767175CLDN16c.503T>A (p.Leu168His)
c.115-1469T>A (n.115-1469T>A)
c.713T>A (p.Leu238His)
c.325-1469T>A (n.325-1469T>A)
3g.190408434T>CCA355767176CLDN16c.503T>C (p.Leu168Pro)
c.115-1469T>C (n.115-1469T>C)
c.713T>C (p.Leu238Pro)
c.325-1469T>C (n.325-1469T>C)
3g.190408434T>GCA355767177CLDN16c.503T>G (p.Leu168Arg)
c.115-1469T>G (n.115-1469T>G)
c.713T>G (p.Leu238Arg)
c.325-1469T>G (n.325-1469T>G)
3g.190408435C>ACA437418599CLDN16c.504C>A (p.Leu168=)
c.115-1468C>A (n.115-1468C>A)
c.714C>A (p.Leu238=)
c.325-1468C>A (n.325-1468C>A)
 COSMIC
3g.190408435C=CA1428762820CLDN16c.504C= (p.Leu168=)
c.115-1468C= (n.115-1468C=)
c.714C= (p.Leu238=)
c.325-1468C= (n.325-1468C=)
3g.190408435C>GCA2753883CLDN16c.504C>G (p.Leu168=)
c.115-1468C>G (n.115-1468C>G)
c.714C>G (p.Leu238=)
c.325-1468C>G (n.325-1468C>G)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.190408435C>TCA2753882CLDN16c.504C>T (p.Leu168=)
c.115-1468C>T (n.115-1468C>T)
c.714C>T (p.Leu238=)
c.325-1468C>T (n.325-1468C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
3g.190408436G>ACA117859CLDN16c.505G>A (p.Gly169Arg)
c.115-1467G>A (n.115-1467G>A)
c.715G>A (p.Gly239Arg)
c.325-1467G>A (n.325-1467G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
3g.190408436G>CCA355767178CLDN16c.505G>C (p.Gly169Arg)
c.115-1467G>C (n.115-1467G>C)
c.715G>C (p.Gly239Arg)
c.325-1467G>C (n.325-1467G>C)
3g.190408436G=CA1428762825CLDN16c.505G= (p.Gly169=)
c.115-1467G= (n.115-1467G=)
c.715G= (p.Gly239=)
c.325-1467G= (n.325-1467G=)
3g.190408436G>TCA355767179CLDN16c.505G>T (p.Gly169Ter)
c.115-1467G>T (n.115-1467G>T)
c.715G>T (p.Gly239Ter)
c.325-1467G>T (n.325-1467G>T)
 dbSNP gnomAD v4
3g.190408437G>ACA355767180CLDN16c.506G>A (p.Gly169Glu)
c.115-1466G>A (n.115-1466G>A)
c.716G>A (p.Gly239Glu)
c.325-1466G>A (n.325-1466G>A)
3g.190408437G>CCA355767181CLDN16c.506G>C (p.Gly169Ala)
c.115-1466G>C (n.115-1466G>C)
c.716G>C (p.Gly239Ala)
c.325-1466G>C (n.325-1466G>C)
3g.190408437G=CA1428762832CLDN16c.506G= (p.Gly169=)
c.115-1466G= (n.115-1466G=)
c.716G= (p.Gly239=)
c.325-1466G= (n.325-1466G=)
3g.190408437G>TCA355767182CLDN16c.506G>T (p.Gly169Val)
c.115-1466G>T (n.115-1466G>T)
c.716G>T (p.Gly239Val)
c.325-1466G>T (n.325-1466G>T)
 dbSNP
3g.190408438A>CCA437418600CLDN16c.507A>C (p.Gly169=)
c.115-1465A>C (n.115-1465A>C)
c.717A>C (p.Gly239=)
c.325-1465A>C (n.325-1465A>C)
3g.190408438A>GCA437418601CLDN16c.507A>G (p.Gly169=)
c.115-1465A>G (n.115-1465A>G)
c.717A>G (p.Gly239=)
c.325-1465A>G (n.325-1465A>G)
3g.190408438A>TCA437418602CLDN16c.507A>T (p.Gly169=)
c.115-1465A>T (n.115-1465A>T)
c.717A>T (p.Gly239=)
c.325-1465A>T (n.325-1465A>T)
3g.190408439A>CCA355767186CLDN16c.508A>C (p.Met170Leu)
c.115-1464A>C (n.115-1464A>C)
c.718A>C (p.Met240Leu)
c.325-1464A>C (n.325-1464A>C)
 gnomAD v4
3g.190408439A>GCA355767185CLDN16c.508A>G (p.Met170Val)
c.115-1464A>G (n.115-1464A>G)
c.718A>G (p.Met240Val)
c.325-1464A>G (n.325-1464A>G)
3g.190408439A>TCA355767184CLDN16c.508A>T (p.Met170Leu)
c.115-1464A>T (n.115-1464A>T)
c.718A>T (p.Met240Leu)
c.325-1464A>T (n.325-1464A>T)
3g.190408440T>ACA355767187CLDN16c.509T>A (p.Met170Lys)
c.115-1463T>A (n.115-1463T>A)
c.719T>A (p.Met240Lys)
c.325-1463T>A (n.325-1463T>A)
3g.190408440T>CCA355767188CLDN16c.509T>C (p.Met170Thr)
c.115-1463T>C (n.115-1463T>C)
c.719T>C (p.Met240Thr)
c.325-1463T>C (n.325-1463T>C)
3g.190408440T>GCA355767189CLDN16c.509T>G (p.Met170Arg)
c.115-1463T>G (n.115-1463T>G)
c.719T>G (p.Met240Arg)
c.325-1463T>G (n.325-1463T>G)
3g.190408441G>ACA355767190CLDN16c.510G>A (p.Met170Ile)
c.115-1462G>A (n.115-1462G>A)
c.720G>A (p.Met240Ile)
c.325-1462G>A (n.325-1462G>A)
 gnomAD v4
3g.190408441G>CCA355767192CLDN16c.510G>C (p.Met170Ile)
c.115-1462G>C (n.115-1462G>C)
c.720G>C (p.Met240Ile)
c.325-1462G>C (n.325-1462G>C)
3g.190408441G>TCA355767193CLDN16c.510G>T (p.Met170Ile)
c.115-1462G>T (n.115-1462G>T)
c.720G>T (p.Met240Ile)
c.325-1462G>T (n.325-1462G>T)
3g.190408442G>ACA355767195CLDN16c.511G>A (p.Ala171Thr)
c.115-1461G>A (n.115-1461G>A)
c.721G>A (p.Ala241Thr)
c.325-1461G>A (n.325-1461G>A)
3g.190408442G>CCA355767198CLDN16c.511G>C (p.Ala171Pro)
c.115-1461G>C (n.115-1461G>C)
c.721G>C (p.Ala241Pro)
c.325-1461G>C (n.325-1461G>C)
3g.190408442G>TCA355767197CLDN16c.511G>T (p.Ala171Ser)
c.115-1461G>T (n.115-1461G>T)
c.721G>T (p.Ala241Ser)
c.325-1461G>T (n.325-1461G>T)
 gnomAD v4
3g.190408443C>ACA355767204CLDN16c.512C>A (p.Ala171Asp)
c.115-1460C>A (n.115-1460C>A)
c.722C>A (p.Ala241Asp)
c.325-1460C>A (n.325-1460C>A)
 COSMIC
3g.190408443C>GCA355767208CLDN16c.512C>G (p.Ala171Gly)
c.115-1460C>G (n.115-1460C>G)
c.722C>G (p.Ala241Gly)
c.325-1460C>G (n.325-1460C>G)
3g.190408443C>TCA355767210CLDN16c.512C>T (p.Ala171Val)
c.115-1460C>T (n.115-1460C>T)
c.722C>T (p.Ala241Val)
c.325-1460C>T (n.325-1460C>T)
3g.190408444T>ACA437418604CLDN16c.513T>A (p.Ala171=)
c.115-1459T>A (n.115-1459T>A)
c.723T>A (p.Ala241=)
c.325-1459T>A (n.325-1459T>A)
3g.190408444T>CCA437418605CLDN16c.513T>C (p.Ala171=)
c.115-1459T>C (n.115-1459T>C)
c.723T>C (p.Ala241=)
c.325-1459T>C (n.325-1459T>C)
 gnomAD v4
3g.190408444T>GCA437418603CLDN16c.513T>G (p.Ala171=)
c.115-1459T>G (n.115-1459T>G)
c.723T>G (p.Ala241=)
c.325-1459T>G (n.325-1459T>G)
3g.190408445G>ACA355767213CLDN16c.514G>A (p.Gly172Arg)
c.115-1458G>A (n.115-1458G>A)
c.724G>A (p.Gly242Arg)
c.325-1458G>A (n.325-1458G>A)
3g.190408445G>CCA355767215CLDN16c.514G>C (p.Gly172Arg)
c.115-1458G>C (n.115-1458G>C)
c.724G>C (p.Gly242Arg)
c.325-1458G>C (n.325-1458G>C)
3g.190408445G>TCA355767216CLDN16c.514G>T (p.Gly172Trp)
c.115-1458G>T (n.115-1458G>T)
c.724G>T (p.Gly242Trp)
c.325-1458G>T (n.325-1458G>T)
3g.190408446G>ACA355767218CLDN16c.515G>A (p.Gly172Glu)
c.115-1457G>A (n.115-1457G>A)
c.725G>A (p.Gly242Glu)
c.325-1457G>A (n.325-1457G>A)
3g.190408446G>CCA355767219CLDN16c.515G>C (p.Gly172Ala)
c.115-1457G>C (n.115-1457G>C)
c.725G>C (p.Gly242Ala)
c.325-1457G>C (n.325-1457G>C)
3g.190408446G=CA1428762838CLDN16c.515G= (p.Gly172=)
c.115-1457G= (n.115-1457G=)
c.725G= (p.Gly242=)
c.325-1457G= (n.325-1457G=)
3g.190408446G>TCA2753884CLDN16c.515G>T (p.Gly172Val)
c.115-1457G>T (n.115-1457G>T)
c.725G>T (p.Gly242Val)
c.325-1457G>T (n.325-1457G>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.190408447G>ACA437418608CLDN16c.516G>A (p.Gly172=)
c.115-1456G>A (n.115-1456G>A)
c.726G>A (p.Gly242=)
c.325-1456G>A (n.325-1456G>A)
3g.190408447G>CCA437418606CLDN16c.516G>C (p.Gly172=)
c.115-1456G>C (n.115-1456G>C)
c.726G>C (p.Gly242=)
c.325-1456G>C (n.325-1456G>C)
3g.190408447G>TCA437418607CLDN16c.516G>T (p.Gly172=)
c.115-1456G>T (n.115-1456G>T)
c.726G>T (p.Gly242=)
c.325-1456G>T (n.325-1456G>T)
 ClinVar gnomAD v4
3g.190408448T>ACA355767222CLDN16c.517T>A (p.Ser173Thr)
c.115-1455T>A (n.115-1455T>A)
c.727T>A (p.Ser243Thr)
c.325-1455T>A (n.325-1455T>A)
3g.190408448T>CCA355767224CLDN16c.517T>C (p.Ser173Pro)
c.115-1455T>C (n.115-1455T>C)
c.727T>C (p.Ser243Pro)
c.325-1455T>C (n.325-1455T>C)
3g.190408448T>GCA355767225CLDN16c.517T>G (p.Ser173Ala)
c.115-1455T>G (n.115-1455T>G)
c.727T>G (p.Ser243Ala)
c.325-1455T>G (n.325-1455T>G)
 dbSNP
3g.190408448T=CA1428762842CLDN16c.517T= (p.Ser173=)
c.115-1455T= (n.115-1455T=)
c.727T= (p.Ser243=)
c.325-1455T= (n.325-1455T=)
3g.190408449C>ACA355767227CLDN16c.518C>A (p.Ser173Tyr)
c.115-1454C>A (n.115-1454C>A)
c.728C>A (p.Ser243Tyr)
c.325-1454C>A (n.325-1454C>A)
3g.190408449C=CA1428762847CLDN16c.518C= (p.Ser173=)
c.115-1454C= (n.115-1454C=)
c.728C= (p.Ser243=)
c.325-1454C= (n.325-1454C=)
3g.190408449C>GCA355767228CLDN16c.518C>G (p.Ser173Cys)
c.115-1454C>G (n.115-1454C>G)
c.728C>G (p.Ser243Cys)
c.325-1454C>G (n.325-1454C>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
3g.190408449C>TCA355767226CLDN16c.518C>T (p.Ser173Phe)
c.115-1454C>T (n.115-1454C>T)
c.728C>T (p.Ser243Phe)
c.325-1454C>T (n.325-1454C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
3g.190408450T>ACA2753885CLDN16c.519T>A (p.Ser173=)
c.115-1453T>A (n.115-1453T>A)
c.729T>A (p.Ser243=)
c.325-1453T>A (n.325-1453T>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.190408450T>CCA437418610CLDN16c.519T>C (p.Ser173=)
c.115-1453T>C (n.115-1453T>C)
c.729T>C (p.Ser243=)
c.325-1453T>C (n.325-1453T>C)
3g.190408450T>GCA437418609CLDN16c.519T>G (p.Ser173=)
c.115-1453T>G (n.115-1453T>G)
c.729T>G (p.Ser243=)
c.325-1453T>G (n.325-1453T>G)
3g.190408450T=CA1428762850CLDN16c.519T= (p.Ser173=)
c.115-1453T= (n.115-1453T=)
c.729T= (p.Ser243=)
c.325-1453T= (n.325-1453T=)
3g.190408451C>ACA355767232CLDN16c.520C>A (p.Leu174Met)
c.115-1452C>A (n.115-1452C>A)
c.730C>A (p.Leu244Met)
c.325-1452C>A (n.325-1452C>A)
3g.190408451C>GCA355767230CLDN16c.520C>G (p.Leu174Val)
c.115-1452C>G (n.115-1452C>G)
c.730C>G (p.Leu244Val)
c.325-1452C>G (n.325-1452C>G)
3g.190408451C>TCA437418611CLDN16c.520C>T (p.Leu174=)
c.115-1452C>T (n.115-1452C>T)
c.730C>T (p.Leu244=)
c.325-1452C>T (n.325-1452C>T)
3g.190408452T>ACA355767236CLDN16c.521T>A (p.Leu174Gln)
c.115-1451T>A (n.115-1451T>A)
c.731T>A (p.Leu244Gln)
c.325-1451T>A (n.325-1451T>A)
3g.190408452T>CCA355767235CLDN16c.521T>C (p.Leu174Pro)
c.115-1451T>C (n.115-1451T>C)
c.731T>C (p.Leu244Pro)
c.325-1451T>C (n.325-1451T>C)
3g.190408452T>GCA355767237CLDN16c.521T>G (p.Leu174Arg)
c.115-1451T>G (n.115-1451T>G)
c.731T>G (p.Leu244Arg)
c.325-1451T>G (n.325-1451T>G)
3g.190408453G>ACA2753887CLDN16c.522G>A (p.Leu174=)
c.115-1450G>A (n.115-1450G>A)
c.732G>A (p.Leu244=)
c.325-1450G>A (n.325-1450G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.190408453G>CCA437418612CLDN16c.522G>C (p.Leu174=)
c.115-1450G>C (n.115-1450G>C)
c.732G>C (p.Leu244=)
c.325-1450G>C (n.325-1450G>C)
3g.190408453G=CA1428762853CLDN16c.522G= (p.Leu174=)
c.115-1450G= (n.115-1450G=)
c.732G= (p.Leu244=)
c.325-1450G= (n.325-1450G=)
3g.190408453G>TCA2753886CLDN16c.522G>T (p.Leu174=)
c.115-1450G>T (n.115-1450G>T)
c.732G>T (p.Leu244=)
c.325-1450G>T (n.325-1450G>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.190408455delCA2669041734CLDN16c.524del (p.Gly175ValfsTer29)
c.115-1448del (n.115-1448del)
c.734del (p.Gly245ValfsTer29)
c.325-1448del (n.325-1448del)
 gnomAD v4
3g.190408454G>ACA355767244CLDN16c.523G>A (p.Gly175Ser)
c.115-1449G>A (n.115-1449G>A)
c.733G>A (p.Gly245Ser)
c.325-1449G>A (n.325-1449G>A)
3g.190408454G>CCA355767246CLDN16c.523G>C (p.Gly175Arg)
c.115-1449G>C (n.115-1449G>C)
c.733G>C (p.Gly245Arg)
c.325-1449G>C (n.325-1449G>C)
3g.190408454G>TCA355767248CLDN16c.523G>T (p.Gly175Cys)
c.115-1449G>T (n.115-1449G>T)
c.733G>T (p.Gly245Cys)
c.325-1449G>T (n.325-1449G>T)
3g.190408455G>ACA355767250CLDN16c.524G>A (p.Gly175Asp)
c.115-1448G>A (n.115-1448G>A)
c.734G>A (p.Gly245Asp)
c.325-1448G>A (n.325-1448G>A)
 gnomAD v4
3g.190408455G>CCA355767251CLDN16c.524G>C (p.Gly175Ala)
c.115-1448G>C (n.115-1448G>C)
c.734G>C (p.Gly245Ala)
c.325-1448G>C (n.325-1448G>C)
 gnomAD v4
3g.190408455G>TCA355767253CLDN16c.524G>T (p.Gly175Val)
c.115-1448G>T (n.115-1448G>T)
c.734G>T (p.Gly245Val)
c.325-1448G>T (n.325-1448G>T)
3g.190408456T>ACA89766406CLDN16c.525T>A (p.Gly175=)
c.115-1447T>A (n.115-1447T>A)
c.735T>A (p.Gly245=)
c.325-1447T>A (n.325-1447T>A)
 dbSNP gnomAD v4
3g.190408456T>CCA437418613CLDN16c.525T>C (p.Gly175=)
c.115-1447T>C (n.115-1447T>C)
c.735T>C (p.Gly245=)
c.325-1447T>C (n.325-1447T>C)
 COSMIC
3g.190408456T>GCA437418614CLDN16c.525T>G (p.Gly175=)
c.115-1447T>G (n.115-1447T>G)
c.735T>G (p.Gly245=)
c.325-1447T>G (n.325-1447T>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
3g.190408456T=CA1428762862CLDN16c.525T= (p.Gly175=)
c.115-1447T= (n.115-1447T=)
c.735T= (p.Gly245=)
c.325-1447T= (n.325-1447T=)
3g.190408457T>ACA355767255CLDN16c.526T>A (p.Cys176Ser)
c.115-1446T>A (n.115-1446T>A)
c.736T>A (p.Cys246Ser)
c.325-1446T>A (n.325-1446T>A)
3g.190408457T>CCA355767257CLDN16c.526T>C (p.Cys176Arg)
c.115-1446T>C (n.115-1446T>C)
c.736T>C (p.Cys246Arg)
c.325-1446T>C (n.325-1446T>C)
3g.190408457T>GCA355767259CLDN16c.526T>G (p.Cys176Gly)
c.115-1446T>G (n.115-1446T>G)
c.736T>G (p.Cys246Gly)
c.325-1446T>G (n.325-1446T>G)
3g.190408458G>ACA355767261CLDN16c.527G>A (p.Cys176Tyr)
c.115-1445G>A (n.115-1445G>A)
c.737G>A (p.Cys246Tyr)
c.325-1445G>A (n.325-1445G>A)
 gnomAD v4
3g.190408458G>CCA355767263CLDN16c.527G>C (p.Cys176Ser)
c.115-1445G>C (n.115-1445G>C)
c.737G>C (p.Cys246Ser)
c.325-1445G>C (n.325-1445G>C)
3g.190408458G>TCA355767265CLDN16c.527G>T (p.Cys176Phe)
c.115-1445G>T (n.115-1445G>T)
c.737G>T (p.Cys246Phe)
c.325-1445G>T (n.325-1445G>T)
3g.190408459C>ACA355767267CLDN16c.528C>A (p.Cys176Ter)
c.115-1444C>A (n.115-1444C>A)
c.738C>A (p.Cys246Ter)
c.325-1444C>A (n.325-1444C>A)
3g.190408459C>GCA355767269CLDN16c.528C>G (p.Cys176Trp)
c.115-1444C>G (n.115-1444C>G)
c.738C>G (p.Cys246Trp)
c.325-1444C>G (n.325-1444C>G)
3g.190408459C>TCA437418615CLDN16c.528C>T (p.Cys176=)
c.115-1444C>T (n.115-1444C>T)
c.738C>T (p.Cys246=)
c.325-1444C>T (n.325-1444C>T)
3g.190408459_190408460delinsCTCA1428762866CLDN16c.528_529delinsCT (p.Cys176=)
c.115-1444_115-1443delinsCT (n.115-1444_115-1443delinsCT)
c.738_739delinsCT (p.Cys246=)
c.325-1444_325-1443delinsCT (n.325-1444_325-1443delinsCT)
3g.190408460T>ACA355767271CLDN16c.529T>A (p.Phe177Ile)
c.115-1443T>A (n.115-1443T>A)
c.739T>A (p.Phe247Ile)
c.325-1443T>A (n.325-1443T>A)
3g.190408460T>CCA355767274CLDN16c.529T>C (p.Phe177Leu)
c.115-1443T>C (n.115-1443T>C)
c.739T>C (p.Phe247Leu)
c.325-1443T>C (n.325-1443T>C)
3g.190408460T>GCA355767276CLDN16c.529T>G (p.Phe177Val)
c.115-1443T>G (n.115-1443T>G)
c.739T>G (p.Phe247Val)
c.325-1443T>G (n.325-1443T>G)
3g.190408464delCA904291275CLDN16c.533del (p.Leu178TrpfsTer26)
c.115-1439del (n.115-1439del)
c.743del (p.Leu248TrpfsTer26)
c.325-1439del (n.325-1439del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.190408461T>ACA355767279CLDN16c.530T>A (p.Phe177Tyr)
c.115-1442T>A (n.115-1442T>A)
c.740T>A (p.Phe247Tyr)
c.325-1442T>A (n.325-1442T>A)
3g.190408461T>CCA355767281CLDN16c.530T>C (p.Phe177Ser)
c.115-1442T>C (n.115-1442T>C)
c.740T>C (p.Phe247Ser)
c.325-1442T>C (n.325-1442T>C)
3g.190408461T>GCA355767286CLDN16c.530T>G (p.Phe177Cys)
c.115-1442T>G (n.115-1442T>G)
c.740T>G (p.Phe247Cys)
c.325-1442T>G (n.325-1442T>G)
3g.190408462T>ACA355767288CLDN16c.531T>A (p.Phe177Leu)
c.115-1441T>A (n.115-1441T>A)
c.741T>A (p.Phe247Leu)
c.325-1441T>A (n.325-1441T>A)
3g.190408462T>CCA437418616CLDN16c.531T>C (p.Phe177=)
c.115-1441T>C (n.115-1441T>C)
c.741T>C (p.Phe247=)
c.325-1441T>C (n.325-1441T>C)
3g.190408462T>GCA355767291CLDN16c.531T>G (p.Phe177Leu)
c.115-1441T>G (n.115-1441T>G)
c.741T>G (p.Phe247Leu)
c.325-1441T>G (n.325-1441T>G)
3g.190408463T>ACA355767294CLDN16c.532T>A (p.Leu178Met)
c.115-1440T>A (n.115-1440T>A)
c.742T>A (p.Leu248Met)
c.325-1440T>A (n.325-1440T>A)
3g.190408463T>CCA2753888CLDN16c.532T>C (p.Leu178=)
c.115-1440T>C (n.115-1440T>C)
c.742T>C (p.Leu248=)
c.325-1440T>C (n.325-1440T>C)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.190408463T>GCA355767297CLDN16c.532T>G (p.Leu178Val)
c.115-1440T>G (n.115-1440T>G)
c.742T>G (p.Leu248Val)
c.325-1440T>G (n.325-1440T>G)
 COSMIC
3g.190408463T=CA1428762870CLDN16c.532T= (p.Leu178=)
c.115-1440T= (n.115-1440T=)
c.742T= (p.Leu248=)
c.325-1440T= (n.325-1440T=)
3g.190408464T>ACA355767300CLDN16c.533T>A (p.Leu178Ter)
c.115-1439T>A (n.115-1439T>A)
c.743T>A (p.Leu248Ter)
c.325-1439T>A (n.325-1439T>A)
3g.190408464T>CCA2753889CLDN16c.533T>C (p.Leu178Ser)
c.115-1439T>C (n.115-1439T>C)
c.743T>C (p.Leu248Ser)
c.325-1439T>C (n.325-1439T>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v4
3g.190408464T>GCA355767299CLDN16c.533T>G (p.Leu178Trp)
c.115-1439T>G (n.115-1439T>G)
c.743T>G (p.Leu248Trp)
c.325-1439T>G (n.325-1439T>G)
3g.190408464T=CA1428762874CLDN16c.533T= (p.Leu178=)
c.115-1439T= (n.115-1439T=)
c.743T= (p.Leu248=)
c.325-1439T= (n.325-1439T=)
3g.190408465G>ACA437418617CLDN16c.534G>A (p.Leu178=)
c.115-1438G>A (n.115-1438G>A)
c.744G>A (p.Leu248=)
c.325-1438G>A (n.325-1438G>A)
3g.190408465G>CCA355767301CLDN16c.534G>C (p.Leu178Phe)
c.115-1438G>C (n.115-1438G>C)
c.744G>C (p.Leu248Phe)
c.325-1438G>C (n.325-1438G>C)
 COSMIC
3g.190408465G>TCA355767302CLDN16c.534G>T (p.Leu178Phe)
c.115-1438G>T (n.115-1438G>T)
c.744G>T (p.Leu248Phe)
c.325-1438G>T (n.325-1438G>T)
3g.190408466G>ACA355767303CLDN16c.535G>A (p.Ala179Thr)
c.115-1437G>A (n.115-1437G>A)
c.745G>A (p.Ala249Thr)
c.325-1437G>A (n.325-1437G>A)
 dbSNP
3g.190408466G>CCA355767304CLDN16c.535G>C (p.Ala179Pro)
c.115-1437G>C (n.115-1437G>C)
c.745G>C (p.Ala249Pro)
c.325-1437G>C (n.325-1437G>C)
3g.190408466G=CA1428762878CLDN16c.535G= (p.Ala179=)
c.115-1437G= (n.115-1437G=)
c.745G= (p.Ala249=)
c.325-1437G= (n.325-1437G=)
3g.190408466G>TCA355767305CLDN16c.535G>T (p.Ala179Ser)
c.115-1437G>T (n.115-1437G>T)
c.745G>T (p.Ala249Ser)
c.325-1437G>T (n.325-1437G>T)
 gnomAD v4
3g.190408467C>ACA355767311CLDN16c.536C>A (p.Ala179Asp)
c.115-1436C>A (n.115-1436C>A)
c.746C>A (p.Ala249Asp)
c.325-1436C>A (n.325-1436C>A)
3g.190408467C>GCA355767310CLDN16c.536C>G (p.Ala179Gly)
c.115-1436C>G (n.115-1436C>G)
c.746C>G (p.Ala249Gly)
c.325-1436C>G (n.325-1436C>G)
3g.190408467C>TCA355767308CLDN16c.536C>T (p.Ala179Val)
c.115-1436C>T (n.115-1436C>T)
c.746C>T (p.Ala249Val)
c.325-1436C>T (n.325-1436C>T)
3g.190408468T>ACA437418618CLDN16c.537T>A (p.Ala179=)
c.115-1435T>A (n.115-1435T>A)
c.747T>A (p.Ala249=)
c.325-1435T>A (n.325-1435T>A)
3g.190408468T>CCA437418620CLDN16c.537T>C (p.Ala179=)
c.115-1435T>C (n.115-1435T>C)
c.747T>C (p.Ala249=)
c.325-1435T>C (n.325-1435T>C)
3g.190408468T>GCA437418619CLDN16c.537T>G (p.Ala179=)
c.115-1435T>G (n.115-1435T>G)
c.747T>G (p.Ala249=)
c.325-1435T>G (n.325-1435T>G)
3g.190408468dupCA2577990821CLDN16c.537dup (p.Gly180TrpfsTer12)
c.115-1435dup (n.115-1435dup)
c.747dup (p.Gly250TrpfsTer12)
c.325-1435dup (n.325-1435dup)
3g.190408469G>ACA355767312CLDN16c.538G>A (p.Gly180Arg)
c.115-1434G>A (n.115-1434G>A)
c.748G>A (p.Gly250Arg)
c.325-1434G>A (n.325-1434G>A)
3g.190408469G>CCA355767313CLDN16c.538G>C (p.Gly180Arg)
c.115-1434G>C (n.115-1434G>C)
c.748G>C (p.Gly250Arg)
c.325-1434G>C (n.325-1434G>C)
3g.190408469G>TCA355767314CLDN16c.538G>T (p.Gly180Ter)
c.115-1434G>T (n.115-1434G>T)
c.748G>T (p.Gly250Ter)
c.325-1434G>T (n.325-1434G>T)
3g.190408470G>ACA355767315CLDN16c.539G>A (p.Gly180Glu)
c.115-1433G>A (n.115-1433G>A)
c.749G>A (p.Gly250Glu)
c.325-1433G>A (n.325-1433G>A)
3g.190408470G>CCA2753890CLDN16c.539G>C (p.Gly180Ala)
c.115-1433G>C (n.115-1433G>C)
c.749G>C (p.Gly250Ala)
c.325-1433G>C (n.325-1433G>C)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.190408470G=CA1428762881CLDN16c.539G= (p.Gly180=)
c.115-1433G= (n.115-1433G=)
c.749G= (p.Gly250=)
c.325-1433G= (n.325-1433G=)
3g.190408470G>TCA355767318CLDN16c.539G>T (p.Gly180Val)
c.115-1433G>T (n.115-1433G>T)
c.749G>T (p.Gly250Val)
c.325-1433G>T (n.325-1433G>T)
 dbSNP gnomAD v4
3g.190408471A>CCA437418621CLDN16c.540A>C (p.Gly180=)
c.115-1432A>C (n.115-1432A>C)
c.750A>C (p.Gly250=)
c.325-1432A>C (n.325-1432A>C)
3g.190408471A>GCA437418622CLDN16c.540A>G (p.Gly180=)
c.115-1432A>G (n.115-1432A>G)
c.750A>G (p.Gly250=)
c.325-1432A>G (n.325-1432A>G)
3g.190408471A>TCA437418623CLDN16c.540A>T (p.Gly180=)
c.115-1432A>T (n.115-1432A>T)
c.750A>T (p.Gly250=)
c.325-1432A>T (n.325-1432A>T)
3g.190408472G>ACA355767320CLDN16c.541G>A (p.Ala181Thr)
c.115-1431G>A (n.115-1431G>A)
c.751G>A (p.Ala251Thr)
c.325-1431G>A (n.325-1431G>A)
3g.190408472G>CCA355767327CLDN16c.541G>C (p.Ala181Pro)
c.115-1431G>C (n.115-1431G>C)
c.751G>C (p.Ala251Pro)
c.325-1431G>C (n.325-1431G>C)
3g.190408472G>TCA355767324CLDN16c.541G>T (p.Ala181Ser)
c.115-1431G>T (n.115-1431G>T)
c.751G>T (p.Ala251Ser)
c.325-1431G>T (n.325-1431G>T)
3g.190408473C>ACA355767334CLDN16c.542C>A (p.Ala181Asp)
c.115-1430C>A (n.115-1430C>A)
c.752C>A (p.Ala251Asp)
c.325-1430C>A (n.325-1430C>A)
3g.190408473C>GCA355767336CLDN16c.542C>G (p.Ala181Gly)
c.115-1430C>G (n.115-1430C>G)
c.752C>G (p.Ala251Gly)
c.325-1430C>G (n.325-1430C>G)
3g.190408473C>TCA355767338CLDN16c.542C>T (p.Ala181Val)
c.115-1430C>T (n.115-1430C>T)
c.752C>T (p.Ala251Val)
c.325-1430C>T (n.325-1430C>T)
 COSMIC
3g.190408474T>ACA437418624CLDN16c.543T>A (p.Ala181=)
c.115-1429T>A (n.115-1429T>A)
c.753T>A (p.Ala251=)
c.325-1429T>A (n.325-1429T>A)
3g.190408474T>CCA437418626CLDN16c.543T>C (p.Ala181=)
c.115-1429T>C (n.115-1429T>C)
c.753T>C (p.Ala251=)
c.325-1429T>C (n.325-1429T>C)
3g.190408474T>GCA437418625CLDN16c.543T>G (p.Ala181=)
c.115-1429T>G (n.115-1429T>G)
c.753T>G (p.Ala251=)
c.325-1429T>G (n.325-1429T>G)
3g.190408475G>ACA89766420CLDN16c.544G>A (p.Val182Ile)
c.115-1428G>A (n.115-1428G>A)
c.754G>A (p.Val252Ile)
c.325-1428G>A (n.325-1428G>A)
 dbSNP gnomAD v4
3g.190408475G>CCA355767344CLDN16c.544G>C (p.Val182Leu)
c.115-1428G>C (n.115-1428G>C)
c.754G>C (p.Val252Leu)
c.325-1428G>C (n.325-1428G>C)
3g.190408475G=CA1428762887CLDN16c.544G= (p.Val182=)
c.115-1428G= (n.115-1428G=)
c.754G= (p.Val252=)
c.325-1428G= (n.325-1428G=)
3g.190408475G>TCA355767355CLDN16c.544G>T (p.Val182Phe)
c.115-1428G>T (n.115-1428G>T)
c.754G>T (p.Val252Phe)
c.325-1428G>T (n.325-1428G>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
3g.190408476T>ACA355767358CLDN16c.545T>A (p.Val182Asp)
c.115-1427T>A (n.115-1427T>A)
c.755T>A (p.Val252Asp)
c.325-1427T>A (n.325-1427T>A)
3g.190408476T>CCA355767360CLDN16c.545T>C (p.Val182Ala)
c.115-1427T>C (n.115-1427T>C)
c.755T>C (p.Val252Ala)
c.325-1427T>C (n.325-1427T>C)
 dbSNP
3g.190408476T>GCA355767362CLDN16c.545T>G (p.Val182Gly)
c.115-1427T>G (n.115-1427T>G)
c.755T>G (p.Val252Gly)
c.325-1427T>G (n.325-1427T>G)
3g.190408476T=CA1428762891CLDN16c.545T= (p.Val182=)
c.115-1427T= (n.115-1427T=)
c.755T= (p.Val252=)
c.325-1427T= (n.325-1427T=)
3g.190408477T>ACA2753891CLDN16c.546T>A (p.Val182=)
c.115-1426T>A (n.115-1426T>A)
c.756T>A (p.Val252=)
c.325-1426T>A (n.325-1426T>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.190408477T>CCA437418627CLDN16c.546T>C (p.Val182=)
c.115-1426T>C (n.115-1426T>C)
c.756T>C (p.Val252=)
c.325-1426T>C (n.325-1426T>C)
3g.190408477T>GCA437418628CLDN16c.546T>G (p.Val182=)
c.115-1426T>G (n.115-1426T>G)
c.756T>G (p.Val252=)
c.325-1426T>G (n.325-1426T>G)
3g.190408477T=CA1428762893CLDN16c.546T= (p.Val182=)
c.115-1426T= (n.115-1426T=)
c.756T= (p.Val252=)
c.325-1426T= (n.325-1426T=)
3g.190408478C>ACA355767369CLDN16c.547C>A (p.Leu183Ile)
c.115-1425C>A (n.115-1425C>A)
c.757C>A (p.Leu253Ile)
c.325-1425C>A (n.325-1425C>A)
3g.190408478C>GCA355767368CLDN16c.547C>G (p.Leu183Val)
c.115-1425C>G (n.115-1425C>G)
c.757C>G (p.Leu253Val)
c.325-1425C>G (n.325-1425C>G)
3g.190408478C>TCA355767367CLDN16c.547C>T (p.Leu183Phe)
c.115-1425C>T (n.115-1425C>T)
c.757C>T (p.Leu253Phe)
c.325-1425C>T (n.325-1425C>T)
 ClinVar gnomAD v4
3g.190408479T>ACA355767370CLDN16c.548T>A (p.Leu183His)
c.115-1424T>A (n.115-1424T>A)
c.758T>A (p.Leu253His)
c.325-1424T>A (n.325-1424T>A)
3g.190408479T>CCA355767374CLDN16c.548T>C (p.Leu183Pro)
c.115-1424T>C (n.115-1424T>C)
c.758T>C (p.Leu253Pro)
c.325-1424T>C (n.325-1424T>C)
3g.190408479T>GCA355767371CLDN16c.548T>G (p.Leu183Arg)
c.115-1424T>G (n.115-1424T>G)
c.758T>G (p.Leu253Arg)
c.325-1424T>G (n.325-1424T>G)
3g.190408480C>ACA437418629CLDN16c.549C>A (p.Leu183=)
c.115-1423C>A (n.115-1423C>A)
c.759C>A (p.Leu253=)
c.325-1423C>A (n.325-1423C>A)
 gnomAD v4
3g.190408480C>GCA437418630CLDN16c.549C>G (p.Leu183=)
c.115-1423C>G (n.115-1423C>G)
c.759C>G (p.Leu253=)
c.325-1423C>G (n.325-1423C>G)
3g.190408480C>TCA437418631CLDN16c.549C>T (p.Leu183=)
c.115-1423C>T (n.115-1423C>T)
c.759C>T (p.Leu253=)
c.325-1423C>T (n.325-1423C>T)
 gnomAD v4
3g.190408481A>CCA355767377CLDN16c.550A>C (p.Thr184Pro)
c.115-1422A>C (n.115-1422A>C)
c.760A>C (p.Thr254Pro)
c.325-1422A>C (n.325-1422A>C)
3g.190408481A>GCA355767378CLDN16c.550A>G (p.Thr184Ala)
c.115-1422A>G (n.115-1422A>G)
c.760A>G (p.Thr254Ala)
c.325-1422A>G (n.325-1422A>G)
 gnomAD v4
3g.190408481A>TCA355767381CLDN16c.550A>T (p.Thr184Ser)
c.115-1422A>T (n.115-1422A>T)
c.760A>T (p.Thr254Ser)
c.325-1422A>T (n.325-1422A>T)
3g.190408482C>ACA355767391CLDN16c.551C>A (p.Thr184Asn)
c.115-1421C>A (n.115-1421C>A)
c.761C>A (p.Thr254Asn)
c.325-1421C>A (n.325-1421C>A)
3g.190408482C=CA1428762895CLDN16c.551C= (p.Thr184=)
c.115-1421C= (n.115-1421C=)
c.761C= (p.Thr254=)
c.325-1421C= (n.325-1421C=)
3g.190408482C>GCA355767392CLDN16c.551C>G (p.Thr184Ser)
c.115-1421C>G (n.115-1421C>G)
c.761C>G (p.Thr254Ser)
c.325-1421C>G (n.325-1421C>G)
3g.190408482C>TCA2753892CLDN16c.551C>T (p.Thr184Ile)
c.115-1421C>T (n.115-1421C>T)
c.761C>T (p.Thr254Ile)
c.325-1421C>T (n.325-1421C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.190408483C>ACA437418634CLDN16c.552C>A (p.Thr184=)
c.115-1420C>A (n.115-1420C>A)
c.762C>A (p.Thr254=)
c.325-1420C>A (n.325-1420C>A)
3g.190408483C=CA1428762898CLDN16c.552C= (p.Thr184=)
c.115-1420C= (n.115-1420C=)
c.762C= (p.Thr254=)
c.325-1420C= (n.325-1420C=)
3g.190408483C>GCA437418632CLDN16c.552C>G (p.Thr184=)
c.115-1420C>G (n.115-1420C>G)
c.762C>G (p.Thr254=)
c.325-1420C>G (n.325-1420C>G)
 dbSNP
3g.190408483C>TCA437418633CLDN16c.552C>T (p.Thr184=)
c.115-1420C>T (n.115-1420C>T)
c.762C>T (p.Thr254=)
c.325-1420C>T (n.325-1420C>T)
 dbSNP gnomAD v4
3g.190408484T>ACA355767393CLDN16c.553T>A (p.Cys185Ser)
c.115-1419T>A (n.115-1419T>A)
c.763T>A (p.Cys255Ser)
c.325-1419T>A (n.325-1419T>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
3g.190408484T>CCA355767394CLDN16c.553T>C (p.Cys185Arg)
c.115-1419T>C (n.115-1419T>C)
c.763T>C (p.Cys255Arg)
c.325-1419T>C (n.325-1419T>C)
 gnomAD v4
3g.190408484T>GCA355767397CLDN16c.553T>G (p.Cys185Gly)
c.115-1419T>G (n.115-1419T>G)
c.763T>G (p.Cys255Gly)
c.325-1419T>G (n.325-1419T>G)
3g.190408484T=CA1428762901CLDN16c.553T= (p.Cys185=)
c.115-1419T= (n.115-1419T=)
c.763T= (p.Cys255=)
c.325-1419T= (n.325-1419T=)
3g.190408485G>ACA355767399CLDN16c.554G>A (p.Cys185Tyr)
c.115-1418G>A (n.115-1418G>A)
c.764G>A (p.Cys255Tyr)
c.325-1418G>A (n.325-1418G>A)
3g.190408485G>CCA355767400CLDN16c.554G>C (p.Cys185Ser)
c.115-1418G>C (n.115-1418G>C)
c.764G>C (p.Cys255Ser)
c.325-1418G>C (n.325-1418G>C)
3g.190408485G>TCA355767401CLDN16c.554G>T (p.Cys185Phe)
c.115-1418G>T (n.115-1418G>T)
c.764G>T (p.Cys255Phe)
c.325-1418G>T (n.325-1418G>T)
3g.190408486C>ACA355767403CLDN16c.555C>A (p.Cys185Ter)
c.115-1417C>A (n.115-1417C>A)
c.765C>A (p.Cys255Ter)
c.325-1417C>A (n.325-1417C>A)
3g.190408486C=CA1428762904CLDN16c.555C= (p.Cys185=)
c.115-1417C= (n.115-1417C=)
c.765C= (p.Cys255=)
c.325-1417C= (n.325-1417C=)
3g.190408486C>GCA355767402CLDN16c.555C>G (p.Cys185Trp)
c.115-1417C>G (n.115-1417C>G)
c.765C>G (p.Cys255Trp)
c.325-1417C>G (n.325-1417C>G)
 dbSNP
3g.190408486C>TCA437418635CLDN16c.555C>T (p.Cys185=)
c.115-1417C>T (n.115-1417C>T)
c.765C>T (p.Cys255=)
c.325-1417C>T (n.325-1417C>T)
3g.190408487T>ACA355767405CLDN16c.556T>A (p.Cys186Ser)
c.115-1416T>A (n.115-1416T>A)
c.766T>A (p.Cys256Ser)
c.325-1416T>A (n.325-1416T>A)
3g.190408487T>CCA355767407CLDN16c.556T>C (p.Cys186Arg)
c.115-1416T>C (n.115-1416T>C)
c.766T>C (p.Cys256Arg)
c.325-1416T>C (n.325-1416T>C)
3g.190408487T>GCA355767408CLDN16c.556T>G (p.Cys186Gly)
c.115-1416T>G (n.115-1416T>G)
c.766T>G (p.Cys256Gly)
c.325-1416T>G (n.325-1416T>G)

Number of alleles fetched