Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.186617992C>ACA2668958585AHSGc.574-544C>A (n.574-544C>A)
c.577-544C>A (n.577-544C>A)
c.571-544C>A (n.571-544C>A)
gnomAD v4
3g.186617992C=CA1427018446AHSGc.574-544C= (n.574-544C=)
c.577-544C= (n.577-544C=)
c.571-544C= (n.571-544C=)
3g.186617992C>TCA1427018447AHSGc.574-544C>T (n.574-544C>T)
c.577-544C>T (n.577-544C>T)
c.571-544C>T (n.571-544C>T)
dbSNP
3g.186617994C>ACA2668958587AHSGc.574-542C>A (n.574-542C>A)
c.577-542C>A (n.577-542C>A)
c.571-542C>A (n.571-542C>A)
gnomAD v4
3g.186617995C>ACA89625930AHSGc.574-541C>A (n.574-541C>A)
c.577-541C>A (n.577-541C>A)
c.571-541C>A (n.571-541C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.186617995C=CA1427018448AHSGc.574-541C= (n.574-541C=)
c.577-541C= (n.577-541C=)
c.571-541C= (n.571-541C=)
3g.186617999T>ACA903919009AHSGc.574-537T>A (n.574-537T>A)
c.577-537T>A (n.577-537T>A)
c.571-537T>A (n.571-537T>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.186617999T>GCA2668958590AHSGc.574-537T>G (n.574-537T>G)
c.577-537T>G (n.577-537T>G)
c.571-537T>G (n.571-537T>G)
gnomAD v4
3g.186617999T=CA1427018449AHSGc.574-537T= (n.574-537T=)
c.577-537T= (n.577-537T=)
c.571-537T= (n.571-537T=)
3g.186618002C=CA1427018450AHSGc.574-534C= (n.574-534C=)
c.577-534C= (n.577-534C=)
c.571-534C= (n.571-534C=)
3g.186618002C>TCA1427018451AHSGc.574-534C>T (n.574-534C>T)
c.577-534C>T (n.577-534C>T)
c.571-534C>T (n.571-534C>T)
dbSNP
3g.186618002_186618004delinsCAGCA1427018452AHSGc.574-534_574-532delinsCAG (n.574-534_574-532delinsCAG)
c.577-534_577-532delinsCAG (n.577-534_577-532delinsCAG)
c.571-534_571-532delinsCAG (n.571-534_571-532delinsCAG)
3g.186618004_186618005delCA1057401334AHSGc.574-532_574-531del (n.574-532_574-531del)
c.577-532_577-531del (n.577-532_577-531del)
c.571-532_571-531del (n.571-532_571-531del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.186618004G>TCA2668958591AHSGc.574-532G>T (n.574-532G>T)
c.577-532G>T (n.577-532G>T)
c.571-532G>T (n.571-532G>T)
gnomAD v4
3g.186618005A=CA1427018453AHSGc.574-531A= (n.574-531A=)
c.577-531A= (n.577-531A=)
c.571-531A= (n.571-531A=)
3g.186618005A>GCA89625937AHSGc.574-531A>G (n.574-531A>G)
c.577-531A>G (n.577-531A>G)
c.571-531A>G (n.571-531A>G)
dbSNP gnomAD v2
3g.186618006T>CCA903919013AHSGc.574-530T>C (n.574-530T>C)
c.577-530T>C (n.577-530T>C)
c.571-530T>C (n.571-530T>C)
dbSNP
3g.186618006T=CA1427018454AHSGc.574-530T= (n.574-530T=)
c.577-530T= (n.577-530T=)
c.571-530T= (n.571-530T=)
3g.186618007_186618008delinsATCA1427018455AHSGc.574-529_574-528delinsAT (n.574-529_574-528delinsAT)
c.577-529_577-528delinsAT (n.577-529_577-528delinsAT)
c.571-529_571-528delinsAT (n.571-529_571-528delinsAT)
3g.186618008T>CCA1427018458AHSGc.574-528T>C (n.574-528T>C)
c.577-528T>C (n.577-528T>C)
c.571-528T>C (n.571-528T>C)
dbSNP
3g.186618008T=CA1427018457AHSGc.574-528T= (n.574-528T=)
c.577-528T= (n.577-528T=)
c.571-528T= (n.571-528T=)
3g.186618011delCA1427018456AHSGc.574-525del (n.574-525del)
c.577-525del (n.577-525del)
c.571-525del (n.571-525del)
dbSNP
3g.186618010T>CCA1427018460AHSGc.574-526T>C (n.574-526T>C)
c.577-526T>C (n.577-526T>C)
c.571-526T>C (n.571-526T>C)
dbSNP
3g.186618010T=CA1427018459AHSGc.574-526T= (n.574-526T=)
c.577-526T= (n.577-526T=)
c.571-526T= (n.571-526T=)
3g.186618011T>GCA1427018462AHSGc.574-525T>G (n.574-525T>G)
c.577-525T>G (n.577-525T>G)
c.571-525T>G (n.571-525T>G)
dbSNP
3g.186618011T=CA1427018461AHSGc.574-525T= (n.574-525T=)
c.577-525T= (n.577-525T=)
c.571-525T= (n.571-525T=)
3g.186618016T>CCA1427018464AHSGc.574-520T>C (n.574-520T>C)
c.577-520T>C (n.577-520T>C)
c.571-520T>C (n.571-520T>C)
dbSNP
3g.186618016T=CA1427018463AHSGc.574-520T= (n.574-520T=)
c.577-520T= (n.577-520T=)
c.571-520T= (n.571-520T=)
3g.186618017G>CCA2668958595AHSGc.574-519G>C (n.574-519G>C)
c.577-519G>C (n.577-519G>C)
c.571-519G>C (n.571-519G>C)
gnomAD v4
3g.186618017G=CA1427018465AHSGc.574-519G= (n.574-519G=)
c.577-519G= (n.577-519G=)
c.571-519G= (n.571-519G=)
3g.186618017G>TCA89625943AHSGc.574-519G>T (n.574-519G>T)
c.577-519G>T (n.577-519G>T)
c.571-519G>T (n.571-519G>T)
dbSNP gnomAD v4
3g.186618018T>GCA2668958597AHSGc.574-518T>G (n.574-518T>G)
c.577-518T>G (n.577-518T>G)
c.571-518T>G (n.571-518T>G)
gnomAD v4
3g.186618020C>ACA2668958598AHSGc.574-516C>A (n.574-516C>A)
c.577-516C>A (n.577-516C>A)
c.571-516C>A (n.571-516C>A)
gnomAD v4
3g.186618021A>CCA2704837925AHSGc.574-515A>C (n.574-515A>C)
c.577-515A>C (n.577-515A>C)
c.571-515A>C (n.571-515A>C)
dbSNP
3g.186618022T>CCA2668958599AHSGc.574-514T>C (n.574-514T>C)
c.577-514T>C (n.577-514T>C)
c.571-514T>C (n.571-514T>C)
dbSNP gnomAD v4
3g.186618023A>CCA2668958605AHSGc.574-513A>C (n.574-513A>C)
c.577-513A>C (n.577-513A>C)
c.571-513A>C (n.571-513A>C)
gnomAD v4
3g.186618023A>GCA2668958606AHSGc.574-513A>G (n.574-513A>G)
c.577-513A>G (n.577-513A>G)
c.571-513A>G (n.571-513A>G)
gnomAD v4
3g.186618024T>ACA1427018467AHSGc.574-512T>A (n.574-512T>A)
c.577-512T>A (n.577-512T>A)
c.571-512T>A (n.571-512T>A)
dbSNP
3g.186618024T=CA1427018466AHSGc.574-512T= (n.574-512T=)
c.577-512T= (n.577-512T=)
c.571-512T= (n.571-512T=)
3g.186618025G>CCA2759779300AHSGc.574-511G>C (n.574-511G>C)
c.577-511G>C (n.577-511G>C)
c.571-511G>C (n.571-511G>C)
3g.186618025G>TCA2668958612AHSGc.574-511G>T (n.574-511G>T)
c.577-511G>T (n.577-511G>T)
c.571-511G>T (n.571-511G>T)
gnomAD v4
3g.186618026C>ACA1057401335AHSGc.574-510C>A (n.574-510C>A)
c.577-510C>A (n.577-510C>A)
c.571-510C>A (n.571-510C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.186618026C=CA1427018468AHSGc.574-510C= (n.574-510C=)
c.577-510C= (n.577-510C=)
c.571-510C= (n.571-510C=)
3g.186618028C>ACA2668958615AHSGc.574-508C>A (n.574-508C>A)
c.577-508C>A (n.577-508C>A)
c.571-508C>A (n.571-508C>A)
gnomAD v4
3g.186618029C>ACA2668958619AHSGc.574-507C>A (n.574-507C>A)
c.577-507C>A (n.577-507C>A)
c.571-507C>A (n.571-507C>A)
gnomAD v4
3g.186618030A=CA1427018469AHSGc.574-506A= (n.574-506A=)
c.577-506A= (n.577-506A=)
c.571-506A= (n.571-506A=)
3g.186618030A>CCA1427018470AHSGc.574-506A>C (n.574-506A>C)
c.577-506A>C (n.577-506A>C)
c.571-506A>C (n.571-506A>C)
dbSNP
3g.186618034A=CA1427018471AHSGc.574-502A= (n.574-502A=)
c.577-502A= (n.577-502A=)
c.571-502A= (n.571-502A=)
3g.186618034A>CCA903919016AHSGc.574-502A>C (n.574-502A>C)
c.577-502A>C (n.577-502A>C)
c.571-502A>C (n.571-502A>C)
dbSNP
3g.186618034A>GCA1427018472AHSGc.574-502A>G (n.574-502A>G)
c.577-502A>G (n.577-502A>G)
c.571-502A>G (n.571-502A>G)
dbSNP gnomAD v4
3g.186618035C=CA1427018474AHSGc.574-501C= (n.574-501C=)
c.577-501C= (n.577-501C=)
c.571-501C= (n.571-501C=)
3g.186618035C>TCA903919017AHSGc.574-501C>T (n.574-501C>T)
c.577-501C>T (n.577-501C>T)
c.571-501C>T (n.571-501C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.186618035_186618036delinsCTCA1427018473AHSGc.574-501_574-500delinsCT (n.574-501_574-500delinsCT)
c.577-501_577-500delinsCT (n.577-501_577-500delinsCT)
c.571-501_571-500delinsCT (n.571-501_571-500delinsCT)
3g.186618035_186618037delCA2668958627AHSGc.574-501_574-499del (n.574-501_574-499del)
c.577-501_577-499del (n.577-501_577-499del)
c.571-501_571-499del (n.571-501_571-499del)
gnomAD v4
3g.186618038delCA903919018AHSGc.574-498del (n.574-498del)
c.577-498del (n.577-498del)
c.571-498del (n.571-498del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.186618038_186618039delinsTACA1427018475AHSGc.574-498_574-497delinsTA (n.574-498_574-497delinsTA)
c.577-498_577-497delinsTA (n.577-498_577-497delinsTA)
c.571-498_571-497delinsTA (n.571-498_571-497delinsTA)
3g.186618039A=CA1427018476AHSGc.574-497A= (n.574-497A=)
c.577-497A= (n.577-497A=)
c.571-497A= (n.571-497A=)
3g.186618039A>CCA903919020AHSGc.574-497A>C (n.574-497A>C)
c.577-497A>C (n.577-497A>C)
c.571-497A>C (n.571-497A>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.186618039A>TCA903919028AHSGc.574-497A>T (n.574-497A>T)
c.577-497A>T (n.577-497A>T)
c.571-497A>T (n.571-497A>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.186618044delCA903919032AHSGc.574-492del (n.574-492del)
c.577-492del (n.577-492del)
c.571-492del (n.571-492del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.186618041A>GCA2704838328AHSGc.574-495A>G (n.574-495A>G)
c.577-495A>G (n.577-495A>G)
c.571-495A>G (n.571-495A>G)
dbSNP
3g.186618045G>ACA1427018478AHSGc.574-491G>A (n.574-491G>A)
c.577-491G>A (n.577-491G>A)
c.571-491G>A (n.571-491G>A)
dbSNP
3g.186618045G=CA1427018477AHSGc.574-491G= (n.574-491G=)
c.577-491G= (n.577-491G=)
c.571-491G= (n.571-491G=)
3g.186618045G>TCA1057401348AHSGc.574-491G>T (n.574-491G>T)
c.577-491G>T (n.577-491G>T)
c.571-491G>T (n.571-491G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.186618046A=CA1427018479AHSGc.574-490A= (n.574-490A=)
c.577-490A= (n.577-490A=)
c.571-490A= (n.571-490A=)
3g.186618046A>GCA548454356AHSGc.574-490A>G (n.574-490A>G)
c.577-490A>G (n.577-490A>G)
c.571-490A>G (n.571-490A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.186618047A=CA1427018480AHSGc.574-489A= (n.574-489A=)
c.577-489A= (n.577-489A=)
c.571-489A= (n.571-489A=)
3g.186618047A>CCA89625952AHSGc.574-489A>C (n.574-489A>C)
c.577-489A>C (n.577-489A>C)
c.571-489A>C (n.571-489A>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.186618047A>GCA2668958647AHSGc.574-489A>G (n.574-489A>G)
c.577-489A>G (n.577-489A>G)
c.571-489A>G (n.571-489A>G)
gnomAD v4
3g.186618048A>GCA2759779301AHSGc.574-488A>G (n.574-488A>G)
c.577-488A>G (n.577-488A>G)
c.571-488A>G (n.571-488A>G)
3g.186618050G>ACA2668958653AHSGc.574-486G>A (n.574-486G>A)
c.577-486G>A (n.577-486G>A)
c.571-486G>A (n.571-486G>A)
gnomAD v4
3g.186618050G>TCA2668958655AHSGc.574-486G>T (n.574-486G>T)
c.577-486G>T (n.577-486G>T)
c.571-486G>T (n.571-486G>T)
gnomAD v4
3g.186618051C>ACA2668958658AHSGc.574-485C>A (n.574-485C>A)
c.577-485C>A (n.577-485C>A)
c.571-485C>A (n.571-485C>A)
gnomAD v4
3g.186618051C=CA1427018481AHSGc.574-485C= (n.574-485C=)
c.577-485C= (n.577-485C=)
c.571-485C= (n.571-485C=)
3g.186618051C>GCA903919041AHSGc.574-485C>G (n.574-485C>G)
c.577-485C>G (n.577-485C>G)
c.571-485C>G (n.571-485C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.186618052T>CCA2668958661AHSGc.574-484T>C (n.574-484T>C)
c.577-484T>C (n.577-484T>C)
c.571-484T>C (n.571-484T>C)
gnomAD v4
3g.186618054A>CCA2504333331AHSGc.574-482A>C (n.574-482A>C)
c.577-482A>C (n.577-482A>C)
c.571-482A>C (n.571-482A>C)
3g.186618054A>TCA2668958664AHSGc.574-482A>T (n.574-482A>T)
c.577-482A>T (n.577-482A>T)
c.571-482A>T (n.571-482A>T)
gnomAD v4
3g.186618055A=CA1427018482AHSGc.574-481A= (n.574-481A=)
c.577-481A= (n.577-481A=)
c.571-481A= (n.571-481A=)
3g.186618055A>GCA1427018483AHSGc.574-481A>G (n.574-481A>G)
c.577-481A>G (n.577-481A>G)
c.571-481A>G (n.571-481A>G)
dbSNP
3g.186618058G>TCA2668958667AHSGc.574-478G>T (n.574-478G>T)
c.577-478G>T (n.577-478G>T)
c.571-478G>T (n.571-478G>T)
gnomAD v4
3g.186618061A=CA1427018484AHSGc.574-475A= (n.574-475A=)
c.577-475A= (n.577-475A=)
c.571-475A= (n.571-475A=)
3g.186618061A>GCA1427018485AHSGc.574-475A>G (n.574-475A>G)
c.577-475A>G (n.577-475A>G)
c.571-475A>G (n.571-475A>G)
dbSNP gnomAD v4
3g.186618062T>CCA2668958671AHSGc.574-474T>C (n.574-474T>C)
c.577-474T>C (n.577-474T>C)
c.571-474T>C (n.571-474T>C)
gnomAD v4
3g.186618062T>GCA2759779302AHSGc.574-474T>G (n.574-474T>G)
c.577-474T>G (n.577-474T>G)
c.571-474T>G (n.571-474T>G)
3g.186618063C>ACA1057401353AHSGc.574-473C>A (n.574-473C>A)
c.577-473C>A (n.577-473C>A)
c.571-473C>A (n.571-473C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.186618063C=CA1427018486AHSGc.574-473C= (n.574-473C=)
c.577-473C= (n.577-473C=)
c.571-473C= (n.571-473C=)
3g.186618064T>GCA1057401358AHSGc.574-472T>G (n.574-472T>G)
c.577-472T>G (n.577-472T>G)
c.571-472T>G (n.571-472T>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.186618064T=CA1427018487AHSGc.574-472T= (n.574-472T=)
c.577-472T= (n.577-472T=)
c.571-472T= (n.571-472T=)
3g.186618066C=CA1427018488AHSGc.574-470C= (n.574-470C=)
c.577-470C= (n.577-470C=)
c.571-470C= (n.571-470C=)
3g.186618066C>TCA89625964AHSGc.574-470C>T (n.574-470C>T)
c.577-470C>T (n.577-470C>T)
c.571-470C>T (n.571-470C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.186618066_186618074delinsCCATACTTTCA1427018489AHSGc.574-470_574-462delinsCCATACTTT (n.574-470_574-462delinsCCATACTTT)
c.577-470_577-462delinsCCATACTTT (n.577-470_577-462delinsCCATACTTT)
c.571-470_571-462delinsCCATACTTT (n.571-470_571-462delinsCCATACTTT)
3g.186618067C=CA1427018490AHSGc.574-469C= (n.574-469C=)
c.577-469C= (n.577-469C=)
c.571-469C= (n.571-469C=)
3g.186618067C>TCA89625973AHSGc.574-469C>T (n.574-469C>T)
c.577-469C>T (n.577-469C>T)
c.571-469C>T (n.571-469C>T)
dbSNP
3g.186618070_186618077delCA1057401361AHSGc.574-466_574-459del (n.574-466_574-459del)
c.577-466_577-459del (n.577-466_577-459del)
c.571-466_571-459del (n.571-466_571-459del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.186618069T>CCA89625978AHSGc.574-467T>C (n.574-467T>C)
c.577-467T>C (n.577-467T>C)
c.571-467T>C (n.571-467T>C)
dbSNP gnomAD v4
3g.186618069T=CA1427018491AHSGc.574-467T= (n.574-467T=)
c.577-467T= (n.577-467T=)
c.571-467T= (n.571-467T=)
3g.186618071C>ACA1427018493AHSGc.574-465C>A (n.574-465C>A)
c.577-465C>A (n.577-465C>A)
c.571-465C>A (n.571-465C>A)
dbSNP gnomAD v4
3g.186618071C=CA1427018492AHSGc.574-465C= (n.574-465C=)
c.577-465C= (n.577-465C=)
c.571-465C= (n.571-465C=)
3g.186618073T>CCA89625981AHSGc.574-463T>C (n.574-463T>C)
c.577-463T>C (n.577-463T>C)
c.571-463T>C (n.571-463T>C)
dbSNP gnomAD v4
3g.186618073T>GCA2668958684AHSGc.574-463T>G (n.574-463T>G)
c.577-463T>G (n.577-463T>G)
c.571-463T>G (n.571-463T>G)
gnomAD v4
3g.186618073T=CA1427018494AHSGc.574-463T= (n.574-463T=)
c.577-463T= (n.577-463T=)
c.571-463T= (n.571-463T=)
3g.186618074T>GCA2668958685AHSGc.574-462T>G (n.574-462T>G)
c.577-462T>G (n.577-462T>G)
c.571-462T>G (n.571-462T>G)
gnomAD v4
3g.186618075C>ACA2668958686AHSGc.574-461C>A (n.574-461C>A)
c.577-461C>A (n.577-461C>A)
c.571-461C>A (n.571-461C>A)
gnomAD v4
3g.186618079T>CCA2668958687AHSGc.574-457T>C (n.574-457T>C)
c.577-457T>C (n.577-457T>C)
c.571-457T>C (n.571-457T>C)
gnomAD v4
3g.186618082A=CA1427018495AHSGc.574-454A= (n.574-454A=)
c.577-454A= (n.577-454A=)
c.571-454A= (n.571-454A=)
3g.186618082A>GCA903919043AHSGc.574-454A>G (n.574-454A>G)
c.577-454A>G (n.577-454A>G)
c.571-454A>G (n.571-454A>G)
dbSNP
3g.186618084C>ACA89625983AHSGc.574-452C>A (n.574-452C>A)
c.577-452C>A (n.577-452C>A)
c.571-452C>A (n.571-452C>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.186618084C=CA1427018496AHSGc.574-452C= (n.574-452C=)
c.577-452C= (n.577-452C=)
c.571-452C= (n.571-452C=)
3g.186618085T>CCA2668958688AHSGc.574-451T>C (n.574-451T>C)
c.577-451T>C (n.577-451T>C)
c.571-451T>C (n.571-451T>C)
gnomAD v4
3g.186618086T>CCA2668958689AHSGc.574-450T>C (n.574-450T>C)
c.577-450T>C (n.577-450T>C)
c.571-450T>C (n.571-450T>C)
gnomAD v4
3g.186618087T>CCA2668958690AHSGc.574-449T>C (n.574-449T>C)
c.577-449T>C (n.577-449T>C)
c.571-449T>C (n.571-449T>C)
gnomAD v4
3g.186618089C>ACA2668958691AHSGc.574-447C>A (n.574-447C>A)
c.577-447C>A (n.577-447C>A)
c.571-447C>A (n.571-447C>A)
gnomAD v4
3g.186618089C=CA1427018497AHSGc.574-447C= (n.574-447C=)
c.577-447C= (n.577-447C=)
c.571-447C= (n.571-447C=)
3g.186618089C>TCA1427018498AHSGc.574-447C>T (n.574-447C>T)
c.577-447C>T (n.577-447C>T)
c.571-447C>T (n.571-447C>T)
dbSNP
3g.186618091T>CCA1427018500AHSGc.574-445T>C (n.574-445T>C)
c.577-445T>C (n.577-445T>C)
c.571-445T>C (n.571-445T>C)
dbSNP
3g.186618091T=CA1427018499AHSGc.574-445T= (n.574-445T=)
c.577-445T= (n.577-445T=)
c.571-445T= (n.571-445T=)

Number of alleles fetched