Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.186617853T>CCA2668958121AHSGc.573+503T>C (n.573+503T>C)
c.576+503T>C (n.576+503T>C)
n.1133T>C
c.570+503T>C (n.570+503T>C)
 gnomAD v4
3g.186617854T>CCA2668958122AHSGc.573+504T>C (n.573+504T>C)
c.576+504T>C (n.576+504T>C)
n.1134T>C
c.570+504T>C (n.570+504T>C)
 gnomAD v4
3g.186617855G>ACA548454332AHSGc.573+505G>A (n.573+505G>A)
c.576+505G>A (n.576+505G>A)
n.1135G>A
c.570+505G>A (n.570+505G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.186617855G=CA1427018386AHSGc.573+505G= (n.573+505G=)
c.576+505G= (n.576+505G=)
n.1135G=
c.570+505G= (n.570+505G=)
3g.186617855G>TCA2668958124AHSGc.573+505G>T (n.573+505G>T)
c.576+505G>T (n.576+505G>T)
n.1135G>T
c.570+505G>T (n.570+505G>T)
 gnomAD v4
3g.186617856G>CCA2668958131AHSGc.573+506G>C (n.573+506G>C)
c.576+506G>C (n.576+506G>C)
n.1136G>C
c.570+506G>C (n.570+506G>C)
 gnomAD v4
3g.186617856G>TCA2668958134AHSGc.573+506G>T (n.573+506G>T)
c.576+506G>T (n.576+506G>T)
n.1136G>T
c.570+506G>T (n.570+506G>T)
 gnomAD v4
3g.186617857A>GCA2668958137AHSGc.573+507A>G (n.573+507A>G)
c.576+507A>G (n.576+507A>G)
n.1137A>G
c.570+507A>G (n.570+507A>G)
 gnomAD v4
3g.186617858A>GCA2668958140AHSGc.573+508A>G (n.573+508A>G)
c.576+508A>G (n.576+508A>G)
n.1138A>G
c.570+508A>G (n.570+508A>G)
 gnomAD v4
3g.186617859T>CCA1427018388AHSGc.573+509T>C (n.573+509T>C)
c.576+509T>C (n.576+509T>C)
n.1139T>C
c.570+509T>C (n.570+509T>C)
 dbSNP gnomAD v4
3g.186617859T=CA1427018387AHSGc.573+509T= (n.573+509T=)
c.576+509T= (n.576+509T=)
n.1139T=
c.570+509T= (n.570+509T=)
3g.186617860T>CCA2668958144AHSGc.573+510T>C (n.573+510T>C)
c.576+510T>C (n.576+510T>C)
n.1140T>C
c.570+510T>C (n.570+510T>C)
 gnomAD v4
3g.186617860T>GCA2704837847AHSGc.573+510T>G (n.573+510T>G)
c.576+510T>G (n.576+510T>G)
n.1140T>G
c.570+510T>G (n.570+510T>G)
 dbSNP
3g.186617860_186617865delCA2668958143AHSGc.573+510_573+515del (n.573+510_573+515del)
c.576+510_576+515del (n.576+510_576+515del)
n.1140_1145del
c.570+510_570+515del (n.570+510_570+515del)
 gnomAD v4
3g.186617861C>ACA2668958183AHSGc.573+511C>A (n.573+511C>A)
c.576+511C>A (n.576+511C>A)
n.1141C>A
c.570+511C>A (n.570+511C>A)
 gnomAD v4
3g.186617862A=CA1427018389AHSGc.573+512A= (n.573+512A=)
c.576+512A= (n.576+512A=)
n.1142A=
c.570+512A= (n.570+512A=)
3g.186617862A>GCA89625863AHSGc.573+512A>G (n.573+512A>G)
c.576+512A>G (n.576+512A>G)
n.1142A>G
c.570+512A>G (n.570+512A>G)
 dbSNP gnomAD v4
3g.186617863A>CCA2668958201AHSGc.573+513A>C (n.573+513A>C)
c.576+513A>C (n.576+513A>C)
n.1143A>C
c.570+513A>C (n.570+513A>C)
 gnomAD v4
3g.186617864C>ACA2759779270AHSGc.573+514C>A (n.573+514C>A)
c.576+514C>A (n.576+514C>A)
n.1144C>A
c.570+514C>A (n.570+514C>A)
3g.186617864C=CA1427018390AHSGc.573+514C= (n.573+514C=)
c.576+514C= (n.576+514C=)
n.1144C=
c.570+514C= (n.570+514C=)
3g.186617864C>GCA903918936AHSGc.573+514C>G (n.573+514C>G)
c.576+514C>G (n.576+514C>G)
n.1144C>G
c.570+514C>G (n.570+514C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.186617866G>ACA2668958207AHSGc.573+516G>A (n.573+516G>A)
c.576+516G>A (n.576+516G>A)
n.1146G>A
c.570+516G>A (n.570+516G>A)
 gnomAD v4
3g.186617866G>CCA2668958206AHSGc.573+516G>C (n.573+516G>C)
c.576+516G>C (n.576+516G>C)
n.1146G>C
c.570+516G>C (n.570+516G>C)
 gnomAD v4
3g.186617867_186617869delCA2668958210AHSGc.573+517_573+519del (n.573+517_573+519del)
c.576+517_576+519del (n.576+517_576+519del)
n.1147_1149del
c.570+517_570+519del (n.570+517_570+519del)
 gnomAD v4
3g.186617870T>CCA2668958211AHSGc.573+520T>C (n.573+520T>C)
c.576+520T>C (n.576+520T>C)
n.1150T>C
c.570+520T>C (n.570+520T>C)
 gnomAD v4
3g.186617871C>ACA2668958212AHSGc.573+521C>A (n.573+521C>A)
c.576+521C>A (n.576+521C>A)
n.1151C>A
c.570+521C>A (n.570+521C>A)
 gnomAD v4
3g.186617871C>GCA2668958213AHSGc.573+521C>G (n.573+521C>G)
c.576+521C>G (n.576+521C>G)
n.1151C>G
c.570+521C>G (n.570+521C>G)
 gnomAD v4
3g.186617872A=CA1427018391AHSGc.573+522A= (n.573+522A=)
c.576+522A= (n.576+522A=)
n.1152A=
c.570+522A= (n.570+522A=)
3g.186617872A>GCA1427018392AHSGc.573+522A>G (n.573+522A>G)
c.576+522A>G (n.576+522A>G)
n.1152A>G
c.570+522A>G (n.570+522A>G)
 dbSNP gnomAD v4
3g.186617873A=CA1427018393AHSGc.573+523A= (n.573+523A=)
c.576+523A= (n.576+523A=)
n.1153A=
c.570+523A= (n.570+523A=)
3g.186617873A>CCA2668958217AHSGc.573+523A>C (n.573+523A>C)
c.576+523A>C (n.576+523A>C)
n.1153A>C
c.570+523A>C (n.570+523A>C)
 gnomAD v4
3g.186617873A>GCA548454334AHSGc.573+523A>G (n.573+523A>G)
c.576+523A>G (n.576+523A>G)
n.1153A>G
c.570+523A>G (n.570+523A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.186617875T>ACA89625864AHSGc.573+525T>A (n.573+525T>A)
c.576+525T>A (n.576+525T>A)
n.1155T>A
c.570+525T>A (n.570+525T>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.186617875T=CA1427018394AHSGc.573+525T= (n.573+525T=)
c.576+525T= (n.576+525T=)
n.1155T=
c.570+525T= (n.570+525T=)
3g.186617876G>ACA2668958220AHSGc.573+526G>A (n.573+526G>A)
c.576+526G>A (n.576+526G>A)
n.1156G>A
c.570+526G>A (n.570+526G>A)
 gnomAD v4
3g.186617876G>TCA2668958222AHSGc.573+526G>T (n.573+526G>T)
c.576+526G>T (n.576+526G>T)
n.1156G>T
c.570+526G>T (n.570+526G>T)
 gnomAD v4
3g.186617877T>ACA2668958224AHSGc.573+527T>A (n.573+527T>A)
c.576+527T>A (n.576+527T>A)
n.1157T>A
c.570+527T>A (n.570+527T>A)
 gnomAD v4
3g.186617878T>GCA903918947AHSGc.573+528T>G (n.573+528T>G)
c.576+528T>G (n.576+528T>G)
n.1158T>G
c.570+528T>G (n.570+528T>G)
 dbSNP
3g.186617878T=CA1427018395AHSGc.573+528T= (n.573+528T=)
c.576+528T= (n.576+528T=)
n.1158T=
c.570+528T= (n.570+528T=)
3g.186617880A>GCA2668958226AHSGc.573+530A>G (n.573+530A>G)
c.576+530A>G (n.576+530A>G)
n.1160A>G
c.570+530A>G (n.570+530A>G)
 gnomAD v4
3g.186617881A=CA1427018396AHSGc.573+531A= (n.573+531A=)
c.576+531A= (n.576+531A=)
n.1161A=
c.570+531A= (n.570+531A=)
3g.186617881A>GCA903918954AHSGc.573+531A>G (n.573+531A>G)
c.576+531A>G (n.576+531A>G)
n.1161A>G
c.570+531A>G (n.570+531A>G)
 dbSNP
3g.186617881A>TCA903918951AHSGc.573+531A>T (n.573+531A>T)
c.576+531A>T (n.576+531A>T)
n.1161A>T
c.570+531A>T (n.570+531A>T)
 dbSNP
3g.186617882G>CCA89625865AHSGc.573+532G>C (n.573+532G>C)
c.576+532G>C (n.576+532G>C)
n.1162G>C
c.570+532G>C (n.570+532G>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.186617882G=CA1427018397AHSGc.573+532G= (n.573+532G=)
c.576+532G= (n.576+532G=)
n.1162G=
c.570+532G= (n.570+532G=)
3g.186617883A>GCA2668958230AHSGc.573+533A>G (n.573+533A>G)
c.576+533A>G (n.576+533A>G)
n.1163A>G
c.570+533A>G (n.570+533A>G)
 gnomAD v4
3g.186617884A>CCA2668958232AHSGc.573+534A>C (n.573+534A>C)
c.576+534A>C (n.576+534A>C)
n.1164A>C
c.570+534A>C (n.570+534A>C)
 gnomAD v4
3g.186617885A>CCA2668958234AHSGc.573+535A>C (n.573+535A>C)
c.576+535A>C (n.576+535A>C)
n.1165A>C
c.570+535A>C (n.570+535A>C)
 gnomAD v4
3g.186617885A>GCA2668958235AHSGc.573+535A>G (n.573+535A>G)
c.576+535A>G (n.576+535A>G)
n.1165A>G
c.570+535A>G (n.570+535A>G)
 gnomAD v4
3g.186617886A>CCA2668958238AHSGc.573+536A>C (n.573+536A>C)
c.576+536A>C (n.576+536A>C)
n.1166A>C
c.570+536A>C (n.570+536A>C)
 gnomAD v4
3g.186617887T>GCA437357750AHSGc.573+537T>G (n.573+537T>G)
c.576+537T>G (n.576+537T>G)
n.1167T>G
c.570+537T>G (n.570+537T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.186617887T=CA1427018398AHSGc.573+537T= (n.573+537T=)
c.576+537T= (n.576+537T=)
n.1167T=
c.570+537T= (n.570+537T=)
3g.186617888G>CCA2759779271AHSGc.573+538G>C (n.573+538G>C)
c.576+538G>C (n.576+538G>C)
n.1168G>C
c.570+538G>C (n.570+538G>C)
3g.186617888G>TCA2668958242AHSGc.573+538G>T (n.573+538G>T)
c.576+538G>T (n.576+538G>T)
n.1168G>T
c.570+538G>T (n.570+538G>T)
 gnomAD v4
3g.186617890A=CA1427018399AHSGc.573+540A= (n.573+540A=)
c.576+540A= (n.576+540A=)
n.1170A=
c.570+540A= (n.570+540A=)
3g.186617890A>GCA11462716AHSGc.573+540A>G (n.573+540A>G)
c.576+540A>G (n.576+540A>G)
n.1170A>G
c.570+540A>G (n.570+540A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.186617895_186617946delCA2668958243AHSGc.573+545_574-590del (n.573+545_574-590del)
c.576+545_577-590del (n.576+545_577-590del)
n.1175_1226del
c.570+545_571-590del (n.570+545_571-590del)
 gnomAD v4
3g.186617891T>ACA1427018401AHSGc.573+541T>A (n.573+541T>A)
c.576+541T>A (n.576+541T>A)
n.1171T>A
c.570+541T>A (n.570+541T>A)
 dbSNP
3g.186617891T=CA1427018400AHSGc.573+541T= (n.573+541T=)
c.576+541T= (n.576+541T=)
n.1171T=
c.570+541T= (n.570+541T=)
3g.186617892T>GCA2668958248AHSGc.573+542T>G (n.573+542T>G)
c.576+542T>G (n.576+542T>G)
n.1172T>G
c.570+542T>G (n.570+542T>G)
 gnomAD v4
3g.186617893C>ACA1427018403AHSGc.573+543C>A (n.573+543C>A)
c.576+543C>A (n.576+543C>A)
n.1173C>A
c.570+543C>A (n.570+543C>A)
 dbSNP gnomAD v4
3g.186617893C=CA1427018402AHSGc.573+543C= (n.573+543C=)
c.576+543C= (n.576+543C=)
n.1173C=
c.570+543C= (n.570+543C=)
3g.186617894T>CCA2704837851AHSGc.573+544T>C (n.573+544T>C)
c.576+544T>C (n.576+544T>C)
n.1174T>C
c.570+544T>C (n.570+544T>C)
 dbSNP
3g.186617895G>TCA2668958254AHSGc.573+545G>T (n.573+545G>T)
c.576+545G>T (n.576+545G>T)
n.1175G>T
c.570+545G>T (n.570+545G>T)
 gnomAD v4
3g.186617896G>ACA903918960AHSGc.573+546G>A (n.573+546G>A)
c.576+546G>A (n.576+546G>A)
n.1176G>A
c.570+546G>A (n.570+546G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.186617896G=CA1427018404AHSGc.573+546G= (n.573+546G=)
c.576+546G= (n.576+546G=)
n.1176G=
c.570+546G= (n.570+546G=)
3g.186617896G>TCA2668958257AHSGc.573+546G>T (n.573+546G>T)
c.576+546G>T (n.576+546G>T)
n.1176G>T
c.570+546G>T (n.570+546G>T)
 gnomAD v4
3g.186617897A=CA1427018405AHSGc.573+547A= (n.573+547A=)
c.576+547A= (n.576+547A=)
n.1177A=
c.570+547A= (n.570+547A=)
3g.186617897A>GCA1427018406AHSGc.573+547A>G (n.573+547A>G)
c.576+547A>G (n.576+547A>G)
n.1177A>G
c.570+547A>G (n.570+547A>G)
 dbSNP gnomAD v4
3g.186617897A>TCA1427018407AHSGc.573+547A>T (n.573+547A>T)
c.576+547A>T (n.576+547A>T)
n.1177A>T
c.570+547A>T (n.570+547A>T)
 dbSNP gnomAD v4
3g.186617898T>CCA2606860777AHSGc.573+548T>C (n.573+548T>C)
c.576+548T>C (n.576+548T>C)
n.1178T>C
c.570+548T>C (n.570+548T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.186617898T>GCA2668958260AHSGc.573+548T>G (n.573+548T>G)
c.576+548T>G (n.576+548T>G)
n.1178T>G
c.570+548T>G (n.570+548T>G)
 gnomAD v4
3g.186617902A=CA1427018408AHSGc.573+552A= (n.573+552A=)
c.576+552A= (n.576+552A=)
n.1182A=
c.570+552A= (n.570+552A=)
3g.186617902A>GCA548454339AHSGc.573+552A>G (n.573+552A>G)
c.576+552A>G (n.576+552A>G)
n.1182A>G
c.570+552A>G (n.570+552A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.186617903G>ACA1427018410AHSGc.573+553G>A (n.573+553G>A)
c.576+553G>A (n.576+553G>A)
n.1183G>A
c.570+553G>A (n.570+553G>A)
 dbSNP
3g.186617903G=CA1427018409AHSGc.573+553G= (n.573+553G=)
c.576+553G= (n.576+553G=)
n.1183G=
c.570+553G= (n.570+553G=)
3g.186617903G>TCA2668958263AHSGc.573+553G>T (n.573+553G>T)
c.576+553G>T (n.576+553G>T)
n.1183G>T
c.570+553G>T (n.570+553G>T)
 gnomAD v4
3g.186617904C>ACA2668958265AHSGc.573+554C>A (n.573+554C>A)
c.576+554C>A (n.576+554C>A)
n.1184C>A
c.570+554C>A (n.570+554C>A)
 gnomAD v4
3g.186617904C>TCA2759779272AHSGc.573+554C>T (n.573+554C>T)
c.576+554C>T (n.576+554C>T)
n.1184C>T
c.570+554C>T (n.570+554C>T)
3g.186617906A>CCA2668958267AHSGc.573+556A>C (n.573+556A>C)
c.576+556A>C (n.576+556A>C)
n.1186A>C
c.570+556A>C (n.570+556A>C)
 gnomAD v4
3g.186617907T>CCA89625870AHSGc.573+557T>C (n.573+557T>C)
c.576+557T>C (n.576+557T>C)
n.1187T>C
c.570+557T>C (n.570+557T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.186617907T=CA1427018411AHSGc.573+557T= (n.573+557T=)
c.576+557T= (n.576+557T=)
n.1187T=
c.570+557T= (n.570+557T=)
3g.186617908G>TCA2668958271AHSGc.573+558G>T (n.573+558G>T)
c.576+558G>T (n.576+558G>T)
n.1188G>T
c.570+558G>T (n.570+558G>T)
 gnomAD v4
3g.186617909G>ACA2668958273AHSGc.573+559G>A (n.573+559G>A)
c.576+559G>A (n.576+559G>A)
n.1189G>A
c.570+559G>A (n.570+559G>A)
 gnomAD v4
3g.186617909G>TCA2668958275AHSGc.573+559G>T (n.573+559G>T)
c.576+559G>T (n.576+559G>T)
n.1189G>T
c.570+559G>T (n.570+559G>T)
 gnomAD v4
3g.186617910C>ACA2668958278AHSGc.573+560C>A (n.573+560C>A)
c.576+560C>A (n.576+560C>A)
n.1190C>A
c.570+560C>A (n.570+560C>A)
 gnomAD v4
3g.186617910C>TCA2668958279AHSGc.573+560C>T (n.573+560C>T)
c.576+560C>T (n.576+560C>T)
n.1190C>T
c.570+560C>T (n.570+560C>T)
 gnomAD v4
3g.186617911C>ACA2668958281AHSGc.573+561C>A (n.573+561C>A)
c.576+561C>A (n.576+561C>A)
n.1191C>A
c.570+561C>A (n.570+561C>A)
 gnomAD v4
3g.186617913T>ACA2668958282AHSGc.573+563T>A (n.573+563T>A)
c.576+563T>A (n.576+563T>A)
n.1193T>A
c.570+563T>A (n.570+563T>A)
 gnomAD v4
3g.186617913T>CCA1427018412AHSGc.573+563T>C (n.573+563T>C)
c.576+563T>C (n.576+563T>C)
n.1193T>C
c.570+563T>C (n.570+563T>C)
 dbSNP
3g.186617913T>GCA2668958283AHSGc.573+563T>G (n.573+563T>G)
c.576+563T>G (n.576+563T>G)
n.1193T>G
c.570+563T>G (n.570+563T>G)
 gnomAD v4
3g.186617913T=CA1427018413AHSGc.573+563T= (n.573+563T=)
c.576+563T= (n.576+563T=)
n.1193T=
c.570+563T= (n.570+563T=)
3g.186617914A=CA1427018414AHSGc.573+564A= (n.573+564A=)
c.576+564A= (n.576+564A=)
n.1194A=
c.570+564A= (n.570+564A=)
3g.186617914A>GCA2668958289AHSGc.573+564A>G (n.573+564A>G)
c.576+564A>G (n.576+564A>G)
n.1194A>G
c.570+564A>G (n.570+564A>G)
 gnomAD v4
3g.186617914A>TCA89625875AHSGc.573+564A>T (n.573+564A>T)
c.576+564A>T (n.576+564A>T)
n.1194A>T
c.570+564A>T (n.570+564A>T)
 dbSNP gnomAD v4
3g.186617914_186617915delinsACCA1427018415AHSGc.573+564_573+565delinsAC (n.573+564_573+565delinsAC)
c.576+564_576+565delinsAC (n.576+564_576+565delinsAC)
n.1194_1195delinsAC
c.570+564_570+565delinsAC (n.570+564_570+565delinsAC)
3g.186617915delCA1057401283AHSGc.573+565del (n.573+565del)
c.576+565del (n.576+565del)
n.1195del
c.570+565del (n.570+565del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.186617915C>ACA2668958295AHSGc.573+565C>A (n.573+565C>A)
c.576+565C>A (n.576+565C>A)
n.1195C>A
c.570+565C>A (n.570+565C>A)
 gnomAD v4
3g.186617915C>TCA2668958296AHSGc.573+565C>T (n.573+565C>T)
c.576+565C>T (n.576+565C>T)
n.1195C>T
c.570+565C>T (n.570+565C>T)
 gnomAD v4
3g.186617916T>CCA2668958299AHSGc.573+566T>C (n.573+566T>C)
c.576+566T>C (n.576+566T>C)
n.1196T>C
c.570+566T>C (n.570+566T>C)
 gnomAD v4
3g.186617917T>ACA2668958301AHSGc.573+567T>A (n.573+567T>A)
c.576+567T>A (n.576+567T>A)
n.1197T>A
c.570+567T>A (n.570+567T>A)
 gnomAD v4
3g.186617918G>ACA903918972AHSGc.573+568G>A (n.573+568G>A)
c.576+568G>A (n.576+568G>A)
n.1198G>A
c.570+568G>A (n.570+568G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.186617918G=CA1427018416AHSGc.573+568G= (n.573+568G=)
c.576+568G= (n.576+568G=)
n.1198G=
c.570+568G= (n.570+568G=)
3g.186617918G>TCA2668958304AHSGc.573+568G>T (n.573+568G>T)
c.576+568G>T (n.576+568G>T)
n.1198G>T
c.570+568G>T (n.570+568G>T)
 gnomAD v4
3g.186617919G>ACA2668958307AHSGc.573+569G>A (n.573+569G>A)
c.576+569G>A (n.576+569G>A)
n.1199G>A
c.570+569G>A (n.570+569G>A)
 gnomAD v4
3g.186617919G>TCA2668958310AHSGc.573+569G>T (n.573+569G>T)
c.576+569G>T (n.576+569G>T)
n.1199G>T
c.570+569G>T (n.570+569G>T)
 gnomAD v4
3g.186617922A>CCA2668958312AHSGc.573+572A>C (n.573+572A>C)
c.576+572A>C (n.576+572A>C)
n.1202A>C
c.570+572A>C (n.570+572A>C)
 gnomAD v4
3g.186617925C>ACA2668958315AHSGc.573+575C>A (n.573+575C>A)
c.576+575C>A (n.576+575C>A)
n.1205C>A
c.570+575C>A (n.570+575C>A)
 gnomAD v4
3g.186617925C=CA1427018417AHSGc.573+575C= (n.573+575C=)
c.576+575C= (n.576+575C=)
n.1205C=
c.570+575C= (n.570+575C=)
3g.186617925C>TCA89625876AHSGc.573+575C>T (n.573+575C>T)
c.576+575C>T (n.576+575C>T)
n.1205C>T
c.570+575C>T (n.570+575C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.186617926G>ACA89625882AHSGc.573+576G>A (n.573+576G>A)
c.576+576G>A (n.576+576G>A)
n.1206G>A
c.570+576G>A (n.570+576G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.186617926G=CA1427018418AHSGc.573+576G= (n.573+576G=)
c.576+576G= (n.576+576G=)
n.1206G=
c.570+576G= (n.570+576G=)
3g.186617926G>TCA1057401297AHSGc.573+576G>T (n.573+576G>T)
c.576+576G>T (n.576+576G>T)
n.1206G>T
c.570+576G>T (n.570+576G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.186617927C>ACA2668958324AHSGc.573+577C>A (n.573+577C>A)
c.576+577C>A (n.576+577C>A)
n.1207C>A
c.570+577C>A (n.570+577C>A)
 gnomAD v4
3g.186617927C>TCA2668958325AHSGc.573+577C>T (n.573+577C>T)
c.576+577C>T (n.576+577C>T)
n.1207C>T
c.570+577C>T (n.570+577C>T)
 gnomAD v4
3g.186617930G>ACA2668958327AHSGc.573+580G>A (n.573+580G>A)
c.576+580G>A (n.576+580G>A)
n.1210G>A
c.570+580G>A (n.570+580G>A)
 gnomAD v4
3g.186617930G>TCA2668958329AHSGc.573+580G>T (n.573+580G>T)
c.576+580G>T (n.576+580G>T)
n.1210G>T
c.570+580G>T (n.570+580G>T)
 gnomAD v4
3g.186617932A=CA1427018419AHSGc.573+582A= (n.573+582A=)
c.576+582A= (n.576+582A=)
n.1212A=
c.570+582A= (n.570+582A=)
3g.186617932A>GCA903918982AHSGc.573+582A>G (n.573+582A>G)
c.576+582A>G (n.576+582A>G)
n.1212A>G
c.570+582A>G (n.570+582A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.186617933T>CCA2668958333AHSGc.573+583T>C (n.573+583T>C)
c.576+583T>C (n.576+583T>C)
n.1213T>C
c.570+583T>C (n.570+583T>C)
 gnomAD v4
3g.186617933T>GCA2668958335AHSGc.573+583T>G (n.573+583T>G)
c.576+583T>G (n.576+583T>G)
n.1213T>G
c.570+583T>G (n.570+583T>G)
 gnomAD v4
3g.186617934A=CA1427018420AHSGc.573+584A= (n.573+584A=)
c.576+584A= (n.576+584A=)
n.1214A=
c.570+584A= (n.570+584A=)
3g.186617934A>GCA903918983AHSGc.573+584A>G (n.573+584A>G)
c.576+584A>G (n.576+584A>G)
n.1214A>G
c.570+584A>G (n.570+584A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.186617935G>CCA89625883AHSGc.573+585G>C (n.573+585G>C)
c.576+585G>C (n.576+585G>C)
n.1215G>C
c.570+585G>C (n.570+585G>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.186617935G=CA1427018421AHSGc.573+585G= (n.573+585G=)
c.576+585G= (n.576+585G=)
n.1215G=
c.570+585G= (n.570+585G=)
3g.186617935G>TCA2759779273AHSGc.573+585G>T (n.573+585G>T)
c.576+585G>T (n.576+585G>T)
n.1215G>T
c.570+585G>T (n.570+585G>T)
3g.186617937C>ACA1427018423AHSGc.573+587C>A (n.573+587C>A)
c.576+587C>A (n.576+587C>A)
n.1217C>A
c.570+587C>A (n.570+587C>A)
 dbSNP gnomAD v4
3g.186617937C=CA1427018422AHSGc.573+587C= (n.573+587C=)
c.576+587C= (n.576+587C=)
n.1217C=
c.570+587C= (n.570+587C=)
3g.186617937C>TCA89625884AHSGc.573+587C>T (n.573+587C>T)
c.576+587C>T (n.576+587C>T)
n.1217C>T
c.570+587C>T (n.570+587C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.186617938G>ACA89625890AHSGc.573+588G>A (n.573+588G>A)
c.576+588G>A (n.576+588G>A)
n.1218G>A
c.570+588G>A (n.570+588G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.186617938G=CA1427018424AHSGc.573+588G= (n.573+588G=)
c.576+588G= (n.576+588G=)
n.1218G=
c.570+588G= (n.570+588G=)
3g.186617938G>TCA548454344AHSGc.573+588G>T (n.573+588G>T)
c.576+588G>T (n.576+588G>T)
n.1218G>T
c.570+588G>T (n.570+588G>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.186617939G>ACA2668958346AHSGc.573+589G>A (n.573+589G>A)
c.576+589G>A (n.576+589G>A)
n.1219G>A
c.570+589G>A (n.570+589G>A)
 gnomAD v4
3g.186617939G>CCA2668958347AHSGc.573+589G>C (n.573+589G>C)
c.576+589G>C (n.576+589G>C)
n.1219G>C
c.570+589G>C (n.570+589G>C)
 gnomAD v4
3g.186617939G>TCA2668958348AHSGc.573+589G>T (n.573+589G>T)
c.576+589G>T (n.576+589G>T)
n.1219G>T
c.570+589G>T (n.570+589G>T)
 gnomAD v4
3g.186617940C>ACA2668958350AHSGc.573+590C>A (n.573+590C>A)
c.576+590C>A (n.576+590C>A)
n.1220C>A
c.570+590C>A (n.570+590C>A)
 gnomAD v4
3g.186617941A>CCA2759779274AHSGc.573+591A>C (n.573+591A>C)
c.576+591A>C (n.576+591A>C)
n.1221A>C
c.570+591A>C (n.570+591A>C)
3g.186617942A>CCA2668958352AHSGc.573+592A>C (n.573+592A>C)
c.576+592A>C (n.576+592A>C)
n.1222A>C
c.570+592A>C (n.570+592A>C)
 gnomAD v4
3g.186617942A>TCA2759779275AHSGc.573+592A>T (n.573+592A>T)
c.576+592A>T (n.576+592A>T)
n.1222A>T
c.570+592A>T (n.570+592A>T)
3g.186617943T>CCA2668958356AHSGc.574-593T>C (n.574-593T>C)
c.577-593T>C (n.577-593T>C)
n.1223T>C
c.571-593T>C (n.571-593T>C)
 gnomAD v4
3g.186617945C>ACA2668958358AHSGc.574-591C>A (n.574-591C>A)
c.577-591C>A (n.577-591C>A)
n.1225C>A
c.571-591C>A (n.571-591C>A)
 gnomAD v4
3g.186617945C>TCA2759779276AHSGc.574-591C>T (n.574-591C>T)
c.577-591C>T (n.577-591C>T)
n.1225C>T
c.571-591C>T (n.571-591C>T)
3g.186617946T>CCA2668958360AHSGc.574-590T>C (n.574-590T>C)
c.577-590T>C (n.577-590T>C)
n.1226T>C
c.571-590T>C (n.571-590T>C)
 gnomAD v4
3g.186617947A=CA1427018425AHSGc.574-589A= (n.574-589A=)
c.577-589A= (n.577-589A=)
n.1227A=
c.571-589A= (n.571-589A=)
3g.186617947A>GCA548454345AHSGc.574-589A>G (n.574-589A>G)
c.577-589A>G (n.577-589A>G)
n.1227A>G
c.571-589A>G (n.571-589A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.186617948T>CCA2668958363AHSGc.574-588T>C (n.574-588T>C)
c.577-588T>C (n.577-588T>C)
n.1228T>C
c.571-588T>C (n.571-588T>C)
 gnomAD v4
3g.186617948T>GCA2668958362AHSGc.574-588T>G (n.574-588T>G)
c.577-588T>G (n.577-588T>G)
n.1228T>G
c.571-588T>G (n.571-588T>G)
 gnomAD v4
3g.186617950A>CCA2668958364AHSGc.574-586A>C (n.574-586A>C)
c.577-586A>C (n.577-586A>C)
n.1230A>C
c.571-586A>C (n.571-586A>C)
 gnomAD v4
3g.186617952T>CCA548454348AHSGc.574-584T>C (n.574-584T>C)
c.577-584T>C (n.577-584T>C)
n.1232T>C
c.571-584T>C (n.571-584T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.186617952T>GCA2668958369AHSGc.574-584T>G (n.574-584T>G)
c.577-584T>G (n.577-584T>G)
n.1232T>G
c.571-584T>G (n.571-584T>G)
 gnomAD v4
3g.186617952T=CA1427018426AHSGc.574-584T= (n.574-584T=)
c.577-584T= (n.577-584T=)
n.1232T=
c.571-584T= (n.571-584T=)
3g.186617953C>ACA2668958373AHSGc.574-583C>A (n.574-583C>A)
c.577-583C>A (n.577-583C>A)
n.1233C>A
c.571-583C>A (n.571-583C>A)
 gnomAD v4
3g.186617953C=CA1427018427AHSGc.574-583C= (n.574-583C=)
c.577-583C= (n.577-583C=)
n.1233C=
c.571-583C= (n.571-583C=)
3g.186617953C>TCA1057401305AHSGc.574-583C>T (n.574-583C>T)
c.577-583C>T (n.577-583C>T)
n.1233C>T
c.571-583C>T (n.571-583C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched