Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.186271330T>G | CA649569029 | F11 | c.56-279T>G (n.56-279T>G) n.408-279T>G n.389-279T>G | COSMIC |
4 | g.186271331T>A | CA1519931503 | F11 | c.56-278T>A (n.56-278T>A) n.408-278T>A n.389-278T>A | dbSNP |
4 | g.186271331T= | CA1519931502 | F11 | c.56-278T= (n.56-278T=) n.408-278T= n.389-278T= | |
4 | g.186271336T>C | CA2708186323 | F11 | c.56-273T>C (n.56-273T>C) n.408-273T>C n.389-273T>C | dbSNP |
4 | g.186271338A= | CA1519931505 | F11 | c.56-271A= (n.56-271A=) n.408-271A= n.389-271A= | |
4 | g.186271338A>G | CA1071933095 | F11 | c.56-271A>G (n.56-271A>G) n.408-271A>G n.389-271A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.186271343A= | CA1519931507 | F11 | c.56-266A= (n.56-266A=) n.408-266A= n.389-266A= | |
4 | g.186271343A>G | CA1071933096 | F11 | c.56-266A>G (n.56-266A>G) n.408-266A>G n.389-266A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.186271346A= | CA1519931511 | F11 | c.56-263A= (n.56-263A=) n.408-263A= n.389-263A= | |
4 | g.186271346A>G | CA557063978 | F11 | c.56-263A>G (n.56-263A>G) n.408-263A>G n.389-263A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.186271346_186271347delinsAC | CA1519931513 | F11 | c.56-263_56-262delinsAC (n.56-263_56-262delinsAC) n.408-263_408-262delinsAC n.389-263_389-262delinsAC | |
4 | g.186271347C>A | CA112148793 | F11 | c.56-262C>A (n.56-262C>A) n.408-262C>A n.389-262C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.186271347C= | CA1519931517 | F11 | c.56-262C= (n.56-262C=) n.408-262C= n.389-262C= | |
4 | g.186271349del | CA1519931515 | F11 | c.56-260del (n.56-260del) n.408-260del n.389-260del | dbSNP |
4 | g.186271349C= | CA1519931521 | F11 | c.56-260C= (n.56-260C=) n.408-260C= n.389-260C= | |
4 | g.186271349C>G | CA792351664 | F11 | c.56-260C>G (n.56-260C>G) n.408-260C>G n.389-260C>G | dbSNP |
4 | g.186271349C>T | CA1519931523 | F11 | c.56-260C>T (n.56-260C>T) n.408-260C>T n.389-260C>T | dbSNP |
4 | g.186271358C= | CA1519931525 | F11 | c.56-251C= (n.56-251C=) n.408-251C= n.389-251C= | |
4 | g.186271358C>T | CA1071933099 | F11 | c.56-251C>T (n.56-251C>T) n.408-251C>T n.389-251C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.186271360C= | CA1519931526 | F11 | c.56-249C= (n.56-249C=) n.408-249C= n.389-249C= | |
4 | g.186271360C>T | CA112148799 | F11 | c.56-249C>T (n.56-249C>T) n.408-249C>T n.389-249C>T | dbSNP |
4 | g.186271362T>C | CA557396010 | F11 | c.56-247T>C (n.56-247T>C) n.408-247T>C n.389-247T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.186271362T= | CA1519931530 | F11 | c.56-247T= (n.56-247T=) n.408-247T= n.389-247T= | |
4 | g.186271363T>G | CA1519931535 | F11 | c.56-246T>G (n.56-246T>G) n.408-246T>G n.389-246T>G | dbSNP |
4 | g.186271363T= | CA1519931534 | F11 | c.56-246T= (n.56-246T=) n.408-246T= n.389-246T= | |
4 | g.186271364G>A | CA1071933100 | F11 | c.56-245G>A (n.56-245G>A) n.408-245G>A n.389-245G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.186271364G= | CA1519931537 | F11 | c.56-245G= (n.56-245G=) n.408-245G= n.389-245G= | |
4 | g.186271368C= | CA1519931539 | F11 | c.56-241C= (n.56-241C=) n.408-241C= n.389-241C= | |
4 | g.186271368C>T | CA112148803 | F11 | c.56-241C>T (n.56-241C>T) n.408-241C>T n.389-241C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.186271369C= | CA1519931542 | F11 | c.56-240C= (n.56-240C=) n.408-240C= n.389-240C= | |
4 | g.186271369C>T | CA1519931541 | F11 | c.56-240C>T (n.56-240C>T) n.408-240C>T n.389-240C>T | dbSNP |
4 | g.186271374C>A | CA112148813 | F11 | c.56-235C>A (n.56-235C>A) n.408-235C>A n.389-235C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.186271374C= | CA1519931545 | F11 | c.56-235C= (n.56-235C=) n.408-235C= n.389-235C= | |
4 | g.186271375A>T | CA649569030 | F11 | c.56-234A>T (n.56-234A>T) n.408-234A>T n.389-234A>T | COSMIC |
4 | g.186271376A= | CA1519931548 | F11 | c.56-233A= (n.56-233A=) n.408-233A= n.389-233A= | |
4 | g.186271376A>G | CA112148818 | F11 | c.56-233A>G (n.56-233A>G) n.408-233A>G n.389-233A>G | dbSNP |
4 | g.186271378C>A | CA112148820 | F11 | c.56-231C>A (n.56-231C>A) n.408-231C>A n.389-231C>A | dbSNP |
4 | g.186271378C= | CA1519931552 | F11 | c.56-231C= (n.56-231C=) n.408-231C= n.389-231C= | |
4 | g.186271383A= | CA1519931557 | F11 | c.56-226A= (n.56-226A=) n.408-226A= n.389-226A= | |
4 | g.186271383A>G | CA1071933101 | F11 | c.56-226A>G (n.56-226A>G) n.408-226A>G n.389-226A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.186271384T>C | CA112148825 | F11 | c.56-225T>C (n.56-225T>C) n.408-225T>C n.389-225T>C | dbSNP |
4 | g.186271384T= | CA1519931559 | F11 | c.56-225T= (n.56-225T=) n.408-225T= n.389-225T= | |
4 | g.186271387G>T | CA2740606247 | F11 | c.56-222G>T (n.56-222G>T) n.408-222G>T n.389-222G>T | |
4 | g.186271392A= | CA1519931561 | F11 | c.56-217A= (n.56-217A=) n.408-217A= n.389-217A= | |
4 | g.186271392A>G | CA792351682 | F11 | c.56-217A>G (n.56-217A>G) n.408-217A>G n.389-217A>G | dbSNP |
4 | g.186271398T>C | CA1519931564 | F11 | c.56-211T>C (n.56-211T>C) n.408-211T>C n.389-211T>C | dbSNP |
4 | g.186271398T= | CA1519931563 | F11 | c.56-211T= (n.56-211T=) n.408-211T= n.389-211T= | |
4 | g.186271403G= | CA1519931566 | F11 | c.56-206G= (n.56-206G=) n.408-206G= n.389-206G= | |
4 | g.186271403G>T | CA1519931567 | F11 | c.56-206G>T (n.56-206G>T) n.408-206G>T n.389-206G>T | dbSNP |
4 | g.186271408C>A | CA792351688 | F11 | c.56-201C>A (n.56-201C>A) n.408-201C>A n.389-201C>A | dbSNP |
4 | g.186271408C= | CA1519931569 | F11 | c.56-201C= (n.56-201C=) n.408-201C= n.389-201C= | |
4 | g.186271408C>T | CA792351689 | F11 | c.56-201C>T (n.56-201C>T) n.408-201C>T n.389-201C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.186271409G>A | CA112148832 | F11 | c.56-200G>A (n.56-200G>A) n.408-200G>A n.389-200G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.186271409G= | CA1519931571 | F11 | c.56-200G= (n.56-200G=) n.408-200G= n.389-200G= | |
4 | g.186271409G>T | CA2764868851 | F11 | c.56-200G>T (n.56-200G>T) n.408-200G>T n.389-200G>T | |
4 | g.186271412C= | CA1519931573 | F11 | c.56-197C= (n.56-197C=) n.408-197C= n.389-197C= | |
4 | g.186271412C>T | CA1519931574 | F11 | c.56-197C>T (n.56-197C>T) n.408-197C>T n.389-197C>T | dbSNP |
4 | g.186271418T>G | CA1519931576 | F11 | c.56-191T>G (n.56-191T>G) n.408-191T>G n.389-191T>G | dbSNP |
4 | g.186271418T= | CA1519931575 | F11 | c.56-191T= (n.56-191T=) n.408-191T= n.389-191T= | |
4 | g.186271419G>A | CA1519931580 | F11 | c.56-190G>A (n.56-190G>A) n.408-190G>A n.389-190G>A | dbSNP |
4 | g.186271419G= | CA1519931579 | F11 | c.56-190G= (n.56-190G=) n.408-190G= n.389-190G= | |
4 | g.186271421G>T | CA2764868852 | F11 | c.56-188G>T (n.56-188G>T) n.408-188G>T n.389-188G>T | |
4 | g.186271422_186271423delinsAT | CA1519931581 | F11 | c.56-187_56-186delinsAT (n.56-187_56-186delinsAT) n.408-187_408-186delinsAT n.389-187_389-186delinsAT | |
4 | g.186271426del | CA557396011 | F11 | c.56-183del (n.56-183del) n.408-183del n.389-183del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.186271427C= | CA1519931584 | F11 | c.56-182C= (n.56-182C=) n.408-182C= n.389-182C= | |
4 | g.186271427C>T | CA112148837 | F11 | c.56-182C>T (n.56-182C>T) n.408-182C>T n.389-182C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.186271428G>A | CA112148838 | F11 | c.56-181G>A (n.56-181G>A) n.408-181G>A n.389-181G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.186271428G= | CA1519931586 | F11 | c.56-181G= (n.56-181G=) n.408-181G= n.389-181G= | |
4 | g.186271428G>T | CA1519931588 | F11 | c.56-181G>T (n.56-181G>T) n.408-181G>T n.389-181G>T | dbSNP |